2025-2026学年河南金太阳联考高二上学期10月考生物试题含答案

高二生物学试卷本试卷满分100分,考试用时75分钟。注意事项:考号2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。考号3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容:人教版必修2第3章~第6章,选择性必修1第1章。一、单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.遗传分子学相关的经典实验中,使用了放射性同位素标记技术的是学校班级姓名A.证明DNA双螺旋结构模型的实验学校班级姓名C.证明DNA半保留复制的实验D.利用T2噬菌体证明DNA是遗传物质的实验2.下列关于DNA复制和转录的叙述,正确的是A.DNA复制和转录发生的场所和时期完全相同B.DNA复制和转录时,产物分子延伸方向均为5I端到3I端C.DNA复制和转录时,均会出现A—U、G—C和C—G碱基配对D.DNA复制和转录时,均需要解旋酶解开双链3.某二倍体雄性动物的基因型为AaBb,其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换。若发生互换,则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是下列有关叙述正4.图甲、乙、丙分别表示生物体内发生的变异类型,字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是A.图甲变异会使染色体上基因的数目增多,这将有利于生物生存B.图乙中发生了同源染色体上的非姐妹染色单体的互换C.图丙精子1中的基因B是由基因突变产生的D.图甲变异与图丙精子2或4的变异类型相同5.一批重约40克的水稻种子搭载“嫦娥五号”在月球强辐射、微重力等条件下遨游23天后,顺利返回地球。下列有关“上天”水稻种子的叙述,错误的是【高二生物学第1A.水稻的可遗传变异可来自基因突变、基因重组和染色体变异B.种子细胞发生基因突变的时期主要是有丝分裂前的间期C.辐射能提高基因突变的频率,基因突变可通过显微镜进行观察D.“上天”水稻种子发生的突变可为生物进化提供原材料6.西瓜可消暑解渴,深受人们喜爱。新品种西瓜的两种培育方法如图所示,其中A~I表示相关过程。下列相关叙述正确的是A.过程A使用秋水仙素进行处理会抑制着丝粒分裂,使染色体数目加倍B.过程E中处于减数分裂I后期的细胞,其同源染色体的联会发生紊乱C.过程D和E都需要人工授粉,两次授粉的目的相同D.过程H、I可表示单倍体育种,过程H可表示花药离体培养二倍体A四倍体二倍体二倍体配子配子配子、D·、G·三倍体二倍体二倍体二倍体无子西瓜单倍体纯合二倍体7.同源基因是由一个共同祖先在不同物种中遗传的基因,同源基因在序列上是相似的。研究人员分别将4种动物与人相应的同源基因序列进行比对,得出的相似度如表所示。下列相关叙述错误的是物种黑猩猩小鼠牛鸡相似度96%85%80%60%A.表中的4种动物可能都有共同祖先B.牛与鸡的亲缘关系最远C.同源基因属于分子水平上的证据,可以作为进化的佐证D.同源基因在自然选择和遗传变异中得以保留和发展8.下列有关基因频率的叙述,错误的是①基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占所有基因数的比值②不考虑其他因素,非常大的种群内个体随机交配,种群的基因频率会发生定向改变③不考虑其他因素,自交会使种群中后代的基因型频率改变,但基因频率不变④自然选择直接作用于个体的表型,进而影响种群的基因频率⑤种群基因频率改变意味着新物种形成A.①②⑤B.②③⑤C.③④⑤D.①②④9.分布在四个不同海岛上的某一种地雀的喙发生了不同的变异,如图所示。科研人员将变异后的地雀种群混合,发现它们还能杂交并产生后代。下列相关分析正确的是取食取食种子取食昆虫取食仙人掌取食果实喙不变喙尖而长喙粗而尖取食昆虫喙凿状A.某海岛上全部地雀所具有的全部喙基因构成了该种群的基因库B.由于四个不同海岛上的食物不同,地雀的喙分别朝不同方向发生了变异C.在自然选择的作用下,四个不同海岛上地雀种群的喙基因频率发生了定向改变D.若杂交后代不育,则说明不同海岛之间存在的地理隔离能降低物种多样性【高二生物学第210.熊蜂采集的蜜源植物通常为簇生,而且每种花形态各异,因此每只熊蜂需要经过一定时间的熟练过程才能成为有效的采蜜者。