2025年大学《应用生物科学-分子生物学》考试参考题库及答案解析

2025年大学《应用生物科学-分子生物学》考试参考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.DNA复制的基本过程包括（）A.解旋、引物合成、互补链合成、DNA连接B.解旋、互补链合成、DNA连接、引物合成C.引物合成、解旋、互补链合成、DNA连接D.互补链合成、解旋、引物合成、DNA连接答案：A解析：DNA复制是一个半保留复制过程，首先需要解旋双链DNA，然后在引物的作用下合成互补链，最后将新合成的片段连接起来。这个过程严格按照碱基互补配对原则进行。2.mRNA的翻译过程中，核糖体识别起始密码子的主要依据是（）A.核糖体的结构特征B.mRNA序列中的Shine-Dalgarno序列C.起始密码子AUG的特定位置D.核糖体结合蛋白的种类答案：C解析：在原核生物中，核糖体通过识别mRNA上的Shine-Dalgarno序列来定位起始密码子AUG。在真核生物中，核糖体直接识别起始密码子AUG。起始密码子AUG是翻译起始的必需信号。3.下列关于tRNA结构的叙述，正确的是（）A.3'末端为CCA，用于连接氨基酸B.肽键形成在tRNA的D环和TψC环之间C.反密码子位于tRNA的二级结构环中D.tRNA的二级结构为平行双螺旋答案：A解析：tRNA分子的3'末端通常为CCA结构，是氨基酸连接的位点。tRNA的反密码子位于其三级结构的环中，而不是二级结构的双螺旋部分。肽键形成在核糖体上，而不是tRNA环结构之间。tRNA的二级结构是三叶草形，包含多个环和茎。4.基因表达调控的关键环节之一是（）A.DNA复制B.mRNA降解C.蛋白质翻译D.染色质重塑答案：B解析：基因表达调控可以通过多种机制实现，包括转录调控、翻译调控和post-translational修饰等。mRNA降解是转录后调控的重要方式，通过控制mRNA的稳定性来调节蛋白质的合成水平。染色质重塑主要影响转录水平，而DNA复制和蛋白质翻译是基因表达的后续步骤。5.限制性内切酶识别和切割DNA的特异性取决于（）A.DNA的二级结构B.DNA序列中的特定核苷酸序列C.限制性修饰酶的活性D.核糖体的结合位点答案：B解析：限制性内切酶是能够识别DNA分子中特定短序列并切割双链DNA的酶。这种特异性识别依赖于酶识别位点（回文序列）的核苷酸序列。不同的限制性内切酶识别不同的序列，切割方式也不同。6.PCR技术的基本原理是（）A.DNA的半保留复制B.mRNA的反转录C.DNA的酶促合成D.RNA的酶促降解答案：A解析：PCR（聚合酶链式反应）是一种在体外扩增特定DNA片段的技术。其基本原理是利用DNA聚合酶在高温变性、低温退火和适温延伸等循环条件下，以DNA模板和引物为原料，按半保留复制的方式合成大量目的DNA。7.基因测序技术的核心步骤包括（）A.DNA片段化、测序反应、信号检测B.DNA复制、翻译、核苷酸鉴定C.mRNA提取、逆转录、序列分析D.染色质修饰、酶切分析、图谱构建答案：A解析：现代基因测序技术（如高通量测序）通常包括DNA片段化、测序反应和信号检测等核心步骤。DNA片段化将长片段DNA切割成适合测序的长度；测序反应通过合成反应逐个添加核苷酸并检测信号；信号检测将合成过程中的信号转化为可读的序列数据。8.质粒是细菌细胞中（）A.必须的遗传物质B.可选的遗传物质C.无法自我复制的分子D.仅用于基因工程的工具答案：B解析：质粒是细菌染色体以外的独立遗传单位，通常存在于某些细菌中，可以自我复制并传递给后代。质粒不是细菌生存所必需的，但可以赋予细菌某些特殊性状（如抗药性），因此是可选的遗传物质。9.原核生物启动子的典型序列特征是（）A.TATA盒和CAAT盒B.Pribnow盒和Shine-Dalgarno序列C.GC盒和AT盒D.CA盒和GT盒答案：B解析：原核生物的启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，启动转录。