2026届四川省资阳市乐至县宝林中学化学高二上期中预测试题含解析_第1页
2026届四川省资阳市乐至县宝林中学化学高二上期中预测试题含解析_第2页
2026届四川省资阳市乐至县宝林中学化学高二上期中预测试题含解析_第3页
2026届四川省资阳市乐至县宝林中学化学高二上期中预测试题含解析_第4页
2026届四川省资阳市乐至县宝林中学化学高二上期中预测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届四川省资阳市乐至县宝林中学化学高二上期中预测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列化学反应属于吸热反应的是()A.碘的升华B.生石灰溶于水C.镁和稀硫酸反应D.木炭和二氧化碳反应2、下列说法中,在科学上没有错误的是A.吸带过滤嘴的香烟,对人体无害B.保护环境就是保护人类自己C.纯天然物质配成的饮料,不含任何化学物质D.水可以变为油3、向饱和石灰水中投入0.56g氧化钙,并恢复到原来的温度,下列说法正确的是()A.溶液的pH增大B.溶液中c(Ca2+)不变C.OH-数目不变D.析出的Ca(OH)2质量为0.74g4、下列由乙烯推测丙烯的结构或性质中,正确的是A.分子中所有原子都在同一平面上B.不能发生氧化反应C.与

HCl

加成只生成一种产物D.能发生加聚反应5、反应NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某温度下达到平衡,下列各种情况中,不会使平衡发生移动的是A.温度、容积不变时,通入HCl气体B.分离出一部分NH3C.容器体积不变,充入氮气D.保持压强不变,充入氮气6、下列关于氯气的说法正确的是A.氯气是无色无味气体 B.铁在氯气中燃烧生成氯化亚铁C.氢气在氯气中燃烧,火焰呈淡蓝色 D.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸7、2018年1月26日,中国科技大学的教授们将水置于一个20℃、足够强的电场中,水分子瞬间凝固形成“暖冰”。则关于“暖冰”的判断正确的是A.“暖冰”中存在离子键B.“暖冰”中水分子的O-H键是非极性键C.“暖冰”有良好的导电性和导热性D.水凝固形成20℃时的“暖冰”所发生的变化是物理变化8、23592U是核电站的主要燃料,下列关于23592U的说法正确的是A.质子数为235 B.中子数为92 C.电子数为143 D.质量数为2359、25℃体积均为1L的盐酸和醋酸两种溶液中,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,下列叙述正确的是()A.B.醋酸溶液和盐酸的pH相等C.与完全中和时,醋酸消耗的量小于盐酸D.分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中10、有两组物质:①组:CH4、聚乙烯、邻二甲苯②组:2-丁烯、乙炔、苯乙烯。下列有关上述有机物说法正确的是()A.①组物质都不能使酸性高锰酸钾褪色,②组物质都能使酸性高锰酸钾褪色B.②组中3种物质各1mol分别和足量的氢气反应,消耗氢气的物质的量之比为1:2:3C.②组物质所有原子可以在同一平面内D.①组物质都不能使溴的四氯化碳褪色,②组物质都能使溴的四氯化碳褪色11、下列事实不能用勒夏特列原理(平衡移动原理)解释的是A.向溴水中加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅B.铁在潮湿的空气中易生锈C.合成氨反应,为提高氨的产率,理论上应釆取降低温度的措施D.热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液洗条油污效果更好12、肌肉中大量肌红蛋白Mb可以结合O2形成MbO2维持人体的生理活动,发生反应:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq)ΔH,该过程可自发进行。温度为T时,平衡常数K==2.0kPa-1(气体分压=气体总压体积分数),下列说法中不正确的是A.ΔH<0B.提高p(O2),K值变大C.提高氧气浓度,有利于Mb(aq)的转化D.当n(MbO2)/n(Mb)=4.0时,吸入的空气中p(O2)=21kPa,该反应正向进行13、下列说法正确的是A.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团B.甲烷、乙烯和苯在工业上都通过石油分馏得到C.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料D.1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类和个数14、下列关于化学反应速率说法中不正确的是A.可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应的速率都为0B.决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质C.反应速率用于衡量化学反应进行的快慢D.增大反应物的浓度、提高反应温度都能增大反应速率15、已知化学反应A2(g)+B2(g)2AB(g)的能量变化如图所示,下列叙述中正确的是A.该反应热ΔH=+(a-b)kJ·mol-1B.每生成2molAB放出(a-b)kJ热量C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量D.