江苏省徐州市第七中学2024-2025学年高二上学期11月期中考试 化学试题（含答案）

第第页江苏省徐州市第七中学2024-2025学年高二上学期11月期中考试化学试题一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分，每题只有一个选项最符合题意。1．科学家发现C60后，近年又合成了许多球形分子（富勒烯），如C50、C70、C120、C540等，它们互称为A．同系物 B．同分异构体 C．同素异形体 D．同位素2．下列表述或说法正确的是A．苯的最简式是CHB．−OH与都表示羟基C．乙醛的结构简式是CHD．空间填充模型既可以表示甲烷分子，又可以表示四氯化碳分子3．结构简式如下图所示的物质，在它的同分异构体中，下列官能团不可能存在的是A．醇羟基 B．醛基 C．酚羟基 D．酯基4．互为同分异构体的物质不可能（）A．具有相同的相对分子质量 B．具有相同的熔、沸点C．具有相同的分子式 D．具有相同的组成元素5．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如图，它属于A．烃 B．无机物 C．有机化合物 D．烷烃6．某种酯的结构可表示为：CmH2m+1COOCnH2n+1，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是（）A．丙酸乙酯 B．乙酸乙酯 C．丁酸甲酯 D．丙酸丙酯7．用一种试剂鉴别苯酚、己烯、碘化钾溶液、苯四种液体，可选用（）A．盐酸 B．FeCl3溶液 C．溴水 D．四氯化碳8．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是A．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数B．若A的化学式为C2HC．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键D．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1:2:39．分析以下反应，下列推论不正确的是①②产物物质的量分数依次为58%、4%、38%。③产物物质的量分数依次为6%、93%、1%。A．甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯难硝化B．甲基为吸电子基、硝基为推电子基，对苯环产生不同影响C．甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代D．硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代10．在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸（体积之比约为1:3）的混合液20 mL，放入几片碎瓷片。加热混合液，使液体温度迅速升到170℃，将气体分别通入酸性KMnOA．可用排水法收集乙烯气体B．制备乙烯的反应可用如上图所示的发生装置C．在本实验中，浓硫酸仅起了催化剂和脱水剂的作用D．观察到酸性KMnO411．取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气（如图所示）。下列关于试管内发生的反应及现象的说法不正确的是A．CH4和ClB．为加快化学反应速率，应在强光照射下完成C．甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2D．若1 molCH4与足量Cl212．根据乙烯的性质推测丙烯CH2A．丙烯能使酸性KMnO4B．聚丙烯可以用来表示C．丙烯与Br2的加成产物是D．等质量的乙烯与丙烯完全燃烧，所消耗的O213．有机物a和苯通过反应合成b的过程如图所示（无机小分子产物略去）。下列说法错误的是A．该反应是取代反应B．若R为烃基，则b一定是苯的同系物C．若R为−C4HD．若R为−CH=CH二、非选择题：共4题，共61分14．环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。已知：某些有机化合物的反应方程式如下（其中Pt、Ni是催化剂且催化性能相当）：①；②；③；④。回答下列问题：（1）从反应①~③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是（填名称），判断依据为。（2）环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为（不需注明反应条件）。（3）写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂：；现象与结论：。（4）已知：某烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下只产生一种有机物C3H6O15．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。在分液漏斗中加入含有15 mL无水苯和4.0（1）在该实验中，圆底烧瓶a的容积最适合的是________（填入正确选项前的字母）。A．25 mL B．50 mL C．250 mL（2）向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开；圆底烧瓶a中有白色雾状物产生是因为生成了气体；装置c中碳酸钠溶液的作用是；其发生反应的离子方程式是。（3）实验过程中，装置b中液体的颜色会逐渐变为色；产生这一现象的原因是。（4）某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。已知：液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。a.操作I、II、III用到的主要玻璃仪器是。b.操作Ⅳ、V分别是。c.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的。d.向分出的粗苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。e.若水层③中加入KSCN溶液后仍然显红色，说明溴化铁未被完全除尽。以简短的文字说明未被除去的溴化铁是否会影响溴苯提纯的纯度？。16．月桂烯（）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。（1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是。（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图：①B中含有的官能团的名称为。②乙酸香叶酯的化学式为。③反应I的反应类型为。④反应II的化学方程式为。（3）烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物：一定条件下，月桂烯可实现如图所示转化（图中部分产物已略去）：C与新制CuOH2反应的化学方程式为17．新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如图：已知：①；②。（1）甲的相对分子质量为30，甲的名称为。（2）反应①的化学方程式为。（3）D中含氧官能团的名称为；E的结构简式为。（4）E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解，酸化后得到2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。（5）结合已知①，设计以乙醇和苯甲醛（）为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】首先明确各个概念的定义：

