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文档简介
安徽省庐巢七校联盟2026届高二化学第一学期期中预测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列试剂和装置能达到实验目的的是()A.B.C.D.测定CO2的生成速率测定稀硫酸和稀氢氧化钠的中和热探究催化剂对反应速率的影响用稀硫酸比较铝和铁的金属活动性A.A B.B C.C D.D2、关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.易溶于水 B.可以发生加聚反应C.分子中所有原子共平面 D.不能使溴水褪色3、下列有关生活中的化学知识运用合理的是A.明矾可用于自来水消毒B.食品包装袋内的小袋铁粉主要起干燥作用C.工业上可用电解AlCl3溶液的方法制备金属AlD.工业上可用氯化铵溶液除去金属表面的氧化物4、①10℃时10mL0.1mol·L-1的Na2S2O3溶液和50mL0.05mol·L-1的H2SO4溶液;②10℃时10mL0.05mol·L-1的Na2S2O3溶液和10mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液;③30℃时10mL0.05mol·L-1的Na2S2O3溶液和10mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液。若同时将它们混合发生反应:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,则出现浑浊的先后顺序是A.①②③ B.②①③ C.③②① D.①③②5、下列事实与所对应的离子方程式正确的是A.室温下,测定醋酸钠溶液的pH>7:CH3COONa===CH3COO-+Na+B.实验室用氯化铝溶液和氨水制备氢氧化铝:Al3++3OH-===Al(OH)3↓C.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:Na2S2O3+2H+===SO2↑+S↓+2Na++H2OD.用碳酸钠溶液处理锅炉水垢中的硫酸钙:CaSO4(s)+CO32-(aq)===CaCO3(s)+SO42-(aq)6、在其他条件不变时,只改变某一条件,化学反应aA(g)+bB(g)cC(g)的平衡的变化图象如图(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率),据此分析下列说法正确的是()A.在图象反应I中,说明升高温度,K值增大B.在图象反应Ⅱ中,说明该正反应为吸热反应C.在图象反应Ⅲ中,若T1>T2,则该反应一定不能自发进行D.在图象反应Ⅰ中,若p2>p1,则有a<c7、下列有关问题,与盐的水解有关的是()①NH4Cl溶液可做焊接金属中的除锈剂②用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可做泡沫灭火剂③草木灰与铵态氮肥不能混合施用④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞⑤加热蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固体⑥用热的Na2CO3溶液去污⑦使用明矾净水⑧贮存FeCl3溶液滴加几滴盐酸.A.①②③⑤B.②③④⑥⑧C.①④⑤⑦⑧D.全部8、下列对氨水溶液中存在的电离平衡NH3·H2ONH4++OH-叙述正确的是()A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.加入少量浓盐酸,溶液中c(OH-)增大C.加入少量浓NaOH溶液,电离平衡正向移动D.加入少量NH4Cl固体,溶液中c(NH4+)减少9、NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.34gH2O2中含有共用电子对的数目为4NA B.60gSiO2晶体中含有Si-O键的数目为2NAC.1mol石墨中含σ键的数目为3NA D.1molNH4BF4中含有配位键的数目为2NA10、常温下,2L0.5mol·L-1的KNO3溶液含有A.0.5mol的K+B.3.0mol的O2C.1.0mol的NO3-D.1.0mol的OH-11、已知反应:2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)△H=-akJ·mol-1(a>0),其反应机理是①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)快②NOBr2(g)+NO(g)2NOBr(g)慢下列有关该反应的说法正确的是A.该反应的速率主要取决于①的快慢B.NOBr2是该反应的催化剂C.增大Br2(g)的浓度能增大活化分子百分数,加快反应速率D.总反应中生成物的总键能比反应物的总键能大akJ·mol-112、依据价层电子对互斥理论判断SO2的分子构型A.正四面体形 B.平面三角形 C.三角锥形 D.V形13、探究电场作用下阴阳离子的迁移。a、b、c、d均为石墨电极,电极间距4cm。