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文档简介
2025年LA医师放疗考试题及答案2025年新版本一、单项选择题(每题2分,共30分)1.以下哪种细胞周期时相的肿瘤细胞对放射线最敏感?A.G0期B.S期C.G2/M期D.G1期答案:C解析:G2/M期细胞DNA合成已完成,染色体高度凝集,对射线敏感性最高;S期细胞DNA复制活跃,对射线相对抗拒。2.关于高LET射线(如碳离子)的放射生物学特性,正确的是?A.氧增强比(OER)较高B.相对生物效应(RBE)较低C.亚致死损伤修复(SLDR)能力弱D.适形度低于光子放疗答案:C解析:高LET射线直接作用为主,OER低(约1.5),RBE高(2-5),SLDR能力弱,适形度因Bragg峰特性更优。3.立体定向体部放疗(SBRT)治疗早期肺癌时,常用的分次剂量范围是?A.1-3Gy/次B.5-20Gy/次C.25-30Gy/次D.35-40Gy/次答案:B解析:SBRT通过大剂量少分次提高肿瘤控制率,肺癌常用48-60Gy/4-8次(约12-15Gy/次),符合正常组织耐受。4.医用直线加速器进行剂量校准时,参考点通常设置在?A.源皮距(SSD)100cm,最大剂量深度(dmax)处B.源轴距(SAD)100cm,10cm深度C.SSD80cm,dmax处D.SAD100cm,5cm深度答案:A解析:根据IAEATRS-398协议,加速器剂量校准参考条件为SSD100cm,射野10cm×10cm,在水模体dmax处(6MV射线约1.5cm)测量。5.临床靶区(CTV)的定义是?A.手术切除后的残留病灶B.显微镜下可见的肿瘤及亚临床病灶C.考虑摆位误差后的扩大靶区D.影像学可见的大体肿瘤答案:B解析:CTV是大体肿瘤体积(GTV)加上可能存在的亚临床浸润区域,需结合肿瘤生物学行为确定。6.早反应组织(如黏膜)与晚反应组织(如脊髓)的主要区别在于?A.早反应组织α/β比值较低B.晚反应组织对分次剂量变化更敏感C.早反应组织修复亚致死损伤能力强D.晚反应组织更新速度快答案:B解析:晚反应组织α/β比值低(约2-4Gy),分次剂量增加会显著提高生物效应;早反应组织α/β比值高(约10Gy),对分次变化不敏感。7.图像引导放疗(IGRT)的核心目的是?A.提高肿瘤照射剂量B.减少摆位误差和器官运动误差C.降低正常组织受量D.实现三维剂量计算答案:B解析:IGRT通过千伏级X线、CBCT等实时成像,纠正患者摆位误差及肿瘤/器官位移(如呼吸运动),确保照射精准性。8.调强放疗(IMRT)逆向计划设计的核心是?A.确定射野角度B.优化各子野的剂量权重C.设定机器跳数(MU)D.计算组织不均匀性校正答案:B解析:逆向计划以目标函数(如靶区剂量覆盖、危及器官受量限制)为约束,通过算法优化各子野的剂量权重,最终提供符合要求的射野分布。9.根据RTOG急性放射性食管炎分级标准,2级反应的表现是?A.无症状B.吞咽痛需止痛药C.吞咽困难需鼻饲或静脉营养D.食管穿孔答案:B解析:RTOG2级为有症状(如吞咽痛),需口服止痛药;3级为吞咽困难需营养支持;4级为穿孔或坏死。10.以下哪种药物可作为乏氧细胞放射增敏剂?A.顺铂B.替拉扎明(Tirapazamine)C.紫杉醇D.5-氟尿嘧啶答案:B解析:替拉扎明在低氧环境下被还原为细胞毒性自由基,选择性杀伤乏氧细胞;顺铂等化疗药主要通过协同DNA损伤增敏。11.食管癌根治性放疗的常规分割方案通常为?A.40Gy/20fB.50Gy/25fC.60-66Gy/30-33fD.70Gy/35f答案:C解析:食管癌需足够剂量控制局部病灶,常规分割为60-66Gy/30-33次(2Gy/次),同步化疗时可适当调整。12.质子放疗相比光子放疗的优势主要体现在?A.更高的相对生物效应(RBE)B.Bragg峰后剂量骤降,减少靶区后正常组织受量C.对乏氧细胞更敏感D.