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文档简介
白银市重点中学2025届高二化学第一学期期中检测模拟试题
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、对于可逆反应:2s02(g)+O2(g)=^2SOVg),下列措施能使反应中活化分子百分数、化学反应速率和化学平衡常数
都变化的是()
A.增大压强B.升高温度C.使用催化剂D.多充入02
2、电瓶车所用电池一般为铅蓄电池,这是一种典型的可充电电池,电池总反应式为:
Pb+PbCh+4H++2SOF型?、2PbSO4+2H2。,
充电
Ao
同都电池示题图
则下列说法正确的是:
A.放电时:电子流动方向由A经导线流向B
B.放电时:正极反应是Pb-2e—SO42-^=PbSO4
C.充电时:铅蓄电池的负极应与充电器电源的正极相连
D.充电时:阳极反应是PbSO4-2e-+2H2O^=PbO2+SO42-4H+
3、下列化学用语书写正确的是(I
A.氯原子的结构示意图:@B.氯化氢分子的电子式:H*[:0:]-
C.乙烷的结构简式:C2H6D.含6个中子的碳原子的核素符号:12c
4、某元素Y的气态氢化物的化学式为H2Y,则Y的最高价氧化物的水化物的化学式为
A.H2YO3B.HYO3C.H3YO4D.H2YO4
5、下列事实不能用勒夏特列原理(平衡移动原理)解释的是
A.向滨水中加入AgNCh溶液后,溶液颜色变浅
B.铁在潮湿的空气中易生锈
C.合成氨反应,为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施
D.热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液洗条油污效果更好
6、下列有关说法错误的是
A.普通玻璃和钢化玻璃的成分不一样,钢化玻璃中加了玻璃钢
B.水泥的主要成分是硅酸二钙、硅酸三钙和铝酸三钙
C.水泥具有水硬性,因此在保存和运输过程中要注意防水防潮
D.陶瓷的釉料在烧制时,若空气过量,一般显示的是高价态的金属的颜色
V
7、常温下,浓度均为O.lmoH/i、体积为Vo的HX、HY溶液,分别加水稀释至体积V,pH随忸婷的变化关系如图
vo
所示。下列叙述正确的是()
A.HX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱
B.常温下,由水电离出的a<b
C.相同温度下,电离常数K(HX):a>b
Vc(X)
D.1g—=3,若同时微热两种溶液,则为(减小
voc(YI
8、在N2F2分子中,所有原子均符合8电子稳定结构,则该分子中的共价键类型是
A.仅有。键B.三个。键,两个冗键
C.两个。键,两个打键D.三个。键,一个开键
9、乙烷跟氯气在光照下发生取代反应,得到乙烷的氯代产物最多有
A.10种B.9种C.8种D.7种
10、某同学做了如下实验:
快片I
装置
501^5%的力。溶液NaCI溶液NaCI溶液+45mL蒸储水
现象电流计指针未发生偏转电流计指针发生偏转
下列说法中不正确的是
A.往铁片I所在烧杯加入蒸储水,电流表指针会发生偏转
B.用LlFelCN/]溶液检验铁片m、W附近溶液,可判断电池的正、负极
C.铁片I、DI的腐蚀速率不相等
D.“电流计指针未发生偏转”,铁片I、铁片n均未被腐蚀
11、在C2H2、C6H6、C2H4O组成的混合物中,已知氧元素的质量分数为8%,则混合物中碳元素的质量分数是()
A.92.3%B.87.6%C.75%D.84%
12、工业上可通过甲醇皴基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3):CH3OH(g)+CO(g)^HCOOCH3(g),,在容积固定的密
闭容器中,投入等物质的量CH30H和CO,测得相同时间内CO的转化率随温度变化如图所示,下列说法错误的是()
(
求
)
芟
¥
*
O
U
A.该反应的△”<()B.增大压强甲醇转化率增大
C.平衡常数:K(75・C)>K(85C)D.反应速率:y(c点)〉y(e点)
13、有机物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)所替代的反应叫取代反应。下列化学反应中不属于取代
