2026届浙江省金华市名校化学高三上期中经典试题含解析_第1页
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2026届浙江省金华市名校化学高三上期中经典试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验操作、现象、结论均正确的是(

)实验操作实验现象实验结论A过氧化钠投入滴有酚酞试液的水中溶液最终为红色过氧化钠与水反应生成碱性物质B向Ba(NO3)2溶液中通入SO2气体产生白色沉淀SO2具有还原性C向FeCl3溶液中加入Cu振荡溶液颜色由棕黄色一蓝绿色一蓝色Cu与FeCl3发生了置换反应D某无色溶液中滴加稀NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝原溶液一定无NH4+A.A B.B C.C D.D2、已知稀氨水和稀硫酸反应生成1mol(NH4)2SO4时ΔH=-24.2kJ·mol-1;强酸、强碱稀溶液反应的中和热ΔH=-57.3kJ·mol-1。则NH3·H2O的电离热ΔH等于()A.-69.4kJ·mol-1 B.-45.2kJ·mol-1C.+69.4kJ·mol-1 D.+45.2kJ·mol-13、设NA代表阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是A.标准状况下,11.2L的O2和NO的混合物含有的分子数约为0.5×6.02×1023B.1mol的羟基与1mol的氢氧根离子所含电子数均为9NAC.常温常压下,42g乙烯和丁烯混合气体中,极性键数为6NAD.1molFe与足量的稀HNO3反应,转移2NA个电子4、实验室用乙醇、乙酸、浓硫酸制备乙酸乙酯,装置如图所示。下列说法正确的是A.边加热边蒸出是为得到纯净产物B.长导管的作用是导气、冷凝、回流C.小试管内盛放NaOH溶液,为除去产物中的乙酸D.浓H2SO4既加快反应速率又提高反应转化率5、在一密闭容器中,反应aX(g)+bY(g)cZ(g)达到平衡时平衡常数为K1;在温度不变的条件下向容器中通入一定量的X和Y气体,达到新的平衡后Z的浓度为原来的1.2倍,平衡常数为K2,则K1与K2的大小关系是()A.K1<K2 B.K1=K2 C.K1>K2 D.无法确定6、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是()A.饱和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)B.Cu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)C.FeS2SO3H2SO4D.Fe2O3FeCl3(aq)Fe7、下列叙述正确的个数是①CO2、NO2、P2O5均为酸性氧化物②熔融状态下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能导电③芒硝的风化、浓硝酸久置变黄均为化学变化④漂白粉、水玻璃、铝热剂均为混合物⑤C60、碳纳米管、石墨烯互为同素异形体⑥盐酸、亚硫酸、氯气分别为强电解质、弱电解质和非电解质A.2个B.3个C.4个D.5个8、生物质废物能源化的研究方向之一是热解耦合化学链制高纯H2,工艺流程示意图如下。下列说法不正确的是()A.燃料反应器中Fe2O3固体颗粒大小影响其与CO、H2反应的速率B.蒸汽反应器中主要发生的反应为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2C.从蒸汽反应器所得H2和H2O的混合物中液化分离H2O,可获得高纯H2D.当n(CO):n(H2)=1:1时,为使Fe2O3循环使用,理论上需要满足n(CO):n(O2)=2:19、类推思维是化学解题中常用的一种思维方法,下列有关反应方程式的类推正确的是()A.已知:将Fe加入CuSO4溶液中Fe+Cu2+=Cu+Fe2+类推:将Na加入到CuSO4溶液中2Na+Cu2+=Cu+2Na+B.已知:稀硫酸与Ba(OH)2溶液反应至中性2H+++Ba2++2OH−=BaSO4↓+2H2O类推:NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性2H+++Ba2++2OH−=BaSO4↓+2H2OC.已知:铁和氯气反应2Fe+3Cl22FeCl3类推:铁和碘单质反应2Fe+3I22FeI3D.已知:向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO−+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO类推:向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO−+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO10、下列物质的电子式书写正确的是A. B. C. D.11、为了检验某FeCl2溶液是否变质,可以向溶液中加入()A.NaOH溶液B.