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文档简介
小儿生长发育口诀+儿科总结-小儿生长发育指标
1.小儿生长发育规律:
一听二看三抬头;四撑五抓六翻身;七坐八爬九扶立;十二个月左右能独走.
2.小儿生长发育规律:
一哭二笑三认母;四月大笑五认生;七月无意说爸妈;八月有意仿大人;十月招
手会再见;一岁以后能说话.
3.小儿动作发育规律:
二抬四翻六回坐,七滚八爬周会走。
4.小儿神经发育规律:
一哭三笑四认母,七抓八语周逗人。
5.小儿生长发育规律:
一哭二笑三发声;四咿五呀六爸妈;七八仿照九会意;一岁娃娃会说话.
6.小儿动作发育规律:
一看二听三抬头;四撑五抓六翻身;七爬八作九扶站;一岁娃娃会说话
7.小儿生长发育规律:
2、3抬头笑认妈,4、5翻身辨声佳,6、7会坐学咿呀,8、9爬行10叫爸,
12开步15走,看图说话在18,3岁学穿鞋和袜。
儿科生理病理总结
一,绪论:
1、围生期:
指胎龄28周至诞生后不满一周的小儿。
2、小儿'四病指肺炎、肠炎、贫血、佝偻病。
二,生长发育;
人的生长发育指从受精卵到成人的成熟过程。
生长是指身体各组织、器官的长大;发育指细胞、器官的分化与功能成熟。
1、生长发育的规律:
由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、有简洁到困难。
2、体重:
生后3-12月(Kg)=(月龄+10)/2;生后1-12岁体重(Kg)=年龄*2+8.
正常婴儿生后第一个月增加bl.7Kg,生后3-4个月体重约为诞生时的两倍。
12月时为诞生时3倍
3、身高(长):
1岁时75cm。二岁87cm,,以后每年增加6-7,2岁以后若每年身高增长低于5cm,
为生长速度下降。
3头围:
诞生:33;三个月:40;12个月:46;2岁:48;5岁:50;15岁:
53-54
4、骨骼:
①头颅骨:
诞生时后囱已闭合,最迟6-8周;前卤诞生时1-2cm,以后随颅骨生长而增大,6
月龄起先减小,最迟1.5岁闭合。
(脑发育不良时头围减小、前卤小或关闭早;甲状腺功能低下时前卤闭合延迟;
顿内压增高时前卤饱满;脱水时前卤凹陷②脊柱:
3个月出现抬头动作使颈椎前凸;6个月能坐出现胸椎后凸;1岁时会走出现腰椎
前凸。
③长骨:
腕部诞生时无骨化中心,出现依次:
头状骨、钩骨、下柱骨部、三角骨、月骨、大小多角骨、舟骨、下尺骨部、豆状
骨,10岁时长全,共10个,故1-9岁腕部骨化中心数目大于为其岁数加1。
骨龄延迟:
甲状腺功能低下症、生长激素缺乏症、肾小管酸中毒;骨龄超前:
真性性早熟。
④乳牙约2.5岁长齐。
5新生儿在腰椎穿刺时在4-5椎间隙。
6,大运动:二抬,四翻,六坐,八爬,十站,周岁走,二岁跑,三岁独足跳。
大运动发育迟缓:4月不能抬头,8月不能翻身和独坐;13月不能独爬;15月不
能独走。
7,夜间遗尿症:
在5岁后仍发生不随意排尿即为遗尿症,多数在夜间熟睡时发生。
三:儿童保健原则:
1,生后1周内是新生儿发病率和死亡率极高。
2,安排免疫:
乙肝疫苗:0、1、6;卡介苗:0;脊髓灰质炎:2、3、4;百日破:3、4、5;麻
疹:8o
3,儿童意外损害是5岁以下儿童死亡的主要缘由:窒息和异物的吸入、中毒、
外伤、溺水和交通事故。
四,儿科疾病的诊治原则:
②维生素D的来源:母体-胎儿的转运;食物中维生素D;皮肤光照合成(主要来
源)。
③临床表现:主要表现为生长最快的骨骼变更,重症佝偻患儿还可有消化和心肺
功能障碍。
分期A初期:出现非佝偻病的特异症状,尢骨骼变更,X线正常;B活动期(激期):
6月龄以内颅骨软化,7-8月变成方头:方头、串珠肋、手足镯、鸡胸、肋膈沟、
膝内翻、膝外翻、K行下肢畸形、靴状颅、佝偻。
X线显示长骨钙化带消逝;干箭端呈毛刷样、杯口样变更;骨髓软骨盘增宽,骨
质稀疏,骨皮质变薄;可有骨干弯曲畸形或青枝骨折,骨折可无临床表现;C复
原期;后遗症期。
④诊断:血生化与骨骼X线查为诊断的金标准,血25-(0H)D3水平为最牢靠的诊
断标准。
5,维生素D缺乏性手足搐搦症:
多见于6个月以内的小婴儿。
⑴临床表现:
主要为惊厥、喉痉挛和手足抽搐。
①隐匿性:面神经征,腓反射,陶瑟征;②典型发作:
血清钙低于1.75mmol/l时可出现可出现惊厥、喉痉挛和手足抽搐。
⑵治疗:
急救处理:
氧气吸入、快速限制惊厥或喉痉挛;钙剂治疗:
10%葡萄糖酸钙5-lOml,加入10%葡萄糖液5-20毫升,缓慢静脉注射或者滴注,
不行皮下或肌内注射钙剂,以免造成局部坏死。
6,蛋白质-能量养分不良(PEM):
是由于缺乏能量和蛋白质所致的一种养分缺乏症,主要见于3岁以下婴儿。
临床分型:能量供应不足为主的消瘦型、以蛋白质供应不足的浮肿型以与介于两
者之间的消瘦-浮肿型
轻度养分不良可从每日250-330kj/kg起先,中重度可参考原来的饮食状况,从
