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文档简介
甘肃省河西五市部分普通高中2026届高三化学第一学期期中经典模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列离子检验的方法正确的是()A.向某无色溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀HNO3的白色沉淀,则原溶液中一定有SO42-B.向某无色溶液中加入盐酸,有无色、无味的气体产生,则说明原溶液中一定有CO32-C.向某无色溶液中加入氢氧化钠溶液并加热,产生无色气体,该气体可使蓝色石蕊试纸变红,则说明原溶液中一定有NH4+D.向某溶液中滴加硫氰化钾溶液溶液不变红,再滴加氯水溶液变红,说明原溶液一定有Fe2+2、因反应物的用量、浓度或反应条件不同,下列各项中反应产物不同的是()A.Al2O3与NaOH B.Fe与Cl2C.Cu与HNO3 D.NaHCO3与稀盐酸3、如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹气流量侦测与控制的功能,非常适合进行现场酒精检测。下列说法正确的是A.O2所在的铂电极处发生氧化反应B.H+透过质子交换膜流向呼气所在的铂电极C.电路中流过2mol电子时,消耗标准状况下11.2LO2D.该电池的负极反应式为:CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+4、工业上可以利用水煤气(H2、CO)合成二甲醚(CH3OCH3),同时生成CO2。2H2(g)+CO(g)==CH3OH(g)△H=-91.8kJ/mol2CH3OH(g)==CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ/molCO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ/mol下列说法不正确的是A.CH3OH和乙醇均可发生消去反应B.CH3OCH3中只含有极性共价键C.二甲醚与乙醇互为同分异构体D.水煤气合成二甲醚的热化学方程式:3H2(g)+3CO(g)===CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-248.4kJ/mol5、下列说法正确的是A.H2O
与D2O
互为同素异形体B.乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)互为同系物C.C5H12的同分异构体有3
种,其沸点各不相同D.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2
的名称是2,5—二甲基戊烷6、在一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入1molA,发生A(g)B(g)+C(g)反应。反应过程中c(C)随时间变化的曲线如下图所示,下列说法不正确的是A.反应在0~50s的平均速率v(C)=1.6×10-3mol/(L·s)B.该温度下,反应的平衡常数K=0.025C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(B)=0.11mol/L,则该反应的ΔH<0D.反应达平衡后,再向容器中充入1molA,该温度下再达到平衡时,0.1mol/L<c(C)<0.2mol/L7、常温下用pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合,关于所得溶液酸碱性的描述正确的是A.显碱性 B.显中性 C.显酸性 D.可能中性、碱性、酸性8、一定条件下,将3.52g铜和铁的混合物溶于40mL一定浓度的热硝酸中,恰好完全反应,得到NO和NO2的混合气体0.08mol,且所得溶液不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。向反应后的溶液中加入1mol∙L-1的NaOH溶液,当金属离子恰好全部沉淀时得到6.24g沉淀。该硝酸的浓度为()A.2.4mol∙L-1 B.5.3mol∙L-1 C.6.0mol∙L-1 D.8mol∙L-19、以下离子方程式书写错误的是()A.少量过氧化钠溶于水:2O22-+2H2O=4OH‾+O2↑B.向FeCl3和BaCl2的混合液中通入SO2:2Fe3++Ba2++SO2+2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+C.Ca(HCO3)2溶液与少量的NaOH溶液反应:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OD.侯氏制碱法中NaHCO3的制备:Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+10、下列各组离子在指定的溶液中能大量共存的是①无色溶液中:②碱性溶液中:③酸性溶液中:④含的溶液中:⑤加入能放出的溶液中:⑥能使红色石蕊试纸变为蓝色的溶液:A.①④ B.