《处方管理办法》培训考试题附答案

《处方管理办法》培训考试题附答案一、单选题（每题2分，共30题）1.《处方管理办法》自（）起施行。A.2007年2月14日B.2007年5月1日C.2007年3月1日D.2007年10月1日答案：B解析：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，这是为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全而制定的重要法规。2.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案：C解析：医师开具处方时，要综合考虑药物治疗的安全性，避免药物不良反应对患者造成伤害；要保证药物的有效性，能达到治疗疾病的目的；同时还要考虑经济性，避免不必要的药物浪费和患者过高的经济负担。3.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：一般情况下处方当日有效，特殊情况经医师注明可延长，但最长不超过3天，这样既能保证处方的时效性，又能在特殊情况下满足患者的用药需求。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.7答案：A解析：麻醉药品具有成瘾性和潜在的危险性，为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂时，每张处方为1次常用量，严格控制其使用剂量和频率，以保障用药安全。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B解析：对于癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，考虑到其疼痛程度和治疗需求，麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日日常用量，既满足患者缓解疼痛的需要，又防止药物滥用。6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：对麻醉药品和精神药品消耗量进行专册登记并保存3年，便于对这些特殊药品的使用情况进行追溯和监管，确保其合法、合理使用。7.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：限制同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量，有助于规范医疗机构药品采购管理，减少药品品种的冗余，提高药品使用的合理性和经济性。8.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：一般处方不得超过7日用量，以保证医师能根据患者病情变化及时调整用药；急诊处方一般不得超过3日用量，满足患者短期内的紧急治疗需求。9.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。A.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量B.医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期C.医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章D.患者姓名、诊断结果、用药明细答案：A解析：处方正文以Rp或R标示，明确列出药品名称、剂型、规格、数量和用法用量等关键信息，是医师开具药物治疗方案的具体体现。10.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“查药品”主要是核对药名、剂型、规格和数量，确保调配的药品准确无误，与医师处方一致。11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对于出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权，有助于规范医师的处方行为，防止不合理用药情况的发生。12.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（），其处方权即被取消。A.自动B.经领导批准后C.经医院药事管理委员会批准后D.经医务科批准后答案：A解析：当医师出现被责令暂停执业、离岗培训、注销或吊销执业证书等情况时，其处方权自动取消，这是保障医疗安全和规范医疗行为的必然要求。13.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，便于在必要时进行医疗记录的查询和追溯。14.第二类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：第二类精神药品虽然危险性相对第一类精神药品较低，但仍需进行一定期限的处方保存，以便监管和追溯，保存期限为2年。15.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品管理严格，其处方保存期限为3年，以确保对这些特殊药品的使用情况进行长期监管和追溯。16.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师资格考试合格B.医院考核合格C.医师注册后D.卫生行政部门授予答案：C解析：医师只有在注册后，才具备合法的执业资格，其处方权也随之取得，注册是医师合法行医和行使处方权的前提条件。17.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.生物制品答案：D解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。18.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：规定每张处方不得超过5种药品，有助于减少药物相互作用的风险，提高用药安全性和合理性，同时也便于药师审核和调配处方。19.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。以下哪种情况不属于不合理处方（）。A.无适应证用药B.用法、用量不适宜C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全D.患者年龄填写错误答案：D解析：无适应证用药、用法用量不适宜、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全都属于处方不合理的情况，而患者年龄填写错误虽然可能影响医疗信息的准确性，但不属于严格意义上的不合理用药范畴。20.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认或者重新开具B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.予以调配，但要提醒患者注意观察用药反应D.自行修改处方答案：B解析：当药师发现严重不合理用药或用药错误时，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并做好记录和报告，以保障患者用药安全，避免错误用药的发生。21.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括（）。A.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人B.患者姓名、诊断结果、用药明细、费用C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量D.医师姓名、处方时间、药品价格答案：A解析：对麻醉药品、第一类精神药品处方专册登记的内容涵盖了患者基本信息、疾病情况、药品信息、处方医师信息以及发药和复核信息等，便于全面记录和监管这些特殊药品的使用情况。22.处方审核的内容不包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.患者的生活习惯D.剂量、用法的正确性答案：C解析：处方审核主要关注药品使用的合理性、安全性和准确性，包括皮试情况、用药与诊断的相符性、剂量用法的正确性等，患者的生活习惯一般不属于处方审核的内容。23.下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）。A.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案B.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重答案：C解析：书写药品用法时，必须准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清的字句，以确保患者能正确使用药物。24.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：同第7题，限制同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量为2种，有助于规范药品采购管理。25.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品价格是否合理D.剂量、用法的正确性答案：C解析：药师对处方用药适宜性审核主要关注药品使用的安全性、有效性和合理性，药品价格是否合理不属于用药适宜性审核的内容。