2025-2026学年重庆渝西中学高二上学期10月考生物试题含答案

高中第第页重庆市渝西中学校高2027届高二上10月考试生物学科试卷考试时间：75分钟总分：100分一、单选题（每题3分，共45分）1．人剧烈运动时，骨骼肌产生乳酸进入血液，与HCO3-反应生成H2CO3，而H2CO3可分解为CO2和H2O，CO2最终由肺排出。肾可以重吸收HCO3-，并将过多的H＋排出。下列说法错误的是（

）A．与H2CO3是血浆中重要的酸碱缓冲对B．维持人体酸碱平衡需要循环系统、呼吸系统和泌尿系统的配合C．肺通气减少会使内环境pH有所降低，可能引起呼吸性酸中毒D．人体内环境稳态是指pH、渗透压、温度等理化特性保持相对稳定2．下列说法正确的是（）①血浆渗透压的大小主要与蛋白质有关②细胞不仅依赖于内环境，也参与了内环境的形成和维持③生物组织匀浆中缓冲对（如）能使溶液pH的变化减弱④在细胞水平上存在细胞的分裂和分化的稳态⑤心肌细胞内的CO2浓度低于其生活的内环境A．②③④ B．②③ C．③④ D．①③⑤3．如图表示人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程，下列叙述错误的是（

）A．从外界摄入的O2进入肝脏细胞的途径为：外界环境→呼吸系统→A→①→②→肝脏细胞B．①中含有葡萄糖、胰岛素、血浆蛋白等物质C．毛细淋巴管壁细胞生活的环境是②③D．①②③是机体进行细胞代谢活动的主要场所4．人类基因D编码红细胞表面的RhD蛋白，其等位基因d不编码蛋白质。基因型为DD或Dd的称为Rh阳性（Rh⁺），基因型为dd称为Rh阴性（Rh⁻）。人的血清中不存在抗RhD的天然抗体，只有当Rh⁻的人接受Rh⁺的血液后，才会通过免疫反应产生该抗体。在一定比例的新生儿中会出现溶血现象，具体过程如下图所示，下列相关叙述正确的是（

）A．抗RhD的抗体不属于内环境的成分B．Rh阴性女性与Rh阳性男性婚配，第一胎为Rh阳性，则其第二胎会发生新生儿溶血C．Rh阳性再次为Rh阳性失血者输血时，将产生溶血反应D．若d基因频率为1%，则Rh阴性女性与一男性婚配，第二胎出现溶血反应的概率为19701/200005．某二倍体动物种群共有120个个体，其常染色体上的某基因有D1、D2、D3三个等位基因，且D1对D2、D3为显性，D2对D3为显性。科研人员对该个体的基因进行PCR扩增（即对基因进行复制），然后进行凝胶电泳处理，其结果如图所示。下列叙述错误的是（）A．该种群中D3基因数量为72个，D3基因频率为30%B．杂合子中，表型与D1D2相同的个体的基因型共有2种C．D3D2个体的电泳结果为2条条带，说明D1和D2编码的肽链长短不同D．若D1D2个体与D2D3个体随机交配，将子代基因电泳后只有一个条带的个体占1/46．香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），已知三对性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如图所示育种流程。下列相关叙述正确的是（）A．①过程所用的方法可提高突变率，可获得优良变异类型B．②过程由成熟花粉细胞培养成幼苗期间，非同源染色体上非等位基因会发生自由组合C．②③过程为单倍体育种，用秋水仙素处理幼苗，抑制细胞分裂时着丝粒的断裂D．④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，产生新基因和新性状7．某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变，据图分析，叙述正确的是（）A．过程Ⅰ称为转录，发生场所可以是细胞质和细胞核B．与完成过程Ⅱ直接有关的核酸，只有mRNAC．与邻近基因或抑癌基因相比，杂交分子中特有的碱基对是A﹣U、T﹣AD．细胞中若出现了杂交分子，则抑癌基因沉默，此时过程Ⅱ被抑制8．科学家发现癌症治疗与染色质结构有关，染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。下列叙述错误的是（

