2025安全用药常识试题及答案

2025安全用药常识试题及答案1.（单选）2025年新版《中国药典》规定，药品说明书中的“禁忌”内容字体颜色必须为A.红色 B.黑色 C.蓝色 D.绿色答案：A2.（单选）患者同时服用华法林与对乙酰氨基酚，国际标准化比值（INR）升高至4.8，最可能的原因是A.对乙酰氨基酚抑制CYP2C9 B.对乙酰氨基酚诱导CYP3A4 C.华法林蛋白结合被置换 D.对乙酰氨基酚抑制肠道菌群答案：A3.（单选）下列关于缓释制剂的叙述，正确的是A.可掰开服用以减小剂量 B.其血药浓度峰谷差值大于普通片 C.通常不可碾碎鼻饲 D.起效速度普遍快于静脉注射答案：C4.（单选）2025年起，国家药监局要求所有口服固体制剂在说明书中增加“吞咽障碍人群提示”，该要求出自A.第248号公告 B.第251号公告 C.第255号公告 D.第260号公告答案：B5.（单选）儿童使用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎，2025年最新指南推荐的疗程是A.3日 B.5日 C.7日 D.10日答案：B6.（单选）患者服用达格列净后出现会阴部疼痛、红肿，最可能的不良反应是A.坏死性筋膜炎 B.真菌性尿路感染 C.急性肾损伤 D.低血容量性休克答案：B7.（单选）2025年医保目录谈判药品“双通道”管理中，定点零售药店必须配备的执业药师人数不少于A.1名 B.2名 C.3名 D.4名答案：B8.（单选）关于生物类似药与原研药互换使用，2025年《生物类似药临床互换指南》指出需满足的条件不包括A.通过一致性评价 B.具备可追溯编码 C.获得药监局互换批准 D.患者签署知情同意答案：A9.（单选）孕妇误服单次剂量10mg维生素A，下列处理最合理的是A.立即洗胃 B.给予活性炭 C.无需特殊处理 D.肌注维生素K1答案：C10.（单选）2025年起，网络销售处方药实行“蓝锁”制度，其含义是A.药师复核后电子标记 B.物流箱贴蓝色封签 C.处方审核前不可支付 D.平台需购买蓝色保险答案：C11.（单选）使用替诺福韦艾拉酚胺（TAF）治疗乙肝时，需监测的最重要指标是A.血清肌酐 B.骨密度 C.乳酸 D.血磷答案：D12.（单选）2025年国家药监局将“药物警戒质量管理规范”升级为A.GVP B.GMP C.GSP D.GDP答案：A13.（单选）关于居家使用GLP1受体激动剂，下列说法正确的是A.需冷冻保存 B.针头可重复使用3次 C.注射部位需轮换 D.可与胰岛素混合注射答案：C14.（单选）患者服用胺碘酮后出现蓝色皮肤色素沉着，其机制是A.碘沉积 B.铁沉积 C.脂褐素沉积 D.铜沉积答案：C15.（单选）2025年新版《药品追溯码编码要求》规定，最小销售包装追溯码字符长度为A.16位 B.20位 C.24位 D.28位答案：B16.（单选）关于口服抗凝药“15分钟快速筛查表”，下列哪项属于红色警示项A.年龄≥75岁 B.近期消化道出血 C.体重<50kg D.合并使用阿司匹林答案：B17.（单选）2025年起，零售药店对含麻黄碱类复方制剂实行“人脸识别+限量”销售，单次销售不得超过A.1最小包装 B.2最小包装 C.3最小包装 D.5最小包装答案：B18.（单选）患者服用克拉霉素联合秋水仙碱后出现肌痛、无尿，最可能的机制是A.克拉霉素抑制CYP3A4致秋水仙碱中毒 B.秋水仙碱诱导克拉霉素代谢 C.克拉霉素导致横纹肌溶解 D.秋水仙碱过敏答案：A19.（单选）2025年国家药监局将化妆品中非法添加“司美格鲁肽”列为A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回答案：A20.（单选）关于家用制氧机使用，下列做法正确的是A.湿化瓶加入自来水 B.鼻导管酒精擦拭后重复使用 C.每日更换蒸馏水 D.流量越大越好答案：C21.（单选）2025年医保支付标准中，创新药谈判有效期为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年答案：B22.（单选）患者服用奥希替尼后出现QTc延长，下列处理首选A.立即停药 B.减量至40mg隔日 C.口服美托洛尔 D.静脉补钾答案：A23.（单选）2025年《儿童用药剂型目录》优先鼓励开发的剂型是A.口服溶液剂 B.缓释片 C.肠溶胶囊 D.舌下片答案：A24.（单选）关于居家使用芬太尼透皮贴，下列说法错误的是A.每72小时更换 B.