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文档简介
黑龙江省绥化市青冈县县第一中学2026届化学高三第一学期期中联考试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、将ag某物质在足量氧气中充分燃烧再将气体生成物通入足量的Na2O2充分反应,固体增重为bg,若a<b,则该物质可能是()A.H2 B.CO C.乙酸(CH3COOH) D.甲烷(CH4)2、有机锗具有抗肿瘤活性,锗元素的部分信息如右图,则下列说法错误的是A.在元素周期表中锗元素与硫元素位于同一族 B.x=2C.锗原子的核外电子数为32 D.锗原子的中子数为413、下列物质的转化在给定条件下能实现的是()①Al2O3NaAlO2(aq)Al(OH)3②SSO3H2SO4③饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3④Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3⑤MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOA.②③④ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①④⑤4、下列说法正确的是A.SO2和SiO2都是酸性氧化物,都能与水反应生成酸B.Na2O和Na2O2组成元素相同,与CO2反应产物也完全相同C.Al2O3和Na2O按物质的量比1:1投入水中可得到澄淸溶液D.金属铝排在金属活动性顺序表中氢元素的前面,铝与强酸反应一定放出氢气5、下列相关反应的离子方程式书写正确的是A.漂白粉溶液在空气中失效:ClO-+CO2+H2O=HC1O+HCO3-B.二氧化硫与氯化铁溶液反应:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+C.用惰性电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑+20H-D.向NH4A1(S04)2溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-==A1O2-+2BaSO4↓+2H2O6、下列各组物质混合后,只能生成一种含钠化合物的是()A.NaHCO3溶液、石灰水 B.NaOH溶液、CO2C.Na2CO3溶液、盐酸 D.Na2O2、CO27、在一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2发生催化分解。不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反应至6min时,c(H2O2)=0.3mol/LD.反应至6min时,H2O2分解了50%8、下列反应中,在原理上可以设计成原电池的是()A.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应B.氧化铝与硫酸的反应C.甲烷与氧气的反应D.石灰石的分解反应9、下列化学反应的离子方程式正确的是()A.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液与0.02mol/LBa(OH)2溶液等体积混合NH4++Al3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3•H2OB.Na2O2加入H218O中:2Na2O2+2H218O=4Na++4OH﹣+18O2↑C.NH4HCO3溶液与过量NaOH溶液共热:NH4++OH﹣NH3↑+H2OD.浓硝酸中加入过量铁粉并加热:Fe+3NO3﹣+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O10、用NA表示阿伏伽德罗常数的数值,下列说法不正确的是(
)A.标准状况下,2.24L1H2和0.4g2H2均含有0.2NA个质子B.惰性电极电解饱和食盐水,若电路中通过2NA个电子,则阳极产生气体22.4LC.常温常压下,23gNO2和N2O4的混合气体中含有的原子数为1.5NAD.1molNa2CO3晶体中含有的CO32-数目一定为NA11、一定条件下,在体积为10L的密闭容器中,1molA和1molB进行反应:2A(g)+B(g)2C(g),达到平衡时生成0.6molC。下列说法正确的是()A.当容器内密度保持不变时,可以判断反应已达到平衡B.其他条件不变,将容器体积变为5L,C的平衡浓度变为原来的2倍C.达到平衡时,C的体积百分含量为0.353D.其他条件不变,若增大压强,则物质A的转化率减小12、海水综合利用的工艺流程如图所示(粗盐中的可溶性杂质有MgC12、CaC12、Na2SO4)。下列说法错误的是A.步骤①加入试剂的顺序:水→NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaC12溶液→过滤后加盐酸B.步骤②的操作是在氯化氢气流中加热MgC12·6H2OC.从步骤③到步骤⑤的目的是为了浓缩富集溴D.火力发电厂燃煤排放的含SO2的烟气经处理后可用在步骤④反应中13、下列离子检验的方法正确的是A.某溶液生成无色气体,说明原溶液中有CO32-B.某溶液溶液变为血红色,说明原溶液中有Fe2+C.某溶液产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,说明原溶液中有NH4+D.某溶液有白色沉淀,说明原溶液中有SO42-14、C原子说法正确的是()A.质子数与中子数相等 B.电子数与质子数相等C.中子数和电子数相等 D.质量数与质子数相等15、实验室制取氧气的过程如下,正确顺序是()①给试管加热;②熄灭酒精灯;③检查气密性;④把高锰酸钾装入试管,在试管口堵一小团棉花,用带导管的胶塞塞紧,固定在铁架台上;⑤用排水法收集氧气;⑥从水中取出导管。A.③④①⑤②⑥ B.③④①⑤⑥②C.④①③⑤②⑥ D.④①③⑤⑥②16、我国化学家侯德榜创立了著名的“侯氏制碱法”(流程简图如图所示),促进了世界制碱技术的发展.下列有关说法正确的是()A.沉淀池中的反应物共含有五种元素B.过滤得到的“母液”中一定只含有两种溶质C.图中X可能是氨气D.通入氨气的作用是使溶液呈碱性,促进二氧化碳的吸收,更多地析出沉淀17、将铁粉和铜粉的均匀混合物平均分成四等份,分别加入同浓度的稀硝酸,充分反应,在标准状况下生成NO的体积和剩余金属的质量如下表(设硝酸的还原产物只有NO)。