冯永康：“遗传规律”复习教学之我见

“遗传基本规律”复习教学之我见

冯永康

（四川省特级教师）

按照遵循《课程标准》所拟定的《考试大纲》的要求，以教科书为依据，将有关遗传规

律的知识考点进行了重新整合，从以下5个方面提供复习教学的参考案例。

一、遗传的细胞学基础

1.构建减数分裂的概念图（以哺乳动物精子和卯细胞的形成过程为例）

（卯）原细胞（含有同源染色像.不含染色单体）

]DNA复制（姐妹染色单像彩戌）

初级精（卯）母细胞（既含向湃染电体.又含染色单体）

同通染色你联金）就金J5分口

联会的同源染色体分高

,同源染电体自由姐合尸易勇缉令

:级精（卵）母细胞（不含同源染®体,含有染色单体）

卜姓点分裂，姐婢染色单像分开

子（卵）细胞（不含同源染色体，也不含染色单体）

2填表比较有丝分裂和减数分裂

2.1减数第一次分裂和减数第二次分裂的比较

减数第一次分裂减数第二次分裂

同源染色体联会和分离：

着丝点分裂，

染电体的主要行为在同源染色体分离的同时，非同源

染色单体分开

染色体自由组合

染色体数目的变化

―>―>—>

（用N表示）

核数目的变化

DNA_____―>_____—>___________>_____

（用a表示）

2.2有丝分裂和减数分裂的比较

有丝分裂减数分裂

细胞分裂次数

染色体复制次数

同源染色体的变化

体细胞：配子：为个精子：

子细胞的名称及数目81T___

1一个早为IT个卵细胞（另有个被体）

最终子细胞中的染色体数

3怎样判断不同时期的细胞分裂图像

3.1不同分裂期中期图像的区分

主要是看同源染色体及其遗传行为。……

3.2不同分裂期后期图像的区分

可先看有无染色单体……；无染色单体者，再看有无同源染色体。

【过手练习】

1某同学总结了四点有关减数分裂过程中染色体、核DNA的知识，其中正确的是

A.初级精母细胞中染色体的数目和DNA分子数目相同

B.减数第一次分裂的后期，细胞中DNA数是染色体数的2倍

C.次级精母细胞中的DNA分子数是正常体细胞DNA分子数的一半

D.减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于精细胞中的染色体数

2下面关于有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的一项是

A.减数分裂是所有动物个体形成时必须进行的细胞分裂

B.玉米体细胞中有20条染色体，其单倍体植株的细胞中含有10条染色单体

C.在哺乳动物产生的雌雄配子中都不存在同源染色体

D.减数分裂中有同源染色体联会，有丝分裂的体细胞无同源染色体，因而无联会

3下图是处于细胞分裂某个时期的图像，其有关说法错误的是

A.图示细胞可能正处于有丝分裂后期

B.图示细胞可能处于减数第二次分裂的后期

C.图示细胞代表的是次级精母细胞

D.图示细胞中有5对同源染色体

4.一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的

次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂

正常；减数分裂的第二次分裂时在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色

依的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下

简称为不正常的配子)。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是

A.两者产生的配子全部都不正常

B.前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常

C.两者都只产生一半不正常的配子

D.前者产生仝部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子

5右图I和图II分别表示为某一哺乳动物

体内有关细胞分裂的一组示意简图及相

应染色体数目和核DNA含量的变

化的曲线，请分析回答问题

(1)甲图中的实线表示的

变化；乙图中的虚线表示的变化。

(2)图中A所示的细胞分裂方式和

图II

时期是O

(3)图中C所示的细胞对应于甲、乙图中的段。

(4)在图A、B、C、D中，表示等位基因彼此分离的图是o

(5)在甲、乙图中，不含同源染色体的区段是

二、基因的分离定律

1熟悉有关遗传定律的基本概念及其相互联系

基因性状

等位基因-----相--对--性---状-------------

型在一定的环境条件下表乳型

显性基因隐性基因♦隐性性状显肉性状

纯金《”少体/杂।合体

(稳定道传)[(性状分离)

