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文档简介
河北省沧州市肃宁一中2026届化学高三上期中达标检测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、生活中曾发生过将漂粉精与洁厕灵(含有盐酸)混合使用而中毒的事件,是因为两者会发生反应生成A.次氯酸 B.高氯酸 C.氧气 D.氯气2、下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是()A.利用图1所示装置制取少量NH3B.利用图2所示装置制备Fe(OH)3胶体C.利用图3所示装置收集HClD.利用图4所示装置检验SO2的漂白性3、利用海水提取溴和镁的过程如下,下列说法不正确的是A.工业溴中含少量Cl2,可用NaOH溶液除去B.工业上常利用电解熔融MgCl2冶炼金属镁C.富集溴元素过程中,空气吹出法利用了溴易挥发的性质D.若提取1molBr2,至少需要标准状况下44.8L的Cl24、中国学者在水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH]中突破了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题,该过程是基于双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化实现的,反应过程示意图如下:下列说法正确的是A.过程Ⅰ和过程Ⅲ均为放热过程B.图示过程中的H2O均参与了反应过程C.过程Ⅲ生成了具有极性共价键的H2、CO2D.使用催化剂降低了水煤气变换反应的ΔH5、下列装置中,都伴随有能量变化,其中是由化学能转变为电能的是A.电解水 B.水力发电 C.太阳能热水器 D.干电池6、废定影液含Ag(S2O3)23-和Br-等,实验室从中回收Ag和Br2的主要步骤为:向废定影液中加入Na2S溶液沉淀银离子,过滤、洗涤、干燥,灼烧Ag2S制取金属Ag;制取Cl2并将Cl2通入滤液中氧化Br-,再用苯萃取分液。其中部分实验操作的装置如图所示,下列叙述正确的是()A.用装置甲分离Ag2S时,用玻璃棒不断搅拌B.用装置乙在通风橱中高温灼烧Ag2S制取AgC.用装置丙制备Cl2D.用装置丁分液时,先放出水层再换个烧杯继续放出有机层7、下列说法中,正确的是()A.干冰升华要吸收大量的热,属于化学反应中的吸热反应B.人们用氧炔焰焊接或切割金属,主要是利用了乙炔燃烧时所放出的热量C.木炭常温下不燃烧,加热才能燃烧,说明木炭燃烧是吸热反应D.NaOH固体溶于水后温度升高,说明NaOH的溶解只有放热过程8、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.FeFeCl2Fe(OH)2B.SSO3H2SO4C.CaCO3CaOCaSiO3D.NH3NOHNO39、下列说法中,可以证明反应N2+3H22NH3已达平衡状态的是()A.一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成B.一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键断裂C.一个N≡N键断裂的同时,有两个N-H键断裂D.一个N≡N键断裂的同时,有六个N-H键形成10、用铝热法还原下列氧化物制得金属各1mol,消耗铝最少的是A.MnO2 B.WO3 C.Cr2O3 D.Co3O411、次磷酸(H3PO2)是一种具有强还原性的一元弱酸,工业上常利用H3PO2和AgNO3溶液反应进行化学镀银,已知该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则下列说法中不正确的是()A.H3PO2中磷元素的化合价为+1 B.H3PO2的电离方程式为H3PO2H++H2PO2-C.H3PO2被AgNO3氧化成了H3PO4 D.NaH2PO2、NaH2PO4、Na2HPO4均为酸式盐12、25℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.加水稀释0.1mol/L氨水,溶液中c(H+)·c(OH-)和均不变B.配制Fe(NO3)2溶液时,为了防止Fe2+水解可向溶液中加入适量的稀硝酸C.向盐酸中滴加氨水至溶液呈中性,所得溶液中c(NH)=c(Cl-)D.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,溶液的pH降低13、用下列实验装置能达到相关实验目的的是()ABCD实验装置实验目的除去苯中混有的水制备并收集少量NO2实验室焙烧硫酸铜晶体测定中和反应的反应热A.A B.B C.C D.D14、螺[2,2]戊烷的结构简式如图。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种C.所有碳原子不共平面 D.与丙烷互为同系物15、实验室用下列装置从NaBr溶液中制备单质溴,其合理的是()A.用装置甲制取氯气B.用装置乙氧化溴离子C.用装置丙分离出溴的CCl4溶液D.