备战2026年高考化学考试易错题（新高考）易错类型15 与官能团相关的几种常考问题（6大易错点）（解析版）

易错类型15与官能团相关的几种常考问题01易错陷阱（6大陷阱）易错点1有机物原子共面情况的判断易错点2有机物发生反应类型的判断易错点3附加条件下的同分异构体的判断易错点4有机物反应中反应物数量关系的判断易错点5常见官能团特征反应的判断易错点6从官能团角度掌握有机化合物的主要化学性质易混之处02易错题通关易错点1有机物原子共面情况的判断【分析】1．常见典型烃分子的空间结构典型分子空间构型共面共线情况甲烷正四面体形立体结构乙烯平面形①所有原子共平面②与双键中的碳原子直接相连的原子，与双键共平面(包括碳碳双键和碳氧双键)乙炔直线形①所有原子共线②与碳碳三键碳原子直接相连的原子共线苯平面形①所有原子共平面②与苯环碳原子直接相连的原子与苯环共面③处于对角线位置的碳原子及其直接相连的原子共线2.结构不同的基团连接后原子共面、共线分析(1)直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面。(2)平面与平面、直线、立体结构连接①审准题目要求题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。②碳碳单键的旋转碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。③恰当拆分复杂分子观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。【例1】（2023·全国乙卷）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是

