高考二轮复习遗传的基本规律教案

第2讲遗传的基本规律

考点1孟德尔遗传定律及应用

\\核心知识•整合解也必备

1.孟德尔遗传定律与假说一演绎法

2.理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例

.白交后代.

我现型比例’

等位基因

R测交后代

基

国A(Dd)产生

实随同源染表现型比例，

分

离一的配子类型

定

律色体的分

的比例为〃花粉鉴定

开而分离类型比例’

1一常怡体育种

所得个体类而

出

7

/

非

同源染E自交后代.

我现里比例.1

的

色

上

体

基

非

位

基

因

等FjYyRr)E测交后代

非

因

随

自

由产生的配友现型比例”1

实一，

组

色

合

同

染

源子类型的

定

律花粉鉴定

由

体

自H

的比例为类型比例”1

随

组

而

合

机

合

组单格体行种一

1

所得个体类型

3.辨明性状分离比出现偏离的原因

⑴具有一对相对性状的杂合子自交。

AaXAa^lAA：2Aa：laa

①2：10显性纯合致死，即基因型为AA的个体不存活。

②全为显性"隐性纯合致死，即基因型为aa的个体不存活。

③1：2：1=不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。

⑵两对相对性状的遗传现象。

①自由组合定律的异常分离比:

AaBbXAaBbAaBbXaabb

00

②基因完全连锁现象:

、对点训练•通关精练技法■

I探I高考真题

1.（2019•全国卷II）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。

①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离

②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶

③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为

1：1

④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比

例为3：1

其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()

A.①或②B.①或④

C.②或③D.③或④

解析假设控制羽裂叶和全缘叶的相关基因是A、a。植株甲(全

绿叶)自花传粉后，子代出现性状分离，可说明植株甲是杂合子，

①符合题意。用植株甲给另一全绿叶植株授粉，子代均为全缘叶，

不能判定植株甲是杂合子(如AAXAa,AAXAA)o②不符合题

意。用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例

是1：1,不能判定全缘叶和羽裂叶的显隐性，若羽裂叶为显性

性状(Aa),则植株甲是纯合子(aa);若羽裂叶为隐性纯合子(aa),

则植株甲是杂合子(Aa),③不符合题意。用植株甲给另一全缘叶

植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例是3：1,说明全缘叶

是显性性状，植株甲和另一全缘叶植株都是杂合子，即

AaXAa->lAA:2Aa:laa,④符合题意。

答案B

归纳拓展

确认纯合子与杂合子的方法

俱L待测®/若后代无性状分离,则待测个体为纯合子

噫厂个体结果分析1若后代有性状分离，则待测个体为杂合子

苗匚待测个体结果j若后代无性状分离,则待测个体为纯合子

性/合子帚I若后代有性状分离，则待测个体为杂合子

2.(2021•全国乙卷)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体

上的I对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，

由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题:

⑴请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交

实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）

⑵若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（X，'YBB）作为亲本杂

交得到Fi,Fi相互交配得F2,则F2中灰体长翅：灰体残翅：黄

体长翅：黄体残翅=,Fz中灰体长翅雌果蝇出现的概率

为o

解析（1）根据题干所给信息，可确定灰体纯合子雌果蝇的基因

型为XAXA,黄体雄果蝇的基因型为X，，二者杂交所得子代基

因型为XAX\XAY,将基因型为XAxa的子代和亲代黄体雄果蝇

进行回交，可以得到基因型为X^xa的黄体雌果蝇。（2）黄体残翅

雌果蝇（X'xabb）与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）杂交产生的F1只有

XAXaBb与XaYBb两种基因型，且两对基因位于两对同源染色

体上，Fi果蝇关于翅型的基因型均为Bb,杂交后代长翅：残翅

=3：1;F1果蝇关于体色的基因型为XAxa和X，，二者杂交可

产生XAX\XaX\XAY>XaY四种基因型的后代，且比例为

1：1：1：1,故灰体：黄体=1：1,综上可知，F2中灰体长翅：

灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=3：1：3：1。根据上述分析可

知，灰体长翅个体数占总体的点又因为乂从丫与X'X11基因型所

O

占的比例相同，可知灰体长翅雌果蝇占总灰体长翅果蝇的所

以Fi中灰体长翅雌果蝇出现的概率为。。

10

答案⑴

灰体雄果稣黄体球果蝇

P耳灰体雄果蝇黄体雄果蝇

X*X*XX，

/\/\

配子

子代XAX*X'X'X*YX4Y

灰体黄体灰体黄体

雌果蝇雌果蝇雄果蝇雄果蝇

3

⑵3：1：3：177

3.（2021•全国甲卷）植物的性状有的由1对基因控制，有的由多

对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有

齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小

组用基因型不同的甲、乙、丙、丁4种甜瓜种子进行实验，其中

甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实

验②中Fi自交得F2）O

实验亲本FiF2

缺刻叶齿皮，V4

甲X缺刻叶网皮

①/

乙1於全缘叶齿皮，1/4

全缘叶网皮

9/16缺刻叶齿皮，

丙X3/16缺刻叶网皮

②缺刻叶齿皮

T3/16全缘叶齿皮，

1/16全缘叶网皮

回答下列问题：

⑴根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律，

判断的依据是___________________o根据实验②，可判断这2

对相对性状中的显性性状是o

⑵甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是________o

(3)实验②的F2中纯合体所占的比例为o

(4)假如实验②的Fz中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：

全缘叶网皮不是9：3：3：1,而是45：15：3：1,则叶形和果

皮这两个性状中由1对等位基因控制的是,判断的依据

是o

解析(1)由实验①的Fi中缺刻叶：全缘叶=1：1,齿皮：网皮

=1：1可推断这2对性状的遗传符合分离定律。根据实验②的

Fz中缺刻叶：全缘叶=3：1,齿皮:网皮=3：1,可判断这2

对相对性状中的显性性状是缺刻叶、齿皮。(2)假设控制叶形的

基因为A/a,控制果皮的基因为B/b,已知甲、乙、丙、丁的基

因型均不相同，且甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。根据实验

①甲和乙杂交，所得Fi中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿

皮：全缘叶网皮=1：1：1：1可推断，甲的基因型为Aabb,乙

的基因型为aaBb,根据实验②丙和丁杂交，所得Fi全是缺刻叶

齿皮可推断，丙的基因型为AAbb,丁的基因型为aaBB,故甲、

乙、丙、丁中属于杂合体的是甲和乙。(3)实验②中Fi的基因型

为AaBb,Fi自交得F2,F2中纯合体的基因型及比例为士AABB、

表AAbb、表aaBB、^aabb,即Fz中纯合体所占比例为(4)