断裂1molA—A键和1molB—B键,放出akJ能量16、下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是A.纯银器表面在空气中因电化学腐蚀渐渐变暗B.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用C.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法D.可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀17、下列叙述正确的是()A.95℃纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性B.pH=3的醋酸溶液,稀释10倍后pH=4C.0.2mol·L-1的盐酸,与等体积水混合后pH=1D.25℃与60℃时,水的pH相等18、反应mA(s)+nB(g)⇌eC(g)+fD(g),反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如下图,下列叙述不正确的是()A.化学方程式中n>e+fB.达到平衡后,若升温,平衡左移C.到平衡后,加入催化剂C%不变D.达到平衡后,增加A的质量有利于平衡向右移动19、下列说法正确的是A.只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸B.饱和一元脂肪酸组成符合CnH2n-2O2C.羧酸是一类酸,它们在常温下都呈液态D.羧酸的官能团为-COOH20、的两种酸溶液各取,分别加水稀释到,其与溶液体积的关系如图所示,下列说法正确的是()A.的酸性比的酸性弱B.若,则均为弱酸C.若,则为弱酸,为强酸D.起始时两种酸的物质的量浓度相等21、下列对电负性的理解不正确的是()A.电负性是人为规定的一个相对数值,不是绝对标准B.元素电负性的大小反映了元素原子对键合电子吸引力的大小C.元素的电负性越大,则元素的非金属性越强D.元素的电负性是元素固有的性质,与原子结构无关22、下列有关化学用语表示正确的是(

)A.质子数为53,中子数为78的碘原子:5378B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.S2-的结构示意图:D.CH4分子的比例模型:二、非选择题(共84分)23、(14分)某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D、E;C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A_______、________,D__________、___________(2)写出反应⑤的化学方程式___________________________________;(3)从组成上分析反应⑨是___________(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_______种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式______________24、(12分)石油分馏得到的轻汽油,可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:已知以下信息:①B的核磁共振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。②R—X+R′—XR—R′(X为卤素原子,R、R′为烃基)。回答以下问题:(1)B的化学名称为_________,E的结构简式为_________。(2)生成J的反应所属反应类型为_________。(3)F合成丁苯橡胶的化学方程式为:_________(4)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种(不含立体异构)。①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶1∶1的是_________(写出其中一种的结构简式)。(5)参照上述合成路线,以2­甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:_________。25、(12分)某小组以醋酸为例探究弱酸的性质。(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。①设计实验方案如下表,表中c=________mol·L-1。编号酸的种类酸的浓度/mol·L-1酸的体积/mL镁条质量/g1醋酸1.0102.02盐酸c102.0②实验步骤:a)检查装置(下图)的气密性后,添加药品;b)反应开始后,___________________________(填写操作);c)将所记录的数据转化为曲线图(右图)。③写出0~5min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律:____________。(2)实验二:现有一瓶醋酸溶液,常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比)。设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中。