将pH试纸用不同浓度Na2SO4溶液充分润湿,进行如下实验,下列说法不正确的是()实验现象:时间试纸I试纸IIlmina极附近试纸变红,b极附近试纸变蓝c极附近试纸变红,d极附近试纸变蓝10min红色区和蓝色区不断向中间扩展,相遇时红色区约2.7cm,蓝色区约1.3cm两极颜色范围扩大不明显,试纸大部分仍为黄色A.Na2SO4溶液中SO42-向a极和c极移动B.a极附近试纸变红的原因是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.试纸I的现象说明,此环境中H+的迁移速率比OH-快D.对比试纸I和试纸II的现象,说明电解质浓度和环境影响H+和OH-的迁移14、将AgCl分别加入盛有:①5mL水;②6mL0.5mol·L-1NaCl溶液;③10mL0.2mol·L-1CaCl2溶液;④50mL0.1mol·L-1盐酸的烧杯中,均有固体剩余,各溶液中c(Ag+)从大到小的顺序排列正确的是A.④③②① B.②③④① C.①④③② D.①③②④15、下列对于化学反应进行的方向理解正确的是A.同种物质在气态时熵值最小,固态时最大B.在密闭条件下,体系可以自发的从无序变为有序C.大理石在常温下能够自发分解D.虽然硝酸铵溶于水要吸热,但它能够自发的向水中扩散16、利用“Na—CO2”电池可将CO2变废为宝。我国科研人员研制出的可充电“Na—CO2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,放电时总反应的化学方程式为4Na+3CO2=2Na2CO3+C。放电时该电池“吸入”CO2,其工作原理如图所示,下列说法中不正确的是A.电流流向为MWCNT→导线→钠箔B.放电时,正极的电极反应式为3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+CC.选用高氯酸钠—四甘醇二甲醚作电解液的优点是导电性好,不与金属钠反应,难挥发D.原两电极质量相等,若生成的Na2CO3和C全部沉积在电极表面,当转移0.2mole-时,两极的质量差为11.2g17、以下事实不能用勒夏特利原理来解释的是:()A.用排饱和食盐水的方法收集氯气B.增大压强,有利于N2和H2反应生成NH3C.合成氨工业选择高温(合成氨反应为放热反应)D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,体系颜色变深18、对于CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O反应,下列说法不正确的是()A.浓硫酸不是反应物 B.浓硫酸作催化剂 C.属于取代反应 D.属于加成反应19、青苹果汁遇碘水显蓝色,熟苹果汁能还原银氨溶液,这说明()A.青苹果中只含有淀粉而不含葡萄糖B.熟苹果中只含有葡萄糖而不含淀粉C.苹果转熟时淀粉水解为葡萄糖D.苹果转熟时葡萄糖聚合成淀粉20、下列叙述正确的是()A.中和等体积等浓度的醋酸和盐酸,醋酸需要的氢氧化钠溶液更多B.pH=3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH=4C.pH=3的醋酸溶液,与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH>7D.pH均为3的醋酸和盐酸分别与足量Zn反应,醋酸产生的H2多21、下列属于放热反应的是A.C+CO22COB.CaCO3CaO+CO2↑C.2Al+Fe2O32Fe+Al2O3D.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O22、常温下,向纯水中加入NaOH使溶液的pH为11,则由NaOH电离出的OH离子浓度和水电离出的OH离子浓度之比为()A.1:1 B.108:1 C.5×109:1 D.1010:1二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A是一种分子量为28的气态烃,现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)写出A的结构简式________________。(2)B、D分子中的官能团名称分别是___________,___________。(3)物质B可以被直接氧化为D,需要加入的试剂是________________。(4)写出下列反应的化学方程式:①________________________________;反应类型:________________。④________________________________;反应类型:________________。24、(12分)2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。25、(12分)A、B、C、D四种物质均含有同一种元素。A是常见的金属单质,C的水溶液呈黄色。A、B、C、D之间在一定条件下有如图所示转化关系:请回答下列问题:(1)A的化学式是_______。(2)反应①的反应类型为反应_______(选填“化合”、“分解”、“置换”、“复分解”)。(3)反应②的化学方程式是_______。(4)C的水溶液与NaOH溶液混合后发生反应的离子方程式是_______。26、(10分)用A、B、C三种装置都可制取溴苯。