2基因分离定律的细胞学基础

由图可知，精(卵)原细胞内的同源染色体与等位基因都是成对存在的。在减数第一次

分裂时，随着同源染色体的分离(用实线表示)，位于其上的等位基因也随之分离；而减数第

二次分裂仅仅是染色体的着丝点分裂(用虚线表示)。

2.3怎样剖析孟德尔实验中最重要的两个比值一一“1:1”与“3:1”

(1)比值出现的条件：①必须保证有足够大的统计数据：②雌雄配子结合的机会是均等

的；③合子发育的生活环境是相同的，等等。

(2)“1:1”是最基本的孟德尔分离比。一对相对性状的测交实验结果，出现“1:1”的表现

型分离比，则双亲基因型一方是杂合子，另一方一定是隐性个体。因此通过看到的表现型种

类及比值，可推出相应的基因型种类及比值，实际上也证实了已产生的配子中种类及比值。

(3)在完全显性条件下，“1:1”的配子分离比，决定了F2出现“3:1”的表现型分离比”；出

现“3:1”的表现型分离比”，则双亲的基因型一定都是杂合子。但也有例外，即若出现“2:1”的

表现型分离比，则可能是显性纯合子致死现象导致的结果。

(4)在不完全显性条件下，可出现1:2:1的表现型分离比，与基因型的分离比是一致的。

它实际上也是“1:1”的配子分离比导致的结果，这更直观证明了分离定律的正确性和普遍性。

2.4如何快速求解遗传定律中有关概念的问题？

(1)性状显隐关系的判断(见教科书必修2第8页基础题4)

(2)纯合子与杂合子的鉴定

在以动物和植物为材料所进行的遗传育种实验研究中，一股采用测交方法鉴定某表现型

为显性性状的个体是杂合子还是纯合于。（见教科书必修2第X同拓展题I）

豌豆、水稻、普通小麦等自花传粉的植物，为避免人工去雄和授粉等诸多麻烦，最简便

可行的就是自交法。此外，杂合子的某些性状也可以通过形成花粉的种类及其比值来直接鉴

定。（见教科书必修2第8页基础题3）

【过手练习】

1.一只毛粗糙的雌豚鼠和一只毛粗糙的雄豚鼠交配，第I胎生了一只毛光滑的小豚鼠，第2

胎生一只毛粗糙的小豚鼠的可能性是

A.1/4B.1/2C.3/4D.2/3

2.Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是阳性，已生3个孩子中有一个是

Rh阳性，其他两个是Rh历性，再生Rh阳性的男孩的概率是

A.1/2B.2/3C.3/4D.3/8

3.人类常色体上小珠蛋白基因（A+）,既有显性突变（A）,又有隐性突变（a）,突变均可导致地

中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

A.都是纯合子B.都是杂合子

C.都不携带显性突变基因D.都携带隐性突变基因

4.无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选

育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均

为无尾猫。由此推断正确的是

A.猫的有尾性状是由显性基因控制的

B.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

C.自交后代出现有尾猫是基因突变所致

D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

5.遗传学的研究知道，大豆子叶的颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的个体呈深绿色，

基因型为Aa的个体呈浅绿色；基因型为aa的个体呈黄色，以致在幼苗阶段死亡。

（1）如果让深绿色植株给浅绿色植株授粉，其后代成熟植株中，基因型有哪几种？深绿

色植株出现的概率为多少？

（2）如果让浅绿色植株之间相互授粉，请用遗传图解表示杂交过程，并预测后代成熟植

双亲性状

组合序号家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩

父母

一油耳X油耳19590801015

二油耳X干耳8025301510

三干耳X油耳60262464

四干耳X干耳33500160175

合计670141134191204

株中浅绿色植株出现的概率。

6.人的耳垢有油性和干性两和，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了

调查，结果如下表：（单位：个）

（1）控制该相对性状的基因位于_____染/体上，判断的依据是.

