专题02 烃（知识清单） （解析版）2026年高考化学一轮复习知识清单

专题02烃【知能解读01】脂肪烃的结构和物理性质【知能解读02】脂肪烃的化学性质【知能解读03】苯的分子结构和性质【知能解读04】苯的同系物芳香烃【知能解读05】石油、煤和天然气的综合利用【重难点突破01】脂肪烃的结构和性质【重难点突破02】苯及其同系物的性质【重难点突破03】溴苯和硝基苯的制取实验【易混易错01】脂肪烃的结构和性质易混易错点【易混易错02】芳香烃的结构和性质易混易错点【方法技巧01】以烯烃、炔烃为原料的有机合成【方法技巧02】烃类的燃烧规律烷烃烯烃结构炔烃物理性质氢烷烃化学性质化学性质苯苯取代反应芳香烃加成反应加成反应甲烷乙烯乙炔结构式结构简式空间构型正四面体平面结构直线型空间填充模型球棍模型结构特点全部是单键，属于饱和的中心，4个氢原子分别位于4个顶点含碳碳双键，属于不饱和性质常温下，含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增加，逐沸点随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大，密度均比水小顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧举例HH(4)性质特点：化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。【跟踪训练】A.C₂H₆与氯气发生取代反应、C₂H₄与HC1发生加成反应均可得到纯净的C₂H₅ClB.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气C.乙烯结构中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，但两者均可以发生加成反应D.甲烷和苯都是常见的燃料，燃烧时甲烷的火焰更明亮解析C₂H₆与氯气发生取代反应得到的取代产物不挥发，气体通过时会带出溴蒸气，B项错误；苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，也能够发生加成反应，C项正确；苯含碳量高，燃烧时火焰比甲烷明B.单烯烃的通式是CnH₂n,符合这个通式的烃一定是烯烃D.同碳原子数的炔烃和二烯烃分子式相同，互为同系物可能是环烷烃，故B错误；烯烃和炔烃都能被酸性高锰数的炔烃和二烯烃分子式相同，结构不相似，因此不互为同系物，故D错误。(2)写出所有分子式为C₄H₈的烃的结构简式：4.下列物质中都有碳碳双键，它们的分子结构中能形成顺反异构体的是()A.1,1-二氯乙烯B.丙烯C.2-戊烯D.1-丁烯CH₂=CHCH₂CH₃。由其结构简式可以看出，只有2-戊烯分子中的每个双键碳原子上都连有两个不同的原子或原子团，该物质能形成顺反异构体，即：(顺-2-戊烯)、(反-2-戊烯)。5.完成下列方程式。(2)2-甲基-1,3-丁二烯合成反式聚合物：0答案(1)nCH₂=CH—CH=CH₂催化剂.知能解读02脂肪烃的化学性质1.烷烃的化学性质常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。①烷烃可与纯卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢，如乙烷与氯b.产物成分：多种卤代烃混合物+HX;c.定量关系：,即取代1molH原子，消耗1mol卤素单质生成1molHX。2.烯烃的化学性质①能使酸性KMnO4溶液褪色，常用于②燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟，其燃烧通式为乙烯与溴水反应：CH₂=CH₂+Br₂—→CH₂Br—CH₂Br(名称为1,2-二溴乙烷)乙烯与HC1反应：丙烯和溴化氢的加成反应主要产物为2-溴丙烷：丙烯和水的加成反应主要产物为2-丙醇：单烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应，如丙烯生成聚丙烯： 催化剂(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃，二烯烃可用通式C,H₂n-2表示。1,3-丁二烯是最重要的代表物。其与Br₂按1:1发生加成反应时分为两种情况。②加聚反应：3.炔烃的化学性质①能使KMnO₄溶液褪色；②燃烧反应：在空气中燃烧火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。与Br₂加成(1:2):CH=CH+2Br₂—→CHBr₂—CHBr₂与H₂加成(1:1):2,(1:2):,产物为聚乙炔，可用于制备导电高分子材料。4.乙炔的实验室制法①④③②期全(3)净化：因电石中含有Ca₃P₂、CaS等，与水反应会生成PH₃和H₂S杂质，可用CuSO₄溶液将杂质除去。序号实验现象①②气体H₂S被除去③溶液紫红色褪去乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化④溶液橙色褪去乙炔与溴发生加成反应⑤火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟乙炔可燃且含碳量高①因反应放热且电石易变成糊状，所以不能用启普发生器或其他简易装置；②为了得到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水；③因反应太剧烈，可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应速率。【跟踪训练】1.取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气如图所示。下列对于试管内发生的反应及现象说法不正确的是()A.