11月分子生物学练习题+答案

11月分子生物学练习题+答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1.基因诊断间接方法不包括选项(A)RFLP连锁分析选项(B)基于STR的微卫星分析选项(C)基于SNP的单倍型分析选项(D)Southernblot选项(E)PCR-RFLP2.下列关于病毒基因组描述不正确的是选项(A)有重叠基因选项(B)基因组大部分是用来编码蛋白质的选项(C)基因组可以由DNA或RNA组成选项(D)相关基因往往丛集形成一个功能单位选项(E)有高度重复序列3.原核生物基因组特点不应包括:选项(A)转录产物为多顺反子选项(B)操纵子结构选项(C)断裂基因选项(D)重复序列选项(E)插入序列4.下列密码子中,终止密码子是()选项(A)UGG选项(B)UGU选项(C)UAU选项(D)UUA选项(E)UGA5.阴性质控品失控的原因不包括选项(A)基因组DNA或质粒的污染选项(B)放射性污染选项(C)标本交叉污染选项(D)试剂污染选项(E)扩增产物污染6.寡核苷酸探针的Tm简单计算公式为选项(A)Tm=4(G+C)+2(A+T)选项(B)Tm=2(G+C)+6(A+T)选项(C)Tm=2(G+C)+4(A+T)选项(D)Tm=6(G+C)+2(A+T)选项(E)Tm=6(G+C)+4(A+T)7.探针基因芯片技术的本质就是选项(A)蛋白质分子杂交技术选项(B)基因重组技术选项(C)聚合酶链反应技术选项(D)核酸分子杂交技术选项(E)酶切技术8.可以用来判断不同生物体之间的基因组DNA信息的是哪一种PCR技术:选项(A)原位PCR选项(B)反转录PCR选项(C)原位杂交PCR选项(D)随机扩增多态性PCR选项(E)连接酶链反应9.RNA/RNA杂交体的Tm值一般应增加选项(A)10~15℃选项(B)15~20℃选项(C)5~10℃选项(D)20~25℃选项(E)1-5℃10.下列关于引物设计的原则中,错误的是选项(A)两条引物的Tm值相差尽量大选项(B)反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间选项(C)G+C的含量应在45%~55%之间选项(D)5’端可加修饰基团选项(E)尽量避免引物二聚体的出现11.在对病原体检测中,一次性获得信息量最大的技术是()选项(A)ELISA选项(B)基因芯片技术选项(C)原位杂交技术选项(D)荧光定量PCR技术选项(E)PCR-RFLP技术12.关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是选项(A)需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物选项(B)每个DNA模板需进行一个独立的测序反应选项(C)高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA选项(D)链终止物缺少3’-OH,使链终止选项(E)测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链13.第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是选项(A)CEA选项(B)EGFR基因选项(C)K-ras选项(D)bcl-2基因选项(E)TTF-114.单基因遗传病分子诊断的主要应用是选项(A)症状前诊断选项(B)耐药基因检测选项(C)产前诊断选项(D)携带者筛查选项(E)携带者诊断15.原核生物基因组中没有()选项(A)内含子选项(B)插入序列选项(C)外显子选项(D)操纵子选项(E)转录因子16.关于支原体的描述错误的是选项(A)其分裂与DNA复制同步选项(B)支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物选项(C)以二分裂方式进行繁殖选项(D)支原体有一个环状双链DNA选项(E)解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染17.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是选项(A)竞争PCR选项(B)多重PCR选项(C)普通PCR选项(D)巢式PCR选项(E)PCR-RFLP18.第二代测序技术一般不用到选项(A)文库接头选项(B)高通量的并行测序反应选项(C)高性能计算机对测序数据进行拼接和分析选项(D)高通量的并行PCR选项(E)双脱氧链终止法19.质粒DNA提取中,沉淀DNA的是选项(A)SDS选项(B)无水乙醇选项(C)酚/氯仿选项(D)70%乙醇选项(E)异丙醇20.一位男性血友病患者,他亲属中不可能是血友病的是选项(A)叔、伯、姑选项(B)外祖父或舅父选项(C)外甥或外孙选项(D)姨表兄弟选项(E)同胞兄弟21.结核分支杆菌的基因组特征是选项(A)单负链RNA选项(B)单正链RNA选项(C)双链DNA选项(D)单链DNA选项(E)单正链RNA双聚体22.