（2）一对油耳夫妇生f一个干耳儿子，推测母亲的基因型是,这对夫妇生

一个油耳女儿的概率是O

（3）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1）,其原因是

3.基因的自由组合定律

3.1基因自由组合定律的细胞学基础

摩的生殖竭鼠

从上图可知，丫与y,R与r分别位于两对同源染色体上，图中实线表示减数第一次分裂，

虚线表示减数第二次分裂。在同源染色体分离同时，非同源染色体自由组合，从而导致Y可

与R组合在一起（图中第一种情况），也可与r组合在一起（图中第二种情况），就1个雄性

原始生殖细胞而言，通过减数分裂只能产生两种比例的相等的配子，但原始的生殖细胞数量

很多，上述两种情况的出现机会是相等的。因此，能产生4种比例相等的配子（YR：Yr,yR,

yr）,从而导致了F2出现了9:3:3:1的分离比。

3.2求解孟德尔定律应用题的简便方法

基因分离定律是最基本的遗传规律。在研究一对、西对乃至更多对基因的遗传行为时，

只要它们是分别位于不同对的染色体上（即各自独立遗传），都完全可以用分离定律来简便地

进行求解。

其基本方法是：先单独分析每一对基因的分离比（包括表现型、基因型、产生配子的种

类和比值），再用乘法原则将所求表现型（或基因型、或配子种类）的概率求出。

3.3.遗传概率计算的关键一一找准“分母”，看清“系数”

在遗传推理题的求解中，遗传概率的计算往往是一个非常重要的考点。如何简捷迅速的

求得遗传概率，必须进行解题方法的专门训练。

其中，审题的关键就是首先要找准“分母”，看清“系数”。

所谓“分母”实际上是指：在某个杂交组合所产生的子代中，是求在所有的子代个体中（还

是求在子代的全部显性个体、或者是求在某种表现型的全部个体中），其中一部分个体所占的

比例：所谓“系数”，则是指某种表现型的个体中，是纯合子或杂合子的可能性有多少。

3.4孟德尔“9:3:3:1"分离比的变式分析

在完全显性条件下，研究两对独立遗传的基因，F2可出现9:3=3:1的表现型的分离比。

但是,当研究两对独立遗传的基因捽制同一种件状时,其分离比可出现“9:7”、“943”等多种

变式类型。

面对此类貌似复杂的遗传现象，只要仍然紧紧把握住孟德尔遗传定律的实质（即，在减

数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合），

找准突破问题的缺口，就可化繁为简、化难为易解，顺利求出正确答案。

【过手练习】

1.基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，

B杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是

A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81

2.一株表现型为黄色圆粒（YyRr）的豌豆与一株表现型为绿色圆粒（yyRr）的豌豆杂交，其

子代的全部个体中，绿色圆粒的纯种占

A.l/2B.l/4C.l/8D.3/8

3.在人类中，D基因对耳蜗的形成是必需的，E基因对耳神经的发育是必需的，二者缺一即

耳杂。若出生耳耸孩子的概率为7/16时，则听觉正常的双亲基因型为

A.DdEexDdEeB.DDeexddEE

C.DDEExddeeD.DdcexddEe

4.桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为黏皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称

为黏核，不粘连的称为离核。已知离皮（A）对黏皮（a）为显性，离核（B）对黏核（b）为显性。现

将黏皮、离核的桃■（甲）与离皮、黏核的桃（乙）杂交，所产生的子代出现4种表现型。由此推

惭，甲、乙两株桃的基因型分别是

A.AABB、aabbB.aaBB、AAbb

C.aaBB、AabbD.aaBb、Aabb

5.假如普通小麦的高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗锈病（T）对易染锈病（【）为显性。这

两对等位基因是自由组合的。用一个纯合的高秆抗锈病的品种与另一个纯合的矮秆易染锈

病的品种杂交得到Fi,将B的花粉经过离体培养成幼苗，再用秋水仙素溶液处理后，所有

成体自交的后代中，矮和抗锈病的基因型及其比例为

A.ddTT,1/4和ddTt,1/8B.ddTT,1/16和ddTt,1/8

C.ddTT,1/16D.ddTT,1/4

6.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的Fi中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种，雌蜂的基

因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是

A.aaBbxAbB.AaBbxab

C.AAbbxaBD.AaBbxAb

7.人类多指基因（T）是正常基因（t）的显性，白化基因（a）是正常基因（A）的隐性，两

对基因都位于常染色体上，且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生有

一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是

A.3/4,1/4B.1/2,1/8

C.1/4,1/4D.1/4,1/8

8.番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传：

F1代性状紫茎绿茎块刻叶马铃薯叶

数量（株）495502753251

（I）用两个番茄亲本杂交，FI性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是

和O

（2）基因型为AaBb的番茄植株自交，在形成配子时，等位基因A与a彼此分离的时

期是.A与B卯合在同一配子中的时期是.

