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文档简介
2026届河北省唐山市滦南县高二上化学期中综合测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法不正确的的是()A.含1molHCl的稀盐酸与稀NaOH完全中和,放出57.3kJ热量,则含1molCH3COOH的稀醋酸与稀NaOH溶液充分反应放出的热量小于57.3kJB.工业上用氮气和氢气合成氨时,常采用铁触媒作催化剂,以提高氢气的转化率C.水的离子积常数Kw与水的电离平衡常数Ka是两个不同的物理量D.已知反应:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),平衡常数K=2×1081。由于K>105,所以该反应正向进行得基本完全2、下列说法不正确的是()A.分解反应不一定是氧化还原反应 B.化合反应都是氧化还原反应C.置换反应都是氧化还原反应 D.复分解反应都是非氧化还原反应3、下面是四位同学在学习“化学反应的速率和化学平衡”一章后,联系工业生产实际所发表的观点,你认为不正确的是()A.使用催化剂,可加快反应速率,目的是提高生产效率B.使用冰箱保存食物,是利用了化学反应速率理论C.化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率D.化学平衡理论是研究怎样使用有限原料多出产品4、含有一个三键的炔烃,氢化后的产物结构简式为,此炔烃可能的结构简式有()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种5、下列有机物命名正确的是A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.2-乙基戊烷D.3-甲基丁酸6、为了除去MgCl2洛液中的FeCl3,可在加热搅拌的条件下如入一种试剂,这种试剂是A.NaOHB.氨水C.Na2CO3D.MgO7、在科学史上,中国有许多重大的发明和发现,为现代物质文明奠定了基础。以下发明或发现属于有机化学发展史上中国对世界做出重大贡献的是A.印刷技术 B.人工合成牛胰岛素 C.指南针 D.发现青霉素8、下列物质中,沸点最高的是A.乙烷B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9、如图装置中,U形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和稀醋酸,各加入生铁块,放置一段时间。下列有关描述错误的是A.生铁块中的碳是原电池的正极B.两试管中相同的电极反应式是:Fe-2e-=Fe2+C.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀D.红墨水柱两边的液面变为左低右高10、用如图装置进行实验(A为电流计):观察到现象:装置图1:Cu电极上产生大量的无色气泡装置图2:Cu电极上无气泡产生,而Cr电极上产生大量气泡则下列说法正确的是A.图1是电解池,图2是原电池B.两个电池中,电子均由Cr电极流向Cu电极C.图2中Cr电极可能被浓HNO3钝化成惰性电极D.由实验现象可知金属活动性:Cu>Cr11、碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用。锌—锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn+2MnO2+H2O==Zn(OH)2+Mn2O3。下列说法正确的是A.电池工作时,锌失去电子,发生还原反应B.电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极C.电池正极的电极反应式为:2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—D.当锌的质量理论上减小6.5g时,溶液中通过0.2mol电子12、常温的某无色溶液中,则下列各组离子肯定能大量共存的是A.K+、、、Na+ B.OH-、Cl-、Na+、C.、、Al3+、Ba2+ D.K+、、Mg2+、13、对于下列药品的应用,说法正确的是A.阿司匹林是一种治感冒药,具有解热镇痛作用B.青霉素的不良反应是胃肠道反应和水杨酸反应C.麻黄碱适于医疗因葡萄球菌和链球菌等引起的血毒症D.服用麻黄碱的不良反应是有时会出现腹泻、过敏休克等反应14、如图是某条件下N2与H2反应过程中能量变化的曲线图。根据图像判断下列叙述中正确的是A.该反应的热化学方程式为B.a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.反应D.加入催化剂,该化学反应的反应热数值会减小15、下列化学式既能表示物质的组成,又能表示物质分子式的是A.NH4NO3B.SiO2C.C2H6OD.Na16、下列化学方程式中,不能用离子方程式H++OH-=H2O表示的是()A.2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O B.Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2OC.KOH+HCl=KCl+H2O D.Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2O17、已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1。相同温度下,在容积相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下:下列说法中,不正确的是()A.容器①中反应达平衡时,CO的转化率为80%B.容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率C.平衡时,两容器中CO2的浓度相等D.容器①时CO的反应速率等于H2O的反应速率18、下列图象分别表示有关反应的反应过程与能量变化的关系,据此判断下列说法正确的是(
)A.石墨转变为金刚石是放热反应B.白磷比红磷稳定C.S(g)+O2(g)=SO2(g),△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g),△H2,则△H1>△H2D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),△H<019、在一定温度、不同压强(p1<p2)下,可逆反应:2X(g)2Y(s)+Z(g)中,生成物Z在反应混合物中的体积分数(φ)与反应时间(t)的关系有以下图示,其中正确的是()A. B.C. D.20、电化学在日常生活中用途广泛,图甲是镁-次氯酸钠燃料电池,电池总反应为Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,图乙是含Cr2O72-的工业废水的处理。下列说法正确的是A.图甲中发生的还原反应是Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓B.图乙中Cr2O72-向惰性电极移动,与该极附近的OH-结合,转化成Cr(OH)3除去C.图乙电解池中,若有0.84g阳极材料参与反应,则阴极会有168mL(标准状况)的气体产生D.若图甲燃料电池消耗0.36g镁产生的电量用以图乙废水处理,理论上可产生1.07g氢氧化铁沉淀21、下列过程中△H大于零的是()A.碳的燃烧 B.葡萄糖在人体内氧化分解C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应 D.锌粒与稀H2SO4反应制取H222、下列有关化学用语表示正确的是()A.NH4Br的电子式: B.S2-的结构示意图:C.NH3的电子式: D.中子数为20的氯原子:二、非选择题(共84分)23、(14分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:①②(1)A中的官能团名称为羰基和_______________。(2)DE的反应类型为__________反应。(3)B的分子式为C9H14O,则B的结构简式为_______________。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1:1:2:2。(5)请补全以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。中间产物①__________中间产物②__________中间产物③__________反应物④_______反应条件⑤__________24、(12分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)C的电子式___,G的结构简式为____。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:___,C转化为D:___。(3)B的同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体共有__种。(4)写出下列反应的化学方程式。A→B的化学方程式:___。B和F生成G的化学方程式:___。25、(12分)为了探究和验证氯气的性质,某研究性学习小组以MnO2和浓盐酸为主要原料,设计了如图所示装置(其中a是连有注射器针头的橡皮管,针头已插入并穿过橡皮塞)进行了研究。(资料:氯气与铁反应制取氯化铁要在无水条件下进行)试回答下列问题:(l)装置A中发生反应的化学方程式为_____________________(2)装置B中的试剂为_________,装置D里的药品是________(3)装置C中发生反应的离子方程式为_____________________________(4)反应开始后,装置E中玻璃管内的现象为_______________________________;可以检验生成物中有Fe3+的试剂是__________.(5)装置F中发生反应的化学方程式为________________________(6)利用氯气可以制得漂白粉,漂白粉的有效成份是_______________(写化学式)。26、(10分)Ⅰ.测定化学反应速率某同学利用如图装置测定化学反应速率。