典型的启动子序列包括Pribnow盒（-10区域，TATAAT序列）和Shine-Dalgarno序列（-7区域，AUG序列）。Pribnow盒帮助RNA聚合酶识别起始位点，Shine-Dalgarno序列帮助核糖体识别起始密码子。10.真核生物RNA聚合酶II的转录产物主要是（）A.rRNAB.tRNAC.mRNAD.snRNA答案：C解析：真核生物中有三种RNA聚合酶，RNA聚合酶I负责转录rRNA，RNA聚合酶III负责转录tRNA和snRNA，而RNA聚合酶II负责转录mRNA。mRNA是蛋白质合成的模板，因此RNA聚合酶II的转录产物主要是mRNA。11.DNA复制中，引物的主要作用是（）A.提供模板链B.作为DNA合成的起始点C.催化磷酸二酯键的形成D.保护DNA链免受降解答案：B解析：DNA复制是半保留复制，需要先合成一段RNA引物，提供3'-OH末端，作为DNA聚合酶合成互补链的起始点。DNA聚合酶无法从头开始合成，必须依赖于引物提供的起始位点。12.真核生物的核孔复合体主要功能是（）A.RNA聚合酶的组装位点B.蛋白质的合成场所C.mRNA从细胞核输出到细胞质的通道D.DNA复制起始位点答案：C解析：核孔复合体是核膜上的孔道结构，控制着大分子物质（如mRNA、核糖体亚基）在细胞核和细胞质之间的运输。mRNA转录完成后，需要通过核孔复合体输出到细胞质进行翻译。13.下列哪种酶参与DNA损伤修复的碱基切除修复途径？（）A.DNA连接酶B.核酸外切酶IIIC.胸腺嘧啶DNA糖基化酶D.DNA拓扑异构酶答案：C解析：碱基切除修复（BER）途径用于修复含有损伤碱基的DNA。该途径首先需要特定的糖基化酶识别并切除损伤碱基，生成一个apurinic/apyrimidinic（AP）位点，然后由AP核酸内切酶切割，再由DNA多聚酶和连接酶填补缺口并修复DNA链。14.PCR技术中，退火温度的选择主要依据是（）A.引物长度B.引物GC含量C.DNA模板浓度D.DNA聚合酶种类答案：B解析：PCR的退火温度通常与引物序列的Tm值（熔解温度）相关。引物的GC含量越高，Tm值越高，通常需要较高的退火温度。选择合适的退火温度可以确保引物与模板特异性结合，避免非特异性扩增。15.下列关于基因敲除技术的叙述，正确的是（）A.通过基因转染引入新的基因B.通过同源重组替换目标基因C.通过RNA干扰降低基因表达D.通过化学诱变改变基因序列答案：B解析：基因敲除（GeneKnockout）技术通常利用同源重组原理，将一个带有筛选标记的、缺失或突变了目标基因的同源DNA片段导入受体细胞，通过重组替换掉细胞内的原有目标基因，从而得到目标基因被“敲除”的细胞或个体。16.中心法则描述了遗传信息流动的方向，其主要内容包括（）A.DNA→RNA→蛋白质B.RNA→DNA→蛋白质C.蛋白质→RNA→DNAD.DNA→蛋白质→RNA答案：A解析：中心法则由福尔曼（FranklinStahl）和科恩伯格（JamesD.Watson）在1958年提出，描述了遗传信息在生物体内流动的基本过程，即遗传信息从DNA流向RNA，再从RNA流向蛋白质，实现遗传信息的表达。后来也补充了RNA可以反向转录为DNA以及某些病毒可以以RNA为遗传物质进行复制。17.限制性核酸内切酶识别的DNA序列通常具有（）A.严格的特异性，只识别一种序列B.不对称性，仅识别单链DNAC.回文结构，对称于其轴D.碱基互补配对，决定其活性答案：C解析：大多数限制性内切酶识别的是DNA分子中的特定短序列（通常6-8个核苷酸），并且这些序列具有回文结构，即序列正读和反读是相同的。这种对称性结构使得限制性内切酶能够识别并切割两条链上对应的序列。