云南省泸水五中2026届化学高二第一学期期中检测试题含解析_第1页
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云南省泸水五中2026届化学高二第一学期期中检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、反应

N2O4(g)2NO2(g)在温度为

T1、T2(T2>T1)时,平衡体系中

NO2的体积分数随压强变化如下图所示.下列说法正确的是A.由图可知

B

点的平衡常数大于

C

点的平衡常数B.A、C

两点气体的颜色:A

深,C

浅C.A、C

两点气体的平均相对分子质量:A<CD.保持容器体积不变,再充入

N2O4气体,N2O4的转化率增大2、已知某可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H?。在密闭容器中进行,下图表示在不同反应时间t、温度T和压强P与反应物B在混合气体中的百分含量B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是()A.T1<T2、P1>P2、a+b>c,△H<0;B.T1>T2、P1<P2、a+b>c、△H>0;C.T1<T2、P1>P2、a+b<c,△H<0;D.T1>T2、P1<P2、a+b<c、△H>0;3、下列条件一定能使反应速率加快的是()①增加反应物的物质的量②升高温度③缩小反应容器的体积④加入生成物⑤加入MnO2A.② B.②③ C.①②⑤ D.全部4、下列元素在一定条件下,能实现“”直接转化的元素是A.硅B.铝C.铁D.硫5、物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)22(t-BuNO),实验测得该反应的ΔH=+50.5kJ·mol-1,活化能Ea=90.4kJ·mol-1。下列能量关系图合理的是()A.B.C.D.6、相同温度、相同浓度下的八种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③④⑤代表的物质可能分别为A.NH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3NaOHB.(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3NaOHC.(NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONaNaHCO3D.CH3COOHNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH7、最近我国“人造太阳”研究获重大进展。核聚变中下列质子数小于中子数的原子是()A.12HB.13H8、下列实验的方法正确的是①除去甲烷中少量的乙烯:在催化剂加热条件下将其与H2混合反应;②除去苯中混有的苯酚:加入浓溴水,过滤;③将工业酒精中水除去制取无水酒精:加入生石灰(CaO),蒸馏;④检验乙醇中含有苯酚:可用FeCl3溶液。A.①②③B.②③④C.③④D.①②④9、下列四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5,则下列有关的比较中正确的是A.第一电离能:④>③>②>①B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>②>①>③D.最高正化合价:④>③=②>①10、嫦娥二号卫星采用“长三丙火箭”进行发射,其第三级推进器使用的燃料是液态氢。已知在25℃时,2gH2(g)与O2(g)完全反应生成H2O(g)时放热241.8KJ。则下列有关判断正确的是A.H2(g)的燃烧热是-241.8KJ/molB.25℃时,H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH<-241.8KJ/molC.25℃时,22.4LH2完全燃烧生成H2O(g)放出的热量为241.8KJD.已知H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44KJ/mol,则H2O(l)=H2(g)+O2(g)ΔH=+241.8KJ/mol11、下列各组反应中,属于可逆反应的一组是A.2H2O2H2↑+O2↑,2H2+O22H2OB.NH3+CO2+H2ONH4HCO3,NH4HCO3NH3↑+H2O↑+CO2↑C.H2+I22HI,2HIH2↑+I2↑D.2Ag+Br22AgBr,2AgBr2Ag+Br212、一定条件下,对于可逆反应:X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、Z的浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,则下列判断正确的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡时Y和Z的生成速率之比为2∶3C.X、Y的转化率之比为1:3D.c1的取值范围为0.04mol·L-1<c1<0.14mol·L-113、已知热化学方程式C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(g)△H=-1256kJ/mol,下列说法正确的是()A.乙炔的燃烧热为1256kJ·mol-1B.若生成2mol液态水,则放出的热量为2512kJ·mol-1C.若转移10mol电子,则消耗2.5mo1O2D.若形成4mol碳氧共用电子对,则放出的热量为2512kJ14、在相同温度和压强下,对反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表CO2

