2025年精麻药品培训知识试题库及参考答案

2025年精麻药品培训知识试题库及参考答案一、单项选择题（每题2分，共20题）1.下列属于麻醉药品的是（）A.地西泮（安定）B.哌醋甲酯（利他林）C.芬太尼D.氯胺酮答案：C（解析：芬太尼属于麻醉药品；地西泮为第二类精神药品，哌醋甲酯、氯胺酮为第一类精神药品）2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的目录调整需由（）批准A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国务院D.国家市场监督管理总局答案：C（解析：目录由国务院药品监督管理部门会同公安、卫生主管部门制定、调整并公布，最终由国务院批准）3.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》明确有效期为3年）4.麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”）5.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）6.医疗机构验收麻醉药品、第一类精神药品时，应双人验收并填写验收记录，该记录的保存期限为（）A.至少3年B.至少5年C.至药品有效期满后1年D.至药品有效期满后2年答案：C（解析：验收记录需保存至药品有效期满后1年，不少于3年）7.医疗机构调剂麻醉药品时，对于患者退回的药品，正确的处理方式是（）A.直接放回药库继续使用B.登记后由专人销毁C.联系生产企业回收D.放入不合格药品库待处理答案：B（解析：患者退回的精麻药品应单独登记，经医疗机构批准后由专人监督销毁）8.医疗机构因抢救患者急需使用麻醉药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构紧急借用，但需在（）内向所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，紧急借用后24小时内备案）9.门诊癌症疼痛患者使用哌替啶（杜冷丁）的限制是（）A.仅限短期使用（≤3天）B.禁止使用C.需经主任医师批准D.每次处方量不超过3日常用量答案：B（解析：哌替啶因代谢产物毒性大，不推荐用于慢性癌痛，门急诊癌症患者禁止使用）10.关于芬太尼透皮贴剂的用药指导，错误的是（）A.贴敷部位应清洁、干燥、无破损B.贴敷后避免热敷或剧烈运动C.更换贴剂时需间隔12小时D.揭除后需折叠贴剂粘性面内对，防止药物残留答案：C（解析：芬太尼贴剂通常每72小时更换一次，无需间隔12小时）11.第二类精神药品处方的最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C（解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量）12.医疗机构精麻药品储存库的温湿度要求是（）A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.温度2-8℃，相对湿度45-75%C.温度0-20℃，相对湿度30-60%D.无特殊要求，常温保存答案：A（解析：精麻药品储存库需符合《药品经营质量管理规范》常温库标准）13.药师调剂精麻药品处方时，发现处方未注明临床诊断，正确的处理是（）A.直接调剂B.联系患者补充诊断C.拒绝调剂并告知医师更正D.登记后调剂答案：C（解析：处方审核时，未注明临床诊断属于不规范处方，药师应拒绝调剂并要求医师更正）14.麻醉药品注射剂使用后的空安瓿应（）A.由患者自行处理B.由护士丢弃至医疗废物桶C.回收并登记批号、数量D.集中焚烧处理答案：C（解析：空安瓿需回收并双人核对批号、数量，登记后按规定处理）15.医疗机构精麻药品管理人员变更时，需向（）备案A.省级药品监督管理部门B.市级卫生健康主管部门C.县级市场监督管理部门D.原发证机关（印鉴卡核发部门）答案：D（解析：管理人员变更需向印鉴卡核发部门（设区的市级卫生健康主管部门）备案）16.关于精麻药品处方签字要求，正确的是（）A.可由实习医师签字B.需经授权的执业医师签字C.药师可代医师签字D.只需药房负责人签字答案：B（解析：精麻药品处方需由取得相应处方权的执业医师签字）17.医疗机构发现精麻药品丢失，应立即报告的部门不包括（）A.公安机关B.药品监督管理部门C.卫生健康主管部门D.市场监督管理部门答案：D（解析：丢失后需立即报告公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门）18.精麻药品运输时，运输证明的有效期为（）A.1个月B.3个月C.6个月D.1年答案：B（解析：运输证明有效期为1年（不跨年度），但临时运输证明有效期不超过3个月）19.关于精麻药品临床使用原则，错误的是（）A.遵循“按需使用”，无需限制剂量B.优先选择口服制剂C.定期评估镇痛效果及不良反应D.建立患者用药档案答案：A（解析：需遵循“个体化用药”，但需严格控制剂量，避免滥用）20.精麻药品专用处方的编号规则应为（）A.医院自行编制B.省级卫生健康部门统一编制C.市级药品监督管理部门编制D.国家统一编码答案：B（解析：专用处方由省级卫生健康部门统一印制并编号）二、多项选择题（每题3分，共10题）1.精麻药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE（解析：“五专管理”即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）2.精麻药品专用账册应记录的内容包括（）A.药品名称、规格B.购入日期、数量C.使用患者姓名D.出库日期、数量E.库存数量答案：ABDE（解析：专用账册记录药品流转信息，不记录患者姓名）3.下列属于第一类精神药品的是（）A.丁丙诺啡B.曲马多C.司可巴比妥D.唑吡坦E.氯胺酮答案：ACE（解析：丁丙诺啡、司可巴比妥、氯胺酮为第一类；曲马多为第二类，唑吡坦为第二类）4.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件包括（）A.有与使用精麻药品相适应的诊疗科目B.