药剂学形考试题3(电大药本)

药剂学形考试题3(电大药本)

姓名：__________考号：__________题号一二三四五总分评分一、单选题(共10题)1.1.药物制剂中，稳定剂的主要作用是什么？()A.增加药物的溶解度B.防止药物氧化降解C.提高药物的生物利用度D.降低药物的毒性2.2.以下哪种药物属于生物利用度较低的药物？()A.口服片剂B.胶囊剂C.靶向制剂D.糖浆剂3.3.药物在胃肠道吸收的主要影响因素包括哪些？()A.药物本身的理化性质B.胃肠道pH值C.肠道蠕动情况D.以上都是4.4.下列哪种药物属于前药？()A.阿司匹林B.奥美拉唑C.依托红霉素D.阿奇霉素5.5.药物制剂的崩解时限是指什么？()A.药物从片剂中释放出来的时间B.药物在胃肠道中的溶解时间C.药物在制剂中均匀分布的时间D.药物在制剂中崩解成小颗粒的时间6.6.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()A.布洛芬B.地高辛C.阿莫西林D.依那普利7.7.药物制剂中的防腐剂的主要作用是什么？()A.增加药物的稳定性B.防止微生物污染C.提高药物的生物利用度D.降低药物的毒性8.8.以下哪种药物属于抗生素？()A.阿司匹林B.奥美拉唑C.阿莫西林D.依那普利9.9.药物制剂中的溶剂主要分为哪几类？()A.水性溶剂、油性溶剂、气体溶剂B.非极性溶剂、极性溶剂、两性溶剂C.有机溶剂、无机溶剂、生物溶剂D.水溶性溶剂、油溶性溶剂、醇溶性溶剂10.10.药物制剂的配伍禁忌主要指什么？()A.药物之间发生化学反应导致失效或毒性增加B.药物之间发生物理变化导致外观改变C.药物之间发生生物作用导致药效降低D.以上都是二、多选题(共5题)11.1.药物制剂的稳定性影响因素包括哪些？()A.药物的理化性质B.制剂的处方组成C.制备工艺条件D.包装材料E.储存条件12.2.下列哪些属于生物利用度高的药物制剂形式？()A.注射剂B.口服溶液C.贴剂D.纳米粒E.片剂13.3.药物制剂的质量评价主要包括哪些内容？()A.药物的纯度B.制剂的崩解时限C.制剂的含量均匀度D.制剂的稳定性E.制剂的生物利用度14.4.以下哪些是影响药物胃肠道吸收的因素？()A.药物的脂溶性B.胃肠道pH值C.肠道蠕动情况D.药物与胃肠道黏膜的相互作用E.肠道内容物的粘度15.5.药物制剂的处方设计应考虑哪些因素？()A.药物的性质B.制剂的要求C.患者的用药特点D.制备工艺的可行性E.药物的稳定性三、填空题(共5题)16.药物制剂中，常用作pH缓冲剂的物质是______。17.药物制剂中，______是评价药物在体内吸收速度和程度的重要指标。18.药物制剂中，用于增加药物稳定性的辅料称为______。19.药物制剂中，______是指药物从制剂中释放出来的过程。20.药物制剂中，______是指药物制剂中药物含量的均匀性。四、判断题(共5题)21.药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中不发生化学变化、物理变化和微生物污染的能力。()A.正确B.错误22.生物利用度是指药物制剂中药物被吸收进入血液循环的比例。()A.正确B.错误23.药物制剂的崩解时限是指药物从片剂中释放出来的时间。()A.正确B.错误24.药物制剂的pH值对药物的稳定性没有影响。()A.正确B.错误25.药物制剂中的防腐剂可以完全防止微生物的污染。()A.正确B.错误五、简单题(共5题)26.简述药物制剂稳定性的影响因素。27.什么是靶向给药系统？简述其类型和应用。28.为什么固体药物制剂需要检查崩解时限？29.什么是生物利用度？影响生物利用度的因素有哪些？30.什么是药物制剂的配伍禁忌？举例说明。