请仔细分析三套装置,然后完成下列问题:(1)写出三个装置中都发生的化学反应方程式______________________________;写出B的试管中还发生的化学反应方程式____________________________。(2)装置A、C中长导管的作用是___________________________。(3)B中双球吸收管中CCl4的作用是__________________;反应后双球管中可能出现的现象是__________;双球管内液体不能太多,原因是__________________。(4)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是:_______、______。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这几种装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有_________(书写分子式),滴加__________(书写试剂名称)可以去除杂质。(6)装置C中的锥形瓶内出现的现象为:_______________________。27、(12分)某烧碱样品中含有少量不与酸作用的可溶性杂质,为了测定其纯度,进行以下滴定操作:A.用250mL容量瓶等仪器配制成250mL烧碱溶液;B.用移液管(或碱式滴定管)量取25mL烧碱溶液于锥形瓶中并加几滴甲基橙指示剂;C.在天平上准确称取烧碱样品Wg,在烧杯中加蒸馏水溶解;D.将物质的量浓度为Mmol•L﹣1的标准HCl溶液装入酸式滴定管,调整液面,记下开始刻度数V1mL;E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定到终点,记录终点耗酸体积V2mL。回答下列问题:(1)正确的操作步骤是(填写字母)________→________→________→D→________;(2)滴定时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视________________;(3)终点时颜色变化是_____________________;(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有_____(填字母序号);A.滴定终点读数时俯视B.锥形瓶水洗后未干燥C.酸式滴定管使用前,水洗后未用盐酸润洗D.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失(5)该烧碱样品的纯度计算式是________。28、(14分)甲醇是重要的化学工业基础原料和液体燃料.工业上可利用CO或来生产燃料甲醇.已知甲醇制备的有关化学反应以及在不同温度下的化学反应平衡常数如下表所示:化学反应平衡常数温度(℃)500800①2.50.15②1.02.50③(1)反应②是________(填“吸热”或“放热”)反应.(2)某温度下反应①中的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如图所示.则平衡状态由A变到B时,平衡常数________(填“>”、“<”或“=”).下列叙述能说明反应①能达到化学平衡状态的是_________(填代号)a.的消耗速率是生成速率的2倍b.的体积分数不再改变c.混合气体的密度不再改变d.CO和的物质的量之和保持不变(3)判断反应③_______0(填“>”“=”或“<”)据反应①与②可推导出、与之间的关系,则=____________(用、表示).在500℃、2L的密闭容器中,进行反应③,测得某时刻、、、的物质的量分别为6mol、2mol、10mol、10mol,此时_______(填“>”“=”或“<”)(4)一定温度下,在3L容积可变的密闭容器中发生反应②,已知与反应时间t变化曲线Ⅰ如图所示,若在时刻分别改变一个条件,曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ和曲线Ⅲ.当曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ时,改变的条件是__________________________.当曲线Ⅰ变为曲线Ⅲ时,改变的条件是__________________________.29、(10分)氨是最重要的氮肥,是产量最大的化工产品之一。其合成原理为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,I.在密闭容器中,投入1molN2和3molH2在催化剂作用下发生反应:(1)测得反应放出的热量_________92.4kJ.(填“小于”,“大于”或“等于”)(2)当反应达到平衡时,N2和H2的浓度比是___________;N2和H2的转化率比是___________。(3)升高平衡体系的温度(保持体积不变),混合气体的平均相对分子质量________。(填“变大”、“变小”或“不变”)(4)当达到平衡时,充入氩气,并保持压强不变,平衡将___________(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。(5)若容器恒容、绝热,加热使容器内温度迅速升至原来的2倍,平衡将____________(填“向左移动”、“向右移动”或“不移动”)。达到新平衡后,容器内温度________(填“大于”、“小于”或“等于”)原来的2倍。II.该反应在一密闭容器中发生,下图是某一时间段反应速率与反应进程的关系曲线图。(1)t1、t3、时刻,体系中分别是什么条件发生了变化?t1_____________________,t3_____________________。(2)下列时间段中,氨的百分含量最高的是_______A.0~t1B.t2~t3C.t3~t4