待测物理量测定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1000mol·L-1NaOH标准溶液装入碱式滴定管中,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.②_________________________________________________26、(10分)某烧碱溶液中含有少量杂质(不与盐酸反应),现用中和滴定测定其浓度。(1)用_______式滴定管盛装cmol/L盐酸标准液。配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是____________如图表示某次滴定时50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管读数时应注意____________________________________。尖嘴部分应____________________________。用去的标准盐酸的体积是_____________mL(2)该实验应选用_____作指示剂;操作中如何确定终点?______________________________。(3)对下列两种假定情况进行讨论:(填“无影响”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定结果__________;b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,则会使测定结果__________;27、(12分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃一l309-1l6回答下列问题:(1)在此实验中,反应方程式为:_________;________。(2)要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_____;(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(3)在装置C中应加入_______,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用_________洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____________;(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是________________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________。28、(14分)(1)配位化学创始人维尔纳发现,取COCl3•6NH3(黄色)、CoCl3•5NH3(紫红色)、COCl3•4NH3(绿色)和COCl3•4NH3(紫色)四种化合物各1mol,分别溶于水,加入足量硝酸银溶液,立即产生氯化银,沉淀的量分别为3mol、2mol、1mol和1mol.①请根据实验事实用配合物的形式写出它们的化学式.COCl3•6NH3__,COCl3•5NH3__,COCl3•4NH3(绿色和紫色)__.②后两种物质组成相同而颜色不同的原因是__.③上述配合物中,中心离子的配位数都是__.(2)向黄色的三氯化铁溶液中加入无色的KSCN溶液,溶液变成血红色.该反应在有的教材中用方程式FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl表示.经研究表明,Fe(SCN)3是配合物,Fe3+与SCN﹣不仅能以1:3的个数比配合,还可以其他个数比配合.请按要求填空:①Fe3+与SCN﹣反应时,Fe3+提供__,SCN﹣提供__,二者通过配位键结合.②所得Fe3+与SCN﹣的配合物中,主要是Fe3+与SCN﹣以个数比1:1配合所得离子显血红色.含该离子的配合物的化学式是__.③若Fe3+与SCN﹣以个数比1:5配合,则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为:_____________。29、(10分)(1)中国的高铁技术居于国际领先地位。①高铁座椅内填充有聚氨酯软质泡沫。聚氨酯属于____(填字母)。a.金属材料b.无机非金属材料c.有机高分子材料②高铁信息传输系统中使用了光导纤维。光导纤维的主要成分是____(填字母)。a.铜b.石墨c.二氧化硅③高铁轨道建设需用大量水泥。生产水泥的主要原料为黏土和____(填字母)。a.石灰石b.粗盐c.纯碱(2)营养均衡有利于身体健康。①人体内提供能量的主要营养物质为____、糖类和蛋白质。淀粉在人体内水解的最终产物是____。②维生素是人体需要的营养物质。如图为某品牌维生素C泡腾片说明书的部分内容。该泡腾片中添加的着色剂是____,甜味剂是___。泡腾片溶于水时产生“沸腾”效果,是由于添加的酒石酸和___反应释放出了气体。(3)煤炭在我国能源结构中占有重要地位,合理使用有利于社会可持续发展。①控制燃煤产生的SO2排放,能够减少____型酸雨的形成。燃煤排放的烟气中还含有其他污染物,请列举一种:_____。②燃煤产生的CO2用NH3处理可生产多种化工产品。用氨水吸收CO2可制得碳铵(NH4HCO3),写出该反应的化学方程式_____。