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文档简介
高中化学实验总结
考点7
物质的检验
1.常见阳离子的检验物质H+Na+、KBaMg2+AI3+2++检验方法能使紫色石蕊试液或橙
色的甲基橙试液变为红色。用焰色反应来检验时,它们的火焰分别呈黄色、浅紫色(通过蓝
色钻玻璃片观看钾离子焰色)。能使稀H2s04或可溶性硫酸盐溶液产生白色BaS04沉淀,且
沉淀不溶于稀HN03。能与NaOH溶液反应生成白色Mg(0H)2沉淀,该沉淀能溶于NH4CI
溶液。能与适量的NaOH溶液反应生成白色AI(0H)3絮状沉淀,该沉淀能溶于盐酸或过量的
NaOH溶液。Ag+能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应,生成白色AgCI沉淀,不溶于稀HN03,
但溶于疑水,生成Ag(NH3)2].钱盐(或浓溶液)与NaOH浓溶液反应,并加热,放出访潮湿的
红色石蕊试纸变蓝或有刺激性气味的NH3气体。能与少量NaOH溶液反应,开头时生成白
色Fe(0H)2沉淀,快速变成灰绿色,最终[+NH4+Fe2+变成红褐色Fe(0H)3沉淀。或向亚铁盐
的溶液里加入KSCN溶液,不显红色,加入少量新制的氯水后,马上显红色。有关反应方程
式为:2Fe2++CI2=2Fe3++2CL—Fe3+能与KSCN溶液反应,变为血红色溶液;能与NaOH溶
液反应,生成红褐色Fe(0H)3沉淀。蓝色溶液(浓的CuCI2溶液显绿色)能与NaOH溶液反应,
生成蓝色的沉淀,加热Cu2+后可转变为黑色的CuO沉淀。含Cu溶液能与Fe、Zn片等反应,
在金属片上有红色的铜生成。2+2.常见阴离子的检验物质检验方法能使①无色酚酸、②紫
色石蕊、③橙色的甲基橙等指示剂分别变为红色、0H—蓝色、黄色。能与AgN03溶液反应,
生成白色的AgCI沉淀,沉淀不溶于稀硝酸,能溶ClBrlSO42------------于氨水,生成[Ag(NH3)2]°
能与溶液反应,生成淡黄色沉淀,沉淀不溶于稀。
AgNO3AgBrHN03
①能与AgN03反应,生成黄色Agl沉淀,沉淀不溶于稀HN03。②1一也能与氯水反
应生成12,使淀粉溶液变蓝能与含Ba2+溶液反应,生成白色BaS04沉淀,沉淀不溶于硝酸。
①浓溶液能与强酸反应,产生无色有刺激性气味的S02气体,该气体能使SO32一品
红溶液褪色。②能与BaCI2溶液反应,生成白色BaS03沉淀,该沉淀溶于盐酸,生成无色
有剌激性气味的S02气体。注:BaS03在硝酸中也不溶解,而是转化为BaS04沉淀,但有
NOx放出。SCO32-2—能与Pb(NO3)2或CuS04溶液反应,生成黑色PbS或CuS沉淀。能与
BaCI2溶液反应,生成白色的BaC03沉淀,该沉淀溶丁•硝酸(或盐酸),生成无色无味能使澄
清石灰水变浑浊的C02气体。
①取含HC03盐溶液煮沸,放出无色无味C02气体,气体能使澄清石灰HC03一—水
变浑浊。或②向HC03一盐酸溶液里加入稀MgS04溶液,无现象,加热煮沸,有白色沉淀
生成,同时放出C02气体。含PO43一的中性溶液,能与AgN03反应,生成黄色Ag3P04沉
淀,该沉淀溶于硝酸。浓溶液或晶体中加入铜片、浓H2SO4加热,放出红棕色气体。有关
反应方PO43-N03-程式为:N03一+H2SO4=HSO4-+HN03,CU+4HNO32H2O。
Cu(NO3)2+2NO2个+特殊提示:无机物鉴别颜色方面的突破口:
1、红色世界
(1)基态:Fe2O3(红褐色)、Fe(0H)3(红棕色)、[Fe(SCN)]2+(血红色)、Cu(紫红