氯水C.KSCN溶液D.石蕊溶液12、NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述错误的是A.1mol月球表面的氦-3()含有质子为2NAB.1L的溶液中,含有0.1NA个C.标准状况下,22.4L中所含分子数为NAD.标准状况下,1mol金刚石中含有的C-C键数目为2NA13、在一定体积的18mol/L的浓硫酸中加入过量铜片并加热,被还原的H2SO4为0.9mol,则参加反应的浓硫酸的实际体积为A.等于50mLB.大于50mLC.等于100mLD.大于100mL14、下列说法正确的是()A.将AgCl放入水中不能导电,故AgCl不是电解质B.CO2溶于水得到的溶液能导电,所以CO2是电解质C.固态的NaCl不导电,熔融态的NaCl能导电,NaCl是电解质D.金属能导电,所以金属是电解质15、如图表示吸热反应、置换反应、氧化还原反应之间的关系,从下列选项反应中选出属于区域V的是()A.Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2 B.NaOH+HCl=NaCl+H2OC.2NaHO3=2Na2CO3+H2O+CO2↑ D.2Na+2H2O=NaOH+H2↑16、中国传统文化博大精深,源远流长,下列叙述错误的是()A.“梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同B.《本草纲目拾遗》写道:“性最烈,能蚀五金……其水甚强,五金八石皆能穿滴,惟玻璃可盛。”“强水”是指盐酸C.“熬胆矾铁釜,久之变化为铜”,该过程发生了置换反应D.锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理,使之转化为碳酸钙,再用酸除去二、非选择题(本题包括5小题)17、G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:已知:(1)B的结构简式为_____。(2)反应④的条件为_____;①的反应类型为_____;反应②的作用是_____。(3)下列对有机物G的性质推测正确的是______(填选项字母)。A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应C.能聚合成高分子化合物D.1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_____。(5)符合下列条件的C的同分异构体有_____种。A.属于芳香族化合物,且含有两个甲基B.能发生银镜反应C.与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1的是_____(写出其中一种结构简式)。(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻或对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:XYZ……目标产物______________18、布洛芬是一种比阿司匹林副作用更小的消炎镇痛药,下图是布洛芬的一种合成路线。请回答下列问题:(1)合成路线中不包括的反应类型为__________。A.加成反应B.取代反应C.氧化反应D.消去反应(2)D中所含官能团的名称为______,D分子式为_______;A→G中有手性碳的物质有____种。(3)E→F的化学方程式为____________________________________________。(4)B含有苯环的同分异构体有_____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有2组峰的同分异构体的名称为______________。19、纳米Fe3O4在磁流体、催化剂、医学等领域具有广阔的应用前景。氧化共沉淀制备纳米Fe3O4的方法如下:I.Fe2+的氧化:将FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)红棕色悬浊液。(1)①若用NaOH溶液调节pH过高会产生灰白色沉淀,该反应的离子方程式是_____________。②上述反应完成后,测得a值与FeO(OH)产率及其生成后溶液pH的关系,结果如下:用离子方程式解释FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因:____。