下列计算结果正确的是编号①②③④硝酸体积/mL100200300400剩余金属/g18.09.600NO体积/L2.244.486.72VA.①中溶液存在Fe3+ B.硝酸的浓度为4mol/LC.②中溶解了9.6gCu D.④中V=6.7218、某温度下,将pH和体积均相同的HCl和CH3COOH溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是A.曲线II代表HCl的稀释过程B.溶液中水的电离程度:b点>c点C.从b点到d点,溶液中保持不变D.该温度下,b点Kw的数值比e点大19、室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A向X溶液中滴加几滴新制氯水,振荡,再加入少量KSCN溶液,溶液变为红色X溶液中一定含有Fe2+B向浓度均为0.05mol·L−1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加几滴溴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色Br2的氧化性比I2的强D将少量Na2SO3样品溶于水,滴加足量盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,则Na2SO3已变质A.A B.B C.C D.D20、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.1mol单质Fe与足量的高温水蒸气反应,失去3NA个电子B.标准状况下,2.24LNO与1.12LO2混合后气体分子总数为0.1NAC.0.1mol/L的CH3COONa溶液中所含碳原子总数为0.2NAD.标准状况下,H2和CO混合气体4.48L在足量O2中充分燃烧消耗O2分子数为0.1NA21、含有下列各组离子的溶液中通入(或加入)过量的某种物质后仍能大量共存的是A.H+、Ba2+、Fe3+、Cl-,通入SO2气体B.Ca2+、Cl-、K+、Na+,通入CO2气体C.ClO-、Na+、K+、SO42-,通入CO2气体D.HCO3-、Na+、I-、SO42-,加入A1C13溶液22、向下列溶液中加入相应试剂后,发生反应的离子方程式正确的是A.向CuSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液Ba2++SO42-=BaSO4↓B.向Al(NO3)3液中加入过量氨水Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;C.向FeCl3溶液中加入铁粉Fe3++Fe=2Fe2+D.向Fel2溶液中加入足量新制氯水Cl2+2I-=2Cl-+I2二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、X均为中学化学常见物质,相互转化关系如图所示(部分物质略去)。I.若A为气体单质,气体B能使湿润红色石蕊试纸变蓝,E为红棕色气体。(1)A中所含元素在周期表中的位置是__________________(2)实验室制取B的化学方程式为_________________________________________(3)D和CO均是汽车尾气的主要成分,通过汽车尾气催化转化装置生成无污染气体,降低污染物排放,写出该反应的化学方程式:_______________________________II.若A是淡黄色固体,B中阴、阳离子均为10电子粒子,常温下X是无色气体。(4)A与X反应的化学方程式:_______________________________________(5)将一定量的气体X通入B的溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,产生的气体与HCl物质的量的关系如图所示(忽略气体的溶解和HCl的挥发)。a点溶液中所含溶质的化学式为_________________24、(12分)A、B、C、D为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,A、B、C三种原子的电子数之和等于25,DC晶体中D+的3d能级上电子全充满。请回答下列问题:(1)以上四种元素中,第一电离能最大的是________(填元素符号);D的基态原子的核外电子排布式为__________。(2)在BA3、AC中,沸点较高的是________。(填化学式),其原因是____________。DA的晶体类型是____________________。(3)BA4C晶体中含有的化学键为_____________。a.范德华力b.氢键c.离子键d.配位键e.共价键(4)化合物BC3的立体构型为_____________,其中心原子的杂化轨道类型为______________。(5)由B、D形成的晶体的晶胞图所示,己知紧邻的B原子与D原子距离为acm。①该晶胞化学式为___________。②B元素原子的配位数为____________。③该晶体的密度为____________(用含a、NA的代数式表示,设NA为阿伏加德罗常数值)g·cm-3。25、(12分)MnO2是制造干电池的主要原料之一,也是中学化学中常见的一种试剂。工业上Mn(NO3)2和KMnO4为原料制备MnO2,其生产原理如下:用软锰矿(含MnO2和少量的Fe2O3、SiO2)和碳反应制得MnO;再将MnO与稀硝酸反应,反应后经过滤、提纯、浓缩,可制得50%的Mn(NO3)2溶液;在一定条件下,把50%的Mn(NO3)2溶液滴加到KMnO4溶液中,发生如下反应:3Mn(NO3)2+2KMnO4+2H2O═5MnO2↓+2KNO3+4HNO3,反应生成的沉淀经过滤、洗涤、干燥后得到MnO2。请回答下列问题:Ⅰ、若将软锰矿和碳反应后的固体产物置于如图1所示的装置甲中,与稀硝酸反应,观察到装置乙中有红棕色气体产生。(1)写出甲中产生气体反应的化学方程式___。(2)在制备MnO2的实验中要向反应混合液中不断滴加氨水,则氨水的作用是___。Ⅱ、有人提出用日光分解KMnO4溶液的方法可制取MnO2,反应方程式为:4KMnO4+2H2O4MnO2↓+4KOH+3O2↑该反应中c(OH-)随时间的变化曲线如图2所示,分析曲线的变化趋势,你认为形成该变化的原因是___。Ⅲ、某兴趣小组通过实验研究MnO2的氧化性进行了一系列的研究。(1)该小组设计了如下4个方案以验证MnO2的氧化性,可行的是___。