2025年6月药理学练习题+答案

2025年6月药理学练习题+答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1.题目：对血液中疟原虫配子体无杀灭作用,但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是选项(A)甲氨蝶呤选项(B)磺胺嘧啶选项(C)乙胺嘧啶选项(D)甲氧苄氨嘧啶选项(E)伯氨喹参考答案：【C】说明：乙胺嘧啶对血液中疟原虫配子体无杀灭作用，但进入蚊体后可阻止孢子体增殖。伯氨喹主要作用是杀灭红外期疟原虫和配子体；甲氨蝶呤主要用于抗肿瘤等；磺胺嘧啶用于抗菌等；甲氧苄氨嘧啶主要是增强磺胺类等抗菌作用，均不符合题意。2.题目：依替米星和羧苄西林混合注射选项(A)用于耐药链球菌的感染选项(B)属于配伍禁忌选项(C)用于急性心内膜炎选项(D)抗铜绿假单胞菌作用增强选项(E)用于耐药金黄色葡萄球菌感染参考答案：【B】说明：依替米星和羧苄西林混合注射会发生化学反应，属于配伍禁忌。3.题目：可使肿瘤细胞集中于G1期,常做同步化治疗的药物是选项(A)长春碱选项(B)环磷酰胺选项(C)放线菌素D选项(D)博来霉素选项(E)羟基脲参考答案：【E】说明：羟基脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成，使肿瘤细胞集中于G1期，常做同步化治疗。博来霉素主要作用于DNA，引起DNA链断裂；放线菌素D主要抑制RNA合成；环磷酰胺是烷化剂，主要作用于DNA；长春碱主要抑制有丝分裂。4.题目：人工合成的单环β-内酰氨类药物有选项(A)哌拉西林选项(B)头孢氨苄选项(C)氨曲南选项(D)舒巴坦选项(E)亚胺培南参考答案：【C】说明：氨曲南是人工合成的单环β-内酰胺类药物。哌拉西林是半合成青霉素类；亚胺培南是碳青霉烯类抗生素；头孢氨苄是第一代头孢菌素类；舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂。5.题目：环孢素主要抑制下列哪种细胞选项(A)其余选项都不是选项(B)巨噬细胞选项(C)NK细胞选项(D)B细胞选项(E)T细胞参考答案：【E】说明：环孢素主要抑制T细胞功能。它能特异性抑制辅助性T细胞产生白细胞介素2等细胞因子，从而阻断细胞免疫反应，在器官移植等方面发挥免疫抑制作用，对B细胞、巨噬细胞、NK细胞等的抑制作用相对较弱。6.题目：在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢选项(A)阿司匹林合用碳酸氢铵选项(B)苯巴比妥合用氯化铵选项(C)苯巴比妥合用碳酸氢铵选项(D)色甘酸钠合用碳酸氢钠选项(E)全部都不对参考答案：【B】说明：苯巴比妥为酸性药物，氯化铵为酸性盐，可使尿液酸化，酸性药物在酸性尿液中解离减少，重吸收增加，排泄减慢，所以苯巴比妥合用氯化铵时经肾脏排泄减慢；阿司匹林为酸性药物，碳酸氢铵为碱性盐，可使尿液碱化，酸性药物在碱性尿液中解离增多，重吸收减少，排泄加快；色甘酸钠主要通过呼吸道排泄，与碳酸氢钠合用对其经肾脏排泄无影响。7.题目：TMP与SMZ联合用药机制是选项(A)减慢TMP的消除选项(B)减慢SMZ消除选项(C)增加SMZ吸收选项(D)发挥协同抗菌作用选项(E)增加TMP吸收参考答案：【D】说明：联合使用TMP和SMZ的主要机制是发挥协同抗菌作用。TMP（甲氧苄啶）是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，SMZ（磺胺甲恶唑）是二氢叶酸合成酶抑制剂，二者合用可双重阻断细菌叶酸代谢，增强抗菌效果，呈现协同抗菌作用。8.题目：下列不宜口服治疗心律失常的药物是选项(A)普萘洛尔选项(B)胺碘酮选项(C)利多卡因选项(D)奎尼丁选项(E)普鲁卡因安参考答案：【C】说明：利多卡因首关消除明显，生物利用度低，不宜口服给药，常采用静脉给药用于治疗心律失常。普萘洛尔、胺碘酮、普鲁卡因胺、奎尼丁均可口服用于治疗心律失常。9.题目：下列四环素类药物中,抗菌作用最强的是选项(A)米诺环素选项(B)多西环素选项(C)土霉素选项(D)金霉素选项(E)四环素参考答案：【A】说明：米诺环素为四环素类抗菌药物中抗菌活性最强的，对四环素或青霉素类耐药的A组溶血性链球菌、B组溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌等均有良好抗菌作用，对肺炎支原体、沙眼衣原体、解脲脲原体等也有较强的作用。多西环素抗菌活性也较强，但不如米诺环素。四环素、土霉素、金霉素抗菌活性相对较弱。10.题目：量反应是指选项(A)在某一群体中某一效应出现的个数选项(B)以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率选项(C)以数量的分级来表示个体反应的效应强度选项(D)以数量的分级来表示群体反应的效应强度选项(E)在某一群体中某一效应出现的频率参考答案：【C】说明：量反应是指以数量的分级来表示个体反应的效应强度，如血压、心率、尿量等的变化，故答案为D。