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文档简介

2026届山西省太原市迎泽区太原实验中学高二上化学期中检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某生产工艺中用惰性电极电解Na2CO3溶液获得NaHCO3和NaOH,其原理如图。下列有关说法正确的是()A.a接外电源负极B.B出口为H2,C出口为NaHCO3溶液C.阳极电极反应为4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑D.应选用阳离子交换膜,电解时Na+从右侧往左移动2、在10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度的CH3COOH溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)D.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)3、反应2A(g)+3B(g)2C(g)+D(g)在不同情况下测得的反应速率如下,其中反应速率最快的是()A.v(A)=0.4mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.75mol·L-1·s-1C.v(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.v(D)=0.15mol·L-1·s-14、下列金属中在常温下不溶于浓硝酸的是A.锌 B.镁 C.铝 D.铜5、下列关于判断过程的方向的说法正确的是()A.所有自发进行的化学反应都是放热反应B.高温高压下可以使石墨转化为金刚石是自发的化学反应C.由能量判据和熵判据组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程D.同一物质的固、液、气三种状态的熵值相同6、足量的Zn粉与50mL0.1mol·L-1的稀硫酸充分反应。为了减慢此反应的速率而不改变H2的产量,可以采用如下方法中的()①加Na2SO4溶液②改用50mL0.1mol·L-1的稀盐酸③减压④改用50mL0.1mol·L-1的硝酸⑤冰水浴⑥加Na2CO3溶液A.①②③④ B.①⑤ C.①⑤⑥ D.②⑤⑥7、玉溪市聂耳公园的聂耳铜像,满身都是铜绿,从单纯避免其产生铜绿的角度讲,下列方法可行的是()A.将铜像放置在一个银质底座上B.经常用水清洗铜像C.在铜像适当的位置上钉上一块锌片,并定期进行补充或更换D.定期用酸清洗铜像8、下列有关化学用语使用正确的是()A.基态碳原子的价电子轨道表示式为B.NH4Cl的电子式:C.Cr原子的基态简化电子排布式为3d54s1D.石英的分子式:SiO29、下列说法或表示法正确的是()A.化学反应必须发生有效碰撞,但有效碰撞不一定发生化学反应B.由C(s,石墨)=C(s,金刚石);ΔH=+1.19kJ·mol—1可知,金刚石比石墨稳定C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol—1,若将0.5mol/L的H2SO4溶液与1mol/L的NaOH溶液等体积混合,放出的热量等于57.3kJD.乙醇的燃烧热ΔH=-1366.8kJ·mol—1,则在25℃、101kPa时,1kg乙醇充分燃烧后放出2.971×104kJ热量10、下列说法正确的是A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,燃烧只生成CO2和H2OB.油脂氢化可用于制作人造黄油C.丙三醇常用于制作汽车防冻液D.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质11、反应COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)△H>0达到平衡时各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出)。下列说法正确的是A.第4min时改变的条件可能是扩大容器体积B.第2min时的平衡常数K(2)大于第8min时的平衡常数K(8)C.12min时反应在温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=0.031mol/L(结果保留两位有效数字)D.产物CO在2~3min、5~6min、12~13min时的平均反应速率大小为:υ(5~6)>υ(2~3)>υ(12~13)12、某反应X2(g)+Y2(g)=2XY(g),已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为:X-XakJ·mol-1,Y-YbkJ·mol-1,X-YckJ·mol-1则该反应的ΔH为()A.(a+b-c)kJ·mol-1 B.(c-a-b)kJ·mol-1C.(a+b-2c)kJ·mol-1 D.(2c-a-b)kJ·mol-113、关于浓度均为0.1mol·L-1的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是A.c(NH):③>①;水电离出的c(H+):①>②B.将pH值相同②和③溶液加水稀释相同的倍数PH变化大的是③C.①和②等体积混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等体积混合后的溶液:c(NH)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)14、高温下,某反应达到平衡,平衡常数K=。恒容时,温度升高,H2浓度减小。下列说法正确的是()A.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小B.该反应的化学方程式为CO+H2OCO2+H2C.恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小D.该反应的焓变为正值15、K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O⇌2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法不正确的是()A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄B.②中Cr2O72-被C2H5OH还原C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色16、X、Y、Z均为短周期元素,它们在周期表中相对位置如图所示。若Z原子的K层与M层电子数和等于其L层电子数,下列说法不正确的是A.Y的气态简单氢化物比X的稳定B.含W元素的酸一定比含Z元素的酸的酸性强C.Y的非金属性比Z的强D.X与Y形成的化合物有的能与水反应17、下列说法正确的是A.S的摩尔质量是32g B.1mol12C的质量是6gC.1molO2的质量是32g/mol D.Fe2+摩尔质量是56

