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文档简介
第一题单项选择题(共25题)
1.下列化合物,在溶液中溶解度最大的是(
[A].4[B].24[C].4[D].4
2.向酸性K2207溶液中加入H202,却未视察到蓝色物质生成,其缘由确定是()
[A].未加入乙醛,因5与乙醛的加合物为[C].未将溶液调至碱性,因5在酸性介质
蓝色中分解
[B].未加入戊醇,因5萃取到戊醇中显蓝[D].因K22O7(和/或)H202浓度过稀
色
3.试验室配制洗液,最好的方法是()
[A].向饱和K2207溶液中加入浓硫酸[C].将K22O7溶于1:1硫酸
[B].将K2207溶于热的浓硫酸[D].将K22O7与浓硫酸共热
4.滴加0.1・12溶液没有沉淀生成,再滴加氨水有白色沉淀生成,该溶液是()
[A].34[B].24[C].24[D].以上三种溶液均可
5.从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是()
[A]将试管倾斜,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂[B]将试管倾斜、滴管口距试管口约半
厘米处缓慢滴入试剂
[C]将试管垂直,滴管II伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂[D]将试管垂直,滴管口贴在试管
壁,再缓慢滴入试剂
6.制备下列气体时可以运用启普发生器的是()
[A].高镒酸钾晶体与盐酸反应制氯气[C].无水碳酸钾与盐酸反应制二氧化碳
[B].块状二氧化锌与浓盐酸反应制氯气[D].块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢
7.试验室用浓盐酸与二氧化锌反应制备氯气,欲使氯气纯化则应依次通过()
[A].饱和氯化钠和浓硫酸[B]浓硫酸和饱和氯化钠[C]氢氧化钙固体和浓硫酸[D]饱和
氯化钠和氢氧化钙固体
8.运用煤气灯涉与的操作有:①打开煤气灯开关;②关忧空气入口;③擦燃火柴;④点燃
煤气灯;⑤调整煤气灯火焰。点燃煤气灯时操作依次正确的是()
[A].①②③④⑤[B].②①③④⑤[C].②③①④⑤[D].③②①④⑤
9能将3+和2+离子分别的溶液是
)[A].[B].3・H20[C].23M.3
10.下列配制溶液的方法中,不正确的是)
[A].2溶液:将2溶于稀盐酸后加入锡粒[B].4溶液:将4溶于稀硫酸后放入铁钉
[C].(3)2溶液:将(3)2溶于稀硝酸后加入少量[D].3溶液:将3溶于稀盐酸
11.由二氧化锌制镉酸钾,应选择的试剂是()
[A].王水+[B].2+[C].浓H24+
3[D].+3
12.向酸性的溶液中滴加过量的11202有灰黑色沉淀生成,不能使该沉淀消逝的是
)
[A].溶液[B].溶液[C].稀3[D].溶液
13.将少量4晶体放入干燥的试管中,在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室温,逐滴
加入水,最先视察到溶液的颜色是)[A].粉红[B].紫
色[C].绿色[D].黄色
14.将新生成的下列化合物在空气中放置,颜色最不易发生改变的是()
[A].()2[B].()2[CL()2[D].()2
15与浓盐酸作用有氯气生成的是()
[A].203[B].203[C].203[D].203
16.向2(3)2溶液中滴加氨水时生成物的颜色是()[A].棕
色[B].灰黑色[C].白色[D],黄色
17.下列配离子中,确定不为蓝颜色的是()
[A].(3)42+[B].(3)62+[C].(3)62+[D].()42-
18.向K2207溶液中通入过量2,溶液的颜色是()[A].蓝色[B].紫
色[C].绿色[D].黄色
19.下列化合物中,在6・3溶液中溶解度最大的是()
[A].()2[B].()2[C].()2[D].()2
20.向澄清2s溶液中滴加稀盐酸,若有沉淀生成,则该沉淀是()
[A].2S2[B].S[C].2S3[D].4
21.将下列混合物装入干燥试管中,在煤气灯上加热能得到黑色产物的是()
[A].3+23[B].3+4[C].3+203[D].3+4
22将浓硫酸与少量固体混合,还原产物主要是)
