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文档简介

2025年专升本药学专业药理学重点梳理试卷(含答案)考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(每题1分,共20分)1.药物在体内经历的过程,不包括:A.吸收B.分布C.结合D.代谢E.排泄2.下列哪个参数反映了药物在体内消除一半所需的时间?A.TmaxB.ED50C.VdD.t1/2E.效能3.激动药与受体结合后,能引起效应器产生最大效应,但本身不产生内在活性的药物是:A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.拟似药D.拮抗药E.完全激动药4.作用于N1胆碱能受体的药物是:A.阿托品B.氯丙嗪C.新斯的明D.肾上腺素E.麻黄碱5.强心苷临床应用的主要适应症是:A.各种原因引起的休克B.房室传导阻滞C.肾上腺皮质功能亢进D.高血压的长期治疗E.心力衰竭6.非甾体抗炎药(NSAIDs)引起胃肠道损伤的主要机制是:A.抑制前列腺素合成B.直接损伤胃黏膜C.增加胃酸分泌D.降低胃黏膜血流E.以上都是7.青霉素类抗生素的主要作用机制是:A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制转肽酶,阻碍细胞壁合成D.抑制RNA聚合酶E.增强机体免疫力8.下列哪种药物属于合成青霉素类?A.头孢氨苄B.阿莫西林C.红霉素D.头孢曲松E.克林霉素9.治疗癫痫大发作首选的药物是:A.丙戊酸钠B.卡马西平C.地西泮D.乙琥胺E.苯妥英钠10.下列哪种药物属于抗精神病药,主要用于治疗精神分裂症?A.氯丙嗪B.地西泮C.氟西汀D.普萘洛尔E.肾上腺素11.镇痛药按作用机制可分为:A.全身麻醉药和局部麻醉药B.阿片类镇痛药和非阿片类镇痛药C.镇静催眠药和抗惊厥药D.解热镇痛抗炎药和神经安定药E.中枢神经兴奋药和抑制剂12.治疗甲亢的药物主要是:A.甲状腺素B.丙硫氧嘧啶C.地西泮D.氢化可的松E.肾上腺素13.下列哪种药物属于β2受体激动剂,可用于治疗哮喘?A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.肾上腺皮质激素E.麻黄碱14.利尿药按作用部位分类,不包括:A.噻嗪类利尿药B.袢利尿药C.碳酸酐酶抑制剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.渗透性利尿药15.糖皮质激素的主要不良反应不包括:A.皮质功能亢进综合征B.诱发或加重感染C.影响儿童生长发育D.诱发溃疡病E.肾上腺皮质功能抑制16.下列哪种药物属于激素类药物?A.肾上腺素B.胰岛素C.阿司匹林D.麻黄碱E.氯丙嗪17.药物相互作用中,一种药物可以降低另一种药物代谢速率的现象称为:A.药物拮抗B.药物协同C.药物诱导D.药物抑制E.药物增强18.强心苷最严重的不良反应是:A.过敏反应B.神经毒性C.心脏毒性D.胃肠道反应E.精神症状19.下列哪种情况不宜使用糖皮质激素?A.严重感染B.肾上腺皮质功能减退症C.自身免疫性疾病D.心力衰竭E.活动性消化性溃疡20.下列关于胰岛素的叙述,错误的是:A.是一种蛋白质激素B.主要降低血糖C.通过促进糖原合成、糖酵解和外周组织摄取葡萄糖来降低血糖D.过量使用可导致低血糖E.可用于治疗糖尿病酮症酸中毒二、填空题(每空1分,共10分)1.药物效应动力学研究药物对机体的作用及其规律,主要研究内容包括______和______。2.药物代谢动力学研究药物在机体内的______、______、______和______的过程及其规律。3.根据与受体结合的强度和亲和力,激动药可分为______和______。4.拟似药是指具有______,但与受体结合后不产生效应,却能模拟内源性配体与受体结合,产生效应的药物。5.神经肌肉接头的前囊释放______,与终板膜上的______结合,引起肌纤维收缩。6.阿司匹林通过抑制______的合成,发挥抗炎、镇痛作用。7.青霉素类和头孢菌素类抗生素都属于______类抗生素,其作用机制是抑制______。8.抗癫痫药物的治疗原则包括______、______和______。9.糖皮质激素具有______、______、______、______和______等多种药理作用。10.药物相互作用可表现为______、______、______、______和______等多种形式。三、名词解释(每题2分,共10分)1.药物半衰期(t1/2)2.耐药性3.药物相互作用4.拮抗作用5.剂量-效应关系四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药物从给药部位到达作用部位需要经过哪些过程?2.简述强心苷治疗心衰的机制及其主要不良反应。3.简述青霉素类抗生素的主要不良反应及其防治措施。4.简述糖皮质激素在治疗严重感染时应用的原则。五、论述题(10分)试述药物选择的基本原则,并举例说明。试卷答案一、选择题1.C解析:药物在体内的过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄(ADME)。2.D解析:t1/2(半衰期)是指药物在体内浓度降低到原来一半所需的时间。3.E解析:完全激动药能与受体结合并产生最大效应,且本身不具有内在活性。