中药药剂学模拟练习题及参考答案

中药药剂学模拟练习题及参考答案

一、单选题(共40题，每题1分，共40分)

1.试题：下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是

(A)醋酸乙酯

(B)油酸

(0氯仿

(D)丙酮

(E)苯

2.试题：含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选

用

(A)有色纸

(B)蜡纸

(C)有光纸

(D)塑料袋

(E)玻璃纸

3.试题：处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师

注明有效期限，有效期最长不得超过

(A)5天

(B)2天

(03天

(D)4天

(E)l天

4.试题：甲类非处方药专有标识为

(A)非处方药

(B)绿色

(0处方药

⑻红色

(E)椭圆形背景下的0TC三个英文字母

5.试题：下列有关橡胶膏剂陈述，不正确的是

(A)黏着力强

(B)不污染衣物

(C)对机体几乎无损害

(D)载药量大

(E)运输、携带和使用均方便

6.试题：制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是

(A)黄酒

(B)豆油

(C)明胶

⑻明研

(E)冰糖

7.试题：栓剂的置换价是指

(A)药物与基质的密度比

(B)同重量的药物与基质的体积比

(0药物与基质的重量比

(D)药物与基质的溶解度比

(E)同体积的药物与基质的重量比

8.试题：药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称

为

(A)微型胶囊

(B)肠溶胶囊

(C)空心胶囊

(D)软胶囊

(E)硬胶囊

9.试题：供脊椎腔注射的注射剂pH值应为

(A)酸性

(B)中性

(C)偏酸性

(D)偏碱性

(E)碱性

10.试题：下列蜜丸的制备工艺流程正确的为

(A)物料准备一制丸块一制丸条一分粒及搓圆一干燥一整丸一

质检f包

(B)物料准备一制丸块一搓丸一干燥一整丸一质检一包装

(0物料准备一制丸块一分粒一干燥一整丸一质检一包装

(D)物料准备一制丸条一分粒及搓圆一整丸一质检一包装

(E)物料准备一制丸块一制丸条一分粒及搓圆一包装

11.试题：制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是

(A)湿法制颗粒

(B)快速搅拌制颗粒

(C)干法制颗粒

(D)一步制颗粒

(E)挤出制颗粒

12.试题：用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为

(A)煮散

⑻倍散

(0内服散

(D)单散

(E)外用散

13.试题：甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生

(A)沉淀

(B)醋酸铅

(C)18.6%

(D)氧化铅

(E)80.5%

14.试题：W/0型的乳化剂是

(A)脂肪酸山梨坦类(司盘类)