②③⑥ C.②④ D.①③⑤⑥11、K2FeO4可用作水处理剂,它可由3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O制得。下列说法不正确的是A.Cl2是氧化剂,Fe(OH)3在反应中失去电子B.氧化性:Fe(OH)3>K2FeO4C.每生成lmol氧化产物转移的电子的物质的量为3molD.K2FeO4的用途与胶体和氧化剂知识有关12、标准状况下VL的HCl气体溶解在1L水中(水的密度近似为1g/mL),所得溶液的密度为ρg/mL,质量分数为ω,物质的量浓度为cmol/L,则下列关系中不正确的是()A.c=1000Vρ36.5V+22400C.ω=36.5c1000ρ D.ρ=13、下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是()选项实验操作实验现象实验结论A将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液溶液变红稀硫酸能氧化Fe2+B向KMnO4酸性溶液中滴加乙二酸溶液褪色乙二酸具有还原性C向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液Ag+与NH3·H2O能大量共存D向10mL0.1mol·L-1Na2S溶液中滴入2mL0.1mol·L-1ZnSO4溶液,再加入2mL0.1mol·L-1CuSO4溶液开始有白色沉淀生成;后有黑色沉淀生成Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D14、中华民族有着光辉灿烂的发明史。下列发明创造不涉及化学反应的是()A.用胆矾炼铜 B.用铁矿石炼铁 C.烧结粘土制陶瓷 D.打磨磁石制指南针15、化学与生产生活密切相关,下列有关说法不正确的是()A.富脂食品包装中常放入活性铁粉袋,以防止油脂氧化变质B.“黑陶”是一种传统工艺品,是用陶土烧制而成,其主要成分为硅酸盐C.我国预计2020年发射首颗火星探测器,太阳能电池帆板的材料是二氧化硅D.用K2FeO4代替Cl2处理饮用水时,既有杀菌消毒作用,又有净水作用16、CO甲烷化反应为:。下图是使用某种催化剂时转化过程中的能量变化(部分物质省略),其中步骤②反应速率最慢。下列说法正确的是A.步骤①只有非极性键断裂 B.步骤②需要吸收能量C.步骤③的活化能最高 D.使用该催化剂不能有效提高CO的平衡转化率二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D是元素周期表中前36号元素,它们的核电荷数依次增大。第二周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍且有3个能级,B原子的最外层p轨道的电子为半充满结构,C是地壳中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与氢原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题:(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序是_______(用对应的元素符号表示);基态D原子的电子排布式为______。(2)A的最高价氧化物对应的水化物分子中,其中心原子采取_____杂化;BC3-的立体构型为______(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π键个数为______。(4)如图是金属Ca和D所形成的某种合金的晶胞结构示意图,则该合金中Ca和D的原子个数比______。(5)镧镍合金与上述合金都具有相同类型的晶胞结构XYn,它们有很强的储氢能力。己知镧镍合金LaNin晶胞体积为9.0×10-23cm3,储氢后形成LaNinH4.5合金(氢进入晶胞空隙,体积不变),则LaNin中n=________(填数值);氢在合金中的密度为________(保留2位有效数字)。18、已知高分子化合物I是轻工业生产的重要原料,其中一种生产合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A为芳香烃,A的化学名称是______。(2)G→H、H→I的反应类型分别是______、______。(3)若G结构为①请写出D的结构简式______。②2由B生成C的化学方程式为__。(4)C有多种同分异构体,其中属于酚类的同分异构体有_____种,写出其中具有四组核磁共振氢谱峰的一种结构简式_____。(5)参考上述合成路线信息,写出以CH3-CH=CH2和CH3MgBr为原料(其它无机物任选)合成的合成路线图。_____19、Na2S2O4俗称保险粉,大量用于漂白纸张和印染工业。某学习小组用下列方法制备该物质。①把甲酸溶于甲醇溶液,再和足量的NaOH溶液混合配成溶液;②制取SO2并通入上述溶液中,一段时间后可获得保险粉。(已知:Na2S2O4在水中溶解度较大,在甲醇中溶解度较小)装置如上图所示(1)A装置中反应的化学方程式为__________________________,为了液体顺利下滴A装置中的分液漏斗改为__________(仪器名称)更合适。