g/mol18、化学与能源开发、环境保护、资源利用等密切相关。下列说法正确的是:A.天然气、石油、流水、风力、氢气为一次能源B.无论是风力发电还是火力发电,都是将化学能转化为电能C.PM2.5含有的铅、镉、铬、钒、砷等对人体有害的元素均是金属元素D.发展低碳经济、循环经济,推广可利用太阳能、风能的城市照明系统19、下列有关热化学方程式的叙述正确的是()A.已知2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ·mol—1,则氢气燃烧热为285.8kJ·mol—B.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H>0,则金刚石比石墨稳定C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ·mol—1D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,则△H1>△H220、我国晋代炼丹家葛洪所著《抱朴子》中记载有“丹砂烧之成水银”,其反应如下:HgS+O2=Hg+SO2。该反应属于A.置换反应B.复分解反应C.化合反应D.分解反应21、下列热化学方程式正确的是A.甲烷的标准燃烧热为890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知在120℃、101kPa下,1gH2燃烧生成水蒸气放出121kJ热量,其热化学方程式为:H2(g)+O2(g)H2O(g)ΔH=-242kJ/molD.CO(g)的燃烧热是283.0kJ·mol-1,则2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+283.0kJ·mol-122、下列说法中正确的是()A.PCl3分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp2杂化的结果B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR构型都是四面体D.AB3型的分子空间构型必为平面三角形二、非选择题(共84分)23、(14分)Ⅰ.有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH-CH3可简写为,若有机物X的键线式为:,则该有机物的分子式为________,其二氯代物有________种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,写出Y的结构简式__________________________,Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应,写出其反应的化学方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为_____________和_____________。(2)B物质的结构简式为________________。(3)①、④的反应类型分别为______________和_______________。(4)反应②和④的化学方程式分别为:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。24、(12分)有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃,请回答下列问题:(1)A的名称为_______________;(2)B→C的反应条件为_______________;D→E的反应类型为_______________;(3)两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为______________;(4)写出下列化学方程式:G→H:_______________________________;F→有机玻璃:____________________________。25、(12分)已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化过氧化氢的分解。某化学实验小组为确定过氧化氢分解的最佳催化条件,用如图装置进行实验,反应物用量和反应停止的时间数据如下表:请回答下列问题:(1)盛装双氧水的化学仪器名称是__________。(2)如何检验该套装置的气密性__________________________________________________。(3)相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而__________。(4)从实验效果和“绿色化学”角度考虑,双氧水的浓度相同时,加入______g的二氧化锰为较佳选择。(5)某同学查阅资料知道,H2O2是一种常见的氧化剂,可以将Fe2+氧化为Fe3+,他在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,过了一会,又产生了气体,猜测该气体可能为______,产生该气体的原因是_____________________。26、(10分)在平板电视显示屏生产过程中产生的废玻璃粉末中含有二氧化铈(CeO2)。(1)在空气中煅烧Ce(OH)CO3可制备CeO2,该反应的化学方程式________;(2)已知在一定条件下,电解熔融状态的CeO2可制备Ce,写出阳极的电极反应式________;(3)某课题组用上述废玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其它少量不溶于稀酸的物质)为原料,设计如图流程对资源进行回收,得到Ce(OH)4和硫酸铁铵。①过滤得到滤渣B时,需要将其表面杂质洗涤干净。洗涤沉淀的操作是________。②反应①的离子方程式为______________________。③如下图,氧化还原滴定法测定制得的Ce(OH)4产品纯度。该产品中Ce(OH)4的质量分数为________________(保留两位有效数字)。若滴定所用FeSO4溶液已在空气中露置了一段时间,则测得该Ce(OH)4产品的纯度__________(“偏高”、“偏低”或“无影响”)。27、(12分)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,B管增重0.36g。请回答:(1)产生的气体由左向右流向,所选用的各导管口连接的顺序是________。(2)E中应盛装的试剂是_______。(3)如果把CuO网去掉,A管增重将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)该有机物的最简式为________。(5)在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是________。28、(14分)设反应①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1,反应②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2。在不同温度下,K1和K2的值如下:温度K1K2973K1.472.381173K2.151.67(1)现有反应③H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),写出该反应的平衡常数K3的数学表达式K3=______________,根据反应①与②,可推导出K1、K2和K3之间的关系式为______________。(2)从上表和K1、K2和K3之间的关系可以推断:反应①是___________(填“吸”、“放”,下同)热反应,反应③是___________热反应。(3)图表示该反应③在时刻t1达到平衡,在时刻t2因改变某个条件而发生变化的情况:①图中时刻t2时改变的条件是_________(写出一种即可),②973K时测得反应①中CO2和CO的浓度分别为0.025mol/L和0.1mol/L,此时反应①是否处于化学平衡状态_______(选填“是”或“否”),化学反应速度υ(正)_________υ(逆)(选填“>”、“<”或“=”)。29、(10分)下列图示中,A为一种常见的单质,B、C、D、E是含A元素的常见化合物,它们的焰色反应均为黄色。填写下列空白:(1)写出化学式:A______________,D_______________;(2)写出溶液中反应⑤的离子方程式___________________________;(3)写出反应③的化学方程式________________________________;