D.t4~t5Ⅲ.在一容积为2L的密闭容器内加入0.2molN2和0.6molH2,在一定条件下发生该反应,反应中NH3的物质的量浓度的变化情况如图所示:(1)根据图示,计算从反应开始到第4分钟达到平衡时,平均反应速率υ(N2)为__________。(2)达到平衡后,第5分钟末,若保持其它条件不变,只改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为_____________。a.0.20mol/Lb.0.12mol/Lc.0.10mol/Ld.0.08mol/L(3)达到平衡后,第5分钟末,若保持其它条件不变,只把容器的体积缩小,新平衡时NH3的浓度恰好为原来的2倍,则新体积_____(选填“大于”、“等于”、“小于”)二分之一倍的原体积,化学平衡常数________(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【分析】A.装置应该用分液漏斗,生成的二氧化碳可以从长颈漏斗中逸出;B.装置缺少环形玻璃搅拌棒;C.对比两个装置,滴加氯化铁的产生气泡加快,则证明催化剂对反应速率的影响;D.铝粉和铁钉无法对比,应固体的表面积相同;【详解】A.装置应该用分液漏斗,生成的二氧化碳可以从长颈漏斗中逸出,A错误;B.装置缺少环形玻璃搅拌棒,B错误;C.对比两个装置,在其他条件相同时,滴加氯化铁的产生气泡加快,则证明催化剂对反应速率的影响,C正确;D.铝粉和铁钉无法对比,固体的表面积不相同则不具有可比性,D错误;答案为C【点睛】外因对反应速率的影响,在对比两个实验时,应根据控制变量法的原理,只改变一个条件来探究该条件对化学反应速率的影响。2、B【详解】A.该有机物只含C、H元素,属于烃类,难溶于水,故A错误;B.该物质含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故B正确;C.该分子中含有甲基,甲基上的原子不可能都共面,故C错误;D.该物质含有碳碳双键,可以和溴发生加成反应使溴水褪色,故D错误;答案为B。3、D【解析】A.明矾中铝离子水解产生氢氧化铝胶体,具有吸附作用,可以做净水剂,但没有氧化性,不能杀菌消毒;故A错误;B.铁粉没有吸水作用,它具有还原性,可以做食品的抗氧化剂,故B错误;C.电解AlCl3溶液得不到金属铝,工业上用电解熔融的氧化铝制备金属铝,故C错误;D.氯化铵水解显酸性,金属表面的氧化物能够与酸反应,可以除去金属表面的氧化物的目的,故D正确;综上所述,本题选D。4、C【详解】温度越高,反应速率越快,③的反应速率最大;相同温度下,②混合液中Na2S2O3和H2SO4的浓度大于①,故反应速率②>①。答案选C。5、D【详解】A、CH3COONa属于强碱弱酸盐,CH3COO-发生水解,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,是溶液显碱性,故A错误;B、NH3·H2O是弱碱,不能拆写成离子形式,正确的是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B错误;C、Na2S2O3是可溶的强电解质,需要拆写成离子形式,正确的是S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2O,故C错误;D、CaSO4是微溶物,CaCO3是难溶物,因此可以发生CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq),故D正确。6、D【详解】A.由图中反应I可知,当压强一定时,升高温度A的转化率α(A)减小,则平衡逆向移动,所以升高温度K值减小,故A不选;B.在图象反应Ⅱ中,反应在T1温度下比T2温度先达到平衡,所以T1>T2,又因为T1温度下的n(C)小于T2温度下的n(C),说明正反应为放热反应,故B不选;C.根据图3所知,增大压强,A的转化率不变,说明反应前后气体的计量数之和向等,若T1>T2,升高温度,A的转化率降低,正反应为放热放应,如果,则该反应能自发进行,故C不选;D.在图象反应Ⅰ中,若p2>p1,A的转化率α(A)在p2时小于p1时的转化率,说明增大平衡逆向移动,则反应物的气体计量数和小于生成物的气体计量数之和,即a+b<c,又由于b>0,所以a<c,故选D。