反应的是()
A.CH2C12+Br2^I^CHBrCh+HBr
B.CH3OH+HCI光照1cH3CI+H2O
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2T
D.CH3—CH2—Br+H2OW2^CH3—CHDH+HBr
14、如图所示,共线的碳原子最多有()个
A.4B.5C.6D.7
15、青霉素是常用抗生素之一,它能抑制某些细菌生长或能杀灭这些细菌,对肺炎、脑膜炎、败血症患者有良好的疗
效。使用青霉素前一定要进行皮试,一般做完皮试后等待多长时间观察
A.1分钟B.5分钟
C.20分钟D.1小时
16、工业酸性废水中的Cr2a2-可转化为Cr"除去,实验室用电解法模拟该过程,结果如表所示(实验开始时溶液体积
为50mL,Cr20A的起始浓度、电压、电解时间均相同).下列说法中,不正确的是
实验①②③
阴、阳极均为石墨,滴加1mL阴极为石墨,阳极为铁,滴加1mL浓硫
电解条件阴、阳极均为石墨
浓硫酸酸
CrO?一的去除率/%0.92212.757.3
A.对比实验①②可知,降低pH可以提高CnO/-的去除率
B.实验②中,Cn(V-在阴极放电的电极反应式是CnO72-+6e-+141r-2年”+7比0
2+3+3+
C.实验③中,CmO产去除率提高的原因是Cr2(V—6Fe+14H—2Cr+6Fe+7H20
D.实验③中,理论上电路中每通过6moi电子,则有1molCm。??•坡还原
17、如图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是
A.分子中含有三种含氧官能团
B.Imol该化合物最多能与4molNaOH反应
C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应
D.既能与FeCL发生显色反应,也能和NaHCO?反应放出CG
18、下列应用与盐类的水解无关的是
A.纯碱溶液可去除油污
B.FeCL饱和溶液滴入沸水中制Fe(0H)3胶体
C.TiCL溶于大量水加热制备TiQ
D.保存Fes。,溶液时加入少量铁粉
19、反应4NH3(g)+5(h(g)U4NO(g)+6H2O(g)在5L密闭容器中进行,半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,
则此反昉的平均速率
A.v(Oz)=O.Olmol-(L-s)B.v(NO)=0.008mol(Irs)-1
C.v(H2O)=0.006mol・(L・s)tD.v(NH3)=0.002mol-(L-s)
20、在不同情况下测得A(g)+3B(g)U2c(g)+2D(s)的下列反应速率,其中反应速率最大的是
A.v(D)=0.01mohL'^s'1B.v(C)=0.010mol*L',*s*1
C.v(B)=0.6mol・L"・min"D.i)(A)=0.2mokL“・miiri
21、生活中处处有化学,下列有关说法正确的是()
A.草木灰与铁态氮肥不能混合施用与盐类水解有关
B.焊接时用N%。溶液除锈与盐类水解无关
C.明矶水解时产生具有吸附性的胶体粒子,可作漂白剂
D.生活中Cb和NaOH制取消毒液,运用了盐类的水解原理
22、在一密闭容器中,反应aA(g)0bB(g),达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增加1倍,当达到新的平
衡时,B的浓度是原来的70%,则
A.平衡向逆反应方向移动rB.物质A的转化率减小r
C.物质B的质量分数增加了D.化学计量数关系:a>b
二、非选择题(共84分)
23、(14分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2P轨道上有1
个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,
其余各层全充满。回答下列问题:
(1)B、C中第一电离能较大的是_(用元素符号填空),基态E原子价电子的轨道表达式。
(2)DA2分子的VSEPR模型是<
(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2a6,其球棍模型如图所示。已知C2CI6在加热时易升华,与过