用装置丁获得单质溴16、短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相对位置如右图,X的氢化物能与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐。下列判断正确的是A.最简单气态氢化物的稳定性:X<YB.单核阴离子的还原性:W>ZC.含Z元素的盐溶液可能显酸性、碱性或中性D.Y、Z、W的含氧酸的酸性依次增强17、NF3是一种温室气体,其存储能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大气中的寿命可长达740年,如表所示是几种化学键的键能:化学键N≡NF—FN—F键能/kJ·mol-1946154.8283.0下列说法中正确的是()A.过程N2(g)→2N(g)放出能量B.过程N(g)+3F(g)→NF3(g)放出能量C.反应N2(g)+3F2(g)→2NF3(g)的ΔH>0D.NF3吸收能量后如果没有化学键的断裂与生成,仍可能发生化学反应18、水是生命之源,下列有关说法中正确的是()A.双氧水被称为绿色氧化剂,是因为其还原产物为O2,对环境没有污染B.氯水放置数天后,漂白性和酸性均减弱C.氨水能导电,说明氨气是电解质D.王水是浓盐酸和浓硝酸按体积比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt19、用如图表示的一些物质或概念间的从属关系中不正确的是:
X
Y
Z
例
氧化物
化合物
纯净物
A
苯的同系物
芳香烃
芳香族化合物
B
胶体
分散系
混合物
C
电解质
离子化合物
化合物
D
碱性氧化物
金属氧化物
氧化物
A.A B.B C.C D.D20、雾霾含有大量的污染物SO2、NO。工业上变“废”为宝,吸收工业尾气SO2和NO,可获得Na2S2O3和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素):下列说法错误的是A.Na2S2O4中S元素的化合价为+3B.装置Ⅱ消耗36g水生成4NA个H+(NA代表阿伏伽德罗常数)C.装置Ⅲ用甲烷燃料电池进行电解,当消耗24g甲烷时,理论上可再生10molCe4+D.装置Ⅳ获得粗产品NH4NO3的实验操作依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤等。21、下列实验事实能用元素周期律解释的是A.酸性:H2SO3>H2CO3 B.热稳定性:CH4>SiH4C.酸性:HCl>H2S D.热稳定性:HNO3>H2CO322、下列叙述正确的是()A.CaCO3在水中溶解度很小,其水溶液电阻很大,所以CaCO3是弱电解质B.CaCO3在水中溶解度很小,但溶于水的CaCO3全部电离,所以CaCO3是强电解质C.氯气和氨气的水溶液导电性好,所以它们是强电解质D.液态SO2不导电,但溶于水后导电,所以SO2是电解质二、非选择题(共84分)23、(14分)W为某短周期元素X的固态单质,E气体在标准状况下的密度为1.52g/L,A、B、C均为含X元素的酸式钠盐,它们在一定条件下有如图所示的转化关系,其中某些反应产物中的H2O已略去。(1)画出X原子的原子结构示意图________A的电子式可表示为___________;(2)写出反应①的离子反应方程式___________;(3)写出反应②的化学反应方程式_______________________________________;(4)写出反应③的化学反应方程式_______________________________________;(5)医学上常用含有H的糖衣片给患贫血的病人补铁,可检验该药片是否变质的化学试剂为_________,对于H来说,药片上糖衣可以起到________作用;(6)有A、B与MgXO4组成的固体混合物中,测得X元素的质量分数为a,则O元素的质量分数为________。24、(12分)Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,例如:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为__,D的化学名称为__。(2)步骤②的反应化学方程式:__。(3)E的结构简式为__。用1molE合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气__mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3∶1,写出符合条件的两种F的结构简式___、__。25、(12分)某学习小组在实验室研究SO2与Ba(NO3)2溶液的反应:实验:向盛有2
mL
0.1
mol/L
Ba(NO3)2溶液的试管中,缓慢通入SO2气体,试管内有白色沉淀产生,液面上方略显浅棕色。探究1:白色沉淀产生的原因。(1)
白色沉淀是
___。(2)分析白色沉淀产生的原因,甲同学认为是N
O3-氧化了SO2,乙同学认为是溶液中溶解的O2氧化了SO2。①支持甲同学观点的实验证据是_____________________________________。
②依据甲的推断,请写出Ba(NO3)2溶液与SO2反应的离子方程式___________________________________。
