国药一致药业招聘试题及答案

国药一致药业招聘试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）1.药品储存的常温库温度要求是（）A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.30-40℃2.药品有效期标注为2025.12，指的是（）A.2025年12月1日到期B.2025年12月31日到期C.2025年11月30日到期D.2025年12月15日到期3.GSP是指（）A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品临床试验质量管理规范D.中药材生产质量管理规范4.以下哪种药品属于特殊管理药品（）A.感冒药B.麻醉药品C.维生素D.止咳糖浆5.药品批准文号的格式为（）A.国药准字+字母+8位数字B.国食健字+字母+8位数字C.卫食健字+字母+8位数字D.药械准字+字母+8位数字6.药品验收时，抽样数量一般不少于（）件A.2B.3C.4D.57.药品零售企业销售处方药时，应（）A.直接销售B.凭执业医师或执业助理医师处方销售C.不需要任何凭证销售D.咨询药师后销售8.以下不属于药品不良反应的是（）A.副作用B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应9.药品说明书中，“【禁忌】”项应列出（）A.药品不能应用的各种情况B.药品的不良反应C.药品的注意事项D.药品的用法用量10.药品批发企业的仓库应设置（）A.合格品区B.不合格品区C.待验区D.以上都是二、多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品储存应遵循的原则有（）A.分类储存B.按批号堆码C.隔墙离地D.定期养护3.药品经营企业的质量管理体系文件包括（）A.质量管理制度B.岗位职责C.操作规程D.档案记录4.药品召回分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回5.药品广告不得含有（）A.不科学的表示功效的断言或保证B.说明治愈率或有效率C.与其他药品的功效和安全性比较D.利用医药科研单位、专家、学者的名义和形象作证明6.以下属于药品销售人员职责的有（）A.销售药品B.收集市场信息C.维护客户关系D.参与药品研发7.药品养护的主要内容包括（）A.检查药品外观B.监测储存条件C.处理近效期药品D.销毁不合格药品8.药品批发企业的采购活动应做到（）A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.签订质量保证协议D.审核供货单位销售人员的合法资格9.药品零售企业的营业场所应（）A.明亮整洁B.温度适宜C.通风良好D.有防虫、防鼠设施10.药品不良反应报告的内容和统计资料可用于（）A.加强药品监督管理B.指导合理用药C.医疗事故的鉴定D.药品质量的评价三、判断题（每题2分，共10题）1.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。（）3.药品批发企业可以将药品销售给无合法资质的单位。（）4.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）6.药品储存时，不同批号的药品可以混垛存放。（）7.药品经营企业的质量负责人应具有大学本科以上学历。（）8.药品广告批准文号的有效期为3年。（）9.药品养护人员应定期对库存药品进行检查和养护。（）10.药品召回是指药品生产企业、经营企业和使用单位，对存在安全隐患的药品，按照规定的程序收回的行为。（）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药品储存的基本要求。答：分类储存，按药品性质、剂型等分类；控制温湿度，不同药品有对应要求；按批号堆码，便于管理；隔墙离地，保持通风；定期养护检查，确保质量。2.药品经营企业的质量管理制度应包括哪些内容？答：涵盖人员管理，明确各岗位质量职责；文件管理，规范各类制度和记录；采购管理，保证药品来源合法；验收、储存、养护管理，确保药品质量稳定；销售管理，规范销售行为；不良反应报告等内容。3.药品不良反应报告的程序和要求是什么？答：程序为发现不良反应及时记录，向所在地药品不良反应监测机构报告。要求是报告要真实、完整、准确，按规定填写报告表，新的或严重的不良反应应在15日内报告。4.药品零售企业销售处方药的注意事项有哪些？答：凭处方销售，执业医师或助理医师处方才行；审核处方，查看用药合理性；调配时核对药品信息；向顾客正确说明用法用量和注意事项；处方留存备查。五、讨论题（每题5分，共4题）1.如何提高药品经营企业的质量管理水平？答：可从多方面入手。加强人员培训，提升专业素质；完善质量管理体系，严格执行制度；加强供应商管理，确保药品源头质量；利用信息化手段，实现质量全程监控；定期开展质量评估和改进。2.药品召回对企业有哪些影响，企业应如何应对？答：影响有声誉受损、经济损失。企业应建立召回制度和流程，及时发现问题药品；迅速启动召回，向监管部门报告；对召回药品妥善处理；分析原因改进生产，避免类似问题再发生。3.谈谈药品销售人员在药品推广中的作用和责任。答：作用是拓展市场、推广产品、传递信息。责任是确保药品信息准确传递，不虚假宣传；遵守法律法规，不违规销售；维护企业和药品形象；收集反馈，促进产品改进。4.如何保障药品储存过程中的质量安全？答：合理规划仓库布局，分类分区储存；严格控制温湿度等环境条件，安装监测设备；做好药品养护，定期检查；规范搬运和堆码操作；建立库存管理系统，及时处理近效期和不合格药品。答案单项选择题1.B2.B3.B4.B5.A6.B7.B8.B9.A10.D多项选择题1.ABCD