2026届福建省南平市建瓯市芝华中学化学高二第一学期期中达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2026届福建省南平市建瓯市芝华中学化学高二第一学期期中达标检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验不正确的是()A.将溴乙烷与氢氧化钠共热反应后,加入AgNO3溶液来鉴别溴离子B.向放有电石的圆底烧瓶中滴加饱和食盐水可产生乙炔气体C.制取硝基苯时,温度计应插入反应水浴中控制反应温度D.制取乙炔时,要用一小团棉花防止泡沫进入导管2、反应A+B→C+Q分两步进行①A+B→X-Q;②X→C+Q。下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是ABCDA.A B.B C.C D.D3、下列叙述中,合理的是A.将水加热,Kw增大,pH不变B.把FeCl3的水溶液加热蒸干,可得到FeCl3固体C.用25mL酸式滴定管量取20.00mL高锰酸钾溶液D.中和热测定时,用铜制搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,测定的实验结果不变4、.在高压下氮气会发生聚合得到高聚氮,这种高聚氮的N—N键的键能为160kJ·mol-1(N2的键能为942kJ·mol-1),晶体片段结构如右图所示。又发现利用N2可制取出N5、N3。含N5+离子的化合物及N60、N5极不稳定。则下列说法错误的是()A.按键型分类,该晶体中含有非极性共价键B.含N5+离子的化合物中既有离子键又有共价键C.高聚氮与N2、N3、N5、N5+、N60互为同素异形体D.这种固体的可能潜在应用是烈性炸药或高能材料5、下列说法能够用勒·夏特列原理来解释的是()A.加入催化剂可以提高单位时间氨的产量B.高压有利于氨的合成反应C.700K高温比室温更有利于合成氨的反应D.恒温恒容下,在合成氨平衡体系中充入He,使压强增大,则平衡正向移动,NH3增多6、下列指定化学用语正确的是()A.NaHCO3

水解的离子方程式:HCO3-+H2O=CO32-+H3O+B.Ba(OH)2的电离方程式:Ba(OH)2Ba2++2OH-C.NaHSO4在水中的电离方程式:NaHSO4

=Na++H++SO42-D.Na2S水解的离子方程式:S2-+2H2O=H2S+2OH-7、在2A(g)+B(g)3C(g)+2D(g)中,表示该反应速率最快的是()A.υ(A)=0.5mol/(L·s)B.υ(B)=0.3mol/(L·s)C.υ(C)=0.8mol/(L·s)D.υ(D)=1mol/(L·s)8、NO2是大气的主要污染物之一,某研究小组设计如图所示的装置对NO2进行回收利用,装置中a、b均为多孔石墨电极。下列说法正确的是A.a为电池的负极,发生还原反应B.电子流向:a电极→用电器→b电极→溶液→a电极C.一段时间后,b极附近HNO3浓度增大D.电池总反应为4NO2+O2+2H2O=4HNO39、工业上常用电解法冶炼的金属是A.Na B.Fe C.Cu D.Ag10、X、Y、Z为短周期元素,X原子最外层只有一个电子,Y原子的最外层电子数比内层电子总数少4,Z原子的最外层电子数是内层电子总数的3倍。下列有关叙述正确的是()A.Y原子的价层电子排布式为3s23p5B.稳定性:Y的氢化物>Z的氢化物C.第一电离能:Y<ZD.X、Y两元素形成的化合物为离子化合物11、草酸是中强酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1mol·L-1KHC2O4溶液中,下列关系正确的是①c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-)②c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol·L-1③c(C2O42-)>c(H2C2O4)④c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)A.①② B.①④ C.③④ D.②③12、金属晶体的形成是因为晶体中存在①金属原子②金属阳离子③自由电子④阴离子A.只有① B.只有③ C.②③ D.②④13、下列各项叙述中,正确的是()A.Br-的核外电子排布式为:[Ar]4s24p6B.Na的简化电子排布式:[Na]3s1C.氮原子的最外层电子轨道表示式为:D.价电子排布为4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p区元素14、已知凡气体分子总数增多的反应一定是熵增大的反应。一定条件下,下列反应不能自发进行的是A.2O3(g)=3O2(g)ΔH<0 B.2CO(g)=2C(s)+O2(g)ΔH>0C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0 D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH>015、已知高炉炼铁的化学方程式为Fe2O3+3CO2Fe+3CO2。