下列不属于血友病B间接诊断方法的是选项(A)PCR-SSCP选项(B)PCR-RFLP选项(C)双脱氧指纹图谱选项(D)毛细管电泳选项(E)变性高效液相色谱23.为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好()选项(A)将核酸溶解保存选项(B)将核酸沉淀保存选项(C)将核酸大量保存选项(D)将核酸小量分装保存选项(E)将核酸冻干保存24.关于PCR反应引物的描述,不正确的是选项(A)引物中G+C的含量占45%~55%选项(B)引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记选项(C)引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生二聚体和发夹结构选项(D)两条引物的Tm值应该尽量相近选项(E)引物的长度在20~30bp25.双链DNA的Tm值主要与下列哪项有关()选项(A)T-G含量选项(B)A-G含量选项(C)C-G含量选项(D)G-T含量选项(E)A-T含量26.对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用():选项(A)PCR-RFLP选项(B)Westernblot选项(C)核酸分子杂交选项(D)DNA测序选项(E)设计等位基因特异性引物进行PCR27.目前所知的原癌基因激活机制不包括选项(A)点突变选项(B)原癌基因扩增选项(C)异位激活选项(D)癌基因甲基化程度降低选项(E)抑癌基因的丢失28.为封闭非特异性杂交位点,可在预杂交液中加入选项(A)10×SSC选项(B)1×SSC选项(C)ssDNA选项(D)50×TAE选项(E)5×TBEC29.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是选项(A)可以对细菌进行基因分型选项(B)可以实现对感染细菌的广谱快速检测选项(C)可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌选项(D)其检验技术都是PCR及其衍生技术选项(E)可以检测病原菌耐药基因30.点突变引起的血友病A的分子诊断方法不包括选项(A)PCR-SSCP选项(B)长距离PCR选项(C)PCR-RFLP选项(D)PCR-STR选项(E)PCR-VNTR答案与解析一、单选题答案1.参考答案：(D)说明：分割Southernblot主要用于检测DNA片段的大小、数量及同源性等，不是基因诊断的间接方法。基因诊断间接方法是通过检测与致病基因紧密连锁的遗传标记的基因型来推断个体是否携带致病基因，如基于SNP的单倍型分析、基于STR的微卫星分析、PCR-RFLP、RFLP连锁分析等。2.参考答案：(E)说明：病毒基因组可以由DNA或RNA组成，有的病毒基因组有重叠基因，基因组大部分是用来编码蛋白质的，相关基因往往丛集形成一个功能单位。病毒基因组一般没有高度重复序列。3.参考答案：(C)说明：原核生物基因组中没有断裂基因。操纵子结构是原核生物基因组的特点之一；插入序列存在于原核生物基因组；原核生物基因组有少量重复序列；原核生物转录产物为多顺反子。4.参考答案：(E)说明：终止密码子是UAA、UAG、UGA，选项B中的UGA是终止密码子，而选项A的UUA是亮氨酸密码子，选项C的UGU是半胱氨酸密码子，选项D的UAU是酪氨酸密码子，选项E的UGG是色氨酸密码子。5.参考答案：(B)说明：阴性质控品失控原因主要包括扩增产物污染、标本交叉污染、基因组DNA或质粒的污染、试剂污染等，放射性污染一般不是阴性质控品失控的常见原因。6.参考答案：(A)7.参考答案：(D)说明：探针基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术，它是将大量特定序列的核酸探针固定在芯片上，与样品中的核酸进行杂交，通过检测杂交信号来实现对核酸的分析等。蛋白质分子杂交技术与基因芯片技术本质不同；聚合酶链反应技术是用于扩增核酸片段的技术；基因重组技术是对基因进行重新组合的技术；酶切技术是用酶对核酸进行切割的技术，均与基因芯片技术本质有别。探针基因芯片技术利用核酸探针与样品核酸杂交，基于核酸分子杂交原理，所以答案是A。8.参考答案：(D)说明：随机扩增多态性PCR是利用一系列不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链为引物，对基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，EB染色后，可得到DNA指纹图谱，从而可以用来判断不同生物体之间的基因组DNA信息。反转录PCR用于将RNA反转录成cDNA后进行扩增；原位PCR是在组织细胞内进行PCR扩增；连接酶链反应主要用于特定DNA片段的扩增；原位杂交PCR是将原位杂交和PCR技术结合的一种方法。这几种技术都不主要用于判断不同生物体之间的基因组DNA信息。9.参考答案：(D)10.参考答案：(A)说明：两条引物的Tm值应尽量接近，相差过大可能导致扩增效率不同等问题，A选项错误。B选项，G+C含量在45%~55%之间有助于引物与模板的结合。