2025年药学《药物分析》模拟测试

2025年药学《药物分析》模拟测试考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共40分。请将正确选项前的字母填在题干后的括号内）1.下列哪个不是药物分析的主要任务？（）A.确定药物的有效成分B.控制药物的纯度C.评价药物的质量D.研究药物的药理作用2.在滴定分析中，若终点颜色突变不明显，可能导致的结果是（）。A.滴定误差偏大B.滴定误差偏小C.无影响D.滴定速度加快3.紫外-可见分光光度法测定药物含量主要基于药物分子在紫外-可见光区对光的（）。A.吸收B.反射C.散射D.发射4.下列哪种方法属于色谱法？（）A.滴定法B.紫外分光光度法C.气相色谱法D.碘量法5.在滴定分析中，若读取滴定体积时，开始使用0.00mL，终点读取0.20mL，则实际消耗体积为（）。A.0.20mLB.0.22mLC.0.18mLD.无法确定6.下列哪个不是影响沉淀溶解度的因素？（）A.沉淀本身的性质B.溶剂的性质C.温度D.沉淀颗粒大小7.误差按其性质和产生原因可分为（）。A.系统误差和偶然误差B.系统误差和过失误差C.偶然误差和过失误差D.系统误差、偶然误差和过失误差8.在滴定分析中，提高分析结果的准确度主要是指减小（）。A.偶然误差B.系统误差C.过失误差D.相对误差9.用HPLC法测定某药物含量时，采用外标法，若称取样品量偏少，则测定结果（）。A.偏高B.偏低C.无影响D.可能偏高或偏低10.下列哪种方法不适合用于挥发性药物的含量测定？（）A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.化学滴定法11.重量分析法的基本原理是利用物质在特定条件下进行（）而测定其含量。A.沉淀B.氧化还原C.光吸收D.电解12.仪器分析相比化学分析，其主要特点之一是（）。A.操作简单B.通常需要消耗大量样品和试剂C.通常需要较长的分析时间D.对微量的物质有较高的灵敏度和选择性13.下列哪个是基准物质应具备的条件？（）A.纯度足够高B.易于保存C.不易吸湿D.以上都是14.在滴定分析中，若滴定速度过快，接近终点时，可能造成的结果是（）。A.滴定误差偏大B.滴定误差偏小C.无影响D.滴定速度减慢15.红外分光光度法主要用于（）。A.药物含量的定量分析B.药物官能团的结构鉴定C.药物中杂质检查D.药物含量的定性分析16.紫外分光光度法测定药物含量时，要求样品溶液在最大吸收波长处的吸光度（）。A.小于1B.大于1C.等于1D.小于0.117.下列哪种误差可以通过增加平行测定次数来减小其影响？（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.方法误差18.在滴定分析中，若读取滴定体积时，滴定管读数由0.00mL变为29.98mL，则实际消耗体积为（）。A.29.98mLB.30.00mLC.0.02mLD.29.96mL19.采用气相色谱法测定药物含量时，常用的检测器是（）。A.紫外检测器B.红外检测器C.热导检测器D.质谱检测器20.下列哪种措施不能减小系统误差？（）A.使用基准物质标定滴定剂B.校准仪器C.改进实验方法D.多次平行测定取平均值二、填空题（每空1分，共20分。请将答案填在横线上）1.药物分析通常包括________分析和________分析两个方面。2.滴定分析中，消耗滴定剂体积的读数应准确至________。3.紫外-可见分光光度法是基于物质对________的吸收来进行定量分析的。4.重量分析法中，将待测组分转化为称量形式的过程称为________。5.偶然误差服从________分布，可以通过增加________次数来减小其对分析结果的影响。6.色谱法分离物质的基本原理是利用物质在两相间具有不同的________而实现分离。7.在滴定分析中，若用去的滴定剂体积偏大，则说明待测物质含量________。8.红外分光光度法的主要特点是分子吸收峰________，且具有________。9.仪器分析对样品的要求通常比化学分析________。10.基准物质必须具备纯度高、化学性质稳定、具有________和易于称量的特点。三、判断题（每题1分，共10分。请将“正确”填在题干后的括号内，将“错误”填在括号内）1.滴定分析是一种常用的化学分析方法。（）2.系统误差可以通过多次平行测定来消除。（）3.任何物质在任何溶剂中都有一定的溶解度。（）4.紫外分光光度法可以用于大多数有机药物的含量测定。（）5.重量分析法是一种准确度高、操作简便的分析方法。（）6.色谱法是一种分离分析方法，可以用于定性分析和定量分析。