下列对该反应的叙述不正确的是A.CO是还原剂 B.Fe2O3被还原C.属于氧化还原反应 D.属于置换反应16、对下列各种溶液中所含离子的判断合理的是A.向无色溶液中加氯水变橙色,溶液中可能含:SO42-、Br-、OH-、Ba2+B.25℃时在水电离出的c(H+)=1.0×10-11mol/L的溶液中可能含:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.某溶液,加铝粉有氢气放出,则溶液中可能含:K+、Na+、H+、NO3-D.在c(Fe3+)=1.0mol/L的溶液中可能含:K+、Na+、SCN-、HCO3-17、下列化学用语的表达正确的是A.HF的电子式:B.S2-的结构示意图:C.硫酸的电离方程式:H2SO4=2H++SO42-D.乙烯的结构式:H-C=C-H18、25℃时,甲、乙两烧杯分别盛有5mLpH=1的盐酸和硫酸,下列描述中不正确的是A.物质的量浓度:c甲=2c乙B.水电离出的OH-浓度:c(OH-)甲=c(OH-)乙C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲=乙D.将甲、乙烧杯中溶液混合后(不考虑体积变化),所得溶液的pH>119、绿色能源是指使用过程中不排放或排放极少污染物的能源,下列能源中不属于绿色能源的是()A.太阳能B.化石能源C.风能D.潮汐能20、对SO3的说法正确的是()A.结构与NH3相似 B.结构与SO2相似C.结构与BF3相似 D.结构与P4相似21、在淀粉-KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)(aq)。测得不同温度下该反应的平衡常数K如下表:t/℃515253550K1100841680533409下列说法正确的是A.反应I2(aq)+I-(aq)(aq)的△H>0B.其他条件不变,升高温度,溶液中c()减小C.该反应的平衡常数表达式是K=D.25℃时,向溶液中加入少量KI固体,平衡常数K小于68022、为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入一种试剂过滤后,再加入适量的盐酸,这种试剂是(    )A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO3二、非选择题(共84分)23、(14分)乙醇是生活中常见的有机物,能进行如图所示的多种反应,A、B、C、D都是含碳化合物。(1)写出下列反应的化学方程式并写出③、④的反应类型:反应①:_____________。反应②:_______________。反应③的反应类型:______________。反应④的反应类型:______________。(2)乙醇分子中不同的化学键如图:请用①~⑤填写化学反应中乙醇的断键位置Ⅰ.与活泼金属反应,键______________断裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反应,键______________断裂24、(12分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满。回答下列问题:(1)B、C中第一电离能较大的是__(用元素符号填空),基态E原子价电子的轨道表达式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图所示。已知C2Cl6在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6属于_______晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为________杂化。②[C(OH)4]-中存在的化学键有________。a.离子键b.共价键c.σ键d.π键e.配位键f.氢键(4)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D与E形成化合物晶体的晶胞如下图所示:①在该晶胞中,E的配位数为_________。②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子的坐标参数为:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。则d原子的坐标参数为______。③已知该晶胞的边长为xcm,则该晶胞的密度为ρ=_______g/cm3(列出计算式即可)。25、(12分)现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的总酸量(g·100mL-1)。已知CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O终点时所得溶液呈碱性。Ⅰ.