色)、Cu20(砖红色)、N02(红棕色)、P(红磷、暗红色)、Br2(深红棕色)、红色石蕊试
纸、品红溶液。
(2)激发态:充氮气的灯光呈粉红色,充颊气的灯光呈红色,钙元素的焰色呈破红
色。
(3)化学变化:
①紫色石茏在酸性溶液(pH
②久置的浓硝酸因溶有自身分解产生的二氧化氮而变黄4、绿色世界
(1)基态:F2(浅黄绿色)、CI2(黄绿色)、Cu2(OH)2CO3(绿色)CuCI2(浓溶液呈
绿色)、FeS04(浅绿色)
(2)激发态:铜元素的焰色呈绿色
(3)化学变化:Fe(O卜)2(白色)灰绿色Fe(0H)3(红棕色)
5、吉色世界
(1)基态:铁粉、银粉及大多数金属粉末、石墨、CuO、CuS、Cu2SFeO、Fe3O4、
Mn02
(2)化学变化:
①蔗糖遇浓硫酸被炭亿变黑,
②润湿的白色醋酸铅试纸遇H2S变黑,
③硫磺粉与白色的水银反应生成黑红色的HgS,
@H2S通入Pb(NO3)2、AgNO3、CuSO4溶液产生不溶于水也不溶于稀盐酸和稀硫酸
的黑色沉淀。
6、蓝色世界
(1)基态:CuSO4(溶液)、CUSO45H2O(晶体)、液氧、臭氧
(2)化学变化:
①紫色石蕊在碱性溶液(pH>8)中变蓝,
②润湿的红色石蕊试纸遇碱性气体变蓝,
③无水CuSO4(白色粉末)遇水变蓝,
④H2、H2S、CH4、C2H50H燃烧火焰呈淡兰色,CO燃烧火焰呈蓝色,
©S8在空气中燃烧呈淡蓝色火焰,在纯氧中燃烧呈现光明的蓝紫色火焰,
⑥淀粉遇I2(aq)变蓝,
⑦。2、Br2、N02、03遇潮湿的淀粉碘化钾试纸变蓝7、紫色世界
(1)基态:KMnO4(H).紫色石蕊、碘单质呈紫黑色
(2)激发态:充筑气的灯光呈紫蓝色,钾元素的焰色呈紫色(透过蓝色钻•玻璃观看)
(3)化学变化:①12升华生紫烟,②NH4I受热生紫烟,③紫色石蕊在(5.0
(1)基态:Pb(蓝白色)、Hg、铝粉、大多数块状金属、PbS04、BaS04>AgCkBaC03.
Ba3(PO4)2sBaS03.CaC03.Fe(0H)2(不稳定)、Mg(0H)2、AI(0H)3.ZnS
(2)化学变化:
①H2在CI2中燃烧呈现苍白色火焰,②NH3遇HCI产生白烟,③Mg、Al在氧气中
燃烧发出刺眼的白光④红磷在氮气中燃烧时产生.白色烟雾,⑤红磷在氧气中燃烧时产生白
烟。
常见气体物质的制备、收集、干燥与净化
①固体+固体(加热);气体制取的类型②固体+液体(不加热);③固液+液液(加热)。
气体收集方法:①集气法:②集气法。气体的干燥、冷化和尾气处理装置
制备的基本过程:
(1)组装(从到,从到):
(2)检验气密性:
(3)加入药品:
(4)排尽装皆内空气:
(5)验纯:
⑹反应;
⑺拆除装置。
几种无机物的制备
特殊提示:几种无机物的制备主要包括AI(OH)3;Fe(OH)3:Fe(0H)2:Fe(0H)3胶体等。
几种有机物的制备
有机物的制备试验操作中应引起留意的是:
(1)乙烯:
①V(乙醉):V(浓硫酸)=
②温度计水银球插入,保持1700
③加沸石(防爆沸)。
(2)乙快:
①不用启普发生器、长颈漏斗(反应放热,CaC2遇水会粉化,从而堵住管口):
②留意水流速度(可用代替水);③简易制法(试管口塞一团疏松的)。
(3)硝基苯:
①使用长直导管(冷凝、回流);
②温度计水银球插入水浴中,保持6021③混合酸冷却后缓慢滴入苯(防止)
(4)石油分慵:
①冷凝水进出(逆流原理);
②温度计水银球插在处:
③加沸石(防爆沸)。
(5)乙酸乙酯:
①小火加热(保证CH3COOC2H5和沸点接近的C2H5OH、CH3COOH能充分利用〉
②用饱和的Na2CO3溶液汲取(目的:):
