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文档简介
浙江省温州市苍南县巨人中学2026届化学高三第一学期期中学业质量监测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A、B、C、X为中学化学常见物质,一定条件下有如下转化关系,说法错误的是()A.若X为Cl2,则C可能为FeCl3B.若X为KOH溶液,则A可能为AlCl3C.若X为O2,则A可为硫化氢D.若A、B、C均为焰色反应呈黄色的化合物,则X可能为CO22、化学与生产、生活及社会发展密切相关,下列有关说法正确的是()A.碳单质有多种同素异形体,如金刚石、12C、14C、C60等B.用高锰酸钾溶液、酒精、双氧水的强氧化性进行杀菌消毒C.用于光缆通信的光导纤维和制作航天服的聚酯纤维都是新型无机非金属材料D.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,对青蒿素的提取属于物理变化3、物质中杂质(括号内为杂质)的检验、除杂的试剂或方法都正确的是选项物质及其杂质检验除杂ACl2(HCl)湿润的淀粉KI试纸饱和食盐水BNO(NO2)观察颜色或湿润的淀粉KI试纸水CCO2(HCl)AgNO3溶液(含稀硝酸)饱和Na2CO3溶液DNaHCO3溶液(Na2CO3)Ca(OH)2溶液过量CO2A.A B.B C.C D.D4、下列离子反应方程式书写正确的是A.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OB.向NaAlO2溶液中通入过量CO2:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-C.在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+D.向硫化钠溶液中滴入氯化铝溶液:2Al3++3S2-=Al2S3↓5、生活离不开“柴米油盐酱醋茶”,以下有关说法正确的是A.柴草是目前主要的新能源B.用汽油清洗衣物上的油渍利用了乳化原理C.加碘食盐中加入了I2D.食醋可用于清洗热水瓶中的水垢6、下列有关物质的性质和对应用途的描述均正确的是A.SiO2硬度大,可用于制造光导纤维B.碳具有还原性,可用碳在高温下将二氧化硅还原为硅C.铜的金属活动性比铝弱,可用铜罐代替铝罐贮运浓硝酸D.汽油是常见的有机溶剂,可以用裂化汽油来萃取溴水中的溴7、下列说法正确的是()A.检验某酸性溶液中Cl-和,选用试剂及顺序是过量Ba(NO3)2溶液、AgNO3溶液B.将足量CO2和SO2的混合气体分别通入BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液中,最终都无沉淀生成C.将铁粉加入FeCl3、CuCl2混合溶液中,充分反应后剩余的固体中必有铁D.用加热分解的方法可将NH4Cl固体和Ca(OH)2固体的混合物分离8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确是A.在Na2O2与水的反应中每生成0.1mol氧气转移的电子数目为0.2NAB.0.1mol/L的Na2S溶液中,S2-、HS-、H2S微粒总数为0.1NAC.向含有0.2molNH4Al(SO4)2的溶液中滴加NaOH溶液至沉淀恰好完全溶解,消耗OH-的数目为0.8NAD.标准状况下,22.4L乙醇完全燃烧后生成CO2的分子数为2NA9、下列各离子化合物中,阳离子与阴离子的半径之比最小的是()A.KClB.NaBrC.LiID.KF10、下列变化或过程属于化学变化的是A.激光法蒸发石墨得C60B.丁达尔效应C.紫色石蕊试液通过活性炭变成无色D.用铂丝蘸取NaCl溶液进行焰色反应11、2019年4月22日是第50个“世界地球日”,我国确定的活动主题为“珍爱美丽地球,守护自然资源”。下列行为符合这一活动主题的是A.推进垃圾分类处理 B.将秸秆就地焚烧C.加快开采化石燃料 D.使用含磷洗涤剂12、下列叙述正确的是()A.合成氨工业中为了提高氢气利用率,适当增加氢气浓度B.Mg、Al、Cu可以分别用置换法、直接加热法和电解法冶炼得到C.蔗糖、硫酸钡和水分别属于非电解质、强电解质和弱电解质D.电解饱和食盐水制烧碱采用离子交换膜法,可防止阴极室生产的Cl2进入阳极室13、X、Y、Z、W均为常见的短周期主族元素,常温下,其最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol/L)的pH和原子半径的关系如下图所示。其中,Y为碳元素。下列有关说法正确的是A.X是硫元素B.Y的最高价氧化物的电子式为C.W的最高价氧化物对应的水化物中仅含离子键D.Z的最高价氧化物对应水化物的化学式为HClO414、如图为雾霾的主要成分示意图。