实验步骤:(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL__________(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。(2)用_____取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中。(3)滴加2滴_____________作指示剂。(4)读取盛装0.1000mol·L-1NaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为________mL。(5)滴定,当__________________时,停止滴定,并记录NaOH溶液的终读数。重复滴定3次。Ⅱ.实验记录滴定次数实验数据(mL)1234V(样品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.数据处理与讨论:(1)根据上述数据分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。(2)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏小的是_______(填写序号)。A.碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗B.碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出E.滴定终点读数时俯视26、(10分)实验室通常用下图所示的装置来制取氨气。回答下列问题:(1)写出反应的化学方程式__________;(2)试管口略向下倾斜的原因是__________;(3)待氨气生成后,将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近导管口,产生的现象是_________;(4)除氨气外,还可以用该装置制取的常见气体是_________;(5)氨气极易溶于水,其水溶液显弱碱性,则氨水中除H2O、H+外还存在哪些分子和离子_______。27、(12分)某同学在探究废干电池内的黑色固体回收利用时,进行下图所示实验:查阅教材可知,普通锌锰电池的黑色物质主要成分为MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物质。请回答以下问题:(1)锌锰电池的负极材料是________。(2)操作③灼烧滤渣时所用主要仪器有酒精灯、玻璃棒、______、泥三角和三脚架;灼烧滤渣时,产生一种无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体,由此推测灼烧前的滤渣中存在的物质有___________。(3)往操作④的试管中加入操作③灼烧后所得黑色固体,试管中迅速产生能使带火星的木条复燃的气体,据此可初步认定灼烧后的黑色固体为_________,操作④相关的化学方程式为_______________。(4)该同学要对滤液的成分进行检验,以确认是否含有NH4+,该同学取少许滤液于试管中__________________(填写操作与现象),则证实滤液中含有NH4+。(5)该同学利用在废旧干电池中回收的Zn片和石墨电极,设计一个原电池实验,比较铜与锌的金属活动性强弱。限用材料:铜片、锌片、石墨电极、稀硫酸、CuSO4溶液、ZnSO4溶液;限用仪器:直流电源、电流计、导线、烧杯、试管、盐桥等中学化学常见的药品和仪器请画出实验装置图,标出电极材料、电解质溶液_________________。28、(14分)A、B、C、D均为中学常见物质且均含有同一种元素,它们之间的部分转化关系如图所示(反应条件及其他物质已经略去):。(1)若A为淡黄色固体单质,且D为强酸。则①B物质通常用________________(填试剂名称)来检验。②从组成物质的元素化合价变化角度预测,B具有的与图示不相同的性质是_______________,并用相应的化学方程式表示你预测的性质_________________________________________________。③一定条件下D转化为B有多种途径,写出其中一种D→B转化的化学方程式________________________________________。(2)若A为能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,D的稀溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红。①写出实验室制取A的化学方程式_____________________________________________。②标准状况下,等物质的量的B、C形成的混合气体22.4L,与相同条件下________L氧气混合后溶于水,气体能被水完全吸收。③写出C→D转化的化学方程式________________________________________________。