答案选D7、D【解析】①NH4Cl是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,可以与金属氧化物反应而除锈,故可作焊接金属时的除锈剂,与水解有关;②NaHCO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,而Al2(SO4)3是强酸弱碱盐水解使溶液显酸性,当用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液混合时,水解相互促进,能够产生氢氧化铝沉淀和CO2气体,因此可制成泡沫灭火剂,与水解有关;③草木灰水解呈碱性,铵态氮肥水解呈酸性,可发生互促水解,不能混合施用,反之降低肥效,与水解有关;④Na2CO3是强酸弱碱盐水解使溶液显碱性,若在实验室盛放Na2CO3溶液时,试剂瓶用磨口玻璃塞,就会与玻璃的成分发生反应而是瓶与塞粘在一起,与水解有关;⑤铝离子水解生成氢氧化铝和盐酸,加热蒸发,氯化氢挥发促进水解进行彻底,生成氢氧化铝沉淀,灼烧,最后得到的固体时Al2O3,和水解有关;⑥用热的Na2CO3溶液去污,原因是碳酸氢钠水解呈碱性,且加热促进水解,有利于油脂的水解,与水解有关;⑦使用明矾净水,原因是明矾水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体,与水解有关;⑧贮存FeCl3溶液滴加几滴盐酸,可防止铁离子水解生成沉淀,与水解有关。所以全部与盐的水解有关。故选D。8、A【详解】A.向氨水加入水,促进一水合氨电离,所以溶液中n(OH-)增大,A项正确;
B.向氨水中加入浓盐酸,氢离子和氢氧根离子反应,导致溶液中c(OH-)减小,B项错误;
C.向氨水中加入少量浓NaOH溶液,氢氧根离子浓度增大,则电离平衡向逆反应方向移动,C项错误;
D.向氨水中加入少量NH4Cl固体,溶液中c(NH4+)增大,D项错误;答案选A。9、D【分析】A、求出34gH2O2的物质的量,一个双氧水分子有三个共用电子对;B、求出二氧化硅的物质的量,然后根据1mol二氧化硅中含4mol硅氧键来分析;C、根据1mol石墨中含1.5mol碳碳键来分析;D、1molNH4BF4中含有配位键N-H、B-F各1mol;【详解】A、34gH2O2的物质的量1mol,一个双氧水分子有三个共用电子对,含有共用电子对的数目为3NA,故A错误;B、60g二氧化硅的物质的量为1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧键,故含4NA条硅氧键,故B错误;C、1mol石墨中含1.5mol碳碳键,故含1.5NA条C-Cσ键,故C错误。D、1molNH4BF4中含有配位键N-H、B-F各1mol,含有配位键的数目为2NA,故D正确;故选D。10、C【解析】分析:根据n=cV计算KNO3的物质的量,溶液中KNO3完全电离,溶液中OH-离子、H+来源于水的电离,中性条件下其浓度很小。详解:溶液中KNO3的物质的量=2L×0.5mol/L=1mol,溶液中KNO3完全电离,n(NO3-)=n(K+)=n(KNO3)=1mol,溶液中OH-离子、H+离子来源于水的电离,中性条件下浓度很小,溶液中溶解的氧气很少,答案选C。点睛:本题考查物质的量浓度有关计算,难度不大,注意计算溶液中离子的物质的量时要考虑电解质的电离情况。11、D【详解】A.反应速率主要取决于慢的一步,所以反应速率主要取决于②的快慢,A错误;B.NOBr2是中间产物,而不是催化剂,B错误;C.增大浓度,活化分子百分数不变,D错误,;D.正反应放热,断裂化学键吸收的能量小于形成化学键放出的能量,则正反应的活化能比逆反应的活化能小akJ•mol-1,D正确;答案选D。12、D【分析】根据价层电子对互斥理论确定分子的空间构型,价层电子对个数=配原子个数+孤电子对个数分析解答。【详解】SO2的分子中价层电子对个数=2+(6-2×2)/2=3,且含有一个孤电子对,所以其空间构型为V形,故D正确。故选D。13、B【分析】利用电解原理和实验所给实验现象进行分析。【详解】A、a、c电极为阳极,b、d电极为阴极,根据电解原理,SO42-向阳极移动,即向a和c两极移动,故A说法正确;B、试纸为pH,试纸变红,说明溶液显酸性,即a电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,故B说法错误;C、根据10min试纸I相遇时,红色区域为2.7cm,蓝色区域1.3cm,推出H+迁移速率比OH-快,故C说法正确;D、对比试纸I和试纸II的现象不同,说明电解质浓度越大,对H+和OH-的迁移影响较大,故D说法正确。14、C【详解】在AgCl饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),加入Cl-平衡逆向移动c(Ag+)会减小,加入Cl-的浓度越大,c(Ag+)越小,即c(Ag+)与c(Cl-)大小顺序相反,已知Cl-的浓度从大到小顺序为:②③④①,则c(Ag+)浓度从大到小顺序相反为:①④③②,故A、B、D错误;故C正确;故选C。15、D【解析】A项,气态下分子混乱程度最大,固态下分子排列混乱程度最小,故A项错误;B项,在密闭条件下,体系有自有序转变为无序的倾向,属于熵增过程,是自发过程,故B项错误;C项,大理石分解的过程△H>0,△S>0,所以该反应常温下不能自发进行,故C项错误;D项,在密闭条件下,体系有由有序自发地转变为无序的倾向,因为与有序体系相比,无序体系“更加稳定”。虽然硝酸铵溶于水要吸热,但它能够自发的向水中扩散,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。【点睛】判断反应进行的方向要用综合判据,若△H-T△S<0,反应能自发进行。