[A].2[B].H23[C].II2S[D],12
23下列氢氧化物中在氨水中溶解度最小的是)
[A].()2[B].()2[CL()2[D].()2
24.下列试剂不能鉴别2和4溶液的是()[A].2[B:.澳
水[C].[D].(4)2S
25.向(5203)23-中通入过量的2生成的沉淀是)
[A].S[B].24[C].M.2S203
其次题单项选择题(共23)
1.体积比为1:2的其摩尔浓度为()[A].2•1[B].6•1
[C].4•1[D].3•1
2.()3沉淀完后过滤时间是()[A].放置过夜[B].热沉化后
[C].趁热[D].冷却后
3.在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液是()
[A].冷水[B].含沉淀剂的稀溶液
[C].热的电解质溶液[D].热水
4.重量分析中过滤4沉淀应选用的滤纸是()
[A].慢速定量滤纸[B].快速定性滤纸[C].慢速定性流纸[D].快速定量滤
纸
5.用洗涤方法可除去的沉淀杂质是()
[A].混晶共沉淀杂质[B].包藏共沉淀杂质[C].吸附共沉淀杂质[D].后沉淀
杂质
6.现欲标定溶液的浓度,试验室供应下列物质,最好应选择()
[A].邻苯二甲酸氢钾(8H904)[B].草酸(H2c204・2H20)[C].苯甲酸(C6H5)[D].甲
酸()
7.称取确定量无水碳酸钠溶解后定容于250容量瓶中,量取25用以标定盐酸,容量瓶和移
液管实行的校准方法是()[A].容量瓶确定校准[B].容量瓶和移液管相对校准
[C].移液管确定校准[D].不用校准
8.碘量法测定铜主要误差来源是()
[A].的氧化和12的挥发察
[B].淀粉猛烈吸附12[D].加入过早
[C].12被吸附在上,终点颜色很深不易视
9.定量分析中,基准物质是()
[A].纯物质[D].组成确定、纯度高、无副反应、性质稳定且摩尔质
[B].标准参考物质量较大的物质
[C].组成恒定的物质
10.配制4溶液时应选择的方法是()
[A].称取确定量的固体试剂溶于水中,并用蒸储水稀释至确定体积,保存于棕色瓶中
[B],称取确定量的固体试剂加入须要体积的水后加热煮沸1小时,用微孔玻璃漏斗过滤后贮
存于棕色瓶中
[C].称取确定量的固体试剂溶于确定量煮沸并冷却的蒸储水中,加少许23贮存于棕色瓶中
[D].称取确定量的固体试剂加入少量硫酸,加热80℃左右使其溶解,贮存于棕色瓶中
11.月于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是()
[A].水洗后干燥[B].用被滴定的溶液洗几次[C].用被滴定溶液洗几次后干
燥[D].用蒸储水洗几次
12.重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是()
[A].过失误差[B].操作误差[CL系统误差[D].随机误差
13.某混合碱先用滴定至酚醐变色,耗去VI,继以甲基橙为指示剂耗去V2,已知VKV2,
其组成可能是()[A].23[B].23[C].3[D].323
14.月K22O7滴定2+时,加入硫酸一磷酸混合酸的主要目的是()
[A].提高酸度,使滴定反应趋于完全
[B].提高计量点前32+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色
[C].降低计量点前32+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色
[D].在有汞定铁中有利于形成22白色沉淀
15.碘量法中常以淀粉为指示剂,其应加入的时间是()
[A]滴定起先时加入[B]滴定一半时加入[C]滴定至近终点时加入[D]滴定至13-的棕色
褪尽,溶液呈无色时加入
16.碘量法测定铜时,加入的作用是()
[A]氧化剂配体掩蔽剂[B]沉淀剂指示剂催化剂[C]还原剂沉淀剂配
体[D]缓冲剂协作掩蔽剂预处理剂
17.在试验室里欲配制较为稳定的2溶液应采纳的方法是()
[A].将2溶于23溶液中,并加入少量的锡粒[B].将2溶于新煮沸并冷却的纯水中
[C].将2溶于,并加入少许粉[D].将2溶于中,并加入少量的锡粒
18.标定4时,为提高反应速度要加热,且在酸性溶液中进行,应当加入的酸是
()
[A].[B].H24[C].3[D].