为加快化学反应速率，应在强光照射下完成B.CH₄和Cl₂完全反应后液面会上升C.盛放饱和NaCl溶液的水槽底部可能会有少量晶体析出D.甲烷和Cl₂反应后试管内壁的油状液滴含有CH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄答案A解析甲烷和氯气发生取代反应，放在光亮处即可，强光照射会发生爆炸危险，A错误；甲烷和氯气取代于氯化钠溶液后，能使饱和氯化钠溶液中有晶体析出，C正确；常温下，CH₃C1是气体，试管内壁的油状解析(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H,该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。,反应类型：加成反应。+HCl,反应类型：取代反应。,反应类型：加成反应。反应类型：加成反应。,反应类型：加聚反应。o的名称为,1mol该烃完全燃烧需消耗氧气的物质的量(3)某烯烃分子中只含有1个碳碳双键，相对分子质量为70,该烯烃的分子式为_;若该烯烃与足量的H₂加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的结构简式可能为0①在催化剂作用下，2-丁烯与氢气反应的化学方程式为,反应②烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为;A分子中能够共平面的碳原子个数的化学方程式为_②结构简式□□(1)的分子式为◎ (3)以及必要的无机试剂可合成,写出第一步合成 到的产物只有一种(不考虑立体异构),则A可能的结构简式有0答案(1)C₁₀H16(2)解析(2)三分子丙炔聚合形成的芳香烃分子含1个苯环及3个甲基。(3)由合成,第一步发生与Br₂的1,4-加成反应。(4)A的一氯代物有三种，说明A中含三种不同化学环境的H原子，且与Br₂按物质的量之比为1:1加成得到的产物只有一种，则A可能的结构简式知能解读03苯的分子结构和性质(1)苯的空间结构是平面正六边形，六个碳原子均采取sp²杂化，键②性质上：苯不能发生碳碳双键可发生的反应，如使酸性KMnO₄溶液褪色等；2.苯的化学性质①卤代反应：苯与液溴在FeBr₃催化条件下的反应：③磺化反应：苯与浓硫酸在70～80℃发生反应生成苯磺酸：苯与H₂在以Pt、Ni为催化剂并加热的情况下发生加3.苯的取代反应实验①实验原理：+HBr↑。产物苯将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，烧杯底将所得粗硝基苯依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤；最后加入无水CaCl₂干燥，【跟踪训练】1.有关苯的结构和性质，下列说法正确的是()A.互为同分异构体B.苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟C.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色、无味的液态烃D.向2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈紫红色解析是同一种物质，A项错误；苯的含碳量高，在空气中不易完全燃烧而冒浓烟，B项正确；苯是无色、有特殊气味的液态烃，C项错误；苯的密度比水小，下层液体呈紫红色，D项错误。2.下列叙述正确的是()A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B.将苯和浓硝酸、浓硫酸三种液体混合即可制得硝基苯C.由苯制取溴苯和硝基苯其反应原理相同D.溴苯和硝基苯与水分层，溴苯在下层，硝基苯在上层答案：C解析：溴水与苯不反应，液溴与苯在FeBr₃催化作用下发生取代反应，故A错误；将苯和浓硝酸、浓硫酸三种液体混合制得硝基苯应水浴加热，故B错误；苯制取溴苯和硝基苯都发生取代反应，二者反应原理相同，故C正确；溴苯和硝基苯与水分层，溴苯和硝基苯互溶，在下层，水在上层，故D错误。3.苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为带支管口的试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):◎ AA苯紫色石AgNO₃NaOH蕊试液溶液溶液(2)试管C中苯的作用是_反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为(3)反应2～3min后，在B中可观察到的现象是o(4)在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有(填字母)。答案(1)2Fe+3Br₂===2FeBr3、+HBr↑(2)除去HBr气体中混有的溴蒸气D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，且在导管口处有白雾产生，E试管中出现浅黄色沉淀(3)瓶底有无色油状液体产生(4)D、E、F解析苯与液溴剧烈反应生成Br和HBr气体，从导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气，混合气体进入试管C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。气体在经D、E两装置时，分别可以观察到紫色石蕊试液变红，AgNO₃溶液中有浅黄色沉淀生成，装置F是尾气吸收装置，以防环境污染。知能解读04苯的同系物芳香烃1.芳香烃①苯及其同系物②其他芳香烃芳香烃芳香烃2.苯的同系物的结构与性质①烷基对苯环的影响例如，甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热生成TNT,化学方程式为②苯环对烷基的影响苯的同系物分子中苯环对烷基的影响，使烷基活化，可被酸性KMnO₄溶液氧化。