(B)聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类

(C)聚山梨酯(吐温)类

(D)聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

(E)聚氧乙烯脂肪醇酸(苇泽)类

15.试题：各组分密度差别较大时制备散剂应该

(A)配制100倍散或1000倍散

⑻密度大的先加，密度小的后加

(C)密度小的先加，密度大的后加

(D)配制10000倍散剂

(E)配制10倍散剂

16.试题：处理安裁的工序是

(A)切割f圆口灌水蒸煮f洗涤f干燥与灭菌

(B)切割一圆口一洗涤一灌水蒸煮一干燥与灭菌

(C)洗涤一切割一圆口一灌水蒸煮一干燥与灭菌

(D)灌水蒸煮一切割一洗涤一圆口一干燥与灭菌

(E)切割一洗涤一圆口一灌水蒸煮一干燥与灭菌

17.试题：下列属于黑膏药基质的是

(A)铅丹

(B)凡士林

(C)松香

(D)橡胶

(E)植物油

18.试题：我国第一部由政府颁布的中药成方配本是

(A)《神农本草经》

(B)《经史证类备急本草》

(0《太平惠民和剂局方》

(D)《五十二病方》

(E)本草纲目

19.试题：生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的

场所应为

(A)10000级洁净厂房

(B)100000级洁净厂房

(0loo级洁净厂房

(D)50000级洁净厂房

(E)1000级洁净厂房

20.试题：错误论述表面活性剂的是

(A)表面活性剂有起昙现象

(B)有疏水基团和亲水基团

(C)磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂

(D)表面活性可以作为起泡剂和消泡剂

(E)可用于杀菌和防腐

21.试题：药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细

粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂

(A)塑制丸

(B)浓缩丸

(C)压制丸

(D)泛制丸

(E)滴制丸

22.试题：下列属于茶剂赋形剂的是

(A)蜂蜜

(B)虫白蜡

(C)石蜡

(D)蜂蜡

(E)面糊

23.试题：下列不属于气雾剂抛射剂要求的是

(A)常压下沸点低于室温

(B)不易燃、不易爆

(C)相对密度大

(D)无色、无臭、无味、无毒、无刺激性、无致敏反应

(E)常温下蒸气压小于大气压

24.试题：益母草膏属于

(A)混悬剂

(B)流浸膏剂

(0煎膏剂

(D)糖浆剂

(E)浸膏剂

25.试题：粉针剂的分装操作的场所为

(A)1000级洁净厂房

(B)10000级洁净厂房

(C)100级洁净厂房

(D)100000级洁净厂房

(E)50000级洁净厂房

26.试题：微生物允许数为浮游菌500/m3

(A)10000级

(B)100000级

。非层流型洁净空调系统

(D)层流型洁净空调系统

(E)100级

27.试题：树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法

(A)低温粉碎

(B)蒸罐处理

(0湿法粉碎

(D)超微粉碎

(E)混合粉碎

28.试题：有关露剂的叙述错误的是

(A)露剂也称药露

(B)不能加人防腐剂

(C)属溶液型液体药剂

(D)需调节适宜的pH

(E)露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸饵法制得的内服澄明液

体制剂

29.试题：制备条剂常用

(A)艾叶

(B)淀粉

(C)面粉糊

(D)桑皮纸

(E)糯米粉

30.试题：药品生产、供应、检验及使用的主要依据是

(A)调剂和制剂知识

(B)药典

(C)药品经营质量管理规范

(D)药品生产质量管理规范

(E)药品管理法

31.试题：俗称冷霜的基质

(A)煌类基质

(B)油脂类基质

(0类脂类基质

(D)0/W

(E)W/O

32.试题：可使液体药物固体化的是

(A)蔗糖粉

(B)糊精

(C)乳糖

(D)活性炭

(E)6一环糊精

33.试题：可用压制法或滴制法制备的是

(A)微型胶囊

(B)硬胶囊

(0软胶囊

(D)毫微胶囊

(E)肠溶胶囊

34.试题：制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当

(A)先煎

(B)后下

(C)另煎

(D)包煎

(E)单煎

35.试题：口服药物的药物的主要吸收部位是

(A)小肠

⑻胃

(C)盲肠

(D)大肠

(E)口腔

36.试题：2号空心胶囊的容积为

(A)0.37ml

(B)0.27ml

(C)0.67ml

(D)0.48ml

(E)0.20ml

37.试题：下列不需要进行水分检测的丸剂是

(A)水丸

(B)蜜丸

(C)糊丸

(D)浓缩水蜜丸

(E)蜡丸

38.试题：下列说法错误的是

(A)含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量

(B)倍散用于制备剂量小的散剂

(C)散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合

(D)液体组分量大时，不能制成散剂

(E)散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收

39.试题：下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是

(A)研究药物在体内的生物转化机制

(B)研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系

(C)研究制剂的生物利用度

(D)确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案

(E)研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系

40.试题：药物有毒需单独粉碎

(A)朱砂

(B)杏仁

(C)马钱子

(D)冰片

(E)玉竹

二、多选题(共10题，每题1分，共10分)