尽管每只熊蜂可以同时采食多种植物的花蜜,但一般每个雄性个体都以某一种花蜜为主,偶尔采食其他一两种次要的花蜜。下列相关叙述错误的是A.熊蜂的取食行为很可能导致蜜源植物进化出与之相适应的开花行为B.蜜源植物开花行为很可能导致传粉动物进化出与之相适应的取食行为C.熊蜂的取食行为变化是新物种形成的必要条件D.协同进化使地球上出现了多种多样的物种、基因库、生态系统11.对于肠道吸收障碍的患者,可通过静脉滴注氨基酸的方法来补充营养,该过程中氨基酸进入组织细胞的途径是A.组织液→淋巴液→血浆→组织细胞B.淋巴液→组织液→血浆→组织细胞C.血浆→组织液→组织细胞D.血浆→淋巴液→组织液→组织细胞12.内环境稳态失调会引起一系列的疾病。下列关于人体内环境稳态及失调的叙述,正确的是A.内环境酸碱平衡的维持与肺和肾两种器官密切相关B.高烧时,内环境理化性质的稳态失调,内环境的化学成分恒定不变C.高原空气稀薄会导致内环境中的血红蛋白数量增加D.镰状细胞贫血属于内环境稳态失调引起的疾病二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。13.脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔的一种无色透明液体,是脑细胞生存的直接环境。机体脑部受到严重外伤时,毛细血管通透性增大,蛋白质从血浆进入脑脊液,进而引起脑组织水肿。促皮质激素(ACTH)和地塞米松常用于治疗脑水肿,实验人员比较了两种药物的治疗效果,相关结果如表所示。下列相关叙述正确的是编号使用药物治疗时间治疗前水肿指数治疗后水肿指数停药两周后水肿指数A组ACTH(79例)3个月4.1~9.61.1~2.91.1~2.9B组地塞米松(79例)3个月5.1~7.13.3~4.95.1~9.8A.蛋白质从血浆进入脑脊液会引起脑脊液渗透压升高B.该实验方案既有相互对照,又有自身对照C.使用药物后,更多的水分由血浆进入脑脊液D.ACTH的治疗效果强于地塞米松的,且停药后不反弹14.某植物叶片的宽窄与一对等位基因R、r有关。蛋白R和蛋白r分别是基因R和基因r的表达产物,其部分氨基酸(用字母表示)序列如图所示,字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置,①②③表示突变位点。下列相关说法错误的是1238135136137138蛋白R……T……N………SKIR……蛋白r…S…K…………SLHIR……A.①②③处发生突变,体现了基因突变的不定向性B.基因R突变为基因r后,嘧啶数的比例发生了改变C.基因R突变为基因r时,发生了碱基的替换、增添D.突变位点③处同时发生了碱基的替换和增添15.水熊能够抵御致命的辐射、极地温度、太空真空,甚至子弹的撞击,它们几乎可以长时间暂停自己的新陈代谢(被称为隐生态)以忍受恶劣的条件。下列相关叙述正确的是A.水熊的适应包括水熊的形态结构适合于完成一定的功能【高二生物学第3B.辐射、极地温度引起的水熊定向变异是适应形成的必要条件C.水熊对极端恶劣环境的适应是生物进化的结果D.水熊进化地位高,故其适应能力强16.果蝇细胞中基因沉默蛋白(pCG)的缺失,会引起染色质结构变化,导致细胞增殖失控,形成肿瘤。下列现象中,可能会导致肿瘤的形成的是A.PCG基因发生碱基对的缺失B.PCG基因所在染色体片段缺失C.PCG基因所在染色体片段互换导致基因重组D.PCG基因发生甲基化修饰三、非选择题:本题共5小题,共60分。17.(12分)铜绿假单胞菌的感染通常发生在医院内。噬菌体(线性双链DNA病毒)能侵染并杀死铜绿假单胞菌。回答下列问题:(1)噬菌体、铜绿假单胞菌的遗传物质中含有的游离的磷酸基团数分别是。噬菌体侵染铜绿假单胞菌后需要铜绿假单胞菌为其提供主要的原料以完成自我增殖。(2)研究人员推测噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附取决于噬菌体蛋白质的种类。研究人员利用噬菌体JG、噬菌体pap1和铜绿假单胞菌为材料,借鉴烟草花叶病毒的重建实验的思路,设计了相关实验验证上述推测,请写出C组的处理及在图中画出C组的预期实验结果。80-70-50-40-30-20-噬菌体JGA组噬菌体pap1B组?C组噬菌体JG的蛋白质+噬菌体pap1的DNAD组图1(3)噬菌体的遗传物质复制的过程如图2所示,某真核生物的遗传物质复制的过程如图3所示。