(2)经检验:当a=7时,产物中存在大量Fe2O3。对Fe2O3的产生提出两种假设:i.反应过程中溶液酸性增强,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化;ii.溶液中存在少量Fe2+,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化。①经分析,假设i不成立的实验依据是____。②其他条件相同时,向FeO(OH)浊液中加入不同浓度Fe2+,30min后测定物质的组成,结果如下:以上结果表明:____。③a=7和a=9时,FeO(OH)产率差异很大的原因是____。Ⅱ.Fe2+和Fe3+共沉淀:向FeO(OH)红棕色悬浊液中同时加入FeSO4溶液和NaOH浓溶液进行共沉淀,再将此混合液加热回流、冷却、过滤、洗涤、干燥,得到纳米Fe3O4。(3)共沉淀时的反应条件对产物纯度和产率的影响极大。①共沉淀pH过高时,会导致FeSO4溶液被快速氧化;共沉淀pH过低时,得到的纳米Fe3O4中会混有的物质是____。②已知N=n[FeO(OH)]/n(Fe2+),其他条件一定时,测得纳米Fe3O4的产率随N的变化曲线如下图所示:经理论分析,N=2共沉淀时纳米Fe3O4产率应最高,事实并非如此的可能原因是_________。20、氯可形成多种含氧酸盐,广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。实验室中利用下图装置(部分装置省略)制备KClO3和NaClO,探究其氧化还原性质。回答下列问题:(1)盛放MnO2粉末的仪器名称是________,a中的试剂为________。(2)b中采用的加热方式是_________,c中化学反应的离子方程式是________,采用冰水浴冷却的目的是____________。(3)d的作用是________,可选用试剂________(填标号)。A.Na2SB.NaClC.Ca(OH)2(悬浊液)D.H2SO4(4)反应结束后,取出b中试管,经冷却结晶,________,__________,干燥,得到KClO3晶体。21、东晋《华阳国志•南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:(1)镍元素基态原子的电子排布式为_____。(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中H、N、O元素的电负性由大到小的顺序为_____;SO42-的立体构型是_________;与SO42-互为等电子体的微粒为_____(填化学式,任写一种)。②氨的沸点高于膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为。(3)元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,第二电离ICu>INi的原因是____________。(4)铜的某种氯化物不仅易溶于水,而且易溶于乙醇和丙酮,其链状结构如图所示,则该氯化物的化学式为____________________,属于_____晶体。(5)Cu2+与乙二胺可形成上右图所示配离子,其中所含化学键类型有____(填标号)。a.配位键b.极性键c.离子键d.非极性键e.金属键(6)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。晶胞中铜原子与镍原子的数量比为_____。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,氢氧化钠溶液遇到酚酞变红色,因为过氧化钠具有强氧化性,能将酚酞氧化而漂白褪色,故A错误;B.易溶于水的SO2气体溶于水使溶液呈酸性,酸性条件下,Ba(NO3)2溶液中的硝酸根离子能将具有还原性的SO2氧化为BaSO4沉淀,故B正确;C.FeCl3溶液与Cu反应生成CuCl2和FeCl2,反应中没有单质生成,该反应不是置换反应,故C错误;D.氨气极易溶于水,若溶液中含有少量的NH4+时,滴加稀NaOH溶液不会放出NH3,故D错误。故选B。2、D【详解】根据题意先写出热化学方程式2NH3·H2O(aq)+H2SO4(aq)=(NH4)2SO4(aq)+2H2O(l);ΔH=24.2kJ/mol,即:2NH3•H2O(aq)+2H+(aq)=2NH4+(aq)+2H2O(l);△H=-24.2kJ/mol,整理可得:NH3•H2O(aq)+H+(aq)=NH4+(aq)+H2O(l);△H=-12.1kJ/mol(1)H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ/mol(2)(1)-(2)可得:NH3•H2O(aq)=NH4+(aq)+OH-(aq),△H=+45.2kJ/mol,