③乙同学通过下列实验证明了自己的推测正确,请完成实验方案:实验操作实验现象向2
mL____mol/L____溶液(填化学式)中通入SO2
____________探究2:在氧化SO2的过程中,N
O3-
和O2哪种微粒起了主要作用。实验操作实验数据向烧杯中加入煮沸了的0.1
mol/L的BaCl2溶液25
mL,再加入25
mL植物油,冷却至室温,通入SO2,用pH传感器测定溶液pH随时间(t)的变化曲线图1:向BaCl2(无氧)溶液中通入SO2向烧杯中分别加入25
mL
0.1
mol/L的BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液,通入SO2,用pH传感器分别测定溶液pH随时间(t)变化的曲线。图2:分别向BaCl2、Ba(NO3)2溶液中通入SO2(3)
图1,在无氧条件下,BaCl
2溶液pH下降的原因是
______________________________。(4)
图2,BaCl
2溶液中发生反应的离子方程式为
_________。(5)
依据上述图像你得出的结论是
________,说明理由
_________________________26、(10分)某实验小组探究和的反应规律。实验操作及现象如下:实验及试剂编号无色溶液用量试管中溶液颜色淀粉KI试剂颜色10.5mL浅黄色无色20.20mL深黄色无色30.25mL浅黄色蓝色40.30mL无色蓝色(1)取实验2后的溶液,进行如下实验:经康康同学检验,上述白色沉淀是。写出加入0.20mL后,溶液中和发生反应的离子方程式:____________。(2)查阅资料:一定条件下,和都可以被氧化成。作出假设:溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成。进行实验:①取少量实验4中的无色溶液进行以下实验,进一步佐证其中含有。其中试剂X可以是_________(填字母序号)。a碘水b溶液c溶液d溶液②李政同学提出,仅通过润湿淀粉试纸变蓝的现象不能说明生成,理由是_______,便补充了如下实验:将实验4中的湿润淀粉试纸替换为________,在滴加溶液后,发现________,进一步佐证实验4中生成了。27、(12分)能源是人类生存和发展的重要支柱,化学在能源的开发与利用方面起着十分重要的作用。某学习小组按如下图所示装置探究化学能与电能的相互转化:(1)甲池是_________装置,通入O2气体的电极上的反应式为______________。乙池中SO42-移向_____电极(填“石墨”或“Ag”)。(2)当甲池消耗标况下33.6LO2时,电解质KOH的物质的量变化_____mol,乙池若要恢复电解前的状态则需要加入__________(填所加物质的质量及化学式)。(3)丙池中发生的电解反应的离子方程式为______________。28、(14分)PbO2是一种棕黑色粉末,难溶于水,可用作强氧化剂和电极制造等。实验室由Ca(ClO)2溶液氧化碱性Pb(OH)2法制备PbO2的步骤如下:2Pb(CH3COO)2+4NaOH+Ca(ClO)2=2PbO2↓+4CH3COONa+CaCl2+2H2O(1)“氧化”过程中,反应液的pH____(填“变大”“变小”或“不变”)。(2)“硝酸洗”时,被溶解的含铅杂质可能是____________(填化学式)。(3)产品定性检验:向Mn(NO3)2的HNO3溶液中加入少量产品,搅拌并水浴微热,溶液变紫色,说明含有PbO2。该反应的离子方程式为____(PbO2被还原为Pb2+)。(4)为测定产品(只含PbO2和PbO)中PbO2、PbO的物质的量之比,称取产品0.5194g,加入 20.00 mL 0.2500 mol·L-1H2C2O4溶液(PbO2还原为Pb2+)搅拌使其充分反应,然后用氨水中和,过滤、洗涤除去PbC2O4,滤液酸化后用0.0400 mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点(MnO还原为Mn2+,H2C2O4被氧化为CO2),消耗标准溶液10.00 mL。计算产品中n(PbO2)与n(PbO)物质的量之比(写出计算过程)____________。29、(10分)实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4的主要流程如下:(1)制备MgAl2O4过程中,高温焙烧时发生反应的化学方程式为_____________。(2)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是__________________。(3)在25℃下,向浓度均为0.01mol·L-1的MgCl2和AlCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先生成______沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式:_____________。{已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Al(OH)3]=3×10-34}。