《初级药师》试题附答案

《初级药师》试题附答案1.药物的首过消除可能发生于（）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下注射后答案：C。首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。口服给药经胃肠道吸收，可能发生首过消除。舌下给药、吸入给药不经过胃肠道和肝脏，静脉注射直接进入血液循环，皮下注射药物主要经毛细血管吸收入血，一般都不发生首过消除。2.药物的半衰期主要取决于哪个因素（）A.用药时间B.消除的速度C.给药的途径D.药物的用量E.吸收速度答案：B。半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，它反映了药物在体内的消除速度，消除速度越快，半衰期越短；消除速度越慢，半衰期越长。用药时间、给药途径、药物用量和吸收速度一般不直接决定半衰期。3.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹答案：D。毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入血液循环，使眼内压降低；还能激动睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，从而使近物清楚，远物模糊，称为调节痉挛。4.新斯的明最强的作用是（）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌答案：C。新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱不被水解而大量堆积，产生M样和N样作用。其对骨骼肌的兴奋作用最强，因为它除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N₂受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。对胃肠道、膀胱平滑肌等也有一定的兴奋作用，但不如对骨骼肌作用强。对支气管平滑肌和腺体分泌的作用较弱。5.阿托品禁用于（）A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常答案：C。阿托品能阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的M受体，使瞳孔散大，虹膜退向周边，前房角间隙变窄，房水回流受阻，眼内压升高。青光眼患者本身眼内压就高，使用阿托品后会进一步升高眼内压，加重病情，所以阿托品禁用于青光眼。胃痉挛、胆绞痛时可用阿托品缓解平滑肌痉挛；虹膜睫状体炎用阿托品散瞳可防止虹膜与晶状体粘连；缓慢型心律失常可用阿托品提高心率。6.肾上腺素治疗过敏性休克的机制是（）A.激动α受体，收缩血管，升高血压B.激动β₁受体，加强心肌收缩力，增加心输出量C.激动β₂受体，松弛支气管平滑肌D.抑制组胺等过敏介质的释放E.以上都是答案：E。过敏性休克时，小血管扩张和毛细血管通透性增加，引起血压下降；支气管平滑肌痉挛，导致呼吸困难。肾上腺素能激动α受体，使血管收缩，升高血压；激动β₁受体，加强心肌收缩力，增加心输出量；激动β₂受体，松弛支气管平滑肌；还能抑制组胺等过敏介质的释放，从而迅速缓解过敏性休克的症状。7.普萘洛尔不具有的作用是（）A.抑制心脏B.收缩支气管平滑肌C.降低眼内压D.增加糖原分解E.抑制肾素释放答案：D。普萘洛尔为β受体阻滞剂，能阻断心脏的β₁受体，抑制心脏，使心率减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少；阻断支气管平滑肌上的β₂受体，使支气管平滑肌收缩；可通过阻断肾小球旁器细胞的β₁受体，抑制肾素释放；还能减少房水提供，降低眼内压。而普萘洛尔可抑制糖原分解，而不是增加糖原分解。8.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列哪种药物治疗（）A.多巴胺B.左旋多巴C.苯海索D.卡比多巴E.金刚烷胺答案：C。氯丙嗪阻断中枢多巴胺受体，使纹状体多巴胺能神经功能减弱，胆碱能神经功能相对占优势，引起帕金森综合征。苯海索为中枢抗胆碱药，能阻断中枢胆碱受体，缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征。多巴胺不能透过血-脑屏障，不能用于治疗；左旋多巴虽能进入脑内转化为多巴胺，但对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效；卡比多巴是外周多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴合用；金刚烷胺也可用于治疗帕金森病，但对氯丙嗪引起的帕金森综合征效果不如苯海索。