H2

CO

H2O

amol

amol

0mol

0mol

2amol

amol

0mol

0mol

0mol

0mol

amol

amol

amol

0mol

amol

amol

上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是A.乙=丁>丙=甲 B.乙>丁>甲>丙C.丁>乙>丙=甲 D.丁>丙>乙>甲15、用石灰水保存鲜蛋是一种化学保鲜法。石灰水能保存鲜蛋的原理是①石灰具有强碱性,杀菌能力强;②Ca(OH)2能与鲜蛋呼出的CO2反应,生成碳酸钙薄膜,起保护作用;③石灰水是电解质溶液,能使蛋白质凝聚;④石灰水能渗入蛋内中和酸性物质。A.①② B.③④ C.②④ D.①③16、1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应()A.产物相同 B.产物不同C.碳氢键断裂的位置相同 D.反应类型不同二、非选择题(本题包括5小题)17、香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。已知:①香草醇酯的结构为(R为烃基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有关问题:(1)B的名称是________。(2)C生成D的反应类型是_______。(3)E的结构简式为_______。(4)H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。(5)I的同分异构体中符合下列条件的有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。①含有苯环②只含种一含氧官能团③1mol该有机物可与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线_______。18、我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知(3+2)环加成反应:(E1、E2可以是-COR或-COOR)回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为______,F中含氧官能团名称为______,茅苍术醇分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为______。(2)D→E的化学方程式为______,除E外该反应另一产物的系统命名为______。(3)下列试剂分别与和反应,可生成相同环状产物的是______(填序号)。a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(4)化合物B其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为______。①分子中含有碳碳三键和乙酯基(-COOC2H5)②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中一种碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式______。19、影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验方法进行探究。(1)取等物质的量浓度、等体积的H2O2溶液分别进行H2O2的分解实验,实验报告如下表所示(现象和结论略)。序号条件现象结论温度/℃催化剂140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420无①实验1、2研究的是_________对H2O2分解速率的影响。②实验2、3的目的是_________对H2O2分解速率的影响。(2)查文献可知,Cu2+对H2O2分解也有催化作用,为比较Fe3+、Cu2+对H2O2分解的催化效果,该小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。回答相关问题:①定性分析:如图甲可通过观察_________,定性比较得出结论。有同学提出将CuSO4溶液改为CuCl2溶液更合理,其理由是_________。②定量分析:如图乙所示,实验时以收集到40mL气体为准,忽略其他可能影响实验的因素,实验中需要测量的数据是_________。(3)酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液可发生反应:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,实验时发现开始反应速率较慢,溶液褪色不明显,但一段时间后突然褪色,反应速率明显加快。对此展开讨论:某同学认为KMnO4与H2C2O4的反应是_________热反应,导致_________。20、某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:其中CO的制备原理:HCOOHCO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图)请填写下列空白:(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中可以选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式:。(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a的作用是,装置中b的作用是,c中盛装的试剂是。(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是(填序号)①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液(4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R—CHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线:试剂1为,操作2为,操作3为。21、芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知以下信息:①A中苯环只有一个侧链且不能被氧气催化氧化;②③回答下列问题:(1)A生成B的反应条件为:____________,由B生成D的反应类型为____________。(2)F的官能团名称为____________。(3)K的结构简式为____________,由H生成I的反应方程式为____________。(4)J为一种具有3个六元环的酯,则其结构简式为____________。(5)F的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2的有____种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的为____________(写出其中一种结构简式)。(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁基氯[(CH3)3CCl]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用)___________________________________________。合成流程图示例如下:。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A.由图可知,相同压强下,T2>T1时,温度高对应的NO2体积分数大,则正反应为吸热反应;B.A、C两点温度相同,C点NO2的浓度大;C.质量不变,C点对应压强大,压强增大平衡逆向移动,气体的物质的量小;D.保持容器体积不变,再充入N2O4气体,反应物浓度增大。【详解】A.由图可知,相同压强下,T2>T1时,温度高对应的NO2体积分数大,则正反应为吸热反应,则B点的平衡常数小于C点的平衡常数,选项A错误;B.A、C两点温度相同,C点压强大体积小NO2的浓度大,二氧化氮为红棕色气体,则A浅、C深,选项B错误;C.质量不变,C点对应压强大,压强增大平衡逆向移动,气体的物质的量减小,由M=mn可知,则A、C两点气体的平均相对分子质量:A<C,选项CD.保持容器体积不变,再充入N2O4气体,反应物浓度增大,平衡正向移动,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查化学平衡的移动,为高频考点,把握温度、压强对平衡的影响为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象的分析及应用,题目难度不大。2、D【分析】