有获得精麻药品处方资格的执业医师C.有储存精麻药品的设施和安全管理制度D.有专职的精麻药品管理人员E.有药品不良反应监测机构答案：ABCD（解析：需具备诊疗科目、执业医师、储存设施、专职管理人员，无强制要求不良反应监测机构）5.精麻药品处方保存期限正确的是（）A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有精麻药品处方均保存5年E.急诊精麻药品处方保存1年答案：ABC（解析：麻醉、第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年）6.精麻药品储存设施的要求包括（）A.安装专用防盗门B.配备双人双锁C.安装监控设施（录像保存≥30天）D.与其他药品混放但需标识清晰E.有温湿度监测及调控设备答案：ABCE（解析：需专库/专柜储存，不得与其他药品混放）7.药师调剂精麻药品时，需核对的内容包括（）A.处方医师是否具备相应处方权B.处方用量是否符合规定C.患者身份证明D.药品名称、规格、数量E.临床诊断是否与用药相符答案：ABDE（解析：患者身份证明仅在门急诊患者使用注射剂时核对，非所有情况）8.医疗机构销毁过期、损坏的精麻药品，需（）A.向药品监督管理部门提出申请B.由卫生健康主管部门监督销毁C.登记销毁数量、原因D.由生产企业回收E.双人核对后销毁答案：ACE（解析：需向药品监督管理部门申请，由其监督销毁，双人核对并登记）9.门急诊癌症疼痛患者使用阿片类药物的原则包括（）A.口服优先B.按阶梯给药C.按时给药D.个体化剂量E.注意具体细节（如不良反应处理）答案：ABCDE（解析：均为WHO癌症三阶梯止痛原则的核心内容）10.医疗机构发生精麻药品盗抢事件时，需立即报告的部门有（）A.公安机关B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地设区的市级卫生健康主管部门D.省级卫生健康委员会E.市场监督管理部门答案：ABC（解析：需报告公安机关、县级药品监督管理部门、市级卫生健康主管部门）三、判断题（每题1分，共10题）1.精麻药品运输时，必须由专人押运（）答案：√（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定运输需有专人押运）2.第一类精神药品可以在零售药店凭处方销售（）答案：×（解析：第一类精神药品不得零售）3.精麻药品处方可以修改，但需医师签名并注明修改日期（）答案：×（解析：精麻药品处方不得修改，需重新开具）4.麻醉药品注射剂使用后的空安瓿需核对批号、数量，但可不记录患者信息（）答案：√（解析：空安瓿核对重点为药品信息，无需患者信息）5.医疗机构可以向其他医疗机构借用精麻药品，但不得转售（）答案：√（解析：紧急借用仅限抢救使用，不得转售）6.药师调剂精麻药品前，无需进行专门培训（）答案：×（解析：药师需经精麻药品管理培训并考核合格）7.精麻药品储存库的温湿度应每日记录，异常情况需及时处理（）答案：√（解析：需每日监测并记录温湿度）8.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，需出示患者及代办人身份证明（）答案：√（解析：门急诊使用注射剂需核对患者及代办人身份证）9.麻醉药品处方只需药师核对，无需双人复核（）答案：×（解析：调剂麻醉药品需双人核对）10.过期的精麻药品可由医疗机构自行销毁（）答案：×（解析：需经药品监督管理部门批准并监督销毁）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定经过培训的专职人员管理；②专柜加锁：专用保险柜或库房，双人双锁；③专用账册：记录药品购入、使用、库存等信息，保存至有效期满后5年；④专用处方：使用省级卫生健康部门统一印制的淡红色（麻、精一）或白色（精二）处方；⑤专册登记：对麻醉药品、第一类精神药品的使用情况逐次登记，内容包括患者姓名、用药数量、日期等。2.简述麻醉药品、第一类精神药品处方的限量要求（门急诊患者）。答案：①麻醉药品、第一类精神药品注射剂：每张处方为1次常用量；②控缓释制剂：每张处方不超过7日常用量；③其他剂型（如口服普通片、糖浆剂）：每张处方不超过3日常用量；④癌痛或慢性中重度非癌痛患者：注射剂不超过3日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量。3.医疗机构精麻药品储存设施需满足哪些安全要求？答案：①专库或专柜储存：专库需安装专用防盗门、监控设备（录像保存≥30天）、报警装置；专柜需双人双锁，置于库房内；②温湿度控制：符合《药品经营质量管理规范》常温库标准（10-30℃，相对湿度35-75%）；③双人管理：入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符；④禁止混放：不得与其他药品、非药品混放，不同品种分开放置。4.简述精麻药品调剂流程的关键步骤。答案：①审核处方：检查医师处方权、临床诊断、用量、签名等是否规范；②调配药品：双人核对药品名称、规格、数量，确保与处方一致；③发放药品：向患者或家属说明用法用量、注意事项（如避免饮酒、驾驶等）；④记录登记：在专用账册和专册登记本中记录患者信息、用药数量、日期等；⑤空安瓿/废贴回收：麻醉药品注射剂使用后回收空安瓿，贴剂回收废贴，核对数量并登记。5.医疗机构应采取哪些措施加强精麻药品不良反应监测？答案：①建立不良反应报告制度：要求医师、护士在发现患者出现恶心、便秘、呼吸抑制等不良反应时及时记录；②定期汇总分析：药学部门每月汇总精麻药品不良反应数据，分析常见类型及发生规律；③培训医护人员：开展不良反应识别与处理培训（如纳洛酮的使用）；④与患者沟通：用药前告知可能的不良反应及应对方法，用药后随访评估；⑤向监管部门严重或罕见不良反应需在24小时内向当地药品不良反应监测中心报告。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某医院药学部在月度盘点时发现，盐酸哌替啶注射液库存数量比账册记录少5支（每支100mg）。经调查，为调剂人员未严格执行双人核对，导致发药时多给患者1支，其余4支因记录错误漏登。问题：（1）该事件是