下列说法不正确的是()A.SO2、NxOy都属于酸性氧化物B.利用丁达尔效应可检验雾霾是否为胶体C.所有芳香烃都属于非电解质D.雾霾中的PM2.5能吸附重金属离子而对环境影响较大15、常温下,在pH=3的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是()A.加入水时,平衡向右移动,CH3COOH电离常数增大B.加入少量CH3COONa固体,平衡向右移动C.加入少量Na2CO3固体,平衡向右移动,c(H+)减小D.加入少量pH=3的硫酸,溶液中c(H+)增大16、下列微粒不具有还原性的是
()A.H2B.H+C.NaD.CO17、氢氧化钠晶体熔化的过程中,破坏了A.共价键和离子键 B.离子键 C.离子键和金属键 D.共价键18、利用反应2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.8kJ·mol-1,可净化汽车尾气,如果要同时提高该反应的速率和NO的转化率,采取的措施是A.降低温度 B.增大压强同时加催化剂C.升高温度同时充入N2 D.及时将CO2和N2从反应体系中移走19、判断下列实验装置进行的相应实验,错误的是()A.用①图装置,进行H2O2分解制取少量O2的实验B.用②图装置,进行测定H2O2的分解速率的实验C.用③图装置,进行分离Fe(OH)3胶体和NaCl溶液的实验D.用④图装置,进行用已知浓度的硫酸溶液测定NaOH溶液浓度的实验20、现有反应2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)△H>0,下列有关说法正确的是A.△H>0的化学反应一定不能自发进行B.该反应熵增大(即△S>0)C.该反应在任何条件下一定能自发D.自发过程一定使体系的熵增大21、下列实验操作、现象和结论均正确的是选项操作现象结论A向某溶液中加入NaOH溶液,并将红色石蕊试纸置于溶液中试纸变蓝原溶液中有NH4+B向苏打和小苏打溶液中分别加入盐酸均冒气泡两者均能与盐酸反应C向某溶液中滴加氯水后,再加KSCN溶液溶液变红该溶液中一定有Fe3+D向某无色溶液中滴加BaCl2溶液产生白色沉淀该无色溶液中一定含有SO42-A.A B.B C.C D.D22、可鉴别苯和甲苯的试剂是()A.新制氢氧化铜B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.银氨溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)一种重要的有机化工原料有机物X,下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:(3)(苯胺,易被氧化)请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:(1)X的分子式为______________。(2)中官能团的名称为____________________;(3)反应③的反应类型是___________;已知A为一氯代物,则E的结构简式是____________;(4)反应④的化学方程式为_______________________;(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________种:①含有苯环;②既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_______。合成路线流程图示例如下:24、(12分)制备天然化合物antofine的中间体F的一种合成路线如下:注:PCC为吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐,。(1)A中的含氧官能团名称为____和____。(2)X的分子式为C8H8O2,C→D是两苯环间脱2H成稠环,则X的结构简式为____。(3)B→C的反应类型为____。(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____(只写一种)。①分子中只有两种含氧官能团。②碱性水解后酸化,得到碳原子数相等的芳香化合物P和Q;P既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应;P、Q中均只有四种不同化学环境的氢。(5)写出以为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂、PCC和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。