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】根据图示,a极放出氧气,是溶液中的水失去电子发生氧化反应,a极为阳极,阳极区生成的氢离子与碳酸根离子反应生成碳酸氢根离子,则b极放出氢气,溶液中的水得到电子发生还原反应,阴极区生成的氢氧根离子与阳极区迁移过来的钠离子结合形成氢氧化钠。【详解】A.根据上述分析,a极为阳极,a接外电源正极,故A错误;B.B出口为H2,C出口为氢氧化钠浓溶液,故B错误;C.根据上述分析,阳极电极反应为4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故C正确;D.根据上述分析,阳极区的钠离子需要向阴极区迁移,应选用阳离子交换膜,电解时Na+从左侧往右移动,故D错误;故选C。2、A【详解】在10mL0.1mol•L-1NaOH溶液中加入同体积同浓度的CH3COOH溶液,发生反应生成醋酸钠和水,

A、醋酸根离子水解显碱性,溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;

B、醋酸根离子水解显碱性,溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故B正确;

C、溶液中物料守恒分析得到:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),故C正确;

D、依据溶液中电荷守恒分析,溶液中电荷守恒为:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D正确;

故选:A。3、C【详解】反应速率的单位相同,用各物质表示的反应速率(单位相同)除以对应各物质的化学计量数,数值大的反应速率快:A.;B.;C.;D.;则反应速率最大的为C>B>A>D,故答案为C。【点睛】比较反应速率常用的两种方法:(1)归一法:将同一反应中的不同物质的反应速率转化成同一物质的反应速率,再较小比较;(2)比值法:用各物质的量表示的反应速率(单位相同)除以对应各物质的化学计量数,数值大的反应速率快。4、C【详解】常温下,铝在浓硝酸中发生钝化,不会溶解,锌、镁、铜在常温下都可与浓硝酸反应而溶解。答案选C。5、C【详解】A.自发进行的化学反应有的是吸热反应,有的是放热反应,A错误;B.石墨能量低于金刚石,比金刚石稳定,所以石墨转化为金刚石是非自发的化学反应,B错误;C.由能量判据和熵判据组合而成的复合判据,将更适合于所有的过程,C正确;D.同一物质的固、液、气三种状态的熵值不同,气态时熵值最大,固态时熵值最小,D错误;故选C。6、B【分析】为了降低此反应速率而不改变H2的产量,少量Zn粉完全反应,则可通过降低氢离子浓度、降低温度等来降低反应速率,以此来解答。【详解】①加Na2SO4溶液,溶液中的水对硫酸来说其稀释作用,使溶液中c(H+)降低,反应速率减小,但氢气的量不变,①正确;②改用50mL、0.1mol/L的稀盐酸,溶液中c(H+)降低,反应速率减小,生成氢气的量减小,②错误;③反应在溶液中进行,减压,对反应速率基本不影响,③错误;④改用50mL、0.1mol/L的硝酸,由于硝酸具有强的氧化性,与Zn发生反应不生成氢气,而生成NO气体,④错误;加适量固体醋酸钠,氢离子浓度降低,反应速率减小,但氢气的总量不变,故正确;⑤冰水浴,使反应温度降低,反应速率减小,由于氢离子的物质的量不变,因此最终产生的氢气的总量不变,⑤正确;⑥加Na2CO3溶液,Na2CO3与硫酸反应产生CO2气体,反应消耗硫酸,导致生成氢气的总量减小,⑥错误;则符合题意的叙述是①⑤;故合理选项是B。【点睛】本题考查影响反应速率的因素,明确常见的影响化学反应速率的外界因素有温度、浓度、原电池对反应速率的影响即可解答,注意Zn粉过量,生成的氢气由硫酸决定为解答的易错点。7、D【详解】A.将铜像放置在一个银质底座上,Cu、Ag形成的原电池,Cu是负极,该极上的金属更易被腐蚀,故A错误;B.金属铜、铜绿和水都不反应,经常用水清洗铜像,不会将铜绿洗掉,故B错误;C.在铜像适当的位置上钉上一块锌片,Cu、Zn形成的原电池中,锌是负极,金属Zn更易被腐蚀,但是金属铜被保护,故C正确;D.金属铜和硝酸之间会发生反应,如果形成原电池时,在酸性环境下,可以发生析氢腐蚀,加速金属铜的腐蚀,故D错误;故选C。8、A【解析】A.基态碳原子的核外电子排布1s22s22p2,碳原子的价电子轨道表示式为,故A正确;B.NH4Cl为离子化合物,电子式为,故B错误;C.Cr核电荷数为24,其原子的基态简化电子排布式为[Ar]3d54s1,故C错误;D.石英SiO2是原子晶体,不存在分子式,应为化学式,故D错误;综上所述,本题选A。9、D【分析】A.能发生化学反应的碰撞是有效碰撞,发生有效碰撞的分子一定是能量比较高的活化分子,能量比较低的普通分子,不能发生有效碰撞;B.能量低的物质较稳定;C.由于不知道溶液的体积,无法确定生成水的物质的量,则不能确定释放的热量;【详解】A.能发生化学反应的碰撞是有效碰撞,有效碰撞一定发生了化学反应。发生有效碰撞的分子一定是能量比较高的活化分子,能量比较低的普通分子,不能发生有效碰撞,A错误;B.石墨生成金刚石为吸热反应,能量低的物质较稳定,石墨比金刚石稳定,B错误;C.由于不知道溶液的体积,无法确定生成水的物质的量,则不能确定释放的热量,C错误;D.乙醇的燃烧热为1mol乙醇完全燃烧时生成稳定的化合物时所释放的热量;1kg乙醇为21.74mol释放2.971×104kJ热量,D正确;答案为D【点睛】C项计算中和热时,需要知道溶液的体积,只给浓度无法计算,有时学生直接用浓度求解,容易出错。