通常情况下,混乱度增大的反应和放热反应都有利于自发进行。16、D【详解】A.根据4Na+3CO2=2Na2CO3+C,得出负极为Na,正极为多壁碳纳米管(MWCNT),则电流流向为MWCNT→导线→钠箔,故A正确;B.放电时,正极是CO2得到电子变为Na2CO3,其电极反应式为3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C,故B正确;C.选用高氯酸钠—四甘醇二甲醚作电解液的优点是导电性好,不与金属钠反应,难挥发,故C正确;D.原两电极质量相等,若生成的Na2CO3和C全部沉积在电极表面,当转移0.2mole-时,负极质量减少0.2mol×23g∙mol−1=4.6g,正极3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C,生成0.1mol碳酸钠和0.05mol碳,正极质量增加0.1mol×106g∙mol−1+0.05mol×12g∙mol−1=11.2,因此两极的质量差为11.2g+4.6g=15.8g,故D错误。综上所述,答案为D。【点睛】根据反应方程式4Na+3CO2=2Na2CO3+C中化合价进行分析,升高的为负极,降低的为正极。17、C【解析】勒夏特列原理为如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,根据温度、压强、浓度对化学反应平衡的影响来分析,若温度、压强、浓度改变会导致化学平衡发生移动则可以用勒沙特列原理解释。【详解】A项、氯气与水反应存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,用排饱和食盐水的方法收集氯气时,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,故A错误;B项、增大压强,化学平衡向着气体体积减小的方向进行,即N2和H2反应向着生成NH3的方向进行,能用勒夏特利原理来解释,故B错误;C项、合成NH3的反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,高温的目的是选择催化剂的活性温度,能够加快反应反应速率,与平衡移动无关,不能用勒夏特利原理来解释,故C错误;D项、增加KSCN的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,Fe(SCN)3浓度增大,体系颜色变深,能用勒夏特利原理来解释,故D错误。故选C。【点睛】本题考查化学平衡移动原理,要求学习基本概念和基本理论时要注意深化理解,注意平衡移动原理适用范围,明确平衡移动原理内涵是解答本题的关键。18、D【详解】A.浓硫酸作催化剂、吸水剂,不是反应物,A项正确;B.浓硫酸作催化剂、吸水剂,B项正确;C.酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢,CH3COOH去掉-OH,CH3CH2OH去掉氢,脱去的氢和羟基生成水,然后CH3CO-与-OCH2CH3连接在一起生成CH3COOCH2CH3,该反应可以看作-OCH2CH3取代了CH3COOH中的-OH,因此酯化反应属于取代反应,C项正确;D.酯化反应属于取代反应,不属于加成反应,D项错误;答案选D。19、C【详解】未成熟的苹果肉含有淀粉,淀粉遇到碘能够变蓝;苹果从青转熟时,淀粉水解生成单糖,成熟苹果的汁液中含有葡萄糖,葡萄糖含有醛基,能被新制的银氨溶液氧化,发生银镜反应,故答案为:C。20、D【解析】A.等体积等浓度的醋酸和盐酸含有的醋酸和氯化氢的物质的量相等,中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液,所需氢氧化钠相同,故A错误;B.醋酸是弱电解质,醋酸溶液中存在醋酸电离平衡,加水稀释促进醋酸电离,将pH=3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH<4,故B错误;C.pH=3的醋酸溶液中醋酸浓度大于0.001mol/L,pH=11的氢氧化钠溶液氢氧化钠浓度等于0.001mol/L,二者等体积混合后酸剩余,溶液呈酸性,故C错误;D.醋酸为弱电解质,等pH时醋酸的物质的量多,则与过量锌反应,醋酸生成的氢气多,故D正确;故选D。21、C【分析】常见的放热反应有:所有的物质燃烧、所有金属与酸反应、活泼金属与水反应、所有中和反应、铝热反应,绝大多数化合反应。【详解】焦炭和二氧化碳共热生成CO是化合反应,属于吸热反应,故不选A;碳酸钙高温分解成氧化钙和二氧化碳是分解反应,属于吸热反应,故不选B;2Al+Fe2O32Fe+Al2O3是铝热反应,属于放热反应,故选C;Ba(OH)28H2O与NH4Cl反应是吸热反应,故不选D。【点睛】本题考查放热反应、吸热反应,抓住中学化学中常见的吸热或放热的反应是解题的关键,对于特殊过程中的热量变化的要熟练记忆。22、B【解析】pH=11的NaOH溶液,水电离的c(H+)=10-11mol/L,根据水的离子积常数由NaOH电离产生的c(OH-)=1×10−14/10−11mol/L=10-3mol/L,而由水电离产生的c(OH-)=c(H+)=10-11mol/L,所以由氢氧化钠电离出的OH-离子浓度与水电离出的OH-离子浓度之比:10-3mol/L:10-11mol/L=108:1故选B。