29、(10分)已知在容积为的恒容密闭容器中存在可逆反应:。该可逆反应的平衡常数与温度的关系如表:温度300500700900平衡常数2请回答下列问题:该可逆反应的平衡常数表达式为________。如图是温度分别为和时物质B的浓度与时间的变化关系:①开始投料时,在容器中加入的物质一定有A、B、C中的________。②图象中________填“大于”“小于”或“等于”,你做出该判断的理由是___________。(3)判断上述可逆反应达到平衡状态的依据有________填字母。单位时间消耗A和B的物质的量之比为体系压强不再随时间改变容器内气体的密度不再随时间改变的浓度不再随时间改变(4)该反应为____________热反应。(5)温度为时,在容器中加入和,时反应达到平衡。①平衡时容器内气体的总物质的量为________。②A参加反应的物质的量为________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A、将溴乙烷与氢氧化钠共热,发生水解反应后,应先加入硝酸中和NaOH,再加AgNO3溶液来鉴别溴离子,故A错误;B、水与电石反应比较剧烈,因此实验室制乙炔时用饱和食盐水代替水,得到平稳的乙炔气体,故B正确;C、制取硝基苯时,采用水浴加热,使反应温度控制在50~60℃,温度计应插入水浴中,故C正确;D、碳化钙与水反应非常剧烈,反应放出大量的热,生成的氢氧化钙糊状物容易把导管口堵塞,所以在试管上部放置一团疏松的棉花,故D正确。故选A。2、D【分析】一个确定的化学反应到底是吸热反应还是放热反应,是由反应物总能量与生成物总能量的相对大小决定的。若反应物的总能量大于生成物的总能量,则为放热反应;若反应物的总能量小于生成物的总能量,则为吸热反应,据此分析。【详解】因为总反应A+B→C的ΔH<0即为放热反应,所以A和B的总能量大于C的能量;总反应分两步进行:第①步A+B→X(ΔH>0)即为吸热反应,所以A和B的总能量小于X的能量;第②步X→C(ΔH<0)即放热反应,所以X的能量大于C的能量。答案选D。3、C【解析】A、温度升高,水的电离程度增大,所以将水加热,水的离子积Kw增大;由于水电离的氢离子浓度增大,溶液的pH减小,故A错误;B、由于铁离子水解且氯化氢具有挥发性,所以把FeCl3的水溶液加热蒸干得到的是氢氧化铁固体,无法得到得到FeCl3固体,故B错误;C、由于高锰酸钾溶液具有强氧化性,不能使用碱式滴定管量取,应该使用酸式滴定管,故C正确;D、中和热测定实验中,用铜制环形搅拌器代替环形玻璃搅拌棒,容易造成热量的损失,因此所测中和热的数值偏小,故D错误。故选C。4、C【解析】A.高聚氮中含N-N键,则该晶体中含有非极性共价键,故A正确;B.含N5+离子的化合物,为离子化合物,还存在N-N键,则含N5+离子的化合物中既有离子键又有共价键,故B正确;C.同素异形体的分析对象为单质,而N5+为离子,与单质不能互为同素异形体,故C错误;D.N-N易断裂,高聚氮能量较高,则固体的可能潜在应用是烈性炸药或高能材料,故D正确;故选C。5、B【解析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,且平衡发生移动,否则勒夏特列原理不适用。【详解】A.催化剂只影响化学反应速率不改变平衡移动,所以不能用平衡移动原理解释,故A不选;B.增大压强平衡正向移动,所以高压有利于氨的合成,可以用平衡移动原理解释,故B选;C.合成氨的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,则高温利于合成氨的反应不能用平衡移动原理解释,故C不选;D.恒温恒容下,在合成氨平衡体系中充入He,使压强增大,但氮气、氢气和氨气浓度不变,不影响平衡移动,不能用平衡移动原理解释,故D不选;答案选B。【点睛】本题考查了勒夏特列原理的使用条件,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应并且从平衡移动的角度分析。选项D是解答的易错点,注意压强对反应速率和平衡移动影响的实质。6、C【解析】A项,NaHCO3水解的离子方程式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-,错误;B项,Ba(OH)2属于强碱,电离方程式为Ba(OH)2=Ba2++2OH-,错误;C项,NaHSO4属于强酸的酸式盐,在水中的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,正确;D项,Na2S水解的离子方程式为S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,错误;答案选C。点睛:本题主要考查电离方程式和水解离子方程式的书写,注意电离方程式和水解离子方程式的书写要点和区别是解题的关键。