设备成本更低答案:B解析:质子的Bragg峰特性使其在靶区后剂量几乎为零,显著降低脊髓、肺等后方正常组织受量;质子RBE约1.1,与光子接近。13.乳腺癌保乳术后放疗的靶区通常不包括?A.全乳腺B.胸壁C.锁骨上淋巴结区D.患侧腋窝(已清扫且阴性时)答案:D解析:腋窝淋巴结清扫阴性且无高危因素时,保乳术后放疗靶区为全乳腺±瘤床加量,无需照射腋窝;阳性或未清扫时需考虑。14.放疗中“4D-CT”的主要作用是?A.评估肿瘤血供B.监测治疗过程中患者运动C.显示肿瘤代谢活性D.捕获呼吸运动下的肿瘤运动范围答案:D解析:4D-CT通过记录患者呼吸周期内的CT图像,重建肿瘤在不同时相的位置,用于确定内靶区(ITV),减少运动误差。15.放射性脑损伤的主要病理机制是?A.神经元直接坏死B.血管内皮损伤导致缺血/出血C.胶质细胞增生D.脑脊液循环障碍答案:B解析:晚反应组织(脑)的放射性损伤主要由血管内皮细胞损伤引起,导致血管狭窄、闭塞,最终缺血性坏死或白质脱髓鞘。二、多项选择题(每题3分,共30分,至少2个正确选项)1.影响肿瘤放射敏感性的因素包括:A.肿瘤细胞的分化程度B.肿瘤内乏氧细胞比例C.肿瘤的增殖活性D.患者年龄E.肿瘤的组织学类型答案:ABCE解析:分化程度低、增殖活跃、乏氧细胞少(OER低)、腺癌/鳞癌等组织学类型不同,放射敏感性不同;患者年龄非直接因素。2.医用直线加速器的质量保证(QA)项目包括:A.每日晨检的剂量率稳定性B.每月检测的多叶准直器(MLC)到位精度C.每半年校准的射线能量准确性D.每年验证的射野平坦度和对称性E.每周检查的治疗床移动精度答案:ABCDE解析:加速器QA分为日、周、月、年不同频率,涵盖剂量、能量、MLC、射野特性、机械精度等,确保治疗准确性。3.早反应组织与晚反应组织的区别在于:A.早反应组织更新速度快(如黏膜)B.晚反应组织α/β比值低(如脊髓)C.早反应组织损伤在放疗后数周内出现D.晚反应组织修复亚致死损伤能力强E.晚反应组织对分次剂量增加更敏感答案:ABCE解析:晚反应组织(如脊髓、肺)更新慢,α/β比值低(2-4Gy),分次剂量增加时生物效应显著升高;早反应组织(如黏膜)更新快,损伤出现早,α/β比值高(10Gy)。4.图像引导放疗(IGRT)常用的技术包括:A.千伏级X线透视(KV-XVI)B.锥形束CT(CBCT)C.MRI-直线加速器(MRI-LINAC)D.超声定位(US)E.PET-CT融合定位答案:ABCDE解析:IGRT技术涵盖X线、CT、MRI、超声、核医学等多模态成像,用于治疗前或治疗中实时定位。5.放射性肺炎的预防措施包括:A.限制双肺V20(受≥20Gy体积)≤30%B.采用调强放疗(IMRT)优化靶区覆盖C.对侧肺受量尽量低于正常组织耐受D.使用呼吸门控技术减少肺运动E.总剂量控制在60Gy以下(常规分割)答案:ABCDE解析:放射性肺炎与肺受照体积(V20、V30)、总剂量、放疗技术(IMRT减少高剂量区体积)、呼吸运动管理(门控/追踪)相关,需综合控制。6.宫颈癌根治性放疗的靶区包括:A.宫颈原发灶(GTV)B.子宫体C.阴道上1/3D.盆腔淋巴结引流区(髂内、髂外、闭孔淋巴结)E.腹主动脉旁淋巴结(无转移时)答案:ABCD解析:宫颈癌放疗靶区包括原发灶(宫颈、子宫下段、阴道上1/3)及盆腔淋巴结引流区;腹主动脉旁淋巴结仅在转移时需照射。7.关于放疗中的“危及器官(OAR)”,正确的描述是:A.需在计划中明确勾画并设定剂量限制B.脊髓的最大耐受剂量(常规分割)约45GyC.晶状体的耐受剂量(≤5Gy)以避免白内障D.心脏V30(受≥30Gy体积)≤30%可降低放射性心脏病风险E.腮腺平均剂量≤26Gy可保留唾液腺功能答案:ACDE解析:脊髓常规分割最大耐受剂量为45-50Gy(RTOG标准);腮腺平均剂量≤26Gy可保留功能;晶状体≤5Gy;心脏V30≤30%是乳腺癌/肺癌放疗的重要限制。8.立体定向放疗(SRS/SBRT)的特点包括:A.小野照射(≤10cm)B.