A.把MnO2固体加入到FeSO4溶液中,再加入KSCN溶液,观察溶液是否变红B.把MnO2固体加入到FeCl3溶液中,再加入KSCN溶液,观察溶液是否变红C.把MnO2固体加入到Na2SO3溶液中,再加入BaCl2观察是否有白色沉淀生成D.把MnO2固体加入到稀盐酸中,观察是否有黄绿色气体生成(2)该小组为研究在不同酸碱性的溶液中MnO2的氧化能力,他们控制KI溶液的浓度和MnO2固体的质量相同,恒定实验温度在298K,设计如下对比试验。实验酸或碱现象A1滴0.2mol/LNaOH溶液不变色B1滴水缓慢变浅棕褐色C1滴0.1mol/L硫酸溶液迅速变棕褐色该小组从上述对比实验中,可以得出的结论是___。写出在MnO2迅速氧化I−的离子方程式___。26、(10分)硫酸铜晶体(CuSO4·xH2O)是一种用途广泛的试剂。某小组拟探究硫酸铜晶体的性质,并测定其结晶水含量。实验(一):探究硫酸铜的氧化性。取适量硫酸铜溶液于试管中,加入(NH4)2SO3溶液,产生沉淀M。过滤、洗涤,得到固体M。为了探究M的组成,进行如下实验:①将一定量固体M分成两份。②在一份固体中加入稀硫酸,产生有刺激性气味的气体(X),溶液变成蓝色并有红色固体生成;将气体通入品红溶液中,品红溶液褪色。③在另一份固体中加入浓烧碱溶液,共热,产生气体(Y),该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。回答下列问题:(1)Y的电子式为___________。(2)经测定M中阳离子、阴离子个数之比为2:1。M的化学式为______________。实验(二):探究硫酸铜晶体的热稳定性。取少量硫酸铜晶体进行实验,装置如图所示。已知部分实验现象为:A中蓝色晶体逐渐变成白色粉末,最后变成黑色粉末;B中产生白色沉淀;D中溶液变成红色。(3)分析推测硫酸铜晶体的分解产物有________________________________。(4)B、C装置的位置不能互换的原因是_______________________________。(5)D中的反应分两步进行,写出第一步反应的离子方程式___________________________。实验(三):测定硫酸铜晶体中结晶水的含量。取wg硫酸铜晶体(CuSO4·xH2O)配成250mL溶液,取25.00mL溶液用cmol/LEDTA溶液(简写成Y4—)滴定至终点,消耗EDTA标准液VmL。已知:滴定方程式为:Cu2++Y4—=CuY2—。(6)x=___________________(用代数式表示)。(7)下列情况会使测得的x偏小的是_______(填番号)a、样品失去部分结晶水b、量取待测液前未用待测液润洗滴定管c、开始读数时滴定管尖嘴有气泡而终点时无气泡d、滴定开始时平视、滴定终点时俯视27、(12分)如图中分别是某课外活动小组设计的制取氨气并用氨气进行喷泉实验的两组装置,回答下列问题:(1)用A图所示的装置可制备干燥的NH3,反应的化学方程式为:___。干燥管中干燥剂能否改用无水CaCl2?__。(填“能”或“不能”)检验NH3是否收集满的实验方法是:__。氨气溶于水呈碱性的原因是:___。(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、___、__。(3)将等浓度、等体积的氨水和盐酸混合,所得溶液中离子浓度从大到小的顺序为___。(4)用B图所示的装置可进行喷泉实验,上部烧瓶已充满干燥氨气,引发水上喷的操作是__,该实验的原理是:___。28、(14分)核电荷数依次增大的A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构,AC2为非极性分子,B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高,E原子的一种核素的质量数为49,中子数为27。F元素是第四周期元素中未成对电子数最多的元素,FCl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,1mol配合物与足量的AgNO3溶液反应能立即生成3molAgCl。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时需用元素符号表示)(1)B氢化物与HCl反应生成的含有B元素粒子的空间构型是___________;F元素原子的最外层电子数为________个。(2)B3-离子分别与AC2及由B、C组成的气态化合物互为等电子体,则B、C组成的化合物化学式为_______________;B3-离子还可以和某一价阴离子互为等电子体,该阴离子电子式为_________,这种阴离子常用于检验日常生活中的一种金属阳离子,则金属阳离子符号为_________。(3)B元素与同周期相邻元素的第一电离能由小到大的顺序为_______________。(4)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是_______________。(5)F3+的核外电子排布式是_________________________,FCl3形成的六配位的配合物化学式为________________________。(6)E的一种氧化物晶胞结构(长方体)如图所示,该氧化物的化学式为__________;若该晶胞的三个晶胞参数分别为:apm、bpm、cpm。则该氧化物的密度为____________g/cm3。(写出表达式即可)29、(10分)氮及其化合物如NH3及铵盐、N2H4、N2O4等在中学化学、化工工业、国防等领域占有重要地位。(1)已知反应NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)的能量变化如图所示,下列说法正确的是________。A.图中A→B的过程为放热过程B.1molNO2和1molCO的键能总和大于1molNO和1mol
CO2
的键能总和C.该反应为氧化还原反应D.1molNO2(g)和1molCO(g)的总能量低于1mol
NO(g)
和1mol