18.RNA干扰（RNAi）现象的分子基础是（）A.mRNA的翻译抑制B.DNA的甲基化修饰C.rRNA的加工成熟D.tRNA的氨酰化修饰答案：A解析：RNA干扰（RNAi）是一种重要的基因沉默机制，其核心分子基础是双链RNA（dsRNA）或短干扰RNA（siRNA）能够引导RISC（RNA诱导沉默复合体）识别并降解互补的mRNA分子，从而抑制目标基因的蛋白质表达。19.真核生物中，参与组蛋白修饰的酶类主要是（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.激酶和去乙酰化酶D.DNA连接酶答案：C解析：组蛋白修饰是表观遗传调控的重要方式，通过在组蛋白上添加或去除乙酰基、甲基等化学基团来改变染色质的构象，从而影响基因的转录活性。这些修饰过程由特定的酶催化，主要包括激酶（如HATs）和去乙酰化酶（如HDACs）。20.基因芯片（GeneChip）技术的主要应用领域包括（）A.DNA序列测定B.基因表达谱分析C.限制性酶切图谱构建D.DNA复制动力学研究答案：B解析：基因芯片（也称为DNA芯片或微阵列）技术可以在固相支持物上固定大量特定的DNA片段、RNA、蛋白质或其他生物分子，通过与标记了荧光或其他可检测标记的样品杂交，可以同时检测成千上万个基因的表达水平或检测特定的生物分子（如基因突变、病原体）。其主要应用领域包括基因表达谱分析、疾病诊断、药物筛选等。二、多选题1.DNA复制过程中，需要哪些酶参与？（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.解旋酶D.引物酶E.DNA连接酶答案：ACDE解析：DNA复制是一个复杂的酶促反应过程。DNA聚合酶负责合成新的DNA链，但无法从头开始合成，需要引物酶先合成一段RNA引物提供起始点。解旋酶负责解开双链DNA，提供模板。DNA连接酶负责连接复制过程中产生的DNA片段（如冈崎片段）。RNA聚合酶在DNA复制过程中并不直接参与。2.真核生物基因表达调控的层次包括哪些？（）A.染色质结构调控B.转录水平调控C.mRNA加工调控D.翻译水平调控E.蛋白质水平调控答案：ABCD解析：真核生物基因表达调控是一个多层次的复杂过程。首先，染色质结构的松紧（如DNA包装程度、组蛋白修饰等）会影响基因的可及性，属于染色质结构调控（A）。其次，在转录水平，可以通过转录因子、增强子/沉默子等调控基因是否转录以及转录效率（B）。转录产生的pre-mRNA需要经过加帽、剪接、加尾等加工步骤才能成为成熟的mRNA（C）。在翻译水平，可以通过调控mRNA的稳定性、翻译起始复合物的形成等步骤来控制蛋白质的合成速率（D）。蛋白质合成后还可以通过翻译后修饰等方式调节其功能，但这通常不作为基因表达调控的主要层次，而是作为蛋白质水平调控（E）。3.下列哪些属于PCR技术的关键组分？（）A.DNA模板B.引物C.DNA聚合酶D.dNTPsE.退火温度答案：ABCD解析：PCR（聚合酶链式反应）技术需要多种组分协同工作才能完成DNA的体外扩增。DNA模板是扩增的原料，提供要扩增的目标序列（A）。一对引物是特异性识别模板DNA两端序列的短DNA片段，用于标记扩增的起始点（B）。热稳定DNA聚合酶（如Taq酶）负责在引物位置上合成新的DNA链（C）。dNTPs（脱氧核糖核苷三磷酸）是合成新DNA链的原料（D）。退火温度是PCR循环中的一个关键参数，影响引物与模板的特异性结合（E）。虽然退火温度是PCR反应条件而非直接组分，但它是PCR成功的关键之一。根据题目要求，通常指反应本身必需的组分，ABCD均为必需组分。4.基因测序技术中，Sanger测序法的基本原理包括哪些？（）A.DNA双链复制B.引物延伸C.dNTPs掺入D.ddNTPs掺入E.电泳分离答案：BCDE解析：Sanger测序法（链终止法）的基本原理是在PCR基础上，使用四种普通dNTPs和四种带有荧光标记的ddNTPs（二脱氧核糖核苷三磷酸）。在延伸过程中，当DNA聚合酶遇到ddNTPs时，会停止延伸，产生一系列长度不等的片段。