【详解】根据“先拐先平,数值大”,T1>T2,P1<P2,增大压强,B%增大,平衡逆向移动,所以a+b<c,升高温度,B%减小,平衡正向移动,所以正反应吸热,△H>0,故D正确。3、A【分析】影响化学反应速率的外因有浓度、温度、压强、催化剂。其中,浓度只针对于有浓度概念的物质;如溶液、气体等,压强只针对于气体。【详解】①若反应物是纯固体或纯液体,增加反应物的物质的量不能使反应速率加快,①错误;②升高温度一定能提高活化分子的百分含量,从而加快反应速率,②正确;③压强只对含有气体的体系有影响,若反应中不含气体,则该条件无法加快反应速率,③错误;④若反应物是加入的反应物是纯固体或纯液体,则不会影响反应速率,④错误;⑤MnO2不是所有反应的催化剂,对于不用MnO2做催化剂的反应,加MnO2不会影响反应速率;⑤错误;综上所述,正确的只有②,故选A。【点睛】本题一定要注意,纯固体和纯液体是没有浓度概念的,所以增大这两类物质的用量,不会影响反应速率。4、D【解析】A.硅只有+4价,所以只有一种氧化物,不符合转化关系,故A错误;B.铝和氧气反应生成氧化铝,铝没有变价元素,所以不符合转化关系,故B错误;C.铁和氧气反应生成氧化铁,氧化铁属于碱性氧化物而不是酸性氧化物,所以不符合转化关系,故C错误;D.硫被氧化生成二氧化硫,在加热、催化剂条件下,二氧化硫被氧化生成三氧化硫,三氧化硫和水反应生成硫酸,符合转化关系,故D正确。故选D。5、C【解析】试题分析:实验测得该反应的ΔH=+50.5kJ·mol-1,活化能Ea=90.4kJ·mol-1,该反应是吸热反应,反应物的总能量低于生成物的总能量;活化能数值与反应热数值的比值小于2,C图符合,答案选C;考点:考查能量变化示意图分析6、B【详解】pH越小溶液的酸性越强,硫酸氢铵是强酸的酸式盐,pH最小。硫酸铵和氯化铵是强酸的铵盐,铵根水解,溶液显酸性,硫酸铵中铵根离子浓度大于氯化铵中铵根离子浓度,酸性强于氯化铵而弱于硫酸氢铵。硝酸钠不水解,溶液显中性。物质的量浓度相同时,醋酸的酸性强于碳酸,醋酸钠的水解程度小于碳酸氢根的水解程度,而碳酸氢根离子的水解程度小于碳酸根离子的水解程度,则醋酸钠溶液的pH小于碳酸氢钠的,碳酸氢钠溶液的pH小于碳酸钠的。氢氧化钠是一元强碱,pH最大,所以①②③④⑤代表的物质分别为(NH4)2SO4、NH4Cl、CH3COONa、NaHCO3、NaOH。答案选B。【点睛】本题考查盐类的水解知识点,侧重于学生的分析能力的考查,明确等浓度时盐类水解程度与溶液pH的关系是解本题的关键。7、B【解析】A.12H中质量数为2,质子数为1,则中子数为1,选项A不选;B.13H中质量数为3,质子数为1,则中子数为2,质子数小于中子数,选项B选;C.24He中质量数为4,质子数为2,则中子数为2,质子数等于中子数,选项C不选;D.11H中质量数为18、C【解析】考查有机混合物的提纯、有机物的检验,属于基础题。【详解】①混合气体中乙烯与H2发生加成反应生成的乙烷,是甲烷中的新杂质。可将混合气体依次通过酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液(或通过溴水)除去乙烯;②苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水,但能溶于苯等有机溶剂中,不能过滤除去。可向混合物中加入足量的氢氧化钠溶液,充分振荡、静置后分液。③加入生石灰后,水与CaO反应生成Ca(OH)2,蒸馏时只有酒精气化,再被冷凝。这是工业制无水酒精的方法。④酚类与Fe3+生成紫色溶液,而醇类无此性质。故可用FeCl3溶液检验乙醇中的苯酚。本题选C。【点睛】除去混合气体中的杂质,不用气体作除杂试剂,因为气体用量难以控制。用少了,原有杂质除不尽;用多了,过量气体成为新杂质。9、A【分析】元素的基态原子的电子排布式中,①1s22s22p63s23p4为S,②1s22s22p63s23p3为P,③1s22s22p3为N,④1s22s22p5为F。【详解】A.一般来说,非金属性越强,第一电离能越大,但当原子轨道中电子处于半满或全满时,第一电离能出现反常,则第一电离能:④>③>②>①,A正确;B.一般来说,电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,原子半径越小,所以原子半径:②>①>③>④,B不正确;C.非金属性④>③>①>②,非金属性越强,电负性越大,所以电负性:④>③>①>②,C不正确;D.F没有正价,S显+6价,N、P都显+5价,所以最高正化合价:①>③=②>④,D不正确;故选A。10、B【详解】A.2g氢气物质的量为1mol,与氧气完全反应生成气态水放热241.8KJ,反应热化学方程式为H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8KJ/mol,而燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,H2(g)的燃烧热应生成液态水,不是气态水,故H2(g)的燃烧热不是-241.8KJ/mol,A错误;B.1mol氢气燃烧生成气态水放热241.8KJ,气态水变为液态水放热,焓变为负值,25℃时H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH<-241.8KJ/mol