25、(12分)某实验小组对菠菜中的铁元素(主要以难溶的FeC2O4形式存在)进行检测。实验如下:I.水煮检验法:II灼烧检验法:(1)CCl4的作用为______。(2)操作i中起分离作用的仪器名称为______。(3)溶液A中未能检测出Fe2+的可能原因是______。(4)取无色溶液B,先滴加H2O2溶液,再滴加KSCN溶液,溶液呈红色。用离子方程式表示H2O2的作用:______。(5)甲同学取少量无色溶液B,滴加酸性KMnO4溶液,振荡后,溶液紫色消失,因此得出结论,溶液B含有Fe2+。乙同学认为甲同学的实验方法不严谨,设计并完成如下实验:用稀硝酸溶解菠菜灰,产生的无色气体使澄清石灰水变浑浊,得到的无色溶液中滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀(Ag2C2O4)。甲同学反思自己的方法不严谨,理由是_______。26、(10分)实验室模拟合成硫酸的流程如下:从下图中选择制取气体的合适装置:(1)装置C的名称为__________,实验室通常用装置C制备_____。A.H2B.C2H2C.CO2D.NH3(2)实验室用装置D制备O2的化学方程式为____________________。(3)若用装置B制备SO2,可以选用试剂为_____。A.浓硫酸、亚硫酸钠固体B.浓硫酸、铜片C.稀硫酸、亚硫酸钠溶液D.浓硫酸、铁屑(4)SO2和O2通过甲装置,甲装置的作用除了可以控制SO2、O2的流速外,还可以__________、__________。(5)使用乙处导出的有关气体制成硫酸,下列a、b、c三套装置中你选择的是_______,该套装置与其它装置比较,其优点是___________________________________。27、(12分)某实验小组探究和的反应规律。实验操作及现象如下:实验及试剂编号无色溶液用量试管中溶液颜色淀粉KI试剂颜色10.5mL浅黄色无色20.20mL深黄色无色30.25mL浅黄色蓝色40.30mL无色蓝色(1)取实验2后的溶液,进行如下实验:经康康同学检验,上述白色沉淀是。写出加入0.20mL后,溶液中和发生反应的离子方程式:____________。(2)查阅资料:一定条件下,和都可以被氧化成。作出假设:溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成。进行实验:①取少量实验4中的无色溶液进行以下实验,进一步佐证其中含有。其中试剂X可以是_________(填字母序号)。a碘水b溶液c溶液d溶液②李政同学提出,仅通过润湿淀粉试纸变蓝的现象不能说明生成,理由是_______,便补充了如下实验:将实验4中的湿润淀粉试纸替换为________,在滴加溶液后,发现________,进一步佐证实验4中生成了。28、(14分)研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。(1)CO可用于炼铁,已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH1=+489.0kJ·mol-1C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH2=+172.5kJ·mol-1。则CO还原Fe2O3(s)的热化学方程式为_________________________________________________。(2)分离高炉煤气得到的CO与空气可设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液)。写出该电池的负极反应式:__________________________________________________。(3)①CO2和H2充入一定体积的密闭容器中,在两种温度下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得CH3OH的物质的量随时间的变化如图。①曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠ___________________KⅡ(填“>”或“=”或“<”)。②一定温度下,在容积相同且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡。容器甲乙反应物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则c的取值范围为______________________。