19.用K2207为基准物质标定2s203溶液时,12挥发了,对标定结果影响是()
[A].偏高[B].偏低[C].无影响[D].无法推断
20.以标准液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,对结果的影响是()
[A].偏低[B].偏高LC].无影响LD].无法推断
21.在光度分析中,选择参比溶液的原则是()
[A].一般选蒸储水[C].依据加入显色剂、其它试剂
和被测溶液的颜色性质选择
[B].一般选择除显色剂外的其它试剂[D].一般选含显色剂的溶液
22.以下表述正确的是()
[A].二甲酚橙只适用于大于6的溶液中运[C].铭黑T只适用于酸性溶液中运
用用
[B].二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶[D].铭黑T适用于弱碱性溶液中运用
液中运用
23.在3+、3+、2+、2+混合液中,滴定3-3+含量时,消退2+、2+干扰,最简便的方
法是':)[A].沉淀分别法[B].限制酸度法[C].配位掩蔽
法[D].溶剂萃取法
第三题填空题(共23题)
1.指出下列各级化学试剂标签的颜色:[A].优级纯[B].分析纯[C].化学纯
2.氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是、、和。
3.试验室用水规格已有国家标准可循,按水的电阻率指标,水质最好的是
[A].IMQ・[B].18MQ・[C].10M
。・[D].0.2MQ・
4.若试验室电器着火,灭火方法是。
[A].马上用沙子扑火[B]切断电源后用泡沫灭火器扑灭[C].马上用水扑灭[D].切断电源后
马上用2灭火器扑灭
5.金属钠应储存在中;黄磷应储存在中。
6.对和洒落的滴进行无害化处理的方法分别是和。
7.将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合后,能使酚猷指示剂显红色的是。
[A].氨水+醋酸[B].氢氧化钠+醋酸[C].氢氧化钠+盐
酸[D].六次甲基四胺+盐酸
8.以下标准溶液可以用干脆法配制的是。[A].4[B].K22O7
[C].[D].4
9.用重量法测定铁时,过滤()3沉淀应选用。
[A].快速定量滤纸[B].慢速定量滤纸[C].中速定量滤
纸[D].玻璃砂芯漏斗
10.能消退测定方法中的系统误差的措施是。
[A].增加平行测定次数[B].称样量在0.2g以上[C].用标准样品进行比
照试验[D].仔细细心地做试验
11.下列四种溶液,各以水稀释10倍,其改变最大的是,
[A].0.1*1+0.1*1[C].0.01*1+0.01•1
[B].0.1*1[D].0.1*1
12.有色协作物的摩尔吸光系数(e)与下列因素有关的是。
[A].汲取池厚度[B].入射光波长[C].有色协作物的浓度[D].有
色协作物的稳定性
13.以下各类滴定中,当滴定剂与被滴物浓度均增大10倍时,突跃范围增大最多的是。
[A].滴定弱碱[B].滴定2+[C].4+滴定2+[D].3滴定
14.在配位滴定中,用返滴法测定3+时,在5〜6,下列金属离子标准溶液中适用于返滴
定过量的是。[A].2+[B].2+[C].[D].3+
15.某铁矿石中铁含量约为40%,要求测定误差W0.3取宜选择。
[A].邻二氮菲比色[B].磺基水杨酸光[C].原子汲取光谱[D].K22O7滴定法
法度法法
16.以重量法测定某样品中304的含量,精确称量获得的称量形式4后,以此重量计算
试样中的含量。重量因数表达正确的是。
[A].3M(4)(304)[B].M(4)(304)[C].M(3O4)/3M(4)[D].3M()(304)
17.常量分析中若要求测定结果的相对误差WO.1%,则应限制滴定剂体积;应限制称样量。
18.某溶液的7.200,该值具有位有效数字;该溶液的氢离子活度[a()]为。
19.下列市售试剂的近似浓度为:
H24•13•1•1氨水・1
20.可见分光光度计的常用光源是,汲取池材料为;紫外分光光度计的常用光源是,汲取
池材料为;
21.煤气灯火焰温度最高的区域是。
[A].氧化焰区[B].还原焰区[C].焰心区[D].氧化焰区中靠近还
原焰的区域
22.某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来,要检查固体表面吸附的离子是否已洗涤干
净,应检验其中的
[A].2+[B].[C].[D].42-
23.月25毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中,容量瓶中削减的溶