【点晴】本题最大的难点是读懂题目,何胃水电离出的OH-,在NaOH溶液中因氢氧化钠的电离使溶液显碱性,此时溶液里的OH—主要来自氢氧化钠的电离,并且电离出的OH-抑制了水电离,由此可知溶液里的H+来自水的电离,而水电离出的H+与OH-的数目或浓度是相等的,由此展开讨论,结合水的离子积常数进行计算,即根据H2OH++OH-,从影响水的电离平衡移动的角度分析,NaOH抑制水的电离,根据溶液的PH为11,求出水电离出的c(H+)利用水的离子积常数求出氢氧化钠电离出的OH-离子浓度。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2羟基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应酯化或取代【分析】A是一种分子量为28的气态烃,所以A是乙烯。乙烯含有碳碳双键,和水加成生成乙醇,即B是乙醇。乙醇发生催化氧化生成乙醛,则C是乙醛。乙醛继续被氧化,则生成乙酸,即D是乙酸。乙酸和乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯,所以E是乙酸乙酯。【详解】(1)通过以上分析知,A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2,故填:CH2=CH2;(2)B是乙醇,D是乙酸,所以B的官能团是羟基,D的官能团是羧基,故填:羟基,羧基;(3)乙醇可以被直接氧化为乙酸,需要加入的试剂是酸性高锰酸钾或重铬酸钾溶液;(4)①在催化剂条件下,乙烯和水反应生成乙醇,反应方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,该反应是加成反应,故答案为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反应;④乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羟基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,属于取代反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反应或酯化反应。24、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【点睛】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。25、Fe置换反应2FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【分析】A是常见的金属单质,C的水溶液呈黄色,C与KSCN溶液作用产生血红色溶液,可推知C为FeCl3,A是常见的金属,应为Fe,则B为FeCl2。【详解】(1)由以上分析可知A为Fe;
(2)反应为Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,为置换反应;(3)反应②是FeCl2与氯气反应生成FeCl3,反应的化学方程式是2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(4)C的水溶液与NaOH溶液混合后发生反应生成氢氧化铁和氯化钠,反应的离子方程式是Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。26、2Fe+3Br2=2FeBr3,HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3导气(导出HBr)兼冷凝、回流(冷凝回流和溴蒸气)吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变橙色易被气体压入试管中随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸Br2NaOH溶液白雾【分析】(1)A、B、C三种装置都可制取溴苯,都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应;B中HBr进入硝酸银溶液,与硝酸银反应生成溴化银反应生成浅黄色溴化银沉淀;
(2)苯和溴易挥发,长导管能导气及回流冷凝作用;
(3)双球吸收关吸收了溴和苯;反应后双球吸管中四氯化碳吸收了溴;四氯化碳不能盛放太多,否则会被压出;
(4)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低,因为导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸;(5)溴易溶于有机物中;溴能与氢氧化钠溶液反应;(6)装置C中,反应生成的HBr极易溶于水,会产生白雾。【详解】(1)A、B、C三种装置都可制取溴苯,三个装置中都发生都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应,反应的化学方程式为2Fe+3Br2=2FeBr3,;B试管中HBr与硝酸银反应,生成浅黄色溴化银沉淀,方程式为:HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3,
