5年（2021-2025）山东高考生物真题分类汇编：专题07 伴性遗传和人类遗传病（原卷版）

专题07伴性遗传和人类遗传病

五年考情考情分析

伴性遗传和人类遗传病2025年山东卷第7题伴性遗传和人类遗传病是近5年山东高

2024年山东卷第8题考的高频考点，考查形式多样，以选择题居

2023年山东卷第7题多，也有简答题。题目常结合遗传系谱图、

2023年山东卷第18题实验数据等，考查对遗传方式的判断、基因

2022年山东卷第5题型和表现型的推导及概率计算，如2025年山

2022年山东卷第22题东卷第7题。考查频率呈上升趋势，注重考

2021年山东卷第17题查学生的逻辑思维和分析问题能力。

一、单选题

1．（2025·山东·高考真题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，

Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（）

A．3/64B．3/32C．1/8D．3/16

2．（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下

列推断错误的是（）

A．该致病基因不位于Y染色体上

B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子

C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病

D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式

3．（2023·山东·高考真题）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体

上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本

时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲

本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（）

A．2/3B．1/2C．1/3D．0

4．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'

个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均

可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的

两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误

的是（）

A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体

C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低D．雌性个体所占比例逐代降低

二、多选题

5．（2021·山东·高考真题）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，

带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能

正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为

雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵

发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，

F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例可能为（）

A．4∶3

B．3∶4

C．8∶3

D．7∶8

6．（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染

色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个

体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已

知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（）

A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能

B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体

DRRR

C．多个基因型为TT、TT的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等

D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6

三、简答题

7．（2022·山东·高考真题）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗

传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进

行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段

的情况。

(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是。若控制该性状的基因位于X染色体上，

Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是。

(2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状

的显隐性，理由是。

(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；

②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：；预期结果并得出

结论：。

(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等

位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引

物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果（填“能”或“不能”）确定

无眼性状的遗传方式，理由是。

一、单选题

1．（2025·山东泰安·三模）某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性

状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有

绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1∶1，将

F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2∶3∶2∶3（不考虑XY同源

区段）。下列说法错误的是（）

A．基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上

B．该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3种

C．根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBY

D．若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8

2．（2025·山东青岛·二模）图1为某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，图2为Ⅱ1和Ⅱ2相关基因进行PCR

并电泳的结果。其中I1不含甲病致病基因，乙病在人群中的发病率为1/100，不考虑X、Y的同源区段及突

变。下列说法错误的是（）

A．乙病为常染色体隐性遗传病

B．I1和I2再生一个患病孩子的概率为7/16

C．Ⅱ1不携带乙病的致病基因

D．Ⅱ2和Ⅱ3生一个两病均患男孩的概率为1/44

3．（2025·山东菏泽·二模）某ZW型二倍体昆虫的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，科研人员将一个sDNA

导入实验一中F1裂翅雄性个体的细胞，获得转基因昆虫，再将上述转基因昆虫与F1正常翅雌性杂交（如实验

二所示）。通过sDNA具体的插入位置分析子代表型，下列说法正确的是（）

注：sDNA不控制具体性状，但会抑制A基因的表达，使个体表现为正常翅，a基因的表达不受影响。若受

精卵无完整的A或a基因，胚胎致死。

A．若sDNA导入的染色体上不含A或a基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1：1

B．若sDNA导入A基因所在的染色体，但不破坏A基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1：1

C．若sDNA导入a基因所在的染色体，但不破坏a基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1：1

D．若sDNA的导入破坏了A基因，则子代雌雄比例为2：1

4．（2025·山东菏泽·二模）某种昆虫性别决定方式为XY型，X、Y染色体分同源和非同源区段，其有眼和无

眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制，且两对等位基因独立遗传。让一只紫眼雌虫与一只白眼雄

虫交配，所得雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼（子代数量足够多，不考虑从性遗传和变异）。