同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物。

同分异构体：分子式相同，但结构不同的化合物。

同素异形体：由同种元素组成的不同单质。

同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子。

然后分析题目中的物质，C60、C50、C70、C120、C540等，它们都是由碳元素组成的不同单质。

根据同素异形体的定义，判断它们互称为同素异形体，

故答案为：C。

【分析】本题关键是对同系物、同分异构体、同素异形体、同位素这几个概念的准确理解与区分。

要确定所给物质（C60、C50等）的类别，它们是碳元素组成的单质，而非化合物或原子，从而排除其他不符合的概念选项。2．【答案】B【解析】【解答】A、苯的分子式是C6H6，按照最简式的定义，其最简式应为CH，而不是(CH)6，A错误；

B、−OH是羟基的结构简式，⋅O⋅⋅D、在空间填充模型中，原子的大小比例要符合实际。Cl原子半径大于C原子，甲烷中H原子半径小于C原子，该模型符合甲烷分子的原子大小比例，不符合四氯化碳分子（因Cl原子大，模型中原子大小应体现这一点，此模型不满足），D错误；

故答案为：B。【分析】首先回忆各选项涉及的化学概念：最简式、羟基的表示、乙醛结构简式、空间填充模型。然后逐一分析选项：A．明确最简式的定义，即表示分子中各元素原子数目的最简整数比的式子。B．清楚羟基的结构简式和电子式的表示方法。C．牢记乙醛的结构简式，明确醛基的正确写法。D．理解空间填充模型要体现原子的相对大小关系。3．【答案】C【解析】【解答】A、原物质的分子式允许分子中存在饱和碳原子，羟基可与这些饱和碳原子结合形成醇羟基，其同分异构体可能为：，含醇羟基，故A不符合题意；

B、原物质的分子式和不饱和度满足形成含醛基结构的条件，其同分异构体可能为：，故B不符合题意；

C、经计算，原物质的不饱和度为3，小于苯环所需的4个不饱和度，无法形成苯环结构，也就不可能存在直接连在苯环上的酚羟基，因此其同分异构体中酚羟基不可能存在，故C符合题意；

D、原物质的分子式可以通过不同的原子连接方式形成含酯基的结构，其同分异构体可能为：，可以含酯基，故D不符合题意；

故答案为：C。

【分析】A．结合原物质分子式及同分异构体结构多样性，判断其是否可能存在B．判断其是否可能存在，需看原物质的分子式和不饱和度能否支撑含醛基的结构。C．需对比原物质的不饱和度判断可能性。D．需考虑原物质的分子式能否组合成含酯基的结构。4．【答案】B【解析】【解答】A．同分异构体分子式相同，则一定具有相同的相对分子质量，故A不符合题意；B．同分异构体物理性质不同，不具有相同的熔、沸点，故B符合题意；C．同分异构体分子式相同，则具有相同的分子式，故C不符合题意；D．同分异构体分子式相同，则具有相同的组成元素，故D不符合题意；故答案为B。【分析】具有相同的分子式，不同的结构的化合物互称为同分异构体，同分异构体的分子式相同、结构不同、物理性质不同。5．【答案】C【解析】【解答】A、该物质的结构中除碳（C）、氢（H）外，还含有硫（S）元素，不符合烃只含C、H的要求，因此不属于烃，故A不符合题意；