每日165-230kj/kg起先,逐步少量增加,若消化汲取实力较好可渐渐加到
500-727kj/kgo
六、新生儿疾病总论:
1新生儿:
指从脐带加扎到生后28天的婴儿。
2新生儿分类:
①依据胎龄分:
胎龄(GA)指从最终一次月经第一天至分娩为止。
A,足月儿:
37周二GA42周的新生儿;B,早产儿:
GA37周的新生儿;C,过期儿:
GA二42周的新生儿。
②依据诞生体重分:
诞生体重(BW)指诞生1小时内的体重。
A,低诞生体重(LBW):
BW2500g的新生儿,其中BW1500g称为极低体重;B正常诞生体重BH'22500g
并且W4000gC巨大儿BW4000g③依据诞生体重和胎龄的关系:
A小于胎龄婴儿的BW在同胎龄儿平均诞生体重的第10百分位以下。
B适于胎龄儿:
第10到第90百分位之间C大于胎龄儿第90百分位以上。
④依据诞生后周龄分类:
早期新生儿诞生一周以内;晚期新生儿,诞生后其次周到第四周末。
⑤高危儿:
指已发生或可能发生危重疾病而须要监护的新生儿。
3正常足月儿:
指胎龄=37周并42周,诞生体重二2500g并=4000g,无畸形或疾病的活产婴儿。
4,足月儿与早产儿外观特点:表格
4正常足月儿和早产儿的生理特点:
七,新生儿窒息:
指婴儿诞生后无自主呼吸或呼吸抑制而导致的低氧血症、高碳酸血症和代谢性酸
中毒,是引起新生儿死亡和儿童伤残的重要缘由。
窒息的本质是缺氧。
1,病理生理:
①窒息时胎儿向新生儿呼吸、循环的转变受阻。
②窒息是各器官缺血缺氧变更。
③呼吸变更(原发性、继发性呼吸暂停)④血液生化和代谢变更:
Pa02、PH降低,与混合型酸中毒;糖代谢紊乱;高胆红素血症;低钠血症和低钙
血症。
b临床表现与窒息诊断:
(1)胎儿宫内窒息:
早期胎动增加,胎心率=160次/分;晚期胎动削减,甚至消逝,胎心率二次/分;
羊水胎粪污染。
⑵新生儿窒息:
Apgar评分系统:
8T0分正常;4-7分轻度窒息;0-3分重度窒息。
窒息诊断标准:
①脐动脉血显示严峻代谢性或混合型酸中毒PH7②Apgar评分0-3分,且持续时
间大于5分钟③有神经系统表现,如惊厥昏迷与肌张力降低④多脏器损伤(3)多
脏器受损状况:
脑细胞最敏感,其次是心肌、肝和肾上腺。
2,复苏方案:
ABCDE复苏方案:
A清理呼吸道;B建立呼吸;C维持正常的循环;D药物治疗;E评估。
八,新生儿缺氧缺血性脑病(HIE):
指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流削减或暂停而导致胎儿或新生
儿脑损伤。
b病因:
缺氧是发病的核心,其中围生期窒息时最要的缘由;
2,病理:
①脑水肿:
为早期主要的变更;②选择性神经元死亡与梗死;③出血
3临床表现:
①急性损伤、病变在两侧大脑半球,症状常发生在24小时内,多数发生惊厥,
特殊是足月儿,同时有脑水肿症状体征;②病变在脑干、丘脑者,可出现中枢性
呼吸衰竭、瞳孔缩小或扩大、顽固性惊厥等脑干症状,并在24-72小时内病情恶
化或死亡。
4,治疗:
⑴支持疗法①维持良好的通气功能是核心②维持脑和全身良好的血液灌注世关
键措施。
③维持血糖在正常高值。
⑵限制惊厥,首选苯巴比妥⑶治疗脑水肿;(4)新生儿期后治疗
九,呼吸窘迫综合征:
(RDS)或肺透亮膜病(HMD),是由肺表面活性物质(PS)缺乏而导致,诞生后不久出
现呼吸窘迫并呈进行性加重。
1,鞘磷脂含量恒定只在28-30周出现小高峰,所以L/S可作为评估新生儿肺成
熟度的重要指标。
2临床表现:
生后6小时内出现呼吸窘迫,主要表现:
呼吸急促(60次/分),鼻扇,呼吸呻吟,吸气性三凹征、发绢。
呼吸窘迫进行性加重是本病特点。
3,协助检查:
⑴试验检查:
①泡沫试验;②肺成熟度的测定;③血气分析;(2)X线检查:
是目前确诊RDS的最佳手段。
毛玻璃样变更、支气管充气征、白肺、肺容量削减。
⑶超声波检查。
4,鉴别诊断:
湿肺、B组链球菌肺炎、膈疝。
5,治疗:
机械通气和应用PS是治疗的重要手段。
⑴一般治疗:
保温、监测、保证液体和养分供应、订正酸中毒、抗生素;(2)氧疗和协助通气:
吸氧、持续气道正压(CPAP)、常频机械通气;(3)PS替代疗法;(4)关闭动脉导管:
利尿剂、叫味美辛、布洛芬等。
十,新生儿黄疸:
因胆红素在体内积聚而引起的皮肤或其他器官黄染。
若新生儿血中胆红素超过5-7mg/dl(成人超过2mg/dl),即可出现肉眼可见的黄
疸。
⑴新生儿胆红素代谢特点:
①胆红素生成过多:
约80%来源血红蛋
白,新生儿每日胆红素生成明显高于成人(新生儿8.8mg/kg成人3.8mg/kg)缘由:
血氧分压低,大量红细胞被破坏;红细胞寿命短,且血红蛋白分解速度是成人的
二倍;肝脏和其他组织中的红细胞与骨髓红细胞前体较多)②血浆白蛋白联合胆
红素的实力差;③肝细胞处理胆红素的实力差:
未结合的胆红素进入肝脏在UDPGT的催化下,形成水溶性、不能透过半透膜的结
合胆红素。
新生儿的UDPGT含量很低,且活性不足,故生成的结合胆红素量较少。
诞生时肺细胞将结合胆红素排泄到肠道的实力短暂降低,早产儿更为明显,可出
现短暂性肝内胆汁淤积;④肠肝循环增加。
(2)、新生儿黄疸的分类:
①生理性黄疸:
A一般状况良好;B足月
儿生后2-3天出现黄疸,4-5天高峰,5-7天消退,最迟不超过两周;早产儿生
后3-5天出现黄疸,5-7天到高峰,7-9天消退,最迟3-4周;C每日血清血红素
上升85umol/l(5mg/dl)o
②病理性黄疸:
A生后24小时内出现黄疸;B血清胆红素足月儿12.9mg/dl,早产儿15mg/dL或
每日上升5mg/dl;C黄疸持续时间足月儿2周,早产儿4周;D黄疸退而复现;
E,血清结合胆红素2mg/dl。
若具备上述任何症状均可诊断为病理性黄疸。
H"一:新生儿溶血病(HDN):
指母、子血型不合而引起的同族免疫性疾病。
以ABO血型不合最常见,其次Rh血型不合。
(1)病因:
①ABO溶血:
主要发生在母亲0型而胎儿A或B型。
一般为第一胎;②Rh溶血:
一般不是第一胎。
⑵临床表现:
症状轻重与溶血程度有关。
①黄疸:
多数Rh溶血
患儿生后24小时内出现黄疸并快速加重,而多数ABO溶血病在生后2-3天内出
现;②贫血;③肝脾大。
⑶并发症:
胆红素脑病为新生儿溶血病最重要的并发症。
多于诞生后4-7天出现症状,分为四期:
警告期、痉挛期、复原期、后遗症期(手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍、牙
釉质发育不良)
(4)协助检查:
①检查母子血型;②确定有无溶血;③致敏红细胞和血型抗体测定:
改良干脆抗人球蛋白试验;抗体释放试验;游离抗体试验。
⑸治疗:
①光照疗法:
降低血清未结合胆红素;②药物治疗:
供应白蛋白、订正代谢性酸中毒、肝防诱导剂、静脉用免疫球蛋白;③换血疗法
十二:新生儿败血症:
指病原体侵入新生儿血液循环,并在其中生长、繁殖、产生毒素并发生全身炎症
反应综合征。
常见为细菌(葡萄球菌)。
⑴临床表现:
①依据发病时间分:
A早发型:
生后七天内起病,
感染发生在诞生前或诞生后,由母体垂直传播引起,病原菌以大肠杆菌为主,常
成爆发性多器官受累,呼吸系统症状最明显,病死率高。
B晚发型:
诞生七天后发病,感染发生在诞生时或诞生后,由水平传播引起,病原菌为葡萄
球菌、机会致病菌为主,有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染,病死率较早发型
低。
②早期症状、体征不典型:
反应差、嗜睡、发热或体温不升、不吃、不哭、不睡、体重不增等症状。
若出现以下表现应高度怀疑败血症:
黄疸、肝脾大、出血倾向、休克、其他如呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫
或暂停、青紫,可合并肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、骨髓
炎。
十三:21-三体综合症:
也称先天愚型,母亲年龄越高,发病率高。
1,临床表现:
①智能落后;②生长发育迟缓;③特殊面容:
诞生时即有明显的特殊面容,表情呆滞。
眼列小,眼距宽,双眼外眦上斜,可有内眦赘皮;鼻梁低平,外耳小;硬腭窄小,
常张口伸舌,流涎多;头小而圆,前卤大且关闭延迟;颈短而宽。
④皮纹特点:
可有贯穿手和特殊皮纹;⑤伴发畸形。
2鉴别诊断:
先天性甲状腺功能减低症-颜面粘液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙、喂养困难、
便秘、腹胀等。
3产前筛查:
羊水细胞或绒毛细胞染色体检查进行产前诊断;B超测量胎儿颈项皮肤厚度也是
诊断21-三体综合症的重要指标。
遗传代谢病:
治疗基因突变,引起蛋白质分子在结构和功能上发生变导致酶受体载体等的缺
陷,使机体的生化反应和代谢出现异样,反应底物或中间那些产物在机体内大量
蓄积,引起一系列临床表现。
十四:茉丙酮尿症(PKU):
1,病因:患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶活性。
2临床表现:
诞生时正常,通常在3-6个月出现症状,1岁时症状明显。
①神经系统:
智能发育落后最为突出,智商低于正常。
有兴奋异样,如兴奋担心、愁闷、多动、孤僻等;②皮肤:
患儿诞生数月后因黑色素合成不足,头发由黑变黄,皮肤白皙。
皮肤湿疹较多。
③体会:
由于排出较多的苯乙酸,可有明显的鼠尿臭味。
3试验室检查:
①新生儿疾病筛查:
哺乳3天后针刺足部采集外周血,进行苯丙氨酸浓度测定;②苯丙氨酸浓度测定:
正常浓度小于120umol/l(2mg/dl);经典型PKU1200umol/lo
4诊断:
依据智能落后、头发由黑变黄,特殊体会和血苯丙氨酸上升可确诊。
5治疗:
①起先治疗的年龄越小,预后越好;②患儿主要采纳低苯丙氨酸奶治疗,首选母
乳,较大的婴儿与儿童应以低蛋白、低苯丙氨酸食物为原则。
十五:风热病:
是最常见的风湿性疾病,主要表现为心脏炎、游走性关节炎、舞蹈病、环形红斑
和皮下小结,可反复发作。
心肌炎是最严峻的表现。
本病3岁以下少见,以冬春多见,无性别差异。
1,风湿热是A组乙型溶血性链球菌咽喉峡炎后的晚期并发症。
2、病理:
⑴急性渗出期:
结缔组织变性和水肿,心包膜纤维性渗出,关节腔内浆液性渗出,本期持1个月;
⑵增生期:
发生在心肌和心包膜,特点是形成风湿小体,本期持续3-4个月;(3)硬化期:
二尖瓣常受累,其次是主动脉瓣,本期持续2-3个月。
3,临床表现:
急性风湿热发生之前1-5周有链球菌咽峡炎病史。
⑴一般表现:
急性起病者发热在38-40度之间,无肯定热型,卜
2周转为低热,其他表现:
精神不振、疲乏、胃纳不佳、面色苍白、多汗、、鼻出血,关节痛和腹痛等(2)
心脏炎:
是唯一持续性脏器损害。
初次发作时是心肌炎和心内膜炎最多见,同时累与心肌、心内膜和心包膜者,称
为全心炎。
⑶关节炎:
典型病例为游走性关节炎,以大关节为主,表现为红、肿、热、痛,活动受限。
不留畸形。
⑷舞蹈病。
⑸皮肤症状:
环形红斑、皮下小结。
⑵风湿热的诊断标准:
表格
⑶治疗:
①休息;②清除链球菌感染:
青霉素;③抗风湿热治疗:
糖皮质激素
十六:过敏性紫瘢(H紫):
以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。
临床特点为血小板不削减性紫癫,常伴关节痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。
多发在2-8岁的儿童,男孩多于女孩。
1,A组溶血性链球菌感染是诱发的主要缘由;
2,病理:
为广泛的白细胞碎裂性小血管炎,以毛细血管炎为主。
肾脏损害是推断预后的重要指标。
3,临床表现:
多为急性起病,首发症状为皮肤紫瘢为主,起病前周常有上呼吸道感染病史。
①皮肤紫瘢:
反复出现,多见于四肢与臀部,对称分布,伸侧较多,初起时为紫红色斑丘疹,
高出皮面,压之不褪色,数日转为暗紫色;②胃肠道症状:
阵发性猛烈腹痛为主,常位于脐周或下腹部,难受,可伴呕吐,呕血少见;③关
节症状:
大关节肿痛,活动受限,关节腔内有浆液性积液,不留后遗症;④肾脏症状:
多数患儿出现血尿、蛋白尿和管型尿,伴血压增高机浮肿,
称为紫瘢性肾炎。
4,协助检查:
①四周血象;②尿常规;③血沉轻度增快;④腹部超声。
5,治疗:
①一般治疗,卧床休息,去除致病因素②糖皮质激素和免疫抑制剂③抗凝治疗
十七,川崎病:
发病以婴幼儿为主。
1病理:
全身性血管炎,好发于冠状动脉。
分为四期。
2,临床表现:
⑴主要表现:
①发热:
39-40度,持续7T4天或更长,成稽留热或弛张热型,抗生素治疗无效;②球结
合膜充血:
无脓性分泌物;③唇与口腔表现:
唇充血皴裂,口腔黏膜充满性充血,舌乳头突起、充血呈草莓舌;④手足症状:
硬性水肿或掌跖红斑,⑤皮肤表现:
多形性皮斑或猩红热样皮疹。
肛周皮肤发、脱皮;⑥颈淋巴结肿大;(2)心脏表现:
于病程1-6周出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。
冠状动脉损害多发生于2-4周。
⑶其他:
间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状、关节痛和关节炎。
3,协助检查:
①血液检查:
-一②免疫学检查;③心电图;④胸部平片;⑤超声心动图;⑥冠状动掀造影。
4川崎病的鉴别诊断:
渗出性多形性红斑、幼发特异性关节炎全身型、败血症和猩红热。
5,治疗:
阿司匹林、静脉注射丙种球蛋白、糖皮质激素。
十八,腹泻病:
是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状变更为特点的消化道
综合征,临床特点为腹泻和呕吐,严峻时可有脱水、电解质和酸碱紊乱。
四季均可发病。
1,临床表现:
(1)轻型:
由饮食因素与肠道外感染引起,以胃肠道症状为主,无脱水与全身中毒症状,多
在数日内痊愈。
⑵重型:
较严峻的胃肠道症状,还有明显的脱水、电解质紊乱和全身感染中毒症状。
2,各种常见的肠炎:
⑴轮状病毒:
秋、冬季婴幼儿腹泻常见缘由。
经粪-口传播,多无明显感染中毒症状。
病初1-2天常发生呕吐,随后出现腹泻。
大便次数多、量多、水分多,黄色水样或蛋花样便带少量黏液,无腥臭味。
轮状病毒感染可侵扰多个脏器,可产生神经系统症状。
⑵产毒性细菌引起的肠炎:
多发生在夏季。
起病急。
轻症仅大便次数稍增,性状稍微变更。
重症腹泻频繁,量多,呈水样或蛋花样混有黏液,镜检无白细胞。