下列说法正确的是（）

A．该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e仅位于X染色体上

B．F₁紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞

C．若全部F1个体自由交配，则产生无眼雌虫的概率为5/16

D．若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9种

5．（2025·山东济南·一模）遗传性脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种14号染色体上的单基因遗传病，

ATXN3基因中CG序列重复56~86次就会致病，致病基因在遗传过程中重复次数逐代增加，且发病年龄逐代

提前。携带致病基因的个体因体质不同而患病症状不同。下图为某时段某SCA3患者家系图，正常个体不携

带致病基因。下列相关叙述错误的是（）

A．Ⅲ3携带致病基因的概率为1/4

B．Ⅲ1和Ⅲ₂的基因型不同，幼年时可能均表现为正常

C．通过PCR—电泳过程对Ⅲ3进行基因鉴定，可判断其是否携带致病基因

D．该家系中每个患者的症状可能均不同

6．（2025·山东枣庄·二模）鸡的性别决定方式为ZW型。羽毛颜色芦花羽、全色羽和白色羽受两对基因决定。

B和b基因仅存在于Z染色体上，分别决定芦花和全色羽。B、b表达的前提是常染色体上A基因的表达，

若无A基因则表现为白色羽。现有一只白色羽公鸡与全色羽的母鸡交配，子一代全为芦花羽，子一代雌雄

相互交配得到子二代。下列说法错误的是（）

A．种群中全色羽共有4种基因型

B．子二代中全色羽母鸡占3/16

C．子二代中B基因频率为2/3

D．子二代芦花羽中雌雄比例为1：1

7．（2025·山东日照·二模）人类的Usher综合征与位于非同源染色体上的SLAC26A4和POU3F4基因的突变有

关，两基因中任一基因发生突变都可能致病。图1是某Usher综合征家系图，图2是该家系部分成员相关基

因的电泳图(条带①~④表示不同基因)。个体Ⅱ4患病与POU3F4突变基因有关。下列分析错误的是（）

A．条带②④分别表示SLAC26A4和POU3F4的突变基因

B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4

C．Ⅲ4同时携带SLAC26A4和POU3F4突变基因的概率为1/3

D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，该孩子为正常女儿的概率是3/8

8．（2025·山东青岛·一模）弗里德赖希共济失调（FRDA）是一种神经退行性线粒体紊乱疾病，主要由9号染

色体FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起（患者≥66次）。产生配子时重复序列在41-65次之间的基因有