(已知:S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)(1)为保证实验准确性、可靠性,利用该装置进行实验前应先进行的步骤是__;除如图所示的实验用品、仪器外,还需要的一件实验仪器是__。(2)若在2min时收集到224mL(已折算成标准状况)气体,可计算出该2min内H+的反应速率,而该测定值比实际值偏小,其原因是___。Ⅱ.为探讨化学反应速率的影响因素某小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O实验时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。限选试剂与仪器:0.20mol/LH2C2O4溶液,0.010mol/L酸性KMnO4溶液,蒸馏水,锥形瓶,恒温水浴槽,量筒,秒表。该小组设计了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液温度/℃体积/mL浓度/mol•L-1体积/mL浓度/mol•L-1体积/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025(1)已知反应后H2C2O4转化为CO2逸出,KMnO4转化为MnSO4。为了观察到紫色褪去,H2C2O4与KMnO4初始的物质的量需要满足的关系为:n(H2C2O4):n(KMnO4)≥__。(2)实验③测得KMnO4溶液的褪色时间为40s,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=__mol·L-1·min-1。(3)请完成表格内二处空白__、__。(4)已知50℃时c(MnO4-)~反应时间t的变化曲线如图。其中反应速率最快的阶段是__,原因是___。27、(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:________________________________。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______________(按步骤顺序填字母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡28、(14分)甲烷是一种理想的洁净燃料,利用甲烷与水反应制备氢气,因原料廉价,具有推广价值。该反应为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
△H>0(1)若800℃时,反应的化学平衡常数K=l.0,某时刻测得该温度下密闭容器中各物质的物质的量浓度如下表。CH4H2OCOH22.0mol·L-12.0mol·L-14.0mol·L-11.0mol·L-1则此时正、逆反应速率的关系是v(正)______v(逆)。(填“>”“<”“=”)(2)为了探究温度、压强对上述化学反应速率的影响,某同学设计了以下三组对比实验(温度为360℃或480℃、压强为101kPa或303kPa,其余实验条件见下表)。
实验序号温度/℃压强/kPaCH4初始浓度/mol·L-1H2O初始浓度/mol·L-113601012.006.802t1012.006.803360P2.006.80表中P=_________;实验l、2、3中反应的化学平衡常数的大小关系是_________(用K1、K2、K3表示)(3)—定温度下,在容积1L且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡。
容器甲乙反应物投入量2molCH4、2molH2OamolCH4、amolH2O、bmolCO、bmolH2经测定甲容器经过5min达到平衡,平衡后甲中气体的压强为开始的1.2倍,则此条件下的平衡常数=__________,若要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则b的取值范围为__________________。29、(10分)甲元素的原子序数是19,乙元素原子核外有两个电子层,最外电子层上有6个电子;丙是元素周期表第ⅠA族中金属性最弱的碱金属元素。由此推断:(1)甲元素在周期表中位于第_______周期;乙元素在周期表中位于第______族;丙元素的名称为________。(2)甲的单质与水反应的离子方程式为____________________________,乙单质与丙单质反应的化学方程式为____________________________________,甲的单质与水反应的生成物的电子式为:_______________,___________________