尤其注意弱酸酸式阴离子电离方程式和水解离子方程式的区别:如HCO3-的电离方程式为HCO3-H++CO32-,水解离子方程式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-;强酸酸式盐在水溶液和熔融状态电离方程式不同:如NaHSO4在水溶液中电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,在熔融状态电离方程式为NaHSO4=Na++HSO4-。7、D【解析】根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,把用不同物质表示的反应速率换算成用同一物质表示的化学反应速率,然后比较大小,将所有选项的变化速率都用B的速率表示。【详解】A.υ(B)=1/2υ(A)=0.25mol/(L·s);B.υ(B)=0.3mol/(L·s);C.υ(B)=1/3υ(C)=0.8/3mol/(L·s);D.υ(B)=1/2υ(D)=0.5mol/(L·s);综上所述,本题选D。【点睛】本题考查化学反应速率的计算。比较大小时,根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,把用不同物质表示的反应速率换算成用同一物质表示的化学反应速率,然后比较大小。转化时,要注意物质的聚集状态,纯固体和纯液体不计算化学反应速率。8、D【解析】通入O2的b极为正极,通入NO2的a极为负极。A项,a为电池的负极,发生失电子的氧化反应:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+,错误;B项,电子流向:a电极→用电器→b电极,错误;C项,b极电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,生成H2O,b极附近HNO3浓度减小,错误;D项,将正负极电极反应式相加得电池总反应为4NO2+O2+2H2O=4HNO3,正确;答案选D。点睛:原电池中电子的流向:由负极通过导线流向正极;在电解质溶液中阴离子向负极移动,阳离子向正极移动;即“电子不下水,离子不上岸”。9、A【详解】A.Na的性质很活泼,采用电解法冶炼,故A正确;B.Fe采用热还原法冶炼,故B错误;C.Cu采用热还原法冶炼,故C错误;D.Ag采用热分解法冶炼,故D错误;答案选A。10、C【详解】X、Y、Z为短周期元素,X原子最外层只有一个电子,则X为H、Li或Na;Y原子的最外层电子数比内层电子总数少4,则Y有3个电子层,最外层有6个电子,则Y为硫元素;Z的最外层电子数是内层电子总数的三倍,则Z有2个电子层,最外层电子数为6,则Z为氧元素。则A.Y为硫元素,Y的价层电子排布式为3s23p4,故A错误;B.Y为硫元素,Z为氧元素,非金属性O>S,非金属性越强,氢化物越稳定,氢化物稳定性Z>Y,故B错误;C.Y为硫元素,Z为氧元素,第一电离能:Y<Z,故C正确;D.X为H、Li或Na,Y为硫元素,H、Li或Na与硫元素可以形成硫化氢属于共价化合物,硫化钠和硫化锂属于离子化合物,故D错误;故选C。11、C【解析】草酸氢钾溶液呈酸性,说明HC2O4-电离程度大于水解程度。①根据电荷守恒,则有c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),错误;②草酸氢钾溶液中存在H2C2O4、C2O42-、HC2O4-,根据物料守恒可知c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.1mol/L,错误;③草酸氢钾溶液呈酸性,说明HC2O4-电离程度大于水解程度,则c(C2O42-)>c(H2C2O4),正确;④在0.1mol•L-1KHC2O4溶液中,存在H2C2O4、C2O42-、HC2O4-和K+,根据物料守恒可知c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-),正确。答案选C。12、C【解析】请在此填写本题解析!金属晶体内存在金属阳离子和自由电子,所以A、B、D都错,C正确。故本题正确答案为C。13、D【详解】A.Br-的核外电子排布式为:[Ar]3d104s24p6,故A错;B.Na的简化电子排布式:[Ne]3s1,故B错;C.氮原子的最外层电子轨道表示式为:,故C错;D.价电子排布为4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p区元素,是正确的,故D正确。答案选D。14、B【分析】利用ΔG=△H-TΔS进行分析,凡ΔG<0的反应,能自发进行。【详解】A.反应2O3(g)=3O2(g),ΔH<0,ΔS>0,该反应一定能自发进行,A不合题意;B.反应2CO(g)=2C(s)+O2(g),ΔH>0,ΔS<0,该反应一定不能自发进行,B符合题意;C.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),ΔH<0,ΔS<0,该反应在低温下能自发进行,C不合题意;D.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),ΔH>0,ΔS>0,该反应在高温下能自发进行,D不合题意;故选B。