,B正确;C.25

°C时,22.4LH2物质的量不是1mol,故25℃时22.4LH2完全燃烧生成H2O(g)放出的热量不是241.8KJ,C错误;D.由题意得H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8KJ/mol,则①H2O(g)=H2(g)+O2(g)ΔH=241.8KJ/mol,又由已知H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44KJ/mol,则②H2O(l)=H2O(g)ΔH=44KJ/mol,①+②得H2O(l)=H2(g)+O2(g)ΔH=+285.8KJ/mol,D错误;故选B。11、C【解析】A、条件不同,不是可逆反应,A错误;B、条件不同,不是可逆反应,B错误;C、条件相同,既能向生成物方向进行,同时又能向反应物方向进行的反应,故是可逆反应,C正确;D、条件不同,故不是可逆反应,D错误,答案选C。【点睛】掌握可逆反应的特点是解答的关键,即可逆反应是指在同一条件下,既能向生成物方向进行,同时又能向反应物方向进行的反应。注意条件相同,同时向正逆两个方向进行。12、A【解析】由于X和Y的化学计量数之比使1∶3的,而平衡时X和Y的浓度之比也是1∶3的,所以起始时X和Y的浓度之比就是1∶3的,A正确。平衡时Y和Z的生成速率之比为3∶2,B不正确。X、Y的转化率之比为1:1,C不正确。如果开始向正反应方向进行,则2(c1-0.1)=0.08-c3,解得c1=0.14-c3/2,所以c1的最大值是0.14,所以范围是c1<0.14mol·L-1,所以D不正确,答案选A。13、C【详解】A.燃烧热是指在一定条件下,1mol物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,水的稳定状态是液态,故A错误;B.生成2mol气态水时,放出2512kJ·mol-1热量,故B错误;C.1mol氧气得到4mol电子,所以转移10mol电子,需要=2.5mol氧气,故C正确;D.形成4mol碳氧共用电子对说明反应生成2molCO2,放出的热量为1256kJ,故D错误;故选C。14、A【详解】假设丙、丁中的CO、H2O(g)全部转化为CO2、H2,再与甲、乙比较:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)丙开始时0mol0molanolanol丙假设全转化anolanol0mol0mol丁开始时amol0molamolamol丁假设全转化2amolamol0mol0mol通过比较,甲、丙的数值一样,乙、丁的数值一样,则说明甲和丙属于等效平衡,乙和丁为等效平衡,因为乙或丁相当于比甲多加入二氧化碳,则增大反应物的量,平衡正向移动,则生成一氧化碳的物质的量比甲多,故选A。【点晴】采用极端假设法是解决本题的关键;在相同温度和压强下的可逆反应,反应后气体体积不变,按方程式的化学计量关系转化为方程式同一边的物质进行分析;本题还涉及等效平衡,等效平衡是一种解决问题的模型,对复杂的对比问题若设置出等效平衡模型,然后改变条件平衡移动,问题就迎刃而解。15、A【详解】用石灰水保存鲜蛋,目的是不使鲜蛋内蛋白质凝聚或变性,否则就不能称为“保鲜”,其原理主要是利用石灰水的杀菌和消毒及能与鲜蛋呼出的CO2作用生成CaCO3,增加了蛋壳的厚度,起保护作用,故①②正确;既然能使鸡蛋保鲜,就不会渗入蛋内,也不会使蛋白质聚沉和与酸反应,故③④错误。综上所述,本题应选A。16、A【解析】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,卤素原子以及与之相连的碳原子的邻位碳上的一个氢原子同时脱去,形成不饱和键。【详解】1-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯,断键位置为:C-Cl和中间碳原子上的C-H;2-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯,断键位置为:C-Cl和相邻碳原子上的C-H;所以二者发生反应相同都是消去反应,生成产物相同都是丙烯,但是断裂碳氢键位置不同,答案选A。【点睛】本题主要考查氯代烃的消去反应,题目难度中等,解答该题时需理解消去反应,掌握反应机理。