B、该物质含碳元素，且具有复杂的碳链结构，不属于无机物的范畴，因此不是无机物，故B不符合题意；

C、该物质含有碳元素，且分子结构符合有机化合物的特征（存在碳碳双键、碳硫键等有机化学键），因此属于有机化合物，故C符合题意；

D、该物质含硫元素，且存在碳碳双键（C=C），既不符合烷烃的元素组成，也不满足饱和结构的要求，因此不是烷烃，故D不符合题意；故答案为：C。

【分析】A．烃的定义是仅由碳和氢两种元素组成的化合物。

B．无机物通常指不含碳元素的化合物，或简单含碳化合物（如一氧化碳、二氧化碳等）。

C．有机化合物是指含碳元素的化合物（除少数简单含碳无机物外）。

D．烷烃是只含碳、氢元素的饱和链烃，分子中碳原子间均以单键连接，通式为CnH2n+2。6．【答案】D【解析】【解答】解：m+n=5，酯基中含有一个碳原子，所以该酯分子中一共含有6个碳原子，酯水解生成醇和羧酸，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化为它的另一种水解产物，所以水解生成的醇和羧酸中含有相同的碳原子数目，都是3个，由酯的结构可知，酯中的两个烃基都是烷基，该酯属于一元饱和酯；所以该酯是丙酸丙酯，故选D．【分析】由酯的结构可知，酯中的两个烃基都是烷基，该酯属于一元饱和酯；酯水解生成醇和羧酸，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化为它的另一种水解产物，所以该酯水解后的醇中含有的碳原子和羧酸中含有的碳原子相同．7．【答案】C【解析】【解答】解：A．盐酸与四种物质都不反应，不能鉴别己烯和苯，且二则密度都比水小，无法鉴别，故A错误；B．己烯、苯都不溶于水，且与FeCl3溶液不反应，不能鉴别己烯和苯，故B错误；C．苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚沉淀，己烯含有C=C官能团，与溴水发生加成反应而使溴水褪色，碘化钾可与溴水发生氧化还原反应，溶液变为紫色或红褐色，苯不溶于水，加入溴水，上层呈橙色，可鉴别，故C正确；D．苯酚、己烯、苯与四氯化碳互溶，不能鉴别，故D错误．故选C．【分析】苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，己烯含有C=C官能团，与溴水发生加成反应，碘化钾可与溴水发生氧化还原反应，苯不溶于水，以此来解答．8．【答案】A【解析】【解答】A、核磁共振氢谱的作用是确定氢原子的种类以及不同种类氢原子的个数比，无法直接得出分子中氢原子的总数，A错误；

B、红外光谱显示有C-H键、C-O键、O-H键，当化学式为C2H6O时，CH3CH2OH（乙醇）含有这些化学键，符合谱图信息，B正确；

C、从红外光谱能看出存在C-H键、C-O键、O-H键，至少有这三种不同的化学键，C正确；

D、核磁共振氢谱有三个峰，表明有三种不同的氢原子，且峰的面积比为1：2：3，即各类氢原子个数比为1：2：3，D正确；

故答案为：A。

【分析】先回忆红外光谱和核磁共振氢谱的作用：红外光谱可判断有机物含有的化学键或官能团；核磁共振氢谱能确定有机物中氢原子的种类及各类氢原子的个数比，但不能直接确定氢原子总数。然后结合各选项，依据这两种谱图的信息及有机物的化学式等进行分析判断。9．【答案】B【解析】【解答】A、苯硝化（反应①）需50-60℃，甲苯硝化（反应②）仅需30℃，硝基苯硝化（反应③）需95℃。由此可知，甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯难硝化，A正确；

B、甲基是推电子基，能增加苯环电子云密度，使苯环更易发生硝化反应；硝基是吸电子基，会降低苯环电子云密度，使苯环更难发生硝化反应。该选项中“甲基为吸电子基、硝基为推电子基”的描述错误，B错误；

C、甲苯硝化产物中，邻位（）和对位（）产物占比高，间位产物占比低，说明甲基使苯环上邻、对位的氢原子更活泼，易被硝基取代，C正确；

D、硝基苯硝化产物中，间位（）产物占比高达93%，邻、对位产物、占比极低，说明硝基使苯环上邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代，D正确；

故答案为：B。

【分析】A．反应温度可反映硝化反应难易程度，温度越低，反应越容易进行。B．明确甲基和硝基的电子效应类型，以及它们对苯环反应活性的影响。C．通过甲苯硝化产物的比例，判断甲基对苯环上不同位置氢原子活性的影响。D．根据硝基苯硝化产物的比例，分析硝基对苯环上不同位置氢原子取代难易的影响。10．【答案】A【解析】【解答】A、乙烯难溶于水，符合排水法收集气体的条件（难溶或微溶于水且不与水反应），因此可用排水法收集乙烯，A正确；

