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文档简介

2026届四川省成都市成都市树德中学化学高二上期中达标检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于乙烯的说法中,不正确的是()A.是无色气体,比空气略轻,难溶于水B.与溴水发生取代反应而使溴水褪色C.乙烯的产量标志着一个国家的石油化工水平D.可用点燃法鉴别乙烯和甲烷2、在10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度的CH3COOH溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是()A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)D.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)3、工业制硫酸的第二步反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,反应达平衡后,改变某一个条件,下列八条曲线(①~⑧)正确的是A.①⑥⑧ B.①⑤⑦ C.②③⑧ D.②④⑦4、如图所示装置中,观察到电流计指针偏转,M棒变粗,N棒变细,由此判断表中所列M、N、P物质,其中可以成立的是选项MNPA锌铜稀硫酸B铜铁稀盐酸C银锌硝酸银溶液D锌铁硝酸铁溶液A.A B.B C.C D.D5、下列食物中,富含蛋白质的是()A.馒头 B.蔬菜 C.鱼肉 D.肥膘肉6、25℃时,下列溶液的碱性最强的是A.pH=11的溶液B.0.1mol/LBa(OH)2溶液C.1L含有4gNaOH的溶液D.Kw/c(H+)=1.0×10-2的溶液7、下列说法正确的是()A.碱式滴定管注入Na2CO3溶液之前应检查是否漏液B.测定盐酸浓度C.蒸干AlCl3饱和溶液制备AlCl3晶体D.记录滴定终点读数为12.20ml8、下列物质中的化学键,属于离子键的是()A.KCl B.NH3 C.CO2 D.HCl9、下列叙述正确的是()A.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合后pH>7B.pH=4的盐酸溶液,稀释至10倍后pH>5C.100℃时,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,溶液显中性D.在100℃的温度下,0.001mol/L的NaOH溶液,pH=1110、下列化学用语正确的是A.纯碱的化学式:NaOHB.乙烯的结构简式:CH2CH2C.质子数为6、中字数为8的原子:86CD.蔗糖的分子式C12H22O1111、在某恒定温度下,向容积为1L的容器中投入1molCO和2molH2O,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),平衡时生成CO2mol.若保持温度和容积不变,向其中增加2molH2O(g),使反应到达新的平衡,下列说法不正确的是A.新、旧平衡时容器内气体的压强之比是5:3B.新平衡时H2O的转化率为20%C.新平衡时CO的浓度是0.2mol•L﹣1D.新、旧平衡时容器内气体密度之比为5:312、化学与生活密切相关。下列说法错误的是()A.PM2.5是指粒径不大于2.5μm的可吸入悬浮颗粒物B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染C.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放D.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料13、某有机物的结构简式为①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应其可能发生的反应有:A.全部 B.①④⑥ C.③⑤⑥ D.②③④14、弱电解质和强电解质的本质区别在于A.离子数目的多少B.物质的量浓度相同时,溶液的导电能力C.在水中是否存在电离平衡D.电离方程式的写法不同15、NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.1mol羟基中所含电子的数目为7NAB.28g乙烯所含共用电子对的数目为4NAC.标准状况下,11.2L二氯甲烷所含的分子数为0.5NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA16、稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2ONH+OH-,若要使平衡向左移动,同时使c(OH-)增大,应加入的物质或采取的措施是()①NH4Cl固体②硫酸③NaOH固体④水⑤加热⑥加入少量MgSO4固体A.①②③⑤ B.③⑥ C.③ D.③⑤17、在汽车尾气处理装置中加入适当的催化剂,能发生如下反应:4CO+2NO24CO2+N2。下列对该反应的说法中错误的是A.该反应是氧化还原反应B.该反应中氧化剂是CO、还原剂是NO2C.该反应生成28gN2时,转移8mole-D.该反应将能减少汽车尾气对环境的污染18、近年来,加碘食盐中较少使用碘化钾,原因是I-易被氧化而损失,且碘化钾口感苦涩。当前的加碘盐中加入的是A.I2 B.KIO C.NaIO D.KIO319、对于平衡体系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列结论中不正确的是A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+qB.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶nC.若m+n=p+q,则往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2amolD.若温度不变时,在恒容条件下充入稀有气体增大压强,该反应速率加快20、下列反应中既是氧化还原反应,能量变化情况又符合下图的是