可剪半使用 C.贴于干燥无破损皮肤 D.更换部位需间隔7天答案：B25.（单选）2025年国家药监局发布的《药品上市后变更管理分类》将“变更原料药供应商”归为A.重大变更 B.中等变更 C.微小变更 D.备案变更答案：B26.（单选）患者服用左旋多巴/苄丝肼出现“开关现象”，最佳调整方案是A.增加单次剂量 B.改用控释片 C.加用恩他卡朋 D.加用苯海索答案：C27.（单选）2025年起，疫苗追溯系统接入国家平台的最长允许时限为A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时答案：B28.（单选）关于口服抗血小板药“替格瑞洛”，下列说法正确的是A.与吗啡同服无相互作用 B.停药5天即可行CABG C.可引起呼吸困难 D.为前体药物答案：C29.（单选）2025年新版《药品说明书和标签管理规定》要求，药品内标签至少包含A.商品名、批号、有效期 B.通用名、规格、批号 C.通用名、生产企业、批准文号 D.商品名、规格、条形码答案：B30.（单选）患者使用利拉鲁肽减肥，出现持续呕吐，实验室检查最可能提示A.高钠血症 B.胰腺炎 C.酮症酸中毒 D.高渗状态答案：B31.（多选）2025年《超说明书用药专家共识》指出，超说明书用药需同时满足A.无合理替代药品 B.有循证证据 C.医院药事会备案 D.患者知情同意 E.医保可报销答案：ABCD32.（多选）下列属于高警示药品的是A.氨茶碱注射液 B.肝素钠注射液 C.0.9%氯化钠注射液 D.胰岛素注射液 E.硫酸镁注射液答案：ABDE33.（多选）2025年国家药监局将下列哪些情况列为药品召回“一级”A.使用后可能致死 B.使用后可能永久伤残 C.标签错别字 D.无菌制剂发现微粒 E.含量超标一倍答案：ABDE34.（多选）关于居家保存胰岛素，下列做法正确的是A.未开封置2–8℃冷藏 B.已开封可室温保存28天 C.避免冷冻 D.可放冰箱门上 E.避免阳光直射答案：ABCE35.（多选）2025年《抗菌药物临床应用分级管理目录》中，特殊使用级抗菌药物包括A.头孢他啶/阿维巴坦 B.美罗培南 C.万古霉素 D.替加环素 E.多黏菌素B答案：ADE36.（多选）患者服用阿托伐他汀出现肌痛，实验室检查应包括A.CK B.肌红蛋白 C.乳酸脱氢酶 D.肾功能 E.肝功能答案：ABDE37.（多选）2025年医保谈判药品“双通道”处方流转需满足A.电子处方 B.医保医师签名 C.药师审核 D.追溯码关联 E.患者指纹确认答案：ABCD38.（多选）下列属于药物食物相互作用的是A.西柚汁升高非洛地平血药浓度 B.牛奶降低四环素吸收 C.绿茶降低华法林疗效 D.酒精增强对乙酰氨基酚肝毒性 E.咖啡降低铁剂吸收答案：ABCDE39.（多选）2025年《儿童退烧药临床使用指南》推荐，对乙酰氨基酚与布洛芬交替使用需满足A.单药控制不佳 B.间隔≥4小时 C.总剂量不超说明书 D.医师指导 E.家长自行决定答案：ABCD40.（多选）关于居家使用肾上腺素自动注射笔，下列说法正确的是A.大腿外侧肌肉注射 B.隔裤注射 C.注射后按摩10秒 D.需二次注射时更换部位 E.24小时后需就医答案：ABCD41.（判断）2025年起，所有口服固体制剂说明书必须标注“是否可掰开或碾碎”，否则不得上市。答案：正确42.（判断）患者服用利福平后尿液变红属于药品不良反应，应立即停药。答案：错误43.（判断）2025年国家药监局规定，药品广告中可出现“国家级”字样。答案：错误44.（判断）居家使用硝酸甘油片，开启后有效期为24个月。答案：错误45.（判断）2025年新版《药品管理法》将“网络禁售清单”扩展至含麻黄碱类复方制剂。答案：正确46.（判断）2025年起，疫苗上市许可持有人需每年提交“疫苗安全更新报告”。答案：正确47.（判断）使用司美格鲁肽减肥，无需监测甲状腺功能。答案：错误48.（判断）2025年医保目录中，谈判药品协议期满后可自动续约。答案：错误49.（判断）2025年国家药监局将“药品追溯码”与“医保编码”两码合一。答案：错误50.（判断）2025年起，零售药店销售处方药必须留存电子处方5年。答案：正确51.（填空）2025年国家药监局将药品不良反应分为“常见”“偶见”“罕见”“十分罕见”四级，其中“常见”指发生率≥________%。答案：152.（填空）2025年《中国药典》规定，常温系指________℃。答案：10–3053.