）A．细胞由分裂间期进入分裂期组蛋白会大量去乙酰化B．丁酸钠处理有利于Z酶催化DNA氢键断裂并合成产物C．细胞增殖失控只可由DNA序列的改变引起D．丁酸钠处理可以增强X射线破坏癌细胞DNA结构从而提高治疗效果9．红花玉兰(2n=24)是一个深受人们喜爱的品种，是春节期间的爆卖款。为了研究其有关特征，科研工作者常常对其进行染色体数目诱变，例如产生2n-1、2n+1、3n、4n等结果(这些个体都能进行减数分裂)。下列相关叙述正确的是（）A．2n-1与2n+1的个体经减数分裂，都能产生染色体数目为12的配子B．2n个体经秋水仙素处理，得到的4n个体肯定就是一个纯合子C．3n个体经减数分裂后，产生配子的染色体数目分别是12和24D．4n个体的花药，经离体培养产生单倍体，其不可以开花结果10．已知丈夫患某种单基因遗传病，妻子表现正常。医生对该夫妇及他们父母相应的一对同源染色体进行了基因检测，结果如表所示（“＋”表示含有该致病基因，“－”表示不含有该致病基因）。下列叙述错误的是（）人员丈夫（患病）妻子丈夫父亲（正常）丈夫母亲（正常）妻子父亲（正常）妻子母亲（正常）检测结果＋－＋－－－＋－－－＋－A．该遗传病最可能是伴X染色体的隐性遗传B．该致病基因可能位于X和Y染色体的同源区段C．这对夫妇生育一个儿子患该病的概率是1/2D．多基因遗传病的发病率通常高于单基因遗传病11．大量的证据表明，生物是由共同祖先进化而来的。下列叙述错误的是（）A．DNA核苷酸序列差异可为物种进化提供证据B．牙齿化石是研究动物取食方式进化的证据之一C．比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同D．多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾说明它们有共同祖先12．随着人们生活水平的提高，越来越多的人追求高蛋白饮食。若蛋白质摄入过多，代谢产生的尿酸、乳清酸、尿素等终产物增多，肾脏的排泄压力增大，严重时可能导致高尿酸血症、痛风。下列叙述正确的是（

）A．食物蛋白的消化和组织蛋白的合成均发生在内环境中B．高尿酸血症的出现说明机体维持稳态的能力有限C．消化酶、尿酸、乳清酸和尿素都属于内环境的成分D．正常机体肾脏功能正常时，就能维持内环境稳态13．转铁蛋白受体参与细胞对Fe3+的吸收，但Fe3+大量积累对细胞有毒害。下图是细胞中Fe3+含量对转铁蛋白受体mRNA稳定性的调节过程（图中铁反应元件是转铁蛋白受体mRNA上一段富含碱基A、U的序列）。结合图文分析，描述错误的是（

）A．铁反应元件形成的茎环结构能影响转铁蛋白受体的氨基酸序列，从而影响该受体的结构B．铁反应元件能形成茎环结构的原因是该片段存在能自身互补配对的碱基序列C．指导合成转铁蛋白受体的模板被彻底水解的产物是磷酸、核糖和含氮碱基D．这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和能量的浪费14．细菌只有在某种底物存在时才产生相应的酶，这种效应称为诱导作用。大肠杆菌的乳糖代谢需要β-半乳糖苷酶，当培养基中没有乳糖，细胞内β-半乳糖苷酶含量极低，当加入乳糖后，大肠杆菌开始高效表达β-半乳糖苷酶，相关机制如下图所示。据图分析，下列叙述正确的是（

）A．阻遏物基因与结构基因位于同一条染色体上B．乳糖是二糖，大肠杆菌不能直接吸收乳糖C．阻遏物的存在阻止了结构基因的翻译D．据图可知结构基因转录形成的mRNA中存在着不止一个起始密码子15．基因印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是基因印记的重要方式之一，胞嘧啶发生甲基化后转变为5-甲基胞嘧啶印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时重建。IGF-2是某小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏IGF-2时小鼠表现为个体矮小，位于常染色体上的A基因能编码IGF-2，a基因无此功能。基因的启动子被甲基化时不能表达，如图所示。下列叙述错误的是（