9.吗啡的镇痛作用机制是（）A.抑制中枢PG的合成B.抑制外周PG的合成C.激动中枢的阿片受体D.阻断中枢的阿片受体E.直接抑制中枢神经系统答案：C。吗啡是阿片类镇痛药，其镇痛作用机制是激动中枢的阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，激活体内抗痛系统，产生强大的镇痛作用。而抑制PG合成是解热镇痛药的作用机制；吗啡是激动阿片受体而不是阻断；也不是直接抑制中枢神经系统。10.阿司匹林的不良反应不包括（）A.胃肠道反应B.凝血障碍C.水杨酸反应D.过敏反应E.水钠潴留答案：E。阿司匹林的不良反应包括胃肠道反应，如恶心、呕吐、溃疡等；可抑制血小板聚集，引起凝血障碍；剂量过大时可出现水杨酸反应，表现为头痛、眩晕、耳鸣等；还可引起过敏反应，如皮疹、哮喘等。而水钠潴留不是阿司匹林的不良反应，水钠潴留常见于糖皮质激素等药物。药物分析部分1.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.重金属检查D.铁盐检查E.溶出度检查答案：E。中国药典规定的一般杂质检查项目包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等检查。溶出度检查是对药物制剂质量的一种评价方法，不属于一般杂质检查项目。2.药物的酸碱度检查所用的水一般是（）A.蒸馏水B.去离子水C.新沸并放冷至室温的蒸馏水D.矿泉水E.自来水答案：C。药物的酸碱度检查所用的水一般是新沸并放冷至室温的蒸馏水，这样可以除去水中的二氧化碳等杂质，避免其对酸碱度检查结果的影响。3.用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H₂SB.除去Br₂C.除去I₂D.除去AsH₃E.除去SbH₃答案：A。在古蔡法检查砷盐时，样品中可能含有硫化物等杂质，在酸性条件下会产生H₂S气体，H₂S能与溴化汞试纸反应提供硫化汞色斑，干扰砷盐的检查。醋酸铅棉花能与H₂S反应，除去H₂S，避免其干扰。4.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，吸收系数法的计算公式是（）A.C=A/(E₁%₁cm×l)B.C=A×E₁%₁cm×lC.C=E₁%₁cm×l/AD.C=A×l/E₁%₁cmE.C=E₁%₁cm/(A×l)答案：A。在紫外-可见分光光度法中，根据朗伯-比尔定律A=E₁%₁cm×C×l（其中A为吸光度，E₁%₁cm为百分吸收系数，C为溶液浓度，l为光路长度），变形可得C=A/(E₁%₁cm×l)。5.高效液相色谱法常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.十八烷基硅烷键合硅胶D.聚酰胺E.离子交换树脂答案：C。高效液相色谱法常用的固定相是十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C₁₈），它具有良好的化学稳定性和分离性能，适用于多种类型化合物的分离分析。硅胶、氧化铝等也可作为固定相，但应用不如十八烷基硅烷键合硅胶广泛；聚酰胺常用于分离黄酮等化合物；离子交换树脂用于离子交换色谱。6.红外光谱图中，特征区的波数范围是（）A.4000-1300cm⁻¹B.1300-400cm⁻¹C.3000-2000cm⁻¹D.2000-1500cm⁻¹E.1500-1000cm⁻¹答案：A。红外光谱图分为特征区和指纹区，特征区的波数范围是4000-1300cm⁻¹，该区域的吸收峰能反映分子中某些官能团的特征振动；指纹区的波数范围是1300-400cm⁻¹，主要用于鉴别化合物的结构。7.药物中氯化物检查的原理是（）A.氯化物与硝酸银反应提供白色沉淀B.氯化物与硝酸汞反应提供白色沉淀C.氯化物与硫氰酸铵反应提供红色沉淀D.氯化物与硫酸钡反应提供白色沉淀E.氯化物与铁盐反应提供红色络合物答案：A。药物中氯化物检查是利用氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银试液反应，提供氯化银白色沉淀，通过与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下提供的沉淀比较，来判断药物中氯化物的限量。8.酸碱滴定法中，选择指示剂的原则是（）A.指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内B.指示剂的变色范围应与化学计量点完全重合C.指示剂应在pH=7时变色D.指示剂的变色范围应大于滴定突跃范围E.