③导管不插入液面下(防止倒吸)
测定试验
1.中和热的测定
2.硫酸铜晶体中结晶水含量的测定
(1)试验原理:硫酸铜晶体是一种比较稳定的结晶水合物,当加热到258121左右结晶水
全部失
去,据加热前后的质量差,可推算出其晶体的结晶水含量,设硫酸铜晶体为CuSO4xH2O°
m(结晶水)18xm(CuSO4)m(H2O)
m(晶体)160+18xl6018[m(H20)=m(CuS04xH20+瓷川加一m(CuSO4+隹川烟)]
(2)试验步骤:"四称"、"两热”
⑴称用烟(Wig);
(2)称地期及晶体(W2g):
(3)加热至晶体完全;
(4)冷却称重(W3g);
⑸再:
(6)冷却称量(两次称量误差不得超过g):
⑺计免(设分子式为CuSO4xH2O)。x=
溶液的配制
1.肯定溶质质量分数溶液的配制
2.肯定物质的量浓度溶液的配制。
肯定物质的量浓度溶液的配制步骤一般有五步:
①计算:计算出所需固体溶质的或液体溶质的。
②称量:用托盘天平称取固体溶质的或用合适的量筒取液体溶质的。
③溶解:将溶质倒入中,加适量蒸播水,用搅拌,使涔质全部溶解,冷却到,用玻
璃棒,把溶液注入肯定容量的。
(7)S02一一Na2s03固体与浓H2s04
(8)NO——Cu与稀HN03
(9)N02一一Cu与浓HN03
(10)C02一—石灰石或大理石与盐酸
(11)CH4一一无水CH3C00Na与碱石灰共热
(12)C2H4一一乙醇、浓H2so4170目
(13)C2H2一一电石与水或饱和食盐水
(14)C0一一甲酸与浓硫酸共热
2、高考则消失制气的替代方法
(1)02:2Na2O2+2H2O-->4NaOH+O2个2H2022H20+02个
02不能用Na2O2和C02反应制取.
(2)CI2:2KMnO4+16HCI(浓)-->2KCl+2MnCI2+5CI2个+8H2O
2NaCI(固)+3H2so4(浓)+MnO
2
(4)NH3:浓氨水与NaOH或Ca。
(5)S02:Cu与浓H25O4共热Cu+
2H2so4(浓)2NaHSO4+MnSO4+CI2个+2H2O(3)HCI:浓HQ与浓H2H04混合CuS04
+S02个+2H2O
制S02不能用C与浓卜2s04,因产生的气体为S02、C02的混合气
留意点:(需用松软棉花的试验)
1、用KMnO4制取02时,为了防止生成的细小颗粒堵塞导管,在大试管口放一松软
棉花。
2、试验室制取氨气时,由于氨气极易与空气中的水结合,导致外部空气向试管里“冲一
里面氨气向外逸出,
在小试管口放一疏松棉花。
3、在制取C2H2时,若用大试管为反应器时,在大试管口放一松软棉花,防止生成
的泡沫喷出。
4、Cu和浓硫酸制取S02做性质试验的小试管口堵一块蘸有少量碱液的棉花防止污染。
二、气体的净化、干燥:
1.气体的净化与干燥装置
气体的净化常用洗气瓶(盛溶液)、干燥管(固体)。如图所示。
常见净扮装置
abcde
a为加热固态试剂以除去气体中杂质的装置,为防止固体“流淌〃,两端用石棉或玻璃
棉堵住,但要使气流通畅。b、c、d一般盛液体药品,用于洗液。e一般盛固体药品,往往
依据增重可测出汲取物质的质量,用于定量计算
2.气体的净化
选择气体汲取剂应依据气体、杂质的性质(酸碱性、氧化还原性)而确定,所选用的
汲取剂只能汲取气体中的杂质,而不能与被提纯的气体反应。一般状况下:①易溶于水的
气体杂质可用水来汲取;②酸性杂质可用碱性物质汲取:③域性杂质可用酸性物质汲取:
④水分可用干燥剂来汲取;⑤能与杂质反应生成沉淀(或可溶物)的物质也可作为汲取剂。
除气体中杂质气体除去方法:
(1)汲取法:①难溶于水的气体(极易溶于水的气体如:HCkNH3)一一水
