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文档简介

2026届上海市二中学化学高三上期中监测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列反应的离子方程式不正确的是A.苯酚与少量碳酸钠溶液的反应:+CO32-→+HCO3-B.淀粉碘化钾溶液在空气中变蓝:4I-+O2+2H2O=2I2+4OH-C.电解熔融氯化镁制镁:Mg2++2Cl-Mg+Cl2↑D.铜与浓硝酸反应:Cu+4HNO3(浓)=Cu2++2NO3-+2NO2↑+2H2O2、下列离子方程式正确的是()A.溶液与稀硫酸反应:B.向溶液中通入过量的气体:C.和溶液按物质的量比1:2混合:D.向中通入过量的:3、化学与人类生产、生活密切相关,下列有关说法不正确的是A.氮化硅、氧化铝陶瓷和光导纤维都是无机非金属材料B.为测定熔融氢氧化钠的导电性,常将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化C.绚丽缤纷的烟花中添加了含钾、钠、钙、铜等金属元素的化合物D.燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOx的催化转化都是减少酸雨产生的措施4、可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的正、逆反应速率可用各反应物或生成物浓度的变化来表示。下列各关系中能说明反应已达到平衡状态的是()A.3v(N2)正=v(H2)正B.v(N2)正=v(NH3)逆C.v(N2)正=3v(H2)逆D.2v(H2)正=3v(NH3)逆5、饮茶是中国人的传统饮食文化之一。为方便饮用,可通过以下方法制取罐装饮料茶,上述过程涉及的实验方法、实验操作和物质作用说法不正确的是()A.①操作利用了物质的溶解性 B.②操作为过滤C.③操作为萃取分液 D.加入抗氧化剂是为了延长饮料茶的保质期6、现有100mLMgCl2和AlCl3的混合溶液,其中c(Mg2+)=0.30mol·L-1,c(Cl-)=1.20mol·L-1,要使Mg2+完全转化为Mg(OH)2且与Al3+恰好分开,至少需要1.00mol·L-1的NaOH溶液的体积为A.80mL B.100mL C.120mL D.140mL7、短周期主族元素X、Y、Z、R、W原子序数依次递增,且Y原子半径在这5种原子中最小,R单质是将太阳能转化为电能的常用材料,X和R原子最外层电子数相同;W2-的最外层为8电子结构,单质Z在空气中燃烧生成的化合物可与水发生氧化还原反应,下列说法正确的是A.简单离子半径W>Y>ZB.化合物ZY和RY4化学键类型相同C.W、R最高价氧化物均能与水反应,且生成的酸的酸性W>RD.W的最高价氧化物对应的水化物在与X单质反应时既显氧化性又显酸性8、氯喹已经被许多国家的食品和药物管理局批准用于治疗新型冠状病毒。氯喹的结构简式如图,下列有关说法正确的是()A.氯喹属于芳香化合物B.氯喹分子中没有手性碳原子C.氯喹能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色D.氯喹与互为同系物9、研究电化学腐蚀及防护的装置如下图所示。下列有关说法错误的是A.d为锌块,铁片不易被腐蚀B.d为锌块,铁片上电极反应为2H++2e-==H2↑C.d为石墨,铁片腐蚀加快D.d为石墨,石墨上电极反应为O2+2H2O+4e-==4OH-10、用浓硫酸配制稀硫酸时,不必要的个人安全防护用品是A.实验服B.橡胶手套C.护目镜D.防毒面罩11、有关反应14CuSO4+5FeS2+12H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4,下列说法中错误的是A.FeS2既是氧化剂也是还原剂B.CuSO4在反应中被还原C.被还原的S和被氧化的S的质量之比为3∶7D.14molCuSO4氧化了1molFeS212、实验室可利用NH4++OH-NH3↑+H2O这一原理制氨气。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是A.氧原子的结构示意图: B.中子数为8的氮原子:87NC.氨分子的结构式: D.OH-的电子式:13、我国在砷化镓太阳能电池研究方面国际领先.砷(As)和镓(Ga)都是第四周期元素,分别属于ⅤA和ⅢA族。下列说法中,不正确的是()A.原子半径:Ga>As>PB.热稳定性:NH3>PH3>AsH3C.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO4D.碱性Ga(OH)3