(2)B装置的作用为_____________________________,D中盛放的试剂为___________________。(3)C装置的主要玻璃仪器名称为_________,足量SO2气体通入混合溶液中,生成保险粉的同时生成一种气体,则C中反应的化学方程式为______________________________。(4)分离C装置中产品Na2S2O4时应选用下列装置__________(填甲、乙、丙、丁,下同),回收甲醇的装置为_______________________。(5)保险粉在空气中容易吸收氧气而发生氧化.其方程式可能为:①2Na2S2O4+O2+2H2O=4NaHSO3或②Na2S2O4+O2+H2O=NaHSO3+NaHSO4请设计实验证明氧化时有反应②发生:__________________________________________。20、某同学在探究废干电池内的黑色固体回收利用时,进行了如图所示实验:查阅教材可知,普通锌锰干电池中的黑色物质的主要成分为MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物质。请回答以下问题:(1)操作②的名称是_____。(2)操作③灼烧滤渣时所用主要仪器有酒精灯、玻璃棒、_____、_____和三脚架;操作③灼烧滤渣中的黑色固体时,产生一种使澄清石灰水变浑浊的气体,由此推测滤渣中还存在的物质为_____。(3)操作④的试管中加入操作③中所得黑色滤渣,试管中迅速产生能使带火星的木条复燃的气体,据此可初步认定黑色滤渣中含有_____。(4)该同学要对滤液的成分进行检验,以确认是否含有NH4Cl和ZnCl2,下面是他做完实验后所写的实验报告,请你写出其空白处的内容:实验目的实验操作实验现象实验结论①检验Cl-加入硝酸酸化的硝酸银溶液有白色沉淀产生含有Cl-②检验NH4+取少许滤液于试管中,_________含有NH4+③检验Zn2+取少许滤液于试管中,加入稀氨水先产生白色沉淀,继续加入稀氨水,沉淀又溶解含有Zn2+(5)根据以上实验报告,关于滤液的成分,该同学的结论是滤液中含有NH4Cl和ZnCl2。若想从滤液中得到溶质固体,还应进行的操作是_________。21、合成氨厂和硝酸厂的烟气中含有大量的氮氧化物(NOx),通常使用以下两种方法将烟气中的氮氧化物转化为无害物质。(1)还原法。常温下,将NO与H2的混合气体通入Ce(SO4)2与Ce2(SO4)3的混合溶液中,其转化过程如下图所示。①过程混合溶液中Ce3+和Ce4+离子的总数________(填“增大”、“减小”或“不变”)。②反应II中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________________。(2)电解法。先用6%稀硝酸吸收NOx,会生成HNO2(一元弱酸),再将吸收液导入电解槽中进行电解,使之转化为硝酸,其电解装置如图所示:①中a应连接电源的____________(填“正极”或“负极”)。②石墨电极做成颗粒状的目的是________________。③阳极的电极反应式为____________________________________。④电解一段时间后,当电路中有5mol电子转移时,阳离子交换膜两侧溶液相差____g。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A.白色沉淀可能为AgCl,则原溶液可能含银离子或硫酸根离子,但二者不能同时存在,故A错误;B.无色、无味的气体为二氧化碳,则原溶液中可能含CO32-或HCO3-,或都存在,故B错误;C.能产生使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体呈酸性,加入氢氧化钠溶液生成氨气,相矛盾,应该是红色石蕊试纸变蓝,故C错误;D.滴加硫氰化钾溶液,溶液不变红,不含铁离子,再滴加氯水,溶液变红,可知亚铁离子被氧化为铁离子,则原溶液一定有Fe2+,故D正确;故答案为D。2、C【解析】A.Al2O3与NaOH反应生成偏铝酸钠和水,和反应物用量、浓度或反应条件无关,故A不选;B.铁和氯气反应生成氯化铁,和反应物用量、浓度或反应条件无关,故B不选;C.硝酸溶液浓度不同和铜反应生成产物不同,稀硝酸和铜反应生成一氧化氮,浓硝酸和铜反应生成二氧化氮,故C选;D.NaHCO3与稀盐酸反应生成碳酸钠、二氧化碳和水,和反应物用量、浓度或反应条件无关,故D不选。故选C。3、C【解析】A、乙醇燃料电池中,正极上是氧气得电子的还原反应,O2所在的铂电极处发生还原反应,故A错误;B.该电池的负极上乙醇失电子发生氧化反应,由装置图可知酒精在负极被氧气氧化发生氧化反应生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,所以H+透过质子交换膜流向氧气所在的铂电极,故B错误;C.根据CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,O2+4e--+4H+==2H2O,电路中流过2mol电子时,消耗氧气0.5mol,标准状况下体积为11.2L,故C正确;D、该电池的负极上乙醇失电子发生氧化反应,由装置图可知酒精在负极被氧气氧化发生氧化反应生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,故D错误;故选C。