B、该反应需严格控制温度在170℃，温度计水银球必须插入反应液中（液面以下）以准确测量反应温度，且不能接触烧瓶底部。图中装置的温度计位置不符合此要求，因此该发生装置不可用，B错误；

C、实验中，浓硫酸除了作催化剂（加快反应）和脱水剂（促使乙醇分子间脱水生成乙烯）外，还因强氧化性与乙醇脱水产生的碳反应，生成CO2、SO2等气体，因此并非仅起催化和脱水作用，C错误；

D、反应中浓硫酸的强氧化性会导致生成的乙烯中混有SO2，而SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，因此仅观察到溶液褪色不能证明一定生成了乙烯，D错误；

故答案为：A。

【分析】A．根据乙烯的物理性质（水溶性）判断收集方法。B．明确乙醇制乙烯实验中温度计的正确放置要求。C．分析浓硫酸在实验中的多重作用，不仅是催化剂和脱水剂。D．考虑反应中杂质气体对乙烯检验的干扰。11．【答案】B【解析】【解答】A、反应生成的氯化氢（HCl）极易溶于水，会导致试管内气体减少、压强降低。外界大气压作用下，水会进入试管使液面上升，A正确；

B、该反应需在光照下进行，但强光照射会使反应过于剧烈，可能引发爆炸，不能用强光加快反应，B错误；

C、反应生成的二氯甲烷（CH2Cl2）、三氯甲烷（CHCl3）、四氯化碳（CCl4）均为不溶于水的油状液体，因此试管内壁的油状液滴含这些物质，C正确；

D、1mol甲烷生成等物质的量的四种取代物（各0.25mol），被取代的氢原子总数为0.25×(1+2+3+4)=2.5mol，故消耗氯气2.5mol，D正确；

故答案为：B。

【分析】A．分析甲烷与氯气取代反应中试管内压强变化对液面的影响。B．明确甲烷与氯气取代反应的条件及强光的危害。C．依据取代反应产物的状态，判断试管内壁油状液滴的成分。D．根据甲烷取代反应中“每取代1mol氢原子消耗1mol氯气”的规律计算耗氯量。12．【答案】C【解析】【解答】A、丙烯的结构中含有碳碳双键（CH2=CH-CH3），与乙烯性质相似，能被酸性KMnO4溶液氧化，使溶液褪色，A正确；

B、丙烯的碳碳双键断裂后，分子间通过加成聚合形成聚丙烯，其结构简式可表示为

-[CH(CH3)-CH2]-ₙ，B正确；

C、丙烯（CH2=CH-CH3）与Br2加成时，Br原子应分别连接在双键的两个碳原子上，产物应为CH2Br-CHBr-CH3，而非CH2Br-CH2-CH2Br（此产物不符合加成规律），C错误；

D、乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）的最简式均为CH2，等质量时含有的C、H比例相同，因此完全燃烧消耗O2的质量相等，D正确；

故答案为：C。

【分析】先回忆甲烷与氯气取代反应的条件、产物及各产物的性质，再结合选项，从反应现象、反应条件、产物状态、物质的量计算等方面分析判断。A．碳碳双键具有还原性，可被酸性KMnO4溶液氧化，导致溶液褪色。B．含碳碳双键的有机物可发生加聚反应，双键打开后相互连接形成高分子。C．烯烃与Br2的加成反应遵循“双键打开，Br原子分别连接双键两端的碳原子”规则。D．等质量的烃完全燃烧时，消耗O2的量取决于最简式中C、H的比例，H的比例越高，耗氧量越大。13．【答案】B【解析】【解答】A、反应中R-Cl的R-取代了苯环上的氢原子，符合取代反应“有原子团替换”的特点，因此该反应是取代反应，A正确；

B、若R为烃基，但含碳碳双键等不饱和结构时，b的结构与苯（仅含苯环）不相似，不满足同系物“结构相似”的要求，因此b不一定是苯的同系物，B错误；

C、-C4H9有4种结构：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-，因此a（R-Cl，R为-C4H9）有4种同分异构体，C正确；