假如实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全

缘叶网皮不是9：3：3：1,而是45：15：3：1,则缺刻叶：全

缘叶=15：1,齿皮：网皮=3：1,可知叶形这一性状由2对等

位基因共同控制，果皮这一性状由1对等位基因控制。

答案（1）实验①的Fi中缺刻叶：全缘叶=1：1,齿皮：网皮=

1：1缺刻叶、齿皮（2）甲和乙（3）1

（4）果皮Fz中缺刻叶：全缘叶=15：1,齿皮：网皮=3：1

I练咯校模拟

4.（2021-0照模拟）下列有关一对相对性状的豌豆杂交实验的叙

述中，错误的是（）

A.豌豆在自然状态下一般是纯合子，可使杂交实验结果更可靠

B.进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟时除尽母本的雄蕊

C.在统计时，若F2的数量过少，其性状分离比可能偏离3：1

D.孟德尔提出杂合子测交后代性状分离比为1：1的假说，并

通过实际种植来演绎

解析孟德尔根据对豌豆遗传现象的分析提出假说，然后在假说

的基础上演绎推理出测交后代性状分离比应为1：1,并通过实

际种植进行测交实验验证，D项错误。

答案D

5.（2021•湖南一模）某二倍体雌雄异花植物的花色由4个复等位

基因（A、ana2>控制。该植物能产生正常的雌、雄配子，但

当花粉与卵细胞的基因型相同时，该花粉就不能完成受精作用。

下列有关叙述正确的是（）

A.该种植物没有纯合个体

B.该种植物有10种基因型

C.复等位基因说明突变具有随机性和不定向性的特点

D.可通过杂交育种的方法获得基因型为Aai、a2a2、a2a3的植株

解析当花粉与卵细胞的基因型相同时，该花粉就不能完成受精

作用，故该植物没有纯合个体，A项正确，D项错误；该种植物

只有6种杂合子，即6种基因型，B项错误；基因突变的随机性

表现在基因突变可发生在个体发育的任何时期、细胞内的不同

DNA分子上，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，

C项错误。

答案A

6.（2021•湖北二模）先天性肌强直是一种遗传病，其类型有

Thomsen型和Becker型，前者为隐性遗传病，后者为显性遗传

病，但二者均是由于编码氯离子通道的CLCN1基因发生突变所

致。下图是某一类型的先天性肌强直家系的系谱图，有关叙述正

确的是（）

I

12o正常女性

123456•患病女性

infdfd||■患病男性

12345

A.该先天性肌强直家系所患的最可能是Thomsen型

B.编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上

C.患者H2、Ih与患者HL、nL的基因型不同

D.Becker型患者与Thomsen型患者婚配所生后代应均为患者

解析根据分析可知，该先天性肌强直家系所患的最可能是

Becker型，A项错误；根据分析可知，Becker病的致病基因位

于常染色体上，而两种类型的先天性肌强直均是由于编码氯离子

通道的CLCN1基因发生突变所致,故编码氯离子通道的CLCN1

基因位于常染色体上，B项正确；由于该病最可能为常染色体显

性遗传，且n代和m代患者的双亲均有一方不患病，所以n?、

m与患者nil、HL的基因型相同，C项错误；Thomsen型为常

染色体隐性遗传病（设由a控制），Becker型为常染色体显性遗传

病（设由Ai控制），则AiA与aa婚配的后代中Aa为不患病的个

体，D项错误。

答案B

7.（2021•沈阳月考）某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基

因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株

开黄花。将蓝花植株（早）与黄花植株（4）杂交，取Fi红花植株白

交得F2OF2的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=

7：3：1：1,则下列分析中正确的是（）

A.F2中基因型为Aa_的杂合子致死

B.艮产生的配子中某种雌雄配子同时致死

C.亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb

D.Fi产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死

解析由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1,

与9：3：3：1相比，A_B_少了2,A_bb少了2,如果是Aa__

的杂合子致死，则A_B_致死的个体应该是2AaBB.4AaBb,A_B_

应该少6,A项错误；如果子一代产生的某种基因型的雌配子、

雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上于二代的杂

交组合是12种，B项错误；由于子二代

A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1,与9：3：3：1相比，

A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌

配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和Fz蓝

花植株的基因型一定为Aabb,C项错误；由C项分析可知，D

项正确。

答案D

8.如图为某二倍体植株花色遗传的生化机制。已知甲、乙、丙

3个纯合红花株系，它们两两杂交产生的子代均表现为紫花。现

分别用甲、乙、丙与某一纯合白花植株杂交鉴定该白花植株隐性

纯合基因的对数。下列推理正确的是（）

前体物1基因A色素a

（白色）（红色）一

一紫色

前体物2基因物色素b基因色素c基因D色素d—

（白色）"（白色）"（白色）”（蓝色）一

A.此杂交实验无法鉴定出该白花植株隐性纯合基因的对数

B.若3组的杂交子代全开红花，则该白花植株存在4对隐性纯

合基因

C.若其中一组杂交子代全为紫花，另两组子代全为红花，则该

白花植株存在2对隐性纯合基因

D.若其中两组杂交子代全为紫花，另一组子代全为红花，则该

白花植株存在3对隐性纯合基因

解析根据题意可知，三种红花植株的基因型是确定的，而且均

只有一对基因为隐性纯合，因此可通过甲、乙、丙与某一纯合白

花植株杂交鉴定该白花植株隐性纯合基因的对数，A项错误；若

3组的杂交子代全开红花，则该白花植株存在4对隐性纯合基因，

即该白花植株的基因型为aabbccdd,B项正确；若其中一组杂

交子代全为紫花，另两组子代全为红花，则该白花植株存在3

对隐性纯合基因，C项错误；若其中两组杂交子代全为紫花，另

一组子代全为红花，则该白花植株存在2对隐性纯合基因，D项

错误。

答案B

9.（2021•福建龙岩模拟）高等植物N叶片叶缘有波状齿与锯齿、

叶形有条形与剑形，其中一种性状由一对等位基因（A、a）控制，

另一种性状由两对等位基因（B、b,C、c）控制，三对基因均独立

遗传。现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，Fi

统计结果为波状齿条形叶：锯齿条形叶=1：1；取Fi中波状齿

条形叶植株自交,F2统计结果为波状齿条形叶：波状齿剑形叶：

锯齿条形叶：锯齿剑形叶=30：2：15：lo回答下列问题：

⑴控制叶形的基因有对，判断依据是

_________________________________________________________________________________________________________________________O

⑵F2中波状齿植株自交，每棵植株的F3均出现了锯齿植株。请

解释出现该遗传现象最可能的原因（用遗传图解作答）。

⑶若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并

自交，自交后代能发生性状分离的植株所占比例是_______O

（4）检测⑶实验中F3中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交

后代中条形叶：剑形叶=3：1,则该植株的基因型是o

解析（l）Fi条形叶自交产生的F2中条形叶：剑形叶=15：1,是

两对等位基因控制的自由组合现象（9：3：3：1）的变式，所以控

制叶形的基因有两对。（2）叶缘形状受一对等位基因控制，且波

状齿为显性性状，Fi波状齿自交，F2中波状齿：锯齿=2：1,

可推断出波状齿的纯合子致死，所以群体中存在的波状齿均为杂

合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为2：1。（3）

由于锯齿的基因型为aa,且根据分析只要含有显性基因即为条

形叶，所以锯齿剑形叶基因型为aabbcc,若让F2植株自交，再

把F3中锯齿剑形叶植株（aabbcc）各自隔离种植并自交，由于纯合

子自交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植

株所占比例是0。（4）只有基因型为bbcc的植株表现为剑形叶，

由题意知，F3中条形叶植株测交后代中条形叶：剑形叶=3：1,

说明F3中该条形叶植株的基因型为BbCco

答案（1）两8条形叶自交产生的Fz中条形叶：剑形叶=

15：1,是两对等位基因控制的自由组合现象（9：3：3：1）的变

式

（2）如图所示

Aa

波状齿

F.?AA2Aaaa

(纯合致死)波状齿锯齿

I®

F.J.AA2Aaaa

(纯合致死)波状齿锯齿

(3)0(4)BbCc

(3)0(4)BbCc

10.(2021•河北秦皇岛二模)果蝇(2N=8)是遗传学常用的模式生

物，现发现一裂翅突变性状，预研究其遗传规律及相应基因在染

色体的位置，进行了如下实验：

实验一：用裂翅果蝇和正常翅(纯合子)果蝇作亲本进行正、反交,

得到用，从明中选出相同表现型的果蝇相互交配得到F2c

⑴结果：无论正交、反交，艮裂翅早：裂翅8：正常翅早：正

常翅$都接近1：1：1：1,说明裂翅性状是由染色体

上的基因控制的。但是亲本突变裂翅果蝇间随机交配，子代只有

裂翅果蝇，经研究者继续研究发现裂翅由显性基因A控制，AA

纯合致死,并且裂翅基因所在同源染色体上还存在一个隐性纯合

致死基因(b),与裂翅基因完全连锁(即在减数分裂时同源染色体

上的基因不发生交叉互换)。则亲本裂翅果蝇的基因型为

,两对基因的位置关系是(填“甲”或

“乙”