CO2(g)的总能量(2)N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[a(N2O4)]随温度的变化如图所示。①由图推测该反应的△H___0(填“>”或“<”),理由为________________。②图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强为108kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=_________kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。③在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v(N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=___________,在下左图上标出的点中,能表示反应达到平衡状态的点为__________(填字母代号)。(3)以四甲基氯化铵[(CH3)4NCl]水溶液为原料,通过电解法可以制备四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH],装置如图所示。①收集到(CH3)4NOH的区域是______(填a、b、c或d)。②写出电解池总反应(化学方程式)___________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A.①2H2+O22H2O、②2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,②可以改写为2Na2O2+2H2O=2(Na2O2·H2)+O2,固体的增重为氢气的质量,即a=b,故A错误;B.①2CO+O22CO2、②2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,②可以改写为2Na2O2+2CO2=(Na2O2·CO)+O2,固体的增重为CO的质量,即a=b,故B错误;C.乙酸(CH3COOH)可以改写为(CO)2•(H2)2,根据AB的分析,存在a=b,故C错误;D.甲烷(CH4)可以改写为C•(H2)2,燃烧后生成二氧化碳和水,固体的增重为CH4和部分氧气的质量,即a<b,故D正确;故选D。【点睛】根据反应的方程式找到过氧化钠增加的质量的规律是解题的关键。根据反应方程式可知,过氧化钠增加的质量即为H2、CO的质量,因此只要是CO或H2或它们的混合气体或化学组成符合(CO)m•(H2)n就满足a=b。2、A【详解】A、硫是第ⅥA族,锗是第ⅣA,二者不是同一主族元素,A错误;B、由核外电子排布的规律可知,第一层排满应排2个电子,所以x=2,B正确;C、根据元素周期表中的一格可知,左上角的数字为32,表示原子序数为32;根据原子序数=核电荷数=质子数=核外电子数,则该元素的原子核外电子数为32,C正确;D、根据相对原子质量=质子数+中子数可知,锗原子的中子数为:73-32=41,D正确,答案选A。【点睛】本题考查学生灵活运用元素周期表中元素的信息(原子序数、元素符号、元素名称、相对原子质量)进行分析解题的能力,明确元素周期表的结构特点是解答的关键,即左上角的数字表示原子序数,字母表示该元素的元素符号,中间的汉字表示元素名称,汉字下面的数字表示相对原子质量。3、B【解析】Al2O3溶于NaOH生成NaAlO2溶液,再向该溶液中通入CO2气体,又生成了Al(OH)3白色沉淀,①可实现;S在氧气中燃烧只能生成SO2,不能生成SO3,②不能实现;饱和NaCl溶液与氨气、二氧化碳共同反应生成NaHCO3,NaHCO3受热分解为Na2CO3,③可以实现;Fe2O3溶于盐酸生成FeCl3溶液,由于氯化铁易发生水解,直接加热蒸干并灼烧得到氧化铁固体,得不到无水FeCl3,④不能实现;MgCl2(aq)与石灰乳反应生成Mg(OH)2沉淀,加热该沉淀分解为MgO,⑤可以实现;综上①③⑤都可以实现,B正确;正确选项B。点睛:FeCl3溶液直接加热蒸干并灼烧得到氧化铁固体,只有在不断通氯化氢气流的情况下,加热蒸干才能得到无水FeCl3。4、C【解析】A.SiO2不能与水反应生成酸,故A错误;B.Na2O与CO2反应产物是碳酸钠,Na2O2与CO2反应产物是碳酸钠和氧气,故B错误;C.Al2O3和Na2O按物质的量比1:1投入水中,生成的氢氧化钠恰好与氧化铝反应生成偏铝酸钠,故C正确;D.铝与氧化性强酸反应一般不会生成氢气,故D错误。故选C。5、B【解析】漂白粉中的主要成份Ca(ClO)2能与空气中的CO2发生反应生成HClO和CaCO3从而引起变质失效,对应的离子方程式为:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=HC1O+CaCO3↓,A错误。B、SO2有还原性,Fe3+有氧化性,两者发生氧化还原反应,对应的离子方程式为:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,B正确。C、用惰性电极电解MgCl2溶液,阴极上H+得到电子生成H2,H+浓度减小,OH-浓度增大,生成的OH-与Mg2+生成Mg(OH)2沉淀,阳极上Cl-失电子生成Cl2,所以对应的离子方程式为:Mg2++2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,C错误。D、设NH4A1(S04)2为1mol,电离出2molSO42-、1molAl3+和1molNH4+,要使2molSO42-完全沉淀,需要加入2molBa(OH)2,则可以提供4molOH-,1molAl3+与3molOH-生成Al(OH)3沉淀,然后另1molOH-与NH4+生成NH3·H2O,所以对应的离子方程式为:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-==A1(OH)3↓+2BaSO4↓+NH3·H2O,D错误。正确答案为B点睛:本题考查离子方程式正误的判断,选项C要注意生成的OH-能与Mg2+反应生成Mg(OH)2沉淀,不要漏掉,选项D要考虑反应的先后顺序,OH-先与Al3+生成Al(OH)3沉淀,然后再与NH4+生成NH3·H2O,最后再与Al(OH)3反应,使Al(OH)3溶解生成AlO2-。6、D【详解】A.NaHCO3溶液、石灰水反应,如石灰水不足,则生成Na2CO3,如石灰水过量,则生成NaOH,故A不选;B.NaOH溶液、CO2反应,如二氧化碳不足,则生成Na2CO3,如二氧化碳过量,则生成NaHCO3,故B不选;C.Na2CO3与盐酸反应,如盐酸不足,生成NaHCO3、NaCl,如盐酸过量,则只生成NaCl,故C不选;D.Na2O2、CO2反应只生成Na2CO3,故D选。故答案选D。