所以NH3•H2O在水溶液中电离的△H为+45.2kJ/mol,D正确;故选D。3、C【解析】根据以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系分析解答。【详解】A.O2和NO混合后发生反应生成NO2,导致分子个数减少,且NO2气体中存在向四氧化二氮转化的平衡,故导致最终分子个数小于0.5×6.02×1023个,故A错误;B.羟基中含9个电子,而氢氧根中含10个电子,故1mol氢氧根中含10NA个电子,故B错误;C.42g乙烯和丁烯的混合物中,含有3mol最简式CH2,含有6mol氢原子,烯烃中极性键为碳氢键,6mol氢原子形成了6mol碳氢极性键,所以混合气体中含有极性键数为6NA,故C正确;D.Fe与足量硝酸反应生成硝酸铁,1

mol

Fe与足量的稀HNO3反应,转移3NA个电子,故D错误;

故选C。【点睛】在化合物分子中,不同种原子形成的共价键,由于两个原子吸引电子的能力不同,共用电子必然偏向吸引电子能力较强的原子一方,因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性,这样的共价键叫做极性共价键,简称极性键。基团不显电性,阴离子显负电,OH-含有9个电子,而羟基只含8个电子。4、D【详解】A.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,该反应为可逆反应,边加热边蒸出,平衡正向移动,提高产率,乙醇和乙酸易挥发,边加热边蒸出的产物为混合物,故A错误;B.长导管的作用是导气、冷凝,无法回流反应物到反应容器中,故B错误;C.需使用碳酸钠溶液,吸收未反应的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,小试管内盛放NaOH溶液,会使乙酸乙酯发生水解而使乙酸乙酯损失,故C错误;D.乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,故浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂,既加快反应速率又提高反应转化率,故D正确;故答案为D。5、B【详解】平衡常数只与温度有关,对于同一反应只要温度不变,平衡常数不变,所以K1=K2,故答案为B。6、A【详解】A.饱和食盐水、氨气、二氧化碳发生反应生成氯化铵、碳酸氢钠,析出碳酸氢钠后加热生成碳酸钠,则饱和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)均可一步实现转化,故A正确;B.Na与氯化铜溶液反应生成氢氧化铜、氢气、氯化钠,则CuCl2(aq)Cu(s)不能一步实现转化,故B错误;C.FeS2煅烧生成二氧化硫,则FeS2SO3不能一步实现转化,故C错误;D.Cu与氯化铁反应生成氯化铜、氯化亚铁,则FeCl3(aq)Fe一步不能实现,故D错误;故答案为A。7、B【解析】①.酸性氧化物指的是和碱反应生成盐和水的氧化物,而NO2除了和碱反应生成盐和水,还生成NO,所以NO2不是酸性氧化物,故①错误;②.CH3COOH是共价化合物,在熔融状态下不能导电,故②错误;③.芒硝的风化是芒硝晶体在空气中失去结晶水生成硫酸钠,有新物质生成,属于化学变化,浓硝酸久置变黄是因为部分硝酸发生分解生成的NO2又溶解在硝酸中的缘故,也是化学变化,故③正确;④.漂白粉的主要成分是氯化钙和次氯酸钙,属于混合物,水玻璃是硅酸钠的水溶液,是混合物、铝热剂是单质铝和金属氧化物组成的混合物,故漂白粉、水玻璃、铝热剂均为混合物,故④正确;⑤.C60、碳纳米管、石墨烯都是由碳元素形成的结构和性质不同的单质,互为同素异形体,故⑤正确;⑥.氯气是单质,既不是电解质也不是非电解质,故⑥错误;故正确的是:③④⑤,答案选B。8、D【详解】A.燃料反应器中Fe2O3固体颗粒越小,接触面积越大,反应速率越快,故A正确;B.根据图示,蒸汽反应器中铁和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,发生的反应为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故B正确;C.H2O的沸点比H2的沸点高得多,从蒸汽反应器所得H2和H2O的混合物中液化分离H2O,可获得高纯H2,故C正确;D.根据氧元素守恒,反应体系有水蒸气通入,为使Fe2O3循环使用,理论上n(CO):n(O2)>2:1,故D错误;选D。9、B【详解】A.铁排在金属铜的前面,金属铁可以将金属铜从其盐中置换出来,但是活泼金属钠和盐的反应一定是先和盐中的水反应,不会置换出其中的金属,选项A错误;B.