>Al(OH)314、处理含氰(CN-)废水涉及以下反应,其中无毒的OCN-中碳元素为+4价。CN-+OH-+Cl2→OCN-+Cl-+H2O(未配平)反应Ⅰ2OCN-+4OH-+3Cl2=2CO2+N2+6Cl-+2H2O反应Ⅱ下列说法中正确的是A.反应I中碳元素被还原B.反应II中CO2为氧化产物C.处理过程中,每产生1molN2,消耗3molCl2D.处理I中CN-与Cl2按物质的量比例1:1进行反应15、NA为阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.1L0.1mol/L乙醇水溶液中存在的氧原子总数为0.1NAB.1mol二环戊烷()中所含共价键的数目为6NAC.16gCuO和Cu2S的混合物中含阳离子的数目为0.2NAD.在标准状况下,2.24L氯仿含氯原子数目为0.3NA16、已知2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2,现把14.8gNa2CO3•10H2O和NaHCO3组成的固体混合物溶于水配成100mL溶液,其中c(Na+)=1.2mol•L﹣1,若把等质量的固体混合物加热至恒重,残留固体质量是()A.6.36g B.3.18g C.4.22g D.5.28g17、用下列实验装置和方法进行相应实验,能达到实验目的的是A.用图1所示装置分离乙醇与乙酸B.用图2所示的装置向容量瓶中转移液体C.用图3所示的装置制备少量氨气D.用图4所示的装置分馏石油18、如图是部分短周期元素原子半径与原子序数的关系图。则下列说法正确的是A.Y、R两种元素的气态氢化物稳定性:Y>RB.简单离子的半径:X<Z<MC.最高价氧化物对应水化物的酸性:R<ND.由X与N两种元素组成的化合物不能与任何酸反应,但能与强碱反应19、下列解释事实的离子方程式不正确的是()A.铝片放入NaOH溶液中有气体产生:2Al+2OH﹣+2H2O=2AlO2−+3H2↑B.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液橙色加深:Cr2O72−(橙色)+H2O⇌2CrO42−(黄色)+2H+C.向Na2SiO3溶液中通入过量CO2制备硅酸凝胶:SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3(胶体)+CO32-D.用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢(含CaSO4):CaSO4+CO32-CaCO3+SO42-20、“混盐”是指一种金属离子与多种酸根阴离子构成的盐,如氯化硝酸钙[Ca(NO3)Cl]就是一种混盐。“复盐”是指多种简单阳离子和一种酸根阴离子构成的盐,如:KAl(SO4)2。下列化合物中属于“混盐”的是()A.BiONO3 B.(NH4)2Fe(SO4)2 C.Ca(ClO)Cl D.K3Fe(CN)621、用如图装置研究电化学原理,下列分析中错误的是选项连接电极材料分析abAK1K2石墨铁模拟铁的吸氧腐蚀BK1K2锌铁模拟钢铁防护中牺牲阳极的阴极保护法CK1K3石墨铁模拟电解饱和食盐水DK1K3铁石墨模拟钢铁防护中外加电流的阴极保护法A.A B.B C.C D.D22、在恒温、容积为2L的密闭容器中通入1molX和2molY,发生反应:X(g)+2Y(g)M(g)ΔH=-akJ/mol(a>1),5min末测得M的物质的量为1.4mol。则下列说法正确的是A.1~5min,Y的平均反应速率为1.18mol·L-1·min-1B.当容器中混合气体密度不变时达到平衡状态C.平衡后升高温度,X的反应速率降低D.到达平衡状态时,反应放出的热量为akJ二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A为淡黄色固体,R是地壳中含量最多的金属元素的单质,T为生活中使用最广泛的金属单质,D是具有磁性的黑色晶体,C、F是无色无味的气体,H是白色沉淀,W溶液中滴加KSCN溶液出现血红色。(1)物质A的化学式为___,F化学式为___;(2)B和R在溶液中反应生成F的离子方程式为___;(3)H在潮湿空气中变成M的实验现象是___,化学方程式为___。(4)A和水反应生成B和C的离子方程式为___,由此反应可知A有作为___的用途。(5)M投入盐酸中的离子方程式___。24、(12分)有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料,相关合成路线如下:已知:在质谱图中烃A的最大质荷比为118,E的结构简式为:根据以上信息回答下列问题:(1)A的分子式为___________,A所含的官能团名称为____________,E→F的反应类型为___________。(2)I的结构简式为__________________________,(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________________________________。(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1molW参与反应最多消耗3molBr2,请写出所有符合条件的W的结构简式_____________________________________。(5)J是一种高分子化合物,则由C生成J的化学方程式为_______________________。25、(12分)水合肼是无色、有强还原性的液体,实验室制备水合肼的原理为:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl据此,某学生设计了下列实验。