A.铝片与稀盐酸的反应 B.NH4Cl和Ba(OH)2·8H2O的反应C.碳和水蒸气反应 D.甲烷的燃烧反应21、已知常温时HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4。现将pH和体积都相同的次氯酸和氢氟酸溶液分别加蒸馏水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()A.曲线I为次氯酸稀释时pH变化曲线B.b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度小C.a点时,若都加入相同大小的锌粒,此时与氢氟酸反应的速率大D.取a点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗次氯酸的体积较小22、铜-锌原电池,电解质溶液为稀硫酸,当该原电池工作时A.铜电极发生氧化反应B.铜电极发生还原反应C.电子由铜极经外电路流向锌极D.电解质溶液中的H+浓度不变二、非选择题(共84分)23、(14分)a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子,且除a外都是共价型分子。回答下列问题:(1)a是单核粒子,a单质可用作半导体材料,a原子核外电子排布式为______________。(2)b是双核化合物,常温下为无色无味气体。b的化学式为________。人一旦吸入b气体后,就易引起中毒,是因为__________而中毒。(3)c是双核单质,写出其电子式____________。c分子中所含共价键的类型为_______(填“极性键”或“非极性键”)。c单质常温下性质稳定,不易起反应,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其结构式为______________;d分子内所含共价键有________个σ键,________个π键;σ键与π键的强度大小关系为σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。24、(12分)A,B,C,D是四种短周期元素,E是过渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:(1)写出下列元素的符号:A____,B___,C____,D___。(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是___,碱性最强的是_____。(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____,电负性最大的元素是____。(4)E元素原子的核电荷数是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在___区。(5)写出D元素原子构成单质的电子式____,该分子中有___个σ键,____个π键。25、(12分)某学生用0.1000mol/LKMnO4标准液滴定未知浓度的H2C2O4溶液。(将20.00mLH2C2O4待测液注入锥形瓶,用KMnO4溶液滴定)回答下列问题:(1)请写出该实验所需使用的玻璃仪器,锥形瓶和___________,______________。(2)高锰酸钾溶液应使用______式(填“酸”或“碱”)滴定管盛放。(3)①在滴定过程是否需要指示剂?_________(填“是”或“否”)②请描述滴定终点时溶液颜色的变化_________________________。③若滴定终点时,仰视标准液滴定管的刻线读数,其他操作正确,则测定结果__________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”);若最终消耗标准液体积为18.00mL(平均值),则H2C2O4的浓度为_________(结果保留4位有效数字)。(已知:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)26、(10分)已知:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5(1)该实验①、②可探究______________对反应速率的影响,因此V1=______________,V2=______________;(2)实验①、③可探究硫酸浓度对反应速率的影响,因此V5=______________。27、(12分)某实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液.(1)所需玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、100mL量筒、________、________(2)实验时图中所示操作的先后顺序为________(填编号)(3)在配制过程中,下列操作对所配溶液浓度有无影响?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)①称量时误用“左码右物”________②转移溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒________③向容量瓶加水定容时俯视液面________④摇匀后液面下降,再加水至刻度线________(4)所需Na2CO3固体的质量为____

g;若改用浓溶液稀释,需要量取2mol/LNa2CO3溶液________

mL.28、(14分)已知2A2(g)+B2(g)2C(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃时充分反应达到平衡后C的浓度为wmol·L-1,放出热量bkJ。(1)a___(填“>”“=”或“<”)b。

