江苏省无锡市锡山高级中学锡西分校2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题（含答案）

第第页江苏省无锡市锡山高级中学锡西分校2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题一、单选题(本题共16小题，每小题3分，每小题只有1个选项符合题意，共计48分。)1．化学与科技、社会、生产、生活等关系密切，下列有关说法不正确的是A．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇B．病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3C．被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛D．35%-40%的甲醛溶液俗称为福尔马林，用于浸泡生物标本2．下列各组有机化合物与所含官能团对应正确的是A．甲醇(羧基) B．苯(碳碳双键)C．乙酸(醛基) D．丁烯(碳碳双键)3．下列化学用语表示正确的是A．乙炔的空间填充模型：B．羟基的电子式：C．乙醇的分子式：C2H5OHD．聚丙烯的结构简式：4．下列有机物的系统命名正确的是A．CH2=CCH2CHC．ClCCH32Cl2-二氯丙烷5．下列有机反应类型判断不正确的是A．消去反应B．CH3C．H2D．ClCH26．某烃的一种同分异构体在核磁共振氢谱中出现一组峰，该烃的分子式可以是A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H147．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B．乙苯的一氯代物共有3种C．该反应的反应类型为消去反应D．苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为7个8．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④9．对下列装置或操作描述正确的是ABCD用于实验室制乙烯用于实验室制乙炔并检验乙炔探究乙醇的还原性A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，则可验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D10．某二元醇的键线式为，下列关于该有机物的说法不正确的是A．系统命名：5-甲基-2，5-庚二醇B．该有机物可通过催化氧化得到含有酮羰基官能团的物质C．1mol该有机物能与足量金属Na反应产生22.4LHD．该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃(不包括立体异构)11．染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是A．分子中存在3种官能团B．可与HBr反应C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4molBrD．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH12．格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下：下列说法不正确的是A．CH3CHB．Y分子与Z分子中均含有手性碳原子C．Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键D．以CH3COCH313．α－呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下，下列说法正确的是A．甲中只含有两种官能团B．①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应C．丙最多能与4mol溴加成D．丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种14．化合物M（如图）是一种重要的材料中间体，下列有关化合物M的说法中正确的是A．分子中含有三种官能团B．可与乙醇、乙酸反应C．所有碳原子一定处于同一平面D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同15．苯乙醛可用于制备工业香料，工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是A．反应①、②和④符合绿色化学的原则B．乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色C．向2mL10%的硫酸铜溶液中滴加5滴2%的氢氧化钠溶液，再加入0.5mL苯乙醛溶液，加热，有砖红色沉淀出现D．预测可以发生反应16．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是A．过程①发生了加成反应B．过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成C．该反应的副产物可能有间二甲苯D．M的结构简式为二、非选择题(本题共5小题，共52分。)17．1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)：（1）A的结构简式是。（2）写出反应④、⑦的化学方程式。反应④：。反应⑦：。（3）属于取代反应的是，属于加成反应的是。(填序号)（4）环己烷的二氯取代产物有种。18．1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化：(1)A的化学式，A的结构简式。(2)上述反应中，①是反应，⑦是反应(填反应类型)。(3)写出下列物质的结构简式：C，D，E，H。(4)写出D→F反应的化学方程式：。19．苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸(A)是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题：（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是。（2）苹果酸不能发生的反应有(填序号)。①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应（3）B的结构简式：；C的结构简式：；F的分子式：。（4）写出A→D的化学方程式：。20．已知：醛在一定条件下可以两分子间反应RCH2CHO+RCH2CHO（1）枯茗醛的核磁共振氢谱有组峰；A→B的反应类型是。（2）B中含有的官能团是(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是。（3）写出C→兔耳草醛的化学方程式：。21．已知：。参照上述合成路线，以丙醛和为原料，设计制备的合成路线。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、冬天汽车防冻液主要成分是乙二醇，乙二醇凝固点低，能降低冷却液凝固点，防止结冰，A正确；