(制备NaClO溶液)实验装置如图甲所示(部分夹持装置已省略)已知:3NaClO2NaCl+NaClO3(1)请写出肼的电子式_________________。(2)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有________________。(3)装置I中发生的化学反应方程式是____________________________;Ⅱ中用冰水浴控制温度在30℃以下,其主要目的是______________________________。(制取水合肼)实验装置如图乙所示。(4)仪器B的名称为_________;反应过程中,如果分液漏斗中溶液的滴速过快,部分N2H4·H2O参与A中反应并产生大量氮气,请写出该反应的化学反应方程式__________。(5)充分反应后,加热蒸馏A内的溶液即可得到水合肼的粗产品。若在蒸馏刚刚开始的时候忘记添加沸石,应该采取的操作是_____________________。(测定肼的含量)称取馏分0.2500g,加水配成20.00mL溶液,在一定条件下,以淀粉溶液做指示剂,用0.1500mol·L-1的I2溶液滴定。已知:N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O①滴定终点时的现象为______________________________。②实验测得消耗I2溶液的平均值为20.00mL,馏分中N2H4.H2O的质量分数为______。26、(10分)如图所示是一个制取Cl2并以Cl2为原料进行特定反应的装置,多余的Cl2可以贮存在b瓶中,其中各试剂瓶中所装试剂为:B(氢硫酸)、C(淀粉-KI溶液)、D(水)、F(紫色石蕊试液)。(1)若A中烧瓶中的固体为MnO2,液体为浓盐酸,则A中发生反应的化学方程式为_______。(2)G中b瓶内宜加入的液体是_________,怎样检验装置G的气密性________。(3)实验开始后B中的现象是______,C中的现象是__________。(4)装置E中硬质玻璃管内盛有炭粉,若E中发生氧化还原反应,其产物为二氧化碳和氯化氢,写出E中反应的化学方程式_____。(5)在F中,紫色石蕊试液的颜色由紫色变为红色,再变为无色,其原因是__。27、(12分)市售食盐常有无碘盐和加碘盐(含KIO3和少量的KI)。I.某同学设计检验食盐是否为加碘盐的定性实验方法:①取待检食盐溶于水,加入稀硫酸酸化,再加入过量的KI溶液,振荡。②为验证①中有I2生成,向上述混合液中加入少量CCl4充分振荡后,静置。(1)若为加碘盐,则①中发生反应的离子方程式为_________。(2)②中的实验操作名称是_________。(3)实验过程中能证明食盐含KIO3的现象是_________。Ⅱ.碘摄入过多或者过少都会增加患甲状腺疾病的风险。目前国家标准(GB/T13025.7)所用的食盐中碘含量测定方法:①用饱和溴水将碘盐中少量的I-氧化成IO3-。②再加入甲酸发生反应:Br2+HCOOH=CO2↑+2HBr。③在酸性条件下,加入过量KI,使之与IO3-完全反应。④以淀粉作指示剂,用Na2S2O3标准溶液进行滴定,测定碘元素的含量。I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(1)①中反应的离子方程式为_________。(2)测定食盐碘含量过程中,Na2S2O3,与IO3-的物质的量之比为_________。(3)有人提出为简化操作将①、②省略,但这样会造成测定结果偏低。请分析偏低的原因:__________________。28、(14分)用废铅蓄电池的铅泥(含PbSO4、PbO和Pb等)可制备精细化工产品3PbO·PbSO4·H2O(三盐),主要制备流程如下。请回答下列问题:(1)铅蓄电池在生活中有广泛应用,其工作原理是Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。若铅蓄电池放电前正、负极质量相等,放电时转移了1mol电子,则理论上两极质量之差为_____________。(2)将滤液Ⅰ、滤液Ⅲ合并,经蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作,可得到一种结晶水合物(Mr=322),其化学式为______________________。(3)步骤③酸溶时铅与硝酸反应生成Pb(NO3)2及NO。滤液Ⅱ中溶质的主要成分为______(填化学式)。(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为______________________。(5)步骤⑦的洗涤操作中,检验沉淀是否洗涤完全的操作方法是__________________。29、(10分)对工业废水和生活污水进行处理是防止水体污染、改善水质的主要措施之一。(1)硫酸厂的酸性废水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量极高,为控制砷的排放,某工厂采用化学沉淀法处理含砷废水。请回答以下问题:①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2个电子层,砷在元素周期表的位置为____________。②工业上采用硫化法(通常用硫化钠)去除废水中的砷,生成物为难溶性的三硫化二砷,该反应的离子方程式为_____________________。(2)电镀厂的废水中含有的CN-有剧毒,需要处理加以排放。