例如：3.芳香烃的用途及对环境的影响油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树【跟踪训练】(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是①②③④(填序号，下同)。(2)互为同系物的是①⑤或④⑤。(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的是②③。(4)写出②、④分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式：HOOC(CH₂)₄COOH、2.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是()A.由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼B.可以用酸性KMnO₄溶液或溴水鉴别苯和甲苯D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO₄溶液氧化成苯甲酸上的H,C项错；只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被酸性KMnO₄溶液氧化，D项错。3.如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是()A.反应①为取代反应，其产物可能是B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟C.反应③为取代反应，反应条件是50～60℃D.反应④是1mol甲苯与1molH₂发生加成反应解析：氯气与甲苯在光照条件下，取代甲基上的H原子，在催化剂条件下，取代苯环上的H原子，故A错误；由于甲苯分子中含碳量非常高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃有浓烟，故B正确；甲苯与浓硝酸反应的反应条件是浓硫酸、加热，故C错误；反应④是1mol甲苯与3molH₂发生加成反应，故D错误。知能解读05石油、煤和天然气的综合利用1.石油的综合利用比较分馏原理法把石油分成不同沸点范围的产物下，把相对分子质量大、沸点高的烃断裂成相对分子质量小、沸点低的烃乙烯、丙烯等气态短将原油分离成不同沸点范围的产品提高轻质液体燃料(汽油)的获得乙烯、丙烯等短石油石油分馏产物如重油石油气)主要产品石油气、汽油、煤油、高质量的汽油乙烯、丙烯等小分子烃变化类型2.煤的综合利用②元素组成：主要含C,另有少量H、O、N、S等元素。b.间接液化：将煤先转化为CO和H₂,再在催化剂作用下合成甲醇等液体燃料。3.天然气的综合利用【跟踪训练】1.下列关于石油和石油化工的说法错误A.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物B.石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯D.实验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油解析石油分馏得到的各馏分为烃类物质的混合物，故B正确；石油裂化的目的是提高轻质液体燃料(汽油、煤油、柴油等)的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是获得乙烯、丙烯等化工原料，故C错A.由于石油中含有乙烯，所以石油裂解气中乙烯的含量较高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C.石油没有固定的熔、沸点，但其分馏产物有固定的熔、沸点D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO₄溶液褪色解析石油是由多种碳氢化合物组成的复杂混合物，不含乙烯，A项错误；煤经过干馏可得到苯和甲苯等，但煤本身不含苯和甲苯等，B项错误；石油分馏所得的馏分仍是混合物，没有固定的熔、沸点，C项错误；石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气中均含有烯烃，都能使酸性KMnO₄溶液褪色，D项正确。(2)仪器d的作用是,c中液体有和,其中无机物里溶(3)e处点燃的气体主要成分有(填化学式),火焰的颜色是o答案(1)酒精喷灯烧杯(2)盛装冷水对蒸气进行冷却粗氨水煤焦油氨酚酞溶液(答案合理即是焦炉气。其中粗氨水中溶有氨，呈碱性，可用酚酞溶液等检验；煤焦油主类别(链状烷烃)C₁Hzn(n≥2)(单烯烃)(单炔烃)σ键、π键σ键、π键σ键、大π键官能团型反应(燃烧)取代反应、加成反应、氧化间结构正四面体形【跟踪训练】1.1mol某链烃最多可与2molH₂发生加成反应生成化合物A,化合物A最多能与12molCl₂发生取代反应生成化合物B,则下列有关说法正确的是()B.该烃分子内碳原子数超过6C.该烃能发生氧化反应和加聚反应D.化合物B有两种同分异构体解析该烃分子中可能有2个碳碳双键或有1个碳碳三键，两者不能共同存在，A错误；化合物A为饱和烷烃，能与12molCl₂发生取代反应，则A中含有12个H原子，含碳原子的数目为5,B错误；该烃含有碳碳双键或碳碳三键，能发生氧化反应和加聚反应，C正确；化合物B为C₅Cl₁₂,类似戊烷，存在三种同2.一种形状像蝴蝶结的有机化合物分子的形A.生成1molC₅H₈需要2molH₂B.该分子中所有碳原子在同一平面内C.三氯代物只有一种D.与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的解析题给分子中含有饱和碳原子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，为四面体结A.M的分子式为H₂,N的分子式为C₅H₈B.