(2)若将反应温度升高到700℃,该反应的平衡常数将___(填“增大”“减小”或“不变”)。

(3)若在原来的容器中只加入2molC,500℃时充分反应达到平衡后,吸收热量ckJ,C的浓度___(填“>”“=”或“<”)wmol·L-1。

(4)能说明该反应已经达到平衡状态的是___。

a.v(C)=2v(B2)b.容器内压强保持不变c.v逆(A2)=2v正(B2)d.容器内气体的密度保持不变(5)使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的操作是___。

a.及时分离出C气体b.适当升高温度c.增大B2的浓度d.选择高效的催化剂29、(10分)按要求回答下列问题:(1)配制FeCl3溶液时,需将固体溶于较浓的盐酸后按需要进行稀释,用离子方程式解释其原因______。(2)常温下,浓度均为0.1mol/L的下列五种溶液的PH值如下表所示:溶质CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.711.610.311.1①根据表中数据,将浓度均为0.01mol·L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是________。AHCNBHClOCH2CO3DCH3COOH②根据以上数据,判断下列反应可以成立的是___________。ACH3COOH+Na2CO3═NaHCO3+CH3COONaBCH3COOH+NaCN═CH3COONa+HCNCCO2+H2O+2NaClO═Na2CO3+2HClODNaHCO3+HCN═NaCN+H2O+CO2III.已知在Cu2+、Mg2+、Fe2+浓度相同的溶液中,其开始沉淀时的pH如下:离子Fe2+Cu2+Mg2+pH7.65.210.4(1)若向该溶液中滴加NaOH溶液,则离子沉淀先后顺序是______(填离子符号),(2)已知Ksp[Cu(OH)2]=2.5×10-20,若向该溶液中加入生石灰调节其pH,当pH=________时,溶液中Cu2+沉淀完全。[已知1g2=0.3](3)下列说法不正确的是_________(填序号)。①用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl少②一般地,物质的溶解度随温度的升高而增加,故物质的溶解大多是吸热的③对于Al(OH)3(s)Al(OH)3(aq)Al3++3OH-,前者为溶解平衡,后者为电离平衡④除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀比用CO好,说明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的大⑤沉淀反应中常加过量的沉淀剂,其目的是使沉淀更完全

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】乙烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色;点燃乙烯会产生黑烟,但点燃甲烷不会产生黑烟,因此可用点燃法鉴别乙烯和甲烷。2、A【详解】在10mL0.1mol•L-1NaOH溶液中加入同体积同浓度的CH3COOH溶液,发生反应生成醋酸钠和水,

A、醋酸根离子水解显碱性,溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;

B、醋酸根离子水解显碱性,溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故B正确;

C、溶液中物料守恒分析得到:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),故C正确;

D、依据溶液中电荷守恒分析,溶液中电荷守恒为:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D正确;