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A.含1molHCl的稀盐酸与稀NaOH完全中和,放出57.3kJ热量,含1molCH3COOH的稀醋酸与稀NaOH溶液充分反应,由于醋酸电离需吸热,放出的热量小于57.3kJ,A正确;B.催化剂能够增大反应速率,但不影响平衡,故不能提高氢气的转化率,B错误;C.Kw=c(H2O)Ka,故水的离子积常数Kw与水的电离平衡常数Ka是两个不同的物理量,C正确;D.平衡常数越大,正反应的趋势越强,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),平衡常数K=2×1081所以该反应正向进行得基本完全,D正确;答案选B。2、B【详解】A.分解反应中元素化合价发生变化的是氧化还原反应,例如高锰酸钾分解产生氧气,分解反应中元素化合价不发生变化的不是氧化还原反应,例如碳酸分解不是氧化还原反应,故A正确;B.只有元素化合价发生变化的化合反应才是氧化还原反应,故B错误;C.置换反应是一种单质和一种化合物反应生成另一种单质和另一种化合物的反应,由于有单质参加和生成,故有化合价变化,为氧化还原反应,故C正确;D.复分解反应是两种化合物相互交换成分生成另外两种化合物的反应,化合价不变化,不是氧化还原反应,故D正确;答案选B。3、C【解析】A.使用催化剂,可加快反应速率,缩短达到平衡所需要的时间,从而可提高生产效率,A正确;B.使用冰箱保存食物,由于温度降低,化学反应速率减小,从而提高了食物的保鲜期,B正确;C.化学反应速率理论是研究怎样提高化学反应速率,但不能提高原料转化率,C错误;D.化学平衡理论是研究怎样使物质尽可能多的转化为产品,从而使用有限原料多出产品,D正确;故合理选项是C。4、B【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理可知,烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是才可以形成C、C三键,由烷烃的结构简式可知,该烷烃有如下所示的3个位置可以形成C、C三键,其中1、2两位置相同,故该炔烃共有2种,故选B。【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应,根据加成原理采取逆推可知烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间才可以形成C、C三键,判断形成C、C三键时注意先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子形成C、C三键。5、D【详解】A.应命名为2-甲基-1,3-丁二烯,A错误;B.是应命名为2-丁醇,B错误;C.应命名为3-甲基已烷,C错误;D.3-甲基丁酸,符合系统命名法的要求,D正确;答案:D。6、D【解析】根据FeCl3易水解生成氢氧化铁。【详解】A、加入NaOH分别与MgCl2、FeCl3反应生成氢氧化镁和氢氧化铁沉淀,且生成氯化钠杂质,不符合,选项A错误;B、加入氨水后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的杂质氯化铵,选项B错误;C、加入Na2CO3后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的杂质氯化钠,选项C错误;D.加入MgO,与氢离子反应,可起到调节溶液pH的作用,促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去,且不引入新的杂质,选项D正确;答案选D。【点睛】本题主要考查了除杂,题目难度不大,盐类的水解可用于除杂,除杂时不能引入新杂质。7、B【详解】人工合成牛胰岛素属于蛋白质,故人工合成牛胰岛素属于有机化学发展史上中国对世界做出重大贡献,B正确;答案选B。
8、D【解析】乙醇和乙二醇与乙烷比较,乙醇和乙二醇含有氢键,沸点较高,在常温下为液体,而乙烷为气体;乙醇和乙二醇相比较,乙二醇的相对分子质量较大,含有的氢键数目较多,则沸点比乙醇的高,则同理乙二醇与丙三醇相比较,沸点较高的为丙三醇,故选D。9、D【解析】根据铁所处的环境分析,铁将发生电化学腐蚀。b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小。【详解】A、生铁在潮湿的环境中将发生电化学腐蚀,铁失电子发生氧化反应,铁为负极、碳为正极,故A正确;B、两试管中都是铁为负极,负极反应式是:Fe-2e-=Fe2+,故B正确;C、b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,故C正确;D、b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小,所以红墨水水柱是左高右低,故D错误。答案选D。【点睛】本题考查了金属的腐蚀与防护,明确生铁在中性溶液中易发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中易发生析氢腐蚀,无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,都是铁失电子被氧化。10、C【解析】A.图1与图2均没有外加电源,所以均为原电池装置,故A错误;B.图1中Cr为负极,铜为正极,电子由Cr电极流向Cu电极,图2中Cr为正极,铜为负极,电子由Cu电极流向Cr电极,故B错误;C.图2中Cr电极被浓HNO3钝化成惰性电极作正极,铜失电子作负极,故C正确;D.由图1根据原电池原理可知金属活动性:Cr>Cu,故D错误;本题正确答案为C。