B、75%乙醇消毒是使蛋白质变性；次氯酸钠溶液、过氧乙酸消毒是利用氧化性。所以75%乙醇与次氯酸钠溶液、过氧乙酸的消毒原理不同，B错误；

C、甲酸有酸性，稀氨水或碳酸氢钠溶液呈碱性，能中和甲酸，涂抹可减轻疼痛，C正确；

D、35%-40%的甲醛溶液俗称福尔马林，有杀菌、防腐性能，可浸泡生物标本，D正确；

故答案为：B。

【分析】逐一分析每个选项，结合物质的性质（如乙二醇的凝固点、消毒物质的消毒原理、甲酸的酸性及中和、甲醛溶液的用途）判断说法的正确性。2．【答案】D【解析】【解答】A、甲醇的结构为CH3OH，其官能团是羟基（-OH），不是羧基（-COOH），A错误；

B、苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键，不存在碳碳双键，苯没有典型的官能团，B错误；

C、乙酸的结构为CH3COOH，所含官能团是羧基（-COOH），不是醛基（-CHO），C错误；

D、丁烯属于烯烃，烯烃的官能团是碳碳双键，所以丁烯含碳碳双键，D正确；

故答案为：D。

【分析】根据各有机化合物的结构，判断其所含官能团的种类，逐一分析选项。3．【答案】A【解析】【解答】A、乙炔分子的空间构型为直线型，四个原子（2个C、2个H）在同一直线上，填充模型为：，A正确；

B、羟基是电中性基团，氧原子有一个未成对电子，与氢原子通过一对共用电子对结合，正确电子式应为，B错误；

C、分子式是表示分子中原子种类和数量的式子，乙醇的分子式为C2H6O；C2H5OH是乙醇的结构简式，用于体现官能团（羟基）的连接方式，C错误；

D、聚丙烯由丙烯（故答案为：A。

【分析】A．判断乙炔空间填充模型是否符合其分子结构（直线型）。B．明确羟基的电子式书写规则（电中性基团，电子分布）。C．区分乙醇的结构简式与分子式。D．分析聚丙烯的加聚原理及结构简式书写。4．【答案】A【解析】【解答】A、该有机物结构为CH2=C(CH2CH3)2，主链应包含碳碳双键且为最长碳链，共4个碳原子（丁烯）。从双键所在的1号碳开始编号，2号碳上连接1个乙基，命名为2-乙基-1-丁烯，符合命名规则，A正确；

B、有机物CH3(CH2)4CH3是直链结构，最长碳链含6个碳原子，无支链，正确命名应为己烷，而非“1，4-二甲基丁烷”（该命名错误将主链误判为4个碳），B错误；

C、有机物ClC(CH3)2Cl的主链为3个碳原子（丙烷），2号碳上连有2个氯原子，正确命名应为2，2-二氯丙烷，选项中“2-二氯丙烷”未标注两个氯原子的位置和数目，C错误；

D、有机物(CH3)2CHCH2OH中，羟基在1号碳，2号碳上有1个甲基，正确命名应为2-甲基-1-丙醇，选项中“2-甲基-3-丙醇”编号方向错误，D错误；

故答案为：A。

【分析】A．烯烃命名需选含碳碳双键的最长碳链为主链，从靠近双键的一端编号，保证双键位置编号最小。B．烷烃命名需选择最长碳链作为主链，且主链上无支链时直接按碳原子数命名。C．卤代烷命名需标明取代基（卤素原子）的位置和数目，相同取代基需合并标注。D．醇类命名需从靠近羟基的一端编号，保证羟基位置编号最小。5．【答案】A【解析】【解答】A、HOCH2CH2CH2OH在反应中，两个羟基通过脱去一分子H2O形成醚键（环状结构），属于分子间脱水形成醚的取代反应，而非生成不饱和键的消去反应，A错误；

