2025年药学专升本药物分析模拟试卷专项训练冲刺押题含答案

2025年药学专升本药物分析模拟试卷专项训练冲刺押题含答案考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的字母填在题干后的括号内。每题2分，共20分）1.下列哪项不属于药物分析的任务？A.对药品进行质量评价B.药品生产过程中的质量控制C.药物作用机理的研究D.药品使用后的疗效与安全性评价2.在分光光度法中，当入射光通过均匀的溶液时，如果透射比（T）为0.8，则吸光度（A）为：A.0.2B.0.3C.0.4D.0.53.紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的：A.熔点B.旋光度C.吸收光谱D.沉淀反应4.红外分光光度法的主要特点是：A.灵敏度高，适用于常量分析B.可用于药物中水分的测定C.仪器价格低廉，操作简单D.可提供药物分子的详细结构信息5.在气相色谱法中，分离效能主要取决于：A.检测器类型B.载气流速C.固定相的性质D.柱温6.高效液相色谱法与气相色谱法相比，其主要优势之一是：A.适用于热不稳定化合物的分析B.通常需要更低的柱温C.可选用更广泛的检测器D.分析速度通常更快7.药物分析中，氯化物检查通常采用：A.紫外分光光度法B.沉淀法（硝酸银滴定法）C.色谱法D.红外分光光度法8.下列哪种杂质属于药物生产过程中引入的杂质？A.溶剂残留B.水解产物C.特殊杂质D.重金属9.用滴定法测定阿司匹林含量时，通常使用的指示剂是：A.酚酞B.甲基橙C.溴甲酚绿D.淀粉指示剂10.在药物分析中，GC-MS联用技术的主要优势是：A.可进行高灵敏度检测B.可提供化合物的结构信息C.分析速度快D.操作简便二、填空题（请将正确答案填在横线上。每空1分，共10分）1.药品质量标准是药品质量的依据，通常以______形式发布。2.紫外分光光度计的核心部件是______和______。3.气相色谱法中，分离过程主要发生在______和______之间。4.高效液相色谱法中，根据流动相是否为有机溶剂，可分为______和______。5.药物中的一般杂质包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、______等。6.误差按其性质和产生原因，可分为______和______。7.红外分光光度法主要用于测定药物分子的______。8.滴定分析中，终点与等当点不一定完全一致，由此引起的误差属于______。9.在色谱法中，分离因子（α）是______与______的比值。10.紫外吸收光谱中，最大吸收波长处的吸光度对浓度变化最为敏感，可用于______。三、名词解释（请解释下列名词的含义。每题2分，共10分）1.透射比(Transmittance)2.分辨率(Resolution)3.杂质检查(ImpurityTesting)4.等当点(EquivalencePoint)5.色谱图(Chromatogram)四、简答题（请简要回答下列问题。每题5分，共20分）1.简述紫外-可见分光光度法测定药物含量的基本原理。2.比较气相色谱法与高效液相色谱法在基本原理、分离机制和应用范围方面的主要异同。3.简述药物中氯化物检查的原理和方法要点。4.简述滴定分析对指示剂的基本要求。五、计算题（请计算下列问题。每题5分，共10分）1.某药物在最大吸收波长处的吸光度（A）为0.500，已知其摩尔吸光系数（ε）为1.2×10³L·mol⁻¹·cm⁻¹，溶液的浓度为0.002mol·L⁻¹，计算该溶液的透射比（T）。2.用0.1mol·L⁻¹的NaOH标准溶液滴定25.00mL的HCl溶液，消耗NaOH溶液24.80mL。计算HCl溶液的浓度。六、实验题（请回答下列问题。每题5分，共10分）1.简述用红外分光光度法进行药物鉴别的一般步骤。2.某药物含有特定杂质，拟定用高效液相色谱法进行检测，简述选择色谱柱和流动相时应考虑的主要因素。试卷答案一、选择题1.C2.C3.C4.D5.C6.A7.B8.A9.A10.B二、填空题1.标准2.单色器，检测器3.固定相，流动相4.液相色谱法，气相色谱法5.