用液氨与CO2反应可制备尿素[CO(NH2)2]。尿素和碳铵这两种氮肥中,氮元素的质量分数较高的是_____。③煤的气化和液化是实现能源清洁化的重要途径。水煤气中CO和H2在加热、加压和催化剂存在条件下可以合成液体燃料(CH3OH),该反应的化学方程式为_____。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、碘的升华是吸热过程,是物理变化,不是吸热反应,选项A错误;B、生石灰与水反应放出大量的热,属于放热反应,选项B错误;C、镁与稀盐酸反应,是常见的放热反应,选项C错误;D、木炭和二氧化碳在高温下反应是吸热反应,在反应中吸收热量,选项D正确。答案选D。2、B【详解】A、香烟中的尼古丁、烟焦油、一氧化碳和放射性物质,不会被过滤嘴吸收;故选项说法错误;B、保护环境就是保护人类自己,故选项说法正确;C、任何一种物质,其本身就是一种化学物质,故选项说法错误;D、水中不含碳元素,根据质量守恒定律可知,水不会变成油,故选项说法错误;答案选B。3、B【解析】A、反应后仍为饱和溶液,c(OH-)不变,溶液pH不变,故A错误;B、反应后仍为饱和溶液,溶液中Ca2+浓度不变,故B正确;C.加入CaO,消耗水,溶液的质量减少,溶液的体积减小,但c(OH-)不变,则溶液中OH-数目减少,故C错误;D.0.56g氧化钙生成Ca(OH)2质量为0.74g,溶液中的溶剂水减少,原来溶解的氢氧化钙有部分析出,析出的Ca(OH)2质量大于0.74g,故D错误;故选B。点睛:本题考查的是溶解平衡的移动。要注意向饱和石灰水中加少量生石灰,发生的反应:CaO+H2O=Ca(OH)2,温度不变,溶液的浓度不变,但溶液质量减少,因此各离子的数目减少。4、D【解析】根据乙烯的结构或性质,推测丙烯的结构或性质。注意它们的相似性和特殊性。【详解】乙烯分子中所有原子共面,将其中一个氢原子换成甲基即得丙烯,甲基碳所连接的4个原子在四面体的顶点上(A项错误);乙烯和丙烯都能燃烧、碳碳双键都能使酸性高锰酸钾褪色,发生氧化反应(B项错误);有碳碳双键就能发生加聚反应,分别生成聚乙烯、聚丙烯(D项正确);乙烯双键两端对称,与HCl加成产物只有一种。丙烯双键两端不对称,与HCl加成产物有两种(C项错误)。本题选D。5、C【解析】A项、温度、容积不变时,通入HCl气体,HCl与NH3反应生成氯化铵,NH3的浓度降低,平衡向正反应方向移动,故A不符合;B项、分离出一部分NH3,生成物浓度减小,平衡向正反应方向移动,故B不符合;C项、容积不变,充入氮气,反应气体混合物各组分的浓度不变,平衡不移动,故C符合;D项、充入氮气,保持压强不变,体积增大,反应气体混合物各组分的浓度降低,压强降低,平衡向正反应方向移动,故D不符合;故选C。【点睛】本题考查外界条件对化学平衡的影响,注意理解压强对化学平衡移动的影响本质是影响反应混合物的浓度进而影响反应速率导致平衡移动,注意充入不反应气体,容积不变,反应气体混合物各组分的浓度不变;保持压强不变,体积增大,反应气体混合物各组分的浓度降低,平衡向体积增大的方向移动。6、D【详解】A.氯气为黄绿色有刺激性气味的气体,故A项说法错误;B.氯气具有强氧化性,铁单质具有还原性,二者混合燃烧生成氯化铁,且与反应物的量无关,故B项说法错误;C.氯气在氢气中燃烧时,火焰呈苍白色,故C项说法错误;D.氯气与水反应生成氯化氢和次氯酸,方程式为Cl2+H2OHCl+HClO,氯化氢的水溶液为盐酸,故D项说法正确;综上所述,说法正确的是D项,故答案为D。7、D【解析】A.水属于共价化合物,所以“暖冰”中只存在共价键,A不正确;B.“暖冰”中水分子的O—H键是不同原子间的共价键,是极性键,B不正确;C.“暖冰”属于分子晶体,晶体中没有自由移动的离子,没有导电性和导热性,C不正确;D.水凝固形成20℃时的“暖冰”所发生的变化只是水由液态变为固态,没有生成新物质,所以是物理变化,D正确。8、D【解析】原子表示法中,左上角的数字表示质量数,左下角的数字表示质子数,质量数-质子数=中子数,核外电子数=质子数=核电荷数=原子序数。【详解】A.质子数为92,故A错误;B.中子数=质量数-质子数=235-92=143,故B错误;C.电子数=质子数=92,故C错误;D.质量数为235,故D正确。故选D。9、B【分析】醋酸是弱酸存在电离平衡,当n(CH3COO-)=0.01mol时,n(CH3COOH)远远大于0.01mol,据电荷守恒,盐酸中n(H+)=n(Cl-),醋酸中n(H+)=n(CH3COO-),n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,则氢离子浓度相同,溶液pH相同,加水稀释时,醋酸电离平衡正向移动,醋酸溶液中氢离子物质的量增大,而盐酸溶液中氢离子物质的量不变,据此分析。【详解】A.醋酸是弱酸存在电离平衡,当n(CH3COO-)=0.01mol时,n(CH3COOH)远远大于0.01mol,c(CH3COOH)==>0.01mol/L,盐酸是强酸,c(HCl)===0.01mol/L,故A不符合题意;B.据电荷守恒,盐酸中n(H+)=n(Cl-),醋酸中n(H+)=n(CH3COO-),n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,则盐酸和醋酸中氢离子物质的量相同,溶液的体积相同,浓度相同,醋酸溶液和盐酸的pH相等,故B符合题意;C.醋酸是弱酸存在电离平衡,当n(CH3COO-)=0.01mol时,n(CH3COOH)远远大于0.01mol,与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸,故C不符合题意;D.