③一定温度下,此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是______________。a.容器中压强不变b.H2的体积分数不变c.c(H2)=3c(CH3OH)d.容器中密度不变e.2个C=O断裂的同时有3个H-H断裂(4)将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)。已知一定条件下,该反应中CO2的平衡转化率随温度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的变化曲线如图,若温度不变,提高投料比n(H2)/n(CO2),则K将__________;该反应△H_________0(填“>”、“<”或“=”)。29、(10分)N2O、NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放。(1)N2O的处理。N2O是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,用特种催化剂能使N2O分解。NH3与O2在加热和催化剂作用下生成N2O的化学方程式为________。(2)NO和NO2的处理。已除去N2O的硝酸尾气可用NaOH溶液吸收,主要反应为NO+NO2+2OH−2+H2O2NO2+2OH−++H2O①下列措施能提高尾气中NO和NO2去除率的有________(填字母)。A.加快通入尾气的速率B.采用气、液逆流的方式吸收尾气C.吸收尾气过程中定期补加适量NaOH溶液②吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到NaNO2晶体,该晶体中的主要杂质是________(填化学式);吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是________(填化学式)。(3)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他条件相同,NO转化为的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。①在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl−和,其离子方程式为________。②NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【分析】根据图知,A+X→C,ABC,由此看出,A反应生成B还是C与X的量有关,结合物质间的反应分析解答。【详解】A.无论铁是否过量,铁在氯气中燃烧都生成氯化铁,所以与氯气的量无关,故A错误;B.若X为KOH溶液,则A可能为AlCl3,氯化铝和过量氢氧化钾发生反应4KOH+AlCl3═KAlO2+H2O+3KCl,则C是KAlO2,和少量氢氧化钾溶液发生反应3KOH+AlCl3═Al(OH)3↓+3KCl,B是Al(OH)3,氢氧化铝和氢氧化钾溶液发生反应Al(OH)3+KOH═KAlO2+2H2O,故B正确;C.若X是O2,A可为硫化氢,硫化氢和过量氧气反应生成二氧化硫,和少量氧气反应生成硫单质,硫单质能和氧气反应生成二氧化硫,所以符合条件,故C正确;D.若A、B、C均为焰色反应呈黄色的化合物,则这三种物质都含有钠元素,则X可能为CO2,A和NaOH,氢氧化钠和过量二氧化碳反应生成碳酸氢钠,和少量二氧化碳反应生成碳酸钠,碳酸钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠,所以生成物与二氧化碳的量有关,故D正确;故选:A。2、D【解析】A、质子数相同,中子数不同的原子,互为同位素,12C、14C是碳的两种核素,同种元素形成的不同种单质互为同素异形体,金刚石、C60是碳形成的两种单质,互为同素异形体,选项A错误;B、用高锰酸钾溶液、双氧水进行杀菌消毒利用其强氧化性,而酒精是使蛋白质变性而产生消毒的效果,选项B错误;C、制作航天服的聚酯纤维属于有机物,选项C错误;D、“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取是萃取后过滤,属于物理变化,选项D正确。答案选D。3、B【解析】A.湿润的淀粉KI试纸只能检验氯气,不能检验HCl,检验HCl应先分离,再检验,A项错误;B.NO2能氧化碘化钾,NO2与水反应生成NO和硝酸,可用水除杂,B项正确;C.CO2和HCl都与饱和碳酸钠溶液反应,应用饱和碳酸氢钠溶液,C项错误;D.NaHCO3和Na2CO3都与Ca(OH)2溶液反应生成沉淀,不能用来检验,D项错误;答案选B。4、B【详解】A.氢氧化铁溶于氢碘酸中的离子反应为2I﹣+2Fe(OH)3+6H+═2Fe2++6H2O+I2,故A错误;B.