10、B【详解】A.植物油为油脂,含C、H、O元素,为烃的含氧衍生物,而汽油、柴油的成分都是碳氢化合物,故A错误;B.人造黄油就是由多种植物油经过氢化后制成的具有黄油口感和性质的黄油替代品,故B正确;C.常用于汽车防冻液的是乙二醇,不是丙三醇,故C错误;D.蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N四种元素,有些蛋白质还含有S、P等元素,故D错误,答案选B。11、C【解析】A.4min瞬间浓度不变,不可能为改变压强、浓度,应是改变温度,故A错误;B.第8min时反应物的浓度比第2min时减小,生成物浓度增大,平衡向正反应方向移动。4min瞬间浓度不变,不可能为改变压强、浓度,应是改变温度,因为正反应为吸热反应,所以温度T(2)<T(8),则平衡常数K(2)<K(8),故B错误;C.由图可知,10min瞬间Cl2浓度不变,CO的浓度降低,故改变条件为移走CO,降低CO的浓度,平衡常数不变,与8min到达平衡时的平衡常数相同,由图可知,12min时到达平衡时Cl2的平衡浓度为0.12mol/L,CO的平衡浓度为0.06mol/L,故0.06mol/L×0.12mol/LcCOCl2=0.11×0.0850.04=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L,故C正确;D.根据化学反应速率的定义,可知反应在2~3min和12~13min处于平衡状态,CO的平均反应速率为0,在5~6min时,反应向正反应进行,故CO的平均反应速率为12、C【分析】反应热△H=反应物总键能-生成物总键能。【详解】反应物总键能=E(X-X)+E(Y-Y)=(a+b)kJ·mol-1,生成物总键能=2E(X-Y)=2ckJ·mol-1,则该反应的ΔH=反应物总键能-生成物总键能=(a+b)kJ·mol-1—2ckJ·mol-1=(a+b-2c)kJ·mol-1,故选C。【点睛】本题考查反应热与化学键键能的关系,注意从物质能量、键能理解反应热。13、B【解析】A、氯化铵为强电解质,完全电离后产生大量的NH4+,NH3·H2O为弱电解质不完全电离,只有少量的NH4+产生,故c(NH):③>①;在水中加入酸和碱都抑制水的电离,盐酸是强酸抑制水的电离的程度大,故水电离出的c(H+):①>②,选项A正确;B、盐的水解是可逆过程,加水稀释时促进水解,强酸完全电离,稀释时浓度变化较大,将pH值相同②和③溶液加水稀释相同的倍数pH变化大的是②,选项B不正确;C、①和②等体积混合后的溶液恰好是氯化铵溶液,NH4Cl溶液中的质子守恒:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),选项C正确;D、①和③等体积混合后的溶液形成的是pH>7的溶液,c(NH)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+),选项D正确。答案选B。14、D【详解】A、升高温度,正反应速率增大,逆反应速率也增大,故A错误;B、根据平衡常数K=可知,该反应的方程式为:CO2+H2CO+H2O,故B错误;C、因为CO2+H2CO+H2O是反应前后化学计量数相等的反应,所以恒温恒容下增大压强,平衡不一定移动,H2浓度不一定变化,故C错误;D、根据平衡常数K=,反应的方程式为:CO2+H2CO+H2O,恒容时,温度升高,H2浓度减小,所以正反应是吸热反应,焓变为正值,故D正确,答案选D。【点睛】A项为易错点,注意温度升高,化学反应的正逆反应速率均增大。15、D【详解】A.在平衡体系中加入酸,平衡逆向移动,重铬酸根离子浓度增大,橙色加深,加入碱,平衡正向移动,溶液变黄,选项A正确;B.②中重铬酸钾氧化乙醇,重铬酸钾被还原,选项B正确;C.②是酸性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强,选项B正确;D.若向④溶液中加入70%的硫酸到过量,溶液为酸性,可以氧化乙醇,溶液变绿色,选项D错误。答案选D。【点睛】本题考查化学平衡的影响因素,注意影响化学平衡移动的因素,解答时注意从勒沙特列原理的角度分析,易错点为选项C,②是酸性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强。16、B【解析】X、Y、Z均为短周期元素,Z原子的K层与M层电子数和等于其L层电子数,即2+6=8,故Z为S元素,则W为Cl,Y为O,X为N。据此解答。【详解】根据上述分析,X为N元素,Y为O元素,Z为S元素,W为Cl元素。A.同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增大,Y的气态氢化物的稳定性比X的强,故A正确;B.非金属性Cl>S,所以最高价氧化物对应水化物的酸性W比Z强,但含W元素的酸不一定是最高价氧化物对应水化物,如次氯酸为弱酸,酸性小于硫酸,故B错误;C.同主族从上到下非金属性逐渐减弱,则非金属性O>S,故C正确;D.X与Y形成的化合物可以是一氧化氮或二氧化氮等,二氧化氮能与水反应,故D正确;故选B。17、D【分析】摩尔质量的单位是g/mol,质量的单位是g【详解】A.S的摩尔质量是32g/mol,故A错误;B.1mol12C的质量是12g,故B错误;C.1molO2的质量是32g,故C错误;D.Fe2+摩尔质量是56