大剂量少分次(1-5次)C.需高精度定位(误差≤2mm)D.适用于直径>10cm的肿瘤E.正常组织受量低答案:ABCE解析:SRS/SBRT适用于小体积(通常≤5cm)、位置固定的肿瘤,通过高精度定位(误差<2mm)和大剂量分次提高肿瘤控制率,同时保护周围正常组织。9.放疗与化疗的协同作用机制包括:A.化疗杀伤处于放射抗拒时相(如S期)的肿瘤细胞B.放疗增加肿瘤血供,提高化疗药物浓度C.化疗抑制肿瘤细胞亚致死损伤修复(SLDR)D.放疗导致DNA双链断裂,化疗导致单链断裂,协同致死E.化疗增敏乏氧细胞答案:AC解析:化疗可同步杀伤S期(放射抗拒)细胞,抑制SLDR;放疗通过DNA双链断裂,化疗通过单链断裂或代谢干扰协同;乏氧细胞增敏主要依赖专门药物(如替拉扎明),非普通化疗药。10.鼻咽癌放疗的关键危及器官包括:A.脑干B.视神经/视交叉C.腮腺D.下颌骨E.甲状腺答案:ABCDE解析:鼻咽癌位于颅底,放疗需保护脑干(≤54Gy)、视神经(≤50Gy)、腮腺(平均≤26Gy)、下颌骨(≤50Gy防骨坏死)、甲状腺(减少功能减退)。三、案例分析题(共40分)案例1(20分):患者男性,65岁,因“咳嗽、痰中带血2月”就诊。胸部CT示右肺上叶占位(4cm×3.5cm),纵隔淋巴结肿大(短径1.5cm)。纤维支气管镜活检病理:肺鳞状细胞癌。PET-CT提示右肺上叶高代谢灶(SUVmax12),右肺门及隆突下淋巴结SUVmax8,余未见远处转移。临床分期cT2aN2M0(ⅢA期),拟行同步放化疗。问题1:该患者根治性放疗的靶区如何勾画?(5分)答案:靶区包括:①大体肿瘤体积(GTV):右肺上叶原发灶、右肺门及隆突下淋巴结;②临床靶区(CTV):GTV外放5-8mm(考虑亚临床浸润),并包括同侧肺门、纵隔淋巴结引流区(2R、4R、7区);③计划靶区(PTV):CTV外放3-5mm(考虑摆位误差)。问题2:放疗技术应首选哪种?简述理由。(5分)答案:首选调强放疗(IMRT)或容积调强放疗(VMAT)。理由:肺癌邻近肺、食管、心脏等敏感器官,IMRT/VMAT可通过多野调强优化剂量分布,在保证靶区覆盖的同时,显著降低肺V20(≤30%)、食管最大剂量(≤55Gy)、心脏V30(≤30%)等,减少放射性肺炎、食管炎及心脏病风险。问题3:推荐的剂量分割方案是什么?(5分)答案:同步放化疗时,推荐常规分割:60-66Gy/30-33次(2Gy/次),同步给予顺铂+紫杉醇(或5-氟尿嘧啶)化疗。若采用加速分割(如1.5Gy/次,2次/天,总剂量66Gy),需严格评估正常组织耐受。问题4:放疗中需重点监测哪些急性不良反应?如何处理?(5分)答案:重点监测:①放射性食管炎(2-3级):表现为吞咽痛、进食困难;②放射性肺炎(1-2级):干咳、低热;③骨髓抑制(同步化疗时)。处理:食管炎予黏膜保护剂(硫糖铝混悬液)、止痛(利多卡因凝胶),严重时短期激素(地塞米松);肺炎予激素(泼尼松)+抗生素(合并感染时);骨髓抑制予升白/升血小板药物(如G-CSF)。案例2(20分):患者女性,50岁,乳腺癌改良根治术后(左乳),病理:浸润性导管癌(3cm×2.5cm),腋窝淋巴结转移3/15(最大径2cm),ER(+),PR(+),HER2(-)。术后分期pT2N1M0(ⅡB期),需行术后放疗。问题1:术后放疗的靶区包括哪些?(5分)答案:靶区包括:①胸壁(全胸壁,手术瘢痕外放2cm);②锁骨上/下淋巴结区;③腋窝淋巴结区(若腋窝未清扫或清扫不彻底时);④内乳淋巴结区(根据肿瘤位置,左乳内侧/中央型需考虑)。问题2:放疗技术选择及理由。(5分)答案:推荐三维适形放疗(3D-CRT)或VMAT。理由:胸壁为不规则曲面,3D-CRT/VMAT可更好匹配胸壁形状,确保剂量均匀性;同时保护肺(V20≤20%)、心脏(左乳时重点限制左心室V30≤
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