复制原点有利于DNA复制起始时的解旋,推测复制原点处碱基对组成的特点是。复制叉的形成需要(填物质)的参与。据图推测,噬菌体和真核生物遗传物质复制的共同特点有。,复制原点15b/5b/复制叉移动方向亲代链/5复制原点25图25'5'3'3'5'复制原点复制叉移动方向复制叉移动方向图3注:复制原点是DNA分子中复制起始的一段序列。复制叉是非复制区与复制区的连接区域形成的Y字型结构。【高二生物学第418.(12分)A基因第401位碱基发生如图所示的无义突变,发生无义突变的细胞表达出突变A蛋白。科研人员成功合成了如图所示的一种tRNA(sUP-tRNA),能帮助突变的A基因表达出完整的A蛋白。该sUP-tRNA对其他蛋白的表达影响不大。终止密码子为UAA、UAG、UGA。回答下列问题:(1)与A基因相比,无义突变A基因模板链上第401位碱基发生的变化是。无义突变A基因转录的mRNA进入细胞质,与结合后,翻译出突变A蛋白。突变A蛋白与A蛋白的功能不同的原因是。(2)翻译过程需要种RNA的参与,其中tRNA的功能是。tRNA中的磷酸二酯键是由催化形成的。(3)图中色氨酸对应的密码子序列为5I--3I。科研人员设计的sUP-tRNA上的反密码子序列为5I--3I。如果A基因无义突变导致UGA出现,那么sUP-tRNA能否帮助恢复读取?请做出判断并说出判断理由:。19.(12分)成骨发育不全是一种单基因遗传病(由B/b基因控制),其典型症状为易发骨折、脊柱侧弯畸形等,该病在人群中的发病率为1/10000。Ⅱ4想通过辅助生殖技术生育1名健康后代,医生对其部分家属进行家系分析,结果如图1所示。测定Ⅱ4和Ⅱ5的B/b基因序列,测序结果如图2所示。不考虑基因突变,回答下列问题:(1)由图1可知,成骨发育不全的遗传方式为,判断依据是 。(2)据图2可知,与健康基因相比,患病基因中碱基发生的变化是 5的次级精母细胞中的b基因个数为个。Ⅲ3是患病女孩的概率是。在胎儿出生前,可用羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及 等产前诊断方法确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。(3)Ⅲ1与一正常男性结婚,生育一个患病孩子的概率是。20.(12分)水稻(2n=24)品种繁多,遗传多样性丰富。复粒稻的稻粒常常三粒簇生,而一般水稻品种则为单粒。研究控制水稻簇生性状的基因,可为水稻增产提供新思路。回答下列问题:(1)不同性状的水稻体现了生物多样性中的多样性。水稻进化是以为单位的。在研究水稻进化的过程中,是最直接、最重要的证据。(2)自然状态下水稻严格自交。复粒稻与单粒稻分别由基因A、a控制。对某水稻种群调查发现,基因型为AA和aa的个体分别占25%、50%。自然条件下繁殖并从子一代开始逐【高二生物学第5 代淘汰单粒稻,经淘汰单粒稻后的每代的基因型频率和基因频率如表所示,请填写表格空白处(保留至小数点后一位)。项目子一代子二代……基因型频率AA84.6%……Aa15.4%……基因频率A85.7%……a……此表表明,水稻种群发生了进化,判断依据是。 。21.(12分)人在醉酒或酒精中毒后,可能会出现恶心、呕吐、精神恍惚等症状,严重者还会出现昏迷、肝功能受损、呼吸衰竭等症状。某长期饮酒患者血检报告单的部分结果如表所示,回答下列问题:序号检验项目结果提示参考范围单位1谷丙转氨酶232↑0~502谷草转氨酶98↑0~503谷草/谷丙0.4 4碱性磷酸酶62—40~1505Y-谷氨酰转肽酶40—0~506总蛋白76.4—60.0~85.07白蛋白39.2—35.0~55.0(1)正常机体组成内环境的各种组成成分和理化性质均能维持相对稳定的状态,内环境的理化性质主要包括;内环境稳态的主要调节机制是 。(2)做血检时,一般要求采血前12~14小时内禁食,其原因是 。表中血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围,说明 (答出1点即可)。(3)谷丙转氨酶和谷草转氨酶是肝细胞内的两种重要的酶,正常机体血浆中这两种酶的含量较少。该患者血浆中这两种酶的含量较高,可能是因为该患者的肝细胞受损,使肝细胞织水肿现象,出现这种现象的原因是。【高二生物学第6高二生物学试卷参考答案题序12345678910111213141516答案DBCDCDBACCCAABDABDACABD【评分细则】第1~12小题,每题2分。与答案不相符的,均不得分。