A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯【答案】C【解析】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；B．反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，B叙述正确；C．乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述是错误；D．两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；综上所述，本题选C。【变式1-1】（2024·安徽·二模）常用于治疗心律失常药物的有效成分为，合成该有机物的主要过程：下列叙述正确的是A．X中所有原子一定共平面 B．Y中碳原子只有一种杂化方式C．Z存在顺式异构体 D．1molZ最多可以和6mol氢气发生加成反应【答案】C【解析】A．X中含有甲基，根据甲烷的正四面体结构，所有原子一定不会共平面，A项错误；B．Y中碳原子有一个形成碳氧双键，其他均为单键，故有、两种杂化方式，B项错误；C．根据Z的结构可知，碳碳双键连接的四个基团同一侧不一样，存在顺式异构体，C项正确；D．Z中的酯基不能和氢气发生加成反应，1molZ最多可以和5mol氢气发生加成反应，D项错误；答案选C。易错点2有机物发生反应类型的判断【分析】1.从反应部位、反应试剂或条件认识常见的有机反应类型反应类型反应部位、反应试剂或条件加成反应有机物分子中π键与X2(混合即可反应)；碳碳双键与H2、HBr、H2O以及与H2均需在一定条件下进行反应类型反应部位、反应试剂或条件加聚反应单体中有或—C≡C—等不饱和键取代反应有机物分子中σ键与卤素单质的取代与X2发生取代反应需光照苯环上氢原子可与X2(FeX3)或HNO3(浓硫酸)发生取代酯的水解酯基水解成羧基(盐)和羟基酯化反应按照“酸脱羟基、醇脱氢”原则,在浓硫酸催化下进行反应类型反应部位、反应试剂或条件氧化反应与O2(催化剂)—OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成酮羰基)酸性KMnO4溶液、苯环上的烃基、—OH、—CHO都可被氧化银氨溶液、新制的Cu(OH)2—CHO被氧化成—COOH燃烧反应多数有机物能燃烧,完全燃烧主要生成CO2和H2O反应类型反应部位、反应试剂或条件还原反应加氢型烯烃、炔烃、醛、酮、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应去氧型R—NO2R—NH2(有机物引入氨基的常用方法)缩聚反应酯化反应型分子中至少含有1个—COOH和—OH成肽反应型分子中至少含有1个—COOH和—NH22．根据结构简式判断反应类型(选择题)选择题部分对有机物的考查，主要是根据已知的陌生有机物的结构简式判断可能发生的反应类型、消耗反应物的物质的量等。掌握各类有机代表物的化学性质，熟悉官能团和性质的关系，能够顺利解决陌生有机物的反应类型问题。常见有机反应类型与有机物类别的关系：有机反应类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质3．根据合成路线判断反应类型(非选择题)非选择题部分对有机物反应类型的考查，经常是通过先判断有机物的结构简式，结合有机反应特点做出判断，反应物和生成物可能都比较复杂，有时还不给全生成物。加成反应的特点类似于化合反应原子利用率100%，容易判断；取代反应是相对复杂一点的，有时看不清楚哪部分被取代了，有时还要自己分析出某些生成物；消去反应考查不多，产物要有不饱和键；氧化反应、还原反应要分析有机物是加氧还是失氧、是加氢还是失氢，进而得出结论。4．常见有机反应类型的特点取代反应“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应加成反应“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等消去反应“只下不上”，反应物一般是醇或卤代烃氧化反应①增加氧原子②减少氢原子③碳链缩短【例2】（2024·黑吉辽卷）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水C．Z中碳原子均采用杂化 D．随增大，该反应速率不断增大【答案】C【解析】A．根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误；B．有机物Y中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误；C．有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确；D．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误；故答案选C。【变式2-1】（2023·河北卷）在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所示：下列说法错误的是A．Y的熔点比Z的高 B．X可以发生水解反应C．Y、Z均可与发生取代反应 D．X、Y、Z互为同分异构体【答案】A【解析】A．Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键，Y的熔点比Z的低，故A错误；B．X含有酯基，可以发生水解反应，故B正确；C．Y、Z均含有酚羟基，所以均可与发生取代反应，故C正确；D．X、Y、Z分子式都是C12H10O2，结构不同，互为同分异构体，故D正确；选A。易错点3附加条件下的同分异构体的判断【分析】限定条件下同分异构体的书写与种数判断是每年有机高考命题的必考内容，题型有选择题和填空题两种。在选择题中的命题方式是结合有机物的键线式判断不同物质是否是同分异构体，填空题均出现在有机大题中，其命题方式是按照题目限制的要求进行有机结构简式的书写或判断同分异构体数目，而有机物分子中原子的共面问题则需要依据典型代表物质甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构特点进行组装与拆解来完成。(1)有机物的同分异构体类型。(2)熟悉不同有机物的官能团异构现象。组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2CHCH3、CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃等CH≡C—CH2CH3、CH2CHCHCH2、CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH、CH3OCH3组成通式可能的类别典型实例CnH2nO醛、烯醇、环醚等CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2CHCH2OH、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛等CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、(3)熟记高考常考限制条件与有机物结构的关系。(4)有机物同分异构体书写的思维模型①明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎样。(题目直接给出或联系上下文推出)②从有机物性质联想官能团或结构特征。官能团异构：a.羧基、酯基和羟基醛；b.醛与酮、烯醇；c.芳香醇与酚、醚；d.氨基酸和硝基化合物等。③结合结构限定条件考虑官能团的位置异构(苯环上位置异构、碳链异构等)。【例3】（2023·山东卷）有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应【答案】C【解析】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确；B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；C．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，C错误；D．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确；故答案为：C。【变式3-1】（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）化合物M具有显著的降血压能力，结构如图所示。下列有关M的说法错误的是A．M有三种官能团，可发生水解反应B．与溶液共热时，最多消耗C．M存在芳香族化合物的同分异构体D．M能使酸性溶液褪色【答案】B【解析】A．根据M结构可知，M含有酰胺基、羧基、碳碳双键三种官能团，酰胺基能发生水解反应，A正确；B．由结构图可知，M分子中含有的羧基和酰胺基均能与氢氧化钠溶液反应，则与溶液共热时，最多消耗，B错误；C．从M的不饱和度数目大于4可知，M存在芳香族化合物的同分异构体，C正确；D．M中含有碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化反应，使溶液褪色，D正确；答案选B。易错点4有机物反应中反应物数量关系的判断【分析】(1)—CHO；(2)2mol羟基或羧基1molH2；(3)2—COOHCO2,—COOHCO2。微点拨①1mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1molH2；1mol碳碳三键消耗2molH2；②1mol苯环消耗3molH2；③羧基、酯基、酰胺基一般不与H2发生加成反应。【例4】（2024·江苏卷）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：下列说法正确的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能与发生加成反应C．Z不能与的溶液反应 D．Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】A．X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误；B．Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此最多能与发生加成反应，故B错误；C．Z中含有碳碳双键，可以与的溶液反应，故C错误；D．Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性溶液褪色，故D正确；故选D。【变式4-1】（2023·广东卷）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是

A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的反应C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应【答案】B【解析】A．该化合物含有苯环，含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；B．该物质含有羧基和

，因此1mol该物质最多能与2mol反应，故B错误；C．该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性溶液褪色，故C正确；D．该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确；综上所述，答案为B。易错点5常见官能团特征反应的判断【分析】官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液橙红色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出【例5】（2024·新课标卷）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示：下列说法正确的是A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应B．催化聚合也可生成WC．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解【答案】B【解析】Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确；B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知，也可以通过缩聚反应生成W，B正确；C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成，C不正确；D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确；综上所述，本题选B。【变式5-1】（2023·江苏卷）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：