g/mol,故D正确;故选D。18、D【解析】试题分析:A、一级能源是指直接从自然界取得的能源,氢气不属于一级能源;B、风力发电是将风能转化为电能;C、砷元素属于非金属元素;D、低碳经济、循环经济,利用太阳能、风能均有利于能源开发和环境保护,正确。考点:考查化学与能源、环境等相关知识。19、A【分析】氢气的燃烧热是1molH2完全燃烧生成液态水放出的热量;能量越低越稳定;醋酸是弱电解质,醋酸电离吸热;同物质的量碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量大于生成CO放出的热量。【详解】氢气的燃烧热是1molH2完全燃烧生成液态水放出的热量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-1.6kJ/mol,所以氢气的燃烧热为2.8kJ/mol,故A正确;C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H>0,则金刚石的能量大于石墨,所以石墨比金刚石稳定,故B错误;醋酸电离吸热,所以1mol醋酸与1mol氢氧化钠反应放出的热量小于3.4kJ,故C错误;同物质的量的碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量大于生成CO放出的热量,所以2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,△H1<△H2,故D错误。选A。20、A【解析】置换反应是一种单质与一种化合物生成另外一种单质和另外一种化合物的反应,反应HgS+O2=Hg+SO2属于置换反应。故选A。21、C【详解】A.燃烧热是在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。甲烷的燃烧热为890.3kJ•mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1,水不能是气态,故A错误;B.氨的合成为可逆反应,0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,则反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反应热ΔH>-38.6kJ·mol-1,故B错误;C.1gH2燃烧生成水蒸气放出121kJ热量,即1molH2燃烧放热242kJ,故其热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)H2O(g)ΔH=-242kJ/mol,故C正确;D.CO(g)的燃烧热是283.0kJ·mol-1,则CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1,逆向反应时反应热的数值相等,符号相反,故D错误。故选C。【点睛】当反应逆向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。22、C【详解】A.PCl3分子的中心原子P含有3个成键电子对和1个孤电子对,属于sp3杂化,含有1个孤电子对,所以空间构型为三角锥形,A错误;B.能量相近的s轨道和p轨道形成杂化轨道,则sp3杂化轨道是能量相近的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道,故B错误;C.中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体,而分子的几何构型还与含有的孤电子对数有关,C正确;D.AB3型的分子空间构型与中心原子的孤电子对数有关,如BF3中B原子没有孤电子对,为平面三角形,NH3中N原子有1个孤电子对,为三角锥形,D错误;故合理选项是C。二、非选择题(共84分)23、C8H83羟基羧基CH3CHO加成反应取代反应CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根据价键理论写出该物质的分子式;根据有机物结构,先确定一个氯原子位置,再判断另外一个氯原子位置有邻间对三种位置;根据分子中含有苯环,结合分子式C8H8,写出Y的结构简式,根据烯烃间发生加聚反应规律写出加成反应方程式;据以上分析解答。Ⅱ.由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质A,为CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质B,为CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C,为CH3COOCH2CH2OOCCH3;据以上分析解答。【详解】Ⅰ.根据有机物成键规律:含有8个C,8个H,分子式为C8H8;先用一个氯原子取代碳上的一个氢原子,然后另外一个氯原子的位置有3种,如图:所以二氯代物有3种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,根据分子式C8H8可知,Y的结构简式为;与CH2=CH2在一定条件下发生等物质的量聚合反应,生成高分子化合物,反应的化学方程式:;综上所述,本题答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质A为CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质B为CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇结构简式为C2H5OH,含有官能团为羟基;乙酸结构简式为:CH3COOH,含有官能团为羧基;综上所述,本题答案是:羟基,羧基。(2)根据上面的分析可知,B为:CH3CHO;综上所述,本题答案是:CH3CHO。(3)反应①为乙烯在催化剂条件下能够与水发生加成反应生成乙醇;反应③为CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反应④为乙二醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应。(4)反应②为乙烯和氯气发生加成反应,化学方程式为:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;综上所述,本题答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反应④为乙二醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应,化学方程式为:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;综上所述,本题答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。【点睛】本题题干给出了较多的信息,学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键,需要学生具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型。24、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反应【分析】根据题给信息和转化关系推断B为CH2ClCCl(CH3)CH3,D为HOOCCOH(CH3)CH3,F为CH2=C(CH3)COOCH3,据此分析作答。【详解】根据上述分析可知,(1)A的名称为2-甲基-1-丙烯;(2)B→C为卤代烃水解生成醇类,反应条件为NaOH溶液、加热;D→E的反应类型为消去反应;(3)D为HOOCCOH(CH3)CH3,两个D分子间脱水生成六元环酯,该酯的结构简式为;(4)G→H为丙酮与HCN发生加成反应,化学方程式为;CH2=C(CH3)COOCH3发生聚合反应生成有机玻璃,化学方程式为。25、分液漏斗