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙醛加成反应或还原反应(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,题目中信息、G制备I的流程可知I为,结合G生成H的条件、逆推可知H为;根据质量质量守恒可知F的分子式为C7H14O2,结合“已知反应②”可知B为CH3CHO,C为(CH3)3CCH=CHCHO;结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”,则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH,则J为,据此分析解答。【详解】(1)根据分析,B为CH3CHO,名称是乙醛;(2)C生成D为(CH3)3CCH=CHCHO与氢气发生加成(或还原)反应生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反应类型是加成反应或还原反应;(3)根据分析,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H为,I为,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成H的化学方程式为+2NaOH;(5)I为,I的同分异构体中含有苯环,只含种一含氧官能团,1mol该有机物可与3molNaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,羟基支链分为-CH2CH3和两个-CH3;当苯环上3个羟基相邻()时,乙基在苯环上有两种情况,两个甲基在苯环上也是两种情况;当苯环上3个羟基两个相邻()时,乙基在苯环上有三种情况、两个甲基在苯环上也是三种情况;当苯环上3个羟基相间()时,乙基、两个甲基在苯环上各有一种情况,故符合条件的同分异构体为12种;其中核磁共振氢谱中有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,则结构简式为、;(6)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氢氧化铜氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇,然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为:CH3COOCH2CH2CH2CH3。【点睛】本题难度不大,关键在于根据已知信息分析解答流程中各步骤的物质结构。18、C15H26O酯基3+CH3OH+(CH3)3COH2-甲基-2-丙醇b5(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3过CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3【分析】由有机物的转化关系可知,与CH3C≡CCOOC(CH3)3发生题给信息反应生成,与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成,与甲醇在浓硫酸作用下,共热发生酯基交换反应生成,一定条件下脱去羰基氧生成,与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成,一定条件下反应生成茅苍术醇。据此解答。【详解】(1)茅苍术醇的结构简式为,分子式为C15H26O,F的结构简式为,其中含氧官能团名称为酯基;含有3个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,因此茅苍术醇分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为3。(2)与甲醇与浓硫酸共热发生酯基交换反应生成,反应的化学方程式为+CH3OH+(CH3)3COH,除E外该反应另一产物是(CH3)3COH,其系统命名为2-甲基-2-丙醇。