处理含CN-废水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧气氧化成HCO3-,同时生成NH3,该反应的离子方程式为_____________。(3)电渗析法处理厨房垃极发酵液,同时得到乳酸的原理如图所示(图中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根离子):①阳极的电极反应式为________________________。②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:________________________。③电解过程中,采取一定的措施可控制阳极室的pH约为6~8,此时进入浓缩室的OH-可忽略不计。400mL10g/L乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为145g/L(溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为________L(提示:乳酸的摩尔质量为90g/mol)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A、因为苯酚的酸性比碳酸的弱,但是比HCO3-强,所以苯酚与少量碳酸钠溶液的反应为+CO32-→+HCO3-,故A正确;B、I-具有还原性,空气中的氧气具有氧化性,相互之间发生氧化还原反应,故B正确;C、K、Ca、Na、Mg、Al单质的还原性很强,所以制取K、Ca、Na、Mg、Al单质时除Al之外采用电解熔融盐的方式,故C正确;D、硝酸是强电解质,铜与浓硝酸反应的离子反应方程式中,应该拆开,故D错误;故选D;2、C【详解】A.Ba(OH)2溶液与稀硫酸反应,离子方程式:,故A错误;B.向NaOH溶液中通入过量的SO2气体,离子方程式:,故B错误;C.NaHCO3和Ca(OH)2溶液按物质的量比1:2混合,碳酸氢钠少量,反应生成碳酸钙,氢氧化钠和水,离子方程式:,故C正确;D.向FeBr2中通入过量的Cl2,离子方程式:,故D错误;故答案为:C。【点睛】配比型反应:当一种反应物中有两种或两种以上组成离子参与反应时,因其组成比例不协调(一般为复盐或酸式盐),当一种组成离子恰好完全反应时,另一种组成离子不能恰好完全反应(有剩余或不足)而跟用量有关;书写方法为“少定多变”法:(1)“少定”就是把相对量较少的物质定为“1mol”,若少量物质有两种或两种以上离子参加反应,则参加反应的离子的物质的量之比与原物质组成比相符。(2)“多变”就是过量的反应物,其离子的化学计量数根据反应实际需求量来确定,不受化学式中的比例制约,是可变的,如少量NaHCO3与足量Ca(OH)2溶液的反应:“少定”——即定的物质的量为1mol,“多变”——1mol能与1molOH-发生反应,得到1molH2O和1mol,1mol再与Ca2+反应,生成BaCO3,如NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液,溶液呈中性时:;SO42-完全沉淀时:。3、B【详解】A.氮化硅、光导纤维、氧化铝陶瓷等属于新型无机非金属材料,故A正确;B.加热条件下,氢氧化钠和二氧化硅反应,故B错误;C.烟花中添加了含钾、钠、钙、铜等金属元素,燃烧时焰色反应发出各种颜色的光,故C正确;D.采用燃料脱硫技术可以减少二氧化硫的产生,从而防止出现酸雨,NOx的催化转化生成无污染的氮气也是减少酸雨的有效措施,故D正确。故选B.4、D【分析】若可逆反应的正反应速率与逆反应速率相等,则该反应达到了化学平衡状态。不同物质表示同一反应的速率时,其数值之比等于其化学计量数之比。【详解】A.3v(N2)正=v(H2)正,两物质表示的化学反应速率之比等于其化学计量数之比,但不能说明正反应速率等于逆反应速率,故A不能说明反应已达到平衡状态;B.v(N2)正=v(NH3)逆,两物质表示的化学反应速率之比不等于其化学计量数之比,不能说明正反应速率等于逆反应速率,故B不能说明反应已达到平衡状态;C.v(N2)正=3v(H2)逆,两物质表示的化学反应速率之比不等于其化学计量数之比,不能说明正反应速率等于逆反应速率,故C不能说明反应已达到平衡状态;D.2v(H2)正=3v(NH3)逆,因为2v(H2)正=3v(NH3)正,所以两物质表示的化学反应速率之比等于其化学计量数之比,而且能说明正反应速率等于逆反应速率,故D能说明反应已达到平衡状态。综上所述,本题选D。【点睛】化学平衡状态下的正反应速率与逆反应速率相等,并不一定是其数值绝对相等,因为其化学计量数可能不同。若正反应速率与逆反应速率的比值与相关物质的化学计量数之比相等,则可判断正反应速率与逆反应速率相等。5、C【详解】A.①操作为提取可溶物,利用了物质的溶解性,溶解到水中,A正确;B.②操作为除去不溶物茶渣,方法为过滤,B正确;C.③操作时,混合物不分层,分罐密封,无分液操作,C不正确;D.抗氧化剂具有还原性,加入抗氧化剂是为了延长饮料茶的保质期,D正确;答案为C。6、D【解析】溶液中n(Cl-)=0.1L×1.2mol/L=0.12mol,溶液中n(Mg2+)=0.3mol/L×0.1L=0.03mol,根据电荷守恒,所以溶液中n(Al3+)==0.02mol,将100mL此溶液中的Mg2+转化为Mg(OH)2沉淀并分离析出,反应后溶液为NaCl、NaAlO2的混合液,由原子守恒可知n(NaOH)=n(Na)=n(Cl)+n(Al)=0.12mol+0.02mol=0.14mol,所以至少需要1mol/L氢氧化钠溶液的体积为=0.14L=140ml,故答案选D。7、A【解析】短周期主族元素X、Y、Z、R、W