点睛:本题以乙醇为燃料考查了燃料电池,注意正负极上电极反应式的书写要结合电解质溶液的酸碱性,即使燃料和氧化剂相同,如果电解质溶液不同,电极反应式也不同。本题的易错点为D,要注意图像信息的提取。4、A【解析】A项,CH3OH中只有1个碳原子,不能发生消去反应,错误;B项,CH3OCH3中化学键有C-H、C-O,C-H、C-O都是极性共价键,正确;C项,二甲醚和乙醇的分子式都是C2H6O,结构不同,两种互为同分异构体,正确;D项,将题给3个热化学方程式依次编号为①式、②式、③式,应用盖斯定律,①式2+②式+③式,得3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH=(-91.8kJ/mol)2+(-23.5kJ/mol)+(-41.3kJ/mol)=-248.4kJ/mol,正确;答案选A。点睛:本题考查醇的消去反应、共价键和同分异构体的判断以及盖斯定律的应用。能发生消去反应的醇结构上必须有如下特点:与-OH相连C上有邻碳且邻碳上连有H原子,如CH3OH、(CH3)3CCH2OH等醇不能发生消去反应。用盖斯定律求焓变的一般方法:找目标→看来源→变方向→调系数→相叠加(消去不出现的物质如题中消去CH3OH和H2O)→得答案。5、C【详解】A、同种元素形成的不同单质互为同素异形体,H2O
与D2O均为化合物,故A错误;B、结构相似才能互为同系物,乙二醇分子中含有2个-OH,而甘油分子中有3个-OH,故B错误;C、C5H12有3种同分异构体,分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷,沸点不相同,故C正确;D、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2
的名称应为2,4—二甲基戊烷,故D错误。选C。【点睛】同系物要求必须官能团的种类和数目均相同。6、C【详解】A、在前50秒,C的浓度变化量为0.08mol/L,所以反应速率=0.08/50=1.6×10-3mol/(L·s),正确,不选A;B、在250秒到平衡,C的浓度为0.10mol/L,根据方程式计算,平衡时A的浓度为0.4mol/L,B的浓度为0.1mol/L,则平衡常数=0.1×0.1/0.4=0.025,正确,不选B;C、保持其他条件不变,升温,平衡时B的浓度比原来多,则说明平衡正向移动,即正反应为吸热反应,错误,选C;D、再充入1molA,相当于加压到原来的2倍压强,平衡逆向移动,C的浓度比原来的浓度大,但小于原来的2倍,正确,不选D;答案选C。7、C【详解】pH=3的醋酸溶液中,氢离子的浓度c(H+)=10-3mol/L,c(CH3COOH)>10-3mol/L,pH=11的氢氧化钠溶液中,氢氧根的浓度c(OH-)=10-3mol/L;酸为弱酸,二者混合后,酸电离产生的H+与OH-恰好中和,而酸过量,得到的溶液是过量的醋酸和生成的强碱弱酸盐的混合溶液,由于酸的电离程度通常大于盐的水解程度,故溶液显酸性,所以合理选项是C。8、C【分析】金属离子全部沉淀时,得到6.24g沉淀为氢氧化铜、氢氧化铁,故沉淀中氢氧根的质量为:6.24g-3.52g=2.72g,计算出氢氧根的物质的量,根据电荷守恒可知,金属提供的电子物质的量等于氢氧根的物质的量,设铜、镁合金中Cu、Fe的物质的量分别为x、y,则:解得x、y的值,根据氮元素守恒n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO)+n(NO2),根据钠元素守恒可得:n(NaNO3)=n(NaOH)=n(OH-),可以得到n(HNO3)的值,利用c(HNO3)=可以得到硝酸的浓度。【详解】根据氮元素守恒:n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO)+n(NO2),n(NaNO3)=n(NaOH)=n(OH-)=0.16mol,可以得到n(HNO3)=0.16mol+0.08mol=0.24mol,c(HNO3)==6mol/L,答案为C。9、A【详解】A.过氧化钠不能拆成离子形式,A错误;B.铁离子能氧化二氧化硫生成硫酸根离子,硫酸根离子和钡离子反应生成硫酸钡沉淀,B正确;C.碳酸氢钙和少量的氢氧化钠反应生成碳酸钙沉淀和碳酸氢钠,C正确;D.侯氏制碱法中NaHCO3的制备是用氯化钠和氨气和二氧化碳和水反应生成碳酸氢钠沉淀和氯化铵,D正确;故选A。【点睛】掌握离子方程式的书写步骤,注意能拆成离子形式的物质为强酸或强碱,或可溶性盐,同时注意反应物之间的比例关系对生成物的影响。10、C【详解】①无色溶液中不会存在有色的Cu2+,故①错误;②之间不反应,都不与OH-反应,在碱性溶液中能够大量共存,故②正确;③Fe2+、在酸性溶液中发生氧化还原反应,不能大量共存,故③错误;④Na+、Ba2+、Cl-、I-之间不反应,都不与Fe2+反应,能够大量共存,故④正确;⑤加入Al能放出H2的溶液中存在大量H+或OH-,与H+、OH-反应,不能大量共存,故⑤错误;⑥能使红色石蕊试纸变为蓝色的溶液中存在大量OH-,S2-、ClO-之间发生氧化还原反应,不能大量共存,故⑥错误;②④正确,故答案为C。