伴呕吐,常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊乱。
⑶侵袭性细菌引起的肠炎:
多见于夏季。
腹泻频繁,大便呈黏液状,带脓血,有腥臭味。
常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重,可出现严峻的中毒症状如高热、意识变更,
甚至感染性休克。
大便显微镜检查有大量白细胞与数量不等的红细胞。
与细菌性痢疾相鉴别:
大便培育。
⑷出血性大肠杆菌肠炎:
大便次数增多,起先为黄色水样便,后转为血水病,有特殊臭味。
大便镜检有大量红细胞,常无白细胞,伴腹痛。
⑸抗生素诱发的肠炎:
表现为发热、呕吐、腹泻、不同程度的中毒症状、脱水和电解质紊乱。
典型大便为暗绿色,量多带黏液,少数为血便。
3,治疗:
原则为:
调整饮食,预防和订正脱水,合理用药,加强护理,预防并发症。
十九呼吸系统疾病:
呼吸困难的第一征象:
呼吸频率增快。
1,急性上呼吸道感染(AURI):
由各种病因引起的上呼吸道的急性感染,主要侵扰鼻、鼻咽和咽部。
(1)临床表现:
症状不一。
①一般类型:
婴幼儿起病急,全身症状
为主,常有消化道症状,局部症状较轻。
多有发热,体温可高达39-40,热程2-3天至1周左右,起病1-2天内可因高热
引起惊厥。
体征可见咽部充血,扁桃体肿大。
肠道感染者可见不同形态的皮疹。
②疱疹性咽峡炎:
a,柯萨奇A组病毒。
好发于夏秋季。
起病急骤,临床表现高热、咽痛、流涎、厌食、呕吐等;b,咽结合膜热:
腺病毒3、7型,以发热咽炎和结核炎为特征。
并发症:
以婴幼儿多见,中耳炎、鼻窦炎、咽后壁脓肿、扁桃体四周脓肿。
⑵毛细支气管炎,婴幼儿较常见的下呼吸道感染,多见于1-6个月的小婴儿,
以憋喘、三凹征和气促为主要特点
⑵支气管哮喘:
(气流受阻时哮喘病理生理的核心)
①临床表现:
1)咳嗽和喘息呈阵发性发作,以夜间和早晨为重。
发作前可有流涕、打喷嚏和胸闷,发作时呼吸困难、呼吸相延长伴喘鸣音。
严峻病例呈端坐呼吸,恐惊担心,大汗淋漓,面色青灰。
2)体格检查时可见桶状胸、三凹征,肺部满布孝鸣音,严峻者气道广泛堵塞,孝
鸣音可反复消逝,称为闭锁肺,是哮喘最危急的体征*。
3)哮喘发作在合理应用常规缓解药物治疗后,仍有严峻或进行性呼吸困难者,称
为哮喘危重状态。
表现为哮喘急性发作,出现咳嗽、喘息、呼吸困哪、大汗淋漓和烦躁担心,甚至
出现端坐呼吸等。
②协助检查:
肺功能检查、胸部X线检查,过敏原检查。
③治疗:
A,哮喘急性发作期:
1)吸入型速效P2受体激烈剂2)全身性糖皮质激素3)抗胆碱能药物4)口服短效
B2受体激烈剂5)短效茶碱。
B哮喘慢性持续期的治疗:
1)吸入型糖皮质激素2)白三烯调整剂3)缓释茶碱4)长效B2受体激烈剂5)肥大
细胞稳定剂6)全身糖皮质激素。
二十,肺炎:
①病理分类:
大叶性肺炎、支气管肺炎、间质性肺炎;②病程分类:
急性肺炎(病程1个月)、迁延性肺炎(病程厂3个月)、慢性肺炎(病程3个月)③
病因分类:
病毒性肺炎,支原体肺炎,细菌性肺炎,衣原体肺炎,原虫性肺炎,真菌性肺炎,
非感染病因引起的肺炎。
1,支气管肺炎:
累与支气管壁和肺泡的炎症,为小儿时期最常见的肺炎,2岁以内的儿童多发。
病理变更以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主;细菌性肺炎以肺实质受累为
主,病毒性肺炎以间质受累为主。
1)临床表现:
2岁以下的婴幼儿多见,起病多数较急,主要症状为
发热、咳嗽、气促,全身症状如精神不振、食欲减退、烦躁担心;体征:
呼吸增快、发维、肺部啰音;*重症肺炎的表现:
除呼吸系统外,还有循环系统:
可发生心肌炎、心力衰竭。
肺炎合并心衰的表现:
①呼吸突然加快60次/分,②心率突然180次/分;③突然极度担心,明显发组,
面色苍白或发灰,;③心音低钝、奔马律,颈静脉怒张。
⑤肝脏快速增大;⑥尿少或无尿。
2)并发症:
脓胸、脓气胸、肺大泡
3)协助检查:
①外周血检查:
白细胞检查、C反应蛋白(CRP);②
病原学检查:
③X线检查。
4)鉴别诊断:
急性支气管炎、支气管异物、支气管哮喘、肺结核。
5)治疗原则:
限制炎症、改善通气功能、对症治疗,防止和治疗并发症。
①糖皮质激素:
可削减炎症渗出,解除支气管痉挛,改善
血管通透性和微循环,降低颅内压。
运用指证:
A严峻憋喘或呼吸衰竭;B全身中毒症状明显;C合并感染中毒性休克;D出现脑
水肿。
②肺炎合并心力衰竭的治疗:
吸氧、冷静、利尿、强心、血管活性药物。
A利尿剂:
吠塞米、依他尼酸;B强心药:
静脉注射地高辛或毛花甘丙;C血管活性药物:
酚妥拉明。
2呼吸道合胞病毒肺炎:
最常见的病毒性肺炎。
临床上轻症患者发热、呼吸困难等症状不重;中、重症者有较明显的呼吸困难、
憋喘、口唇发绢、鼻扇与三凹征。
3金黄色葡萄球菌肺炎:
病理变更为肺组织广泛出血性坏死和多发性小脓肿形成为特点。
临床特点为起病急、病情严峻、进展快,全身中毒症状明显。
二H^一:
先天性心脏病:
*分类:
①左向右分流型(潜藏青紫型):
室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损;②右向左分流型(青紫型):
法洛四联症和大动脉转位;③无分流型(无青紫型):
肺动脉狭窄、主动脉缩窄。
1,区分:
①左向右分流型:
一般无青紫,肺循环血多、体循环血少,易出现肺炎、心衰,晚期肺动脉高压,
出现持续性青紫、艾森曼格综合征;②右向左分流型:
早期紫绢,进行性加重,肺血少(或多),体循环为混合血。
2,房间隔缺损:
听诊特点:
①第一心音亢进,肺动脉其次心音增加;②其次心音固定分裂;③在左其次肋间
近胸骨旁可闻与2-3级喷射性收缩期杂音;④在胸骨左下第4-5肋间隙可出现三
尖瓣相对狭窄的短促与低频的舒张早中期杂音。
协助检查:
①X线:
对分流较大的房间隔缺损具有诊断价值。
右心房与右心室增大,心胸比大于0.5,出现肺门舞蹈征,心影略成梨形。
3室间隔缺损:
最多见是膜四周部缺损,其次为肌部缺损。
⑴分类:
①小型缺:
que缺损直径小于5mm或缺损面积0.5体表
面积;②中型室缺:
缺损直径5-15mm或缺损面积0.5T.0体表面积;③大型室间隔缺损:
缺损直径大于15mm或缺损面积1.0体表面积。
*艾森曼格综合征:
当右心室收缩压超过左心室收缩压时,左向右分流逆转为双向分流或右向左分
流,出现发绡。
⑵临床表现:
小缺损无症状,大缺损时左向右分流量多,体循环
血流量相应削减,患儿多出现生长发育迟缓,体重不增,有消瘦、喂养困难、活
动后乏力、气短、多汗,易反复呼吸道感染,易导致充血性心力衰竭。
有时可因压迫喉返神经,引起声音嘶哑。
体格检查时①心界扩大,胸骨左缘第3、4肋间可闻与全收缩期杂音;②分流量
大时可在心尖区闻与二尖瓣相对狭窄的较柔软舒张中期杂音;③大型缺损伴有明
显肺动脉高压时,右心室压力显著增高,逆转为右向左的分流,出现青紫,并渐
渐加重,心脏杂音轻,肺动脉其次心音亢进。
⑶协助检查:
①X线检查:
小型无明显变更,中型轻度到中度心影增大②心电图③超声:
首选④心导管检查。
4动脉导管未闭:
诞生后15小时即可发上功能性关闭;80%在生后3个月解剖性关闭。
到诞生后1年,在解剖学上应关闭。
⑴分型:
管型、漏斗型、窗型。
⑵当肺动脉压力超过主动脉压时,左向右分流明显削减或停止,产生肺动脉血
流逆向分流入主动脉,患儿呈现差异性发绡,下半身青紫,左上肢有轻度青紫,
而右上肢正常。
⑶临床表现:
①症状:
导管粗大者可有咳嗽、气急、喂养困难与生长发育落后。
②体征:
A胸骨左缘上方有一连续性机器样杂音,占整个收缩期与舒张期,杂音向左锁骨
下、颈部和背部传导;B可出现四周血管体征,如水冲脉、指甲床毛细血管搏动。
6肺动脉瓣狭窄:
⑴临床表现:
①症状:
轻度狭窄可全无症状;中度狭窄2-3岁
内无症状,但年长后劳力时即感易疲乏与气促;严峻狭窄者于中度体力劳动时出
现呼吸困难,突有昏厥甚至猝死。
生长发育多正常,半数患儿面容硕圆,大多无青紫,脸蛋和指端可能暗红;狭窄
严峻者可有青紫。
②体征:
心前区可饱满;胸骨左缘第2、3肋间可与收缩期震颤并可向胸骨上窝与胸骨左
缘下部传导;听诊胸骨左缘上部由瞭亮的IV/VI级以上喷射性收缩杂音;其次心
音分裂。
⑵协助检查:
①X线检查;②心电图;③超声心电图;④心导管检查;⑤心血管造影:
右心室造影可见明显的射流征,同时可显示肺动脉导管发育不良与肺动脉总干的
狭窄后扩张。
7法洛四联征症(TOF)是婴幼儿最常见的青紫型先天性心脏病。
⑴法洛四联征四种畸形:
右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动
脉骑跨、右心室肥厚。
⑵临床表现:
①青紫:
为主要表现,其程度和出现早晚与肺动脉狭窄程度有关。
②蹲踞症状;③杵指症状;④阵发性缺氧发作:
对见于婴儿,发生的诱因为吃奶、苦闹、心情激烈、贫血、感染等。
其缘由是由于肺动脉漏斗部狭窄的基础上,突然发生该处肌部痉挛,引起一时性
肺动脉梗阻,使脑缺氧加重。
8病毒性心肌炎:
病理特征为心肌细胞坏死或变性,有时病变可累与心包或心内膜。
二十二:
泌尿生殖系统:
1,①若新生儿尿量每小时LOmg/kg,每小时0.5ml/kg为无尿。
学龄儿童每日排尿量少于400ML,学龄前儿童少于300ml,婴幼儿少于200ML时
少尿;每日尿量少于50ML为无尿。
②尿细胞和管型:
红细胞小于3个/HP,白细胞小于5个/HP,间或见透亮管型。
12小时尿细胞计数:
红细胞小于50w,白细胞小于100w,管型小于5000个为正常。
2,凡具有以下四项之一或多项者属于肾炎型肾病:
①两周内分别3此以上离心尿检查红细胞大于等于10个/HPF,并证明为肾小球