加水稀释时,醋酸电离平衡正向移动,醋酸溶液中氢离子物质的量增大,而盐酸溶液中氢离子物质的量不变,所以分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n(Cl-)<n(CH3COO-),故D不符合题意;答案选B。10、D【详解】A.①组物质中邻二甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,②组物质都能使酸性高锰酸钾褪色,A错误;B.②组中3种物质各1mol分别和足量的氢气反应,消耗氢气的物质的量之比为1:2:4,B错误;C.②组物质中2-丁烯含有2个甲基,所有原子不可能在同一平面内,C错误;D.①组物质都不能使溴的四氯化碳褪色,②组物质中含有碳碳双键或碳碳叁键,都能使溴的四氯化碳褪色,D正确;答案选D。11、B【详解】A.溴水中存在化学平衡:向溴水中加入AgNO3溶液后,Ag+和Br−反应生成AgBr沉淀,导致平衡正向移动,溶液颜色变浅,A不符合;B.铁在潮湿的空气中易生锈不是可逆反应,不能用勒夏特列原理(平衡移动原理)解释,B符合;C.工业上合成氨的反应是放热的可逆反应,降低温度平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,C不符合;D.升高温度促进纯碱水解而导致溶液碱性增强,促进油污水解,所以热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液洗条油污效果更好,可以用勒夏特列原理解释,D不符合;答案选B。12、B【详解】A.该反应为熵减的反应,又可自发进行,故反应必然是放热的,故A项正确;B.K值只与温度有关,故B项错误;C.提高氧气浓度,有利于提高Mb(aq)的转化率,故有利于Mb(aq)的转化,故C项正确;D.当n(MbO2)/n(Mb)=4.0,吸入的空气中p(O2)=21kPa时,设总压为P,故Qc=,故Qc<Ksp,反应正向进行,故D项正确。故答案为B。13、A【解析】A.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团,故A正确;B.石油的分馏产品中不含乙烯,工业上通过石油的裂解获得乙烯,故B错误;C.煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程,属于化学变化;煤的液化是使煤转化为液体燃料的过程,属于化学变化,故C错误;D.1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类,但不能准确反映出氢的个数,故D错误;答案:A。14、A【解析】可逆反应达平衡时,应该是正逆反应都在进行,只是正逆反应速率相等而已,不可能都变成0,A错误;决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质,例如:单质钾和水反应就比钠和水反应快,是因为钾比钠的金属性强,与其他因素无关,B正确;C明显正确;D增大浓度和升高温度都是加快反应的方法。15、A【详解】A.依据图象可知,1molA2和1molB2反应生成2molAB,每生成2molAB吸收(a−b)kJ热量,故ΔH=+(a-b)kJ·mol-1,A叙述正确;B.依据图象可知,反应物的总能量小于生成物的总能量,反应为吸热反应,B叙述错误;C.依据能量图象分析可知反应物总能量低于生成物总能量,C叙述错误;D.由图可知,断裂1molA−A和1molB−B键,吸收akJ能量,D叙述错误;答案为A。16、C【详解】A、纯银器在空气中久置会被氧化变黑,不具备形成原电池的条件,所以为化学腐蚀,故A正确;B、当镀锡铁制品的镀层破损时,因为Fe比Sn更活泼,Sn、Fe形成原电池,Fe为负极,镀层不再起到保护作用,故B错误;C、在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀,因为Fe与Zn形成原电池,Zn作负极(阳极)被消耗,从而保护了正极(阴极)Fe,该防护方法称为牺牲阳极的阴极保护法,故C正确;D、利用电解池原理进行金属防护的方法称为外加电流的阴极保护法,使被保护金属与直流电源的负极相连可防止金属被腐蚀,所以将地下输油钢管与外加直流电源的负极相连,可保护钢管不受腐蚀,故D正确。【点睛】本题考查金属的腐蚀与防护,注意把握金属腐蚀的原理和电化学知识。金属腐蚀一般分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐蚀是金属与氧化剂直接接触反应,例如本题A项;电化学腐蚀是不纯的金属或合金跟电解质溶液接触,形成原电池而造成的腐蚀,例如题中B项;金属防护方法除了覆盖保护层、改变金属内部结构外,还可以根据电化学原理防护,例如题中C、D涉及的牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。17、C【详解】A.水的电离是吸热过程,加热促进电离,氢离子浓度增大,但水是中性的液体,不可能呈酸性,故A错误;B.醋酸是弱电解质存在电离平衡,加水稀释促进电离,pH=3的醋酸溶液,稀释10倍后pH<4,故B错误;C.0.2