11、B【分析】反应3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O中,Fe元素的化合价升高,被氧化,Cl元素的化合价降低,被还原。【详解】A、Cl元素的化合价降低,被还原,Cl2是氧化剂,Fe元素的化合价升高,被氧化,Fe(OH)3发生氧化反应,失去电子,选项A正确;B.Fe(OH)3中铁是+3价,FeO42—中铁是+6价,所以,Fe(OH)3是还原剂,它的还原性强于FeO42—,选项B不正确;C、由Fe元素的化合价变化可知,每生成lmol氧化产物K2FeO4转移的电子的物质的量为3mol,选项C正确;D、高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂,选项D正确。答案选B。【点睛】本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化是解答本题的关键,侧重氧化还原反应判断及基本反应类型判断的考查,题目难度不大。12、D【详解】A项、标准状况下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶质的物质的量为V22.4mol,则溶液的质量为(V22.4×36.5+1000)g,溶液的体积为V22.4×36.5+1000ρmLB项、标准状况下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶质的物质的量为V22.4mol,溶质质量为V22.4×36.5g,则所得溶液的质量分数为36.5V36.5VC项、标准状况下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶质的物质的量为V22.4mol,溶质质量为V22.4×36.5g,溶液的质量为(V22.4×36.5+1000)g,则所得溶液的溶质质量分数36.5cD项、标准状况下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶质的物质的量为V22.4mol,则溶液的质量为(V22.4×36.5+1000)g,溶液的体积为V22.4×36.5+1000ρmL故选D。13、B【详解】A、酸性条件下亚铁离子、硝酸根离子发生氧化还原反应生成铁离子,则滴加KSCN溶液,溶液变红,故A错误;B、KMnO4可氧化乙二酸,乙二酸具有还原性,故B正确;C、AgNO3溶液中滴加过量氨水,生成银氨溶液,Ag+与NH3·H2O不能大量共存,故C错误;D、Na2S溶液过量,均可直接生成沉淀,不能比较Ksp大小,故D错误;故选:B;【点睛】需要验证Ksp大小时,应将硫化钠滴入含有相同浓度的锌离子与铜离子的溶液中,观察沉淀出现的先后顺序,从而判断Ksp大小。14、D【详解】A、胆矾为硫酸铜晶体,铜为化合态,+2价,金属铜为单质,由化合态变为游离态,需加入还原剂发生反应,A不正确;B、铁矿石炼主要成份为氧化铁,铁为+3价,,由化合态变为游离态铁,需加入还原剂发生反应,B不正确;C.烧结粘土主要成份为复杂的硅酸盐,烧结粘土制陶瓷过程中会发生复杂的物理化学变化,C不正确;D.磁石为四氧化三铁,打磨磁石制指南针的过程为物理变化过程,D正确;答案选D。15、C【解析】A.活性铁粉具有还原性,可以做抗氧化剂,防止油脂氧化变质,A正确;B.陶土的主要成分为硅酸盐,B正确;C.太阳能电池板的材料是硅,不是二氧化硅,C错误;D.用K2FeO4具有强氧化性,且还原产物铁离子可水解生成胶体,所以即有杀菌消毒租用,又有净水作用,D正确;故选C。16、A【详解】A.步骤①只有H-H非极性键断裂,A正确;B.步骤②是成键过程,断键吸热,成键放热,故步骤②放出能量;B错误;C.步骤②反应速率最慢,活化能最高,C错误;D.催化剂不影响化学平衡,影响反应速率,D错误;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、C<O<N1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1sp2平面三角形2NA(或2×6.02×1023)1∶550.083g·cm-3【分析】A、B、C、D是元素周期表中前36号元素,它们的核电荷数依次增大;第二周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍且有3个能级,则A是C元素;C是地壳中含量最多的元素,则C是O元素;B原子的最外层p轨道的电子为半充满结构,且原子序数大于A而小于C,则B是N元素;D是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与氢原子相同,其余各层电子均充满,则D是Cu元素;(1)同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素;基态D原子核外有29个电子,根据构造原理书写基态D原子的简化电子排布式;(2)A的最高价氧化物对应的水化物是H2CO3,该分子中中心原子C原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断其中心原子杂化方式及碳酸根离子空间构型;(3)CN-与N2互为等电子体,则每个CN-中含有C、N三键,1个σ键,2个π键,据此计算1molCN-中含有的π键个数;(4)根据图示的金属Ca和Cu所形成的某种合金的晶胞结构,利用均摊法计算Ca、Cu原子个数之比;(5)镧镍合金与上述合金都具有相同类型的晶胞结构XYn,根据Ca、Cu合金确定该镧镍合金中n值;其密度根据ρ=计算。