7、C【详解】A.0~6min时间内,△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正确;B.随着反应的进行,H2O2的浓度逐渐减小,反应速率减慢,B正确;C.6min时,c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C错误;D.6min时,H2O2分解率为:=50%,D正确。答案选C。8、C【解析】原电池为将化学能转化为电能的装置,所涉及反应为自发进行的氧化反应,题中只有C为氧化还原反应,可设计成原电池反应,其中通入甲烷的电极为负极,通入氧气的电极为正极,而A、B、D都不是氧化还原反应,不能设计成原电池,故选C。9、A【解析】试题分析:A.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液与0.02mol/LBa(OH)2溶液等体积混合:,生成硫酸钡、氢氧化铝和一水合氨,离子方程式:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3•H2O;故A正确;B.Na2O2加入到足量H218O中,过氧化钠既做氧化剂又做还原剂,离子方程式:2Na2O2+2H218O═4Na++418OH-+O2↑,故B错误;C.NH4HCO3溶液与过量NaOH溶液共热生成氨气和碳酸钠,故C错误;D.加入过量铁粉,生成亚铁离子,离子反应为Fe+2NO3-+4H+Fe2++2NO2↑+2H2O,故D错误;故选A。考点:考查了离子方程式的正误判断的相关知识。10、B【解析】A、标准状况下,2.24L1H2的物质的量为0.1mol,而0.4g2H2的物质的量也为0.1mol,且1H2和2H2中质子数均为2个,故0.1mol1H2和2H2均含有0.2NA个质子,选项A正确;B、惰性电极电解饱和食盐水,阳极电极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,若电路中通过2NA个电子即2mol,则阳极产生气体1mol,但不一定是标准状况,气体体积不一定是22.4L,选项B错误;C、NO2和N2O4的混合气体可看成是最简式为NO2,计算23gNO2和N2O4的混合气体中含有的原子数=×3×NA=1.5NA,选项C正确;D、碳酸钠由钠离子和碳酸根离子构成,1molNa2CO3晶体中含有的CO32-数目一定为NA,选项D正确。答案选B。11、C【详解】A.反应前后气体的总质量不变,气体的总体积不变,容器内密度无论是在平衡前还是平衡后均保持不变,故无法判断反应是否已达平衡,A项错误;B.其他条件不变,将容器体积变为5L,相当于增加了压强,平衡右移,此时C的平衡浓度变为超过原来的2倍,B项错误;C.根据三段式进行求解法:,达到平衡时,C的体积百分含量==0.353,C项正确;D.其他条件不变,若增大压强,平衡右移,物质A的转化率增大,D项错误;答案选C。12、A【解析】A.若步骤①加入试剂的顺序为:水→NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaC12溶液→过滤后加盐酸,则过量的BaC12杂质不能被除去,Na2CO3溶液应在BaC12溶液的后面加入,故A说法错误;B.氯化镁易水解,为防止水解,步骤②中结晶出的MgCl2•6H2O要氯化氢氛围中加热脱水制得无水MgCl2,故B说法正确;C.溴离子被氧化为溴单质后,被二氧化硫吸收生成溴离子,加入氧化剂氧化溴离子为溴单质,富集了溴元素,从第③步到第⑤步的目的是为了浓缩富集溴,故C说法正确;D.火力发电厂燃煤排放的含SO2的烟气经处理后用在步骤④反应中,既可减少二氧化硫的排放,同时变废为宝,降低生产成本,故D说法正确;答案选A。13、C【详解】A.向某溶液中滴加稀硫酸,生成无色气体,该气体可能是二氧化碳或是二氧化硫,说明原溶液中有CO32-、SO32-、HCO3-、HSO3-等,故A错误;B.向某溶液中加入氯水和KSCN溶液,溶液变红色是因为铁离子结合SCN-离子形成血红色溶液,但不能证明原溶液中含亚铁离子,原溶液中含铁离子也会出现此现象,应先加入KSCN溶液不变红色,再加入氯水变红色证明原溶液中含亚铁离子,故B错误;C.氨气为碱性气体,可使红色石蕊试纸变蓝,说明原溶液中一定含有NH4+,故C正确;D.加入氯化钡溶液,生成白色沉淀,不能排除氯化银的干扰,检验SO42-,应先加入盐酸,如无现象,再加入氯化钡溶液,故D错误;故选C。【点睛】本题考查了离子的检验方法、反应现象和干扰离子的排除。本题的易错点为B,注意检验亚铁离子是试剂的加入顺序。14、B【解析】C核内质子数为6,质量数为14,中子数为14-6=8;【详解】A.C核内质子数为6,中子数为8,故A错误;B.原子核内质子数和核外电子数相等,故B正确;C.C核内质子数为6,电子数是6,中子数为8,故C错误;D.C核内质子数为6,质量数为14,故D错误;故答案为B。15、B【分析】实验室制取氧气,应首先将装置连接好,并检查装置的气密性,然后装药品,加热,收集气体。最后还需注意,准备停止实验时,应先将导管从水槽中取后,而后撤离酒精灯,否则会倒吸,损坏反应仪器。【详解】A.③④①⑤②⑥,错在②⑥,即先熄灭酒精灯,后从水中取出导管,会产生倒吸现象,错误;B.③④①⑤⑥②,符合分析过程,正确;C.④①③⑤②⑥,实验已经开始,检查气密性已无意义,错误;D.④①③⑤⑥②,实验已经开始,检查气密性已无意义,错误。故选B。16、D【详解】A.沉淀池中发生的反应的反应物是氯化钠、氨气、二氧化碳和水,所以含有钠、氯、氮、氢、碳、氧六种元素,故A错误;B.过滤得到的“母液”中含有的溶质有碳酸氢钠、氯化铵,还有可能含有过量的氯化钠,故B错误;C.碳酸氢钠分解生成碳酸钠、水、二氧化碳,所以X是二氧化碳,故C错误;D.氨气的水溶液显碱性,能更好的吸收二氧化碳,使反应物浓度大,反应速度快,故D正确;故答案为D。17、B【解析】铁和铜均可以被硝酸氧化,由于还原性强弱关系为Fe>Cu>Fe2+,Fe、Cu、Fe2+将被硝酸依次氧化,过程发生的反应有:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Fe(NO3)2+4HNO3=3Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,据此分析。【详解】A.由表格可知,第①次实验中有固体金属剩余,因为还原性Fe>Cu>Fe2+,剩余的固体是铁和铜的混合物或只有铜,发生的反应有:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,可能部分Cu被氧化3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,所以①溶液中肯定没有Fe3+,A项错误;B.