指示剂的变色范围应小于滴定突跃范围答案：A。在酸碱滴定法中，选择指示剂的原则是指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内，这样才能准确指示滴定终点。指示剂的变色范围不一定与化学计量点完全重合；不一定在pH=7时变色；变色范围过大或过小都不利于准确指示终点。9.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，所用的溶剂系统是（）A.甲醇-碳酸钠溶液B.乙醇-氢氧化钠溶液C.丙酮-碳酸钠溶液D.氯仿-氢氧化钠溶液E.水-盐酸溶液答案：A。用银量法测定巴比妥类药物的含量时，通常在甲醇-碳酸钠溶液中进行，巴比妥类药物在碱性条件下与硝酸银定量反应提供一银盐和二银盐，通过电位法或指示剂法确定终点。10.气相色谱法中，常用的载气是（）A.氧气B.氢气C.氮气D.空气E.二氧化碳答案：C。气相色谱法中，常用的载气有氮气、氢气、氦气等，其中氮气化学性质稳定，价格便宜，是最常用的载气。氧气具有氧化性，可能会与样品发生反应；空气成分复杂；二氧化碳可能会对某些检测器产生干扰。氢气虽然也是常用载气，但具有易燃易爆的危险性，使用时需要注意安全。药剂学部分1.下列关于液体制剂的特点，错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.能减少某些药物的刺激性E.稳定性好，便于储存答案：E。液体制剂药物分散度大，吸收快；给药途径广泛，可口服、外用、注射等；易于分剂量，适合婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性，如将药物制成溶液剂可避免药物对胃肠道的局部刺激。但液体制剂稳定性较差，药物易受微生物污染、水解、氧化等因素影响，不便于储存。2.下列属于溶液剂的是（）A.薄荷水B.炉甘石洗剂C.胃蛋白酶合剂D.石灰搽剂E.鱼肝油乳剂答案：A。溶液剂是指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂，薄荷水是药物的水溶液，属于溶液剂。炉甘石洗剂是混悬剂；胃蛋白酶合剂是高分子溶液剂；石灰搽剂是乳剂；鱼肝油乳剂是乳剂。3.制备糖浆剂时，可作防腐剂的是（）A.乙醇B.苯甲酸C.甘露醇D.山梨醇E.蔗糖答案：B。制备糖浆剂时，常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾等。乙醇一般不作为糖浆剂的防腐剂；甘露醇、山梨醇可作为甜味剂；蔗糖本身在高浓度时有防腐作用，但不是专门的防腐剂。4.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂由油相、水相和乳化剂组成C.乳剂分为O/W型和W/O型两类D.乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量有关E.乳剂的分层是不可逆的答案：E。乳剂是一种非均相液体制剂，由油相、水相和乳化剂组成，分为O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）两类。乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量密切相关。乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆的，经振摇后仍能恢复均匀的乳剂状态。5.下列关于注射剂的特点，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.可产生局部定位作用E.安全性及稳定性比口服制剂好答案：E。注射剂药效迅速、作用可靠；适用于不宜口服的药物，如胰岛素等；适用于不能口服给药的患者，如昏迷患者；还可产生局部定位作用，如局部麻醉药注射。但注射剂的安全性及稳定性不如口服制剂，制备过程复杂，要求严格，使用不当可能会引起严重的不良反应。6.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.胆固醇E.生物激素答案：C。热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖，它具有致热活性，微量即可引起恒温动物体温异常升高。蛋白质、磷脂、胆固醇等不是热原的主要成分；生物激素与热原无关。7.注射剂的等渗调节剂常用（）A.氯化钠B.硼酸C.苯甲醇D.亚硫酸钠E.羧甲基纤维素钠答案：A。注射剂的等渗调节剂常用氯化钠、葡萄糖等，通过调节溶液的渗透压，使其与血浆渗透压相等，减少对机体的刺激。硼酸可作为缓冲剂；苯甲醇可作为局部止痛剂；亚硫酸钠可作为抗氧剂；羧甲基纤维素钠可作为增稠剂。8.下列关于片剂