第13~16小题,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。1.D【解析】证明DNA半保留复制的实验中,使用15N标记DNA,15N没有放射性,C项不符合题意;利用T2噬菌体证明DNA是遗传物质的实验中,分别使用35S或32P标记噬菌体,使用了放射性同位素标记技术,D项符合题意。2.B【解析】DNA复制和转录发生的场所基本相同,但是发生的时期不完全相同,A项错误;DNA复制和转录时,均会出现TA、GC和CG碱基配对,C项错误;转录时,RNA聚合酶具有解旋的功能,D项错误。3.C【解析】有丝分裂时发生互换,着丝粒分裂,染色体移向两极时,存在两种组合,导致子细胞的基因型可能是Aabb、AaBB,也可能是AaBb、AaBb。减数分裂时发生互换,会有4个4种不同的精子产生,基因型分别是AB、aB、Ab、ab。减数分裂时未发生互换,会有4个2种不4.D【解析】图甲变异为片段缺失或增添,与图丙精子2或4的变异类型相同,若是缺失则不会使染色体上基因的数目增多,且该变异不一定有利于生物生存,A项错误、D项正确;图乙中发生了非同源染色体间的片段交换,属于染色体结构变异中的易位,B项错误;图丙精子1中的基因B可能是由基因突变产生的,也可能是同源染色体上的非姐妹染色单体的互换导致的,C项错误。5.C【解析】基因突变在显微镜下观察不到,C项错误。6.D【解析】秋水仙素能抑制纺锤体的形成,但着丝粒正常分裂,A项错误;减数分裂I后期的细胞,其同源染色体会发生分离而不是联会,B项错误;过程D和E都需要人工授粉,过程E人工授粉的目的是促进子房发育成果实,两次授粉的目的不相同,C项错误。7.B【解析】表中数据是将4种动物与人相应的同源基因序列进行比对的结果,无法得知除人以外的其他两种动物同源基因序列之间的相似度,故无法得出牛与鸡的亲缘关系最远的结论,B项错误。8.A【解析】基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占所有等位基因数的比值,①错误;不考虑其他因素,非常大的种群内个体随机交配,种群的基因频率不会发生改变,②错误;种群基因频率改变意味着生物发生了进化,生殖隔离的产生意味着新物种形成,⑤错误。综上所述,A项符合题意。9.C【解析】某海岛上全部地雀所具有的全部基因构成了该种群的基因库,A项错误;变异是随机的,没有方向,由于四个不同海岛上的食物不同,地雀的喙分别朝不同方向发生了进化,B项错误;若杂交后代不育,则说明不同海岛之间存在的地理隔离可能会使新物种产生,能增加物种多样性,D项错误。10.C【解析】新物种形成的必要条件是生殖隔离,C项错误。11.C【解析】静脉滴注将氨基酸注入血浆,血浆中的氨基酸通过毛细血管壁渗出至组织液,生第1页(共4页)】活在组织液中的组织细胞可从组织液中获得氨基酸,C项符合题意。12.A【解析】高烧时,酶活性下降,细胞代谢紊乱,内环境的化学成分也会发生改变,B项错误;血红蛋白在红细胞内,不属于内环境的成分,C项错误;镰状细胞贫血属于基因突变引起的遗传病,不属于内环境稳态失调引起的疾病,D项错误。13.ABD【解析】使用药物后,水肿指数降低,说明更多的水分由脑脊液进入血浆,C项错误。14.ABD【解析】①②③处发生突变,体现了基因突变的随机性,A项错误;基因R突变为基因r后,嘧啶数的比例未发生改变,依然占比50%,B项错误;突变位点③处可能仅发生了碱基的增添,D项错误。15.AC【解析】水熊的适应包括水熊的形态结构适合于完成一定的功能和水熊的形态结构及其功能适合于水熊在一定的环境中生存和繁殖,A项正确;水熊的变异不是定向的,B项错误;进化地位高的,其适应能力不一定强,D项错误。16.ABD【解析】PCG基因发生碱基对的缺失、甲基化修饰或其所在染色体片段缺失均可能导致PCG功能异常或者PCG基因表达异常,从而使细胞增殖失控,形成肿瘤,A、B、D项符合题意。17.(1)2个、0个(2分)脱氧核苷酸和氨基酸(2分)(2)噬菌体JG的DNA十噬菌体PaP1的蛋白质(1分)如图所示:(1分)80-70-50-40-30-20-噬菌体JG的蛋白质+噬菌体JG噬菌体pap1噬菌体pap1的DNAA组B组C组D组(3)A—T碱基对的比例高(或G—C碱基对的比例低)(2分)解旋酶、ATP(2分)半保留复制、边解旋边复制(2分)【解析】(1)噬菌体、铜绿假单胞菌的遗传物质分别是线性双链DNA、环状双链DNA,故含有的游离的磷酸基团数分别是2个、0个。