②难溶于水的气体(酸性气体)一一碱性物质(氮氧化钠、石灰水、碱石灰、生石
灰)
③难溶于水的气体(碱性气体NH3)一—酸性物质(浓硫酸、五氧化二磷)
④难溶于水的气体(H2S)——CuS04溶液或氢氧化钠溶液
⑤S02(S03)——浓硫酸⑥CH4(C2H4或C2H2)——澳水
⑦CI2(HCI)一一饱和NaCI溶液(HCI易于水,饱和氯化钠降低了氯气的溶解)
⑧依据氧化还原性汲取:C02(S02)一一滨水或酸性KMnO4溶液
(2)转化法:①C02(HCkS02)一一饱和的NaHC03溶液(反应转化为C02,降
低了溶解)
②S02(HCI、S03)一一饱和NaHS03溶液③H2s(HCI)一一饱和NaHS溶液
(4)CO2(CO)一一通过灼热的CuO⑤NO(N02)一一水⑥02一—灼热的铜网汲取
留意:C02(C0)不能用点燃转化;C2H6(C2H4)不能用加H2转化
3.气体干燥剂
常用的'气体干燥剂按酸碱性可分为三类:
①酸性干燥剂,如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性
的气体,如C02、S02、N02、HQ、H2、CI2、02、CH4等气体。
②碱性干燥剂,如生石灰、碱石灰、固体NaOH。碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或
中性的气体,如NH3、H2、02、CH4等气体。
③中性干燥剂,如无水氯化钙等,可以干燥中性、酸性、碱性气体,如02、H2、CH4
等。
在选用T燥剂时,显碱性的气体不能选用酸性T燥剂,显酸性的气体不能选用碱性T
燥剂。有还原性的气体不能选用有氧化性的干燥剂。能与气体反应的物质不能选作干燥剂,
如不能用CaCI2来干燥NH3(因生成CaCI2-8NH3),不能用浓H2s04干燥NH3、H2S、HBr、
HI等。
4.气体净化与干燥留意事项
一般状况1'\若采纳溶液作除杂试剂,则是先除有毒、有刺激性气体,后除其它气体,
最终干燥;若采纳加热除去杂质,则是先干燥后加热。
对于有毒、有害的气体尾气必需用适当的溶液加以汲取(或点燃),使它们变为无毒、
无害、无污染的物质。如尾气CI2、S02、Br2(蒸气)等可用NaOH溶液汲取;尾气H2s可
用CuS04或NaOH溶液汲取;尾气C0可用点燃法,将它转化为C02气体。
高中化学试验总结10
一、配制肯定物质的量浓度的溶液:
以配制lOOmLl.OOmol/L的NaOH溶液为例:
1、步骤:
(1)计算
(2)称量:4.0g(保留•位小数)
(3)溶解
(4)转移:待烧杯中溶液冷却至室温后转移
(5)洗涤
(6)定容:将蒸憎水注入容量瓶,当液面离刻度线2cm时,改用胶头滴管滴加
蒸储水至凹液面最低点与刻度线在同一水平线上
(7)摇匀:盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀
(8)装瓶贴标签:标签上注明药品的名称、浓度。
2、所用仪器:(由步骤写仪器)
托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、(量筒)、100mL容量瓶、胶头滴管
3、留意事项:
(1)容量瓶:只有一个刻度线且标有使用温度和量程规格,只能配制瓶上规定容积的
溶液。(另外使用温度和量程规格还有滴定管、量筒)
⑵常见的容量瓶:50rrL、100mL,250mL,500mL.lOOOmLo若配制480mL与240mL
溶液,应分别用500mL容量瓶和250mL容量瓶°写所用仪器时,容量瓶必需注明规格,托
盘天平不能写成托盘天秤!