的原子序数依次增大,R单质是将太阳能转化为电能的常用材料,R为Si元素;X和R原子最外层电子数相同,则X为C元素;W2-的最外层为8电子结构,W为S元素;单质Z在空气中燃烧生成的化合物可与水发生氧化还原反应,Z为钠元素,燃烧生成的产物为过氧化钠;Y原子半径在这5种原子中最小,则Y可能为N、O、F中的一种元素,根据选项B的物质组成,Y为F元素。A.电子层越多,离子半径越大,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,简单离子半径W>Y>Z,故A正确;B.化合物ZY和RY4分别为NaF和SiF4,分别为离子化合物和共价化合物,化学键类型不同,故B错误;C.W、R最高价氧化物分别为三氧化硫和二氧化硅,二氧化硅不能与水反应,故C错误;D.W的最高价氧化物对应的水化物为硫酸,在与C单质反应时只表现氧化性,故D错误;故选A。点睛:本题考查原子结构与元素周期律,把握元素化合物知识、原子序数和元素的位置来推断元素为解答的关键。本题的难点是Y元素的确定,本题的易错点为D,浓硫酸与碳反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,硫酸中硫元素的化合价全部降低,只体现了硫酸的氧化性。8、C【详解】A.氯喹分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,A说法错误;B.氯喹分子中含有一个手性碳原子,如图示“”标记的碳原子:,B说法错误;C.氯喹分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,C说法正确;D.该有机物与氯喹的分子式相同,但分子结构不同,两者互为同分异构体,D说法错误;答案为C。9、B【解析】本题考查的知识点是吸氧腐蚀和原电池。①吸氧腐蚀一般在中性或碱性环境下,腐蚀过程中会吸入氧,氧含量减少,电极反应式为:(正极)O2+4e-+2H2O=4OH-,(负极)Fe-2e-=Fe2+。②原电池中较活泼的金属为负极,负极失电子发生氧化反应;活泼性较差的金属或非金属导体为正极,正极得电子发生还原反应。【详解】A.d为锌块,锌块作负极,铁片作正极,这是牺牲阳极的阴极保护法,铁片不易被腐蚀,故A正确;B.d为锌块,锌块作负极,因海水呈中性,所以发生吸氧腐蚀,铁片上的电极反应式为:O2+2H2O+4C.d为石墨,铁片作负极,发生氧化反应,腐蚀加快,故C正确;D.d为石墨,石墨作正极,发生还原反应,电极反应为O2+2H2【点睛】本题解题关键是判断出正负极,理解负极更容易被腐蚀。A中锌和铁比较,锌为负极,锌更易被腐蚀;C中铁和石墨比较,铁为负极,铁更易被腐蚀。10、D【解析】浓硫酸具有强腐蚀性,溶于水时放出大量的热,可能产生液滴飞溅,所以实验时要做好个人防护,本题四个选项中防毒面罩不需要,所以答案选D。11、C【解析】方程式中的化合价变化为:14个CuSO4中+2价的铜得电子化合价降低为7个Cu2S中的14个+1价Cu;5个FeS2中10个-1价的S有7个化合价降低得到7个Cu2S中的-2价S,有3个化合价升高得到3个SO42-的+6价S(生成物中有17个硫酸根,其中有14来自于反应物的硫酸铜中)。所以反应中FeS2中S的化合价有升高有降低,FeS2既是氧化剂又是还原剂,选项A正确。硫酸铜的化合价都降低,所以硫酸铜只是氧化剂,选项B正确。10个-1价的S有7个化合价降低,有3个化合价升高,所以被还原的S和被氧化的S的质量之比为7∶3,选项C错误。14molCuSO4在反应中得电子为14mol。FeS2被氧化时,应该是-1价的S被氧化为+6价,所以1个FeS2会失去14个电子。根据得失电子守恒,14molCuSO4应该氧化1molFeS2。点睛:对于选项D来说,要注意不能利用方程式进行计算,因为反应中的氧化剂有两个:CuSO4和FeS2。本选项要求计算被硫酸铜氧化的FeS2,所以只能利用硫酸铜和FeS2之间的电子守恒进行计算。12、C【详解】A.是氧离子的结构示意图,A错误;B.中子数为8的氮原子应表示为,B错误;C.氨分子的结构式为,C正确;D.OH-的电子式为,D错误。故选C。13、C【详解】A.同周期自左而右,原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,所以原子半径Ga>As>P,故A正确;

