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文档简介

有机化学第九章醇和酚9、1醇和酚得分类、构造异构和命名

9、1、1醇和酚得分类A、一元醇(酚)和多元醇(酚)2B、脂肪醇、脂环醇和芳香醇C、伯醇、仲醇和叔醇39、1、2醇和酚得构造异构醇得构造异构:碳架异构和羟基位次异构酚得构造异构:烃基得异构和烃基与羟基得相对位次49、1、3醇和酚得命名A、习惯命名法B、醇得系统命名法(a)选择含羟基得最长碳链(b)羟基编号位次最小(c)据主链为“某醇”标出取代基位次、数目、名称、羟基位次和数目53-甲基2-戊醇2-甲基-2-羟甲基-1,3-丙二醇2-乙基环己醇(3S)(4Z)2-甲基-4-异丙基-4-己烯-3-醇6芳醇得命名,

芳基作为取代基酚得命名多官能团按官能团次序确定母体79、2醇和酚得结构sp2杂化,p-共轭8醇和酚得结构与性质比较醇酚O原子杂化sp3sp2共轭------p-πC-O键键长0、143nm0、136nm偶极矩5、7*10-105、34*10-10羟基得酸性pKa15、910、0910大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流9、3醇和酚得制法9、3、1醇得工业合成9、3、2酚得工业合成9、3、3卤代烃或重氮盐得水解9、3、4由Grignard试剂制备9、3、5由烯烃制备9、3、6醛、酮、羧酸和羧酸衍生物得还原119、3、1醇得工业合成(1)由合成气合成(2)由烯烃合成乙二醇、丙三醇得制备12(3)羰基合成:

烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下,加热、加压生成醛;醛进一步还原得到醇。139、3、2酚得工业合成

异丙苯法、芳卤衍生物水解、碱熔法(1)异丙苯法过氧化异丙苯14(2)芳卤衍生物水解15(3)碱熔法:

芳磺酸盐和氢氧化钠(钾)在高温下,磺酸基被羟基取代得反应。169、3、3卤代烃或重氮盐得水解179、3、4由Grignard试剂制备

Grignard试剂与环氧化合物、醛、酮或羧酸衍生物

作用,生成伯醇、仲醇或叔醇。189、3、5由烯烃制备

烯烃得硼氢化-氧化反应199、3、6醛、酮、羧酸和羧酸衍生物得还原还原:(1)催化加氢:H2-Pt、H2-Pd、H2-Ni(2)化学还原:LiAlH4、NaBH4、Na-C2H5OH209、4醇和酚得物理性质特点:沸点较高,低级醇易溶于水。分子得极性分子间氢键电负性大N、O、F相连得氢可与N、O、

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