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文档简介
绝密★考试结束前
2025学年第一学期金兰教育合作组织期中联考
高二年级化学学科试题
命题学校:姜山中学审题学校:宁波二中、育青中学
考生须知:
1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
选择题部分
一、选择题(每小题只有一个选项,1-10每小题2分,11-20每小题三分,共50分)
1.下列物质不属于电解质的是
A.水玻璃B.胆矾C.醋酸D.生石灰
2.日常生活中的下列做法,主要与调控反应速率无关的是
A.在食盐里添加碘酸钾B.煤块碾成煤粉再燃烧
C.食品抽真空包装D.发面时加入酵母
3.用盐酸标准液滴定未知浓度的氨水,下列有关装置和操作等正确的是
盐酸标准液眼睛注视液面
液,并用蒸馏水冲洗
NH₃H₂O溶液
排气泡滴定装置滴定过程滴定时半滴操作
ABCD
4.下列说法正确的是
A.在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1molH₂O1)时的反应热叫做中和热
B.用1L1molL硫酸溶液和足量1mol/LNaOH溶液反应测得的中和热为57.3kJ·mol-¹
C.测定中和热实验时,使用环形金属搅拌棒是为了加快反应速率,减小实验误差
D.在测定中和热实验中需要使用的仪器有:容量瓶、量筒、烧杯、温度计、搅拌棒
5.下列关于碰撞理论的说法正确的是
A.活化分子之间的碰撞一定是有效碰撞
B.增大反应物的浓度,可增大单位体积内活化分子百分数,反应速率增大
C.压缩体积增大体系压强,可增加活化分子数目,反应速率增大
D.加入催化剂,可增大单位体积内活化分子百分数,反应速率增大
6.下列表述正确的是
A.S(s)+O₂(g)=SO₂(g)△H₁,S(g)+O₂(g)=SO₂(g)△H₂则△H₁>△H₂
B.2CaCO₃(S)+2SO₂(g)+O₂(g)=2CaSO₄(s)+2CO₂(g)在低温下能自发进行,则该反应的△H>0
C.已知,1molH₂完全燃烧生成液态水所放出的热量为285.5kJ,则水分解的热化学方程式为:
2H₂O(1)=2H₂(g)+O₂(g)△H=-285.5kJ·mol-1
高二化学学科试题第1页(共8页)
D.已知2C(s)+O₂(g)=2CO(g)△H=-221kJmol-¹,则可知C的燃烧热△H=-110.5kJ·mol-1
7.下列离子反应方程式书写正确的是
A.泡沫灭火器原理:2A³++3CO₃²-+3H₂O=2Al(OH)₃↓+CO₂↑
B.亚硫酸氢钠在水中电离:HSO₃⁻+H₂O一H₃O++SO₃²-
C.实验室制备氢氧化铁胶体:Fe³++3OH一Fe(OH)₃(胶体)
D.碳酸钠在水中水解:2H₂O+CO₃²-一H₂CO₃+2OH
8.AB型强电解质在水中的溶解(可视作特殊的化学反应)表示为AB(s)=A+(aq)+B"(aq),其焓变和熵
变分别为△H和△S。对于不同组成的AB型强电解质,下列说法正确的是
A.△H和△S均大于零
B.△H和△S均小于零
C.△H可能大于零或小于零,△S大于零
D.△H和△S均可能大于零或小于零
9.下列说法能够用勒夏特列原理来解释的是
A.加入催化剂可以提高单位时间氨的产量
B.高压有利于氨的合成反应
C.700K高温比室温更有利于合成氨的反应
D.恒温恒容下,在合成氨平衡体系中充入He,使压强增大,则平衡正向移动,NH₃增多
10.室温下,通过下列实验探究NaHCO₃、Na₂CO₃溶液的性质:
实验1:用pH试纸测量0.1mol-L-¹NaHCO₃溶液的pH,测得pH约为8
实验2:向0.1mol-L-¹NaHCO₃溶液中滴加等体积0.2mol·L-¹NaOH溶液,观察不到实验现象
实验3:饱和Na₂CO₃溶液中通入CO₂产生白色沉淀,溶液pH从12下降到约为9
实验4:0.1mol·L-¹NaHCO₃溶液中滴加新制饱和氯水,氯水颜色褪去并有气泡