点睛:本题考查原电池原理,判断电极名称时,要具体问题具体分析,而不能只根据金属活泼性判断。图2装置中铜电极上无气体产生,铬电极上产生大量气体,说明铜被氧化为负极,而正极上应是硝酸被还原生成二氧化氮气体。11、C【解析】试题分析:A.电池工作时,锌失去电子,化合价升高,发生氧化反应,A错误;B.电子的方向由电流的方向相反,因此电池工作时,电子由负极通过外电路流向正极,B错误;C.电池正极发生还原反应,电极反应式为:2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—,C正确;D.电子不下水,即溶液中无电子通过,D错误。故答案C。考点:考查原电池的工作原理。12、D【详解】A.含溶液呈紫色,不满足题干无色溶液要求,故A项不符合题意;B.OH-与之间能够发生复分解反应生成弱电解质NH3•H2O,因此不能大量共存,故B项不符合题意;C.与Al3+之间能够发生强烈相互促进的双水解反应,因此不能大量共存,故C项不符合题意;D.微粒在溶液中均为无色,且微粒之间不发生反应,能够大量共存,故D项符合题意;综上所述,答案为D。13、A【解析】A.阿司匹林具有解热镇痛作用,常用于治疗感冒发烧等疾病,选项A正确;B、阿司匹林的不良反应是胃肠道反应和水杨酸反应,青霉素的不良反应是有时会出现过敏休克等反应,选项B错误;C、麻黄碱作用为止咳平喘。青霉素用于医治因葡萄球菌和链球菌等引起的血毒症,选项C错误;D、服用麻黄碱的不良反应是有时出现由于中枢神经兴奋所导致的不安、失眠等,选项D错误。答案选A。14、D【解析】试题分析:从图中可以看出,该反应的反应物总能量高于生成物的总能量,即为放热反应,A错D对;加入催化剂,反应的活化能降低,b曲线才是加入催化剂的能力变化曲线;反应热是反应前后能量之差,与反应历程无关,故催化剂的加入对反应热没有影响。考点:反应热点评:反应热是历年高考的常考知识点,特别是反应历程的能量变化图,考生在备考过程中应把握图中的相关信息。15、C【解析】化学式既能表示物质的组成,又能表示物质的一个分子的应是分子晶体物质,晶体中含有单个分子,而离子晶体、原子晶体和金属晶体无单个分子。【详解】A.NH4NO3为离子晶体,化学式为晶体中阴阳离子的个数比,晶体中不含单个分子,故A错误;
B.SiO2为原子晶体,晶体中不存在单个分子,化学式为Si原子与O原子的个数比值为1:2,故B错误;
C.C2H6O为分子晶体,晶体中含有单个分子,所以C选项是正确的;
D.Na为金属晶体,晶体的组成为金属阳离子和自由电子,晶体中无单个分子,故D错误。
所以C选项是正确的。16、D【分析】【详解】A.硫酸为强酸,氢氧化钠为强碱,硫酸钠为可溶性盐,则二者反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故A不选;B.氢氧化钡为强碱,盐酸为强酸,氯化钡为可溶性盐,则二者反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故B不选;C.氢氧化钾与盐酸反应生成氯化钾和水,氯化钾为可溶性盐,则二者反应的离子方程式为:H++OH-=H2O,故C不选;D.氢氧化铜和硝酸反应生成硝酸铜和水,氢氧化铜难溶,不能用OH-表示,离子方程式应为Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,故D选;故选D。【点睛】稀的强酸与强碱反应生成可溶性盐和水的离子反应能用离子方程式H++OH-=H2O表示,若有沉淀、气体、弱电解质等物质生成,则不能用该离子方程式表示。17、C【解析】A、根据平衡时放出的热量,结合热化学方程式计算参加反应的CO的物质的量,再根据转化率定义计算;B、容器①②温度相同,同一可逆反应正逆平衡常数互为倒数,根据容器①计算平衡常数,令容器②中CO2的物质的量变化量为amol,表示出平衡时各组分的物质的量,反应前后气体的体积不变,利用物质的量代替浓度代入平衡常数表达式计算a的值,根据转化率计算比较;C、根据B中结果,进而计算CO2的浓度。D、速率之比等于化学计量数之比.【详解】A、1molCO完全反应时放出热量为41kJ,容器①中放出的热量为32.8kJ,所以实际反应的CO的物质的量为0.8mol,①中反应到达平衡时,α(CO)=80%,故A正确;B、容器①②温度相同,平衡常数相同,根据容器①计算平衡常数,由A计算可知,平衡时CO的物质的量变化量为0.8mol,则:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)开始(mol):1400变化(mol):0.80.80.80.8平衡(mol):0.23.20.80.8故平衡常数K=(0.8×0.8)/(0.2×3.2)=1,故容器②中的平衡常数为1,令容器②中CO2的物质的量变化量为amol,则:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)开始(mol):1400变化(mol):aaaa平衡(mol):1-a4-aaa所以(a×a)/[(1-a)×(4-a)],解得a=0.8,由以上计算出化学平衡常数为1,根据化学平衡常数为1,可计算出容器②中CO2的平衡浓度,CO2的转化率为0.8mol/1mol×100%=80%,故B正确;C、平衡时两容器中的CO2浓度不相等,①中CO20.8mol②中CO20.2mol,①>②。