噬菌体主要由脱氧核酸和蛋白质构成,故完成自我增殖需要以脱氧核酸和蛋白质的单体即脱氧核苷酸和氨基酸,作为原料。(2)噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附取决于噬菌体蛋白质的种类,故重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率与提供蛋白质外壳的噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率一致。(3)A—T碱基对含有2个氢键,G—C碱基对含有3个氢键,复制原点处A—T碱基对的比例高,G—C碱基对的比例低,更容易解旋。解旋后形成复制叉,解旋需要解旋酶和细胞代谢提供的能量,故复制叉的形成需要解旋酶、ATP的参与。噬菌体DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制、相向复制、连续复制的特点,真核生物DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制、双向复制、一条链不连续复制的特点。【评分细则】(1)2个、0个(顺序不能换,答对1点给1分,答对2点给2分,共2分)脱氧核苷酸和氨基酸(顺序可换,答对1点给1分,答对2点给2分,共2分)第2页(共4页)】(2)噬菌体JG的DNA十噬菌体pap1的蛋白质(1分)如图所示(图中高度与B组齐平给分,1分):80-70-50-40-30-20-噬菌体JG的蛋白质+噬菌体JG噬菌体pap1噬菌体pap1的DNAA组B组C组D组(3)A—T碱基对的比例高(或G—C碱基对的比例低)(2分)解旋酶、ATp(答对1点给1分,答对2点给2分,共2分)半保留复制、边解旋边复制(答对1点给1分,答全给2分,共2分)18.(1)碱基C替换成碱基T(1分)核糖体(1分)无义突变A基因的碱基序列发生改变,翻译出的肽链长度更短,导致突变A蛋白的空间结构发生改变(2分)(2)3(1分)识别密码子和转运氨基酸(2分)RNA聚合酶(1分)(3)UGG(1分)CUA(1分)不能,SUP-tRNA上的反密码子不能与密码子UGA碱基互补配对(2分)【解析】(1)密码子UGG变成密码子UAG,可推知DNA模板链上的ACC变成了ATC,故无义突变A基因模板链上第401位碱基发生的变化是碱基C替换成碱基T。翻译的场所为核糖体。(2)翻译过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与,其中tRNA的功能是识别密码子和转运氨基酸。RNA聚合酶催化核糖核苷酸脱水缩合形成磷酸二酯键。(3)色氨酸结合的位置是tRNA的3I端,对应的密码子为5I-UGG-3I。科研人员设计的SUP-tRNA上的反密码子序列为5I-CUA-3I。【评分细则】(1)碱基C替换成碱基T(1分)核糖体(1分)无义突变A基因的碱基序列发生改变,翻译出的肽链长度更短(1分),导致突变A蛋白的空间结构发生改变(1分)(共2分)(2)3(1分)识别密码子、转运氨基酸(答对1点给1分,答对2点给2分,共2分)RNA聚合酶(1分)(3)UGG(1分)CUA(1分)不能(1分),SUP-tRNA上的反密码子不能与密码子UGA碱基互补配对(1分)(判断错误不给分,判断正确理由错误得1分,判断和理由均正确得2分,共2分)19.(1)常染色体隐性遗传(1分)Ⅱ1和Ⅱ2不患病,生出的Ⅲ2患病;Ⅱ4患病,但其父亲I2不患病(或I1患病,其儿子Ⅱ2不患病)(2分)(2)第786号碱基处发生了G→A的替换(2分)0或2(2分)1/4(2分)基因检测(1分)(3)1/303(2分)【解析】(1)Ⅱ1和Ⅱ2不患病,生出的Ⅲ2患病,说明该病为隐性遗传病;Ⅱ4患病,但其父亲I2不患病,说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ5的基因型为Bb,其次级精母细胞中的b基因个数为0个或2个。Ⅱ4的基因型为bb,Ⅲ3是患病女孩的概率是(1/2)×(1/2)=1/4。(3)Ⅲ1的基因型为1/3BB、2/3Bb,正常男性的基因型为99/101BB、2/101Bb,生育第3页(共4页)】一个患病孩子的概率是(2/3)×(2/101)×(1/4)=1/303。【评分细则】(1)常染色体隐性遗传(此空答错,下一空不给分,1分)Ⅱ1和Ⅱ2不患病,生出的Ⅲ2患病(1分);Ⅱ4患病,但其父亲I2