26.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：A解析：为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日日常用量，便于对住院患者的特殊药品使用进行严格管理和监控。27.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品采购制度B.处方管理制度C.药品保管制度D.临床诊疗指南答案：B解析：医疗机构需要根据自身性质、功能和任务制定处方管理制度，以规范医师处方行为，提高处方质量，保障患者用药安全。28.医师处方权的取消可由（）部门提出。A.医务科B.药学部门C.医疗质量管理部门D.以上均可答案：D解析：医务科、药学部门、医疗质量管理部门等都可以根据医师的处方行为和相关规定，提出取消医师处方权的建议，以维护医疗秩序和保障患者权益。29.下列关于处方权的说法，正确的是（）。A.试用期人员开具的处方一律无效B.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权C.执业助理医师开具的处方一律无效D.实习医生可以独立开具处方答案：B解析：试用期人员经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方可有效；执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权；实习医生不具备独立开具处方的资格。进修医师由接收进修的医疗机构认定其胜任本专业工作后授予相应处方权是合理的。30.药师发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时，应（）。A.拒绝调配B.更改处方C.自行调整用药D.告知处方医师，请其确认或重新开具处方答案：D解析：当药师发现处方存在问题时，应及时告知处方医师，由医师确认或重新开具处方，以保证处方的准确性和合理性，而不是自行拒绝调配、更改处方或调整用药。二、多选题（每题3分，共10题）1.处方管理办法的适用范围包括（）。A.开具处方的医师B.审核处方的药师C.调剂处方的药师D.保管处方的人员答案：ABCD解析：处方管理办法适用于与处方开具、审核、调剂、保管等相关的所有人员，包括医师、药师以及负责处方保管的人员，以全面规范处方管理流程。2.下列哪些药品属于特殊管理的药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性，需要进行严格的管理。3.医师开具处方时，应当使用（）。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.自行编制的药品缩写名称答案：ABC解析：医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不得使用自行编制的药品缩写名称，以保证处方的规范性和准确性。4.药师调剂处方时，必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”时，应对（）。A.药品性状B.用法用量C.药品剂型D.临床诊断答案：AB解析：“查配伍禁忌”主要是核对药品性状和用法用量，查看药物之间是否存在相互作用或配伍禁忌，避免不合理用药。5.以下属于处方前记内容的有（）。A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.药品名称、剂型、规格、数量D.临床诊断答案：ABD解析：处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，药品名称、剂型、规格、数量属于处方正文内容。6.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药品有（）。A.麻醉药品B.精神药品C.儿科处方药品D.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外的其他药品答案：D解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外的其他药品，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，以保障患者的购药选择权和用药便利性。7.处方点评结果分为（）。A.合理处方B.不合理处方C.超常处方D.不规范处方答案：AB解析：处方点评结果主要分为合理处方和不合理处方，不合理处方又可进一步细分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方等。8.医师出现下列哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：医师被责令暂停执业、考核不合格离岗培训、被注销或吊销执业证书以及因开具处方牟取私利等情况，其所在医疗机构有权取消其处方权，以维护医疗秩序和保障患者利益。9.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，同时还应做好以下哪些工作（）。A.对处方进行审核B.向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导C.对药品的价格进行核算D.记录调剂时间答案：ABD解析：药师调剂处方后，要签名或加盖专用签章，同时要做好处方审核、向患者进行用药交待与指导以及记录调剂时间等工作，药品价格核算一般不属于药师调剂处方后的主要工作内容。10.以下关于处方保存期限的说法，正确的有（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.第二类精神药品处方保存2年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：ABCD解析：普通处方、急诊处方保存1年，第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，不同类型的处方根据其性质和管理要求规定了相应的保存期限。三、判断题（每题2分，共10题）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得相应处方权后可以在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但为防止药物滥用，不得为自己开具该类药品处方。2.药师经培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。（）答案：正确解析：药师需要经过专门的培训和考核，合格后才能取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格，以确保这些特殊药品的调剂安全。3.处方书写时，患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。（）答案：正确解析：处方中患者一般情况和临床诊断清晰完整且与病历记载一致，有助于准确了解患者病情，合理用药，也便于医疗信息的追溯和管理。4.医疗机构可以根据本机构的实际情况，自行制定药品通用名称。（）答案：错误解析：药品通用名称是经药品监督管理部门批准并公布的，医疗机构必须使用规范的药品通用名称，不得自行制定。5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定属于“查用药合理性”的内容。（）答案：错误解析：对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定属于“查配伍禁忌”的内容，而不是“查用药合理性”。6.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年。（）答案：错误解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，不是2年。7.医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方。（）答案：错误解析：医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方，以防止药物滥用和保障用药安全。8.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。（）答案：正确解析：建立处方点评制度有助于规范医师处方行为，提高处方质量，及时发现和纠正不合理用药情况，保障患者用药安全。9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）答案：正确解析：当药师发现严重问题时，拒绝调剂并告知医师、做好记录和报告是保障患者用药安全的必要措施。10.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。（）答案：正确解析：在开具处方后的空白处划一斜线，可防止他人随意添加药品或修改处方内容，保证处方的完整性和准确性。四、简答题（每题10分，共2题）1.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答：药师调剂处方时必须做到“四查十对”，具体内容如下：（1）查处方：对科别、姓名、年龄。核对患者的科室、姓名和年龄信息，确保处方是针对正确的患者开具的。（2）查药品：对药名、剂型