1.试题：微波灭菌法可用于灭菌的对象有

(A)胶囊粉

(B)药材饮片

(C)膜剂

(D)注射液

(E)散剂

2.试题：下列属于油脂性基质的是

(A)卡波沫

⑻艘甲基纤维素钠

(C)麻油

(D)凡士林

(E)豚脂

3.试题：药物不良反应报表填写要点有

(A)病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史

(B)病人的一般情况

(C)不良反应结果，因果关系分析评价

(D)临床检查结果，处理情况

(E)病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况

4.试题：下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是

(A)流浸膏剂成品应测定含醇量

(B)流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备

(C)渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量

(D)流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存

(E)流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水，且有效成分又耐热者,

可不必收集初漉液

5.试题：下列不宜制成胶囊剂的药物是

(A)药物的油溶液

(B)刺激性强的药物

(0药物乙醇溶液

(D)易风化的药物

(E)药物的水溶液

6.试题：属于泾类基质的是

(A)硅酮

(B)蜂蜡

(C)液状石蜡

(D)凡士林

(E)固体石蜡

7.试题：下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有

(A)等渗为物理化学概念

(B)将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液

(C)等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

(D)等张是生物学概念

(E)用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠

8.试题：下列属于糖浆剂质量检查项目的是

(A)外观

(B)pH值

(C)相对密度

(D)装量差异

(E)总固体量

9.试题：鼓式干燥适于干燥的对象是

(A)对热敏感的药料

⑻中药浸膏

(0湿颗粒

(D)液体药料

(E)固体粉末

10.试题：含中药原粉的固体制剂的卫生标准为

(A)散剂每克含细菌数V50000个

(B)片剂每克含细菌数＜10000个

。散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个

(D)丸剂每克含细菌数＜30000个

(E)颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个

答案与解析

、单选题答案

1.答案：D

答案说明：丙酮是一种常用的有机溶剂，它具有良好的脱脂能

力，可以溶解油脂等有机物。同时，丙酮也具有一定的吸水性，能

够吸收样品中的水分，起到脱水的作用。所以丙酮既可以作为脱脂

剂又可以作为脱水剂。而醋酸乙酯、氯仿、油酸、苯主要作为脱脂

剂使用，脱水能力相对较弱。

2.答案：B

3.答案：C

答案说明：处方一般开具当日有效，特殊情况下需注明有效期

限，有效期最长不得超过3天。

4.答案：D

答案说明：甲类非处方药专有标识为红色，乙类非处方药专有

标识为绿色。椭圆形背景下的OTC三个英文字母是非处方药的英文

标识。非处方药是统称，处方药有其特定标识，与甲类非处方药专

有标识不同。

5.答案：D

答案说明：橡胶膏剂载药量较小，不是载药量大。橡胶膏剂具

有黏着力强、运输携带和使用方便、不污染衣物、对机体几乎无损

害等特点。

6.答案：D

答案说明：制备胶剂时，明矶可沉淀胶液中的泥沙杂质，起净

化胶液的作用。豆油可降低胶块的黏度，便于切胶；黄酒起矫味、

矫臭作用，还能增加胶剂的透明度；明胶可增加胶剂的透明度和硬

度；冰糖能增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。

7.答案：E

答案说明：药物与同体积基质

8.答案：D

答案说明：软胶囊是将药物与适宜的辅料密封于软质囊材中制

成的制剂。硬胶囊是把药物充填于空心硬质胶囊中制成。微型胶囊

是利用天然的或合成的高分子材料（囊材）将固体或液体药物（囊

心物）包裹而成的微小胶囊。肠溶胶囊是在胃中不溶，仅在肠中溶

化崩解的胶囊。空心胶囊是由药用明胶加辅料制成的囊壳。

9.答案：B

答案说明：脊椎腔注射剂要求pH值应为中性，以减少对脊髓的

