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文档简介

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

[基础巩固]

1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()

A.X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小相同

B.人类体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类

C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D.性染色体上的基因都与性别决定有关

答案:B

2.下列有关红绿色盲遗传的说法,错误的是()

A.母亲色觉正常,儿子一定不患病

B.女儿患病,父亲一定患病

C.母亲患病,儿子一定患病

D.患者中男性多于女性

答案:A

3.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基

因来自()

□正常男性

。正常女性

・患病男性

7•患病女性

A.1号B.2号C.3号D.4号

答案:B

4.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,错误的是()

A.通常表现为世代连续遗传

B.患者中女性多于男性

C.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者

D.部分女性患者病症较轻

答案:C

5.位于Y染色体上的基因乜能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y

染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患有此病,若生一个男孩,其患

病的概率为()

A.100%B.75%C.50%D.25%

答案:A

[拓展提高]

6.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是()

A.所有的真核生物都含有性染色体

B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传

C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子,体现出交叉遗传的特点

D.鸟类在形成配子时,Z和W两条性染色体能自由组合

答案:B

7.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于

这4种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()

A.短指的发病率男性高于女性

B.抗维生素D佝偻病男患者的母亲是该病的患者

C.红绿色盲的患病概率女性高于男性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

答案:B

8.下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是()

□正常男性

中0DyOUrO

O正常女性

■4ioni口患病男性

O患病女件

甲乙丙丁

1

A.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为I

4

B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙

C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁

D.家系丙中,女儿不一定是杂合子

答案:C

9.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。

一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)

婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是()

A.12.5%B.25%C.50%D.75%

答案:A

[挑战创新]

10.果蝇的性别决定方式是XY型,下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的

1355只F2的个体,体色由基因A、a控制,眼色由基因B、b控制,两对等位基因

均属于细胞核基因。请分析回答下列问题。

0_

K5>XO)

7_

5a

K)_

25On

_

灰体黑檀体白眼红眼性状

(1)果蝇体色遗传中,为显性E灰体个体中纯合占o

(2)有性生殖过程中,两对等位基因之间发生自由组合的前提是

图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律,理由是o

⑶假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上,且控制眼色的基因

位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上。

①B雌雄果蝇的基因型分别为o

②F?中黑檀体红眼果蝇个体占R黑檀体红眼果蝇中雌雄个体的

比例约为o

解析:⑴分析题图可知,灰体:黑檀体二3:1,说明灰体对黑檀体是显性性

状;Fi的基因型是Aa,F2的基因型是AA:Aa:aa=l:2:1,灰体个体基因型

有AA、Aa,纯合子的基因型是AA,故F2灰体个体中纯合子占工。(2)基因自

3

由组合定律的条件是位于非同源染色体上的非等位基因,两对等位基因遵

循自由组合定律的前提是两对等位基因分别位于两对同源染色体上。由分

析可知,图中数据是对每一对相对性状单独分析的结果,不能证明眼色和体

”的遗传符合自由组合定律。(3)如果两对等位基因分别位于两对同源染色

体上,则遵循自由组合定律;由控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的

基因位于常染色体上可以确定,亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY或

aaXBXB、AAXbY,因此Fi雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBYoF2

133

中黑檀体红眼个体的基因型为aaXB_,占-x-二—R黑檀体红眼果蝇中即雄

4416

个体的基因型有laaXBXB、

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