B.同主族自上而下非金属性减弱,非金属性N>P>As,非金属性越强,氢化物越稳定,所以热稳定性:NH3>PH3>AsH3,故B正确;

C.同周期自左而右,非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱,所以非金属性S>P>As,所以酸性H2SO4>H3PO4>H3AsO4,故C错误;

D.镓(Ga)是第四周期ⅢA族元素,与Al同族,金属性比Al强,碱性Ga(OH)3

>Al(OH)3,故D正确。

故选:C。14、D【分析】反应Ⅰ配平后的方程式为:CN-+2OH-+Cl2=OCN-+2Cl-+H2O,反应Ⅱ为:2OCN-+4OH-+3Cl2=2CO2+N2+6Cl-+2H2O,反应过程的总反应为:2CN-+8OH-+5Cl2=10Cl-+4H2O+2CO2+N2,结合氧化还原反应的规律分析可得结论。【详解】A.在反应Ⅰ中碳元素的化合价由CN-中的+2变为OCN-中的+4,化合价升高,被氧化,故A错误;B.在反应II中,OCN-中碳元素的化合价为+4,生成物中二氧化碳的化合价也是+4,碳元素化合价反应前后没有发生变化,二氧化碳既不是氧化产物,也不是还原产物,故B错误;C.由上述分析可得处理过程的总反应为:2CN-+8OH-+5Cl2=10Cl-+4H2O+2CO2+N2,根据反应方程式可知:每产生1molN2,消耗5molCl2,故C错误;D.将反应Ⅰ配平后的方程式为:CN-+2OH-+Cl2=OCN-+2Cl-+H2O,根据方程式可知CN-与Cl2按物质的量比例1:1进行反应,故D正确;答案选D。15、C【详解】A.水溶液中的水分子中也含有氧原子,所以存在的氧原子总数无法计算,故A错误;B.二环戊烷()中除了碳碳键还有碳氢键属于共价键,所以共价键数目为14NA,故B错误;C.采用极值法,16.0gCuO含Cu2+为0.2NA,16.0gCu2S含Cu2+为0.2NA,所以16.0g混合物中含阳离子的数目为0.2NA,故C正确;D.在标准状况下,氯仿为液体,不能利用22.4L/mol进行计算,故D错误;故选C。16、A【解析】n(Na+)=1.2mol•L﹣1×0.1L=0.12mol,根据题意可得2n(Na2CO3•10H2O)+n(NaHCO3)=0.12mol,n(Na2CO3•10H2O)×286g/mol+n(NaHCO3)×84g/mol=14.8g,解得n(Na2CO3•10H2O)=0.04mol,n(NaHCO3)=0.04mol。14.8gNa2CO3•10H2O和NaHCO3组成的固体混合物加热至恒重,0.04molNa2CO3•10H2O转化为0.04molNa2CO3,0.04molNaHCO3转化为0.02molNa2CO3,所以残留固体质量是(0.04+0.02)mol×106g/mol=6.36g,故选A17、B【解析】试题分析:A.乙醇和乙酸混溶,不能用分液的方法分离,应用蒸馏的方法,故A错误;B.转移液体时玻璃棒引流,且玻璃棒的下端在刻度线下,故B正确;C.固固加热制取气体,试管口应略向下倾斜,图中装置错误,故C错误;D.温度计应在蒸馏烧瓶的支管口处,测定馏分的温度,图中伸到液体中,故D错误;故选B.考点:考查化学实验方案的评价,涉及混合物的分离、溶液的配制、气体的制取、石油分馏等。18、A【解析】A.X为O元素,Y为F元素,Z为Na元素,M为Al元素,N为Si,R为Cl元素;非金属性F>Cl,非金属性越强氢化物越稳定,故稳定性HF>HCl,A正确;B.O2-、Na+、Al3+离子电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,离子半径:O2->Na+>Al3+,B错误;C.非金属性Cl>Si,最高价氧化物对应水化物的酸性:高氯酸>硅酸,C错误;D.由X与N两种元素组成的化合物为二氧化硅,能与氢氟酸反应,D错误;正确选项A。19、C【详解】A.铝片放入NaOH溶液发生反应生成偏铝酸钠和氢气,离子反应为:2Al+2OH﹣+2H2O=2AlO2−+3H2↑,故A正确;B.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72−(橙色)+H2O⇌2CrO42−(黄色)+2H+,滴加少量浓H2SO4,增大氢离子浓度,平衡逆向移动,颜色加深,故B正确;C.碳酸的酸性强于硅酸,向Na2SiO3溶液中通入过量CO2制备硅酸凝胶,符合强酸制取弱酸,二氧化碳过量时,生成碳酸氢根离子,离子反应方程式为:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3(胶体)+2HCO3-,故C错误;D.碳酸钙溶解度小于硫酸钙,碳酸钠与硫酸钙反应生成碳酸钙和硫酸钠,离子方程式:CaSO4+CO32-CaCO3+SO42-,故D正确;答案选C。20、C【解析】“混盐”是指一种金属离子与多种酸根阴离子构成的盐,Ca(ClO)Cl是由钙离子、氯离子、次氯酸根构成的盐,所以Ca(ClO)Cl是混盐。本题选C。21、D【详解】A.连接K1K2,在中性条件下,铁作负极失电子,石墨作正极,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,则Fe发生吸氧腐蚀,故A正确;B.连接K1K2,Zn、Fe形成原电池,Zn作负极被腐蚀,Fe作正极被保护,属于牺牲阳极的阴极保护法,故B正确;C.连接K1K3,Fe作阴极,阴极上氢离子得电子发生还原反应生成H2,石墨作阳极,阳极上氯离子失电子发生氧化反应生成Cl2,即电解饱和氯化钠溶液生成氢气、氯气和氢氧化钠,故C正确;D.连接K1K3,Fe与电源的正极相连,Fe作阳极,Fe失电子,被腐蚀,Fe不能被保护,故D错误;答案选D。22、A【解析】A.v(M)==1.14