硫酸和氢氧化钡反应生成水和硫酸钡沉淀,离子反应方程式为:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应呈中性,离子反应方程式为:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,选项B正确;C.铁和氯气反应生成氯化铁:2Fe+3Cl22FeCl3;碘的氧化性较弱,铁和碘反应生成碘化亚铁,正确的离子方程式为:Fe+I2FeI2,选项C错误;D.少量二氧化碳通入次氯酸钙溶液中生成碳酸钙和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸钙溶液中生成亚硫酸钙和次氯酸,次氯酸具有强氧化性氧化亚硫酸钙为硫酸钙,选项D错误;答案选B。10、B【详解】A、氢氧化钾为离子化合物,钾离子与氢氧根通过离子键结合,氧原子与氢原子共用1对电子形成H-O共价键,电子式为故A错误;B、氯化氢为共价化合物,氢原子与氯原子共用1对电子,电子式为,故B正确;C、Cl2的电子式,故C正确;D、故D错误,故选B。11、C【解析】FeCl2溶液变质,FeCl2变质后产生的物质是FeCl3,Fe3+能和SCN-生成络合物,使溶液呈现血红色,据此解答。【详解】FeCl2溶液容易变质,由于FeCl2有强还原性,容易被溶解在溶液中的氧气氧化为FeCl3,要检验某氯化亚铁溶液是否变质,就是要检验溶液中是否有Fe3+,而Fe3+能和SCN-生成络合物,使溶液呈现血红色。故合理选项是C。【点睛】本题考查了铁离子、亚铁离子的检验方法,注意掌握检验Fe3+的试剂:KSCN(溶液变血红色)、苯酚(溶液变紫色)。题目难度不大。12、C【详解】A.每个中含有2个质子,则1mol氦-3()含有质子为2NA,故A正确;B.pH=1的H3PO4溶液中氢离子浓度为0.1mol/L,故1L此溶液中氢离子的物质的量为0.1mol,个数为0.1NA个,故B正确;C.标准状况下,CCl4是液体,不能根据气体的摩尔体积计算2.24LCCl4的物质的量,故C错误;D.金刚石中,每个碳原子能和其它四个碳原子形成4个共价键,所以平均每个碳原子具有2个共价键,1mol金刚石中含有C-C键数目为2NA,故D正确;故答案为C。13、D【解析】试题分析:根据铜与硫酸反应的方程式:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,若被还原的H2SO4为0.9mol,则根据方程式可知反应的硫酸的物质的量是1.8mol,则V=1.8mol÷18mol/L=0.1L=100mL,由于只有浓硫酸与铜反应,而稀硫酸不能反应,所以参加反应的浓硫酸的实际体积大于100mL,故选项D正确。考点:考查硫酸的化学性质的应用的知识。14、C【详解】A.AgCl的溶解度很小,导致将AgCl放入水中不能导电,但氯化银在熔融态能电离出自由移动的阴阳离子,所以是电解质,故A错误;B.二氧化碳溶于水能导电,但电离出自由移动离子的是碳酸不是二氧化碳,所以二氧化碳是非电解质,故B错误;C.固态的NaCl不导电,熔融态的NaCl有自由移动的离子,所以能导电,故NaCl是电解质,故C正确;D.金属能导电,但金属不是化合物,所以既不是电解质也不是非电解质,故D错误;正确答案是C。15、A【分析】因为置换反应一定是氧化还原反应,有的氧化还原反应吸热、有的氧化还原反应放热,所以左边的大椭圆是吸热反应,右边的大椭圆为氧化还原反应,右边大椭圆中的小椭圆为置换反应。Ⅰ区为非氧化还原反应中的吸热反应;Ⅱ区为吸热、不属于置换反应的氧化还原反应;Ⅲ区为既属于置换反应、又属于氧化还原反应的吸热反应;Ⅳ区为既属于置换反应、又属于氧化还原反应的放热反应;Ⅴ区为放热的、不属于置换反应的氧化还原反应。【详解】A.Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2反应为放热的、不属于置换反应的氧化还原反应,A符合题意;B.NaOH+HCl=NaCl+H2O反应为非氧化还原反应,B不合题意;C.2NaHO3=2Na2CO3+H2O+CO2↑反应为非氧化还原反应,C不合题意;D.2Na+2H2O=NaOH+H2↑为放热的、属于置换反应的氧化还原反应,D不合题意。故选A。【点睛】有的氧化还原反应放热,如燃烧反应(有的是置换反应,有的不是置换反应)、酸碱中和反应(复分解反应),铝热反应(置换反应),活泼金属与酸或水的反应(置换反应);有的反应是吸热反应,如C与CO2、H2O(g)的反应(置换反应),Ba(OH2)∙8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O(复分解反应),绝大部分分解反应(有的是置换反应,有的不是置换反应)。16、B【详解】A.柳絮和棉花的主要成分都是纤维素,A正确;B.“强水”不是指盐酸,而是指硝酸,硝酸具有强氧化性、强酸性,能腐蚀大多数金属,也能和岩石中的CaCO3发生反应,但不能和玻璃中硅酸盐反应,B错误;C.