(4)无水AlCl3(183℃升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备。装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是______;F中试剂的作用是__________________________________________。
(5)将Mg、Cu组成的3.92g混合物投入过量稀硝酸中,充分反应后,固体完全溶解时收集到还原产物NO气体1.792L(标准状况),向反应后的溶液中加入4mol·L-1的NaOH溶液80mL时金属离子恰好完全沉淀。则形成沉淀的质量为____g。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】漂粉精的成分是次氯酸钠,洁厕灵中含有盐酸,次氯酸钠具有强氧化性,盐酸具有还原性,它们之间会发生氧化还原反应而生成氯气,反应的化学方程式为2HCl+NaClO=NaCl+H2O+Cl2↑,氯气是一种有毒气体。答案选D。2、A【解析】A.氨气密度比空气小,可用向下排空法收集,故A正确;B.加热烧杯中的水至沸腾,向沸水滴加几滴饱和氯化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,即停止加热,得到氢氧化铁胶体,故B错误;C.氯化氢密度比空气大,应用向上排空气法,故C错误;D.SO2能使酸性高锰酸钾褪色,体现SO2的还原性,应选择品红溶液,验证SO2的漂白性,故D错误;故答案为A。点睛:明确装置的特征及实验原理是解题关键,科学性和可行性是设计实验方案的两条重要原则,任何实验方案都必须科学可行,评价时,从以下4个方面分析:①实验原理是否正确、可行;②实验操作是否完全、合理;③实验步骤是否简单、方便;④实验效果是否明显等。3、A【详解】A.由于Br2能与NaOH溶液反应,因此用NaOH溶液吸收Cl2的同时,Br2也被吸收,A错误;B.工业上常用电解熔融的MgCl2冶炼金属镁,B正确;C.溴易挥发,因此在富集溴元素的过程中,可以使用空气吹出法,C正确;D.溶液酸化之后得到的滤液中Br-与氯气发生反应,生成1molBr2,需要1molCl2,然后1molBr2在吹出塔富集,并在吸收塔中被SO2还原成2molBr-,然后在蒸馏塔中Cl2再次将2molBr-氧化成1molBr2,因此整个过程若提取1molBr2,至少需要标准状况下44.8L的Cl2,D正确;答案选A。4、B【详解】A.根据反应过程示意图,过程Ⅰ中水分子中的化学键断裂的过程,为吸热过程,A错误;B.根据反应过程示意图,过程Ⅰ中水分子中的化学键断裂,过程Ⅱ也是水分子中的化学键断裂的过程,过程Ⅲ中形成了水分子,因此H2O均参与了反应过程,B正确;C.过程Ⅲ中CO、氢氧原子团和氢原子形成了二氧化碳、水、和氢气,H2中的化学键为非极性键,C错误;D.催化剂只能改变反应过程,不能改变反应物、生成物的能量,因此不能改变反应的△H,D错误;故合理选项是B。5、D【详解】A.电解是将电能转化为化学能,不符合题意,故A不选;B.水力发电是将势能转化为电能,不符合题意,故B不选;C.太阳能热水器是将太阳能转化为热能,不符合题意,故C不选;D.干电池将化学能转化为电能,符合题意,故D选;答案选D。。6、C【详解】A.过滤时,不能用玻璃棒搅拌,以免滤纸破损,故A错误;B.灼烧固体应在坩埚中进行,不能用蒸发皿,故B错误;C.高锰酸钾具有强氧化性,在常温下,浓盐酸与高锰酸钾能够反应生成氯气,故C正确;D.分液时,为避免液体重新混合而污染,下层液体从下端流出,上层液体从上口倒出,故D错误;故选C。7、B【详解】A.干冰升华是物理变化,没发生化学反应,故A错误;B.乙炔和氧气反应时放出大量的能量,可焊接或切割金属,故B正确;C.木炭燃烧是放热反应,与反应条件无关,故C错误;D.NaOH固体溶于水包括氢氧化钠的电离和离子与水的化合形成水合离子的过程,其中电离是吸热过程,水合是放热过程,故D错误;故选B。8、C【详解】A.Fe与Cl2反应,一定生成FeCl3,A不正确;B.S与O2反应,只能生成SO2,B不正确;C.CaCO3高温分解生成CaO,CaO与SiO2在高温下反应生成CaSiO3,C正确;D.NO与水不反应,不能生成HNO3,D不正确。故选C。9、A【解析】A.断裂N≡N键代表正反应速率,形成H-H键表示逆反应速率,一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成,表示正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A正确;B.断裂N≡N键代表正反应速率,断裂H-H键也表示正反应速率,不能说明正逆反应速率的关系,故B错误;C.断裂N≡N键代表正反应速率,断裂N-H键表示逆反应速率,一个N≡N键断裂的同时,有两个N-H键断裂,说明正反应速率大于逆反应速率,不是平衡状态,故C错误;D.断裂N≡N键代表正反应速率,形成N-H键表示正反应速率,不能说明正逆反应速率的关系,故D错误;故选A。10、D【分析】根据化合价的变化判断,化合价变化的数值越小,说明发生氧化还原反应时得到的电子数目越少,则消耗铝的量最少。