国药控股招聘试题及答案

国药控股招聘试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.药品储存的常温库温度范围是（）A.0-10℃B.10-20℃C.0-30℃D.2-8℃2.国药控股的企业使命是（）A.关爱生命，呵护健康B.健康至上，服务社会C.品质第一，客户为先D.创新发展，造福人类3.GSP是指（）A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品临床试验质量管理规范D.中药材生产质量管理规范4.医疗器械经营企业应建立并执行（）制度。A.采购验收B.生产管理C.广告审批D.研发创新5.药品的有效期是指（）A.药品在规定的储存条件下能保持质量的期限B.药品在规定的储存运输条件下能保持质量的期限C.药品在规定的生产条件下能保持质量的期限D.药品在规定的使用条件下能保持质量的期限6.以下哪种药品属于麻醉药品（）A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.对乙酰氨基酚7.药品批发企业的仓库应划分待验区、合格品区、不合格品区等，其颜色分别为（）A.黄色、绿色、红色B.红色、黄色、绿色C.绿色、黄色、红色D.黄色、红色、绿色8.药品经营企业的质量负责人应具有（）A.大学专科以上学历B.大学本科以上学历C.药学或相关专业中专以上学历D.药学或相关专业大专以上学历9.下列不属于药品的是（）A.化学原料药B.中药材C.保健品D.生物制品10.药品购销记录必须注明药品的（）A.批准文号B.生产日期C.剂型D.以上都是多项选择题（每题2分，共10题）1.国药控股的核心价值观包括（）A.诚信B.责任C.创新D.共赢2.药品储存应实行色标管理，以下表述正确的是（）A.待验药品库（区）为黄色B.退货药品库（区）为黄色C.合格药品库（区）为绿色D.不合格药品库（区）为红色3.药品经营企业的经营范围包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品4.以下属于药品质量特性的是（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性5.药品批发企业的质量管理体系文件包括（）A.质量管理制度B.部门及岗位职责C.操作规程D.档案、报告、记录和凭证6.医疗器械经营企业应当从具有资质的（）购进医疗器械。A.生产企业B.经营企业C.个人D.科研机构7.药品不良反应报告和监测的范围包括（）A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应8.药品的包装分为（）A.内包装B.中包装C.外包装D.大包装9.药品经营企业的采购活动应当符合的要求有（）A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.核实供货单位销售人员的合法资格D.与供货单位签订质量保证协议10.以下关于药品召回的说法正确的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用D.二级召回在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用判断题（每题2分，共10题）1.国药控股是中国最大的药品及医疗保健产品分销商及领先的供应链服务提供商。（）2.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）3.药品只要在有效期内就一定是安全有效的。（）4.医疗器械经营企业可以经营未经注册、无合格证明文件的医疗器械。（）5.药品储存时，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米。（）6.药品批发企业可以不设置专门的质量管理部门。（）7.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）8.药品经营企业可以自行改变药品的包装、标签和说明书。（）9.进口药品必须有中文说明书。（）10.药品召回的主体是药品监督管理部门。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述国药控股的企业愿景。2.药品经营企业的质量管理制度应包括哪些内容？3.简述药品储存的基本要求。4.医疗器械经营企业应具备哪些条件？讨论题（每题5分，共4题）1.讨论在药品经营中如何确保药品质量安全。2.谈谈你对国药控股企业文化的理解和认识。3.分析当前药品市场面临的主要挑战及应对策略。4.讨论医疗器械经营企业如何做好售后服务。答案单项选择题1.C2.A3.B4.A5.A6.B7.A8.D9.C10.D多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.AB7.ABCD8.AC9.ABCD10.ABCD判断题1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√10.×简答题1.成为中国医药健康产业最佳整合服务商，引领行业发展，持续提升客户价值，为人类健康事业作出卓越贡献。2.应包括质量管理体系内审、质量否决权的规定、供货单位和采购品种审核、药品验收、储存、养护、销售、出库复核等制度。3.按温湿度要求储存，实行色标管理，药品与非药品、外用药与其他药品分开，堆码合理，保持通风等。4.具有与经营范围和规模相适应的经营场所和库房；具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；具有专业指导、技术培训和售后服务能力。讨论题1.严格采购渠道管理，加强验收、储存、养护、销售等环节质量控制，建立完善的质量追溯体系。2.国药