第②次实验可以看作在第①实验后的混合物中继续加100mL稀硝酸,仍有9.6g固体金属剩余,说明HNO3耗尽,发生的反应只能是这两个反应中的1个或2个:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O。产生NO体积4.48L-2.24L=2.24L,n(NO)==0.1mol。根据反应方程式得关系式4HNO3~NO,这100mL稀硝酸中HNO3的物质的量=4∙n(NO)=4×0.1mol=0.4mol,所以稀硝酸的浓度c(HNO3)==4mol/L,B项正确;C.第②次实验可以看作在第①次实验后的混合物中继续加100mL稀硝酸,这100mL稀硝酸溶解金属的质量为18.0g-9.6g=8.4g,产生NO的物质的量n(NO)==0.1mol,发生的反应只能是这两个反应中的1个或2个:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O。有关系式3Fe~8HNO3~2NO或3Cu~8HNO3~2NO,溶解金属的物质的量=×n(NO)=×0.1mol=0.15mol,溶解的金属的平均摩尔质量==56g/mol(恰好是铁的摩尔质量),因此这100mL稀硝酸溶解的全是铁,所以实验②中没有铜溶解,C项错误;D.第③次实验可以看作在第②次实验后的混合物中继续加100mL稀硝酸,由表中数据可知,这100mL稀硝酸溶解金属9.6g,产生NO气体体积=6.72L-4.48L=2.24L(即0.1mol),据关系式HNO3~NO~得3e-,反应中转移电子0.3mol。如果全部是铜失电子,有关系式Cu~失2e-,则铜的质量=×64g/mol=9.6g,如果全部是铁失电子,有关系式Fe~2e-,则铁的质量=×56g/mo=8.4g,所以③中9.6g固体全部是铜。结合上面C项分析可知第①、②次实验中参加反应的全部是铁,每份固体中铁的质量为8.4g×2=16.8g,n(Fe)==0.3mol,第③次实验所得溶液中含Fe(NO3)2的物质的量为0.3mol。继续加100mL稀硝酸则发生的反应是3Fe(NO3)2+4HNO3=3Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,由B项可知100mL稀硝酸中含HNO3的物质的量为0.4mol,因此Fe(NO3)2和HNO3恰好反应完全,生成0.1molNO气体,即标准状况下2.24L,所以第④次实验产生NO气体体积V=6.72L+2.24L=8.96L,D项错误;答案选B。18、C【详解】A.盐酸是强酸,稀释相同倍数,盐酸pH变化大于醋酸,曲线II代表CH3COOH的稀释过程,故A错误;B.b点pH小于c点,说明b点氢离子浓度大于c,b点对水电离抑制作用大于c,溶液中水的电离程度:b点<c点,故B错误;C.Ka=,从b点到d点,温度不变,所以溶液中保持不变,故C正确;D.温度不变,则Kw不变,该温度下,b点Kw的数值等于e点,故D错误。【点睛】本题考查弱电解质的电离,明确“pH相同的一元酸中,稀释相同倍数,酸性越弱pH值变化越大,”是解本题的关键,弱酸稀释过程中电离平衡常数不变。19、C【详解】A.X中加入氯水后的溶液中,加入少量KSCN溶液,溶液变为红色,则表明此时溶液中含有Fe3+,则X溶液中含有Fe2+、Fe3+中的一种或两种,A不正确;B.先生成黄色沉淀,表明先生成AgI,Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),B不正确;C.溶液显蓝色,表明溶液中含有I2,则发生反应Br2+2I-=2Br-+I2,从而得出Br2的氧化性比I2的强,C正确;D.因为引入了HNO3,能将BaSO3氧化为BaSO4,所以有白色沉淀产生,不能表明Na2SO3已变质,D不正确。故选C。20、D【详解】A.铁和水蒸气在高温条件下反应后变为平均化合价价,故1mol铁反应后转移mol的电子,即NA,故A错误;B.标准状况下,2.24LNO的物质的量为=0.1mol,1.12LO2的物质的量为=0.05mol,NO与O2生成NO2,2NO+O2=2NO2,故0.1molNO与0.05molLO2反应生成0.1mol的NO2,NO2又会发生反应2NO2N2O4,故最终的分子数会少于0.1NA,故B错误;C.题中没给出溶液的体积,没法计算碳原子的物质的量,故C错误;D.标准状况下,4.48LH2和CO混合气体总物质的量为=0.2mol,H2、CO燃烧方程2H2+O2=2H2O,2CO+O2=2CO2,等物质的量H2、CO耗氧分子的量相同,0.2mol的混合气体消耗氧分子的物质的量为0.1mol,即分子数为0.1NA,故D正确;故答案为:D。21、B【解析】A.Fe3+能够氧化SO2气体,反应生成的硫酸根离子能够与Ba2+反应生成硫酸钡沉淀,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.Ca2+、Cl-、K+、Na+离子之间不反应,通入二氧化碳后也发生不反应,在溶液中能够大量共存,故B正确;C.ClO-与二氧化碳气体反应生成次氯酸,在溶液中不能大量共存,故C错误;D.HCO3-与Al3+发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;故选B。点睛:注意明确离子不能大量共存的一般情况,同时注意题目所隐含的条件,并认真审题,注意是“可能”共存,还是“一定”共存等。本题的易错点为B,要注意氯化钙溶液中通入二氧化碳不能反应生成碳酸钙沉淀。22、B【详解】A.向CuSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液的离子方程式为:Ba2++SO42-+Cu2++2OH-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故A错误;B.向Al(NO3)3液中加入过量氨水离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正确;C.向FeCl3溶液中加入铁粉离子方程式为:2Fe3++Fe=3Fe2+,故C错误;D.向Fel2溶液中加入足量新制氯水离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故D错误;故选B。【点睛】离子方程式书写判断注意以下几点:1、原子和电荷是否守恒;2、离子符号或化学式是否书写正确;3、反应是否符合客观事实。二、非选择题(共84分)23、第二周期第ⅤA族Ca(OH)2+2NH4Cl