通过电泳分离这些片段，并根据末端ddNTP的种类确定每个片段的序列，最终得到完整的DNA序列信息。因此，涉及引物延伸（B）、dNTPs和ddNTPs的掺入（C和D）以及片段的最终电泳分离（E）。DNA双链复制（A）是PCR过程的一部分，但不是Sanger测序法本身的核心测序原理。5.限制性内切酶在基因工程中有哪些应用？（）A.切割DNA产生粘性末端B.切割DNA产生平末端C.用于基因克隆载体构建D.用于基因测序E.用于DNA片段回收答案：ABCE解析：限制性内切酶是基因工程中的重要工具酶。它们能够识别并切割DNA的特定位点，产生粘性末端（A）或平末端（B）。这些特性使其广泛用于基因克隆载体构建（C），例如通过相同粘性末端的酶切和连接，将外源基因插入载体中。限制性内切酶及其识别位点也常用于构建DNA物理图谱，辅助基因测序工作（D）。此外，在基因工程操作中，常常需要将特定的DNA片段从基因组或PCR产物中回收，限制性内切酶是实现这一目的的关键步骤之一（E）。6.RNA干扰（RNAi）现象的特征有哪些？（）A.特异性B.广泛性C.依赖序列互补D.可遗传性E.范围局限性答案：AC解析：RNA干扰（RNAi）现象具有高度特异性（A），即通常只针对与其序列互补的靶标分子。其作用机制依赖于dsRNA或siRNA与靶标mRNA的序列互补配对（C）。RNAi的效果通常是高效且特定的。虽然某些RNAi现象在特定条件下可能具有一定的可遗传性，但这并非其普遍特征（D）。RNAi通常不表现为广泛的、非特异性的干扰，而是针对特定基因（B）。其作用范围也通常局限于干扰发生的细胞或个体，除非通过特定机制（如RNA病毒介导）传递（E）。因此，主要特征是特异性和依赖序列互补。7.真核生物的转录调控机制涉及哪些因素？（）A.转录因子B.增强子C.沉默子D.染色质结构E.核孔复合体答案：ABCD解析：真核生物基因的转录调控机制复杂多样。转录因子（A）是能够结合到特定DNA序列（顺式作用元件）并影响RNA聚合酶结合或转录活性的蛋白质。增强子（B）和沉默子（C）是位于基因上游（或下游）的顺式作用元件，能够远距离调控基因的转录活性。染色质结构（D），如DNA与组蛋白的相互作用、染色质的高级结构（如核小体排列、染色质重塑），直接影响转录机器对基因的访问能力。核孔复合体（E）主要控制RNA等大分子进出细胞核，不直接调控基因转录过程。8.DNA损伤修复的途径有哪些？（）A.碱基切除修复（BER）B.同源重组修复（HR）C.交叉互换修复（XR）D.错配修复（MMR）E.核酸外切酶修复答案：ABD解析：DNA损伤修复是真核生物维持基因组稳定性的重要机制，主要途径包括：碱基切除修复（BER）用于修复小范围的碱基损伤（A）；同源重组修复（HR）主要用于修复双链断裂（DSB），特别是在有姐妹染色单体存在的情况下（B）；错配修复（MMR）负责修复DNA复制过程中产生的碱基错配和短插片缺失（D）。交叉互换修复（XR）通常与有性生殖中的同源染色体配对交换有关，也参与DSB修复，但常归入同源重组范畴或作为其特例。核酸外切酶修复并非一个独立的、广为人知的大类修复途径，虽然外切酶可能在某些修复过程中扮演角色，但BER和MMR中已经包含了依赖外切酶的步骤。因此，主要提及的独立途径是ABD。9.基因工程中，载体通常具备哪些功能？（）A.运输外源DNAB.复制自身和携带的外源DNAC.提供选择标记D.介导外源DNA进入宿主细胞E.储存和传递遗传信息答案：ABCD解析：基因工程中的载体（如质粒、病毒载体等）是用于携带外源DNA片段并将其导入宿主细胞（如细菌、酵母、哺乳动物细胞等）的分子工具。其基本功能包括：首先，能够运输或承载外源DNA片段（A）；其次，载体本身必须能在宿主细胞内自我复制，并随之将携带的外源DNA一同复制，以保证遗传信息的传递（B）；通常载体上会携带一个或多个选择标记基因（如抗生素抗性基因），使得只含有载体的宿主细胞或成功导入了载体的宿主细胞能够在选择性培养基上存活，便于筛选（C）；最后，载体还需要具备将外源DNA有效导入宿主细胞的能力（D）。