mol•L-1的盐酸,与等体积水混合后氢离子浓度变化为0.1mol/L,溶液pH=1,故C正确;D.水的电离是吸热过程,加热促进电离,氢离子浓度增大,水的pH不相等,故D错误;故选:C。18、D【分析】根据图象知,升高温度,C的含量减小,则该反应的正反应是放热反应;增大压强,C的含量增大,则平衡向正反应方向移动,所以该反应是一个气体体积减小的可逆反应。【详解】A.压强增大,C%含量增大,说明平衡正向进行,正反应是气体体积减小的反应,n>e+f,故A正确;B.升高温度,C的含量减小,则该反应的正反应是放热反应,该反应的正反应是放热反应,达到平衡后,若升温,平衡左移,故B正确;C.达到平衡后,加入催化剂不改变平衡,C%的含量不变,故C正确;D.达到平衡后,A是固体,不影响平衡移动,所以增加A的量平衡不移动,故D错误;答案选D。19、D【详解】A.苯环直接与羧基相连的化合物也是羧酸,不仅仅是连接链烃基,故A错误;B.饱和一元脂肪酸的通式应为CnH2nO2,故B错误;C.羧酸是一类酸,有的呈液态,有的呈固态,故C错误;D.羧酸的官能团为-COOH,故D正确;故选:D。20、B【详解】A.由图示可知,稀释相同的倍数,HA的pH大于HB,则HA酸的酸性比HB酸的酸性强,故A错误;B.若,则稀释100倍后的pH均小于3,则HA、HB酸均为弱酸,故B正确;C.若,则为强酸,为弱酸,故C错误;D.由图示可知,稀释相同的倍数,HA的pH大于HB,HA的酸性强于HB,则起始时两种酸的物质的量浓度关系为,故D错误;答案选B。21、D【解析】A.电负性是人为规定的一个相对数值,不是绝对标准,A正确;B.元素电负性的大小反映了元素原子对键合电子吸引力的大小,B正确;C.元素的电负性越大,则元素的非金属性越强,C正确;D.一般来说,同周期从左到右主族元素的电负性逐渐增大,同主族元素从上到下元素的电负性逐渐减小,因此电负性与原子结构有关,D错误。答案选D。22、D【解析】A.元素符号的左上角为质量数,质量数=质子数+中子数=53+78=131,所以质子数为53,中子数为78的碘原子表示为,故A错误;

B.乙烯的结构简式:CH2=CH2,故B错误;

C.S原子最外层6个电子,得到2个电子达到稳定结构,S2-的离子结构示意图:

,故C错误;

D.甲烷分子的比例模型应该体现出甲烷分子中各原子的相对体积大小,碳原子半径大于氢原子半径,甲烷的比例模型为:

,故D正确;

综上所述,本题选D。二、非选择题(共84分)23、C2H5OH羟基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反应6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍,则相对分子质量为44,并可以发生银镜反应,说明含有-CHO,则D为CH3CHO;D被氧化生成E为CH3COOH,D被还原生成A为CH3CH2OH;A可以与浓氢溴酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3CH2Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为CH2=CH2;A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3COOC2H5。【详解】(1)根据分析可知A为CH3CH2OH,其官能团为羟基;D为CH3CHO,其官能团为醛基;(2)反应⑤为乙醇的催化氧化,方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2,D为CH3CHO,由C到D的过程多了氧原子,所以为氧化反应;(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应,说明含有羧基或酯基,若为酯则有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若为羧酸则有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构;酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸类:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。24、环己烷缩聚反应12【分析】根据信息①,有机物A的分子式为C6H14,在Pt催化下脱氢环化,生成环己烷(B),环己烷在Pt催化下脱氢环化,生成苯(C),苯与氯气在氯化铁作用下生成氯苯(D);根据信息②可知,氯苯与一氯乙烷在钠,20℃条件下反应生成乙苯,乙苯在一定条件下发生消去反应生成苯乙烯(F),苯乙烯与1,3丁二烯发生加聚反应生成丁苯橡胶;环己烷在光照条件下,与氯气发生取代反应生成一氯环己烷(G),一氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成环己烯(H),环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二元羧酸(I),二元羧酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维(J);据以上分析解答。