A一aa----A

\B--b/\B--b/

甲乙

根据上述分析，从Fi选出裂翅果蝇随机交配，得到Fz的表现型

和比例应是O

实验二：欲确定裂翅相关基因是否在2号染色体上，现用2号染

色体隐性突变体——紫眼（dd）果蝇与实验一亲本裂翅果蝇进行

杂交（D控制正常眼）。回答下列问题：

⑵B有种表现型，选取H中裂翅果蝇与紫眼果蝇杂交,

若Fz表现型和比例为,则不位于2号染

色体上；若Fz表现型和比例为，则位于2号

染色体上。

解析（1）用裂翅果蝇和正常翅（纯合子）果蝇作亲本进行正、反

交，结果：无论正交、反交，Fi裂翅早：裂翅3：正常翅星：

正常翅3都接近1：1：1：1,说明与性别没有关系，说明裂翅

性状是由常染色体上的基因控制的。但是亲本突变裂翅果蝇间随

机交配，子代只有裂翅果蝇，经研究者继续研究发现裂翅由显性

基因A控制，AA纯合致死，并且裂翅基因所在同源染色体上还

存在一个隐性纯合致死基因（b）,与裂翅基因完全连锁（即在减数

分裂时同源染色体上的基因不发生交叉互换）。则亲本裂翅果蝇

的基因型为AaBb,由于bb纯合致死导致没有正常翅（aa）个体的

出现，所以两对基因的位置关系是AB连锁、ab连锁，即图甲。

Fi的裂翅基因型为Aa,由于AA纯合致死，所以随机交配后代

为Aa：aa=2：1,表现型及比例为裂翅：正常翅=2：1。（2）欲

确定裂翅相关基因是否在2号染色体上，用2号染色体隐性突变

体基因型为aadd（正常翅紫眼）与亲本AaDD（裂翅正常眼）进行杂

交，Fi为AaDd>aaDd,分别表现为裂翅正常眼和正常翅正常

眼，两种表现型，若裂翅基因不在2号染色体上，则翅型基因和

眼型基因符合自由组合定律，Fi与紫眼果蝇杂交，Fz为裂翅正

常眼：正常翅紫眼：裂翅紫眼：正常翅正常眼=1：1：1：1;若

裂翅基因在2号染色体上，则翅型基因和眼型基因连锁，F2表

现型和比例为裂翅正常眼：正常翅紫眼=1：lo

答案（1）常AaBb甲裂翅：正常翅=2：1（2）2裂翅正

常眼：正常翅紫眼：裂翅紫眼：正常翅正常眼=1：1：1：1

裂翅正常眼：正常翅紫眼=1：1

考点2伴性遗传与人类遗传病

、核心知识•整令解也必备

1.性染色体不同区段分析（以XY型为例）

…，非同源区段（其基因‘限雄”遗传）

Inj1同源区段（雌雄性均含等位基因）

in2非同源区段（只有雌性含等位基因）

XY

⑴仅在X染色体上基因的遗传特点。

:①发病率男性低于女性

伴X染色体T②世代遗传

显性遗传病特点!③男患者的母亲和女儿一定患病

:①发病率男性高于女性

伴X染色体T②隔代交叉遗传

障性遗传病特点:③女患者的父亲和儿子一定患病

（2）XY同源区段遗传特点（设基因A对a为显性）。

①涉及同源区段的基因型女性为xAx\XAX\xaxa,男性为

XAYA>XAY\XaYA^XaYao

②遗传仍与性别有关。

(xv)(5Xo?e))(xX*?r)(（xXvV)）

（＜j全（?全（早全（4全

为显性）为的性）为显性）为的性）

2.“程序法”分析遗传系谱图

确定是否为伴染色体遗传病,

Y最大可能为伴

即是否“父病子全病”，无女

染色体遗传

性患者Y

-无中生有”「其父、子皆病或可能为

其母、女皆病最可能为

-看男病丑E爆

连续遗传卜里匣和

不可判显隐性

隔代遗传）^叫丽

患右男女比例和同■皿■常染色体遗传

｛患者男多于女或女多于男）■遮一件性遗传

提醒：①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细

胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。

②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机

调查（社会调查），而后者在某种遗传病患病家系中调查（家系调

查）。

、对点训练•通关精练技法■

I探I高考真题

1.（经典高考题）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X

染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，用雄蝇中有

1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）

A.亲本雌蝇的基因型是BbXR"

B.F］中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含X「配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXl的极体