mol•L-1•min-1,相同时间内同一反应中不同物质的反应速率之比等于其计量数之比,1~5

min,Y平均反应速率=2v(M)=2×1.14

mol•L-1•min-1=1.18

mol•L-1•min-1,故A正确;B.该反应过程中容器的体积不变,气体的质量不变,因此气体的密度始终不变,容器中混合气体密度不变,不能说明达到平衡状态,故B错误;C.升高温度,活化分子百分数增大,所以正逆反应速率都增大,故C错误;D.该反应为可逆反应,所以X、Y不能完全转化为生成物,达到平衡状态时X消耗的物质的量小于1mol,所以放出的热量小于akJ,故D错误;答案选A。【点睛】本题的易错点为B,要注意根据化学平衡的特征判断平衡状态,选择的物理量需要随着时间的变化而变化。二、非选择题(共84分)23、Na2O2H22Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑供氧剂Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O【详解】A为淡黄色固体,其能与水反应,则其为Na2O2;R是地壳中含量最多的金属元素的单质,则其为Al;T为生活中使用最广泛的金属单质,则其为Fe;D是具有磁性的黑色晶体,则其为Fe3O4;Na2O2与水反应生成NaOH和O2,所以C为O2;Al与NaOH溶液反应,生成偏铝酸钠和氢气,所以F为H2,B为NaOH;Fe3O4与盐酸反应,生成FeCl3、FeCl2和水,FeCl3再与Fe反应,又生成FeCl2,所以E为FeCl2;它与NaOH溶液反应,生成白色沉淀Fe(OH)2,它是H;Fe(OH)2在空气中被氧化为Fe(OH)3,它与盐酸反应生成FeCl3,它为W。(1)物质A的化学式为Na2O2。答案为:Na2O2F化学式为H2。答案为:H2(2)NaOH和Al在溶液中反应生成H2的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑(3)Fe(OH)2在潮湿空气中变成Fe(OH)3的实验现象是白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色。答案为:白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色化学方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(4)Na2O2和水反应生成NaOH和O2的离子方程式为2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑。答案为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑由此反应可知A有作为供氧剂的用途。答案为:供氧剂(5)Fe(OH)3投入盐酸中的离子方程式Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O。答案为:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O24、C9H10碳碳双键消去反应【解析】在质谱图中烃A的最大质荷比为118,则烃A的相对分子质量为118,根据商余法,118÷12=9…10,其化学式为C9H10;由流程图可知A可与Br2/CCl4的溶液发生加成反应,说明B为溴代烃,根据C能够被氧化生成D,D能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成E,结合E的结构简式,可知D为,C为,则B为,A为;E在浓硫酸存在时脱水生成F,F为,F再与苯乙醇发生酯化反应生成的酯I为。(1)A的结构简式为,分子式为C9H10,含有的官能团为碳碳双键;在浓硫酸存在时脱水生成,即E→F的反应类型为消去反应,故答案为C9H10;碳碳双键;消去反应;(2)由分析可知I的结构简式为,故答案为;(3)与新制Cu(OH)2混合加热生成的化学方程式为;故答案为;(4)的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,说明分子结构中含有酚羟基,1mol