因此,本题正确答案是:2Fe+3Br2=2FeBr3,;HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3;
(2)苯和溴的取代反应中有溴化氢生成,苯和溴易挥发,所以导管b除导气外,还有起冷凝回流作用,减少苯和溴的挥发;
因此,本题正确答案是:导气(导出HBr)兼冷凝、回流(冷凝回流苯和溴蒸气);
(3)B装置中采用了双球吸收管,利用四氯化碳吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气;反应后双球吸管中四氯化碳吸收了溴单质,溶液从无色变成了橙色;双球管内液体不能太多,原因是四氯化碳盛放太多,易被气体压入试管中,
因此,本题正确答案是:吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气;CCl4由无色变橙色;易被气体压入试管中;(4)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是:随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;因为导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸,
因此,本题正确答案是:随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸;(5)Br2易溶于有机溶剂,所以Br2溶于制得的溴苯使其呈红棕色;利用Br2与氢氧化钠溶液反应生成生成溴化钠和次溴酸钠水溶液,可以对溴苯进行提纯;
因此,本题正确答案是:Br2;NaOH溶液;(6)装置C中,反应生成的HBr极易溶于水,会产生白雾。因此,本题正确答案是:白雾。【点睛】本题考查了苯的取代反应实验,考查的知识点有化学方程式的书写、催化剂的作用、产物的判断等,考查学生对知识的总结、应用能力。难点是装置图的分析和评价等。注意对几个实验方案进行评价,主要从正确与错误,严密与不严密、准确与不准确、可行与不可行等方面作出判断。另外有无干扰、是否经济、是否安全、有无污染等也要考虑。27、CABE锥形瓶内颜色的变化溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不恢复为原来的颜色CD40M(V2【解析】(1)实验时应先称量一定质量的固体,溶解后配制成溶液,量取待测液与锥形瓶中,然后用标准液进行滴定,正确的操作步骤是C→A→B→D→E,故答案为:C;A;B;E;(2)滴定时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色的变化,故答案为:锥形瓶内颜色的变化;(3)指示剂为甲基橙,变色范围为3.1-4.4,终点时pH约为4,终点时溶液的颜色由黄色变为橙色,且半分钟内不恢复为原来的颜色,故答案为:溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不恢复为原来的颜色;(4)A、滴定终点读数时俯视,则V酸偏小,造成测定结果偏低,故A不选;B、锥形瓶水洗后未干燥,碱的物质的量不变,对实验无影响,故B不选;C、酸式滴定管使用前,水洗后未用盐酸润洗,则消耗V酸偏大,造成测定结果偏高,故C选;D、酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则消耗V酸偏大,造成测定结果偏高,故D选;故答案为:CD;(5)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知,n(NaOH)=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L×25025=M(V2-V1)×10-2mol,则该烧碱样品的纯度为M(V2-V128、吸热=b<>加入催化剂将容器的体积快速压缩至2L【分析】(1)反应②升高温度,平衡常数增大,用温度对平衡移动的影响来分析得出结论;(2)温度一样,平衡常数只与温度有关,从而得出结论;根据化学平衡状态判断依据判断;(3)反应③是气体体积减少的反应,混乱程度减小;方程式①与②相加得到方程式③,因此平衡常数相乘;在500℃、计算浓度商与此温度下平衡常数来比较得出结论。(4)当曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ时,转化率没有改变,达到平衡所需时间减少,速率加快,继而得出结论;当曲线Ⅰ变为曲线Ⅲ时,浓度变为4.5mol/L,浓度变为原来1.5倍,由于是等体积反应,速率也加快,从而得出结论。【详解】(1)反应②升高温度,平衡常数增大,平衡正向移动,即正向为吸热反应,故答案为:吸热;(2)温度一样,平衡常数只与温度有关,因此平衡常数K(A)=K(B);a.的消耗和生成方向一致,无法判断是否平衡,a项错误;b.的体积分数不再改变时,已经到达平衡,b项正确;c.混合气体的质量不变,体积不知,无法判断平衡状态,c项错误;d.根据化学方程式可知,CO和
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