15、D【详解】高炉炼铁的化学方程式为Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,反应中C元素的化合价升高,CO是还原剂被氧化,Fe元素的化合价降低,Fe2O3是氧化剂被还原,元素的化合价发生了变化,属于氧化还原反应,该反应不是单质与化合物反应生成单质和化合物的反应,不属于置换反应,故选D。【点晴】本题考查了氧化还原反应。注意根据化合价的变化分析,物质起还原作用,则该物质作还原剂,其化合价要升高,在反应中失去电子,被氧化,发生氧化反应,得到的产物为氧化产物,可以用口诀:失高氧,低得还:失电子,化合价升高,被氧化(氧化反应),还原剂;得电子,化合价降低,被还原(还原反应),氧化剂。16、B【分析】A.溶液中的SO42-和Ba2+反应生成硫酸钡沉淀,不可共存;B.水电离出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能显酸性,可能显碱性;C.加铝粉有氢气放出,溶液可能显酸性,可能显碱性;D.Fe3+与SCN-反应;【详解】A.溶液中的SO42-和Ba2+反应生成硫酸钡沉淀,不可共存,A错误;B.水电离出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能显酸性,可能显碱性,Mg2+、Cu2+在碱性条件下生成沉淀,酸性条件下不反应,B正确;C.加铝粉有氢气放出,溶液可能显酸性,也可能显碱性。碱性条件下,H+不共存;酸性条件下,因为有硝酸根存在,则无氢气生成,C错误;D.Fe3+与SCN-反应,D错误;答案为B;【点睛】Al能与非氧化性酸反应生成氢气,可以与强碱反应生成氢气;与硝酸反应生成氮氧化物,无氢气生成,容易出错。17、C【解析】HF是共价化合物;S2-核外有18个电子;1个硫酸分子电离出2个氢离子和1个硫酸根离子;乙烯的结构简式是CH2=CH2。【详解】HF是共价化合物,HF的电子式是,故A错误;S2-的结构示意图是,故B错误;硫酸的电离方程式:H2SO4=2H++SO42-,故C正确;乙烯的结构简式是,故D错误。18、D【分析】盐酸是一元强酸,硫酸是二元强酸,其pH相等说明氢离子浓度相等。【详解】盐酸是一元强酸,硫酸是二元强酸,其pH相等说明氢离子浓度相等。A.盐酸和硫酸溶液中氢离子浓度相等时,盐酸浓度为硫酸浓度的2倍,即c甲=2c乙,故A正确;B.pH相等说明氢离子浓度相等,则氢氧根离子浓度也相等,故B正确;C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,都生成不能水解的强酸强碱盐,即所得溶液的pH都为7,故C正确;D.甲、乙烧杯中溶液混合时,若不考虑体积变化,氢离子浓度不变,故D错误,答案选D。【点睛】本题主要考查pH的含义,注意pH相等即氢离子浓度相等,与强酸是几元酸无关,为易错点,试题难度不大。19、B【解析】太阳能、风能和潮汐能不会造成污染,属于“绿色能源”,石油、煤等化石燃料燃烧都会产生空气污染物,不属于绿色能源;故答案为B。20、C【分析】三氧化硫分子中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+×(6-3×2)=3,且不含孤电子对,所以为平面三角形结构。【详解】A.氨气分子中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+×(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型为三角锥形,选项A错误;B.SO2分子中,S原子形成2个δ键,孤对电子数为×(6-2×2)=1,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=1+2=3,且含有一个孤电子对,所以立体构型为V型,选项B错误;C.BF3分子中心原子硼原子价层电子对个数==3,无孤电子对,分子空间构型为平面三角形,三氧化硫分子为平面三角形结构,选项C正确;D.白磷(P4)属于单质,属于分子晶体,立体构型为正四面体型,三氧化硫分子为平面三角形结构,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了SO3粒子空间构型的判断,根据价层电子对互斥理论来分析解答,注意孤电子对个数的计算方法,为易错点,根据价层电子对互斥理论确定其空间构型,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,据些解答。21、B【详解】A.从表中可以看出,温度升高,平衡常数减小,说明温度升高,平衡逆向移动,所以该反应的正反应是放热反应,△H<0,故A错误;B.其他条件不变,升高温度,平衡逆向移动,溶液中c()减小,故B正确;C.平衡常数是生成物浓度幂之积除以反应物浓度幂之积,所以该反应的平衡常数表达式是K=,故C错误;D.平衡常数只和温度有关,所以25℃时,向溶液中加入少量KI固体,平衡常数不变,K仍等于680,故D错误;故选B。22、D【详解】A.加入一水合氨会引入新的杂质离子,A不选;B.