2025年高中一年级生物上学期遗传病分析试卷

2025年高中一年级生物上学期遗传病分析试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每个小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。1.某种植物的黄色（Y）对绿色（y）为显性。将纯合黄色植株与纯合绿色植株杂交，F1全为黄色。若让F1自交，则F2中黄色植株与绿色植株的比例最接近于A.1：1B.3：1C.1：3D.9：12.减数第一次分裂后期，等位基因M和m随着同源染色体的分离而分开，同时非同源染色体上的非等位基因N和n自由组合。这一过程发生在A.精原细胞中B.初级精母细胞中C.次级精母细胞中D.卵原细胞中3.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的孩子。已知红绿色盲是X染色体隐性遗传病。下列叙述错误的是A.该夫妇的基因型分别为XBXB和XBYB.该夫妇再生一个正常男孩的概率为1/4C.该夫妇再生一个患红绿色盲的女孩的概率为1/8D.该孩子的致病基因来自于其母亲4.某遗传病只能由父亲遗传给儿子。该遗传病最可能属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病5.人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病。患者红细胞在缺氧时呈镰刀状。下列关于该病的叙述，错误的是A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.正常人群中存在携带该病致病基因的个体C.患者可能表现出家族遗传史D.携带者不一定会发病6.下列关于系谱图的分析，错误的是A.若某遗传病系谱中，男患者多于女患者，可能为伴X染色体隐性遗传B.若某遗传病系谱中，有患者出现“有中生无”或“无中生有”的现象，则该病一定为隐性遗传C.通过系谱图可以推断出某些个体的基因型D.系谱图是分析人类遗传病遗传方式的重要工具7.一对夫妇均正常，但双方都携带一种隐性遗传病的致病基因（设为a）。他们计划生育，为了预测后代患病的可能性，可以A.只考虑子女的性别B.直接推断子女一定患病C.运用概率计算方法进行分析D.仅考虑家族遗传史8.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例远高于女性。这种现象最可能说明该病A.是常染色体显性遗传病B.是常染色体隐性遗传病C.是伴X染色体显性遗传病D.是伴X染色体隐性遗传病9.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在A.细胞分裂的初期B.细胞分裂的后期C.减数第一次分裂D.减数第二次分裂10.如果一个初级精母细胞中含有的染色体数目为2n，那么它经过减数分裂最终产生的精子的染色体数目为A.nB.2nC.4nD.n/2二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。11.孟德尔发现遗传定律所用的实验材料是_________。他通过观察_______________和_______________这对相对性状，发现了分离定律。12.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在_________期；在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在_________分裂的_________期。13.假设某遗传病由一对等位基因（B/b）控制，其中B对b为显性。一个表现型正常的夫妇，其基因型可能是_________或_________。他们生育一个患该病的孩子的概率是_________。14.伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男性患者的女儿都_________，但儿子都_________。例如，红绿色盲就是一种典型的伴X染色体隐性遗传病。15.染色体异常遗传病是由于_________数目或_________结构发生改变而引起的。例如，21三体综合征患者体细胞中多了一条21号染色体，属于_________异常。三、简答题（本大题共3小题，共35分。16.（10分）一对夫妇，妻子正常，丈夫患有某种单基因隐性遗传病（设基因为a）。他们已经生了一个正常的孩子。（1）请写出妻子和丈夫可能的基因型。（2）如果他们再生育一个孩子，请计算孩子患病的概率。（3）如果他们希望下一个孩子是女孩且不患病，请计算这种情况下实现目标的概率。17.（15分）分析以下一段文字中涉及的遗传学知识：“某家族中，祖父和祖母均表现正常，但他们的儿子却患有红绿色盲。该患者结婚后，其配偶表现正常，他们生下了一个女儿，女儿表现正常但患有红绿色盲。”（1）请判断红绿色盲在该家族中的遗传方式，并简要说明理由。（2）指出该患者（儿子）的致病基因来源于其父母的哪一方？请结合亲本可能的基因型进行解释。（3）该患者（儿子）的女儿如果结婚，其丈夫表现正常，他们生下的孩子可能患红绿色盲吗？请说明理由。18.（10分）简述孟德尔遗传定律（分离定律和自由组合定律）的实质。在减数分裂过程中，哪些事件体现了这些定律的实质？请分别举例说明。试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。）1.B2.B3.A4.D5.A6.B7.C8.D9.C10.A二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。11.猫毛色孟德尔豚鼠毛色12.有丝分裂后精减数第二次13.BBBb1/414.患病患病15.染色体染色体结构数目三、简答题（本大题共3小题，共35分。16.（10分）（1）妻子：BB或Bb；丈夫：bb（2）1/2（3）1/417.（15分）（1）伴X染色体隐性遗传。理由：男性患者（儿子）患病，其女儿正常，说明女儿从父亲那里继承了正常的X染色体，而从母亲那里继承了携带致病基因的X染色体；且女性正常但其儿子患病，说明母亲是携带者，父亲正常。（2）来源于母亲。儿子患红绿色盲（X^aY），其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；祖父和祖母均正常，但祖母是携带者（X^BX^a），祖父正常（X^BY），他们生出了患病的儿子（X^aY）。（3）可能。女儿正常（X^BX^a或X^BX^B），如果结婚的丈夫表现正常但基因型为X^aY，他们生下的女儿可能患红绿色盲（X^aX^a），儿子表现正常（X^BY或X^aY）。18.（10分）分离定律的实质是：在杂合状态下，位于同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中。自由组合定律的实质是：在杂合状态下，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，它们可以自由组合进入不同的配子中。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离，体现了分离定律的实质。例如，AaBb的初级精母细胞减数第一次分裂后期，等位基因A和a、B和b分别