B、CH3CH2OH（乙醇）转化为CH3CHO（乙醛）时，分子中失去两个H原子，属于去氢的氧化反应，B正确；

C、H2C=CHCH=CH2（1，3-丁二烯）与Cl2反应时，两个双键中的不饱和碳原子分别结合Cl原子，属于加成反应，C正确；

D、ClCH2CH3（氯乙烷）中的Cl原子被CH3NH-取代，生成CH3NHCH2CH3和HCl，符合取代反应特征，D正确；

故答案为：A。

【分析】A．区分消去反应与取代反应的特征（是否生成不饱和键、是否形成新官能团）。B．判断有机物是否发生氧化反应（加氧或去氢）。C．分析双键是否与其他原子/原子团直接结合。D．判断是否存在原子或原子团的取代（取代基互换）。6．【答案】C【解析】【解答】A、C3H8B、C4H10有正丁烷（CHC、C5H12D、C6故答案为：C。【分析】根据核磁共振氢谱中峰的组数反映氢原子的种类，若只有一组峰，说明分子中只有一种氢原子。结合各选项烃的同分异构体结构，判断是否存在只有一种氢原子的情况。7．【答案】C【解析】【解答】A、乙苯的苯环连接乙基，苯乙烯含碳碳双键，两种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，都会使溶液褪色，因此无法用酸性高锰酸钾溶液鉴别，A错误；B、乙苯分子中，苯环上因乙基的影响存在3种不同环境的氢原子；乙基（−CH2CH3）中，C、该反应中，乙苯分子脱去一个H2D、苯环是平面结构（6个碳原子共面），乙烯基（−CH故答案为：C。

【分析】A．根据乙苯和苯乙烯能否使酸性高锰酸钾溶液褪色来鉴别。B．通过分析乙苯分子中不同化学环境的氢原子种类，确定一氯代物数量。C．根据反应中物质的变化特征判断反应类型（消去反应的特点是脱去小分子形成不饱和键）。D．结合苯环和乙烯基的平面结构，分析苯乙烯分子中共平面的碳原子数。8．【答案】A【解析】【解答】①该物质是氯苯，苯环上与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子虽有氢，但受苯环稳定性影响，无法发生消去反应，符合题意。

②结构为，与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子（中间碳）上有氢，能发生消去反应，不符合题意。

③结构为(CH3)3CCH2Cl，与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢，不能发生消去反应，符合题意。

④结构为CHCl2CHBr2，与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢，能发生消去反应，不符合题意。

⑤结构为，与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢，能发生消去反应，不符合题意。

⑥CH3Cl只有1个碳原子，没有相邻碳，无法发生消去反应，符合题意。

综上，①③⑥符合题意，

故答案为：A。【分析】卤代烃发生消去反应的核心条件是：与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。以此为标准，逐一判断各物质是否满足该条件。9．【答案】C【解析】【解答】A、乙醇制乙烯需浓硫酸作催化剂、脱水剂，且反应温度必须控制在170℃（140℃会生成乙醚）。该装置未安装温度计，无法监测和控制反应温度，不能实现乙烯的制备，A错误；

B、电石（CaC2）与水反应剧烈，生成乙炔的同时会产生糊状Ca(OH)2，易堵塞启普发生器的多孔隔板，导致装置失效；且反应放热明显，可能引发容器炸裂。因此该装置不适合制备乙炔，B错误；

C、红热铜丝（表面为CuO）插入乙醇中，CuO被还原为Cu（铜丝由黑变红），乙醇被氧化为乙醛，体现了乙醇失去电子的还原性。该操作能直观观察到氧化还原现象，可探究乙醇的还原性，C正确；

D、醋酸与碳酸钙反应生成CO2，虽能说明醋酸酸性强于碳酸，但醋酸具有挥发性，挥发出的醋酸蒸气会随CO2进入苯酚钠溶液，与苯酚钠反应生成苯酚，干扰“碳酸酸性强于苯酚”的验证。因此该装置无法达到实验目的，D错误；

故答案为：C。

【分析】A．考查实验室制乙烯的关键条件（温度控制）及装置要求。B．考查电石与水反应的特点及启普发生器的适用条件。C．考查乙醇催化氧化的实验现象与还原性的关联。D．考查酸性比较实验中干扰因素的排除（挥发物影响）。10．【答案】C【解析】【解答】A、选取含两个羟基的最长碳链（7个碳原子，为庚二醇），从离羟基近的一端编号，羟基在2、5号碳，5号碳还有1个甲基，命名为5-甲基-2，5-庚二醇，A正确；