二氧化硫6.系统误差，偶然误差7.功能团8.偶然误差9.保留时间，保留体积10.浓度测定三、名词解释1.透射比（Transmittance）：透射光强度与入射光强度的比值，通常用百分数表示，T=(It/I0)×100%。2.分辨率（Resolution）：指分离两个相邻峰的能力，通常用两个峰保留时间之差（Δtr）与相邻两峰基线宽度之和（Wb1+Wb2）的比值表示，Rs=Δtr/(Wb1+Wb2)。3.杂质检查（ImpurityTesting）：在药物质量标准中规定对药品中可能存在的杂质进行限量检查的方法。4.等当点（EquivalencePoint）：在滴定分析中，滴入的滴定剂与被测物质按化学计量关系恰好完全反应时的点。5.色谱图（Chromatogram）：指用色谱法分析样品时，将检测器输出信号对时间或体积绘制的曲线。四、简答题1.紫外-可见分光光度法测定药物含量的基本原理是：当一束单色光通过待测药物溶液时，药物分子会吸收部分光能，根据朗伯-比尔定律（A=εbc），吸光度（A）与溶液浓度（c）成正比。因此，可以通过测定溶液在特定波长处的吸光度，利用已知浓度的标准品绘制标准曲线，或利用摩尔吸光系数（ε），计算出待测药物溶液的浓度。2.气相色谱法与高效液相色谱法的主要异同：*相同点：都是分离分析技术，基本分离原理都是基于混合物中各组分在固定相和流动相之间分配系数的差异。*不同点：*基本原理：气相色谱法使用气体作为流动相，高效液相色谱法使用液体作为流动相。*分离机制：气相色谱法主要基于组分的挥发性和与固定相的相互作用；高效液相色谱法除了基于溶解度和与固定相的相互作用外，还与组分的极性有关。*应用范围：气相色谱法适用于分析沸点较低、热稳定性较好的化合物；高效液相色谱法适用于分析沸点较高、热不稳定、极性较强或分子量较大的化合物。3.药物中氯化物检查的原理和方法要点：*原理：利用氯化物在水中溶解后，加入硝酸银溶液，会生成白色氯化银沉淀。在一定条件下，生成的氯化银沉淀的量与氯化物的含量成正比。*方法要点：取一定量的供试品溶液，加硝酸至酸性，加入过量的硝酸银溶液，使氯化物完全沉淀。过滤，用少量热水洗涤沉淀，滤液和洗液合并。在同样条件下加入与供试品体积相等的硝酸银溶液，摇匀，静置30分钟。观察沉淀是否完全。如无沉淀或沉淀很少，即表明供试品中氯化物符合标准。4.滴定分析对指示剂的基本要求：*指示剂变色点的pH范围应与滴定反应等当点时的pH一致或接近。*指示剂本身颜色变化要明显、敏锐，便于判断终点。*指示剂的变色范围不宜过宽，最好能正好在等当点附近。*指示剂用量要适量，过多或过少都会影响终点的准确性。*指示剂不应对滴定反应有干扰。五、计算题1.计算透射比T：T=10^(-A)=10^(-0.500)≈0.3162.计算HCl溶液浓度：根据滴定公式C1V1=C2V2C1=C2×(V2/V1)=0.1mol·L⁻¹×(24.80mL/25.00mL)≈0.0992mol·L⁻¹六、实验题1.用红外分光光度法进行药物鉴别的一般步骤：*制备样品：将待测药物样品研细，与适量的中性载体（如干燥的硅胶、羧甲基纤维素钠）混合均匀，压片，或直接将液体、膏状样品滴在盐片上。*开启仪器：打开红外分光光度计电源，按照仪器操作规程进行开机预热。*调零：使用参比物（如空气、KBr压片或纯溶剂）在仪器上扫描，进行基线校正，即设置吸光度为零。*测定样品：将制备好的样品放入样品架中，置于样品室中，进行扫描，得到样品的红外吸收光谱图。*与对照品比较：将测得的样品光谱图与对照品光谱图进行比较，如果两者在相同波长区域有相同的吸收峰位置和峰形，且相对强度一致，则可以认为两者是同一物质。如果光谱图有显著差异，则表明样品与对照品不同。2.选择色谱柱和流动相时应考虑的主要因素：*色谱柱选择：*固定相种类：应根据待测组分的性质（如极性、分子量、挥发性等）选择合适的固定相。例如，对于非极性或弱极性化合物，可选择非极性固定相（如聚二甲基硅氧烷）；对于极性化合物，可选择极性固定相（如氰基、氨基、十八烷基硅烷等）。*柱长和内径：柱长越长，分离效果越好，但分析时间也越长；柱内径越细，分离效果越好，但流速越慢，压力越高。*流动相选择：*极性：流动相的极性应与固定相和待测组分