加入NaOH会引入新的杂质离子Na+,B不选;C.加入Na2CO3会引入新的杂质离子Na+,故C不选;D.溶液显酸性,加入MgCO3,MgCO3与氢离子反应,可起到调节溶液pH的作用,促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去,且不引入新的杂质,D选;答案选D。二、非选择题(共84分)23、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反应氧化反应①①③【分析】乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气;乙醇点燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛;【详解】(1)反应①是乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气,反应方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反应②是乙醇燃烧生成二氧化碳和水,反应方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应类型酯化(或取代)反应。反应④是乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛,反应类型是氧化反应;(2)Ⅰ.乙醇与活泼金属反应生成乙醇钠,乙醇钠的结构式是,所以是键①断裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反应生成乙醛,乙醛的结构式是,所以是键①③断裂。七、元素或物质推断题24、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+电荷多,半径小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反,则A是核外电子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工业上电解熔融C2A3制取单质C,则C为Al元素;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满,结合原子序数可知,B的电子排布为1s22s22p63s2、E的电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,B为Mg,E为Zn,以此来解答。【详解】由上述分析可知,A为O元素,B为Mg元素,C为Al元素,D为S元素,E为Zn元素。(1)Mg的3s电子全满为稳定结构,难失去电子;C是Al元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一个电子相对容易,因此元素B与C第一电离能较大的是Mg;E是Zn元素,根据构造原理可得其基态E原子电子排布式是[Ar]3d104s2,所以价电子的轨道表达式为;(2)DA2分子是SO2,根据VSEPR理论,价电子对数为VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理论为平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加热时易升华,可知其熔沸点较低,据此可知该物质在固态时为分子晶体,Al形成4个共价键,3个为σ键,1个为配位键,其杂化方式为sp3杂化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H极性共价键,Al-O配位键,共价单键为σ键,故合理选项是bce;(4)B、C的氟化物分别为MgF2和AlF3,晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同为离子晶体,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+电荷多、离子半径小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根据晶胞结构分析,S为面心立方最密堆积,Zn为四面体填隙,则Zn的配位数为4;②根据如图晶胞,原子坐标a为(0,0,0);b为(,0,);c为(,,0),d处于右侧面的面心,根据几何关系,则d的原子坐标参数为(1,,);③一个晶胞中含有S的个数为8×+6×=4个,含有Zn的个数为4个,1个晶胞中含有4个ZnS,1个晶胞的体积为V=a3cm3,所以晶体密度为ρ==g/cm3。【点睛】本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律的知识,把握电子排布规律推断元素、杂化及均摊法计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意(5)为解答的难点,具有一定的空间想象能力和数学计算能力才可以。