F1中能稳定遗传的个体占,FI中基因型为AABb的几率是。

（3）用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养，若得到两种表现型的

单倍体，原因可能是。

（4）在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用方法可获得

大量稳定遗传的幼苗。

4.伴性遗传与人类遗传病

4.1X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体（以人为例）

右图为人的性染色体简图。x和丫染色体有一部分是同源区段（图八

中］片段），其上负教的基因互为等位基因，可按分离定律分析：另一部

分是非同源区段（图中的II—1,II—2片段），该部分基因不互为等位基11-2AIM

因，且X染色体上含有丫染色体上所没有的基因，如红绿色盲基因、血友11Hi

病基因、抗维生素佝偻病基因等。>▼

4.2人类单基因遗传病的比较认识

人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

其中符合孟德尔定律的遗传病已发现6000多种。

基本类型主要特点常见病例

可连续传代；患者的双亲至少有一方是患者；多指症、并指症、家

常

显性遗传病双亲中一方是患者，子女中约有1/2为患病；族性多发性结肠息肉

染

群体中男女患病机会均等病等

色

体可陶代遗传；患者的双亲若表型正常则一定白化症、半乳糖血

像性遗传病为杂合子；群体中男女患病机会均等；近亲症、先天性聋哑等

婚配后代患病机会大大增加。

X

可连续传代；父病女皆病，母病则子女约有抗维生素D佝偻病等

染显性遗传病

1/2机会患病；群体中患者女性多于男性。

色

可隔代遗传；母病子皆病，父病则女至少为血友病、红绿色宫等

体感性遗传病

携带者；群体中患者男性多于女性。

4.3人类遗传病系谱图分析的简要方法

（1）寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。

（2）找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。

（3）学会双向探究：逆向反推；顺向直推。

4.4常染色体遗传与伴X染色体遗传的判断方法

在涉及到人类性状遗传（包括正常性状和单基因遗传病）的研究中，常常需要迅速准确

地判断出所研究的基因与染色体的关系。一般可用假设法和推断法。下面试用经典高考试题

的简易求解来加深认识。

4.4.1推断法

例1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表

示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果

蝇杂交得到以下子代类型和比例.：请回答：

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蝇3/401/140

雄蝇3/83/8IS1/8

（1）控制灰身与黑身的基因位于:控制直毛与分叉毛的基因位

于

（2）亲代果蝇的表现型为.o

（3）亲代果蝇的基因型为、o

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为o

（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型

为O

答案：（1）常染色体：X染色体

（2）雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛

（3）BbXpXf、BbXFY

（4）1:5

（5）BBX'Y.BbXfY：bbXrY

（提示：分析题干表中所列数据：①杂交后代中灰身：黑身=3:1,且雌雄比例相当，可

确定控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。②杂交后代的雄性个体有直

毛:分叉毛=1:1,而雌性个体会为直毛，可确定控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，

直毛为显性性状。）

4.4.2假设法

1只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题：

（1）假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述

雌鼠杂交，后代表现型是0

（2）另假定上述即鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表现型有4种，分别为

突变型？、野生型？、突变型［、野生型（？，比例为从F1代中选用野生型？，突变

型（？的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的6都为野生型，所有的屋都为突变型。请问：

突变基因位于X染色体上还是常染色体上，用遗传图解表示并加以说明（B表示显姓基因，b

表示隐性基因）。

答案：（1）野生型

（2）遗传图解如下：

假设1：3位于X染色体上假设2：B位于常染色体上

66

亲代xxxXBY亲代bbXXx&XY

（野生型？）（突变型J）（野生型早）（突变型不）

配子

配子bX6XBY。丫

子代子代B6XXbbXXB6XY66XY

（突变型早）（野生型J）（突辛）（野?）（突『）（野『）

结论：假设1的图解表示的推理结果与杂交实脸结果一致。

假设2的图解表示的推理结果与杂交实险结果不一致。所以突变基因位于X染色体上。

4.5调查人群中的遗传病应该注意的问题

人类遗传病的调查包括对发病率的调查和遗传方式的调查等内容。遗传病发病率的调查

应采用随机抽样的方式，调查一个较大的社区群体，获得的统计数据越大，越接近真实的遗