（填空）2025年医保谈判药品“双通道”处方有效期为________天。答案：354.（填空）2025年新版《药品说明书和标签管理规定》要求，药品外标签必须印有________码。答案：追溯55.（填空）2025年国家药监局将“药品召回”分为________级。答案：三56.（填空）2025年《儿童用药剂型目录》中，优先鼓励开发________剂型，以提高依从性。答案：口服溶液57.（填空）2025年《抗菌药物临床应用指导原则》要求，三级医院抗菌药物使用强度力争控制在________DDDs/100人天以下。答案：4058.（填空）2025年医保目录谈判药品协议期内，若企业降价，医保支付标准________调整。答案：同步59.（填空）2025年国家药监局规定，疫苗追溯数据上传延迟超过________小时，视为严重违规。答案：260.（填空）2025年《高警示药品目录》中，胰岛素皮下注射剂规格≥________U/ml列入高警示。答案：10061.（简答）简述2025年新版《药品追溯码编码要求》中“一物一码”的具体含义。答案：每一个最小销售包装单元在出厂时赋予唯一一个20位数字加字母混合编码，编码与药品通用名、规格、批号、有效期、生产企业等信息一一对应，并在国家药品追溯平台注册，实现生产、流通、使用全链条可追溯，确保来源可查、去向可追、风险可控、责任可究。62.（简答）患者服用阿司匹林100mg/d预防心血管事件，出现黑便，如何评估是否继续用药？答案：立即查血常规、便潜血、胃镜明确出血程度与部位；若仅为轻度胃黏膜糜烂，可联合PPI并继续阿司匹林；若出现溃疡伴活动性出血，应暂停阿司匹林，给予静脉PPI、内镜止血，评估血栓风险极高时可改用氯吡格雷单药，出血稳定后7–14天再决定是否恢复抗血小板，全程由心血管与消化科共同管理。63.（简答）2025年《超说明书用药管理办法》对“循证证据”提出哪些具体要求？答案：证据需来源于国际权威指南、系统评价/Meta分析、多中心随机对照试验、真实世界研究或药监部门批准的补充申请；证据需在PubMed、Cochrane、EMBASE等数据库可查；证据需显示获益大于风险；需经医院药事管理与药物治疗学委员会伦理审查并备案；需向患者充分告知并签署知情同意书。64.（简答）简述居家使用GLP1受体激动剂笔针的“三步轮换法”。答案：第一步区域轮换：腹部、大腿、上臂按周循环；第二步同一区域内间隔2cm以上；第三步针头一次性使用，每次注射后卸下并丢弃，防止脂肪增生与硬结，确保吸收稳定。65.（简答）2025年国家药监局将“药物警戒”扩展至化妆品，企业需履行哪些义务？答案：建立化妆品不良反应监测体系，配备专职人员；发现可能与产品相关的严重不良反应24小时内向省级药监报告；每年提交年度监测报告；发现安全风险及时主动召回；配合监管部门调查并公开风险信息。66.（案例分析）患者，男，68岁，房颤、糖尿病、慢性肾功能不全（CKD4期），服用华法林3mg/d、达格列净10mg/d、美托洛尔缓释片47.5mg/d。2025年5月因尿路感染就诊，尿培养示大肠埃希菌ESBL阳性，敏感药物为厄他培南。问题：（1）是否需要调整华法林剂量？（2）达格列净是否需停药？（3）厄他培南给药剂量如何调整？（4）监测哪些实验室指标？答案：（1）厄他培南不显著影响CYP2C9，理论上无需调整华法林，但感染本身可升高INR，需每3日监测INR，若>3.0则减量0.5mg；（2）达格列净在尿路感染期间应暂停，待感染控制、尿培养转阴后评估eGFR再决定是否恢复；（3）厄他培南在CKD4期需减量至0.5g每日一次，静脉输注30分钟；（4）监测INR、尿常规、尿培养、肾功能、电解质、尿酮体、血糖、乳酸。67.（案例分析）患儿，女，5岁，体重18kg，因社区获得性肺炎住院，医师拟口服阿奇霉素。问题：（1）按2025年指南推荐剂量？（2）若患儿呕吐明显，如何调整给药方式？（3）与哪些药物需警惕相互作用？答案：（1）首日10mg/kg，之后5mg/kg每日一次，疗程5天，即首日180mg，第2–5日90mg；（2）若服药后30分钟内呕吐，可补服全量；30–60分钟呕吐补服半量；>60分钟无需补服；若持续呕吐，可改用阿奇霉素干混悬剂餐后服用或静脉制剂；（3）警惕与地高辛（升高血浓度）、环孢素（增加肾毒性）、抗酸药（降低阿奇霉素吸收）合用，需间隔2小时。68.（案例分析）患者，女，32岁，妊娠8周，因甲状腺功能减退服用左甲状腺素钠50μg/d，TSH4.8mIU/L（目标0.1–2.5）。问题：（1