“熬胆矾铁釜,久之变化为铜”,该过程发生的反应是铁与硫酸铜溶液的置换反应,C正确;D.硫酸钙溶解度大于碳酸钙的溶解度,利用沉淀向更难溶方向转化,锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理,使之转化为碳酸钙,再用酸除去,D正确;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、浓硫酸、浓硝酸、加热取代反应保护酚羟基,以防被氧化AC16【解析】C发生氧化反应生成D,由D的结构逆推,可知C为;A与B反应生成C,结合B的分子式、给予的反应信息,可知B为,A为;D发生水解反应、酸化得到E为;由G的结构简式可知,E发生硝化反应生成F,F再发生还原反应得到G。(1)由上述分析可知,B的结构简式为:,故答案为;(2)反应④为硝化反应,反应条件为:浓硫酸、浓硝酸、加热,①的反应类型为取代反应,反应②的作用是保护酚羟基,以防被氧化。故答案为浓硫酸、浓硝酸、加热;取代反应;保护酚羟基,以防被氧化;(3)A、G含有氨基与羧基,具有两性,既能与酸反应也能和碱反应,故A正确;B、G不能发生消去反应,故B错误;C、含有羧基、氨基,能进行缩聚,形成高分子化合物,故C正确;D、羧基能与NaHCO3反应生成CO2,1molG与足量NaHCO3溶液反应放出1molCO2,故D错误。故选AC;(4)D中羧基,水解得到羧酸与酚羟基均与NaOH反应,反应化学方程式为:;(5)C为,符合下列条件的C的同分异构体:a、属于芳香族化合物,且含有两个甲基,说明含有苯环和2个−CH3;b、能发生银镜反应,说明含有−CHO;c、与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则苯环上有四个取代基:2个−CH3、1个−OH、1个−CHO。①若为苯环上H原子被−OH、−CHO取代,则当−OH在中1号位置,-CHO有3种位置;当-OH在2号位置,−CHO有3种、3种位置,故共6种同分异构体;②若为苯环上H原子被−OH、−CHO取代,则当−OH在中1号位置,-CHO有2种位置;当-OH在2号位置,-CHO有2种位置;当-OH在3号位置,-CHO有3种位置,共7种同分异构体;③若为苯环上H原子被−OH、−CHO取代,−OH有1种位置,而−CHO有3种位置。故符合条件的同分异构体共有16种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是或。故答案为16;或。(6)流程目的:→。要将-CH3氧化为-COOH,且要在邻位引入1个-NH2。苯环上-CH3可以在酸性高锰酸钾条件下被氧化为-COOH;据已知信息可知,可以先在甲苯上引入-NO2,即发生硝化反应;然后在Fe/HCl的条件下将-NO2还原为-NH2;而又已知-NH2极易被氧化,所以-CH3的氧化应在-NO2的还原之前。合成流程图为:。18、D酯基、醚键C16H22O34+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O211,2,4,5-四甲基苯【分析】甲苯与CH2=CH-CH3发生加成反应产生B:,B与CH3COCl在AlCl3催化下发生苯环上对位的取代反应产生C:,C与ClCH2COOC2H5在C2H5ONa作用下反应产生D:,D与NaOH、HCl先后发生反应产生E:,E中含有醛基,与银氨溶液反应反应,醛基被氧化变为羧基,在碱性条件下反应产生的F是羧酸铵盐,结构简式是,F酸化得到G是。【详解】(1)A→B的反应类型是加成反应;B→C的反应类型是取代反应;E→F的反应类型是氧化反应,没有发生的反应类型是消去反应,故合理选项是D;(2)D的结构简式是,分子中含有的官能团名称是酯基、醚键;D分子式是C16H22O3;手性C原子是连接4个不同原子或原子团的C原子,在A→G中有手性碳的物质有、、、四种物质,其中的手性C原子用※进行了标注;(3)E是,含有醛基-CHO,具有还原性,能够与Ag(NH3)2OH水浴加热,发生氧化反应,产生醛基被氧化变为—COOH,由于该溶液显碱性,—COOH与NH3结合形成—COONH4,该反应的化学方程式为:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)B是,分子式是C10H14。其含有苯环的同分异构体中,侧链可能含有一个取代基、二个取代基、三个取代基、四个取代基。若只有一个取代基,—C4H9,该取代基为丁基,丁基有2种不同结构,每种结构都有2种不同的H原子,去掉B物质本身,有3种不同结构;若有二个取代基,可能是—CH3、—CH2CH2CH3,—CH3、或2个-CH2CH3共3种情况,它们在苯环上的位置有邻、间、对三种,故含有2个取代基的同分异构体种类数有3×3=9种;若有三个取代基,则其中1个-CH2CH3、2个—CH3,根据它们在苯环上的位置的不同,共有6种不同结构;若有四个取代基,则有4个—CH3,根据它们在苯环上的位置的不同,共有3种不同结构;故物质B的含有苯环的同分异构体种类数目共有3+9+6+3=21种;其中一种同分异构体核磁共振氢谱只有2组峰,说明该物质分子中含有2种不同位置的H原子,该同分异构体结构简式是,名称是1,2,4,5-四甲基苯。