下列说法不正确的是
A.由实验1可得出:Kai(H₂CO₃)·Ka₂(H₂CO₃)<10-16
B.实验2溶液中水的电离程度随NaOH溶液的滴加先变大后变小
C.实验3中发生反应的离子方程式为CO₃²-+H₂O+CO₂=2HCO₃
D.实验4所得溶液中c(Na)>c(HCO₃)+c(CO₃²-)+c(H₂CO₃)
11.已知反应:2NO₂(红棕色)一N₂O₄(无色)△H<0,将一定量的NO₂充入注射器后封口,在拉
伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的透光率1%
变化关系如图(气体颜色越深,透光率越小)。
下列说法不正确的是
A.a点的操作为压缩注射器
B.c点D正<D逆
C.与a点相比,b点的c(NO₂)大,NO₂的百分
含量低
D.若保持注射器绝热,重复该操作过程,则该时间/s
反应的平衡常数K先变大再变小
12.常温下,向10mL0.1mol/LH₃PO₃(二元弱酸)溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中-1gX
与pH的关系如图所示。已知:。下列叙述正确的是
高二化学学科试题第2页(共8页)
A.
B.H₃PO₃电离常数Ka2的数量级为10-⁶
C.水的电离程度:p=n>m
D.当pH=3时,c(H₃PO₃)>c(H₂PO₃)
13.工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯:CH₃OH(g)pH
+CO(g)一HCOOCH₃g),在容积固定的密闭容器
中,投入等物质的量CH₃OH和CO,测得5min时CO的
转化率随温度变化如图所示,下列说法正确的是
A.5min时CO反应速率v(c)>v(e)
B.加入催化剂,可能使CO的转化率超过96%
C.b条件下延长反应时间,CO的转化率保持不变
D.d→e,CO的转化率随温度的升高而减小,可能是
因为该反应吸热,升高温度反应逆向移动
14.一定条件下,0.3molX(g)与0.3molY(g)在容积固定温度/℃
的密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)一2Z(g)△H=-akJmol-¹,下列说法正确的是
A.反应一段时间后,X与Y的物质的量之比仍为1:1
B.达到平衡时,反应放出0.1akJ的热量
C.达到平衡后,若向平衡体系中充入稀有气体,Z正反应速率将不发生变化
D.X的体积分数保持不变,说明反应已达到平衡
15.已知,在一定条件下苯乙炔(Ph-C=CH)与HCl发生催化加成反应,得到产物a和b,反应过程中
物质转化关系与能量变化如图所示。下列说法不正确的是
Ph能量
HH
反应I
反应II
Ph—C=CH产物a
产物b
反应Ⅱ
反应过程
A.反应Ⅲ为放热反应
B.反应未达平衡,升高温度,产物b的比例会升高
C.可通过及时分离产物a的方法提高a的产率
D.平衡时产物选择性:产物a>产物b
16.在缓冲溶液中发挥作用的物质称为缓冲对,一个缓冲对包含2种相差1个H+的分子或离子。在人
体的血液(pH约7.35-7.45)中也有H₂CO₃/HCO₃,H₂PO₄/HPO₄²-等缓冲对。下图为参考数据。下列说
法正确的是
高二化学学科试题第3页(共8页)
物质H₂CO₃HCO₃CH₃COOHNH₃·H₂OH₂C₂O₄HC₂O₄
pKa或pKb6.410.34.74.71.34.3
A.为构建pH=3的缓冲溶液,可采用H₂CO₃/HCO₃缓冲对
B.NaHC₂O₄溶液中,存在c(Na+)>2c(C₂O₄²-)+c(HC₂O₄)
C.含等物质的量的CH₃COOH和CH₃COONa的混合溶液中,一定有c(Na+)>c(CH₃CO0)
D.NH₄HC₂O₄溶液中,c(NH₄+)+c(NH₃·H₂O)=c(C₂O₄²-)+c(HC₂O₄)+c(H₂C₂O₄)