（）7.在滴定分析中，终点就是化学计量点。（）8.红外分光光度法主要用于测定药物的含量。（）9.仪器分析通常比化学分析更快。（）10.偶然误差是不可避免的。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述滴定分析对基准物质的要求。2.简述紫外-可见分光光度法测定药物含量的原理。3.简述系统误差和偶然误差的区别。4.简述气相色谱法测定挥发性药物含量的基本原理。五、计算题（每题10分，共20分）1.称取片剂10.00g，研细，精密称取细粉0.5000g，置100mL容量瓶中，用适量溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。取上述溶液10.00mL，用0.1000mol/L的高锰酸钾溶液滴定，消耗体积为18.20mL。计算该片剂中药物的含量（以百分比表示）。已知高锰酸钾与该药物的反应摩尔比为1:5。2.用气相色谱法测定某原料药含量，进样量0.20mg，色谱峰面积值为15000，已知对照品进样量0.10mg，色谱峰面积值为10000。计算该原料药的含量（以百分比表示）。试卷答案一、选择题1.D解析：药物分析主要关注药物的定性、定量、纯度、杂质等质量方面，不直接研究药理作用。2.A解析：终点颜色突变不明显，难以准确判断终点到达时刻，导致读数偏差增大，误差偏大。3.A解析：紫外-可见分光光度法基于物质对紫外或可见光的吸收特性进行测定。4.C解析：气相色谱法属于色谱法的一种，通过分离和检测来分析混合物。5.A解析：消耗体积=终点读数-起点读数=0.20mL-0.00mL=0.20mL。6.D解析：沉淀溶解度受物质性质、溶剂性质、温度影响，颗粒大小主要影响沉降速度和晶型，不直接影响平衡时的溶解度。7.D解析：误差可分为系统误差、偶然误差和过失误差三类。8.A解析：准确度指测量结果与真实值的一致程度，提高准确度主要是指减小随机发生的、可变的偶然误差。9.B解析：称取样品量偏少，导致溶液浓度偏低，进样量也偏低，根据外标法计算，结果会偏低。10.A解析：紫外分光光度法通常需要溶液，不适合直接测定挥发性固体或气体。气相色谱法适合挥发性物质。11.A解析：重量分析法通过生成不溶性沉淀，过滤、洗涤、烘干或灼烧后称重，来测定物质含量。12.D解析：仪器分析通常利用精密仪器检测信号，灵敏度高，选择性好，能分析微量物质，是化学分析的重要补充。13.D解析：基准物质需纯度高、性质稳定（不易吸湿、氧化等）、有已知准确的分子量、易于称量。14.A解析：滴定速度快，尤其在接近终点时，容易过量滴定，导致读数偏大，误差偏大。15.B解析：红外分光光度法的主要优势是分子振动和转动能级跃迁产生特征性强、峰位固定且峰形尖锐的红外吸收光谱，可用于结构鉴定。16.A解析：为提高测定准确度，应选择在吸光度A=1（通常对应浓度约为0.1g/mL）左右处测定，此时透光率T=10%，偏离太远则测定误差增大。17.B解析：偶然误差具有随机性，其影响可以通过多次平行测定取平均值来减小。系统误差具有确定性，不能通过多次平均消除。18.D解析：实际消耗体积=终点读数-起点读数=29.98mL-0.00mL=29.98mL。19.C解析：热导检测器（TCD）是对载气中组分响应的通用型检测器，适用于检测大多数挥发性物质，常用于气相色谱。20.D解析：多次平行测定取平均值可以减小偶然误差的影响，但不能减小系统误差的影响。二、填空题1.定性；定量解析：药物分析的核心任务是判断药物是什么（定性）和含有多少量（定量）。2.0.01mL解析：滴定管读数通常要求准确至0.01mL。3.紫外-可见光解析：紫外-可见分光光度法利用物质对这一波段光的吸收进行测定。4.沉淀解析：重量分析的核心步骤是将待测物转化为不溶性沉淀。5.正态；多次解析：偶然误差符合正态分布，多次平行测定可以减小其平均值的影响。6.溶滞系数（或分配系数）解析：色谱分离基于不同组分在固定相和流动相之间分配系数的差异。7.高解析：消耗滴定剂体积偏大，说明待测物质的量偏大，含量越高。8.特征；选择性解析：红外吸收峰特征性强，可用于定性和结构分析；且不同物质吸收峰不同，选择性高。9.少解析：仪器分析通常仅需微克或毫克级别样品，而化学分析（如滴定）可能需要克级别样品。10.摩尔质量（或分子量）解析：基准物质用于配制标准溶液或标定滴定剂，其准确的质量（摩尔质量）是关键。三、判断题1.正确解析：滴定分析是化学分析中最经典和重要的方法之一。2.错误解析：系统误差具有确定性，无法通过多次平行测定消除，只能设法减小或校正。3.