液体积。
[A].等于25.00亳升[B].大于25.00亳升[C].小于25.00亳升
24.下列盐中在水中溶解度最大的是。
[A].草酸锯[B].草酸镁[C].草酸钙[D].草酸领
25.下列三个反应在同一溶液体系中进行:
①2+22+12②2+2=2+2③52+12+6H2O=10+23-+12
其“起先反应”的先后依次正确的是。[A].①下②>③[B].①>③>②[C].③>②〉①
26.向2+溶液加入浓溶液,析出的沉淀的颜色为。
[A].白色[B].灰色[C].黑色[D].白色渐渐变黑色[E].白色渐渐变
黄色
27.3,,2,H2S,N2等气体在水中的溶解度依次是。
[A].3>>2>H2S>N2[C].>3>H2S>2>N2
[B].>3>2>H2S>N2[D].H2S>>2>3>N2
28.在高温(21000C)下灼烧过的氧化铝。
[A].可溶于浓盐酸[B].可溶于浓硝酸[C].可溶于氢氟酸[D].在浓盐酸、浓
硝酸和氢氟酸中都不溶
分析部分(共20题)
一.问答题
1.体积比为1:2的H24溶液的浓度c(H24)为多少?110分)
2.说明用草酸钠标定4溶液浓度时相宜的温度范围,过高或过低有什么不好?(30分)
3.测定钻中微量镭时,用4在酸性溶液中将2+氧化为4-,然后用吸光光度法测定。若
用标准镒溶液配制标准溶液,在绘制标准曲线和测定试样时:应采纳什么样的溶液作参比溶
液?(20分)
4.用经典的重铭酸钾法测定铁矿石中的铁时,用低温加热分解矿样,然后趁热(80〜90C)
滴加2,此过程温度过高或过低会有何影响加入2的量一•般限制过量1〜2滴,冷却后一次
性快速加入2以除去过量的2+。请说明为什么2过量不能太多为什么2溶液要一次性快
速加入(30分)
5.为下列操作选用一种合适的试验室中常用的仪器,说出名称和规格。(30分)
[1].取25.00试液,用标准溶液测定其含量;
[2].干脆配制500K2207标准溶液;
[3].分别量取2、4、6、83+标准溶液做工作曲线;
[4].装4标准溶液进行滴定;
[5].量取蒸储水配5000.10-1标准溶液。
6.如何更正下列作法的错误之处:(20分)
[1].称取固体4溶于煮沸并冷却的蒸储水中。[2].称取固体2S203溶于蒸锵水中煮沸
7.在配位滴定中(如用作为滴定剂)为什么必需运用酸、减缓冲溶液?(20分)
8.配制溶液时,用填有玻璃纤维的一般漏斗过滤4溶液时,玻璃纤维和漏斗壁上的不溶物
是什么如何将其清洗干净(20分)
9.草酸、酒石酸等有机酸,能否用溶液进行分步滴定(20分)
已知:草酸的1=5.9X10-22=6.4X10-5酒石
酸的1=9.1X10-42=4.3X10—5
10.月4溶液测定H202溶液的浓度时,选用的指示剂与终点的颜色改变。(20分)
11.月K22O7标准溶液标定2S2O3溶液的浓度时,选用的指示剂与终点的颜色改变。(30
分)
12.下列试验应选择何种滤纸?(20分)
[1].重量法过滤4;[2].将()3沉淀与2+、2+分别以测定、。
13.为洗涤下列污垢选择合适的洗涤剂:(10分)
[1].煮沸水后所用烧杯上的污垢:[2].盛3溶液所用烧杯产生的红棕色污垢。
14.2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质?为什么?(20分)已知:草酸的1=5.9X
10-22=6.4X10-5
二.选择或填充题
1.推断下列状况对测定结果的影响(填偏高、偏低或无影响)?(40分)
[1].标定溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸
[2].标定溶液的硼砂部分失去结晶水
[3].以标准溶液滴定碱液中的总碱量时,滴定管内壁挂液珠
[4].以K2207为基准物标定2S2O3溶液的浓度时,部分12挥发了
2.欲精确地作如下试验,以下状况对移液管和容量瓶应作何校正(滴定管己校正过,请填
A、B、C、D)?[A].移液管确定校正[B].容量瓶确定校正[C].移液管与容量瓶相对
校正[D].移液管与容量瓶均不需校正
[1L称取确定量草酸溶解后定容于100容量瓶中,量取25用以标定
()
[2].称取硼砂三份加水25溶解后标定()
[3].称取确定量K2207溶解后定容于250容量瓶中,计算其浓度
()
[4].称取25.00未知浓度的溶液,用标液滴定()
3.分光光度计检测器干脆测定的是()(10分)
[A].入射光的强度[B].汲取光的强度[C].透过光的强度[D].散射光的强度
4.50滴定管的最小分度值是,如放出约5溶液时,记录数据为位有效数字,相对误差为。
若使相对误差W0.1%,则滴定体积至少为。(30分)