药剂学形考试题3(电大药本)一、单选题(共10题)1.【答案】B【解析】稳定剂用于防止药物在储存过程中发生氧化、水解、分解等反应，从而保持药物的有效性和安全性。2.【答案】C【解析】靶向制剂是通过特定的载体将药物定向输送到特定的部位，因此其生物利用度通常较低。3.【答案】D【解析】药物在胃肠道的吸收受多种因素影响，包括药物本身的理化性质、胃肠道pH值和肠道蠕动情况等。4.【答案】C【解析】前药是指经过生物转化后才能发挥药效的药物，依托红霉素在体内转化为红霉素后发挥作用。5.【答案】D【解析】崩解时限是指药物制剂在规定条件下崩解成小颗粒的时间，是评价制剂质量的重要指标。6.【答案】A【解析】布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用。7.【答案】B【解析】防腐剂用于防止药物制剂在储存和使用过程中受到微生物污染，从而保持药物的有效性和安全性。8.【答案】C【解析】阿莫西林属于广谱抗生素，用于治疗各种细菌感染。9.【答案】B【解析】溶剂根据极性不同主要分为非极性溶剂、极性溶剂和两性溶剂。10.【答案】A【解析】配伍禁忌主要指药物之间发生化学反应导致失效或毒性增加，影响药物的安全性和有效性。二、多选题(共5题)11.【答案】ABCDE【解析】药物制剂的稳定性受多种因素影响，包括药物的理化性质、制剂的处方组成、制备工艺条件、包装材料和储存条件等。12.【答案】ACD【解析】注射剂、贴剂和纳米粒等制剂形式由于给药途径和制剂特性，通常具有较高的生物利用度。口服溶液和片剂的生物利用度相对较低。13.【答案】ABCDE【解析】药物制剂的质量评价涉及药物的纯度、制剂的崩解时限、含量均匀度、稳定性和生物利用度等多个方面。14.【答案】ABCDE【解析】药物在胃肠道的吸收受药物本身的脂溶性、胃肠道pH值、肠道蠕动情况、药物与胃肠道黏膜的相互作用以及肠道内容物的粘度等多种因素影响。15.【答案】ABCDE【解析】药物制剂的处方设计应综合考虑药物的性质、制剂的要求、患者的用药特点、制备工艺的可行性和药物的稳定性等因素。三、填空题(共5题)16.【答案】磷酸盐、醋酸盐或柠檬酸盐【解析】pH缓冲剂用于调节药物制剂的pH值，保持其稳定，常用的缓冲剂包括磷酸盐、醋酸盐或柠檬酸盐等。17.【答案】生物利用度【解析】生物利用度是指药物从制剂中被吸收进入血液循环的比例和速度，是评价药物制剂质量和疗效的重要指标。18.【答案】稳定剂【解析】稳定剂是一类能够提高药物制剂稳定性的辅料，可以防止药物在储存过程中发生降解或失效。19.【答案】崩解【解析】崩解是指固体药物制剂在规定条件下崩解成小颗粒的过程，是评价片剂等固体制剂质量的重要指标。20.【答案】含量均匀度【解析】含量均匀度是指药物制剂中各部分药物含量的均一程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。四、判断题(共5题)21.【答案】正确【解析】药物制剂的稳定性确实是指药物在储存过程中保持其有效性和安全性的能力，包括化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性。22.【答案】正确【解析】生物利用度是指药物从制剂中被吸收进入血液循环的比例，是评价药物制剂质量和疗效的重要指标。23.【答案】错误【解析】药物制剂的崩解时限是指片剂等固体制剂在规定条件下崩解成小颗粒的时间，而不是药物释放出来的时间。24.【答案】错误【解析】药物制剂的pH值对药物的稳定性有很大影响，不同的pH值可能会加速或减缓药物的降解过程。25.【答案】错误【解析】防腐剂可以抑制或杀灭微生物，但并不能完全防止微生物的污染，只能在一定程度上延长药物制剂的保质期。五、简答题(共5题)26.【答案】药物制剂稳定性的影响因素包括：药物本身的性质、制剂的处方组成、制备工艺条件、包装材料和储存条件等。【解析】药物稳定性的影响因素是多方面的，主要包括药物本身的化学性质、物理性质，以及制剂中的辅料、pH值、溶剂、温度、光照、湿度等因素。27.【答案】靶向给药系统是指将药物或其载体选择性地运送到靶部位，以增加药物疗效和降低不良反应的系统。类型包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向。应用包括抗肿瘤治疗、心血管疾病治疗等。【解析】靶向给药系统能够提高药物的靶向性，减少对正常组织的损伤，增强治疗效果。其类型包括通过被动靶向（如脂质体）、主动靶向（如抗体偶联药物）和物理化学靶向（如磁性靶向）等不同机制实现。28.【答案】固体药物制剂需要检查崩解时限是因为崩解时限是评价药物制剂质量的一个重要指标，它能够反映制剂的物理稳定性、溶解速度和药物释放行为。【解析】崩解时限直接影响到药物的溶出和吸收，进而影响药效。通过检查崩解时限可以确保制剂在规定的条件下能够迅速崩解，便于药物溶解和吸收。29.【答案】生物利用度是指药物制剂中的药物被吸收进入血液循环的比例。影响因素包括药物的理化性质、制剂的处方组成、给药途径、药物相互作用、个体差异等。【解析】生物利用度是评价药物制