D、若R为-CH=CH-CH3，R中的碳碳双键为平面结构，苯环也是平面结构，两平面通过单键连接且可旋转，因此b中所有碳原子可能共平面，D正确；

故答案为：B。

【分析】A．根据取代反应的特征（原子或原子团被替代）判断反应类型。B．依据同系物“结构相似、分子组成相差若干个CH2”的定义判断。

C．通过-C4H9的同分异构体数目确定a的同分异构体数。D．结合平面结构（苯环、碳碳双键）及单键旋转性判断碳原子共面可能性。14．【答案】（1）环丙烷；在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低（2）（3）酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯，另一种是环丙烷(或溴水，使溴水褪色的是丙烯)（4）C(CH3)2=C(CH3)2；2，3−二甲基−2−丁烯【解析】【解答】（1）比较①∼③的反应条件(温度)知，在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应，

故答案为：环丙烷；在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低；

（2）根据题干加成反应的信息：环结构变为链结构，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为。

故答案为：（3）由反应④知环烷结构不与KMnO4(H+)反应，而碳碳双键易被氧化，故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开，

故答案为：酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯，另一种是环丙烷(或溴水，使溴水褪色的是丙烯)；

（4）某烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下只产生一种有机物C3H6O，其产物物质的量是原烯烃的2倍且其核磁共振氢谱图上只有一组峰，说明烯烃结构对称，被高锰酸钾氧化生成丙酮，烯烃为2，3−二甲基−2−丁烯，结构简式为C(CH3)2=C(CH3)2，

故答案为：C(CH3)2=C(CH3)2；2，3−二甲基−2−丁烯。

【分析】(1)比较反应所需温度，温度越低越容易发生开环加成，以此判断最易反应的环烷烃。

(2)参考环烷烃与氢气的开环加成方式，写出环丁烷与HBr的开环加成产物。

(3)依据丙烯含碳碳双键可与酸性KMnO4溶液（或溴水）反应，环丙烷不能的性质差异进行鉴别。

（1）比较①∼③的反应条件(温度)知，在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应，故答案为：环丙烷；在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低；（2）根据题干加成反应的信息：环结构变为链结构，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为。故答案为：；（3）由反应④知环烷结构不与KMnO4(H+)反应，而碳碳双键易被氧化，故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯，另一种是环丙烷(或溴水，使溴水褪色的是丙烯)；（4）某烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下只产生一种有机物C3H6O，其产物物质的量是原烯烃的2倍且其核磁共振氢谱图上只有一组峰，说明烯烃结构对称，被高锰酸钾氧化生成丙酮，烯烃为2，3−二甲基−2−丁烯，结构简式为C(CH3)2=C(CH3)2，故答案为：C(CH3)215．【答案】（1）B（2）弹簧夹K，并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对；HBr；吸收HBr气体，防止污染空气；2H++CO（3）橙红；装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯，Br2溶于CCl4中呈橙红色（4）分液漏斗；过滤、蒸馏；Br2；除去有机物中残留的水；溴化铁沸点高于溴苯，蒸馏时不会被蒸出，因此不影响溴苯提纯的纯度【解析】【解答】（1）圆底烧瓶中的液体体积应介于容积的13∼23之间，由题中可知该圆底烧瓶中所加溶液体积为15 mL+4.0 mL=19mL，则圆底烧瓶的容积应介于28.5∼57mL之间，因此应选50mL圆底烧瓶，故B正确；

故答案为：B；故答案为：弹簧夹K，并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对；HBr；吸收HBr气体，防止污染空气；2H++CO32-=CO2↑+H2O或H+故答案为：橙红；装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯，Br2溶于CCl4中呈橙红色。

（4）a．根据分析可知，操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗；b．根据分析可知，操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤、蒸馏；c．根据分析可知，加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴；d．加入无水氯化钙目的是除去有机物中残留的水；e．溴化铁沸点高于溴苯，蒸馏时不会被蒸出，因此不影响溴苯提纯的纯度。