量的NaOH溶液反应可生成NafC(OH14]o
①CzCk属于晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为杂化。
②•中存在的化学键有o
a.离子键b.共价键c.。键d.不键e.配位键f.氢键
(4)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ/mol、5492kj/mol,二者相差很大的原因
(5)D与E形成化合物晶体的晶胞如下图所示:
①在该晶胞中,E的配位数为。
②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子的坐标参数为:a(0,0,0);b(g,0,g);
c(!,0)。则d原子的坐标参数为_____o
22
③已知该晶胞的边长为xcm,则该晶胞的密度为p=g/cm3(列出计算式即可)。
COOCH)
24、(12分)有机玻璃(TCH?,七)因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成
CH,
有机玻璃,请回答下列问题:
OHOH
一次氧化一
CH?=C-CH)N画一।।r浓H2s
J△CH2=CCOOH
CH)CH)CH,
因B
JcHjOH
OH
CH»―—CHi里城〔.CH&YNm。,H-E
|一定条件
CH,
回有机玻璃
(1)A的名称为_______
(2)B-C的反应条件为:D-E的反应类型为
(3)两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为;
(4)写出下列化学方程式:
G->H:;
F一有机玻璃:。
25、(12分)某校学生为探究苯与溟发生反应的原理,用如图装置进行实验。
米和液说水+
的混合物
氢
氧
化
钠
水溶
硝酸银溶液g液
根据相关知识回答下列问题:
⑴装置II中发生反应的化学方程式为
⑵实验开始时,关闭K2,开启Ki和分液漏斗活塞,滴加苯和液溪的混合液,反应开始。过一会儿,在m中可能观察到的现象
是__________
⑶整套实验装置中能防止倒吸的装置有(填装置序号)。
⑷冷凝管的作用是
⑸你认为通过该实验后,有关苯跟溟反应的原理方面能得出的结论是
26、(10分)甲、乙两同学用一种标准盐酸去测定同一种未知浓度的NaOH溶液的浓度,但操作不同;甲把一定体积
的NaOH溶液放入锥形瓶,把标准盐酸放入滴定管进行滴定;乙把一定体积的标准盐酸放入锥形瓶,把未知液NaOH
溶液放入滴定管进行滴定。
(1)甲同学使用的是______滴定管,乙同学使用的是________滴定管。
(2)甲同学的滴定管在用蒸馆水洗净后没有用标准盐酸润洗,乙同学的滴定管在用蒸馈水洗净后也没有用待测NaOH溶
液润洗,其余操作均正确,这样甲同学测定结果(偏大、偏小、无影响,下同),乙同学测定结果O
⑶乙同学选择酚酸作指示剂进行试验,如何来判断滴定终点:o
(4)甲同学根据三次实验分别记录有关数据如下:
待测氢氧化钠溶液0.1000mol/L盐酸的体积(mL)
滴定次数
的体积
/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
请选用其中合理的数据计算c(NaOH)=o
27、(12分)利用如图所示装置测定中和热的实验步喙如下:
J环形玻璃搅拌棒
温度计
①用量筒量取50mL0.50mol-1/盐酸倒入小烧杯中,测出盐酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol•L-1NaOH溶液,
并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测得混合液最高温度,回答下列问题:
(1)为什么所用NaOH溶液要稍过量_____________________o
(2)倒入NaOH溶液的正确操作是________(填序号)。
A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入
(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是________(填序号)。
A.用温度计小心搅拌