B、左边羟基连接的碳原子上无氢原子，不能催化氧化；右边羟基连接的碳原子上有氢原子，可催化氧化生成羰基（酮羰基），B正确；

C、1mol该有机物含2mol羟基，与足量Na反应生成1mol氢气，但选项中未说明是标准状况，不能确定氢气体积为22.4L，C错误；

D、左边羟基消去时，形成碳碳双键有3种位置；右边羟基消去时，形成碳碳双键有2种位置，所以生成的二烯烃有3×2=6种，D正确；

故答案为：C。

【分析】根据有机物的结构（键线式），分析其命名、催化氧化、与金属钠反应、消去反应等性质，逐一判断选项。11．【答案】B【解析】【解答】A、观察染料木黄酮的结构，其中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，并非三种，A错误；

B、该有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键能与HBr发生加成反应，B正确；

C、酚羟基的邻位和对位氢原子可以与溴水发生取代反应，经分析有4个这样的氢原子；同时碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5molBr2，并非4mol，C错误；

D、分子中含有3个酚羟基，酚羟基能与NaOH溶液反应，所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，不是2mol，D错误；

故答案为：B。

【分析】依次分析每个选项，结合有机物官能团的种类、官能团的性质（与HBr的反应、与溴水的反应、与NaOH溶液的反应）来判断正误。12．【答案】D【解析】【解答】A、CH3CH2-中碳负离子的价层电子对为4（3个成键对和1个孤电子对），对应sp3杂化，A正确；

B、Y分子中与OMgBr相连的碳，连接CH3、H、CH2CH3、OMgBr；Z分子中与OH相连的碳，连接CH3、H、CH2CH3、OH，均为手性碳，B正确；

C、Z含羟基（-OH），羟基与水分子间可形成氢键，增强溶解性，故Z易溶于水，C正确；

D、CH3COCH3（丙酮）与CH3MgBr反应，产物水解后生成(CH3)3COH（叔丁醇），而非Z（CH3CH(OH)CH2CH3），D错误；

故答案为：D。

【分析】A．依据价层电子对数量判断碳负离子的杂化类型。B．根据手性碳定义（连4个不同基团）判断Y、Z中的手性碳。C．分析氢键对Z水溶性的影响。D．判断CH3COCH3与CH3MgBr反应的产物是否为Z。13．【答案】D【解析】【解答】A、甲的结构中含有的官能团为碳碳双键、醚键（-O-）和醛基（-CHO），共三种，并非两种，A错误；

B、反应①中，甲的醛基（-CHO）与CH3CHO在NaOH条件下反应生成乙中的-CH(OH)-结构，属于加成反应；反应②中，乙的羟基（-OH）脱去形成碳碳双键，属于消去反应，并非取代反应，B错误；

C、丙的结构中含3个碳碳双键（C=C），碳碳双键可与溴发生加成反应；而醛基（-CHO）与溴的反应是氧化还原反应，不属于加成反应，故1mol丙最多与3mol溴加成，C错误；

D、丙的芳香族同分异构体需含苯环（一种环状结构），官能团组合为：①-COOH；②-OOCH；③-OH和-CHO（邻、间、对3种位置），共1+1+3=5种，D正确；故答案为：D。

【分析】A．准确识别有机物中的官能团种类。B．根据官能团转化判断反应类型。C．区分能与溴发生加成反应的官能团。D．按官能团种类和位置异构分析芳香族同分异构体。14．【答案】B【解析】【解答】A、化合物M中含有碳碳双键、醚键、羟基、羧基，共4种官能团，不是3种，A错误；B、化合物M含羟基，可与乙酸发生酯化反应；含羧基，可与乙醇发生酯化反应，B正确；

C、化合物M中存在多个平面结构（如苯环、碳碳双键所在平面），但平面之间通过单键连接，单键可旋转，所以所有碳原子不一定处于同一平面，C错误；

D、化合物M使溴的四氯化碳溶液褪色是因为碳碳双键与溴发生加成反应；使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为碳碳双键、羟基被酸性高锰酸钾氧化，原理不同，D错误；