故答案为：分液漏斗；过滤、蒸馏；Br2；除去有机物中残留的水；溴化铁沸点高于溴苯，蒸馏时不会被蒸出，因此不影响溴苯提纯的纯度。

【分析】实验时，分液漏斗中装有苯与溴的混合液体。开始操作前，先打开弹簧夹K，再将分液漏斗上口的小孔对准塞子凹槽，随后向圆底烧瓶内滴加混合液。混合液与烧瓶中的溴化铁（FeBr3）催化剂接触，发生反应生成溴苯和溴化氢（HBr），装置b中的四氯化碳（CCl4）会吸收挥发出来的苯和溴，使溶液呈现橙红色；装置c中的碳酸钠（Na2CO3）溶液则用于吸收HBr气体，防止其污染空气；粗制溴苯里含有溴苯、苯、溴（Br2）和溴化铁等物质。第一次水洗后，混合液分层：易溶于水的FeBr3进入水层，而溴、苯和溴苯因易溶于有机物留在有机层，通过分液（操作Ⅰ）可分离出水层①和有机层①；向有机层①中加入氢氧化钠（NaOH）溶液除去Br2，再次分液（操作Ⅱ）得到水层②和有机层②。水层②主要含溴化钠（NaBr）、次溴酸钠（NaBrO）等，有机层②则含有苯和溴苯；有机层②经第二次水洗，可除去残留的少量NaOH，分液后得到水层③和有机层③。向有机层③中加入无水氯化钙吸水，过滤（操作Ⅳ）后得到含苯和溴苯的有机层④，最后通过蒸馏（操作Ⅴ）利用二者沸点不同实现分离；需注意，水层①中加入硫氰化钾（KSCN）溶液变红，只能说明存在Fe3+，不能证明FeBr3已完全去除。（1）圆底烧瓶中的液体体积应介于容积的13∼23之间，由题中可知该圆底烧瓶中所加溶液体积为15 mL+4.0 mL（2）向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开弹簧夹K，并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对，便于混合液顺利流入圆底烧瓶中；苯与液溴反应生成HBr，在烧瓶中会形成酸雾；装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收HBr气体，防止污染空气；其发生反应的离子方程式是2H++CO3（3）装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯，Br2溶于CCl4中呈橙红色；（4）a．根据分析可知，操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗；b．根据分析可知，操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤、蒸馏；c．根据分析可知，加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴；d．加入无水氯化钙目的是除去有机物中残留的水；e．溴化铁沸点高于溴苯，蒸馏时不会被蒸出，因此不影响溴苯提纯的纯度。16．【答案】（1）2，6-二甲基辛烷（2）碳碳双键、碳氯键；C12H20O2；加成反应；+CH（3）【解析】【解答】（1）月桂烯的结构为，结构中含有三个碳碳双键，均可与氢气发生加成反应，完全加成后得到的产物为：，名称为2，6-二甲基辛烷；故答案为：2，6-二甲基辛烷；

（2）①根据有机物B的结构可知，结构中含有碳碳双键和碳氯键；②由乙酸香叶酯的结构可知，分子中含有12个碳原子，2个氧原子，同时含有2个碳碳双键，故分子式为C12③反应I为月桂烯中的碳碳双键变为了B中的含氯结构，说明发生了加成反应；④由合成过程可知，B与CH3COONa发生取代反应生成乙酸香叶酯，反应的方程式为：+CH3COONa→催化剂故答案为：碳碳双键、碳氯键；C12H20O2；加成反应；+CH3COONa→催化剂+NaCl；

（3）根据烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物的过程可知，物质C为，可与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应，反应的方程式为：。

故答案为：【分析】月桂烯在特定条件下发生臭氧化还原水解反应，所有碳碳双键断裂并转化为碳氧双键，生成化合物C（结构为），C与新制Cu(OH)2的反应在加热和碱性条件（含NaOH）下进行：分子中的两个醛基（-CHO）被氧化为羧基（-COOH），故D的结构简式为HOOCCH2CH2COCOOH，物质D在催化剂作用下与氢气发生加成反应，分子中的碳碳双键断裂并结合氢原子，生成饱和结构的中间产物；故E的结构简式为HOOCCH2CH2CH(OH)COOH；最后E发生分子内酯化反应生成（1）月桂烯的结构为，结构中