B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌
C.轻轻地振荡烧杯
D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动
(4)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和lLlmol-P的稀盐酸恰好完全反应,其反应热
分别为△4、△乩、△员,则△出、△&、△出的大小关系为«
(5)(填“能”或“不能”)用Ba(0H)2溶液和硫酸代替氢氧化钠溶液和盐酸,理由是_____________<,
28、(14分)有A,B,C,D、E、F六种元素,已知:
①它们位于三个不同短周期,核电荷数依次增大。
②E元素的电离能数据见下表(kJ-mor1):
11I:Is•••
496456269129540・・・
③B与F同主族。
④A、E分别都能与D按原子个数比1:1或2:1形成化合物。
⑤B,C分别都能与D按原子个数比1:1或1:2形成化合物。
(1)写出只含有A,B、D、E四种元素的两种无水盐的化学式、o
(2)眺分子中存在______个。键,个八键。
(3)人们通常把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可以
用于计算化学反应的反应热(AH),化学反应的△H等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能
之和的差。下表列出了上述部分元素形成的化学键的键能:
化学键F—DF—fB—BF—BC—D4D
键能
460176347.7347745497.3
试计算1molF单质晶体燃烧时的反应热AH(要写单位)。
29、(10分)I.在一定条件下,可逆反应A+B=mC变化如图所示。已知纵坐标表示在不同温度和压强下生成物C
在混合物中的质量分数,p为反应在小温度时达到平衡后向容器加压的变化情况,问:
⑴温度71乃(填“大于”“等于”或“小于”)。
(2)正反应是_______反应(填“吸热”或“放热”)。
⑶如果A、B、C均为气体,则m2(填“大于”“等于”或“小于”)。
(4)当温度和容积不变时,如在平衡体系中加入一定量的某稀有气体,则体系的压强_______(填“增大”“减小”或“不
变"),平衡移动(填“向正反应方向”“向逆反应方向"或“不”)。
II.合成氨工业中氢气可由天然气和水蒸汽反应制备,其主要反应为:CH4+2H2O=CO2+4H2O
已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)=-890kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△//=-571.6kJ/mol
H2O(g)=H2O(I)AH=-44kJ/mol
写出由天然气和水蒸汽反应制备H2的热化学方程式:。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【分析】增大反应物中活化分子百分数、化学反应速率,可升高温度或加入催化剂,如平衡常数发生变化,应改变温
度,以此解答该题。
【详解】A.平衡常数只与温度有关,漕大压强,平衡常数不变,故A错误;
B.升高温度,反应物中活化分子百分数、化学反应速率都增大,且化学平衡常数发生变化,故B正确;
C.平衡常数只与温度有关,使用催化剂,平衡常数不变,故C错误;
D.多充。2,反应速率加快,但活化分子百分数、平衡常数不变,故D错误;
答案选及
2、D
【详解】A.放电时,Pb为负极,PMh为正极,电子从负极B流向正极A,选项A错误;
B.正极反应应是PbO2+4H++SO42-+2c=PbSO4+2H2O,选项B错误;
C.充电时,铅蓄电池的负极应与充电器电源负极相连,选项C错误;
D.充电时,阳极发生氧化反应,即PbSO4-2e-+2H2O===Pb(h+SO(+4H+,选项D正确;
答案选D。
【点睛】
本题考查电化学知识,涉及到原电池电解池种类的判断、电极式的书与。该装置放电时形成的是原电池,Pb作负极失
电子,PbCh作正极得电子,电流方向为A到B,且负极电极反应式为Pb-2D+SO42-二PbSCh;充电时为电解池,此时
+
的阳极应与充电电源的正极相连从而得到电子,且阳极电极反应式为PbSO4-2(T+2H2O===Pb(h+SO;+4H0