5.下列试验应选择何种规格的试剂:(30分)[A].分析纯试剂;[B].基准试剂;[C].工
业纯试剂
[1].标定4溶液所用H2C204-2H20()[2].配制格酸洗液所用
H24()
[3].配制格酸洗液所用K22O7()
[4],配制2S203标准溶液()
6.滤纸按其所含灰份的多少可分为和两大类。按滤液流出速度可分为、、三种,它们分别
用、、色带标记出来?(20分)
无机部分(共25题)
1.为什么煤气灯管被烧热怎样避开?(10分)2.怎样用简洁的方法检查洗刷后的玻璃
仪器是否干净
3.称量样品时,双臂分析天平光标标尺移向样品端或单臂分析天平光标标尺向下移动而无
法达到平衡,此时应加祛码还是减祛码(20分)4.在酸碱滴定中,滴定完成后,尖嘴外留
一滴液体,应如何处理?(10分)
5.若要检查蒸储水中是否含2+,应选用何种化学试剂(2。分)
6.分析纯,化学纯,优级纯试剂瓶标签纸的特征颜色是什么(10分)
7.某人用0.5000•1浓度的干脆滴定25,0.1•1水溶液浓度,操作是否正确为什
么(20分)8.用25移液管量取溶液,能读取多少毫升(10分)
9.为什么试验室盛溶液的试剂瓶,选用橡皮塞而不用玻璃塞(20分)
10.若不慎浓碱溅入眼中,如何紧急处置(20分)11.怎样配制不含32-的水溶
液(30分)
12.一水溶液中含少量的2+,怎样除去它(20分)13.试验室中,为什么不能用无水
2干燥氨气
M.()3和()2都是白色沉淀,如何用简洁的方法鉴别之(只用一种试剂)(20分)
15.乙焕钢瓶,氧气钢瓶的颜色(10分)
16.3的溶解度随温度上升急剧增加,而的溶解度随温度上升增加很小,如何用3和为
原料制备3(20分)
17.在K22O7水溶液中,加入少量的3水溶液,此时溶液的值怎样改变,为什么(20分)
18.在水溶液中,加入少量的溶液,能否有12生成(20分)
19.一水溶液中含2+、3+,加过量氢氧化钠有什么颜色沉淀生成?为什么(30分)
20.应如何配制和保存2+水溶液(20分)
21.在二只试管中各加入少量3溶液,又向一支试管加入少量固体,振荡溶解。然后在
二只试管中各滴加溶液,振荡,两支试管中溶液的颜色是否相同,为什么(10分)
22.碘在水中溶解度很低,但为何易溶于溶液中(10分)
23.怎样配制和保存2水溶液?(30分)
24.金属钠需保存在无水煤油中,怎样知道保存钠用的煤油是无水的呢?(30分)
第一题答案
其次题答案
第三题答案
1.A绿;B红;C蓝。
2.氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是天蓝、棕、深绿、黑色。
3.Bo
4.Do
5.金属钠应储存在无水煤油中;黄磷应储存在水中。
6.对:每200毫升加25毫升10%23与25毫升30%4溶液,搅匀。或者用调至
碱性,用高镒酸钾或漂白粉使鼠根氧化分解;对:用硫粉复盖。
7B8B9A10CHD12B.D13B14A15D16C17.20毫升;0.2克。
18.3位有效数字;6.31义10-8。19.18:16;
12;15o
20.可见分光光度计的常用光源是鸨卤素灯;汲取池材料为玻璃;紫外分光光度计的常用光
源是氢灯;汲取池材料为石英。
21.Do22.Co23.Ao24.B。25.Bo26.
Ao27.Co28.D
第四页分析部分答案
1.6•lo
2.75〜85℃为宜。温度过高C2042-在酸性溶液中易分解,温度过低4与C2042-的反应
速度慢,在酸性溶液中滴下的4-还来不与与C2042-反应即分解。温度过高或过低都会使
测定产生误差。
3.绘制标准曲线时可用蒸馈水作参比;测定试样时,用试样溶液作参比。
4.①温度过低3+和2+的反应速度慢,2简洁加入过量;温度过高时矿样还没来得与
分解完全,溶液就被蒸干,使矿样溅失给测定造成误差;②2过量太多会将2还原为金属
汞,金属汞能与重铭酸钾反应给测定造成误差;③2溶液一次性快速加入是避开2+将2还
原成为金属汞。
5[1].25.00移液管[2].500容量瓶[3].用2、4、6、8吸量管或10吸量管[4].酸式
滴定管[5].量筒。
6.[1].称取固体2S203溶于煮沸并冷却的蒸馀水中。[2],称取固体4溶于蒸储
水中煮沸。
7.因和被测成分反应时产生,随着滴定的进行会使溶液的酸度发生改变,反应不能进行
究竟,所以常加入酸、碱缓冲溶液以维持溶液确定的酸度。
8.不溶物为2,用溶液、或H202与3的混合液洗。
9.不能。因为它们的一级离解常数和二级离解常数之间相差不够4〜5个数量级,只能一次
被滴定。
10.自身指示剂,由无色变为微红色
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