源性血尿者;②反复或持续高血压,学龄儿童大于等于130/90,学龄前儿童大于
等于280,并除外糖皮质激素等缘由所致③肾功能不全,并解除由于血容量不足
所致④持续低补体血症。
2,急性肾小球肾炎:
以5T4岁多见,小于2岁少见。
病因为A组8溶血性链球菌急性感染后引起的免疫复合物性肾小球肾炎。
⑴临床表现:
①前驱感染:
90%病例有链球菌的前驱感染,以呼
吸道与皮肤感染有关。
②典型表现:
A水肿:
最早最常见,一般仅累与眼睑与颜面部,呈非凹陷性;B血尿:
50%-70%患者有肉眼血尿;C蛋白尿;D高血压;E尿量削减。
③严峻表现:
A严峻的循环充血;B高血压脑病;C急性肾功能不全。
④非典型表现:
A无症状急性肾炎;B肾外症状性急性肾炎;C以肾病综合征表现的急性肾炎。
⑵试验室检查:
①有尿蛋白;②尿显微镜下有红细胞,可有透亮、颗粒或红细胞管型;③外周血
白细胞一般轻度上升或正常,血沉加快;④80%-90%的患者血清C3下降,至第八
周94%的病例复原正常;⑤AS。滴度增加。
⑶治疗:
尢特殊治疗。
①*休息:
急性期需卧床2-3周,指导肉眼血尿消逝,水肿减退,血压正常,即可下床稍微
活动。
血沉正常还可以上学。
尿沉渣细胞计数正常后才可复原体力活动。
②饮食:
对有水肿、高血压者应限食盐与水。
有氮质血症应限蛋白。
③抗感染:
有感染灶时用青霉素10-14天④对症治疗:
利尿、降压---O
⑤变现有肺水肿者,首选硝普钠。
3,肾病综合征(NS):
是一种由多种病因引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中
丢失的临床综合征。
临床特点:
①大量蛋白尿;②低白蛋白血症;③高脂血症;④明显水肿。
⑴肾病综合征最重要的病理变更:
微小病变型。
⑵临床表现:
①水肿最常见,起先于眼睑,呈凹陷性,严峻者有
腹水和胸腔积液,一般起病隐秘,无明显诱因。
②尿量削减。
(3)并发症:
①感染:
最常见,死亡的主要缘由,以上呼吸道感染最常见;②电解质紊乱和低血容量;
③血栓形成;以深静脉血栓形成常见,表现为突发腰痛、出现血尿或血尿加重,
少尿或肾衰竭;④急性肾衰竭;⑤肾小管功能障碍;⑥肾上腺危象:
长期应用大量激素,如撤落太快、突然中断用药,患儿出现休克,再用激素可缓
解。
⑷试验室检查:
①尿液分析:
尿常规检查、蛋白定量②血清蛋白胆固醇肾功能测定③血清补体测定④血清学检
查⑤高凝状态和血栓形成的检查⑥经皮肾穿刺组织病理学检查
⑸治疗:
糖皮质激素的应用:
①短疗程:
泼尼松2mg/(kg.d),最大量60mg/d,分次服用,共四周。
4周不管效应如何,均应改为泼尼松L5mg/kg隔日晨顿服,共四周。
全疗程八周。
②中、长程疗法:
泼尼松2mg/(kg.d),最大量60mg/d,分次服用。
若四周内尿蛋白转阴,自转阴至少巩固两周后起先减量。
4泌尿道感染(UTI):
指病原体干脆侵入尿路,在尿液中生长繁殖,并侵扰尿路粘膜或组织而引起的损
伤。
分为症状性泌尿道感染和无症状性菌尿。
最常见的致病菌为大肠杆菌。
⑴感染途径:
①血行感染:
致病菌为大肠杆菌;②上行性感染:
致病菌为大肠杆菌;③淋巴感染和干脆扩散。
⑵抗菌药物的治疗:
原则:
①感染部位:
对肾盂肾炎选用血浓度
高的药物,对膀胱炎应选择尿浓度高的药物;②感染途径:
对上行感染,首选磺胺类药物治疗。
如发热等全身症状明显或属血源性感染,多选用青霉素类、氨基糖昔类或头抱菌
素类单独或联合运用;③依据尿培育与药敏试验结果,同时结合临床疗效选用抗
生素;④药物在肾组织、尿液、血液中都应有较高的浓度;⑤选用的药物抗菌实
力强,抗菌谱广,最好能用强效杀菌剂,且不易使细菌产生耐药的菌株;⑥对肾
功能损害小的药物。
二十二:
造血系统疾病:
1,(1)骨髓外造血:
诞生后,尤其在婴儿期,当发生感染性贫血或溶血性贫血等造血须要增加时,肝、
脾和淋巴结可随时适应须要,复原到胎儿时的造血状态,出现肝、脾、淋巴结肿
大。
同时外周血中可出现有核红细胞或(和)无趣中性粒细胞。
这是小儿造血器官的一种特殊反应,称为骨髓外造血,感染与贫血订正后即复原
正常。
⑵生理性贫血:
婴儿生长发育快速,循环血量快速增加等因素,红细胞数和血红蛋白量渐渐降低,
至2-3个月时红细胞降至3.0X10?/L左右,血红蛋白量降至100g/L左右,出现
轻度贫血。
2,贫血:
指外周血中单位容积内的红细胞数或血红蛋白量低于正常。
血红蛋白在新生儿期145g/L,1-4个月时9g/L,4-6个月时100g/L者为贫血。
①分度,鲜红蛋白从正常下限到90g/L为轻度;-60g/L为中度;-30g/L为重度;
小于3Og/L为极重度。
新生儿Hb为144T20g/L为轻度,-90为中度,-60重度,小于60极重度。
3,养分性贫血(IDA):
由于体内铁缺乏导致血红蛋白合成削减,临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁
蛋白削减和铁剂治疗有效为特点贫血症。
⑴铁代谢:
正常成人男性体内总铁量约为50mg/kg,女性约为
35mg/kg,新生儿约为75mg/kgo
总铁量约64%用于合成血红蛋白,32%以铁蛋白与含铁血黄素形式贮存于骨髓、肝
和脾内。
⑵①血清铁:
正常状况下,血浆中的转铁蛋白仅1/3与铁结合,
此结合的铁称为血清铁。
②未饱和铁结合力:
其余2/3的转铁蛋白仍具有与铁结合的实力,在体外加入肯定量的铁可使其成饱
和状态,所加的铁量即为未饱和铁结合力。
③血清总铁结合力(TIBS):
血清铁与未饱和铁结合力之和称为血清总铁结合力。
④转铁蛋白饱和度(TS):
血清铁在总铁结合力中所占的百分比。
⑶在体内未被利用的铁以铁蛋白与含铁血黄素的形式存在。
每日仅有少量的铁排出体外,主要肠道排出。
⑷病因:
①先天储铁不足②铁渗入量不足③生长发育因素④铁的汲取障碍⑤铁的丢失过
多。
⑸缺铁通常经过以下三个阶段才发生贫血:
①铁削减期ID:
此阶段内储存铁已削减,但供红细胞合成血红蛋白的铁尚未削减;②红细胞生成
缺铁期IDE:
此期储存铁进一步耗竭,红细胞生成所需的铁亦不足,但循环中血红蛋白的量尚
未削减;③缺铁性贫血期IDA:
此期出现小细胞低色素性贫血,还有一些非造血系统的症状。
⑹试验室检查:
①外周血象:
小细胞低色素性贫血;②骨髓象:
增生活跃,以中、晚幼红细胞增生为主。
③血清铁蛋白SF:
可敏感的反应体内贮铁状况,是诊断缺铁TD期的敏感指标。
低于12ug/L提示缺铁。
④红细胞游离原琳(FEP):
当FEP0.9umol/L时提示红细胞内缺血。
如SF值降低、FEP上升而未出现贫血,这是IDE期的典型表现。
⑤血清铁ST、总铁结合力TTBC、转铁蛋白饱和度TS:
通常在IDA期才出现异样:
即SI和TS降低,TIBC上升。
⑺治疗:
注射铁剂(二价铁盐)首选。
应留意在血红蛋白复原正常后再接着服用铁剂6-8周,以增加铁贮存。
输红细胞的适应征:
①贫血严峻。
尤其是发生心力衰竭者;②合并感染者;③急需外科治疗者。
贫血愈严峻者。
每次输注量应愈少。
Hb在30g/L以下者,应采纳等量换血方法。
Hb在30-60g/L者,每次输注浓缩红细胞4-6ml/kg;Hb在60g/L以上者,不必输
红细胞。
1,足月儿与早产儿外观特点:
早产儿
足月儿
皮肤
绛红,水肿和鑫毛多
红润,皮下脂肪丰满和囊毛少
头
头更大(1/3)
头大(1/4)
头发
细而乱
分条清晰
耳壳
软、缺乏软骨、耳舟不清晰
软骨发育好、耳舟成形、直挺
乳腺
无结节或4mm
结节4mm,平均7mm
外生殖器
男婴
睾丸未降或未全降
睾丸已降至阴囊
女婴
大阴唇不能遮住小阴唇
大阴唇遮住小阴唇
指。
趾甲
未达指、趾端
达到或超过
足底纹理少
足纹理遍与整个脚底
2Apgae评分标准:
体征
评分标准
01
2
皮肤颜色
青紫或苍白
身体红四肢青紫
全身红
心率
无
100100
弹足底或插鼻管反应
无反应
有些动作,如皱眉
哭、喷嚏
肌张力
松弛
四肢略屈曲
四肢活动
呼吸
无
慢、不规则
正常,哭声响
3风湿热诊断标准:
主要表现
次要表现
链球菌感染证据
心脏炎、多关节炎、舞蹈病、环形红斑、皮下小结
发热、关节痛、血沉增快、CRP阳性、P-R间期延长
咽拭培育阳性或快速链球菌抗原试验阳性.
婴儿日常保健药物(肯定有用)
日常保健:
*珠珀猴枣散〈保和堂》:
主治感冒、消化不良、受惊
*王氏保赤丸:
主治稍微感冒、消化不良、舌苔厚
*小儿七星茶:
清热、助消化、通便、定惊
感冒初起:
*喝葱白汤(葱白3-4段+2-3片生姜),可加点小儿专用蜂蜜。
*用姜末炒干,睡前包在脚心,可通鼻塞
*喝健儿清解液(如有腹泻就停喝)
*泰瑞宁牛磺酸颗粒
风热感冒或流行性感冒:
*小儿金丹片(中药)
*王氏保赤丸
*植屋奇应丸〈日本》
*小儿感冒解毒灵颗粒
*小儿感冒颗粒〈同仁堂》
*小儿速效感冒冲剂
*板蓝根
*庄克
风寒感冒:
*保婴丹Y香港余仁生》
*小儿感冒茶
*小柴胡
*清宣止咳颗粒
稍微感冒(打喷嚏流清涕):
*小儿宝泰康
*小儿金丹片
重症或病毒性感冒:
*鸿泰牌小儿感冒颗粒(中成药)
*双黄连口服液
*艾畅滴剂〈强生》
感冒带咳嗽:
*七厘散
咳嗽:
*双黄连+川贝煮梨(喝水吃梨)一一适用于肺热咳嗽
*罗汉果泡开水(喝汁)
*小儿清肺口服液<同仁堂》
*小儿化痰止咳颗粒〈同仁堂》
*小儿肺热咳喘口服液
*小儿咳喘宁糖浆(纯中药)一一适用于肺热咳嗽
*小儿羚贝止咳糖浆一一适用于肺热咳嗽
*克咳止咳糖浆一一适用于肺热咳嗽
*通宣理肺….一一适用于肺寒咳嗽
*清宣止咳颗粒一一适用于肺寒咳嗽
*肺力露—针对干咳不止
*沐舒坦一一针对祛痰
发烧:
*小儿热速清(糖浆,中药)一一发热初期
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