3、D
【详解】A.氯原子的核电荷数=核外电子总数=17,最外层含有7个电子,原子结构示意图为题),87,故A错误;
B.氯化氢为共价化合物,分子中不存在氢离子和氯离子,电子式为:H:C1:,故B错误;
••
C.乙烷分子中含有两个甲基,乙烷的结构简式为CH3cH3,故C错误;
D.质量数=质子数+中子数,元素符号的左上角为质量数、左下角为质子数,原子核内有6个中子的/原子,A=6+6=12,
该原子的表示方法为23故D正确;
故选D。
4、D
【分析】某元素X的气态氢化物的化学式为H2X,在其氢化物中X显・2价,则X位于第VIA族,其原子最外层有6
个电子,主族元素最外层电子数与其族序数相等,所以X位于第VIA族,主族元素中元素最高化合价与其族序数相等,
但O、F元素除外,所以X元素最高正化合价为+6价,根据化合物中各元素化合价的代数和为0确定其最高价氧化物
的水化物化学式。
【详解】某元素Y的气态氢化物的化学式为H2Y,在该氢化物中Y元素化合价是・2价,显示的是该元素的最低价态。
原子最外层有6个电子,由于一般情况下,同一主族元素最高正价与最低负价绝对值的和等于8,所以Y的最高价是
+6价,在最高价氧化物的水化物中Y元素也是+6价,其化学式为H2YO4,故合理选项是D。
【点睛】
本题考查原子结构和元素性质,明确元素化合价与其族序数的关系式是解本题关键,注意规律中的异常现象。元素的
最外层电子数等于元素的最高化合价数值,元素在其简单氢化物中显示其最低化合价,同一主族元素最高化合价与最
低化合价绝对值的和等于8。
5、B
+
【详解】A.滨水中存在化学平衡:Br2+H2O^H+Br-+HBrO向溟水中加入AgNO.,溶液后,A-和酎一反应生
成AgBr沉淀,导致平衡正向移动,溶液颜色变浅,A不符合;
B.铁在潮湿的空气中易生锈不是可逆反应,不能用勒夏特列原理(平衡移动原理)解释,B符合;
C工业上合成氨的反应是放热的可逆反应,降低温度平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,C不符合;
D.升高温度促进纯碱水解而导致溶液碱性增强,促进油污水解,所以热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液洗条油污效果更好,
可以用勒夏特列原理解释,D不符合;
答案选B。
6、A
【详解】A.普通玻璃与钢化玻璃成分是一样的,将普通玻璃加热到接近软化时,冷风急吹即得钢化玻璃,A项错误;
B.水泥属于硅酸盐产品,水泥的主要成分是硅酸二钙、硅酸三钙和铝酸三钙,B项正确;
C.水泥具有水硬性,因此在保存和运输过程中要注意防水防潮,C项正确;
D.陶瓷的釉料在烧制时,若空气过量,一般显示的是高价态的金属的颜色,D项正确;
答案选A。
7、B
【详解】A.根据图知,电/=0时,HX的pH>l,说明HX部分电离为弱电解质,HY的pH=l,说明HY完全电离,
为强酸,HY的酸性大于HX,故A错误;
B.酸或碱抑制水电离,酸中氢离子浓度越小其抑制水电离程度越小,根据图知,b溶液中氢离子浓度小于a,则水电
离程度a<b,所以由水电离出的c(H+)・c(OFF):a<b,故B正确;
C.酸的电离平衡常数只与温度有关,所以相同温度下,电离常数K(HX):a=b,故C错误;
n(X)
D.lgJ=3,若同时微热两种溶液,n(«)增大,n(Y-)不变,二者溶液体积相等,所以就不二吟变大,故D错
%n(Y)c(Y)
V
误:
故选B。
8、D
【解析】由题所给条件,在N2F2分子中,所有原子均符合8电子稳定结构可知,其结构式应为:F-N=N-F,两个氮之
间是氮氮双键,一个为。键一个为九键,氯氟之间是单键,为。键,所以该分子中的共价键类型是三个。键,一个江
键。故D正确。
综上所述,本题应选D。
【点睛】
原子轨道以“头碰头”方式重叠的称为。键,原子轨道以“肩并肩”方式重叠称为冗键。。键原子轨道重叠程度比几
键原子轨道重叠程度大,所以。键比江键牢固,在化学反应中九键易断裂。另外。键只能形成单键,而双键或三键中
既有。键又有九键。
9、B
【解析】试题分析:乙烷跟氯气在光照下发生取代反应,得到乙烷的氯代产物有一氯代物1种;二氯代物2种;三氯
代物2种;四氯代物2种;五氯代物1种;六氯代物1种。共9种。选项为:B.