17.二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:①CO₂(g)+H₂(g)
-
一CO(g)+H₂O(g)△H₁=+41.2kJmol¹②CO(g)+2H₂(g)CH₃OH(g)△H₂
225℃、8×10Pa下,将一定比例CO₂、H₂混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L₁、L₂、
L3...位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CH₃OH的体积分数如图所示。下列说法不正确
的是
CO₂、H₂
李1
绝热反应管
(容器内与外界没有热量交换)
位点
A.L₄处与L5处反应①的平衡常数K不相等
B.温度越高越有利于反应②自发进行
C.L₆处的H₂O的体积分数大于L₄处
D.L₁处到L₂处,反应①的正反应速率大于反应②的正反应速率
18.以水钴矿(主要成分Co₂O₃·H₂O,含Fe₂O₃、MgO、CaO杂质)和辉铜矿(主要成分Cu₂S,含SiO₂、
Fe₂O₃杂质)为原料制取胆矾和单质钴。
硫酸氧化铜NaF有机萃取剂HR试剂a
水钴矿一
酸浸滤液1滤液2萃取反萃取水相胆矾
辉铜矿一
滤渣1滤渣2滤渣3水相CoCl₂电解Co
CoCo₃溶液
NH₄HCO₃盐酸
已知:①常温下,Ksp(MgF₂)=6.25×10⁹,Ksp(CaSO₄)=7.1×10-7,√6.25=2.5。②部分阳离子以氢
氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表。
金属离子Fe³+Fe²+Co²+Cu²+
开始沉淀时(C=0.01mol/L)的pH2.77.57.64.7
完全沉淀时(C=10⁵mol/L)的pH3.79.09.16.2
高二化学学科试题第4页(共8页)
下列说法不正确的是:
A.“酸浸”过程硫元素价态变为+6价,主要反应的化学方程式为
5Co₂O₃·H₂O+Cu₂S+11H₂SO₄=10CoSO₄+2CuSO₄+16H₂O
B.“滤渣1”的主要成分为SiO₂
C.加CuO调pH范围为3.7≤pH≤4.7
D.常温下,“滤液2”中C(Mg²+)=0.2mol-L¹(忽略溶液中极少量的Ca²+),若在50mL滤液2中加入
等体积的NaF溶液使Mg²+开始沉淀,则加入的NaF溶液的浓度至少为5×104mol·L-¹
19.下列实验方案设计、现象和结论均正确的是
目的方案设计现象和结论
探究常温下同浓度的若两者的pH之和等于
常温下,分别测0.1mol/L的
ACH₃COOH和NH₃·H₂O14,则两者的电离程度
CH₃COONa和NH₄Cl溶液的pH
的电离能力相同
分别用玻璃板蘸取NaCl0与
比较HCIO与H₂CO₃的前者pH大,说明HCIO
BNaHCO₃溶液点在pH试纸上,观察
酸性强弱酸性弱于H₂CO₃
现象
向盛有2mL0.1mol-L¹AgNO溶液
₃先产生白色沉淀,后产
探究Ks(AgC1)、的试管中滴加4滴0.1mol-L-¹NaCl
C生黄色沉淀,说明
Ksp(AgI)大小溶液,振荡后,继续滴加4滴
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
0.1mol·L¹KI溶液,观察现象
向两支试管各加入2mL0.1mol-L·¹酸
80℃热水中褪色快,说
探究温度对化学反应性KMnO4溶液和2mL0.01mol-L-¹
D明温度升高,反应速率
速率的影响H₂C₂O₄溶液,将其中一支放入冰水
加快
中,一支放入80℃热水中
20.在T℃时,向1L固定体积的密闭容器M中加入2molX和1molY,发生如下反应:
2X(g)+Y(g)一aZ(g)+W(g)△H₁=-QkJ·mol-¹(Q>0,a为整数);该反应达到平衡后,放出的热量
为QikJ,物质X的转化率为α;若平衡后再升高温度,混合气体的平均相对分子质量减小。下列说
法不正确的是
已知:该反应的平衡常数随温度的变化情况如表所示:
温度/℃200250300350
平衡常数K9.945.2l0.5
A.若在某温度下,2molX和1molY在容器M中反应并达到平衡,X的平衡转化率为50%,则
该温度为350℃
B.维持T℃温度不变,若起始时向容器M中加入4molX和6molY,反应达到平衡时容器内的分
子数目减少10%,则反应中放出的热量为0.5QkJ/mol
C.维持T℃温度不变,若在一个和原容器体积相等的恒压容器N中加入2molX和1molY,发生
题给反应并达到平衡,容器中X的质量分数M>N
D.容器内压强一定或容器内Z的分子数一定均可判断反应已达到平衡
高二化学学科试题第5页(共8页)
非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共50分)
21.(10分)(1)某浓度的氨水中存在平衡:NH₃·H₂O=NH++OH。若要增大NH₄的浓度而不增
大OH的浓度,应采取的措施是(填字母)。
a.适当升高温度b.加入NH₄Cl固体c.通入NH₃d.加入少量浓盐酸
(2)常温下,有C(H+)相同、体积相同的醋酸和盐酸两种溶液。
①加适量醋酸钠晶体后,醋酸溶液中C(H+)(填“增大”“减小”或“不变”),盐酸中C(H+)
(填“增大”“减小”或“不变”)。
②加水稀释10倍后,溶液中C(H+):醋酸(填“>”“=”或“<”)盐酸。
③加等浓度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的体积:醋酸_(填“>”“=”或“<”)盐酸。
④溶液温度都升高20℃,溶液中C(H+):醋酸(填“>”“=”或“<”)盐酸。
⑤分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是(填字
母)。(①表示盐酸,②表示醋酸)
a.b.C.d.
(3)将0.1mol·L¹的CH₃COOH加水稀释,有关稀释后醋酸溶液的说法正确的是(填字母)。
a.电离程度增大b.溶液中离子总数增多c.溶液导电性增强d.溶液中醋酸分子增多
22.(15分)H₂S是一种重要的化工原料,25℃时,Ksp(CuS)=6.0×10-36,Ksp(FeS)=6.0×10-18;
H₂S:Kai=1×10-7,Ka₂=1×10-¹³。
(1)写出HS的水解方程式:_o
(2)常温下,NaHS溶液显(填“酸性”、“中性”或“碱性”)。
(3)25℃,向0.10mol-L¹H₂S溶液中通入HC1气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与
C(S²-)关系如图(忽略溶液体积的变化,H₂S的挥发)。
10-¹(13,5.7×10-²).
10-³(11,1.3×10³)
10-⁵(9,1.3×10-⁵)
10-7(7,6.8×108)
10-⁹
10-11
10-¹³(5,1.4×10-¹3)
10-¹5(3,1.4×10-¹5)
10-17
(1,1.4×10-¹9)
10-19
0135791113
pH
pH=13时,溶液中的C(H₂S)+C(HS-)=mol·L-¹。
(4)常温下,实验室常用硫酸铜溶液除去硫化氢。其反应原理为H₂S(aq)+Cu²+(aq)一CuS(s)
+2H+(aq),该反应的平衡常数K=[用Ka1、Ka2、Ksp(CuS)表示]。
高二化学学科试题第6页(共8页)
(5)硫化物也常用于除去废水中的重金属离子。向含Cu²+的废水中加入沉淀剂FeS,发生反应的离
子方程式为,当反应达到平衡时,
(6)在某催化剂的作用下,H₂S(g)一1/2S₂(g)+H₂(g)的反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂上):
个相对能量/eV过渡态2
过渡态3之S₂+H₂
过渡态1x
0H₂S
S*+2H*
HS*+H*
H₂S*S₂*+H₂
S*+H₂
反应历程