储存和传递遗传信息（E）是所有生物遗传物质的功能，不是载体特有的功能。10.下列哪些技术可用于基因功能的studies？（）A.基因敲除B.基因敲入C.基因过表达D.RNA干扰E.转基因技术答案：ABCD解析：研究基因功能的主要方法包括通过遗传学手段改变基因的状态并观察表型变化。基因敲除（A）是通过引入突变或利用同源重组将目标基因功能失活，观察其后果。基因敲入（B）是将一个基因插入到基因组中特定的位点，可能影响其表达或产生嵌合基因。基因过表达（C）是通过转染或转基因技术使目标基因在细胞或生物体中表达量显著高于正常水平，观察其影响。RNA干扰（D）是利用双链RNA或siRNA特异性抑制目标基因的表达，从而研究其功能。转基因技术（E）本身是一种将外源基因导入生物体的技术，可以用于实现基因敲入、过表达或敲除，但转基因技术本身涵盖了多种应用，而基因功能研究是其重要的应用方向之一，与其他几种技术并列都属于研究基因功能的方法。11.DNA复制过程中，需要哪些酶参与？（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.解旋酶D.引物酶E.DNA连接酶答案：ACDE解析：DNA复制是一个复杂的酶促反应过程。DNA聚合酶负责合成新的DNA链，但无法从头开始合成，需要引物酶先合成一段RNA引物提供起始点。解旋酶负责解开双链DNA，提供模板。DNA连接酶负责连接复制过程中产生的DNA片段（如冈崎片段）。RNA聚合酶在DNA复制过程中并不直接参与。12.真核生物基因表达调控的层次包括哪些？（）A.染色质结构调控B.转录水平调控C.mRNA加工调控D.翻译水平调控E.蛋白质水平调控答案：ABCD解析：真核生物基因表达调控是一个多层次的复杂过程。首先，染色质结构的松紧（如DNA包装程度、组蛋白修饰等）会影响基因的可及性，属于染色质结构调控（A）。其次，在转录水平，可以通过转录因子、增强子/沉默子等调控基因是否转录以及转录效率（B）。转录产生的pre-mRNA需要经过加帽、剪接、加尾等加工步骤才能成为成熟的mRNA（C）。在翻译水平，可以通过调控mRNA的稳定性、翻译起始复合物的形成等步骤来控制蛋白质的合成速率（D）。蛋白质合成后还可以通过翻译后修饰等方式调节其功能，但这通常不作为基因表达调控的主要层次，而是作为蛋白质水平调控（E）。13.下列哪些属于PCR技术的关键组分？（）A.DNA模板B.引物C.DNA聚合酶D.dNTPsE.退火温度答案：ABCD解析：PCR（聚合酶链式反应）技术需要多种组分协同工作才能完成DNA的体外扩增。DNA模板是扩增的原料，提供要扩增的目标序列（A）。一对引物是特异性识别模板DNA两端序列的短DNA片段，用于标记扩增的起始点（B）。热稳定DNA聚合酶（如Taq酶）负责在引物位置上合成新的DNA链（C）。dNTPs（脱氧核糖核苷三磷酸）是合成新DNA链的原料（D）。退火温度是PCR循环中的一个关键参数，影响引物与模板的特异性结合（E）。虽然退火温度是PCR反应条件而非直接组分，但它是PCR成功的关键之一。根据题目要求，通常指反应本身必需的组分，ABCD均为必需组分。14.基因测序技术中，Sanger测序法的基本原理包括哪些？（）A.DNA双链复制B.引物延伸C.dNTPs掺入D.ddNTPs掺入E.电泳分离答案：BCDE解析：Sanger测序法（链终止法）的基本原理是在PCR基础上，使用四种普通dNTPs和四种带有荧光标记的ddNTPs（二脱氧核糖核苷三磷酸）。在延伸过程中，当DNA聚合酶遇到ddNTPs时，会停止延伸，产生一系列长度不等的片段。通过电泳分离这些片段，并根据末端ddNTP的种类确定每个片段的序列，最终得到完整的DNA序列信息。因此，涉及引物延伸（B）、dNTPs和ddNTPs的掺入（C和D）以及片段的最终电泳分离（E）。