向NaAlO2溶液中通入过量CO2的离子反应为AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣,故B正确;C.在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4的离子反应为2Fe(OH)3+3ClO﹣+4OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,故C错误;D.向硫化钠溶液中滴入氯化铝溶液的离子反应为2Al3++3S2﹣+6H2O═2Al(OH)3↓+3H2S↑,故D错误;故选B。【点睛】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应、水解反应的离子反应考查,注意离子反应中保留化学式的物质及电子、电荷守恒,题目难度不大。5、D【解析】A、柴草不是新能源,A错误;B、汽油清洗衣物上的油渍是溶解,不是乳化,B错误;C、加碘食盐中加入了KIO3,C错误;D、食醋中含有醋酸,可用于清洗热水瓶中的水垢,D正确,答案选D。6、B【解析】A.光导纤维的主要成分是二氧化硅,光导纤维是利用光的全反射原理,与二氧化硅的硬度大小无关,故A错误;B.高温下C与二氧化硅反应生成Si、CO,则体现C的还原性,故B正确;C.常温下Cu与浓硝酸可发生剧烈的反应,不发生钝化,可以选Fe代替铝罐贮运浓硝酸,故C错误;D.裂化汽油含碳碳双键,与溴水发生加成反应,则不能作萃取剂,故D错误;故选B。7、A【详解】A.检验某酸性溶液中Cl-和,酸性溶液中不可能存在亚硫酸根离子,所以选用试剂及顺序是过量Ba(NO3)2溶液、AgNO3溶液,先加入过量的硝酸钡溶液,产生白色沉淀证明含有硫酸根离子,过滤可除去硫酸根离子,再加入硝酸银溶液产生白色沉淀证明含有氯离子,故A正确;B.二氧化碳与氯化钡、硝酸钡溶液均不反应,而二氧化硫与氯化钡溶液不反应,但与硝酸钡溶液发生氧化还原反应生成硫酸根离子,与钡离子结合为硫酸钡白色沉淀,故B错误;C.根据离子的氧化性的强弱,加入Fe后先与铁离子反应生成亚铁离子,再与铜离子反应生成Cu和亚铁离子,所以最终的固体中一定有Cu,不一定有Fe,故C错误;D.氯化铵与氢氧化钙固体混合加热,则发生反应生成氯化钙、水和氨气,故D错误。8、A【解析】A.过氧化钠与水反应中过氧化钠中O元素的化合价由-1价变成0价,生成0.1mol氧气,转移了0.2mol电子,故A正确;B.未注明溶液的体积,无法计算0.1mol/L的Na2S溶液中,S2-、HS-、H2S微粒总数,故B错误;C、氢氧化钠先与铝离子反应生成氢氧化铝沉淀,0.2mol铝离子消耗0.6mol氢氧根;然后与铵根结合生成一水合氨,0.2mol铵根离子消耗0.2mol氢氧根;最后氢氧根与0.2mol氢氧化铝反应转化为偏铝酸钠溶液,此过程消耗氢氧根0.2mol,故整个过程共消耗的OH-为1mol,故C错误;D、标况下乙醇为液体,故22.4L乙醇的物质的量大于1mol,则生成的二氧化碳分子个数大于2NA个,故D错误;故选A。9、C【解析】根据同主族元素,阴、阳离子半径随着原子序数的增大而增大,要使阳离子与阴离子的半径之比最小,即要求阳离子半径最小,阴离子半径最大,而阳离子半径最小的是锂离子,阴离子半径最大的是碘离子,故选C.10、A【解析】试题分析:A、石墨和C60的结构不同,属于不同的物质,激光法蒸发石墨得C60,生成了新物质,属于化学变化,故A正确;B、丁达尔效应是光线遇到胶体粒子发生了散射形成的,无新物质生成,不属于化学变化,故B错误;C、活性炭具有吸附性,紫色石蕊试液通过活性炭,颜色物质被活性炭吸附,溶液变成无色,无新物质生成,故C错误;D、用铂丝蘸取NaCl溶液进行焰色反应,无新物质生成,故D错误;故选A。考点:考查了物理变化和化学变化的判断的相关知识。11、A【解析】A.推进垃圾分类处理,将垃圾有效利用,减少资源浪费,减少污染物的形成,A正确;B.将秸秆就地焚烧,产生的固体污染物会对大气、水资源等造成不良影响,B错误;C.化石燃料是不可再生能源,加快开采化石燃料,会减少地球资源,同时产生大量污染物,C错误;D.使用含磷洗涤剂,会使水体富营养化,严重污染水资源,D错误。故选A。12、C【详解】A选项,合成氨工业中增加氢气的浓度要以提高氮气的利用率,而本身的利用率下降,故A错误;B选项,铝和镁用电解法制得,铜是不活泼金属,用置换就可制得,故B错误;C选项,根据物质的分类可知,蔗糖是有机物发属于非电解质,硫酸钡是盐,是强电解质,水是弱电解质,故C正确;D选项,电解饱和食盐水中Cl2在阳极产生,故D错误;综上所述,答案为C。【点睛】阳离子交换膜主要作用是允许阳离子钠离子通过,防止氯气与氢气混合发生爆炸,防止氯气进入阴极室与氢氧化钠反应。13、D【分析】X、Y、Z、W均为短周期主族元素,由其最高价氧化物对应水化物的pH和原子序数的关系图可以知道,X、Z对应的pH为2,高氯酸、硝酸均为一元强酸,原子半径Z>Y>X,Y为C,可以知道Z为Cl,X为N,W对应的pH为12,氢氧化钠为一元强碱,则W为Na,以此来解答。【详解】由上述分析可以知道,X为N,Y为C,Z为Cl,W为Na,