传分离比；而某种遗传病遗传方式的调查，则必须是获得患者的家系，追踪与患者有血缘关

系的上下几代人，构成一个谱系进行分析。

【过手练习】

1.决定猫毛色的基因位于X类包体上。基因型XbXb或XbY为黄色，XBX*5或XBY为黑包，

乂口乂卜为虎斑色。一只虎斑色雌猫与一只黑色雄猫交配产生的全部后代中，表现型为黑色雄

猫、虎斑色雄猫、黄色雄猫和黑色雌猫、虎斑色雌猫、黄色雌猫的概率分别是

A.1/2、0、1/2和1/2、0、1/2B.1/2、1/2、0和1、0、0

C.1/2、1/2、0和3/4、0、1/4D.1/4、0、1/4和1/4、1/4、0

2.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，Fi代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果

蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则Fz代卵细胞中具有

R和r及精子中具有R和I•的比例是

A.卵细胞:R:r=1:1精子：R:r=3:l

B.卵细胞：R:r=3:l精子：R:r=1:1

C.卵细胞：R:r=1:1精子：R:r=1:1

D.卵细胞：R:r=3:l精子：R:r=3:1

3.某男子患眼球震颤的遗传病，他与一个表现型正常的女子婚配后，凡是生女孩若患此病，

生男孩均正常，该致病基因最可能是

A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因

C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的德性基因

4.调查发现人群中夫妇双方均表现正常也可能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位

基因控制。判断下列有关白化病遗传叙述中错误的是

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）呈显性，等位

基因位于X染色体上，其中狭叶基因（XD会使花粉粒致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶

越株杂交，其子代的性别及表现型是

A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

B.子代全是雌林，其中1/2为宽叶，1/2为挟叶

C.子代雌雄各半，全为宽叶

D.子代中宽叶雌株：宽叶施株：狭叶椎株为1：1：1

6.原发性低血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是

①在人群中随机抽样网查并计算发病率；②在人群中随机抽样刑查研究遗传方式；

③在患者家系调查并计算发病率；④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①②B.②③C.③④D.①④

7.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实脸，结果如下：

亲代子代

杂交组合

雌⑼雄⑻雌（？）雄（3）

1正常弯曲全部弯曲全部正常

2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常

3弯曲正常全部弯曲全部弯曲

4弯曲弯曲仝部弯曲1/2弯曲，1/2正常

以下说法正确的是

A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传

B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传

C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传

D.由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传

8.果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下

表所示。请回答：

①野生型②白眼型③黑身型④残翅型⑤短肢型⑥变胸型染色体

眼色红眼W白眼WX(I)

体色灰身B黑身bn

翅型・长翅V残翅型Vn

肢型正常肢D短股du

后胸后胸正常H后胸变形hin

［注1每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同；

注2:.6种果婶均为纯合子并可作为杂交实骐•的亲本°J

(1)若进行脸证基因分离规律的实脸，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲

本的基因型应是_______________________________________

(2)若进行验证自由组合规律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型

及其基因型应是,选择上述杂交亲本的理论根据是

___________________________表现为自由组合。

(3)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwy(长翅白眼6)的果蝇，选作母本的类型及其

基因型和表现型应是,选作父本的类型及其基因型和发现型应

是。

9.某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲(如下图所示)的遗传情况，他以年级为单

位，对各班级的统计数据进行汇总和整理如下表。请枝据图表回答：

拇指能向背侧弯曲拇指不能向背侧弯曲

第一组第二组第三组

双亲均为拇指双亲中只有一方拇指双亲均为拇指

能向背侧弯曲能向背侧弯曲