关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解【解析】本题探究过氧化氢分解的最佳催化条件,使用注射器测量气体体积,能保证所测气体恒温恒压,实验数据中表征反应快慢的物理量是反应停止所用时间,反应停止所用时间越短反应速率越快,从表格数据可以看出催化剂使用量越大反应所用时间越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2时反应所用时间差别不大。“绿色化学”的理念是原子经济性、从源头上减少污染物的产生等,使用0.3gMnO2有较好的反应速率又符合“绿色化学”的理念。H2O2能将Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答。【详解】(1)盛装双氧水的化学仪器是分液漏斗。(2)通常在密闭体系中形成压强差来检验装置的气密性,本实验中推拉注射器活栓就可以造成气压差,再观察活栓能否复位,其操作方法是:关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好。(3)由表格数据可知,过氧化氢浓度相同时,增大MnO2的质量,反应停止所用时间缩短,反应速率加快,所以相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而加快。(4)从表格数据看,三次实验中尽管双氧水的浓度不同,但使用0.3gMnO2的反应速率明显比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2尽管比0.3gMnO2时反应速率有所加快,但增大的幅度很小,而“绿色化学”要求原子经济性、从源头减少污染物的产生等,所以使用0.3gMnO2既能有较好的实验效果又符合“绿色化学”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,是因为H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,根据题给信息,Fe3+可以催化过氧化氢的分解,所以H2O2在Fe3+催化下发生了分解反应2H2O22H2O+O2↑,所以产生的气体是O2,原因是生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解。26、(1)4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O(2)(3)后一次的洗涤液滴入KSCN溶液无变化,加入氯水若不变红色,证明洗涤干净;2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;冷却结晶65.30%偏高【解析】试题分析:(1)Ce(OH)CO3变成CeO2失去1个电子,氧气得到4个电子,所以二者比例为4:1,方程式为4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O。(2)电解熔融状态的二氧化铈可制备铈,在阴极得到铈,阴极是铈离子得到电子生成铈,电极反应为。(3)滤渣A为氧化铁,二氧化铈和氧化亚铁,与硫酸反应后溶液中存在铁离子和亚铁离子。固体表面可吸附铁离子或亚铁离子,检验滤渣B已经洗净的方法是取最后一次的洗涤液滴入KSCN溶液无变化,加入氯水若不变红色,证明洗涤干净。二氧化铈与过氧化氢反应生成硫酸铈和水,方程式为:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;根据流程分析,由溶液生成固体,应先蒸发浓缩,然后冷却结晶。称取0.536g样品,加入硫酸溶解,用硫酸亚铁溶液滴定,消耗25毫升,方程式为:Ce4++Fe2++=Ce3++Fe3+,根据元素守恒分析,Ce(OH)4的物质的量等于亚铁离子物质的量=0.0025mol,含量为0.0025×140/0.536="65.30%";硫酸亚铁在空气中被氧化,消耗硫酸亚铁增多,测定产品的质量分数偏高。考点:物质分离和提纯的方法和基本实验操作,氧化还原反应的配平【名师点睛】