【详解】根据上述分析可知:A是C元素;B是N元素;C是O元素;D是Cu元素。(1)同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,所以C、N、O元素第一电离能从小到大顺序是C<O<N;基态Cu原子核外有29个电子,根据构造原理,基态Cu原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,简化电子排布式为[Ar]3d104s1;(2)A是C元素,C元素的最高价氧化物对应的水化物是H2CO3,分子中的中心C原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断其中心原子杂化方式为sp2杂化,CO32-空间构型为平面三角形;(3)CN-与N2互为等电子体,则每个CN-中C、N原子之间形成三个共价键,其中含有1个σ键,含有2个π键,则1molCN-中含有的π键个数为2NA;(4)根据金属Ca和Cu所形成的某种合金的晶胞结构示意图可知:该晶胞中Ca原子个数=8×=1,含有的Cu原子个数=8×+1=5,则该晶体中Ca、Cu原子个数之比为1:5;(5)Ca、Cu合金化学式为CaCu5,镧镍合金与上述合金都具有相同类型的晶胞结构XYn,所以该镧镍合金中n=5;该物质密度ρ=g/cm3=0.083g/cm3。【点睛】本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化、电离能、核外电子排布等知识点,熟练掌握原子结构理论、物质结构变化的一般规律及反常现象是正确分析判断的基础,难点是晶胞计算,题目侧重考查学生分析计算及空间想象能力。18、苯乙烯消去反应加聚反应:9或【分析】A为芳香烃,能与HBr发生加成反应,所以A为,与HBr加成能生成两种产物,和,C生成D是醇的催化氧化,所以B生成C是氯代烃的水解;若G结构为,根据题目信息,可反推D是,C为,B为,F是,E为。G()在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应,H发生加聚反应生成高分子化合物I。【详解】(1)A为,化学名称为苯乙烯;答案:苯乙烯;(2)D和F反应反应再水解得到的产物含有醇羟基,在浓硫酸、加热的条件下发生的是消去反应,生成H含有碳碳双键,所以H反应生成高分子化合物I发生的是加聚反应;答案:消去反应;加聚反应;(3)①若G结构为,根据题目已知信息可逆推出D是;答案:;②B为,C为,由B生成C的化学方程式为:;答案:;(4)C为,若苯酚的苯环上连接一个乙基,则有邻、间、对3种同分异构体,若苯酚的苯环上连接两个甲基就有6种,总共9种;具有四组核磁共振氢谱峰的一种结构,也就是有4种氢原子,则符合要求的同分异构体有:、;答案:9;或;(5)结合题目已知信息,以CH3-CH=CH2和CH3MgBr为原料合成的合成路线图为:【点睛】本题考查有机物推断,涉及卤代烃、烯、醇等的性质以及分子式的求解、同分异构体、有机化学反应类型和方程式的书写等,题目综合性较大,注意逆向推导的思维训练,难度中等。19、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O恒压滴(分)液漏斗平衡气压,防止倒吸NaOH溶液蒸馏烧瓶NaOH+HCOONa+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O丁甲取少许固体溶于水中,加人BaCl2溶液,有自色沉淀产生,则证明是②(或取少许固体溶于水中,若闻到刺激性气味,则证明是②)【解析】试题分析:由题中信息可知,装置A是制备二氧化硫的;装置B是安全瓶,用于平衡系统内外的气压,防止倒吸及堵塞的;装置C是用于制备保险粉的;装置D是尾气处理装置,吸收剩余的二氧化硫。(1)A装置中反应的化学方程式为Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,为了液体顺利下滴A装置中的分液漏斗改为恒压滴(分)液漏斗更合适。(2)B装置的作用为平衡气压,防止倒吸,D中盛放的试剂为NaOH溶液。(3)C装置的主要玻璃仪器名称为蒸馏烧瓶,足量SO2气体通入混合溶液中,生成保险粉的同时生成一种气体,该气体为二氧化碳,反应的化学方程式为NaOH+HCOONa+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O。(4)分离C装置中产品Na2S2O4时要用过滤法,应选用下列装置丁,回收甲醇要用蒸馏法,选用的装置为甲。(5)保险粉在
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