故选:A。3、B【详解】由于该反应是气体体积减小且放热的反应,所以当温度升高时,平衡逆向移动,平衡常数减小,①正确、②错误;使用催化剂对平衡移动没有影响,所以反应物转化率不变,③、④均错误;平衡常数只受温度的影响,所以增加氧气的物质的量,平衡常数不变,⑤正确、⑥错误;压强增大,平衡向正反应方向移动,所以三氧化硫的物质的量浓度增大,⑦正确、⑧错误;所以图中①⑤⑦三条曲线是正确的,故选B。4、C【详解】该装置没有外接电源,所以是原电池。原电池中,负极材料比正极材料活泼,且负极材料是随着反应的进行质量减少,正极质量增加或放出气泡。根据题意:M棒变粗、N棒变细可知,N极是负极,M是正极,且N极材料比M极活泼;A.锌比铜活泼,即M极材料比N极活泼,锌作负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,M棒变细,选项A不符合题意;B.铁比铜活泼,铜作正极,电解质溶液为稀盐酸,M极上产生氢气,M棒不会变粗,选项B不符合题意;C.锌比银活泼,即N极材料比M极活泼,锌作负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,N棒变细,电解质溶液为硝酸银,M极上有银析出,所以M棒变粗,选项C符合题意;D.锌比铁活泼,即M极材料比N极活泼,锌作负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,M棒变细,选项D不符合题意;答案选C。5、C【详解】A.馒头中富含淀粉,淀粉属于糖类,A项错误;B.蔬菜中富含维生素,B项错误;C.鱼肉中富含蛋白质,,C项正确;D.肥膘肉中富含脂肪,D项错误;答案选C。6、B【解析】溶液中的c(OH-)越大,pH越大,碱性越强,据此分析判断。【详解】A.pH=11的溶液的c(OH-)=0.001mol/L;B.0.1mol/LBa(OH)2溶液的c(OH-)=0.2mol/L;C.1L含有4gNaOH的溶液中c(OH-)=4g40g/mol1L=0.1mol/L;D.Kw/c(H+)=1.0×10-2的溶液中c(OH-)=0.01mol/L;综上所述,c(OH-)最大的为B,因此B7、A【解析】根据中和滴定的相关仪器的使用要求和基本操作规范进行分析。【详解】A项:滴定管(酸式、碱式)注入溶液之前应检查是否漏液,A项正确;B项:测定盐酸浓度时,NaOH溶液应放在碱式滴定管中,且锥形瓶不能加塞子。B项错误;C项:加热蒸干AlCl3饱和溶液时,AlCl3水解完全,最终得到Al2O3固体,而不是AlCl3晶体。C项错误;D项:滴定管0刻度在上,大刻度在下。图中液面处读数应为11.80mL。D项错误。本题选A。8、A【分析】一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,部分碱、大多数盐、金属氧化物中都含有离子键。【详解】A.KCl中钾离子和氯离子之间存在离子键,A项正确;B.氨气分子中N原子和H原子之间存在共价键,B项错误;C.二氧化碳分子中C原子和O原子之间存在共价键,C项错误;D.氯气分子中两个氯原子之间存在共价键,D项错误;答案选A。9、A【详解】A.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水相比,由于氨水是弱碱,一水合氨的物质的量浓度远大于盐酸的物质的量浓度,故等体积混合后,氨水过量,混合溶液显碱性,A正确;B.pH=4的盐酸溶液,稀释至10倍后,氢离子浓度下降到原料的十分之一,则pH=5,B错误;C.100℃时,Kw大于10−14,则pH=12的NaOH溶液中氢氧根离子浓度大于10−2mol/L,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,氢氧化钠过量,则溶液显碱性,C错误;D.在100℃的温度下,Kw大于10−14,0.001mol/L的NaOH溶液,氢离子浓度大于10−11mol/L,pH<11,D错误;答案选A。10、D【解析】A.碳酸钠,俗名苏打、纯碱,化学式为Na2CO3,故A错误;B.结构简式要写出官能团,双键是烯烃的官能团,乙烯的结构简式为CH2=CH2,故B错误;C.质量数=中子数+质子数,所以质子数为6、中字数为8的原子:146C,故C错误;D.蔗糖的分子式为C12H22O11,故D正确。故选D。11、D【解析】根据题意:CO+H2O(g)CO2+H2初始物质的量:1

2

0

0变化物质的量:平衡物质的量:平衡常数K==1;再通入2mol水蒸气时,设又生成二氧化碳xmol,则:

CO+H2O(g)CO2+H2初始物质的量:+2变化物质的量:x

x

x

x

平衡物质的量:-x

+2-x

+x

+x所以根据温度没变,则K=1=,解得x=mol;A.新、旧平衡时容器内气体的压强之比等于物质的量之比,又因为反应前后气体体积没有变化,所以新、旧平衡时容器内气体的压强之比等于(1+2+2):(1+2)=5:3,故A正确;B.新平衡时H2O的转化率为×100%=20%,故B正确;C.新平衡时CO的浓度为−=0.2mol•L-1,故C正确;D.因为反应前后体积没变,所以密度之比等于质量之比,所以新、旧平衡时容器内气体质量比为(1×28+2×18):(1×28+4×18)=64:100=16:25,故D错误;故答案为D。12、C【解析】A项,PM2.5是指微粒直径不大于2.5