考点:考查烷克的取代反应的特点及取代产物的知识。
10、D
【解析】A项,往铁片I所在烧杯加入蒸储水,造成两溶液中氯化钠的浓度不相等,存在电势差,有电流产生,电流
表指针会发生偏转,故A项正确;
B项,图2中因两溶液中氯化钠的浓度不相等,因此发生的是电化学腐蚀,且浓度大的一极发生的反应是Fe-2e-=Fe,
可以用&[Fe(CN)3]溶液检验亚铁离子的存在,进而判断电池的正、负极,故B项正确;
C项,铁片I、DI所处的电解质溶液浓度相同,但因为m发生的是电化学腐蚀,I是普通腐蚀,所以速率不同,故C
项正确;
D项,图1中因两溶液中氯化钠的浓度相等,因此发生的是普通的化学腐蚀,且腐蚀速率相等,电流计指针未发生偏
转,但铁片I、铁片n均被腐蚀,故D项错误;
综上所述,本题选D。
【点睛】
对于同一浓度,同体积、同种溶质的电解质溶液,同时插入两个相同的铁电极,用导线连接两个电极,构成闭合回路,
因为没有电势差,不能构成原电池,无电流产生;若电解质浓度不同,产生电势差,可以构成原电池,有电流产生。
11、D
【解析】c2H40可以表示为C2H2・出0,故混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物,O元素的分数为8%,故
8%
出。的质量分数为迈=9%,故C6H6、C2H2总的质量分数L9%=91%,C6H6、C2H2的最简式为CH,故C、H质量
18
17
之比为12:1,故C元素的质量分数为91%x-------=84%,故选D。
12+1
【点睛】
解答本题的关键是根据化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物。难点是C2H40可以表示为C2HrH2Oo
12、D
【详解】A.在温度较低时,升高温度反应速率加快,有更多的CO发生反应变为生成物,所以CO转化率提高;当
温度升高至一定温度时,温度升高,化学平衡逆向移动,使CO的转化率降低。由于升高温度,平衡向吸热反应方向
移动,逆反应为吸热反应,则该反应的正反应为放热反应,故AVVO,A正确;
B.该反应的正反应是气体体积减小的反应,增大压强,化学平衡正向移动,甲醇转化率增大,B正确;
C.根据选项A分析可知:该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,使化学平衡
常数会减小,故平衡常数:K(75℃)>K(85C),C正确;
D.升高温度,化学反应速率加快。由于温度:e点,c点,所以反应速率:v(c点)VWe点),D错误;
故合理选项是Do
13、C
【详解】A.cmcb+Bnj幽CHBrCh+HBr滨原子代替二氯甲烷中的氢原子,属于取代反应,故A不选;
B.CMOH+HClJ鸣CH3CI+H2O,氯原子代替甲醇中的羟基,属于取代反应,故B不选;
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2T属于置换反应,故C选;
D.CFL—C%—Br+%O缥5cH3—CHz—OH+HBr,溪乙烷中溪原子被羟基代替,属于取代反应,故D不选。
故选C。
14、A
【详解】由图可知中间碳原子为sp3杂化,是正四面体结构,故只有苯环上的甲基中的碳原子,
以及中心碳原子以及苯环上对位上的碳原子,四者共线,故共线的碳原子共有4个,故答案为:A。
15、C
【解析】使用青霉素前一定要进行皮试,一般做完皮试后等待20分钟观察皮肤是否红肿,若出现红肿现象则不能使用青
霉素,故C正确。
16、D
2
【解析】A项,对比实验①②,这两个实验中只有溶液酸性强弱不同,其它外界因素均相同,且溶液的pH越小,Cr2O7
.的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr#产的去除率,故A项正确;
B项,实验②中,CoO/一在阴极上得电子发生还原反应,电极反应式为Cr2a2.+6eH14H*-2Cr"+7H2。,故B项正确;
C项,实验③中,C/O/-在阴极上得电子,且溶液中的亚铁离子也能还原Cr2(V,离子方程式为CrQj-
2>334
+6Fe+14H-2Cr^6Fe+7H20,所以导致CnG?-去除率提高,故C项正确;
D项,实验③中,CrB?-在阴极上得电子,且溶液中的亚铁离子也能还原Cr2a2-,理论上电路中每通过6moi电子,则