【详解】A.MnO2~Mn,生成1molMn,需要4mol电子,消耗molAl;B.WO3~W,生成1molW,需要6mol电子,消耗2molAl;C.Cr2O3~Cr,生成1molCr,需要3mol电子,消耗1molAl;D.Co3O4~Co,生成1molCo,需要mol电子,消耗molAl,结合以上分析可知,消耗Al最少的是Co3O4;故答案选:D。11、D【解析】A.H3PO2中H为+1价,O为-2价,则磷元素的化合价为+1,选项A正确;B.次磷酸是一元弱酸,一元弱酸部分电离出一个氢离子,所以H3PO2的电离方程式为H3PO2⇌H++H2PO2-,选项B正确;C.H3PO2中,氢元素为+1价,氧元素为-2价,依据化合价代数和为0,磷化合价为+1价,该反应中Ag+为氧化剂,H3PO2为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,设反应产物中P的化合价为x,根据化合价升降相等可得,4×(1-0)=1×(x-1),解得x=5,所以氧化产物为+5价的H3PO4,选项C正确;D.H3PO2是一元酸,NaH2PO2是正盐,NaH2PO4、Na2HPO4均为酸式盐,选项D错误。答案选D。12、C【详解】A.溶液中c(H+)c(OH−)=Kw,Kw只与温度有关,则c(H+)⋅c(OH−)不变,=,稀释过程中c(OH−)发生变化,则变化,故A错误;B.稀硝酸具有氧化性会把Fe2+氧化成Fe3+,故B错误;C.向盐酸中滴加氨水至溶液呈中性,有电荷守恒c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),所得溶液中c(NH)=c(Cl-),故C正确;D.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa,溶液中=,加入CH3COONa,增大,c(H+)减小,溶液碱性增强,pH增大,故D错误;故选C。13、D【分析】苯与水的混合物用分液操作分离;NO2溶于水并与水反应,集气瓶中收集到的是NO;焙烧采用坩埚,不是蒸发皿;中和反应的反应热测定需温度计、玻璃搅拌棒、带有隔热层的容器等。【详解】A.苯与水都是液态,互不相溶,用分液操作分离,故A错误;B.NO2溶于水并与水反应,集气瓶中收集到的是NO,故B错误;C.焙烧固体应采用坩埚,不是蒸发皿,故C错误;D.中和反应的反应热测定需温度计、玻璃搅拌棒、带有隔热层的容器等,故D正确。答案选D。14、D【详解】A.环戊烯结构简式为,螺(2,2)戊烷、环戊烯的分子式都为C5H8,螺(2,2)戊烷、环戊烯分子式相同,结构不同,所以二者互为同分异构体,故A正确;B.螺(2,2)戊烷的二氯代物中两个氯原子可能位于1号碳原子上、可能位于1号和2号碳原子上、可能位于1号和3号碳原子上、可能位于1号和4号C原子上,所以其二氯代物超过2种,故B正确;C.该分子中中间的碳原子上具有甲烷结构特点,甲烷为正四面体结构,所以该分子中所有C原子不可能共平面,故C正确;D.螺[2,2]戊烷含有环状结构,与丙烷结构不相似,不是同系物,故D错误;故选D。15、C【解析】A.1mol/L盐酸不是浓盐酸,与二氧化锰不反应,应选浓盐酸、二氧化锰加热制备氯气,A错误;B.导管应长进短出,图中气体将溶液排出,B错误;C.溴的CCl4溶液在下层,水在上层,则图中分液装置可分离,C正确;D.蒸馏时温度计测定馏分的温度,且冷却水下进上出,图中温度计的位置、冷水方向不合理,D错误;答案选C。点睛:本题考查化学实验方案的评价,把握实验装置的作用、气体的制备、混合物分离提纯、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析。选项A是易错点,注意稀盐酸与二氧化锰不反应。16、C【解析】短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相对位置如图,X的氢化物能与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐,则X是N,所以Y是Si,Z是S,W是Cl。则A、非金属性N大于Si,则最简单气态氢化物的稳定性:X>Y,A错误;B、非金属性越强,相应阴离子的还原性越弱,则单核阴离子的还原性:W<Z,B错误;C、含S元素的盐溶液可能显酸性(例如硫酸氢钠)、碱性(亚硫酸钠)或中性(硫酸钠),C正确;D、Y、Z、W的最高价含氧酸的酸性依次增强,D错误,答案选C。17、B【详解】A.N2(g)→2N(g)为化学键的断裂过程,应吸收能量,故A错误;
B.N(g)+3F(g)→NF3(g)为形成化学键的过程,放出能量,故B正确;
C.反应N2(g)+3F2(g)→2NF3(g),△H=(946+3×154.8-283.0×6)kJ•mol-1=-287.6kJ•mol-1,△H<0,为放热反应,故C错误;
D.NF3吸收能量后如果没有化学键的断裂与生成,则不能发生化学反应,化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成,故D错误;