CaCl2+2NH3↑+2H2O2CO+2NON2+2CO22CO2+2Na2O22Na2CO3+O2NaHCO3
、NaCl【解析】试题分析:气体B能使湿润红色石蕊试纸变蓝,B为氨气,E为红棕色气体,E为二氧化氮;则A为氮气;X为氧气;I.(1)A中所含元素在周期表中的位置第2周期第ⅤA族;(2)实验室制取氨气的化学方程式Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)NO和CO均是汽车尾气的主要成分,通过汽车尾气催化转化装置生成无污染气体氮气和二氧化碳,降低污染物排放,该反应的化学方程式2CO+2NON2+2CO2;II.若A是淡黄色固体,B中阴、阳离子均为10电子粒子,常温下X是无色气体,则A为过氧化钠、B为氢氧化钠、X为二氧化碳、D为碳酸钠、E为碳酸氢钠;(4)过氧化钠与二氧化碳反应的化学方程式为2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2;由于,a点开始生成二氧化碳,所以A点的溶质为NaHCO3NaCl。考点:本题考查元素化合物的性质。24、N[Ar]3d104s1NH3NH3分子之间存在氢键离子晶体cde三角锥形sp3Cu3N6【解析】A、B、C、D为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝应为NH3,所以A为H,B为N;A、B、C的电子之和等于25,则C为Cl;DC晶体中D+的3d能级上电子全充满。DCl中氯显-1价,则D为+1价,所以D为Cu。(1)根据元素周期律可知,H、N、Cl、Cu这4种元素中,第一电离能最大的是N,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,故答案为N;1s22s22p63s23p63d104s1;(2)在NH3、HCl中,由于氨分子之间有氢键,所以沸点较高的是NH3,CuH中含有阴阳离子,属于离子化合物,在固态时构成离子晶体,故答案为NH3;氨分子之间有氢键;离子晶体;(3)NH4Cl晶体中含有离子键、极性键和配位键,故选cde;(4)化合物NCl3中氮原子的价层电子对数为=4,有一对孤电子对,所以分子的立体构型为三角锥形,中心原子的杂化类型为sp3杂化,故答案为三角锥形;sp3;(5)①根据N、Cu形成的晶体的晶胞图,晶胞中含有的N原子个数=8×=1,Cu原子个数=12×=3,该晶胞化学式为Cu3N,故答案为Cu3N;②根据N、Cu形成的晶体的晶胞图,每个N原子周围有6个Cu原子,N原子和Cu原子的距离为晶胞边长的一半,故答案为6;③1mol晶胞的质量为206g,晶胞边长为2acm,1mol晶胞的体积为(2a)3NAcm3=8a3NAcm3,该晶体的密度为=g·cm-3,故答案为。25、Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O可以中和硝酸,增大反应物的转化率,使原料尽可能多地转化为MnO2反应生成的MnO2对该反应起催化作用A酸性越强,MnO2氧化能力越强MnO2+2I−+4H+=Mn2++I2+2H2O【分析】Ⅰ、(1)软锰矿中含有少量Fe2O3,在加热条件下与C反应生成铁,铁与稀硝酸反应生成NO气体,为便于吸收氮氧化物,向乙中通入空气,空气中的氧气将NO氧化成NO2,使气体呈红棕色,丙中应盛NaOH溶液等碱性物质,吸收有毒气体NO2;(2)制备MnO2的实验中生成HNO3,加入氨水,可以中和硝酸,增大反应物的转化率,使原料尽可能多地转化为MnO2;Ⅱ、反应中c(OH-)在t1时突然增大,说明反应速率增大,在其它条件不变的情况下,可考虑生成物起催化作用;Ⅲ、(1)A中,通过溶液变红,可说明MnO2固体将Fe2+氧化为Fe3+;B中,Fe3+没有还原性,MnO2不能表现氧化性;C中,不管是否将SO32-氧化,都产生白色沉淀;D中,MnO2固体加入到稀盐酸中,不发生反应。(2)从溶液的酸碱性及产生的现象,可得出酸性越强,I-转化为I2的反应速率越快,现象越明显,MnO2氧化能力越强的结论;MnO2在酸性溶液中氧化I−,生成Mn2+、I2和H2O。【详解】Ⅰ、(1)软锰矿中含有少量Fe2O3,在加热条件下与C反应生成铁,铁与稀硝酸反应生成NO气体。反应的方程式为Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O;答案为:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O;(2)制备MnO2的实验中生成HNO3,加入氨水,可以中和硝酸,增大反应物的转化率,使原料尽可能多地转化为MnO2;答案为:可以中和硝酸,增大反应物的转化率,使原料尽可能多地转化为MnO2;Ⅱ、反应中c(OH-)在t1时突然增大,说明反应速率增大,在其它条件不变的情况下,可考虑生成物MnO2起催化作用;答案为:反应生成的MnO2对该反应起催化作用;Ⅲ、(1)A中,通过溶液变红,可说明MnO2固体将Fe2+氧化为Fe3+,A符合题意;B中,Fe3+没有还原性,MnO2不能表现氧化性,B不合题意;C中,不管是否将SO32-氧化,都产生白色沉淀,C不合题意;D中,MnO2固体加入到稀盐酸中,不发生反应,D不合题意。故选A;(2)从溶液的酸碱性及产生的现象,可得出酸性越强,I-转化为I2的反应速率越快,现象越明显,MnO2氧化能力越强的结论;答案为:酸性越强,MnO2氧化能力越强;MnO2在酸性溶液中氧化I−,生成Mn2+、I2和H2O,反应的离子方程式为MnO2+2I−+4H+=Mn2++I2+2H2O;答案为:MnO2+2I−+4H+=Mn2++I2+2H2O。26、NH4CuSO3H2O、CuO、SO3、SO2、O2互换后,SO3溶于品红溶液,BaCl2溶液无法检验出SO34Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(50w—80cV)/9cVac【解析】(1).