有ImolCrB?-在阴极上被还原,3molFe被氧化为3moiFe2+,SmolFe?-又与0.5molCnO/-发生氧化还原反应,所以一
共有1.5molCmO?-被还原,故D项错误;
综上所述,本题选D。
17、D
【解析】A.分子中含有三种含氧官能团,即酚羟基、酸键和酯基,A正确;B.含有3个酚羟基和1个酯基,Imol该
化合物最多能与4moiNaOH反应,B正确;C.含有酚羟基、酯基、碳碳双键,因此既可以发生取代反应,又能够发
生加成反应,C正确;D.含有酚羟基,能与FeCh发生显色反应,酚羟基的酸性弱于碳酸,不能和NaHCOs反应,D
错误,答案选D。
18、D
【解析】A、纯碱水解显碱性,能够促进油污的水解;
B、利用的是氯化铁中三价铁离子的水解;
C、TiCL溶于大量水,发生了水TiC14+(2+x)H2O#TiO2*xH2O+4HCl;
D、加入铁粉防止硫酸亚铁被氧化,与水解无关。
【详解】A.纯碱水解,溶液显碱性,有利于油脂的水解,与盐类水解有关,选项A不选;
B.制Fe(OH)3胶体利用是溶液中三价铁离子的水解,与盐类水解有关,选项B不选;
C、TiCL溶于大量水发生反应TiCb+(2+x)H2O^TiO2*xH2O+4HCl,加入大量水并加热,HC1挥发,促使水解正向
进行,选项C不选;
D、保存FeS(h溶液时加入少量铁粉是防止硫酸亚铁被氧化,与水解无关,选项D选;
答案选D。
【点睛】
本题主要考查了盐类水解知识,同时还涉及酯的水解知识,侧重于基础知识的考查,题目难度不大,
19、D
【分析】半分钟后NO的物质的量增加了0.3moL所以Ac(NO)=0.3mol/5L=0.06mol-L",,所以v(NO)=0.06molL
-,/30s=0.002mol/(L-s)
【详解】A、v(O2)=5v(NO)/4=1.25x0.002mol/(L-s)=0.0025mol/(L-s)故A错误;
B、v(NO)=0.06mol-L-,/30s=0.()02mol/(L-s),故R错误;
C、v(HzO)=6v(NO)/4=1.5x0.002mol/(L-s)=0.003mol/(L・s),故C错误;
D、氨气与NO的化学计量数相同,化学反应速率之比等于化学计量数之比,故v(NHj)=0.002mol・(L・s)T,故D正
确;
答案选D。
20、B
【分析】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,数值可能不同,但表示的意义是相同的。所以在比较反
应速率快慢时,应该换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值大小。
【详解】根据速率之比是相应化学计量数之比可知,如果都用B物质表示其反应速率,则分别为:
A.D是固体,其浓度视为常数,故不能用D来表示反应速率;
333
B.v(B)=—v(C)=—x0.010mol*L_,,s_1=—x0.6moPL'^min'^0.9mol*L'1#min-1;
222
C.u(B)=0.6mol-L'1-min1
D.v(B)=3v(A)=3x0.2mol*L-1*min_,=0.6mol*L-1*min\
数值最大的是B,
故选Bo
【点睛】
解答本题需要注意,一是D为固体,不能用D来表示反应速率,二是要注意统一单位,如本题统一单位为mol-f-min1,
需要换算,换算公式为:加。1式3/=€0moPL-^min^o
21、A
【详解】A.草木灰与微态氮肥不能混合施用,是因为CO;与NH:发生双水解反应,生成N%逸造成肥分损失,
与盐类水解有关,A正确;
B.焊接时用NHQ1溶液除锈,利用NH:水解生成的H+与锈迹反应,与盐类水解有关,B不正确;
C.明矶水解时产生具有吸附性的氢氧化铝胶体粒子,可作混凝剂,但不能作漂白剂,C不正确;
D.生活中Cb和NaOH制取消毒液,运用了反应C12+2NaOH==NaCI+NaCIO+H2O,与盐类的水解无关,D不正确;
故选Ao
22、A
【解析】试题分析:采用假设法分析,假设a=b,则保持温度不变,将容器体积增加一倍,平衡不移动,B和C的浓
度应均是原来的
1/2倍,但当达到新的平衡时,B和C的浓度均是原来的60%,说明减小压强平衡向正反应方向移动,则说明aVb.
假设a=b,则保持温度不变,将容器体积增加一倍,平衡不移动,B和C的浓度应均是原来的1/2倍,但当达到新的
平衡时,B和C的浓度均是原来的60%,说明减小压强平衡向正反应方向移动,则说明aVb.