11.题目：可产生成瘾性的镇咳药是选项(A)喷托维林选项(B)咳必清选项(C)可待因选项(D)氯化氨选项(E)右美沙芬参考答案：【C】说明：可待因是一种存在成瘾性的镇咳药。它能直接抑制延髓咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速，同时有成瘾性，使用时需严格管控。而氯化铵主要是通过刺激胃黏膜，反射性地引起呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释而易于咳出，无成瘾性；喷托维林为人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药；咳必清即枸橼酸喷托维林，同样是非成瘾性镇咳药；右美沙芬也是非成瘾性中枢性镇咳药。12.题目：指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是选项(A)脑膜炎奈瑟菌选项(B)金黄色葡萄球菌选项(C)溶血性链球菌选项(D)白喉棒状杆菌选项(E)肺炎球菌参考答案：【B】说明：青霉素G对溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉棒状杆菌和脑膜炎奈瑟菌等革兰阳性球菌作用强且不易产生耐药性。而金黄色葡萄球菌易产生耐药性，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），对青霉素G耐药菌株较多。13.题目：属于广谱抗毒药物是选项(A)红霉素选项(B)全部都不对选项(C)头孢唑林选项(D)阿昔洛伟选项(E)四环素参考答案：【D】14.题目：胰岛素对脂肪代谢的作用是选项(A)减少脂肪的合成选项(B)减少脂肪的储存选项(C)全部都不对选项(D)加速脂肪氧化选项(E)酮体生成减少参考答案：【E】说明：胰岛素能促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成，增加脂肪酸的转运，使其利用增加，从而减少脂肪的分解，酮体生成也减少。胰岛素还能促进葡萄糖进入脂肪细胞，合成脂肪并储存，所以不是减少脂肪的合成、储存，也不是加速脂肪氧化。15.题目：主要毒性是视神经炎的药物是选项(A)异烟肼选项(B)利福平选项(C)乙胺丁醇选项(D)链霉素选项(E)吡嗪酰胺参考答案：【C】说明：乙胺丁醇的主要毒性是视神经炎，表现为视力下降、视野缩小等。异烟肼主要不良反应是周围神经炎等；利福平主要不良反应是肝毒性等；链霉素主要不良反应是耳毒性、肾毒性等；吡嗪酰胺主要不良反应是高尿酸血症等。16.题目：下列药物中和血浆蛋白结合最少的是选项(A)华法林选项(B)阿司匹林选项(C)保泰松选项(D)甲苯磺丁脲选项(E)异烟参考答案：【E】说明：异烟肼与血浆蛋白结合率低，仅为10%左右。保泰松、阿司匹林、华法林、甲苯磺丁脲等与血浆蛋白结合率较高。17.题目：只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是选项(A)司来吉兰选项(B)左旋多巴选项(C)本海索选项(D)金刚烷胺选项(E)其余选项都不是参考答案：【B】说明：左旋多巴在脑内经过多巴脱羧酶的作用转化为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，从而发挥抗帕金森病的作用，且左旋多巴必须透过血脑屏障进入脑内才能发挥作用。司来吉兰是抑制脑内单胺氧化酶B，减少多巴胺降解，增加脑内多巴胺含量而发挥作用；本海索是阻断中枢胆碱受体，降低肌张力等发挥作用；金刚烷胺是促进多巴胺释放等发挥作用，它们均不需要在脑内变成多巴胺才发挥抗帕金森病作用。18.题目：以下药物对胃的刺激性较大的是选项(A)硫喷妥钠选项(B)甲丙氨酯选项(C)地西泮选项(D)苯巴比妥选项(E)水合氯醛参考答案：【E】说明：水合氯醛对胃黏膜有较强的刺激性，口服后易引起恶心、呕吐等胃肠道反应。地西泮、苯巴比妥、甲丙氨酯等药物对胃肠道的刺激性相对较小。硫喷妥钠一般通过静脉途径给药，不涉及口服对胃的刺激问题。19.题目：心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生选项(A)恶心、呕吐选项(B)心绞痛发作选项(C)过敏反应选项(D)腹泻选项(E)心功能不全参考答案：【B】说明：长期应用β受体阻滞剂后突然停药，可引起原来病情加重，如血压上升、严重心律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，这种现象称为撤药综合征。普萘洛尔属于β受体阻滞剂，所以心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生心绞痛发作。20.