方法

适用范围

主要仪器

注意点

实例

固+液

蒸发

易溶固体与液体分开

酒精灯、蒸发皿、玻璃棒

①不断搅拌;②最后用余热加热;③液体不超过容积2/3

NaCl(H2O)

固+固

结晶

溶解度差别大的溶质分开

NaCl(KNO3)

升华

能升华固体与不升华物分开

酒精灯

I2(NaCl)

固+液

过滤

易溶物与难溶物分开

漏斗、烧杯

①一贴、二低、三靠;②沉淀要洗涤;③定量实验要“无损”

NaCl(CaCO3)

Fe粉(A1粉)

液+液

萃取

溶质在互不相溶的溶剂里,溶解度的不同,把溶质分离出来

分液漏斗

①先查漏;②对萃取剂的要求;③使漏斗内外大气相通;④上层液体从上口倒出

从溴水中提取Br2

分液

分离互不相溶液体

分液漏斗

乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液

蒸馏

分离沸点不同混合溶液

蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管

①温度计水银球位于支管处;②冷凝水从下口通入;③加碎瓷片

乙醇和水、

I2和CCl4

渗析

分离胶体与混在其中的分子、离子

半透膜

更换蒸馏水

淀粉与NaCl

盐析

加入某些盐,使溶质的溶解度降低而析出

烧杯

用固体盐或浓溶液

蛋白质溶液、

硬脂酸钠和甘油

气+气

洗气

易溶气与难溶气分开

洗气瓶

长进短出

CO2(HCl)、

CO(CO2)

液化

沸点不同气分开

U形管

常用冰水

NO2(N2O4)

27、g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)H2O2减小CHO2赶出管内空气,减小实验误差【详解

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