μm的可吸入悬浮颗粒物,正确;B项,绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染,正确;C项,燃煤中加入生石灰可以减少硫酸型酸雨的形成(原理为2CaO+2SO2+O22CaSO4),但在加热时生石灰不能吸收CO2,不能减少CO2的排放,不能减少温室气体的排放,错误;D项,天然气(主要成分为CH4)和液化石油气(主要成分为C3H8、C4H10)是我国目前推广使用的清洁燃料,正确;答案选C。13、A【详解】①该有机物分子中含有苯环和不饱和的碳碳双键,能够发生加成反应,①正确;②该物质分子中含有酚羟基和卤素原子及酯基,能够发生取代反应,②正确;③该物质分子中含有Cl原子,由于Cl原子连接的C的邻位C原子上有H原子,因此能够发生消去反应,③正确;④该物质分子中含有不饱和碳碳双键,能够发生催化氧化反应;该物质是烃的衍生物,也可以发生燃烧的氧化反应,④正确;⑤该物质分子中含有酯基和Cl原子,因此能够发生水解反应,⑤正确;⑥该物质分子中含有酚羟基,含有Cl原子,因此能够与氢氧化钠发生反应,⑥正确;综上所述可知:该物质能够发生上述所有类型的反应,故合理选项是A。14、C【详解】A、离子数目的多少,与电解质的强弱无关,故A错误;B、导电能力与离子浓度和所带电荷数有关,与电解质的强弱无关,故B错误;C、判断强弱电解质就是看电解质在水溶液中是否完全电离,强电解质在水溶液中完全电离,弱电解质在水溶液中部分电离,故C正确;D、题目问的是本质区别,本质区别是电解质在水溶液中是否完全电离,故D错误。15、D【解析】A.羟基不显电性,1mol羟基含9mol电子,故A错误;B.28g乙烯的物质的量n===1mol,1mol乙烯含6mol共用电子对,故B错误;C.标况下,二氯甲烷为液态,11.2L二氯甲烷不是0.5mol,故C错误;D.乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2