）A．基因型相同的小鼠，表现型不一定相同B．欲确定一雄性小鼠的基因型，可让其与任意雌性小鼠杂交，通过观察子代表型及比例即可判断C．由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方D．将上图中的雄鼠和雌鼠杂交，F1中雌雄自由交配得F2，F2中正常∶矮小=3∶1二、非选择题（本题共5小题，共55分）16.（9分）图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG)。(1)图甲中过程①所需的酶主要是（1分）。(2)在发生a突变后，合成的多肽中氨基酸序列是。(3)图中突变对性状无影响。(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因可能是(变异类型)(5)诱发基因突变一般处于图丙中Ⅱ阶段，而基因重组发生于阶段(填图中字母)。17.（11分）野生猕猴桃（2n=58）是一种多年生雌雄异株植物，品种较多，但部分野生猕猴桃存在果实总糖含量较低的特点。近年来科学家通过多种育种途径，培育出了果实总糖含量较高的猕猴桃新品种。如图是对某猕猴桃品种甲通过相关方法培育新品种的简图。回答下列问题：(1)野生猕猴桃品种较多、种质资源丰富，这属于生物的（1分）多样性。由某猕猴桃甲（bb）经60Co-γ射线处理幼芽获得了果实总糖含量明显增加的乙（Bb），这种育种方法依据的主要原理是（1分）。此育种方法可在较短时间产生更多变异类型。新物种的形成是因为秋水仙素抑制细胞。(2)若乙与丙杂交，获得新品种丁，以丁根尖为材料，在显微镜下选择处于（1分）期的细胞对染色体的形态和数目进行观察，此时染色体数目应为条。(3)若将新品种乙自然繁殖多年形成的一个种群，该种群中BB、Bb和bb基因型频率依次为0.3、0.4、0.3，则该种群中的B基因的频率为。经选育后，该种群BB、Bb和bb基因型频率依次变为0.4、0.2、0.4，该种群（填“发生”或“未发生”）进化。18.（14分）正常的水稻体细胞染色体数为2n=24．现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条．即染色体数为2n+1=25，如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①--④为四种类型配子）．已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答下列问题：若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③（可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为。某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂的过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体条数为。（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻:非抗病=5:1。请预测反交实验的F1中，抗病水稻所占比例为，抗病水稻基因型为。（4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的五香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：a．选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1。b．用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交得F2。c．统计F2代中的香稻和普通稻的性状比。实验结果：d．若F2代中的香稻和普通稻的性状比为(1分)，则（1分）。e．若F2代中的香稻和普通稻的性状比为（1分），则（1分）。19.（10分）一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：(1)溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是出现了。(2)鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，在时间段内一定发生了进化。(3)生活在该地区的某个鸟类种群的全部个体所带有的全部基因构成了该种群的（1分），该种群生物多样性是（1分）的结果。(4)在湖泊周边的山林中有一个二倍体动物种群，该种动物性别决定方式为XY型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡状态，雄性个体中有1/5患甲病（由X染色体上b基因决定）。推测该病致病基因的频率约为，该种群中甲病基因携带者占比为。20.（11分）痛风又名高尿酸血症,是嘌呤代谢紊乱而导致人体内尿酸(以尿酸盐存在)生成、重吸收(肾小管上皮细胞的细胞膜上有尿酸盐转运蛋白URAT1)与排泄之间的动态失衡引起的代谢性疾病。嘌呤在肝脏中被代谢转化为尿酸进入内环境,尿酸主要通过肾脏排泄,其次是通过消化道排出,当人体尿酸生成过多,或通过肾脏排出尿酸出现障碍,可导致痛风。回答下列相关问题:(1)人体代谢产生的嘌呤主要来源于（1分）等生物大分子的分解。高尿酸血症患者缺乏尿酸氧化酶,导致嘌呤分解产生的尿酸无法被氧化从而使血液中尿酸含量升高,与尿酸氧化酶的形成有关的RNA有。(2)研究发现天然化合物F和碱性水都有降尿酸的作用,实验结果如下表(组A和组B为正常鼠,组C~F采用组B得到的模型鼠)。①根据URAT1检测结果,推测C组大鼠血清尿酸相对含量降低的原因可能是。②分析D、E和F三组的结果,得出结论:。(3)除人和猿类外,其他哺乳动物的尿酸可在尿酸氧化酶(氧嗪酸是一种尿酸氧化酶抑制剂)的催化下生成更容易排出体外的尿囊素。研究人员分三组(A组为对照组)进行相关实验并测定血清中的尿酸、肌酐(一种反映肾功能的代谢废物)等指标,结果如下图。①根据实验结果分析，氧嗪酸有助于建立高尿酸血症大鼠模型,其导致大鼠血清尿酸水平升高的机制是。②腺嘌呤也能导致大鼠