错误解析：溶解度是特定温度下物质在特定溶剂中的最大溶解量，并非任何溶剂、任何温度下都有。4.正确解析：只要药物在紫外-可见光区有特征吸收，且干扰少，即可用此法测定。5.错误解析：重量分析法准确度高，但操作相对繁琐、耗时较长。6.正确解析：色谱法利用分离原理，不仅可以分离组分，还可以通过检测器进行定性和定量。7.错误解析：终点是滴定剂加入量达到恰好完全反应（化学计量点）时溶液的指示现象，而化学计量点是指反应恰好完全的化学计量关系，两者可能存在理论偏差。8.错误解析：红外分光光度法主要用于分子结构鉴定和定性分析，紫外分光光度法更常用于定量分析。9.正确解析：仪器分析通常利用精密仪器检测信号，信号放大和处理速度快，分析过程也相对快速。10.正确解析：偶然误差是随机因素造成的，无法完全避免，但可以通过统计方法减小其影响。四、简答题1.简述滴定分析对基准物质的要求。答：滴定分析对基准物质的要求包括：纯度足够高（通常在99.9%以上）；化学性质稳定（在空气中不吸湿、不氧化、不与二氧化碳反应、不风化等）；具有较大的摩尔质量；易于称量（颗粒均匀、结晶形状规则）；能够与滴定剂按确定化学计量关系完全反应；最好有基准物质自身的标准物质或准确的制备方法。2.简述紫外-可见分光光度法测定药物含量的原理。答：紫外-可见分光光度法测定药物含量的原理是：在一定波长下，当一束强度为I0的单色光通过含有待测物质的溶液时，溶液会吸收部分光能，使透射光的强度减弱为It。根据朗伯-比尔定律（A=εbc），溶液的吸光度A与溶液的浓度c和光程长度b成正比，而与吸光系数ε有关。通过测定溶液的吸光度A，在已知ε和b的情况下，可以计算出溶液的浓度，进而求得样品中药物的含量。3.简述系统误差和偶然误差的区别。答：系统误差和偶然误差的主要区别在于：*性质：系统误差具有确定性、单向性，总是使结果系统偏高或偏低；偶然误差具有随机性，大小和方向均不规则。*原因：系统误差由固定因素引起，如仪器未校准、试剂不纯、操作方法不当等；偶然误差由随机因素引起，如读数不稳定、环境微小波动等。*消除方法：系统误差可以通过校正仪器、改进方法、选择合适的基准物等手段来减小或消除；偶然误差只能通过增加平行测定次数取平均值来减小其影响，不能完全消除。*传递性：系统误差会系统传递到结果中；偶然误差在多次测量中会相互抵消。4.简述气相色谱法测定挥发性药物含量的基本原理。答：气相色谱法测定挥发性药物含量的基本原理是：将样品溶液（或固体样品经适当处理后）注入气相色谱仪的进样口，样品被载气（流动相）带入色谱柱。在色谱柱内，样品各组分与固定相发生不同的作用力（主要是分配作用），导致它们在载气中具有不同的迁移速率，从而被分离。当分离后的各组分到达检测器时，检测器产生与组分浓度成比例的信号，记录下各组分产生的信号随时间变化的曲线（色谱图）。通过测量目标药物组分的峰面积（或峰高），并与已知浓度的对照品峰面积进行比较（外标法）或用标定好的校准曲线（内标法或标准曲线法）进行定量，从而确定样品中药物的含量。五、计算题1.称取片剂10.00g，研细，精密称取细粉0.5000g，置100mL容量瓶中，用适量溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。取上述溶液10.00mL，用0.1000mol/L的高锰酸钾溶液滴定，消耗体积为18.20mL。计算该片剂中药物的含量（以百分比表示）。已知高锰酸钾与该药物的反应摩尔比为1:5。解：首先计算稀释后溶液中药物的浓度C。取样量：0.5000g稀释体积：100mL=0.1000L取样体积：10.00mL=0.01000L滴定剂浓度：0.1000mol/L滴定剂消耗体积：18.20mL=0.01820L反应摩尔比：1:5根据滴定反应，消耗的高锰酸钾的摩尔数等于药物摩尔数的1/5。n(高锰酸钾)=C(高锰酸钾)×V(高锰酸钾)=0.1000mol/L×0.01820L=0.001820moln(药物)=n(高锰酸钾)/5=0.001820mol/5=0.000364mol这0.000364mol药物来自于取样体积为10.00mL的稀释液。稀释液浓度C=n(药物)/V(取样体积)=0.000364mol/0.01000L=0.03640mol/L此浓度为取自100mL容量瓶中的溶液浓度。原药粉中药物的质量来自于0.5000g样品。片剂中药物含量(%)=(C×V(稀释液)×M(药物)/m(样品))×100%由于C是稀释液浓度，V是取样体积(10.00mL)，而0.5000g是取样量，样品来自10.00g原粉。片剂中药物含量(%)=(0.03640mol/L×0.01000L×M(药物)/0.5000g)×100%