解析根据题干信息，双亲均为长翅(B_),子代出现残翅(bb),

则双亲均为Bb;红眼与白眼果蝇交配，Fi雄蝇1/2为白眼，则

亲代雌蝇为XRXro所以亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr,故A项正

确；Fi出现长翅雄果蝇(B_XY)的概率为3/4X1/2=18,故B项错

误；母本BbXRX「产生的配子中，含的配子占1/2,父本BbXrY

产生的配子中，含"的配子占1/2,因此亲本产生的配子中含

X1*的配子都占1/2,故C项正确；白眼残翅雌果蝇的基因型为

bbXrXr,经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bX「，故

D项正确。

答案B

思维延伸

X、Y染色体的传递规律

⑴在儿子的XiY中，Xi来自其母亲，Y来自其父亲。向下一代

传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。

⑵在女儿的X2X3中，一条来自其父亲，一条来自其母亲。向下

一代传递时，X2、X3中任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

(3)一对染色体组成为XiY、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中

来自父亲的都为Xi,且是相同的；但来自母亲的可能为X2,也

可能为X3,不一定相同。

2.(2019•浙江选考科目考试)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种

为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且14无

乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

□o正常男性、女性

nOLlBQwGHG冒曾患甲病男性、女性

12345678

删(®患乙病男性、女性

\\hIij；L

■庭H畿患甲乙病男性、女性

12349

IVdmoii

1234

A.若W2的性染色体组成为XXY,推测UL发生染色体畸变的可

能性大于in

B.若nu与HL再生i个孩子，患甲病概率是i启6,只患乙病概

率是25/52

C.IL与W3基因型相同的概率是2R,与m5基因型相同的概率

是24/39

D.若Hl与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

解析根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y

染色体遗传病。若W2的性染色体组成为XXY,则可能是①nu

生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；

②ms的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝点断裂后形成的染

色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A项错

误；设甲病的基因为A、a,乙病的基因为B、b（b为致病基因）,

可得HL的基因型为aaXY,因为人群中这两种病的发病率均为

2X25X25

1/625,所以BL基因型为Aa的概率为

“124,24^24iy

2X25Xv25+25X25

故IIL与田5再生1个孩子，患甲病的概率为上义；=£只患乙

病的概率是11一白*；=普，B项正确；因为甲病为常染色体隐

性遗传病，故Ii和12的基因型均为Aa,则IL的基因型为AA

12

的概率为？为Aa的概率为'结合B项的分析可知，W3的基

因型为AA的概率为0,基因型Aa的概率为1,IL与W3基因

21112

型相同的概率是2/3,与DL基因型相同的概率为尔夫+"者=

JKJJ

141

而，C项错误；IL的基因型为AA的概率为:，为Aa的概率为

2

与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型

±24

2XX

25251

为Aa的概率为，故子女患病的可能为六

…1^24,24^2413

2X王X玉+元X元

21

-X-

五，D项错误。

34/O

答案B

3.（2019•全国卷I）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。

果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答

下列问题：

X染色体2号染色体3号染色体

——w粗糙眼

一一卬白眼__即翅外展

——s”焦刚毛

__紫眼

一一，，黑檀体

⑴同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子

果蝇进行杂交，&中翅外展正常眼个体出现的概率为O

图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是

⑵同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇

进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为

；若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为o

⑶为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红

眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到艮，用相互交配得到F2。那

么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是

，F2表现型及其分离比是；验证