DNA双链复制（A）是PCR过程的一部分，但不是Sanger测序法本身的核心测序原理。15.限制性内切酶在基因工程中有哪些应用？（）A.切割DNA产生粘性末端B.切割DNA产生平末端C.用于基因克隆载体构建D.用于基因测序E.用于DNA片段回收答案：ABCE解析：限制性内切酶是基因工程中的重要工具酶。它们能够识别并切割DNA的特定位点，产生粘性末端（A）或平末端（B）。这些特性使其广泛用于基因克隆载体构建（C），例如通过相同粘性末端的酶切和连接，将外源基因插入载体中。限制性内切酶及其识别位点也常用于构建DNA物理图谱，辅助基因测序工作（D）。此外，在基因工程操作中，常常需要将特定的DNA片段从基因组或PCR产物中回收，限制性内切酶是实现这一目的的关键步骤之一（E）。16.RNA干扰（RNAi）现象的特征有哪些？（）A.特异性B.广泛性C.依赖序列互补D.可遗传性E.范围局限性答案：AC解析：RNA干扰（RNAi）现象具有高度特异性（A），即通常只针对与其序列互补的靶标分子。其作用机制依赖于dsRNA或siRNA与靶标mRNA的序列互补配对（C）。RNAi的效果通常是高效且特定的。虽然某些RNAi现象在特定条件下可能具有一定的可遗传性，但这并非其普遍特征（D）。RNAi通常不表现为广泛的、非特异性的干扰，而是针对特定基因（B）。其作用范围通常局限于干扰发生的细胞或个体，除非通过特定机制（如RNA病毒介导）传递（E）。因此，主要特征是特异性和依赖序列互补。17.真核生物的转录调控机制涉及哪些因素？（）A.转录因子B.增强子C.沉默子D.染色质结构E.核孔复合体答案：ABCD解析：真核生物基因的转录调控机制复杂多样。转录因子（A）是能够结合到特定DNA序列（顺式作用元件）并影响RNA聚合酶结合或转录活性的蛋白质。增强子（B）和沉默子（C）是位于基因上游（或下游）的顺式作用元件，能够远距离调控基因的转录活性。染色质结构（D），如DNA与组蛋白的相互作用、染色质的高级结构（如核小体排列、染色质重塑），直接影响转录机器对基因的访问能力。核孔复合体（E）主要控制RNA等大分子进出细胞核，不直接调控基因转录过程。18.DNA损伤修复的途径有哪些？（）A.碱基切除修复（BER）B.同源重组修复（HR）C.交叉互换修复（XR）D.错配修复（MMR）E.核酸外切酶修复答案：ABD解析：DNA损伤修复是真核生物维持基因组稳定性的重要机制，主要途径包括：碱基切除修复（BER）用于修复小范围的碱基损伤（A）；同源重组修复（HR）主要用于修复双链断裂（DSB），特别是在有姐妹染色单体存在的情况下（B）；错配修复（MMR）负责修复DNA复制过程中产生的碱基错配和短插片缺失（D）。交叉互换修复（XR）通常与有性生殖中的同源染色体配对交换有关，也参与DSB修复，但常归入同源重组范畴或作为其特例。核酸外切酶修复并非一个独立的、广为人知的大类修复途径，虽然外切酶可能在某些修复过程中扮演角色，但BER和MMR中已经包含了依赖外切酶的步骤。因此，主要提及的独立途径是ABD。19.基因工程中，载体通常具备哪些功能？（）A.运输外源DNAB.复制自身和携带的外源DNAC.提供选择标记D.介导外源DNA进入宿主细胞E.储存和传递遗传信息答案：ABCD解析：基因工程中的载体（如质粒、病毒载体等）是用于携带外源DNA片段并将其导入宿主细胞（如细菌、酵母、哺乳动物细胞等）的分子工具。其基本功能包括：首先，能够运输或承载外源DNA片段（A）；其次，载体本身必须能在宿主细胞内自我复制，并随之将携带的外源DNA一同复制，以保证遗传信息的传递（B）；通常载体上会携带一个或多个选择标记基因（如抗生素抗性基因），使得只含有载体的宿主细胞或成功导入了载体的宿主细胞能够在选择性培养基上存活，便于筛选（C）；最后，载体还需要具备将外源DNA有效导入宿主细胞的能力（D）。储存和传递遗传信息（E）是所有生物遗传物质的功能，不是载体特有的功能。20.