使用催化剂与未使用催化剂相比,图中x的值_(填“变大”、“变小”或“不变”)。整个反应历程
中控速步骤的化学方程式是_o
23.(13分)清洁能源的开发利用是实现“双碳”目标的重要途径,乙醇—水催化重整可获得H₂,其主
要反应为:
反应I:C₂H₅OH(g)+3H₂O(g)一2CO₂(g)+6H₂(g)△H=+173.3kJ·mol-¹
反应Ⅱ:CO₂(g)+H₂(g)一CO(g)+H₂O(g)△H=+41.1kJ·mol-¹
请回答下列问题:
(1)物质标准摩尔生成焓是指由最稳定的单质合成1mol对应物质的反应焓变,用符号△Hm⁹表示。
物质H₂O(1)CO₂(s)H₂(8)
△:Hm⁹/kJmol¹-286-393.50
已知18g液态水气化需要吸收44kJ的能量,则C₂H₅OH(g)的△Hm⁹=_kJ·mol⁻¹。
(2)保持压强为100kPa,按n始(C₂H₅OH):n始(H₂O)=1:3投料,发生反应I、I,测得平衡时CO₂
随温度T的变化关系如图所示。
T/℃
下列说法正确的是()
A.曲线a表示平衡时CO₂的选择性
B.300℃后曲线b随温度升高而降低的原因是催化剂在高温下活性下降
高二化学学科试题第7页(共8页)
C.降低水醇比[n(H₂O):n(C₂H₅OH)]有助于提高CO的选择性
D.向体系中充入稀有气体,可有效加快反应速率
(3)500℃,100kPa条件下,反应Ⅱ的平衡分压表示的平衡常数Kp=(用平衡分
压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
若反应开始后10min达到平衡,则以乙醇分压表示的反应速率为kPa/min(保留小数点
后两位)。
(4)若压强恒为100kPa,请在图中画出,平衡时乙醇的转化率随温度T变化的趋势图像。
(5)保持其他条件相同,在不同CaO投入量的情况下进行乙醇-水催化重整反应,研究发现平衡时
H₂的产率随CaO的投入量增加呈现先增大后减少的趋势,试分析原因
0
24.(12分)碘化铝(AlI₃)由于其独特的结构,它在某些化学反应中表现出良好的催化性能。甲乙
两个小组分别做了以下实验:
已知:AlI₃是一种无色晶体,吸湿性极强,在空气中易被氧化。
(一)甲小组:取2g干燥铝粉和3g碘粉小心混匀,分为四堆。往各堆上分别加0.5g水,1g明矾,1g
胆矾,1g无水硫酸铜。加水那堆首先冒火花,发生剧烈反应,其次发生反应的是加明矾的那一堆,
再次是加胆矾的发生反应,而加无水硫酸铜的那一堆最难发生反应。
(1)碘与铝反应的催化剂为_o
(2)请推测加明矾比加胆矾反应速度快的原因◎
(二)乙小组采用如下实验流程制备AlI₃:
加热结晶、过滤
铝0.02mol
回流过滤浓缩洗涤、干燥
碘0.01mol混合物滤液浓溶液粗产品
正己烷IⅡⅢIV
(3)所得粗产品呈浅棕黄色,小组成员认为其中混有碘单质,请设计实验方案验证◎
(4)纯化与分析:对粗产品纯化处理后得到产品,再采用银量法测定产品中I含量以确定纯度。滴定
原理为:先用过量AgNO₃标准溶液沉淀I,再以NH₄SCN标准溶液回滴剩余的Ag。已知:
难溶电解质AgI(黄色)AgSCN(白色)Ag₂CrO₄(红色)
溶度积常数Ksp8.5×10¹⁷1.0×10⁻¹²1.1×10⁻¹²
①从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤o
称取产品1.0200g,用少量稀酸A溶解后转移至250mL容量瓶,加水定容得待测溶液。取滴定管检
漏、水洗→→装液、赶气泡、调液面、读数→用移液管准确移取25.00mL待测溶液加入锥形
瓶→→→加入稀酸B→用1.000×10-²mol-L-¹NH₄SCN标准溶液滴定→→读数。
a.润洗,从滴定管尖嘴放出液体b.润洗,从滴定管上口倒出液体
c.滴加指示剂K₂CrO₄溶液d.滴加指示剂硫酸铁铵NH₄Fe(SO₄)₂
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