,故14g混合物中含有的CH2

的物质的量n==1mol,含有的原子的物质的量为3mol,故D正确;本题答案为D。16、C【详解】①加入NH4Cl固体,NH浓度增大,平衡逆向移动,c(OH-)减小,故①错误;②加入硫酸会消耗OH-,OH-浓度减小,平衡正向移动,故②错误;③加入NaOH固体,溶液中OH-浓度增大,电离平衡逆向移动,故③正确;④加入水稀释,氨水的浓度减小,平衡正向移动,OH-浓度减小,故④错误;⑤弱电解质的电离为吸热过程,加热促进电离,平衡正向移动,故⑤错误;⑥加入少量MgSO4固体,OH-与镁离子反应生成氢氧化镁沉淀,平衡正向移动,氢OH-浓度减小,故⑥错误;只有③正确,故答案为C。17、A【解析】试题分析:A、化合价升高的物质是还原剂,化合价降低的物质的是氧化剂,CO化合价升高,属于还原剂,NO2化合价降低,属于氧化剂,故说法错误;B、存在化合价的变化,属于氧化还原反应,故说法正确;C、生成1molN2或28g氮气,转移电子2×4mol=8mol,故说法正确;D、CO2、N2都是空气的组成成分,对环境无污染,故说法正确。考点:考查氧化还原反应等知识。18、D【详解】KIO3化学性质比较稳定,常温下不易挥发,易保存,所以被用于加工碘盐。故选D。19、D【解析】A.由于c=n/V,若V减半则c增大为原来的2倍,A的浓度为原来的2.1倍,说明增大压强平衡左移,逆反应是气态物质体积减小的方向,所以m+n<p+q,故A正确;B.设起始时A、B的物质的量分别为xmol、ymol,二者的转化率都是z,则二者的△n分别为xzmol、yzmol,根据系数比规律,二者之比等于系数比,则(xz)/(yz)=m/n,所以x/y=m/n,故B正确;C.若m+n=p+q,即反应过程中气体的物质的量保持不变,起始时气体总量为amol+amol=2amol,则达到新平衡时气体总量仍为2amol,故C正确;D.若温度不变时,在恒容条件下充入稀有气体,各组分的浓度不变,故反应速率不变,D错误。故选D。20、C【解析】分析:由图可以知道反应物总能量小于生成物总能量,则应为吸热反应,如发生氧化还原反应,应存在元素化合价的变化,以此解答该题。详解:金属与盐酸的反应放热,Al、H元素的化合价变化,为氧化还原反应,A错误;NH4Cl和Ba(OH)2·8H2O的反应为吸热反应,但没有元素的化合价变化,为非氧化还原反应,B错误;灼热的木炭与水蒸气反应为吸热反应,C元素、氢元素的化合价发生变化,为氧化还原反应,C正确;甲烷在氧气中的燃烧反应为放热反应,D错误;正确选项C。点睛:常见的放热反应有:所有的燃烧、所有的中和反应、金属和酸的反应、金属与水的反应、大多数化合反应、铝热反应等;常见的吸热反应为:大多数的分解反应,氢氧化钡和氯化铵的反应、焦炭和二氧化碳、焦炭和水蒸气的反应等。21、D【详解】A.pH相同的两种酸溶液,酸的酸性越强,其初始浓度越小,稀释过程中,pH变化越大,由于HF酸性强于HClO,所以稀释过程中,HF的pH变化更大,则曲线Ⅰ代表HF溶液稀释过程中pH变化曲线,故A错误;B.酸抑制水电离,酸中c(H+)越大其抑制水电离程度越大,c(H+):c>b,则水电离程度:b>c,故B错误;C.酸的浓度越大,反应速率越快,a点时HClO的浓度大于HF,则HClO的反应速率较大,故C错误;D.pH相同的两种酸,酸性越强酸浓度越小,则a点酸浓度:HF<HClO,取a点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗酸的体积与酸的浓度成反比,所以HClO溶液消耗体积小,故D正确;故选D。22、B【解析】A.在该原电池中,铜电极为正极,发生还原反应,故错误;B.铜电极发生还原反应,溶液中的氢离子得到电子,故正确;C.电子从锌电极流出,经过外电路流向铜电极,故错误;D.电解质溶液中的氢离子在铜电极上得到电子,氢离子浓度减小,故错误。故选B。【点睛】掌握原电池的工作原理,较活泼的金属做负极,较不活泼的金属做正极,负极的金属失去电子发生氧化反应,溶液中的氢离子在正极得到电子发生还原反应,电子从负极流出,经过外电路流向正极。溶液中的阳离子向正极移动。二、非选择题(共84分)23、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,会与血液中的血红蛋白结合,使血红蛋白丧失输送氧气的能力非极性键N2分子中的共价叁键键能很大,共价键很牢固H—C≡C—H32>形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,形成的共价键强【分析】从a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子入手,并结合题目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【详解】(1)a是Si,根据构造原理知,Si原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2;(2)b是两个原子的化合物,根据其物理性质:无色无味气体,推断b为CO,CO一旦进入肺里,会与血液中的血红蛋白结合而使血红蛋白丧失输送氧气的能力,使人中毒;(3)c是双原子单质,每个原子有7个电子,故c为N2,N2分子的结构式为N≡N,为非极性键,N2分子中的共价叁键键能很大,所以N2分子很稳定,其电子式为:;(4)d是四核化合物,即4个原子共有14个电子,d为C2H2,C2H2的结构式为H—C≡C—H,有两个H—Cσ键,一个C—Cσ键,两个π键。形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,故形成的共价键强。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四种短周期元素,由A的原子结构示意图可知,x=2,A的原子序数为14,故A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。