伴性遗传时应分析的相对性状是,能够验证伴性遗传的

F2表现型及其分离比是_______________________________O

解析（1）由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同

源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，

F2中翅外展正常眼（一隐一显）个体所占比例是3/16o紫眼基因与

翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。（2）焦刚

毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中

不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部

为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为"2。（3）欲验证自由组

合定律，可以用双杂合个体自交或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与

野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交，所得Fi的表现型为红

眼灰体，Fi相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体：红

眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9：3：3：1;验证伴性遗传

时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这

对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼

雄蝇=2：1：lo

答案（1）3/16紫眼基因（2）01/2

⑶红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体

=9：3：3：1红眼/白眼红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=

2：1：1

I练咯校模拟

4.（2021•山东模拟）某种鱼的性别决定方式为ZW型，已知投喂含

有性激素的饲料能使幼鱼发生性反转,但不能改变其染色体的组

成。下图中的甲和乙是某养殖中心通过上述方法得到的两条发生

了性反转的鱼，下列有关说法正确的是（）

投喂含甲基睾丸酮的饲料

幼年雌鱼--------------------^性成熟的雄鱼甲

发生性反转

投喂含雌二醇的饲料

幼年雄鱼--------------------＞性成熟的雌鱼乙

发生性反转

A,正常雌鱼的两条性染色体是同型的(ZZ)

B.雄鱼甲的次级精母细胞中不可能含有W染色体

C雌鱼乙的次级卵母细胞中可能含有W染色体

D.雌鱼乙和正常雄鱼杂交，产生的子代全部为雄鱼

解析鱼的性别决定方式为ZW型，所以正常雌鱼的两条性染

色体是异型的(ZW),A项错误；雄鱼甲(ZW)在减数第一次分裂

后期同源染色体分离，Z和W分开，其次级精母细胞中可能含

有W染色体，B项错误；雌鱼乙的染色体组成为ZZ,其次级卵

母细胞中不可能含有W染色体，C项错误；雌鱼乙(ZZ)和正常

雄鱼(ZZ)杂交，产生的子代全部为雄鱼(ZZ),D项正确。

答案D

5.(2021・成都一模)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，

其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其

父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是()

A.若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病

B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子

C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者

D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子

解析若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于CMT患者的母亲

患病，则患者的哥哥也应该患病，与题意不符合，A项错误；假

设与该病相关的基因为A、a,若该患者为女性，则该病可能是

常染色体显性或隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，患者哥

哥的基因型为Aa,B项错误；由于患者的母亲患该病，若该患

者的父亲是携带者，则说明该病为常染色体隐性遗传病，其妹妹

的基因型为Aa,是携带者，C项正确；若该患者的母亲是杂合

子，说明该病为显性遗传病，由于其父亲正常，为隐性纯合子，

则该患者不可能是纯合子，D项错误。

答案C

6.（2021•山东青岛一模）甲图为某动物的一对性染色体简图。①

和②有一部分是同源区段（I片段），另一部分是非同源区段（IL

和Hz片段）。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图。

下列分析正确的是（）

A.甲图中①②可以代表人类性染色体简图

B.该动物种群中位于山和Hz片段上的基因均不存在等位基因

C.不考虑基因突变等因素，乙图中A、B、C肯定不受Hz片段

上隐性基因控制

D.甲图中同源区段I片段上基因所控制的性状遗传与性别无关

解析甲图分析：①是Y染色体，②是X染色体。乙图分析：

A是常染色体显性遗传病，B不可能是伴X隐性遗传病，C为常

染色体隐性遗传病，D可能是伴Y遗传，据此答题。甲图中的Y

染色体比X染色体长，而人类的性染色体X