根据题中信息可知,取适量硫酸铜溶液于试管中,加入(NH4)2SO3溶液,产生沉淀M,M中加入浓烧碱溶液,共热,产生气体(Y),该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明气体(Y)为NH3,M中含有铵根离子,NH3的电子式为,故答案为;(2).M与稀硫酸反应时,溶液变成蓝色并有红色固体生成,说明M中含有Cu+,Cu+在酸性条件下生成Cu和Cu2+,产生有刺激性气味的气体(X),将气体通入品红溶液中,品红溶液褪色,说明生成的气体X为SO2,则M中含有SO32-或HSO3-,又因M中阳离子、阴离子个数之比为2:1,则M中含有SO32-,M的化学式为:NH4CuSO3,故答案为NH4CuSO3;(3).由实验装置图可知,在加热硫酸铜晶体前先通入氮气,可以将整个装置中的空气赶出,然后加热硫酸铜晶体,A中蓝色晶体逐渐变成白色粉末,说明失去结晶水,最后变成黑色粉末,说明生成了CuO,B中盛有酸性氯化钡溶液,B中产生白色沉淀,说明生成了SO3,D中盛有含KSCN的酸性FeSO4溶液,D中溶液变成红色,说明Fe2+被氧化生成了Fe3+,则硫酸铜晶体的分解产物中含有O2,硫酸铜晶体中的O元素化合价从-2价升高到0价,说明S元素的化合价降低生成了SO2,因此硫酸铜晶体的分解产物有:H2O、CuO、SO3、SO2、O2,故答案为H2O、CuO、SO3、SO2、O2;(4).因SO3极易溶于水,互换后,SO3溶于品红溶液,则BaCl2溶液无法检验出SO3,故答案为互换后,SO3溶于品红溶液,BaCl2溶液无法检验出SO3;(5).在酸性条件下,硫酸铜晶体分解生成的氧气将Fe2+氧化成Fe3+,Fe3+再与SCN-反应生成Fe(SCN)3,第一步反应的离子方程式为:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故答案为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;(6).由滴定方程式Cu2++Y4-=CuY2-可知,n(CuSO4)=V×10-3L×cmol/L×=Vc×10-2mol,则n(H2O)=,x==(50w—80cV)/9cV,故答案为(50w—80cV)/9cV;(7).A.样品失去部分结晶水,会使测定的结晶水含量偏少,x偏小,故a正确;b.量取待测液前未用待测液润洗滴定管,会使消耗的标准液体积偏少,测定的结晶水含量偏多,x偏大,故b错误;c.开始读数时滴定管尖嘴有气泡而终点时无气泡,会使读取的标准液体积偏大,测定的结晶水含量偏少,x偏小,故c正确;d.滴定开始时平视、滴定终点时俯视,会使读取的标准液体积偏小,测定的结晶水含量偏大,x偏大,故d错误;答案选:ac。27、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O不能用湿润的红色石蕊试纸靠近集气瓶口附近,若试纸变蓝;则说明NH3已收集满(或用玻璃棒蘸取少许浓盐酸靠近收集NH3的试管口,若产生白烟,说明试管已收集满NH3,反之,则没有收集满)由于NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,故溶液呈弱碱性100mL容量瓶胶头滴管c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)挤压胶头滴管橡胶乳头,使少量水进入烧瓶,并及时打开止水夹NH3极易溶于水,致使烧瓶内压强迅速减小【分析】(1)①实验室用氯化铵和氢氧化钙加热制取氨气;无水氯化钙和氨气能发生反应生成络合物;根据氨气的性质和氨水的性质分析解答;(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,需要选用100mL容量瓶配制,结合实验步骤分析需要的玻璃仪器;(3)将等浓度、等体积的氨水和盐酸混合,恰好反应生成氯化铵溶液,氯化铵属于强酸弱碱盐,铵根离子水解,溶液显酸性,据此分析排序;(4)NH3极易溶于水,氨气溶于水后,能够使烧瓶内压强迅速减小,据此分析解答。【详解】(1)①在加热条件下,氯化铵和氢氧化钙反应生成氯化钙、水和氨气,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;无水氯化钙和氨气能发生反应CaCl2+8NH3=CaCl2•8NH3,所以干燥管中干燥剂不能改用无水CaCl2;氨气的水溶液显碱性,NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,可以用湿润的红色石蕊试纸靠近集气瓶口附近,若试纸变蓝;则说明NH3已收集满,故答案为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;不能;用湿润的红色石蕊试纸靠近集气瓶口附近,若试纸变蓝;则说明NH3已收集满(或用玻璃棒蘸取少许浓盐酸靠近收集NH3的试管口,若产生白烟,说明试管已收集满NH3,反之,则没有收集满);由于NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,故溶液呈弱碱性;(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,需要选用100mL容量瓶配制,配制过程中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管,故答案为:100mL容量瓶;胶头滴管;(3)将等浓度、等体积的氨水和盐酸混合,恰好反应生成氯化铵溶液,氯化铵属于强酸弱碱盐,铵根离子水解,溶液显酸性,所得溶液中离子浓度从大到小的顺序为c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故答案为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);(4)NH3极易溶于水,氨气溶于水后,能够使烧瓶内压强迅速减小,引发喷泉,用氨气进行喷泉实验时,引发水上喷的操作是挤压胶头滴管橡胶乳头,使少量水进入烧瓶,并及时打开止水夹,故答案为:挤压胶头滴管橡胶乳头,使少量水进入烧瓶,并及时打开止水夹;NH3极易溶于水,致使烧瓶内压强迅速减小。28、正四面体形1N2OFe3+C<O<N1:41s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3TiO2【分析】A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E<F。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构,C形成-2价阴离子,且D位于C的下一周期,B、C的氢化物的沸点比它们
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