故C错误;D、速率之比等于化学计量数之比,故容器①中CO反应速率等于H2O的反应速率,v(CO)=v(H2O),故D正确;故选C。【点睛】本题考查化学平衡的计算,解题关键:平衡判断和平衡常数的计算,难点B,理解正反应和逆反应平衡常数间的关系.18、D【详解】A.从图像1可知,金刚石所具有的能量高于石墨,所以石墨转变为金刚石是吸热反应,A项错误;B.白磷能量高于红磷,所以红磷比白磷稳定,B项错误;C.气态硫的能量高于固态硫,所以气态硫与氧气反应放出的热量大于固态硫,由于放热反应,,故ΔH1<ΔH2,C项错误;D.由图4可以看出,CO2(g)和H2(g)具有的总能量小于CO(g)和H2O(g)具有的总能量,为吸热反应,则CO(g)和H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)为放热反应,ΔH<0,D项正确。答案选D。19、D【详解】压强越大反应速率越快,体现在图像中即斜率越大,该反应为气体体积减小的反应,压强越大X的转化率越大,则Z的体积分数越大,所以符合事实的图像为D,故答案为D。【点睛】注意该反应中生成物Y为固体,该反应为气体体积减小的反应。20、A【详解】A.该原电池中,镁作负极,负极上镁失电子发生氧化反应,负极反应为Mg-2e-=Mg2+,电池反应式为Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,正极上次氯酸根离子得电子发生还原反应,则总反应减去负极反应可得正极还原反应为Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓,A正确;B.图乙中惰性电极为阴极,Fe电极为阳极,则Cr2O72-离子向金属铁电极移动,与亚铁离子发生氧化还原反应生成的金属阳离子与惰性电极附近的OH-结合转化成Cr(OH)3除去,B错误;C.图乙的电解池中,阳极反应式是Fe-2e-=Fe2+,阴极反应式是2H++2e-=H2↑,则n(Fe)==0.015mol,阴极气体在标况下的体积为0.015mol×22.4L/mol=0.336L,C错误;D.由电子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,则n(Mg)==0.015mol,理论可产生氢氧化铁沉淀的质量为0.015mol×107g/mol=1.605g,D错误;答案选A。21、C【分析】△H大于零的为吸热过程。【详解】A.碳的燃烧是放热反应,其△H小于零,A不符合题意;B.葡萄糖在人体内氧化分解是放热反应,其△H小于零,B不符合题意;C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应是吸热反应,其△H大于零,C符合题意;D.锌粒与稀H2SO4反应制取H2是放热反应,其△H小于零,D不符合题意。本题选C。22、B【详解】A.溴化铵是离子化合物,由铵根离子与溴离子构成,电子式为,故A错误;B.硫离子的核外电子总数为18,最外层满足8电子稳定结构,其离子结构示意图为:,故B正确;C.氨气为共价化合物,分子中存在3对共用电子对,氮原子最外层达到8个电子,氢原子最外层达到2个电子,氨气分子的电子式为,故C错误;D.中子数为20的氯原子的质量数为37,该原子正确的表示方法为Cl,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为A,要注意离子化合物的电子数中阴离子一定包括[]和电荷数。二、非选择题(共84分)23、碳碳双键消去或H2催化剂、加热【分析】根据第(3)习题知,B的分子式为C9H14O,B发生信息①的反应生成C,则B为;C中去掉氢原子生成D,D发生消去反应生成E,醇羟基变为碳碳双键,E发生一系列反应是丹参醇,据此分析解答(1)~(4);(5)和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,和发生加成反应生成,和氢气发生加成反应生成,据此分析解答。【详解】(1)A()的官能团有碳碳双键和羰基,故答案为碳碳双键;(2)通过流程图知,D中的醇羟基转化为E中的碳碳双键,所以D→E的反应类为消去反应,故答案为消去反应;(3)通过以上分析知,B的结构简式为,故答案为;(4)的分子式为C9H6O3,不饱和度为=7,一种同分异构体同时满足下列条件:①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应;能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环的不饱和度为4,醛基为1,因此分子中还含有1个碳碳三键;③核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积比为1∶1∶2∶2。符合条件的结构简式为或,故答案为或;(5)和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,和发生加成反应生成,和氢气发生加成反应生成,即中间产物①为,中间产物②为,中间产物③为,反应物④为H2,反应条件⑤为催化剂、加热,故答案为;;;H2;催化剂、加热。