可用溴水区别C.等质量完全燃烧时的耗氧量相同D.分子式为C₄H₆的有机物可能是烯烃也可能是炔烃答案C解析根据反应物和生成物的分子式或结构简式间的差异，根据原子守恒规律，可以判断出M是H₂,N是C₅H₈,A正确；中存在碳碳双键，可以与溴水发生反应，B正确；的分子式为C₆H₁0,—CH₃的分子式为C₆H₁₂,二者质量相同时，燃烧生成的CO₂和H₂O的质量均不相同，耗氧量也不相4.1mol某气态烃能与2molHCI加成，所得的加成产物又能与8molCl₂反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则该气态烃为()A.丙烯B.1-丁炔解析该有机物的不饱和度为2,且含有6个H,则其化学式为C₄H₆。烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。(1)苯的同系物卤代时，条件不同，取代位置不同类型说明甲苯的取甲基的定位效应为邻、对位苯的同系取代与苯环直接相连的碳原子上的氢原子(α-H)(2)苯的同系物被酸性KMnO₄溶液氧化的规律举例能被与苯环直接相连的C原子上含有氢原子时能被KMnO₄(H+)氧化(即含有α一不能与苯环直接相连的C原子上没有氢原子时不能被KMnO₄(OH+)氧化(即不含【跟踪训练】1.下列有关芳香烃的叙述不正确的是()B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化(苯甲酸)D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成解析甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，甲基上H被C1取代生成,而苯环上H不能而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是解析由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基而—COOH为间位取代定位基，产物中的氨基在羧基的对位，如果先氧化甲基成羧基，发生硝化反应时，硝基在羧基的间位，所以先用—CH₃的对位取代效果，在甲基的对位引入硝基，再将甲基氧化成羧有机化合物有机化合物后将硝基还原成氨基，所以步骤为甲苯硝化x氧化甲基γ还原硝基对氨基苯甲酸，即合理选项为A。3.一种生产聚苯乙烯的流程如图：下列叙述正确的是()A.苯乙烯与苯互为同系物B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内C.反应①的反应类型是取代反应D.鉴别乙苯与苯乙烯可用Br₂的四氯化碳溶液解析苯乙烯含碳碳双键，而苯不含，二者结构不同，不互为同系物，A错误；苯乙烯中苯环和碳碳双键都为平面形结构，两个平面之间存在C—C键，可自由旋转，则苯乙烯所有原子不一定在同一平面内，B错误；苯与乙烯反应，乙烯中的碳碳双键断裂，苯分子中的一个碳氢键断裂，氢原子和碳原子分别加在乙烯的两个碳原子上，发生的是加成反应，C错误；苯乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，乙苯不与溴反应，则可用Br₂的四氯化碳溶液鉴别，D正确。重难点突破03溴苯和硝基苯的制取实验有机化合物分离及提纯方法的选择液体固体互不相溶分液先溶解，后过滤【跟踪训练】1.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。则装置A中盛放的物质是()A.水B.氢氧化钠溶液C.四氯化碳D.碘化钠溶液解析在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，AgNO₃溶液的作用为检验生成的溴化氢，HBr与AgNO₃反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀AgBr,由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对HBr的检验有干扰，因此A中液体的作用就是除掉HBr中的Br₂,Br₂在水中的溶解度不大，HBr在水中的溶解度大，故不能除掉Br₂,故A错误；HBr能与NaOH发生中和反应，故B错误；Br₂易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,故C正确；HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸2.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，下列关于实验操作或叙述错误的是()苯和溴的混合液苯和溴的混合液KeA.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯解析如果不先打开K,分液漏斗内的液体无法顺利滴下，A项正确；溴易挥发，挥发出的溴被四氯化碳吸收，因此装置b中的液体逐渐变为浅红色，B项正确；碳酸钠溶液可以与挥发出的溴化氢反应，C项正确；通常情况下溴苯是液体物质，不能用结晶的方法得到，D项错误。,实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是()浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀，容易控制温度B.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C.