A.X为N元素,不可能为硫元素,故A错误;B.Y为C元素,其最高氧化物为CO2,电子式为,故B错误;
C.W为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,既含有离子键又含有共价键,故C错误;
D.Z为Cl元素,其最高价氧化物对应的水化物为HClO4,故D正确。
所以D选项是正确的。【点睛】本题考查元素周期律、结构位置性质关系,推断元素是解题关键,需要学生熟练掌握元素化合物性质,注意NaOH是离子化合物,既含有离子键又含有共价键。14、A【详解】A.SO2属于酸性氧化物,氮氧化物NxOy中NO和NO2等不是酸性氧化物,故A错误;B.胶体可发生丁达尔效应,其他分散系不能发生,则可利用丁达尔效应可检验雾霾是否为胶体,故B正确;C.芳香烃都不溶于水,在水溶液和熔融状态下不导电,属于非电解质,故C正确;D.雾霾中的PM2.5具有吸附性,吸附的重金属离子有毒,对环境影响较大,故D正确;答案选A。15、C【解析】A、加入水时,醋酸的电离平衡向右移动,但是CH3COOH电离常数不会发生变化,选项A错误;B、加入少量CH3COONa固体,由于c(CH3COO-)增大,电离平衡向左移动,选项B错误;C、加入少量NaOH固体,由于c(OH-)增大,消耗酸电离产生的H+,使醋酸的电离平衡向右移动,但是由于平衡移动的趋势是微弱的,总的来说c(H+)减小,选项C正确;D、加入少量pH=3的硫酸,由于二者的pH相同,所以溶液中c(H+)不变,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查外界条件对弱电解质电离平衡移动的影响的知识。正确利用勒夏特列原理进行平衡移动的分析是解答本题的关键。16、B【解析】A.H2中H元素化合价为0价,比较容易升高到+1价,具有较强的还原性,故A不选;B.H+中H元素化合价为+1价,处于H元素的最高价态,不具有还原性,故B选;C.Na元素化合价为0价,比较容易升高到+1价,具有较强的还原性,故C不选;D.CO中C元素化合价为+2价,比较容易升高到+4价,具有较强的还原性,故D不选;故选B。点睛:元素处于高价的物质一般具有氧化性,元素处于低价的物质一般具有还原性,元素处于中间价态时,该物质既有氧化性,又有还原性。对于同一种元素,一般是价态越高,其氧化性就越强;价态越低,其还原性越强。17、B【解析】加热熔融只能破坏离子键,故B正确。点睛:要判断某化合物是离子化合物还是共价化合物,需要看熔融状态下是否导电,即化学键是否破坏。18、B【详解】A、降低温度,反应速率减慢,且平衡左移,NO转化率降低,A错;B、由平衡移动原理知,增大压强平衡右移,NO转化率增大,反应速率加快,加催化剂反应速率也加快,B选项正确;C、升高温度平衡右移,但是同时充入N2平衡左移,无法确定最终平衡向哪个方向移动,错误D、及时将CO2和N2从反应体系中移走,平衡右移,NO的转化率增大,但是反应的速率减小。答案选B。19、C【解析】根据化学实验基础中的操作和注意事项分析;根据胶体的本质特征和性质分析。【详解】A.H2O2溶液在二氧化锰催化作用下分解生成氧气,氧气不溶于水,利用排水法收集,则图①所示装置用H2O2溶液制备O2,故A正确,但不符合题意;B.图②利用单位时间内收集到O2的体积计算H2O2分解的速率,故B正确,但不符合题意;C.胶体亦能透过滤纸,故C错误,符合题意;D.用已知浓度的硫酸来滴定NaOH溶液,用酸式滴定管正确,故D正确,但不符合题意。故选C。【点睛】胶体的粒子直径介于1——100nm之间,能透过滤纸,不能透过半透膜,鉴别溶液和胶体利用丁达尔效应。20、B【解析】A.△H>0的化学反应也可能自发进行,如氢氧化钡晶体与氯化铵的反应,故A错误;B.该反应气体物质的量增大,所以熵增大(即△S>0),故B正确;C.该反应△H–T△S在较高温度下自发进行,故C错误;D.△H–T△S<0,自发过程可能使体系的熵增大,也可能使体系的焓减小,故D错误。故选B。点睛:解答本题需要明确△H–T△S<0,反应自发进行。反应的结果是△H–T△S=0。自发过程要么是焓减,要么是熵增。21、B【解析】A.不可将红色石蕊试纸置于溶液中检验氨,故A操作不正确;B.实验操作、理象和结论均正确;C.应先向某溶液中滴加KSCN溶液检验Fe3+,故C操作不正确;D.BaSO4、BaCO3、BaSO3都是白色沉淀,该无色溶液中可能含有SO42-、CO32-、SO32-等,故D结论不正确。