刺激。

10.答案：A

答案说明：蜜丸制备工艺流程：物料准备一制丸块一制丸条一

分粒及搓圆一干燥一整丸一质检一包装。首先是物料准备，然后制

成具有一定可塑性的丸块，再制成丸条，接着分粒搓圆，之后干燥

使丸剂含水量符合要求，再进行整丸，检查丸剂的外观等，合格后

进行质检，最后包装。所以选项D正确。

11.答案：B

12.答案：A

答案说明：煮散是将药物粗颗粒与水共煮去渣取汁而制成的液

体药剂，也可理解为用酒渍或煎汤方式服用的散剂。倍散是在小剂

量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单散是由一味药

物组成的散剂。内服散是供内服的散剂。外用散是供外用的散剂。

13.答案：A

答案说明：甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎会发生沉淀反

应，生成难溶性的生物碱盐，影响药物的疗效及安全性等。

14.答案：A

答案说明：非离子只有司盘是

15.答案：C

16.答案：A

17.答案：E

18.答案：C

答案说明：《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中

药成方配本。该书由宋代官府药局编制，载方广泛，内容实用，对

后世方剂学发展影响深远。

19.答案：C

答案说明：生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的

场所应为100级洁净厂房。100级洁净厂房是高等级的洁净环境，

能最大程度减少微生物和尘埃等污染，以满足这种对无菌要求极高

的药品配液需求。

20.答案：C

答案说明：天然两性离子

21.答案：B

答案说明：浓缩丸系指药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅

料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂。

22.答案：E

23.答案：E

答案说明：蒸气压大于大气压

24.答案：C

答案说明：益母草膏是将药物加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或

炼蜜制成的稠厚状半流体剂型，属于煎膏剂。

25.答案：C

答案说明：粉针剂的分装操作对环境要求极高，需在＞100级洁

净厂房进行，这样能最大程度减少微生物和微粒等污染，保证药品

质量。

26.答案：B

27.答案：A

28.答案：B

答案说明：露剂在必要时可加入适量的防腐剂。露剂系指芳香

性植物药材经水蒸气蒸镭法制得的内服澄明液体制剂，也称药露，

属溶液型液体药剂，一般需调节适宜的pH。

29.答案：D

答案说明：制备条剂常用桑皮纸，它可作为条剂的基质材料，

用于承载药物等成分，故答案选D。

30.答案：B

答案说明：药典是药品生产、供应、检验及使用的主要依据。

它收载了药品的质量标准等重要信息，为药品各环节提供了法定的

技术规范和标准，具有权威性和指导性。药品管理法主要侧重于药

品的监管等方面；药品生产质量管理规范主要针对药品生产环节；

药品经营质量管理规范主要针对药品经营环节；调剂和制剂知识主

要涉及药品的调配和制剂操作等方面，均不是药品生产、供应、检

验及使用的主要依据。

31.答案：E

答案说明：冷霜属于W/0型乳剂基质，其特点是水分以小液滴

的形式分散在油相中，形成油包水的结构，所以俗称冷霜的基质是

W/0型。

32.答案：E

答案说明：B—环糊精可以包合液体药物形成包合物，从而使

液体药物固体化。糊精、乳糖、蔗糖粉主要作为填充剂等；活性炭

主要用于吸附等作用，均无使液体药物固体化的功能。

33.答案：C

答案说明：软胶囊的制备方法有压制法和滴制法。毫微胶囊、

微型胶囊制备方法多样，硬胶囊是将药物或加适宜辅料制成均匀的

粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中，肠溶胶囊是在普通

硬胶囊外包肠溶衣材料制成，它们一般不采用压制法或滴制法制备。

34.答案：A

答案说明：质地坚实的矿物、贝壳类饮片，因其质地坚硬，有

效成分不易煎出，所以应当先煎，以增加其溶解度，充分煎出有效

成分。

35.答案：A

答案说明：小肠是口服药物主要的吸收部位。小肠具备多种有

利于药物吸收的因素，如小肠黏膜有丰富的绒毛，可增加吸收面积;

小肠内pH值接近中性，对药物解离影响较小；小肠血流丰富，能迅

速将吸收的药物转运走，有利于药物的吸收过程持续进行。而口腔、

胃、大肠、盲肠等部位对药物的吸收作用相对较弱。

36.答案：A

37.答案：E

答案说明：蜡丸在制备过程中一般采用塑制法，药物与蜂蜡等

基质混合，水分含量极低，通常不需要专门进行水分检测。而水丸、

蜜丸、浓缩水