下列说法正确的是A．X不能与溶液发生显色反应B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基C．1molZ最多能与发生加成反应D．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别【答案】D【解析】A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误；B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；C．Z中1mol苯环可以和发生加成反应,1mol醛基可以和发生加成反应，故1molZ最多能与发生加成反应，C错误；D．X可与饱和溶液反应产生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D正确。故选D。易错点6从官能团角度掌握有机化合物的主要化学性质易混之处【分析】(1)有些官能团的性质会出现交叉，如碳碳双键和醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化，也能与H2发生加成反应等。(2)同一官能团连有的基团不同时，也有不同的化学性质，如—OH(羟基)直接连在苯环上和连在链烃上的化学性质不同；能与NaOH溶液反应而则不能。(3)①酚羟基和羧基能发生电离,能与Na、NaOH、Na2CO3反应,但醇羟基不能电离,只与Na反应生成H2；②发生碱性水解时,1mol“醇酯基”只消耗1molNaOH,1mol“酚酯基”最多消耗2molNaOH。【例6】（2024·山东卷）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是A．可与溶液反应 B．消去反应产物最多有2种C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与反应时可发生取代和加成两种反应【答案】B【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。【解析】A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于；溶液显碱性，故该有机物可与溶液反应，A正确；

B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确；C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确；

D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应，D正确；综上所述，本题选B。【变式6-1】（2023·北京卷）化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1【答案】D【解析】A．有机物的结构与性质K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误；B．根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个，L应为乙二醛，B错误；C．M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；D．由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1，D项正确；故选D。1．（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是A．有5个手性碳 B．在条件下干燥样品C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．红外光谱中出现了以上的吸收峰【答案】B【解析】A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确；B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B错误；C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确；D．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰，故D正确；故答案为：B。2．（2024届·广东广州·统考二模）《本草纲目》记载“看药上长起长霜，则药已成矣”，“长霜”主要成分为没食子酸，其结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是A．属于烃的衍生物 B．能发生取代反应C．能与溴水发生加成反应 D．能与NaOH溶液和溶液反应【答案】C【解析】A．根据结构简式，除含有C、H两种元素外，还含有O，即该化合物属于烃的衍生物，故A说法正确；B．羟基的邻位上的氢可以被取代，羧基可与羧酸发生酯化反应(取代反应)，故B说法正确；C．该有机物中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故C说法错误；D．酚羟基、羧基均显酸性，一般情况下，酸性强弱：羧基＞碳酸＞酚羟基＞HCO，因此酚羟基、羧基均能与NaOH、Na2CO3溶液发生反应，故D说法正确；答案为C。3．（2024·北京卷）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是A．与X的化学计量比为B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解【答案】B【解析】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知与X的化学计量比为，A正确；B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为，Y的分子式为，二者分子式不相同，B错误；C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确；D．Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确；故选B。4．（2024届·天津·统考二模）甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是A．该分子中有一个手性碳原子 B．在酸性和碱性条件下均可以发生水解反应C．可以和溶液发生显色反应 D．可以和溶液反应【答案】B【解析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，所以甘草素中有1个手性碳原子，如图所示位置，A正确；B．根据甘草素的结构可知，结构中存在醚键，酸性条件下可水解，碱性条件下不能水解，B错误；C．由结构简式可知，异甘草素分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，C正确；D．酚羟基比较活泼，有一定酸性，可以和Na2CO3溶液反应，D正确；故选B。5．（2024·甘肃卷）曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是A．化合物I和Ⅱ互为同系物B．苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能与溶液反应D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团【答案】A【解析】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确；故选A。6．（2024届·山西运城·统考二模）科学家利用聚碳酸酯废料直接合成喷气燃料二环烷烃，反应原理如图所示。下列叙述正确的是A． B．乙是环己烷的同系物C．甲可以使酸性溶液褪色 D．上述涉及的物质中碳原子只有2种杂化类型【答案】A【解析】A．根据原子守恒，为，A项正确；B．环己烷的同系物只含1个六元环，分子式相差若干个“”，环己烷含2个六元环，B项错误；C．甲中与苯环相连的碳上没有，不使酸性溶液褪色，C项错误；D．甲分子中原子采用、杂化，乙分子中原子采用杂化，中原子采用杂化，故碳原子有3种杂化方式，D项错误；故选A。7．（2024·河北卷）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是A．可与发生加成反应和取代反应 B．可与溶液发生显色反应C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构【答案】D【解析】A．化合物X中存在碳碳双键，能和发生