特殊管理药品培训试题(含答案)

特殊管理药品培训试题(含答案)一、单选题（每题2分，共40分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是（）。A.地西泮B.哌替啶C.曲马多D.艾司唑仑答案：B解析：地西泮和艾司唑仑属于第二类精神药品，曲马多是一种人工合成的中枢性镇痛药，按第二类精神药品管理，哌替啶是典型的麻醉药品。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级卫生主管部门B.所在地设区的市级卫生主管部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门答案：B解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。5.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜B.专用仓库应当设有防盗设施并安装报警装置C.麻醉药品和第一类精神药品可以与医疗用毒性药品同库储存D.第二类精神药品可以在普通仓库内储存，但应当设立专库或专柜答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜，专用仓库应当设有防盗设施并安装报警装置。麻醉药品和第一类精神药品不得与医疗用毒性药品同库储存，第二类精神药品可以在普通仓库内储存，但应当设立专库或专柜。6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。7.下列哪种药品不属于医疗用毒性药品（）。A.阿托品B.生川乌C.洋地黄毒苷D.三唑仑答案：D解析：三唑仑属于第一类精神药品，阿托品、生川乌、洋地黄毒苷属于医疗用毒性药品。8.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）极量。A.1日B.2日C.3日D.5日答案：B解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。9.以下关于放射性药品的说法，错误的是（）。A.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物B.放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》C.放射性药品的包装必须符合国家放射性物质安全运输规定，并设有明显的放射性标志D.放射性药品可以在普通药店销售答案：D解析：放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》。放射性药品的包装必须符合国家放射性物质安全运输规定，并设有明显的放射性标志。放射性药品只能在特定的医疗机构或专业的放射性药品经营单位销售，不能在普通药店销售。10.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）。A.只能在本医疗机构使用B.可以在其他医疗机构使用C.可以在市场上销售D.经批准可以在市场上销售答案：A解析：医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，只能在本医疗机构使用，不得对外销售。11.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，以下不属于“四查”内容的是（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查患者姓名答案：E解析：药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，“四查”即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。12.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.所在地省级卫生主管部门B.所在地设区的市级卫生主管部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门答案：C解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。13.下列关于精神药品的表述，正确的是（）。A.精神药品分为第一类和第二类，第一类精神药品比第二类精神药品更易产生依赖性和危害B.所有精神药品都不得零售C.精神药品的标签无需印有规定的标志D.精神药品的生产企业可以自行决定生产计划答案：A解析：精神药品分为第一类和第二类，第一类精神药品比第二类精神药品更易产生依赖性和危害。第二类精神药品可以在经批准的药品零售连锁企业凭处方零售。精神药品的标签必须印有规定的标志。精神药品的生产企业必须按照国家药品监督管理部门下达的生产计划生产，不得自行改变生产计划。14.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.立即自行配制答案：A解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。15.以下哪种药品属于第一类精神药品（）。A.氯氮䓬B.丁丙诺啡C.喷他佐辛D.苯巴比妥答案：B解析：氯氮䓬、喷他佐辛、苯巴比妥属于第二类精神药品，丁丙诺啡属于第一类精神药品。16.医疗用毒性药品生产记录应保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：医疗用毒性药品生产记录应保存5年。17.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应具备的条件不包括（）。A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应具备的条件包括：有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件；有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局等。单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。18.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）。A.现金支付B.银行转账C.托收承付D.以上均可答案：B解析：医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品，付款方式应为银行转账，不得使用现金支付。19.对已发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种（）。A.国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施B.可以继续生产、经营和使用C.立即停止生产、经营和使用D.无需采取任何措施答案：A解析：对已发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。20.下列关于放射性药品使用的说法，正确的是（）。A.持有《放射性药品使用许可证》的医疗机构，在研究配制放射性制剂时，可自行确定制剂的处方和剂量B.放射性药品使用后的废物可以随意丢弃C.使用放射性药品的医疗机构必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员D.放射性药品可以用于非医疗目的的诊断和治疗答案：C解析：持有《放射性药品使用许可证》的医疗机构，在研究配制放射性制剂时，必须按照国家药品标准或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的制剂规程配制，并不得自行确定制剂的处方和剂量。放射性药品使用后的废物必须按国家有关规定妥善处理，不得随意丢弃。放射性药品只能用于医疗目的的诊断和治疗，使用放射性药品的医疗机构必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。二、多选题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，这几类药品在使用、管理等方面有特殊的规定和要求。2.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有（）。A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备有药品生产许可证；有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力等条件。3.以下关于麻醉药品和精神药品处方权的说法，正确的有（）。A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核B.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可为自己开具该类药品处方D.药师经培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格答案：ABD解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药师经培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方。4.医疗用毒性药品的管理应严格执行（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD解析：医疗用毒性药品的管理应严格执行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方等制度，以确保其使用安全。5.下列属于第二类精神药品的有（）。A.咖啡因B.咪达唑仑C.阿普唑仑D.氯硝西泮答案：ABCD解析：咖啡因、咪达唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮都属于第二类精神药品。6.放射性药品的包装必须（）。A.符合国家放射性物质安全运输规定B.设有明显的放射性标志C.与放射性药品的性质和状态相适应D.便于搬运和使用答案：ABCD解析：放射性药品的包装必须符合国家放射性物质安全运输规定，设有明显的放射性标志，与放射性药品的性质和状态相适应，便于搬运和使用。7.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。8.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，由药品监督管理部门监督销毁，不得自行销毁。9.以下关于特殊管理药品运输的说法，正确的有（）。A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装答案：ABCD解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运人，承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。10.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度有（）。A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立采购、验收制度；储存、保管制度；调配、使用制度；报残损、销毁制度等一系列完善的管理制度。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品可以邮寄。（）答案：错误解析：麻醉药品和精神药品禁止邮寄，但个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。2.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划。（）答案：正确解析：医疗用毒性药品生产企业必须严格按照批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划，以确保生产安全和药品质量。3.放射性药品的生产、经营和使用单位，可以不设置专门的放射性药品质量管理机构。（）答案：错误解析：放射性药品的生产、经营和使用单位，必须设置专门的放射性药品质量管理机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。4.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方。5.麻醉药品和第一类精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以不配备专人负责管理工作。（）答案：错误解析：麻醉药品和第一类精神药品的生产、经营企业和使用单位，必须配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。6.第二类精神药品经营企业可以向任何单位或者个人销售第二类精神药品。（）答案：错误解析：第二类精神药品经营企业应当将第二类精神药品销售给经药品监督管理部门批准的使用单位，禁止超范围销售或者向无购买资质的单位或者个人销售第二类精神药品。7.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品制剂。（）答案：错误解析：医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，并经所在地省级药品监督管理部门批准，并非可以自行配制。8.医疗用毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营企业负责。（）答案：正确解析：医疗用毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营企业负责，以确保毒性药品的合理流通和使用安全。9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管