(3)和均可与溴化氢反应生成,故答案为b;(4)化合物B的结构简式为CH3C≡CCOOC(CH3)3,由分子中含有碳碳叁键和-COOCH2CH3,且分子中连续四个碳原子在一条直线上,则符合条件的B的同分异构体有(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3、CH3CH2C≡CCH2COOCH2CH3、CH3C≡CCH2CH2COOCH2CH3和CH3C≡CCH(CH3)COOCH2CH3等5种结构,其中一种碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式为(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3或CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3。19、温度研究不同催化剂(或比较FeCl3溶液和MnO2两种催化剂)产生气泡的快慢对照实验只有一条件不同(或避免由于阴离子不同造成的干扰)收集40mLO2所需的时间放溶液温度升高,反应速率加快【分析】由表中信息可知,实验1和实验2只有温度不同,因此,可以通过这两个实验探究温度对化学反应速率的影响;实验2和实验3只有所加的催化剂不同,因此,可以通过这两个实验探究不同的催化剂对化学反应速率的影响。【详解】(1)①由表中信息可知,实验1和实验2只有温度不同,因此,可以通过这两个实验探究温度对化学反应速率的影响,即实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响。②实验2和实验3只有所加的催化剂不同,因此,可以通过这两个实验探究不同的催化剂对化学反应速率的影响。因此,实验2、3的目的是研究不同催化剂(或比较FeCl3溶液和MnO2两种催化剂对H2O2分解速率的影响。(2)①定性分析:因为双氧水分解的最明显的现象是有气泡产生,因此,可通过观察产生气泡的快慢进行定性比较得出结论。有同学提出将CuSO4溶液改为CuCl2溶液更合理,其理由是根据控制变量法,对照实验通常必须只有一个条件不同(或避免由于阴离子不同造成的干扰),这样可以排除因为阴离子不同而对双氧水分解速率的影响。②定量分析:实验时以收集到40mL气体为准,忽略其他可能影响实验的因素,实验中需要测量的数据是收集40mLO2所需的时间,以准确测定该反应的化学反应速率。(3)酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液可发生反应:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,实验时发现开始反应速率较慢,溶液褪色不明显,但一段时间后突然褪色,反应速率明显加快。由于升高温度可以加快化学反应速率,因此,该同学认为KMnO4与H2C2O4的反应是放热反应,导致溶液温度升高,反应速率加快。【点睛】在设计对比实验时,要根据控制变量法设计实验方案。另外,对于反应2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,该反应的产物之一硫酸锰对该反应可能起催化作用,也可以使化学反应速率明显加快。20、(1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O;(2分)(2)保证分液漏斗内外压强平衡,便于液体顺利流下(2分)作为安全瓶,防倒吸(2分)NaOH溶液(2分)(3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也给分)(2分)(4)饱和NaHSO3溶液(1分)萃取(1分)蒸馏(1分)【详解】(1)制备丙烯选用2-丙醇和浓硫酸发生消去反应,反应的方程式为:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。答案:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。(2)在题给装置中,a的作用保持分液漏斗和烧瓶内的气压相等,以保证分液漏斗内的液体能顺利加入烧瓶中;b主要是起安全瓶的作用,以防止倒吸;c为除去CO中的酸性气体,选

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