答案为B。18、D【解析】A、过氧化氢中氧元素化合价为-1价,易得电子,发生还原反应,生成还原产物为水,对环境没有污染,故A错误;B、氯水放置数天后,氯水中的次氯酸逐渐分解生成HCl和O2,漂白性减弱而酸性增强,故B错误;C、氨气是非电解质,氨水能导电,是因为氨气溶于水,与水反应生成一水合氨,一水合氨是弱电解质,其水溶液能导电,故C错误;D、王水是浓盐酸和浓硝酸按体积比3:1配成的混合物,可以溶解Au、Pt,故D正确;综上所述,本题应选D。【点睛】本题应注意对电解质的理解,电解质是在水溶液或熔融状态下能导电的化合物,其能导电是因为在水溶液或熔融状态下自身电离出自由移动的电子,而氨气溶于水形成氨水,能导电是因为氨气与水反应生成一水合氨,一水合氨电离出铵根离子和氢氧根离子,所以一水合氨是电解质,而氨气不是电解质。与此情况类似的还CO2、SO2等,CO2、SO2的水溶液能导电,但CO2、SO2为非电解质。19、C【详解】A.苯的同系物属于芳香烃,芳香烃属于芳香族化合物,故A正确;
B.胶体属于分散系,而分散系都是由两种以上的物质组成,则属于混合物,故B正确;
C.电解质包括离子化合物和部分共价化合物,电解质,离子化合物都属于化合物,故C错误;
D.氧化物只有两种元素组成,则碱性氧化物与金属氧化物都属于氧化物,碱性氧化物都是由金属元素和氧元素组成,但金属氧化物不一定是碱性氧化物,如过氧化钠等,则金属氧化物包含碱性氧化物,故D正确;
故选C。20、C【详解】A.根据化合物中元素化合价代数和等于0,由于Na是+1价,O为-2价,所以Na2S2O4中S元素的化合价为+3,A正确;B.36g水的物质的量是2mol,在装置II中发生反应:NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3-+4H+,NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+,可见两个反应都是消耗1molH2O,会产生2molH+,则反应消耗2molH2O,就产生4molH+,生成H+的数目等于4NA个,B正确;C.24g甲烷的物质的量为n(CH4)=24g÷16g/mol=1.5mol,在碱性甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极为负极,失去电子发生氧化反应,电极反应式为:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,1mol甲烷反应失去8mol电子,则1.5mol甲烷完全反应转移电子的物质的量为n(e-)=8×1.5mol=12mol,由于在同一闭合回路中电子转移数目相等,所以当消耗24g甲烷时,理论上可再生12molCe4+,C错误;D.由于NH4NO3高温易分解,因此从溶液中得到粗产品NH4NO3的实验操作依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤等,D正确;故合理选项是C。21、B【详解】A.非金属性越强,对应最高价氧化物对应水化物的酸性越强,H2SO3中的硫元素不是最高价,故A错误;B.非金属性越强,对应氢化物越稳定,C和Si为同主族元素,且C的原子序数较小,故C的非金属性强于Si,所以热稳定性:CH4>SiH4,故B正确;C.HCl和H2S都不是对应元素的最高价含氧酸,故其酸性大小不能用元素周期律解释,故C错误;D.HNO3和H2CO3均为对应元素的最高价含氧酸,可以通过元素周期律解释其酸性强弱,但不能解释其稳定性强弱,故D错误;故答案为B。22、B【详解】A、根据电解质的电离程度确定电解质的强弱,不是根据电解质的溶解性大小确定电解质的强弱,虽然碳酸钙在水中的溶解度很小,但溶解的碳酸钙完全电离,碳酸钙是强电解质,故A错误;B、根据电解质的电离程度确定电解质的强弱,不是根据电解质的溶解性大小确定电解质的强弱,虽然碳酸钙在水中的溶解度很小,但溶解的碳酸钙全部电离,所以碳酸钙是强电解质,故B正确;C、氯气是单质不是化合物,既不是电解质,也不是非电解质,氨气的水溶液能导电,能电离出阴、阳离子的是一水合氨而不是氨气,所以氨气是非电解质,故C错误;D、二氧化硫溶于水后生成亚硫酸,是亚硫酸电离出自由移动离子而导电,二氧化硫为非电解质,故D错误;故选B。【点睛】明确电解质的强弱是根据电解质的电离程度划分的,不是根据溶解性大小划分的是解题的关键。本题的易错点为D,要注意物质的水溶液导电,需要是物质本身电离的结果。二、非选择题(共84分)23、HSO3-+H+=H2O+SO2↑2H2S+SO2=3S↓+2H2OH2S+Fe2(SO4)3=2FeSO4+S↓+H2SO4KSCN溶液或苯酚溶液防氧化或隔绝空气【分析】E气体在标准状况下的密度为1.52g/L,则E的摩尔质量为,E与Fe2(SO4)3溶液反应生成的W为元素X的固体单质,则推测E为H2S,W为S单质,X为S元素,第(5)问已知医学上常用含有H的糖衣片给患贫血的病人补铁,则H为FeSO4,Fe2(SO4)3与H2S反应生成S单质、FeSO4、H2SO4,则G为H2SO4,E与F可反应生成S单质,F与Fe2(SO4)3可反应生成FeSO4、H2SO4,则F为SO2,A、B、C均为含S元素的酸式钠盐,根据物质的转化关系推出,A为NaHS,C为NaHSO4,B为NaHSO3,据此分析解答。