故选B。22、C【解析】鉴别苯和甲苯要利用不同的性质产生的不同现象,甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,苯不能。【详解】A.新制氢氧化铜可与醛,羧酸反应,不与苯和甲苯反应,A错误。B.苯和甲苯都能从溴水中萃取溴,溴水褪色,现象相同,B错误。C.甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,C正确。D.银氨溶液,不与苯和甲苯反应,D错误。二、非选择题(共84分)23、C7H8羟基、羧基还原反应n+(n-1)H2O10【详解】(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92,根据CnH2n-6,得出n=7,因此X的化学式为C7H8;(2)根据结构简式,含有官能团是酚羟基和羧基;(3)反应①发生硝化反应,根据③的产物,应在甲基的邻位引入-NO2,即F的结构简式为,因为氨基容易被氧化,因此反应②先发生氧化,把甲基氧化成羧基,G的结构简式为,反应③G在Fe/HCl作用下,硝基转化成氨基,此反应是还原反应;根据流程,氯原子取代甲基上的氢原子,即A的结构简式为,根据B生成C反应的条件,以及C生成D的条件,B中应含有羟基,推出A发生卤代烃的水解,B的结构简式为,C为苯甲醛,从而推出E为苯甲酸,其结构简式为;(4)Y是高分子化合物,反应④发生缩聚反应,其化学反应方程式为:n+(n-1)H2O;(5)不能发生水解,说明不含酯基,不能发生银镜反应,说明不含醛基,1mol该有机物能与2molNaHCO3发生反应,说明含有2个羧基,符合条件的结构简式有:、(另一个羧基在苯环上有3种位置)、(甲基在苯环上有2种位置)、(甲基在苯环上有3种位置)、(甲基在苯环只有一种位置),共有10种;(6)根据产物,需要先把苯环转化成环己烷,然后发生卤代烃的消去反应,再与溴单质或氯气发生加成反应,最后发生水解,其路线图为。24、醚键羧基取代反应【分析】C→D是两苯环间脱2H成稠环,则C应为,根据B生成C的反应条件可知该过程为酯化反应,根据C中酯基的位置可知B为;A与X反应生成B,X的分子式为C8H8O2,且X中含有苯环,结合B的结构简式可知X为。【详解】(1)根据A的结构简式可知其含氧官能团为醚键、羧基;(2)根据分析可知X的结构简式为;(3)B生成C为酯化反应,也属于取代反应;(4)F的同分异构体满足:①分子中只有两种含氧官能团;②碱性水解后酸化,得到碳原子数相等的芳香化合物P和Q,说明含有酯基;P既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应,则P中含有—CHO和酚羟基;P、Q中均只有四种不同化学环境的氢,说明P、Q均为对称结构,则Q为或,P为或,F的同分异构体为、、、;(5)对比和的结构简式,需要将—CH2COOCH3转化为—CH2CHO、—CH=CH2转化为—CH(OH)CH3;观察题目所给流程可知将—CH2COOCH3转化为—CH2CHO的步骤与D生成F的过程相似,而—CH=CH2转化为—CH(OH)CH3可以直接与H2O加成,也可以先和卤化氢加成,再水解,所以合成路线为。25、作萃取剂,萃取有机色素,排除对Fe2+检验的干扰分液漏斗FeC2O4在水中的溶解度小;在加热水煮过程中二价铁被氧化为三价铁2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O酸性条件下,H2C2O4和Cl-都可能将MnO4-还原【分析】(1)有机物易溶于CCl4;(2)操作i是分离互不相容的液体;(3)铁元素主要以难溶的FeC2O4形式存在;(4)H2O2把Fe2+氧化为Fe3+;(5)用稀硝酸溶解菠菜灰,产生的无色气体使澄清石灰水变浑浊,得到的无色溶液中滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀(Ag2C2O4),说明菠菜灰含有C2O42-。【详解】(1)有机物易溶于CCl4,CCl4的作用为萃取剂,萃取有机色素,排除对Fe2+检验的干扰;(2)操作i是分离互不相容的液体,操作名称是分液,使用的仪器是分液漏斗;(3)铁元素主要以难溶的FeC2O4形式存在,Fe2+的浓度小,所以溶液A中未能检测出Fe2+;(4)H2O2把Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(5)用盐酸溶解菠菜灰得到的溶液B含有H2C2O4和Cl-,酸性条件下,H2C2O4和Cl-都可能将MnO4-还原,所以滴加酸性KMnO4溶液,振荡后,溶液紫色消失,不能证明溶液B含有Fe2+。