故答案为：B。

【分析】分析化合物M的官能团种类，结合官能团的性质（如羟基、羧基的酯化反应，碳碳双键的加成与氧化反应，以及碳原子共面情况），对各选项逐一判断。15．【答案】D【解析】【解答】A、反应②中乙烯与Cl2、H2O反应生成ClCH2CH2OH时，还生成HCl（副产物），原子利用率未达100%，不符合绿色化学原则，A错误；

B、乙烯（含碳碳双键）能使酸性KMnO4溶液（氧化）和溴水（加成）褪色；苯乙醇（含羟基）能被酸性KMnO4氧化褪色，但与溴水不反应；苯乙醛（含醛基）能被酸性KMnO4和溴水氧化褪色。因苯乙醇不能使溴水褪色，B错误；

C、2mL10%CuSO4溶液中滴加5滴2%NaOH溶液，NaOH不足，溶液呈酸性，无法生成砖红色沉淀（需碱性条件），C错误；

D、反应④中环氧乙烷与苯在AlCl3作用下反应，可推测类似结构的环氧乙烷衍生物与苯也能发生反应，D正确；

故答案为：D。

【分析】A．判断反应是否符合绿色化学（原子利用率高、无副产物）。B．分析物质结构与试剂的反应性。C．明确醛基与新制Cu(OH)2反应的条件（碱性环境）。D．根据已知反应规律类推可行性。16．【答案】B【解析】【解答】A、过程①中，异戊二烯与丙烯醛反应时，所有参与反应的碳碳双键均发生断裂，随后重新结合形成环状结构，符合加成反应“不饱和键断裂、原子或原子团直接结合”的本质，A正确；

B、过程②是环状结构向芳香族化合物的转化，涉及醛基（C=O）的还原与环结构的重组。断裂的化学键包括C=O键（醛基中的双键）和部分C-H键，形成的化学键包括新的C-H键和芳香环中的共轭双键（C=C），整个过程中不存在C-O键的断裂或形成，B错误；

C、异戊二烯与丙烯醛的加成反应存在多种位点结合方式（双键加成的位置不同），可以生成，进一步转化时可能生成间二甲苯，因此反应可能产生间二甲苯作为副产物，C正确；

D、球棍模型中，M分子含一个碳碳双键（双键两端的碳原子）和一个醛基（-CHO，由碳原子与氧原子双键连接、与氢原子单键连接），其余碳原子均为单键连接：，D正确；

故答案为：B。

【分析】A．根据加成反应的特征（不饱和键断裂并相互结合）判断过程①的反应类型。B．分析过程②中化学键的断裂与形成种类。C．从加成反应的选择性角度判断副产物可能性。D．结合球棍模型中原子的连接方式推导M的结构简式。17．【答案】（1）（2）+2NaOH→乙醇△+2NaCl+2H2O；+2NaOH→水△+2NaBr（3）①⑦；③⑤⑥（4）4【解析】【解答】（1）由以上分析可知，A为环己烯，则其结构简式为。故答案为：；

（2）反应④是在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，反应的化学方程式为：+2NaOH→△乙醇+2NaCl+2H2O。反应⑦是在NaOH水溶液加热条件下的水解反应，反应的化学方程式为：+2NaOH→△水+2NaBr。故答案为：+2NaOH→乙醇△+2NaCl+2H2O；+2NaOH→水△+2NaBr；