【详解】E气体在标准状况下的密度为1.52g/L,则E的摩尔质量为,E与Fe2(SO4)3溶液反应生成的W为元素X的固体单质,则推测E为H2S,W为S单质,X为S元素,第(5)问已知医学上常用含有H的糖衣片给患贫血的病人补铁,则H为FeSO4,Fe2(SO4)3与H2S反应生成S单质、FeSO4、H2SO4,则G为H2SO4,E与F可反应生成S单质,F与Fe2(SO4)3可反应生成FeSO4、H2SO4,则F为SO2,A、B、C均为含S元素的酸式钠盐,根据物质的转化关系推出,A为NaHS,C为NaHSO4,B为NaHSO3,(1)X是S原子,为16号元素,其原子结构示意图为,A为NaHS,是离子化合物,由Na+和HS-离子构成,其电子式可表示为,故答案为:;;(2)C为NaHSO4,B为NaHSO3,则反应①的离子反应方程式为HSO3-+H+=H2O+SO2↑,故答案为:HSO3-+H+=H2O+SO2↑;(3)E为H2S,F为SO2,二者反应生成S单质和水,则反应②的化学反应方程式2H2S+SO2=3S↓+2H2O,故答案为:2H2S+SO2=3S↓+2H2O;(4)E为H2S,Fe2(SO4)3与H2S反应生成S单质、FeSO4、H2SO4,则反应③的化学反应方程式H2S+Fe2(SO4)3=2FeSO4+S↓+H2SO4,故答案为:H2S+Fe2(SO4)3=2FeSO4+S↓+H2SO4;(5)医学上常用含H(FeSO4)的糖衣片给患贫血的病人补铁,亚铁离子不稳定易被氧化生成铁离子,铁离子能和苯酚发生显色反应,能和KSCN溶液反应生成血红色溶液,所以可以用苯酚或KSCN溶液检验是否变质,对H(FeSO4)来说,药片上的糖衣可以起到防止氧化作用或隔绝空气的作用,故答案为:KSCN溶液或苯酚溶液;防氧化或隔绝空气;(6)由A(NaHS)、B(NaHSO3)与MgSO4组成的固体混合物中,S元素的质量分数为a,A、B中钠与氢的摩尔质量为24g/mol,与镁相同,则钠与氢可看作为“镁元素”,则混合物中“镁元素”与S元素的物质的量之比为1:1,则混合物中“镁元素”的的质量分数为,则剩余的O元素的质量分数为,故答案为:。24、苯乙炔+2Cl2C6H5CCl2CH3+2HCl4【分析】由B的分子式C8H10、C的结构简式可知B为,则A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为。对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应。D发生信息中的偶联反应生成E为。【详解】(1)B的分子式为C8H10,C为:,可知B的结构简式种含有苯环,B为,发生二元取代生成C,D的结构简式为:,化学名称为苯乙炔;(2)B为,步骤②B发生二元取代生成C,反应化学方程式为:;
(3)对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应。D发生信息中的偶联反应生成E,E的结构简式为,用1molE合成1,4-二苯基丁烷,碳碳三键与氢气发生加成反应,理论上需要消耗氢气4mol;(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,可能的结构简式为:()、()、()、()、()。25、BaSO4液面上方略显浅棕色3Ba2++2NO3-
+3SO2+2H2O=BaSO4↓+2NO+4H+0.1BaCl2试管内有白色沉淀产生SO
2+H
2O
H
2SO
3H2SO3
HSO3—+H+2Ba2++2SO2+O2+3H2O
2BaSO4↓+4H+在氧化SO2的过程中,O2起了主要作用在BaCl2溶液中起氧化作用的是O2,在Ba(NO3)2溶液中起氧化作用的是O2和NO3-,而图2中,分别向BaCl2、Ba(NO3)2溶液中通入SO2,pH变化趋势,幅度接近,因此起氧化作用的主要O2【分析】(1)SO2与Ba(NO3)2溶液的反应,根据元素守恒可知,白色沉淀应为BaSO4;(2)①NO3-氧化了SO2,则硝酸根被还原成一氧化氮,一氧化氮可以再被氧化成二氧化氮,使得液面上方略显浅棕色;②Ba(NO3)2溶液与SO2反应生成硫酸钡和一氧化氮,根据元素守恒和电荷守恒书写离子方程式;③乙同学要证明了自己的推测正确,所用试剂应与甲同学一样,这样才可以做对比,反应后会生成硫酸钡沉淀;(3)二氧化硫溶于水生成亚硫酸,亚硫酸会使溶pH值下降;(4)图2,BaCl2溶液中通入二氧化硫,与图1相比酸性明显增加,说明氧气参加了反应,生成了硫酸钡和盐酸;(5)在BaCl2溶液中起氧化作用的是O2,在Ba(NO3)2溶液中起氧化作用的是O2和NO3-,而图2中,分别向BaCl2、Ba(NO3)2溶液中通入SO2,pH变化趋势、幅度接近,据此答题。【详解】(1)SO2与Ba(NO3)2溶液的反应,根据元素守恒可知,白色沉淀应为BaSO4;(2)①NO3-氧化了SO2,则硝酸根被还原成一氧化氮,一氧化氮可以再被氧化成二氧化氮,使得液面上方略显浅棕色,所以支持甲同学观点的实验证据是液面上方略显浅棕色;②Ba(NO3)2溶液与SO2反应生成硫酸钡和一氧化氮,反应的离子方程式为3Ba2++2NO3-+3SO2+2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+;③乙同学要证明了自己的推测正确,所用试剂应与甲同学一样,这样才可以做对比,所以所用试剂为0.1mol/LBaCl2溶液,可以看到有白色沉淀出现;(3)在无氧条件下,二氧化硫溶于水生成亚硫酸,亚硫酸会使溶pH值下降,反应的方程式为SO2+H2O⇌H2SO3,H2SO3⇌HSO3-+H+;(4)图2,BaCl2溶液中通入二氧化硫,与图1相比酸性明显增加,说明氧气参加了反应,生成了硫酸钡和盐酸,反应的离子方程式为2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+;(5)比较图1和图2可知,在氧化SO2的过程中,O2起了主要作用,因为在BaCl2溶液中起氧化作用的是O2,在Ba(NO3)2溶液中起氧化作用的是O2和NO3-,而图2中,分别向BaCl2、Ba(NO3)2溶液中通入SO2,pH变化趋势、幅度接近。