【详解】(1)由上述分析可知,A为Si、B为Na、C为P、D为N;(2)非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性N>P>Si,酸性最强的是HNO3,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强,金属性Na最强,碱性最强的是NaOH;(3)同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,所以第一电离能最大的元素是Ne,周期自左而右,电负性增大,故电负性最大的元素是F;(4)E为Fe元素,E的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,故核电荷数是26,Fe在周期表中处于第四周期Ⅷ族,在周期表中处于d区;(5)D为氮元素,原子核外电子排布式为1s22s22p3,最外层有3个未成对电子,故氮气的电子式为:,该分子中有1个σ键,2个π键。【点睛】本题重点考查元素推断和元素周期律的相关知识。本题的突破点为A的原子结构示意图为,可推出A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强;同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,同周期自左而右,电负性逐渐增大。25、酸式滴定管烧杯酸否高锰酸钾滴入后呈现紫红色,且半分钟溶液颜色保持不变(其他合理答案即可)偏高0.2250mol/L【分析】本题主要考查的氧化还原滴定操作,但是不同于普通的滴定操作,除了考查普通的滴定知识外,需要注意高锰酸钾与草酸的量的关系,依据氧化还原方程式做出判断。【详解】(1)由已知,该实验所需使用的玻璃仪器为:盛装KMnO4标准液和取用H2C2O4溶液的酸式滴定管、盛装H2C2O4溶液的锥形瓶、烧杯,故答案为酸式滴定管、烧杯。(2)高锰酸钾溶液具有强氧化性,应使用酸式滴定管盛放,故答案为酸。(3)①因为高锰酸钾溶液是紫色的,与H2C2O4溶液反应会褪色,所以滴定过程是不需要指示剂,故答案为否。②当高锰酸钾溶液滴入后呈现紫红色,且半分钟内溶液颜色保持不变,则说明已经达到滴定终点,故答案为高锰酸钾滴入后呈现紫红色,且半分钟溶液颜色保持不变(其他合理答案即可)。③其他操作正确,若滴定终点时,仰视标准液滴定管的刻读数,则标准液读数偏大,故定结果偏高。酸性KMnO4与H2C2O4溶液反应离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,所以H2C2O4的浓度为:,故答案为偏高;0.2250mol/L。【点睛】在滴定管的润洗环节需要用烧杯来装润洗后的溶液,判断溶液终点的颜色变化时一定要注意标准液和待测液的位置,否则容易将颜色变化颠倒。26、温度10.010.06.0【详解】(1)该实验①、②可探究温度对反应速率的影响,控制总体积相同,V1=V2=10.0;故答案为:温度;10.0;10.0;(2)实验①、③可探究浓度(或c(H+))对反应速率的影响,硫酸的物质的量不同,控制总体积相同,则V4=10.0,V5=20.0-10.0-4.0=6.0,故答案为6.0。27、胶头滴管500mL容量瓶②④③⑤①⑥偏低偏低偏高偏低5.325.0【解析】实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀。【详解】(1)实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,用到的仪器:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,所以还缺少的玻璃仪器为:500mL容量瓶,胶头滴管;故答案为500mL容量瓶,胶头滴管;(2)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,所以正确的操作步骤为:②④③⑤①⑥;故答案为②④③⑤①⑥;(3)①称量时误用“左码右物”,依据托盘天平原理:左盘的质量=右盘的质量+游码的质量,所以实际称取的质量=砝码的质量-游码的质量,称取的溶质的质量偏小,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;故答案为偏低;②转移溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;故答案为偏低;③向容量瓶加水定容时俯视液面,导致溶液体积偏小,溶液的物质的量浓度偏高;故答案为偏高;④摇匀后液面下降,再加水至刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低;故答案为偏低;(4)实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,需要碳酸钠的质量m=0.10mol/L×106g/mol×0.5L=5.3g;若改用浓溶液稀释,设需要量取2mol/LNa2CO3溶液体积为V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得V×2mol/L=0.10mol/L×500mL,解得V=25.0mL;故答案为5.3;25.0。【点睛】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,注意掌握配制一定物质的量浓度的溶液的方法,明确误差分析的方法与技巧,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练。配制一定物质的量浓度溶液的误差分析,要紧扣公式c=n/V:如①用量筒量取浓硫酸倒入小烧杯后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移至小烧杯中,会造成结果偏大,因为量筒中的残留液是量筒的自然残留液,在制造仪器时已经将该部分的体积扣除,若洗涤并将洗涤液转移到容量瓶中,所配溶液浓度偏高;②配制氢氧化钠溶液时,将称量好的氢氧化钠固体放入小烧杯中溶解,未冷却立即转移到容量瓶中并定容,会造成结偏大;因为氢氧化钠固体溶于水放热,定容后冷却至室温,溶液体积缩小,低于刻度线,浓度偏大,若是溶解过程中吸热的物质,则溶液浓度偏小等等。28、>减小=bcc【解析】试题分析:(1)2A2(g)+B2(g)2C(g)反应可逆,2molA2和1molB2,在500℃时充分反应达到平衡后C的物质的量小于2mol;(2)正反应放热,升高温度平衡逆向移动;(3)在同一容器同一条件下2molA2和1molB2建立的平衡和2molC建立的平衡是等效平衡。(4)根据平衡

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