W参与反应最多消耗3mol

Br2,可知酚羟基的邻、对位均有可取代的氢,则符合条件的W的结构简式为,故答案为;(5)J是一种高分子化合物,则由与乙二酸发生缩聚反应生成J的化学方程式为或;故答案为。点睛:本题考查有机物推断,明确官能团及其性质关系是解本题关键。注意结合题给信息及有机反应条件来分析解答。本题的易错点和难点为同分异构体结构简式和有机方程式的书写,要根据学过的基础知识迁移应用。25、烧杯、玻璃棒MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O防止温度过高次氯酸钠变为氯化钠和氯酸钠直形冷凝管N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O冷却后补加滴定终点时的现象为当加入最后一滴滴定剂的时候,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复30.0%【分析】根据氮原子形成8电子稳定结构、氢原子形成2电子稳定结构分析电子式,根据已知中次氯酸钠能分解分析冰水浴的目的,根据物质的氧化性和还原性分析反应方程式,根据碘遇淀粉变蓝分析终点颜色变化,根据方程式中的物质的量关系计算肼的物质的量,进而计算质量和质量分数。【详解】(1)肼的化学式为N2H4,根据氢原子形成一对共用电子对分析,氮原子之间形成一对共用电子,电子式为;(2)配制30%的氢氧化钠溶液的实验步骤为计算,称量,溶解,所需的玻璃仪器有量筒,烧杯,玻璃棒,故答案为烧杯、玻璃棒;(3)二氧化锰和浓盐酸反应生成氯化锰和氯气和水,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;根据已知:3NaClO2NaCl+NaClO3,次氯酸钠容易分解,所以Ⅱ中用冰水浴控制温度在30℃以下,其主要目的是防止温度过高次氯酸钠变为氯化钠和氯酸钠;(4)仪器B为直形冷凝管;分液漏斗中为次氯酸钠,具有强氧化性,水合肼具有强还原性,如果分液漏斗中溶液的滴速过快,溶液中有过多的次氯酸钠,部分N2H4·H2O参与反应被氧化产生大量氮气,方程式为N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O;(5)液体加热时为了防止暴沸,通常加入沸石,若在蒸馏刚刚开始的时候忘记添加沸石,应该采取停止实验,冷却后补加;①滴定的原理为N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O,使用标准碘水溶液,可利用碘遇淀粉变蓝选用淀粉为指示剂,滴定终点时的现象为当加入最后一滴滴定剂的时候,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复;②20.00mL溶液中,n(N2H4·H2O)=1/2n(I2)=0.1500mol/L×0.02L/2=0.0015mol,馏分中m(N2H4·H2O)=0.0015mol×50g/mol=0.075g,馏分中N2H4·H2O的质量分数为0.0075g÷0.2500g×100%=30.0%。26、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O饱和食盐水关闭A中分液漏斗的旋塞和G中活塞K,从c中向容器内加液体,当c的下端浸入液面且c中液面高于b瓶内液面,并保持长时间不下降,则说明气密性好上部由无色变黄绿色,有淡黄色沉淀生成上部由无色变为黄绿色,溶液变蓝色C+2H2O+2Cl2CO2+4HClE中生成的酸性气体进入F中可使紫色石蕊试液变红,未反应完的Cl2进入F与水作用生成HClO,HClO具有漂白作用,使溶液的红色褪去【分析】二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气,氯气和硫化氢反应生成硫,淡黄色沉淀,氯气和碘化钾反应生成碘单质,遇到淀粉显蓝色,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,氯气和碳在有水蒸气条件反应生成二氧化碳和氯化氢,F中为紫色石蕊试液,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,溶液先变红后褪色。反应后多余的氯气可以采用关闭活塞的操作将氯气贮存在b瓶中。【详解】(1)MnO2和浓盐酸反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)G中b瓶为贮存氯气,应减少氯气在水溶液中的溶解,所以宜加入的液体是饱和食盐水,检验装置G的气密性的方法为:关闭A中分液漏斗的旋塞和G中活塞K,从c中向容器内加液体,当c的下端浸入液面且c中液面高于b瓶内液面,并保持长时间不下降,则说明气密性好;(3)实验开始后氯气进入B中反应生成硫单质,现象是上部由无色变黄绿色,有淡黄色沉淀生成,氯气进入C中反应,氯气和碘化钾反应生成碘单质,遇到淀粉显蓝色,现象是上部由无色变为黄绿色,溶液变蓝色;(4)装置E中硬质玻璃管内盛有炭粉,若E中发生氧化还原反应,其产物为二氧化碳和氯化氢,写出E中反应的化学方程式C+2H2O+2Cl2CO2+4HCl;(5)E中生成的酸性气体进入F中可使紫色石蕊试液变红,未反应完的Cl2进入F与水作用生成盐酸和HClO,HClO具有漂白作用,使溶液的红色褪去。27、IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O萃取溶液分层,下层为紫红色3Br2+I-+3H2O=2IO3-+6Br-+6H+6:1将操作①、②省略,只测定了食盐中以IO3-形式存在的碘元素,以I-形式存在的碘元素没有被测定。【分析】本题从定性和定量两个角度对加碘盐进行了测定,均是将碘盐中的碘元素转化为I2,前者通过反应的现象来判断,后者通过滴定实验来测定,再结合氧化还原反应的计算分析解答。【详解】Ⅰ.(1)若为加碘盐,则其中含有KIO3,在酸性条件下与I-会发生反应生成碘单质,反应的方程式为:KIO3+5KI+3H2SO4═3I2+3K2SO4+3H2O,离子方程式为:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O,故答案为IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O;(2)由于I2在有机溶剂中的溶解度更大,CCl4能将I2从水溶液中萃取出来,故②中的实验操作名称为:萃取;(3)I2溶于CCl4所得溶液为紫红色,且CCl4的密度比水的密度大,实验过程中能证明食盐含KIO3的现象是:溶液分层,下层为紫红色;II.(1)①中反应时,溴将I-氧化成IO3-的同时,溴单质被还原为Br-,反应的离子方程式为:3Br2+I-+3H2O=2IO3-+6Br-+6H+,故答案为3Br2+I-+3H2O=2IO3-+6Br-+6H+;(2)在酸性条件下,IO3-被I-还原为I2,离子方程式为;IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O,I2与Na2S2O3反应的化学方程式为:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,由以上两反应可得关系式:IO3-~3I2~6Na2S2O3,则测定食盐中含量过程中,Na2S2O3与IO3-的物质的量之比为6:1,故答案为6:1;(3)简化操作将①、②省略,则只测定了食盐中以IO3-形式存在的碘元素,而食盐中以I-形式存在的碘元素没有被测定,从而造成测定结果偏低,故答案为将操作①、②省略,只测定了食盐中以IO3-形式存在的碘元素,以I-形式存在的碘元素没有被测定。28、16gNaSO4·10H2OHNO34PbSO4+6NaOH3PbO·PbSO4·H2O↓+3Na2SO4+2H2O取少量最后一次洗涤后的滤液于试管中,滴加BaCl2溶液和盐酸,若产生白色沉淀,则沉淀未洗涤完全,若没有白色沉淀生成,则沉淀已洗涤完全【分析】向铅泥中加入碳酸钠溶液,PbSO4转化为难溶PbCO3的离子方程式为CO32-+PbSO4=PbCO3+SO42-,然后过滤得到滤液Ⅰ为硫酸钠溶液,向滤渣中加入硝酸酸溶,

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