26、bI2易升华,也会使湿润淀粉KI试纸变蓝湿润的淀粉试纸湿润的淀粉试纸无明显变化【分析】(1)加入0.20mLNaClO3后,溶液颜色变为深黄色,淀粉KI试纸颜色变蓝色,说明氯酸根离子具有氧化性能氧化碘离子为单质碘;(2)①加入0.30mLNaClO3后,溶液为无色,NaClO3溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的NaClO3溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成Cl2;取少量实验4中的无色溶液进行如图实验,进一步佐证其中含有IO3-;②根据碘单质易升华的性质分析;使用湿润的淀粉试纸直接检验气体验证是否含有碘单质,若不变蓝证明产生了氯气。【详解】(1)加入0.20mLNaClO3后,溶液颜色变为深黄色,淀粉KI试纸颜色变蓝色,说明氯酸根离子具有氧化性能氧化碘离子为单质碘,反应的离子方程式为:ClO3−+6I−+6H+═Cl−+3I2+3H2O;(2)①取少量实验4中的无色溶液进行如图实验,无色溶液中加入试剂X变为黄色,加入四氯化碳萃取得到下层紫红色,说明生成了碘单质,加入的试剂具有还原性,能和碘酸根离子发生氧化还原反应生成碘单质,a.碘水中含碘单质,不能验证,故a不符合要求;b.NaHSO3溶液具有还原性,可与碘酸根离子发生氧化还原反应生成碘单质,故b符合要求;c.NaClO3过量,KI可与NaClO3发生氧化还原反应生成碘单质,不能证明含有碘酸根离子,故c不符合要求;d.高锰酸钾溶液具有氧化性,不与碘酸根离子反应,不能证明含有碘酸根离子,故d不符合要求;故进一步佐证其中含有IO3−,所选试剂为b;②由于碘单质易升华,碘单质也可以使淀粉KI试纸变蓝,仅通过润湿淀粉试纸变蓝的现象不能说明生成,补充了如下实验:将实验4中的湿润淀粉试纸替换为湿润的淀粉试纸,在滴加溶液后,发现湿润的淀粉试纸无明显变化,则进一步佐证实验4中生成了。27、原电池(或化学能转化为电能)O2+4e-+2H2O===4OH-石墨1.5240gCuO(或372gCuCO3)2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】(1)甲装置为燃料电池,O2在正极上得电子,碱性条件下生成氢氧根离子;乙池为电解池,阴离子移向阳极;
(2)甲装置为燃料,电池总反应为CH4+2O2+2OH-═CO32-+3H2O,据此计算电解质KOH的物质的量变化;乙中为电解硫酸铜溶液,根据电解的产物分析,根据“析出什么元素加入什么元素”的原则确定加入的物质;
(3)丙池为惰性电极电解氯化钠溶液生成氢气、氯气和氢氧化钠,据此书写电解反应的离子方程式。【详解】(1)由图可看出甲图为燃料电池装置,是原电池(或化学能转化为电能);通入氧气的电极为正极,其电极反应式为:O2+4e-+2H2O===4OH-;乙图和丙图为电解池,与电池的正极相连的石墨为阳极,与电池的负极相连的Ag电极为阴极,则乙池中SO42-移向石墨极(阳极),故答案为:原电池(或化学能转化为电能);O2+4e-+2H2O===4OH-;石墨;(2)原电池正极反应式为:2O2+8e-+4H2O=8OH-,总反应为:CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,当甲池消耗标况下33.6L(1.5mol)O2时,则消耗1.5molKOH,转移6mol电子,则乙池生成3molCu和1.5molO2,根据原子守恒,若要恢复电解前的状态则需要加入氧化铜:3mol×80g/mol=240g,或碳酸铜:3mol×124g/mol=372g,故答案为:1.5;240gCuO(或372gCuCO3);(3)丙池中惰性电极电解氯化钠溶液,电解反应的离子方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。【点睛】本题考查电解池和原电池,注重基础知识的考查,题目难度不大,注意明确反应原理,理清反应关系,燃料电池中,通氧气的一极是正极,通燃料的一极为负极,电解池中,与正极相连得是阳极,与负极相连的是阴极,阳离子与电流方向形成闭合,阴离子与电子方向形成闭合。28、变小Pb(OH)22Mn2++5PbO2+4H+=2MnO4-+5Pb2++2H2O9:2【分析】根据流程可知,醋酸铅与Ca(ClO)2在碱性环境下,发生氧化还原反应,生成PbO2固体和醋酸钠溶液,过滤后得到二氧化
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