【点睛】本题以布洛芬的合成为线索,考查有机化学反应类型、结构简式的书写、同分异构体数目的判断。要根据物质转化关系中反应前后物质结构的不同,结合反应特点判断反应类型;易错点是物质B的同分异构体种类的判断,要结合侧链的数目、侧链的种类、侧链在苯环上的相对位置进行分析判断。19、a=8或9时反应后溶液的pH均接近4,即反应过程中溶液的酸性均增强溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3转化,且溶液中Fe2+含量越高相同时间内,FeO(OH)向Fe2O3转化的越多a=9时,溶液中几乎没有Fe2+,而a=7时,溶液中还存在Fe2+Fe2O3在实验操作过程中,会有部分Fe2+被氧气氧化成Fe3+,故N=2时,参与共沉淀的Fe2+的量减少,导致生成的Fe3O4产率下降【详解】(1)①若用NaOH溶液调节pH过高会产生灰白色沉淀是亚铁离子结合氢氧根离子生成氢氧化亚铁沉淀,反应的离子方程式:,故答案为:。②FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)红棕色悬浊液,消耗氢氧根离子,溶液pH降低,反应的离子方程式为:,故答案为:。(2)①根据表中数据,a=8或9时反应后溶液pH均接近于4即反应过程中溶液酸性均增强,说明假设i.反应过程中溶液酸性增强,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化不正确。故答案为:a=8或9时反应后溶液的pH均接近4,即反应过程中溶液的酸性均增强。②表中数据分析可知,其他条件相同时,向FeO(OH)浊液中加入不同浓度Fe2+,溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3的转化,且溶液中亚铁离子含量越高,相同时间内FeO(OH)向Fe2O3的转化的越多。故答案为:溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3转化,且溶液中Fe2+含量越高相同时间内,FeO(OH)向Fe2O3转化的越多③a=7和a=9时,FeO(OH)产率差异很大的原因是:a=9时溶液中几乎无亚铁离子,而a=7时溶液中还存在亚铁离子。故答案为:a=9时,溶液中几乎没有Fe2+,而a=7时,溶液中还存在Fe2+。(3)①共沉淀pH过低时,Fe2+导致FeO(OH)向Fe2O3的转化,则共沉淀pH过低时,得到的纳米Fe3O4中会混有的物质是:Fe2O3,故答案为:Fe2O3。②经理论分析,N=2共沉淀时纳米Fe3O4产率应最高,事实并非如此的可能原因是:实际操作过程中会有部分亚铁离子被氧气氧化为铁离子,故N=2时,参与共沉淀的亚铁离子减少,导致生成的Fe3O4的产率减小。故答案为:在实验操作过程中,会有部分Fe2+被氧气氧化成Fe3+,故N=2时,参与共沉淀的Fe2+的量减少,导致生成的Fe3O4产率下降。20、圆底烧瓶饱和食盐水水浴加热Cl2+2OH−=ClO−+Cl−+H2O避免生成NaClO3吸收尾气(Cl2)AC过滤少量冷水洗涤【分析】由装置可知可知,圆底烧瓶中MnO2与浓盐酸在加热条件下发生反应生成Cl2,生成的Cl2中混有HCl,氯气经过a装置中饱和食盐水除去HCl,然后Cl2通入b装置中,KOH水溶液与Cl2在加热条件下反应生成KCl、KClO3,b装置内未反应的Cl2通入c中,Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO,最后利用d装置吸收未反应的Cl2,以此解答。【详解】(1)根据题目所给仪器图可知,盛放二氧化锰的仪器为圆底烧瓶;氯气与氢氧化钾在加热条件下可生成氯酸钾,盐酸具有挥发性,所以氯气中含有的HCl应除去,则a中的试剂为饱和食盐水,故答案为:圆底烧瓶;饱和食盐水;(2)由装置b的示意图可知,b中采用的加热方式为水浴加热;c装置为冰水条件,所以氯气与氢氧化钠溶液反应生成NaClO,化学反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,与装置b相比,装置c采用冰水浴冷却的目的是避免生成NaClO3,故答案为:水浴加热;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;避免生成NaClO3

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