下列哪些技术可用于基因功能的studies？（）A.基因敲除B.基因敲入C.基因过表达D.RNA干扰E.转基因技术答案：ABCD解析：研究基因功能的主要方法包括通过遗传学手段改变基因的状态并观察表型变化。基因敲除（A）是通过引入突变或利用同源重组将目标基因功能失活，观察其后果。基因敲入（B）是将一个基因插入到基因组中特定的位点，可能影响其表达或产生嵌合基因。基因过表达（C）是通过转染或转基因技术使目标基因在细胞或生物体中表达量显著高于正常水平，观察其影响。RNA干扰（D）是利用双链RNA或siRNA特异性抑制目标基因的表达，从而研究其功能。转基因技术（E）本身是一种将外源基因导入生物体的技术，可以用于实现基因敲入、过表达或敲除，但转基因技术本身涵盖了多种应用，而基因功能研究是其重要的应用方向之一，与其他几种技术并列都属于研究基因功能的方法。三、判断题1.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子各含有一条来自亲代DNA的母链和一条新合成的子链。（）答案：正确解析：DNA复制的基本方式是半保留复制。在复制过程中，双链DNA解开，每一条链都作为模板，根据碱基互补配对原则合成新的互补链。因此，每个新形成的DNA双螺旋分子中，都包含一条来自亲代DNA的母链和一条在复制过程中新合成的子链。2.真核生物的转录和翻译过程都可以在细胞核内同时进行。（）答案：错误解析：在真核生物中，DNA转录在细胞核内进行，合成mRNA。mRNA需要经过加工（加帽、加尾、剪接）后才能从细胞核输出到细胞质。翻译过程发生在细胞质的核糖体上。因此，转录和翻译不能在细胞核内同时进行，而是先后在不同场所进行。3.限制性内切酶识别的是DNA中的特定位点，并且切割后总是产生平末端。（）答案：错误解析：限制性内切酶识别DNA中的特定序列（识别位点），通常具有回文结构。切割后，根据识别位点的序列和酶的特性，可能产生粘性末端或平末端。并非所有限制性内切酶切割后都产生平末端。4.PCR技术可以用于检测样本中是否存在特定的DNA序列，其原理是DNA的体外复制。（）答案：正确解析：PCR（聚合酶链式反应）技术通过模拟体内DNA复制过程，在体外特异性地扩增目标DNA片段。通过设计特异性引物，PCR可以检测样本中是否含有与引物序列匹配的靶DNA。如果样本中存在目标序列，经过多轮循环后会得到大量扩增产物，否则无法或只能得到极微量的产物。因此，PCR可以用于检测特定DNA序列的存在。5.RNA干扰（RNAi）现象是生物体中天然存在的、由双链RNA触发的基因沉默机制。（）答案：正确解析：RNA干扰（RNAi）是生物体内一种重要的基因调控机制。当细胞内出现双链RNA（dsRNA）时，会触发RNAi通路，导致与dsRNA序列互补的mRNA被降解或翻译受阻，从而抑制相应基因的表达。这是一种天然存在的、由dsRNA触发的序列特异性基因沉默现象。6.基因敲除（Knockout）和基因敲入（Knock-in）技术都利用了同源重组的原理。（）答案：正确解析：基因敲除技术通常通过将一个带有选择标记的、缺失或突变了目标基因的同源DNA片段导入细胞，利用同源重组替换掉细胞内的原有目标基因。基因敲入技术则是将一个基因插入到基因组中特定的位点，也依赖于同源重组将该基因精确插入到目标位置。因此，两者都利用了同源重组这一分子生物学核心技术。7.mRNA的序列与编码蛋白质的氨基酸序列是一一对应的关系。（）答案：错误解析：虽然mRNA的编码区决定了蛋白质的氨基酸序列，但存在遗传密码的简并性，即多个不同的密码子可以编码同一种氨基酸。此外，mRNA还包含非编码区（如5'UTR、3'UTR），它们不直接编码氨基酸，但对mRNA的稳定性、翻译调控等有重要作用。因此，mRNA的完整序列与编码蛋白质的氨基酸序列并非简单的、完全的一一对应关系。8.染色质重塑可以通过改变组蛋白的化学修饰来影响基因表达。（）答案：正确解析：染色质重塑是调节基因表达的