【详解】根据信息①,有机物A的分子式为C6H14,在Pt催化下脱氢环化,生成环己烷(B),环己烷在Pt催化下脱氢环化,生成苯(C),苯与氯气在氯化铁作用下生成氯苯(D);根据信息②可知,氯苯与一氯乙烷在钠,20℃条件下反应生成乙苯,乙苯在一定条件下发生消去反应生成苯乙烯(F),苯乙烯与1,3丁二烯发生加聚反应生成丁苯橡胶;环己烷在光照条件下,与氯气发生取代反应生成一氯环己烷(G),一氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成环己烯(H),环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二元羧酸(I),二元羧酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维(J);(1)根据以上分析可知,B的化学名称为环己烷;E的结构简式为;综上所述,本题答案是:环己烷,。(2)根据以上分析可知,二元羧酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维(J);反应类型为缩聚反应;综上所述,本题答案是:缩聚反应。(3)苯乙烯与1,3-丁二烯发生加聚反应生成高分子丁苯橡胶,F合成丁苯橡胶的化学方程式为:;综上所述,本题答案是:。(4)有机物I的结构为:,I的同分异构体中同时满足①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,结构中含有羧基;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应,含有HCOO-结构,所以有机物I的同分异构体可以看做-COOH,HCOO-取代C4H10中的两个氢原子,丁烷有正丁烷和异丁烷两种。对于这两种结构采用:“定一移一”的方法进行分析,固定-COOH的位置,则HCOO-有,共8中位置;同理,固定HCOO-的位置,则-COOH有,共4种位置,因此共有12种;其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶1∶1的是:HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH;综上所述,本题答案是:12;HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH。(5)根据信息可知,以2-甲基己烷在在Pt催化下高温下脱氢环化,生成甲基环己烷,甲基环己烷在Pt催化下高温下脱氢,生成甲苯,甲苯在光照条件下与氯气发生侧链上的取代反应生成,根据信息②可知,该有机物与一氯甲烷在钠、20℃条件下发生取代反应生成乙苯;具体流程如下:;综上所述,本题答案是:。【点睛】有机物的结构和性质。反应类型的判断,化学方程式、同分异构体及合成路线流程图的书写是高考的常考点。在有机合成和推断题中一般会已知部分物质,这些已知物质往往是推到过程的关键点。推导时,可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可从最终产物结合反应条件逆向推导原料,还可以从中间产物出发向两侧推导,推导过程中要注意结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用。25、1.0每隔1min记录一次生成H2的体积醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显;盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小醋酸溶液的物质的量浓度H+的物质的量浓度取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH【解析】(1)①要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则必须保持其他影响反应速率的因素保持一致,据此分析C的数值;②据图可知,是要通过测量在相同的时间内收集到的氢气体积的大小来测量反应速率,据此分析反应开始后的操作;③通过图象来分析单位时间内氢气的体积的变化可知醋酸、盐酸与镁条反应的速率的变化情况;(2)醋酸的电离程度是已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比,故要求醋酸的电离程度,故应测出醋酸溶液的浓度和溶液中H+的浓度,据此分析。①根据测定方法可知,此为酸碱中和滴定,可测出醋酸溶液的浓度;碱液应盛放在碱式滴定管中;②由于①能测出醋酸溶液的浓度,故此步实验的目的是测量溶液中H+的浓度,而若较精确的测量溶液的pH,用pH计。【详解】(1)①要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则必须保持其他影响反应速率的因素保持一致,故醋酸和盐酸的浓度应相同,故C也应为1.0mol/L,故答案为:1.0;②据图可知,是要通过测量在相同的时间段内收集到的氢气体积的大小来测量反应速率,故在反应开始后,应每隔1min记录一次生成H2的体积,故答案为:每隔1min记录一次生成H2的体积;③通过图象分析可知,单位时间内醋酸与镁条反应生成氢气的体积变化很小,即醋酸与镁条的反应速率变化不大;而盐酸与镁条的反应一开始很快,一段时间后,单位时间内生成的氢气的体积明显变小,即反应速率明显减小,故答案为:醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显,盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小;(2)醋酸的电离程度是已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比,故要求醋酸的电离程度,故应测出醋酸溶液的浓度和溶液中H+的浓度。