（3）由上述分析可知，属于取代反应的是①⑦，属于加成反应的是③⑤⑥；故答案为：①⑦；③⑤⑥；

（4）环己烷的二氯取代物有、、、，共4种。故答案为：4；

【分析】首先看反应①，和Cl2在光照下发生取代反应，生成一氯环己烷（）。接着反应②，一氯环己烷发生消去反应，生成A（环己烯），因为消去反应会使卤代烃脱去HCl形成碳碳双键。然后反应③，环己烯和Cl2发生加成反应，生成B（1，2-二氯环己烷），加成反应会使碳碳双键断裂，加上两个氯原子；之后反应看④，1，2-二氯环己烷发生消去反应，生成环己二烯（），消去反应在此是脱去HCl形成两个碳碳双键；再然后看反应⑤，是环己二烯与溴发生1，4-加成反应，生成1，4-二溴环己烯（）。接着看反应⑥，1，4-二溴环己烯和H2发生加成反应，生成1，4-二溴环己烷（），最后反应看⑦，1，4-二溴环己烷发生水解反应，溴原子被羟基取代，生成1，4-环己二醇（），据此解题。（1）由以上分析可知，A为环己烯，则其结构简式为。（2）反应④是在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，反应的化学方程式为：+2NaOH→△乙醇+2NaCl+2H2O。反应⑦是在NaOH水溶液加热条件下的水解反应，反应的化学方程式为：+2NaOH→△水+2NaBr。（3）由上述分析可知，属于取代反应的是①⑦，属于加成反应的是③⑤⑥；（4）环己烷的二氯取代物有、、、，共4种。18．【答案】C8H8；；加成；酯化(取代)；；；；；＋NaBr【解析】【解答】（1）由分析可知A的化学式为C8H8，结构简式为；故答案为：C8H8；；

（2）上述反应中，反应①是与溴发生加成反应生成，反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成；故答案为：加成；酯化(取代)；

（3）由分析可知，C为，D为，E为，H为；故答案为：；；；；

（4）D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，反应的方程式为＋NaBr。故答案为：＋NaBr。

【分析】首先，从燃烧数据分析，1mol芳香烃A燃烧生成8molCO2和4molH2O，根据原子守恒，A中含8个C原子和8个H原子，化学式为C8H8。不饱和度计算为(2×8+2-8)÷2=5，结合芳香烃和能加聚的性质，推断A含苯环和碳碳双键，结构简式是苯乙烯（）。A与Br2的CCl4溶液反应，碳碳双键打开加成，生成B（），属于加成反应；

B在NaOH乙醇溶液加热下，消去2分子HBr生成E（），是消去反应；E的三键与Br2加成，生成四溴代物C8H8Br49（）；A的碳碳双键加聚，生成高分子C（）；A与HBr加成，遵循马氏规则生成D（）；D在NaOH水溶液加热下，Br被OH取代生成F（），是水解反应；F与醋酸在浓硫酸加热下发生酯化反应（取代反应），生成H（）；据此解题。19．【答案】（1）羟基、羧基（2）①③（3）HOOCCH=CHCOOH；；C8H8O8（4）2⇌Δ浓硫酸+2H2O【解析】【解答】（1）由苹果酸(A)的结构简式，可知苹果酸分子中含有的官能团是羧基、羟基；

故答案为：羧基、羟基；（2）苹果酸含有羟基和羧基，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应和取代反应，无碳碳双键，不能发生加成反应和加聚反应；

故答案为：①③；（3）由以上分析可以知道B为HOOCCH=CHCOOH，C为，F为，其分子式为C8H8O8。

故答案为：HOOCCH=CHCOOH；；C8H8O8；（4）由题给信息可知，2分子A发生酯化反应生成D，D为六元环，反应的方程式为2⇌Δ浓硫酸+2H2O，

故答案为：2⇌Δ浓硫酸+2H2O。

【分析】A在浓硫酸、加热下消去水，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明有碳碳双键，所以B是HOOCCH=CHCOOH；A在催化剂、加热下与O2反应，羟基被氧化为羰基，故C为；A分子间发生酯化反应，因为A有2个羧基和1个羟基，分子间脱水成环酯。D是六元环酯()，E是七元环酯()，F是八元环酯（），结合原子组成可推F的分子式，注意苹果酸含羟基、羧基，羟基能发生酯化（取代）、氧化、消去反应，羧基能发生酯化（取代）反应；但没有碳碳双键等能发生加成、加聚的官能团，所以不能发生加成、加聚反应，据此解题。（1）由苹果酸(A)的结构简式，可知苹果酸分子中含有的官能团是羧基、羟基；答案为：羧基、羟基；（2）苹果酸含有羟基和羧基，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应和取代反应，无碳碳双键，不能发生加成反应和加聚反应；答案为：①③；（3）由以上分析可以知道B为HOOCCH=CHCOOH，C为，F为，其分子式为C8H8O8。故答案为：HOOCCH=C