题目：药物的血浆t1/2是指选项(A)药物的有效血浓度下降一半的时间选项(B)药物的血浆浓度下降一半的时间选项(C)药物的稳态血浓度下降一半的时间选项(D)药物的组织浓度下降一半的时间选项(E)药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间参考答案：【B】说明：药物的血浆半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。A选项稳态血浓度下降一半时间不准确；B选项有效血浓度下降一半时间错误；C选项组织浓度下降一半时间不符合定义；E选项血浆蛋白结合率下降一半时间与血浆半衰期概念不符。21.题目：能选择性阻断α2受体的药物是选项(A)甲氧明选项(B)可乐定选项(C)酚妥拉明选项(D)育亨宾选项(E)哌唑嗪参考答案：【D】说明：α肾上腺素受体阻断药包括：①α1、α2肾上腺素受体阻断药，如酚妥拉明、妥拉唑啉及酚苄明；②α1肾上腺素受体阻断药，如哌唑嗪选择性地阻断α1.受体而对α2受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口服吸取有效；③α2肾上腺素受体阻断药，如育亨宾能选择性地阻断α2受体。甲氧明是α1肾上腺素受体激动剂。可乐定是α受体激动剂。可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动，可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。22.题目：筒箭毒碱骨骼肌松弛作用的机制是选项(A)阻断M受体选项(B)阻断NM受体选项(C)阻断α受体选项(D)阻断NN受体选项(E)引起骨骼肌运动终板持久除极化参考答案：【B】说明：筒箭毒碱能特异性阻断神经肌肉接头后膜上的NM受体，使乙酰胆碱不能发挥作用，导致骨骼肌松弛。它不阻断M受体、NN受体、α受体，也不会引起骨骼肌运动终板持久除极化。23.题目：下列药物中能增强胃粘膜屏障功能的是选项(A)氢氧化铝选项(B)四环素选项(C)克拉霉素选项(D)硫糖铝选项(E)庆大霉素参考答案：【D】说明：硫糖铝能黏附在胃黏膜表面，形成一层保护膜，增强胃黏膜屏障功能。而四环素、庆大霉素主要是通过抑制或杀灭细菌发挥作用；氢氧化铝主要是中和胃酸；克拉霉素也是用于抗菌，它们均无增强胃黏膜屏障功能的作用。24.题目：异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用选项(A)激活腺苷酸环化酶选项(B)增加心率选项(C)舒张支气管平滑肌选项(D)激活β-受体选项(E)抑制肥大细胞释放过敏介质参考答案：【B】说明：异丙肾上腺素治疗哮喘主要是通过激动β受体，舒张支气管平滑肌，激活腺苷酸环化酶增加细胞内cAMP浓度，抑制肥大细胞释放过敏介质等。增加心率虽然是异丙肾上腺素的作用之一，但与治疗哮喘的直接关系不大。25.题目：吗啡禁用于分娩,是因为选项(A)镇痛效果差选项(B)易产生成瘾性选项(C)可致新生儿便秘选项(D)易在新生儿体内蓄积选项(E)可抑制新生儿呼吸参考答案：【E】说明：吗啡禁用于分娩主要是因为可抑制新生儿呼吸。吗啡能通过胎盘进入胎儿体内，抑制胎儿呼吸中枢，导致新生儿呼吸抑制，对新生儿生命安全造成严重威胁。而成瘾性、在新生儿体内蓄积、镇痛效果差、致新生儿便秘等不是其禁用于分娩的主要原因。26.题目：有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是选项(A)可减轻心室扩张选项(B)可以减少血管紧张素Ⅱ的生成选项(C)可抑制缓激肽降解选项(D)增加醛固酮的生成选项(E)可降低心脏前、后负荷参考答案：【D】说明：ACEI主要的作用机制包括减少血管紧张素Ⅱ的生成，抑制缓激肽降解，从而减轻心室扩张，降低心脏前、后负荷等。而ACEI会减少醛固酮的生成，而不是增加醛固酮的生成。27.题目：具有一定肾毒性的β-内酰胺酶类抗生素是选项(A)第三代头孢菌素类选项(B)半合成广谱青霉素类选项(C)耐酶青霉素类选项(D)第一代头孢菌素类选项(E)青霉素G参考答案：【D】说明：第一代头孢菌素类从肾脏排泄时，可损伤肾小管，导致肾毒性，具有一定肾毒性的β-内酰胺酶类抗生素是第一代头孢菌素类。而青霉素G、耐酶青霉素类、半合成广谱青霉素类肾毒性相对较小，第三代头孢菌素类肾毒性更低。28.题目：治疗室性心动过速的首选药物是选项(A)胺碘酮选项(B)普萘洛尔选项(C)利多卡因选项(D)维拉帕米选项(E)奎尼丁参考答案：【C】说明：利多卡因是治疗室性心动过速的首选药物。利多卡因对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常。它能抑制心室异位起搏点的自律性，提高心室肌的兴奋阈值，减慢传导，缩短不应期，从而有效控制室性心动过速。普萘洛尔主要用于室上性心律失常；维拉帕米对室上性和房室结折返性心律失常效果较好；胺碘酮可用于各种室上性和室性心律失常；奎尼丁为广谱抗心律失常药，但目前较少作为治疗室性心动过速的首选。29.题目：与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物选项(A)氯霉素选项(B)林可霉素选项(C)麦迪霉素选项(D)羧苄西宁选项(E)头孢噻