4.C解析:新斯的明是易逆性抗胆碱酯酶药,作用部位是N2胆碱能神经末梢和神经肌肉接头。5.E解析:强心苷的主要临床应用是治疗各种类型的心力衰竭。6.A解析:NSAIDs通过抑制环氧合酶(COX),减少前列腺素合成,削弱其对胃黏膜的保护作用,从而引起损伤。7.C解析:青霉素类抗生素通过与细菌细胞壁合成的转肽酶结合,抑制细胞壁的合成,导致细菌死亡。8.B解析:阿莫西林属于广谱青霉素类,是半合成青霉素。头孢氨苄属于第一代头孢菌素,头孢曲松属于第三代头孢菌素,红霉素属于大环内酯类,克林霉素属于林可霉素类。9.E解析:苯妥英钠是治疗癫痫大发作(强直阵挛性发作)的传统首选药物。10.A解析:氯丙嗪是第一代抗精神病药,主要用于治疗精神分裂症。11.B解析:镇痛药根据作用机制不同,主要分为阿片类镇痛药(作用于阿片受体)和非阿片类镇痛药(包括解热镇痛抗炎药等)。12.B解析:丙硫氧嘧啶是常用的抗甲状腺药,通过抑制甲状腺激素合成。13.C解析:沙丁胺醇是选择性β2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,用于治疗哮喘。14.D解析:利尿药按作用部位分类包括噻嗪类、袢利尿药、碳酸酐酶抑制剂、渗透性利尿药等。按化学结构或作用机制分类包括磺胺类、苯氧乙酸类、钾离子竞争性利尿药等。15.A解析:皮质功能亢进综合征是糖皮质激素过量使用引起的,属于其不良反应。其他选项均为糖皮质激素的常见不良反应。16.B解析:胰岛素是由胰岛β细胞分泌的激素,属于蛋白质类激素,主要用于治疗糖尿病。17.D解析:药物抑制是指一种药物可以降低另一种药物在体内的代谢速率,使其血药浓度升高。18.C解析:强心苷最严重的不良反应是心脏毒性,可导致各种类型的心律失常。19.E解析:活动性消化性溃疡患者使用糖皮质激素可能刺激胃酸分泌,加重溃疡,因此不宜使用。20.C解析:胰岛素通过促进糖原合成、糖酵解和外周组织(肌肉、脂肪)摄取葡萄糖来降低血糖。选项C描述的是胰岛素降低血糖的主要机制。二、填空题1.机体,效应2.吸收,分布,代谢,排泄3.强效激动药,部分激动药4.强效,内源性配体5.乙酰胆碱,N2胆碱能受体6.前列腺素7.β-内酰胺,转肽酶8.停药后不再复发,单一药物长期应用,合理联用9.抗炎,抗过敏,抗风湿,免疫抑制,抗休克10.协同作用,拮抗作用,抑制效应,增强效应,相互作用性质改变三、名词解释1.药物半衰期(t1/2):指药物在体内浓度降低到原来一半所需的时间。2.耐药性:指病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低的现象。3.药物相互作用:指一种药物的存在能改变另一种药物的吸收、分布、代谢或作用效应。4.拮抗作用:指一种药物的作用能减弱另一种药物的作用。5.剂量-效应关系:指在一定范围内,药物的剂量与其产生的效应之间的关系。四、简答题1.简述药物从给药部位到达作用部位需要经过哪些过程?答:药物从给药部位到达作用部位需要经过吸收、分布、代谢和排泄这四个主要过程。吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程;分布是指药物从血液循环到达机体各个组织器官的过程;代谢是指药物在体内被转化(通常是降解)的过程;排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。2.简述强心苷治疗心衰的机制及其主要不良反应。答:强心苷治疗心衰的机制主要是通过抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,使细胞内Na+浓度升高,进而促进Na+-Ca2+交换,导致细胞内Ca2+浓度升高,增强心肌收缩力。主要不良反应包括心脏毒性(最严重,可致各种心律失常)、胃肠道反应(恶心、呕吐等)、中枢神经系统反应(视力模糊、黄视、绿视等)。3.简述青霉素类抗生素的主要不良反应及其防治措施。答:青霉素类抗生素的主要不良反应是过敏反应,可轻至皮疹,重至过敏性休克,甚至死亡。防治措施包括:用药前询问过敏史,进行皮肤过敏试验;一旦发生过敏性休克,立即停药,肌注肾上腺素,并采取其他急救措施。4.简述糖皮质激素在治疗严重感染时应用的原则。答:糖皮质激素在治疗严重感染时应用的原则是:必须在有效的抗感染药物(如抗生素)治疗基础上使用;通常用于感染性休克或伴有严重中毒症状的情况;短期、大剂量使用;注意防治感染扩散和二重感染等不良反应。五、论述题试述药物选择的基本原则,并举例说明。答:药物选择的基本原则包括:(1)根据疾病的诊断和病理生理状态选择:针对病因或病理生理机制选择药物。例如,高血压患者根据血压水平和合并症选择药物,如轻中度高血压首选利尿药或β受体阻滞剂,合并冠心病可选β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂。(2)根据患者的个体情况选择:考虑患者的年龄、性别、肝肾功能、过敏史、合并用药等。例如,老年人肝肾功能减退,药物剂量应适当调整;孕妇用药需考虑对胎儿的安全性;同时使用多种药物需注意药物相互作用。(3)根据药物的特性选择:考虑药物的作用机制、疗效、安全性、剂型、价格、依从性等。例如,选择抗感染药物时,需考虑其抗菌谱是否覆盖病原体、耐药情况、有无严重不良反应等。选

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