26、启普发生器AC2KClO32KCl+3O2↑A干燥气体使气体混合均匀C防止倒吸、防止造成污染、防止产生酸雾【解析】(1)装置C的名称为启普发生器,适合常温下固体与液体反应,不需要加热制取的气体;(2)装置D适合加热固体制备的气体,若用D制备O2,可加热氯酸钾和二氧化锰的混合物;(3)装置B适合固体与液体不加热制备的气体;(4)甲装置,甲装置的作用根据气泡的流速可以控制SO2、O2的流速外,还可以干燥SO2、O2;使SO2、O2混合均匀;(5)用水吸收SO3制取硫酸,易形成硫酸酸雾,所以一般用98.3%的浓硫酸吸收SO3;【详解】(1)装置C的名称为启普发生器。A、常温下锌与稀硫酸反应制备氢气,故A正确;B、常温下CaC2与水反应制备C2H2,但CaC2与水反应太剧烈,不用启普发生器制取乙炔,故B错误;C、常温下石灰石与稀盐酸反应制取CO2,故C正确;D、实验室用加热氯化铵和氢氧化钙固体的方法制取氨气,故D错误;(2)加热氯酸钾和二氧化锰的混合物制取氧气的方程式为2KClO32KCl+3O2↑;(3)装置B适合固体与液体不加热制备的气体,若用B装置制备SO2,,浓硫酸、亚硫酸钠固体不加热生成SO2,故A正确;浓硫酸、铜片反应需要加热,故B错误;稀硫酸、亚硫酸钠溶液反应速率太快,故C错误;浓硫酸、铁屑不加热易钝化,故D错误;(4)甲装置,甲装置的作用根据气泡的流速可以控制SO2、O2的流速外,还可以干燥SO2、O2;使SO2、O2混合均匀;(5)用水吸收SO3制取硫酸,易形成硫酸酸雾;防止倒吸、防止造成污染、防止产生酸雾选择装置C。【点睛】实验室制备二氧化硫气体,一般用70%的浓硫酸与亚硫酸钠固体反应;制备氧气用加热硫酸钾和二氧化锰混合物的方法或用双氧水分解制取氧气。27、bI2易升华,也会使湿润淀粉KI试纸变蓝湿润的淀粉试纸湿润的淀粉试纸无明显变化【分析】(1)加入0.20mLNaClO3后,溶液颜色变为深黄色,淀粉KI试纸颜色变蓝色,说明氯酸根离子具有氧化性能氧化碘离子为单质碘;(2)①加入0.30mLNaClO3后,溶液为无色,NaClO3溶液用量增加导致溶液褪色的原因是过量的NaClO3溶液与(1)中的反应产物继续反应,同时生成Cl2;取少量实验4中的无色溶液进行如图实验,进一步佐证其中含有IO3-;②根据碘单质易升华的性质分析;使用湿润的淀粉试纸直接检验气体验证是否含有碘单质,若不变蓝证明产生了氯气。【详解】(1)加入0.20mLNaClO3后,溶液颜色变为深黄色,淀粉KI试纸颜色变蓝色,说明氯酸根离子具有氧化性能氧化碘离子为单质碘,反应的离子方程式为:ClO3−+6I−+6H+═Cl−+3I2+3H2O;(2)①取少量实验4中的无色溶液进行如图实验,无色溶液中加入试剂X变为黄色,加入四氯化碳萃取得到下层紫红色,说明生成了碘单质,加入的试剂具有还原性,能和碘酸根离子发生氧化还原反应生成碘单质,a.碘水中含碘单质,不能验证,故a不符合要求;b.NaHSO3溶液具有还原性,可与碘酸根离子发生氧化还原反应生成碘单质,故b符合要求;c.NaClO3过量,KI可与NaClO3发生氧化还原反应生成碘单质,不能证明含有碘酸根离子,故c不符合要求;d.高锰酸钾溶液具有氧化性,不与碘酸根离子反应,不能证明含有碘酸根离子,故d不符合要求;故进一步佐证其中含有IO3−,所选试剂为b;②由于碘单质易升华,碘单质也可以使淀粉KI试纸变蓝,仅通过润湿淀粉试纸变蓝的现象不能说明生成,补充了如下实验:将实验4中的湿润淀粉试纸替换为湿润的淀粉试纸,在滴加溶液后,发现湿润的淀粉试纸无明显变化,则进一步佐证实验4中生成了。28、Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ/molCO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O>0.4<c≤1bd不变<【分析】(1)已知:①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol,
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol,根据盖斯定律有①-②×3可得;(2)根据原电池负极失去电子发生氧化反应结合电解质环境可得;(3)①Ⅱ比Ⅰ的甲醇的物质的量少,根据K=判断;②根据平衡三段式求出甲中平衡时各气体的物质的量,然后根据平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持反应逆向进行来判断范围;③根据化学平衡状态的特征分析;(4)由图可知,投料比一定,温度升高,CO2的平衡转化率减小,根据温度
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