A、由以上分析可知,平衡应向正反应方向移动,故A正确;
B、平衡应向正反应方向移动,A的转化率增大,故B错误;
C、平衡应向正反应方向移动,物质B的质量分数增加了,故C错误。
D、增大压强平衡向逆反应方向移动,则说明aVb,故D错误。
故选A
考点:化学平衡移动的影响因素。
点评:本题考查化学平衡移动问题,题目难度不大,注意通过改变体积浓度的变化判断平衡移动的方向,此为解答该
题的关键。
二、非选择题(共84分)
23、MgmmiSB平面三角形分子sp3beeA卢比Mg2+电荷多,半径小,晶格能
3d
4x97
大4(1,一,一)
22
【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2P轨道上有1个电子
的自旋方向与其它电子的自旋方向相反,则A是核外电子排布式是Is22s22P所以A是O元素;D是S元素;工业
上电解熔融C2A3制取单质C,则C为AI元素;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满,
结合原子序数可知,B的电子排布为Is22s22P63s2、E的电子排布为Is22s22P63s23Pb出。4s2,B为Mg,E为Zn,以此来
解答。
【详解】由上述分析可知,A为O元素,B为Mg元素,C为A1元素,D为S元素,E为Zn元素。
(l)Mg的3s电子全满为稳定结构,难失去电子;C是A1元素,原子核外电子排布式是Is22s22P63s33pJ失去第一个电
子相对容易,因此元素B与C第一电离能较大的是Mg;E是Zn元素,根据构造原理可得其基态E原子电子排布式
是口门34。4s2,所以价电子的轨道表达式为恒旺幺E]啜.
3d
62x2
⑵DA2分子是SO2,根据VSEPR理论,价电子对数为VP=BP+LP=2+-=3,VSEPR理论为平面三角形;
⑶①C206是ALCk,在加热时易升华,可知其熔沸点较低,据此可知该物质在固态时为分子晶体,A1形成4个共价
键,3个为。键,1个为配位键,其杂化方式为sp3杂化;
②[A1(OH)4「中,含有O-H极性共价键,A1。配位键,共价单键为。键,故合理选项是bee;
(4)B>C的氟化物分别为MgF?和AIF3,晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同为离子晶体,晶格能相差很大,是
由于A产比Mg2+电荷多、离子半径小,而AIF3的晶格能比MgCb大;
(5)①根据晶胞结构分析,S为面心立方最密堆积,Zn为四面体填隙,则Zn的配位数为4:
②根据如图晶胞,原子坐标a为(0,0,0);b为(工,0,工);c为(工,!,0),d处于右侧面的面心,根据几何关系,
2222
则d的原子坐标参数为(1,!,!):
22
③一个晶胞中含有S的个数为8x:+6xg=4个,含有Zn的个数为4个,1个晶胞中含有4个ZnS,1个晶胞的体积为
o2
4x97g
-----4x97
33
V=acm\所以晶体密度为p==3g/cmo
1/—/\3X.N/l
v(xcm)
【点睛】
本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律的知识,把握电子排布规律推断元素、杂化及均摊法计算为解答的关键,
侧重分析与应用能力的考查,注意⑸为解答的难点,具有一定的空间想象能力和数学计算能力才可以。
CH3
24、2一甲基一1一丙烯NaOH溶液消去反应OOC-C-CH3
CHJ-C-COO
CH3
OOH一中冬件90°CHj
CH,—(^―CH,+HCN业1继
CH,—C-CNnCH,-CCOOCH,不也」七
加CH)
CH3
【分析】根据题给信息和转化关系推断B为CH2C1CQ(CH3)CH3,D为HOOCCOH(CH3)CH3,F为
CH2=C(CHJ)COOCH3,据此分析作答。
【详解】根据上述分析可知,
(1)A的名称为2一甲基一1一丙烯;
(2)B-C为卤代垃水解生成醇类,反应条件为NaOH溶液、加热;D-E的反应类型为消去反应;
CH)
I
(3)D为HOOCCOH(CH3)CH3,两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为°℃—f—CH$,
CHj-C—COO
CH3
OOH
(4)G-H为丙酮与HCN发生加成反应,化学方程式为HCN'^'S-CH^C-CN;
CH,
CH2=C(CH3)COOCH3发生聚合反应生成有机玻璃,化学方程式为
COOCHj
产一定条件
nCHCCOOCH,-FCH:-C4r
CH,CH,
25、2FW2FMC.EL
小试管中有气泡,有白雾出现广口瓶内溶液中有浅黄色漠化银沉
-HBr
淀生成III和IV导气,冷凝回流挥发出来的
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