①根据测定方法可知,此为酸碱中和滴定,所给的NaOH溶液是标准液,即醋酸是待测液,通过滴定,可测出醋酸溶液的浓度,故答案为:醋酸溶液的物质的量浓度;②由于①能测出醋酸溶液的浓度,故此步实验的目的是测量溶液中H+的浓度,而若较精确的测量溶液的pH,应该用pH计,方法是取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH,故答案为:H+的物质的量浓度;取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH。【点睛】本题考查化学实验方案的设计,涉及了影响反应速率的因素、实验方案的设计以及图象问题等,注意探究实验设计的关键是变量唯一化。26、酸容量瓶读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点;读数应到0.01mL。充满溶液,无气泡1.60酚酞滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色无影响偏高【分析】(1)根据酸性溶液存放在酸式滴定管中;根据滴定管的结构以及测量体积的原理来分析;(2)NaOH溶液和盐酸溶液恰好反应后呈中性,可以选择碱性变色范围内的指示剂酚酞;(3)根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析误差。【详解】盐酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是容量瓶;滴定前读数为:0.30mL,滴定后读数为:1.90mL,消耗溶液的体积为1.60mL;滴定管读数时应注意读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点,读数应到0.01mL;尖嘴部分应充满溶液,无气泡;故答案为酸;容量瓶;读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点,读数应到0.01mL;充满溶液,无气泡;1.60mL。(2)该滴定实验是用酸滴定未知浓度的碱,所以应选用的指示剂为酚酞;确定终点的方法为滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色,故答案为酚酞,滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色。(3)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析,可知c(标准)无影响,故答案为无影响。b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析,可知c(标准)偏高,故答案为偏高。【点睛】酸碱中和滴定的误差分析根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)判断。27、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Brdcb溴的颜色完全褪去避免溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞【分析】(1)在此实验中,反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。(2)因为温度经过140℃会生成乙醚,所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右;(3)在装置C中应加入碱性物质,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体,但同时又不产生气体;(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用碱溶液洗涤除去;(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溶液中产生明显的颜色变化;(6)因为溴易挥发,所以反应过程中应用冷水冷却装置D;但1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,所以又不能过度冷却。【详解】(1)在此实验中,反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(2)因为温度经过140℃会生成乙醚,所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右;答案为:d;(3)在装置C中应加入NaOH溶液,完全吸收反应中可能生成的酸性气体,同时又不产生其它气体;答案为:c;(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用碱溶液洗涤除去;答案为:b;(5)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溶液中产生明显的颜色变化;答案为:溴的颜色完全褪去;(6)因为溴易挥发,所以反应过程中应用冷水冷却装置D;但1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,所以又不能过度冷却。答案为:避免溴的大量挥发;1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论