25、容量瓶酸式滴定管酚酞0.60ml溶液由无色恰好变为浅红色,并在30s内不恢复到原来的颜色0.75DE【解析】依据中和滴定原理,确定所需仪器、药品、实验步骤,关注每步操作要领及意义。【详解】Ⅰ.(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液,故答案为:容量瓶;(2)醋酸具有酸性能腐蚀橡胶管,所以应选用酸式滴定管量取白醋,故答案为:酸式滴定管;(3)食醋与NaOH反应生成了强碱弱酸盐醋酸钠,由于醋酸钠溶液显示碱性,可用酚酞作指示剂,则用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,故答案为:酚酞;(4)视线与凹液面最低点相切的滴定管液面的读数0.60mL,故答案为:0.60;(5)NaOH滴定食醋的终点为溶液由无色恰好变为红色,并在半分钟内不褪色,故答案为:溶液由无色恰好变为红色,并在半分钟内不褪色;Ⅲ.(1)第1次滴定误差明显大,属异常值,应舍去,3次消耗NaOH溶液的体积为:15.00mL、15.05mL、14.95mL,则NaOH溶液的平均体积为15.00mL;设10.00mL食用白醋为cmol·L-1,稀释后20mL白醋的浓度为c1mol·L-1,则CH3COOOH~NaOH1mol1molc1mol·L×0.02L0.1000mol/L×0.015L解得c1=0.075mol·L-1,由稀释定律可得0.1L×0.075mol·L=0.01L×cmol·L,解得c=0.75mol·L-1,故答案为:0.75mol·L-1;(2)浓度误差分析,依据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)进行分析。A项、碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗,会使得标准NaOH溶液浓度减小,造成V(标准)偏大,实验结果偏大,故A错误;B项、碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后误气泡,造成V(标准)偏大,测定结果偏大,故B错误;C项、锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,故C错误;D项、锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,待测液的物质的量减小,造成V(标准)减小,测定结果偏小,故D正确;E项、滴定终点读数时俯视度数,读出的最终标准液体积偏小,则消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,故D正确;故答案为:DE。【点睛】本题考查了酸碱中和滴定,注意把握中和滴定的原理、基本操作和误差分析的方法,计算平均值时,一定要注意误差较大的数据要舍去。26、Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O防止冷凝水倒流炸裂试管产生白烟氧气NH3·H2O、、OH-、NH3【详解】(1)实验室用加热氢氧化钙和氯化铵的方法制取氨气,加热条件下,氯化铵和氢氧化钙反应生成氯化钙、氨气和水,反应方程式为:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)该反应中有水生成,如果水倒流能炸裂试管,易造成安全事故,故答案为:防止冷凝水倒流炸裂试管;(3)氯化氢和氨气接触立即生成氯化铵固体,看到的现象是产生白烟,故答案为:产生白烟;(4)该反应装置是固体加热装置,只要是利用加热固体的方法制取的气体就可以用此装置,该装置还可以制取氧气,故答案为:氧气;(5)氨气和水反应生成氨水,氨水电离生成氢氧根离子和铵根离子,有关的方程式为:NH3+H2ONH3·

H2ONH4++OH-,所以溶液中存在的分子有NH3、H2O、

NH3·H2O,存在的离子有NH4+、OH-、H+,所以除H2O、H+外还存在分子和离子是NH3、NH3·

H2O、NH4+、OH-,故答案为:NH3、NH3·

H2O、NH4+、OH-。27、锌(Zn)坩埚C(碳)二氧化锰(MnO2)2H2O22H2O+O2↑加入浓氢氧化钠溶液并加热,将润湿的红色石蕊试纸置于试管口附近,试纸变蓝色【分析】(1)Zn为活泼金属,失去电子;

(2)操作③灼烧需要在坩埚中进行,无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体为二氧化碳;

(3)操作④的试管中加入操作③灼烧后所得黑色固体,试管中迅速产生能使带火星的木条复燃的气体,气体为氧气,可知灼烧后的黑色固体为二氧化锰;

(4)铵根离子与碱反应生成氨气,氨气可使湿润的红色石蕊试纸变蓝;

(5)设计一个原电池实验,比较铜与锌的金属活动性强弱,可选Zn为负极、Cu为正极,选硫酸锌、硫酸铜作电解质,利用盐桥、导线形成闭合回路;【详解】(1)锌锰电池

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