(3)容量瓶使用之前必需查漏。方法:向容量瓶内加少量水,塞好瓶塞,用食指顶住
瓶塞,用另只手的五指托住瓶底,把瓶倒立过来,如不漏水,正立,把瓶塞旋转1800后
塞紧,再倒立若不漏水,方可使用。(分液漏斗与滴定管使用前也要查漏)
(4)命题角度:一计算所需的.固体和液体的量,二是仪器的缺失与选择,三是试验误
差分析。
二、Fe(0H)3胶体的制备:
1、步骤:向沸水中加入FeCI3的饱和溶液,连续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。
操作要点:四步曲:
①先煮沸,
②加入饱和的FeCI3溶液,
③再煮沸至红褐色,
④停止加热
2、涉及的化学方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+
强调之一是用等号,强调之二是标明胶体而不是沉淀,强调之二是加热。
3、命题角度:配制步骤及对应离子方程式的书写
三、焰色反应:
1、步骤:洗一烧一蘸一烧一洗一烧
2、该试验用钳丝或铁丝
3、焰色反应可以是单质,也可以是化合物,是物理性质
4、Na,K的焰色:黄色,紫色(透过蓝色的钻玻璃)
5、某物质作焰色反应,有黄色火焰肯定有Na,可能有K
6、命题角度:试验操作步骤及Na,K的焰色
四、Fe(0H)2的制备:
1、试验现象:白色沉淀马上转化灰绿色,最终变成红褐色沉淀。
2、化学方程式为:Fe2++2OH-=Fe(OH)24e(OH)2+O2+2H2O=4e(OH)3
3、留意事项:
(1)所用亚铁盐溶液必需是新制的,NaOH溶液必需煮沸,
(2)滴定管须插入液以下,
(2)往往在液面加•层油膜,如苯或食物油等(以防止氧气的氧化)。
4、命题角度:制备过程中的现象、方程式书写及有关实行措施的缘由
五、硅酸的制备:
1、步骤:在试管中加入3-5mL饱和Na2SiO3溶液,滴入1一2滴酚儆溶液,再用胶
头滴管逐滴加入稀盐喉,边加边振荡,至溶液颜色变浅并接近消逝时停止。
2、现象:有透亮的硅酸凝胶形成
3、化学方程式:NaSiO3+2HCI=H2SiO3xk+2NaCI(强酸制弱酸)
4、NaSiO3溶液由于SiO32-水解而显碱性,从而使酚敞试液呈红色。
六、重要离子的检验:
1、CI-的检验:加入AgN03溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀HN03的白色沉淀;
或先加硝酸化溶液(排解CO32-干扰),再滴加AgN03溶液,如有白色沉淀生成,则说明有
CI—存在
2、SO42-的检验:先加入盐酸,若有白色沉淀,先进行过滤,在滤液中再加入BaCI2
溶液,生成白色沉淀即可证明。若无沉淀,则在溶液中直接滴入BaCI2溶液进行检验。
命题角度:检验方法、除杂、沉淀洗涤及相关纯度的计算
高中化学试验总结11
本学期的工作伴着期末监考和创文验收一起结束了,回顾一学期,过得太快了,太累
了,虽人进半百,依旧感到经受历练和得到提升,自己变得更加淡泊名利和简洁了。哪怕考
核对咱差评都能当成是对别人的最好劝慰,谁让咱经手了那么多的活,让人家受累了呢!究
竟帮咱把本学期工作完成了!感谢!真的感谢!现对14年工作总结如下:
-、本学期我主要岗位之一是化学试验员。•如既往的全心全意为高中三个学年的化
学老师的试验教学热忱服务。
1.由于本学期办公室在教学楼内,有了更多的便利。能特别便利的询问化学老师什么
时候试验,高二王彩云和高一贾博祥需要的试验用品少时我直接给他们取过来,试验用完我
再带回去,让他们更感满足。
2、由于学校对试验教学的重视,多年争取最终得到政府上百万的资金投入,改造试
验室,在施工过程中,领导让我每天到现场石一石,尽管是假期我也坚持去了。
3、试验室搬家中自己和化学老师一起干,带头搬很重的.药品箱•,回迁后整理满是灰
尘的试验室,清洗落满灰尘的化学仪器,核对检查新进仪器,科助验收,建立台账,监督后
续安装,等等活太多了。
4.在预备五年助学金材料迎检过程接近尾声时,我早来晚走挤时间,按时预备了一节
同学分组试验,为了充分利用同学到试验室上课的机会,加配了六个演示试验。贾博祥老师
预习试验效果很满足。12个班都上了试验课,效果都特别好。
二、由于领导的信任和工作需要,我兼职政教处干事工作。负责楼内卫生、纪律、助
学金发放
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