C选项，避免引物二聚体出现可减少非特异性扩增。D选项，反应体系中引物浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间是合适的。E选项，5’端可加修饰基团用于一些特殊目的，如标记等。11.参考答案：(B)说明：基因芯片技术能够同时对大量的基因或病原体进行检测和分析，可一次性获得极为丰富的信息，相比其他几种技术在信息量获取上具有显著优势。ELISA主要用于检测特定蛋白质；荧光定量PCR技术主要用于定量分析特定核酸片段；PCR-RFLP技术主要用于分析基因的限制性片段长度多态性；原位杂交技术主要用于在细胞或组织水平定位特定核酸序列，它们一次性获得的信息量均不如基因芯片技术大。12.参考答案：(B)说明：Sanger双脱氧链终止法中，一个测序反应体系可同时对某一DNA模板进行测序，并非每个DNA模板需进行一个独立的测序反应，A叙述错误；该方法需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物，B正确；ddNTP缺少3’-OH，可使链终止，C正确；测序反应结果会产生4组不同长度的核苷酸链，D正确；高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳能分离仅差一个核苷酸的单链DNA，E正确。13.参考答案：(C)说明：西妥昔单抗是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，而K-ras基因状态是预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从西妥昔单抗中获益的重要生物标志物。当K-ras基因野生型时，患者可能从西妥昔单抗治疗中获益；若K-ras基因发生突变，则使用西妥昔单抗可能无效。EGFR基因不是直接预测西妥昔单抗疗效的关键生物标志物；TTF-1主要用于肺腺癌等的诊断；CEA是肿瘤标志物，对西妥昔单抗疗效预测价值不大；bcl-2基因与西妥昔单抗疗效预测无关。14.参考答案：(C)15.参考答案：(A)说明：原核生物基因是连续的，没有内含子。外显子是真核生物基因中编码蛋白质的序列，原核生物有类似功能的序列；转录因子主要存在于真核生物中调控基因转录；插入序列是原核生物基因组中可移动的遗传元件；操纵子是原核生物基因表达调控的基本单位。16.参考答案：(A)说明：支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物，有一个环状双链DNA，以二分裂方式繁殖，但支原体的分裂与DNA复制不同步。解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染。所以选项D描述错误。17.参考答案：(B)说明：多重PCR是在同一反应体系中加入多对引物，同时扩增多个目的基因片段，可用于同时检测几种疟原虫混合感染。竞争PCR主要用于定量分析；巢式PCR是提高PCR敏感性的一种方法；普通PCR一般用于扩增单一目的片段；PCR-RFLP主要用于基因分型等，一般不能同时检测多种疟原虫混合感染。18.参考答案：(E)说明：第二代测序技术是基于DNA簇和高通量并行测序的技术，会用到文库接头构建文库，通过高通量的并行PCR进行扩增，有高通量的并行测序反应，后续还需要高性能计算机对测序数据进行拼接和分析。而双脱氧链终止法是第一代测序技术Sanger测序法的原理，不是第二代测序技术用到的。19.参考答案：(B)20.参考答案：(A)说明：血友病是伴X染色体隐性遗传病。男性血友病患者的致病基因来自母亲，其母亲为携带者。外祖父或舅父可能从患者母亲处获得致病基因而患病，A选项不符合；外甥或外孙可能从患者女儿处获得致病基因而患病，B选项不符合；同胞兄弟可能从共同母亲处获得致病基因而患病，C选项不符合；姨表兄弟可能从患者母亲的姐妹处获得致病基因而患病，E选项不符合；叔、伯、姑与患者是旁系血亲，且与患者的X染色体没有直接传递关系，所以叔、伯、姑不可能是血友病患者，D选项符合。21.参考答案：(C)说明：结核分支杆菌的基因组是双链DNA。22.参考答案：(D)说明：血友病B间接诊断方法包括PCR-RFLP、PCR-SSCP、双脱氧指纹图谱、变性高效液相色谱等，毛细管电泳不属于血友病B间接诊断方法。23.参考答案：(D)说明：反复冻融会破坏核酸结构，将核酸小量分装保存，每次使用时只取用其中一份，可避免反复冻融同一份核酸样品，最大程度减少对核酸的破坏作用。大量保存一份核酸，每次取用都需冻融，易造成破坏；核酸沉淀保存仍需溶解等操作涉及冻融；冻干保存操作相对复杂且不一定能完全避免冻融影响；溶解保存若保存不当也会因反复冻融而受损。24.参考答案：(B)说明：引物的3’端不可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记，因为这些标记可能会影响引物与模板的结合及PCR反应的进行。引物的3’端应严格与模板互补配对，以确保DNA聚合酶能够从引物的3’端开始延伸合成DNA。其他选项描述均正确，引物长度通常在20-30bp，引物自身及之间不能有互补序列防止形成二聚体等，引物中G+C含量占45%-55