【点睛】本题的难点和易错点为(4)中同分异构体的书写,要注意根据分子的不饱和度结合分子式分析判断苯环侧链的结构种类。24、取代反应加成反应3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的产量可用来衡量一个国家石油化工发展水平,则C为乙烯,其与水发生加成反应生成的D为乙醇;乙醇经催化氧化生成E,E为乙醛;乙醛经银氨溶液氧化后再酸化得到F,则F为乙酸;由图中信息可知,甲苯与氯气在光照的条件下发生侧链上的取代反应生成A,A属于卤代烃,其在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成B;B与F在一定条件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推断B为苯甲醇()、A是。【详解】(1)C为乙烯,其电子式为;G为乙酸苯甲酯,其结构简式为。(2)A转化为B属于卤代烃的水解反应,其反应类型为取代反应;C转化为D的反应是乙烯与水反应生成乙醇,其反应类型为加成反应。(3)B为苯甲醇,其同分异构体有很多种,遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体属于酚,可能为邻甲酚、间甲酚和对甲酚,共有3种。(4)A→B的化学方程式为+NaOH+NaCl。B和F生成G的化学方程式为CH3COOH++H2O。25、MnO2+4HCl(浓)CaCl2+Cl2↑+H2O饱和食盐水浓硫酸2I-+Cl2==2Cl-+I2生成红棕色的烟KSCN(硫氰化钾)2NaOH+Cl2==NaCl+NaClO+2H2OCa(ClO)2【解析】(1)装置A为MnO2和浓盐酸反应制备氯气的装置,其化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)CaCl2+Cl2↑+H2O;(2)装置A中产生的氯气中混有HCl气体,需要除去,故装置B中的试剂为饱和食盐水;氯气一部分在装置C中发生反应,验证Cl2的氧化性,因氯气与铁反应制取氯化铁要在无水条件下进行,因此氯气进入装置E时必须为干燥气体,故装置D的目的是干燥氯气,故装置D中的试剂为浓硫酸;(3)装置C中含有KI溶液,氯气通入后发生氧化还原反应,其反应的离子方程式为:2I-+Cl2==2Cl-+I2;(4)装置E中氯气通入并加热时,发生反应2Fe+3Cl22FeCl3,其反应现象为生成红棕色的烟;检验Fe3+常用试剂为KSCN(硫氰化钾)溶液;(5)氯气为有毒气体,不能直接排放于空气中,需进行尾气处理,常选用NaOH溶液,NaOH与Cl2的化学反应方程式为:2NaOH+Cl2==NaCl+NaClO+2H2O;(6)氯气制备漂白粉的方程式为:2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,其漂白有效成分为Ca(ClO)2。26、检查装置的气密性秒表SO2会部分溶于水,导致所测得SO2体积偏小2.50.0101.00.20t1~t2生成物MnSO4是该反应的催化剂【分析】I.(1)从实验装置可知,本实验是通过测量在一个时间段内所收集到的气体的体积来测定反应速率,所以先要检查装置的气密性,实验仪器还需要秒表;(2)SO2易溶于水,导致所测得的SO2的体积偏小;II.(1)根据“观察到紫色褪去”必须满足高锰酸钾的物质的量小于草酸的物质的量解得二者浓度关系;(2)先根据醋酸和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;(3)由于高锰酸钾和草酸的浓度均相同,为了探究不同浓度对反映速率的影响,需要加水改变草酸的浓度;(4)从图象可以看出t1-t2阶段斜率最大,c(MnO4-)变化最大,说明此时段反应速率最快,由于浓度变小,可以推测是催化剂的影响;【详解】I.(1)从实验装置可知,本实验是通过测量在一个时间段内所收集到的气体的体积来测定反应速率,所以先要检查装置的气密性,实验仪器还需要秒表;答案为检查装置的气密性;秒表。(2)SO2易溶于水,导致所测得的SO2的体积偏小,则据此计算出的△n(H+)和△C(H+)以及V(H+)会变小;答案为SO2会部分溶于水,导致所测得SO2体积偏小。II.(1)H2C2O4中碳元素的化合价为+3价,变成二氧化碳后化合价总共升高了2(4-3)价,所以每消耗1molH2C2O4转移2mol电子;为了观察到紫色褪去,高锰酸钾的物质的量应该少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)⩾=2.5;答案为2.5。(2)由表中数据可知,实验③H2C2O4的体积只有1mL,所以应加水1mL才能使三组实验的体积一样,草酸的物质的量为:0.20mol⋅L−1×0.001L=0.0002mol,高锰酸钾的物质的量为:0.010mol⋅L−1×0.004L=0.00004mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0002mol:0.00004mol=5
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