硝基苯的密度比水的大，难溶于水D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中解析反应完全后，混合液分层，先用分液漏斗进行分液，再利用蒸馏烧瓶、直形冷凝管等进行蒸馏，B错误；为减少苯的挥发，并防止液体暴沸，混合溶液时，要向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中，D正确。易混易错01脂肪烃的结构和性质易混易错点(1)丙烯分子中的3个碳原子处于同一平面上，但所有原子不都在同一平面上。(2)CH₄、CCl₄分子均为正四面体结构，而CH₃Cl、CH₂Cl₂、CHCl₃分子为四面体结构而不是正四面体。(3)有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等，且可旋转。但是形成双键和三键的原子不能绕轴旋转，对原子的空间结构具有“定格”作(4)键线式的表示方法。碳碳键用短线来体现，拐点或端点表示碳原子，碳原子上的氢原子不必标出，其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。如丙烯、正丙醇的键线式分别为八、0H。(5)符合通式CnH₂n的烃可能是烯烃或环烷烃。(6)KMnO₄溶液可用于鉴别，但与乙烯反应可生成CO₂,不能用于除杂。(7)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，乙烯使酸性KMnO₄溶液褪色发生的是氧化反应。(8)一定条件下，烯烃也可以发生取代反应，如丙烯与氯气在加热时可发生甲基上的取代反应。【跟踪训练】(1)符合通式CnH₂n的烃一定是烯烃。(×)(2)甲烷与Cl₂的反应和乙烯与Br₂的反应属于同一反应类型。(×)(4)KMnO₄溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯。(×)(6)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与使酸性KMnO₄溶液褪色的原理相同。(×)(7)聚乙炔可发生加成反应。(√)(8)烯烃能发生加成反应，不能发生取代反应。(×)(9)1,3-丁二烯与溴单质的加成产物有2种。(×)(10)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯。(×)(11)CH₂==CHCH=CH₂与等物质的量Br₂发生加成反应可生成Br—CH₂CH=CHCH₂—Br和BGHCH-CH₂2种物质。()易混易错02芳香烃的结构和性质易混易错点(3)苯环上的碳碳键完全相同，苯的6个氢原子处于相同的化学环境，苯的邻二取代物只有一种。【跟踪训练】(8)受苯环的影响，烷基活化，可被酸性方法技巧01以烯烃、炔烃为原料的有机合成马氏规则甲基是斥电子基，氢原子常加到含氢原子较多的碳原子上反马氏规则当用过氧化物作催化剂时，氢原子加到含氢原子较少的碳原子上(2)烯烃(或炔烃)成环反应Ⅱ+Ⅲ催化剂□【跟踪训练】1.异戊二烯CH₂=C(CH₃)CH=CH₂是天然橡胶的单体。下列说法错误的是()A.异戊二烯的系统命名为2一甲基-1,3一二丁烯B.等物质的量的异戊二烯和Br₂加成，产物有3种C.1mol异戊二烯和2molCl₂加成，产物中有手性碳原子D.聚异戊二烯存在顺反异构解析异戊二烯的系统命名为2一甲基—1,3一丁二烯，A错误；异戊二烯发生1,2一加成产物有2种，发生1,4一加成产物有1种，故1mol异戊二烯与Br₂1:1加成产物有3种，B正确；1mol异戊二烯和2molCl₂二烯结构简式为,双键两端碳原子连接的原子或原子团不相同，故存在顺反异2.某烃结构用键线式表示为,该烃与Br₂按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有(不解析该烃与Br₂按物质的量之比为1:1加成时，有两种加成物有3种，1,4-加成产物有2种，共有5种加成产物。D(金刚烷)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如：试回答下列问题：①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔(2)环戊二烯分子中最多有个原子共平面。(3)B的键线式为04可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。①E的结构简式为◎②写出互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为_0解析(2)碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双键形成的2个平面可以共面，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除—CH₂—中2个氢原子外其他的原子都可能共面，则5个C原子和4个H原子在同一平面内，最多有9个原子共平面。的分子式为C₉H₁2,不饱和度为4,其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环且侧链为烷基，且同分异构体的一溴代物只有两种，则分子中存在两种氢，该同分异构体为,其名称为1,3,5-三甲苯，与溴在苯环上发生一元取代需要FeBr₃作催化剂，与溴发生甲基上一元取代需要在光照条件下进行。4.月桂烯(是重要的化工原料，广泛用于香料行业。(1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成A,A的名称是_o(2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图：②乙酸香叶酯的化学式为_o答案(1)2,6一二甲基辛烷(2)①碳碳双键、氯原子②C₁₂H₂₀O₂③加成反应(1)等物质的量的烃CxHy完全燃烧时，消耗氧气的量取决”的值，此值越大，耗氧量越多。(2)等质量的烃完全燃烧时，消耗氧气的量取决于CxHy的值，此值越大，耗