1/5的概率会增加到66次以上。图1为患病家族系谱图，图2为家族部分个体FXN基因中GAA重复序列PCR

电泳图谱。下列说法错误的是（）

A．FRDA为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ1为男孩且患病的概率为3/25

C．Ⅲ4为携带者且致病基因可能来自Ⅰ2

D．GAA重复次数存在逐代累积效应

二、多选题

9．（2025·山东临沂·三模）家蚕（ZW型）是一种具有很高经济价值的吐丝昆虫。科研人员通过诱变获得两

种黑色眼纹纯合突变品系M（眼纹全黑）和N（第2眼纹全黑），并对其进行了遗传分析，结果如下表。下

列说法正确的是（）

组别亲本F1F2

纯合正常眼纹正常眼

第1组正常眼纹：第2眼纹全黑=532：165

×N纹

正常眼正常眼纹：眼纹全黑：第2眼纹全黑=410：198：

第2组M×N

纹181

纯合正常眼纹

第3组？？

×M

A．雌蚕的次级卵母细胞中W染色体的数目是1或2条

B．突变品系N是常染色体上单基因隐性突变的结果

C．控制N和M眼纹性状的基因紧密连锁，不发生互换

D．第3组F₂的表型及比例为正常眼纹：眼纹全黑=3：1

10．（2025·山东济南·二模）进行性脊柱性肌萎缩症(SMA)与假肥大型进行性肌营养不良症(DMD)两种遗传病

症状相似，均会导致肌肉力量不足，临床上较难区分。SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b

控制，A、a和B、b不位于Y染色体上。图1为两种遗传病的系谱图，图2为家系中部分个体两种病相关基

因PCR扩增后获得的电泳（可分离不同基因，M为标准样品）图，不考虑突变和互换。下列说法错误的是

（）

A．Ⅲ₁的DMD致病基因来自I₂

B．Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个患病男孩的概率为5/16

C．可调查Ⅰ₂父亲是否患病来判断I₂的患病类型

D．a基因可能由A基因发生碱基对的增添突变而来

11．（2025·山东青岛·二模）某昆虫（ZW型）的翅型由两对基因控制。科研人员进行了如下实验。实验一：

取一只纯合正常翅雌虫和一只纯合无翅雄虫杂交，发现F1雄虫全为正常翅，雌虫全为缺刻翅，F1随机交配，

F2中正常翅：缺刻翅：无翅=3：3：2；实验二：科研人员偶然发现一个常染色体上基因t，当t基因纯合时，

雄虫转化为不育雌虫，但雌虫没有性反转。取一对有翅雌雄昆虫杂交，F1雌：雄=3：1，F1雄性均为正常翅，

雌性既有正常翅又有缺刻翅，F1自由交配得F2。不考虑ZW同源区段，下列说法错误的是（）

A．控制翅型的基因均位于常染色体上

B．实验一F2中正常翅雌雄个体随机交配，F3正常翅雄虫中纯合子占1/2

C．实验二亲本为正常翅雄果蝇和正常翅雌果蝇

D．实验二F2的雌：雄之比为11：5

12．（2025·山东济南·一模）SRY基因是哺乳动物雄性性别决定基因，只位于Y染色体上。X染色体上SDX基

因缺失的雄性小鼠（XSDX-Y）成年后，有1/4会发生性逆转，转变为可育雌鼠，未发生性逆转的小鼠表现为

生精受阻，SDX基因缺失对雌鼠无影响。胚胎若无X染色体则无法发育。假设小鼠子代数量足够多。下列相

关说法错误的是（）

A．SRY基因与SDX基因是控制小鼠性别的一对等位基因

B．性逆转雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠雌雄个体数比例为7：5

C．非性逆转雌鼠细胞中不含有SDX基因和SRY基因

D．SRY基因与SDX基因在雄性个体的正常发育中具有协同作用

13．（2025·山东潍坊·二模）家蚕的性别决定方式为ZW型，其体色有斑纹和无斑纹分别由IV号常染色体上

的等位基因A、a控制。科研人员通过辐射对基因型为Aa的家蚕受精卵进行处理，得到了一只雌蚕突变体。

镜检发现，该雌蚕一条IV号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端，其余部分丢失。现这只雌蚕与基因

型为Aa的雄蚕交配得F₁，选取F1中有斑纹雌雄个体相互交配得F2。已知雌蚕突变体在减数分裂时，未移接

的IV号常染色体随机移向一极；不含完整IV号染色体的受精卵不能发育。不考虑其他突变和染色体互换，

下列说法错误的是（）

A．若F1中有斑纹：无斑纹=1:1,则说明该雌蚕中的A基因丢失

B．若F1中有斑纹：无斑纹=3:1,则说明该雌蚕中的a基因移接到Z染色体上

C．若该雌蚕中的A基因移接到Z染色体上，则F₂中有斑纹：无斑纹=5:1

D．若该雌蚕中的a基因丢失，则F2中a的基因频率为6/35

14．（2025·山东日照·二模）某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X染色体数目与染色体组数之比)决定，同

时受位于X染色体上的基因R/r影响。当i为1时，可激活性别相关基因R，胚胎发育为雌性；若无基因R，

则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y染色体决

定雄性果蝇的可育性，但雄果蝇体细胞中Y染色体数目不等于1的胚胎不能存活。若减数分裂中X染色体

与X染色体、Y染色体联会概率相等，联会后的两条染色体分别移向两级，不配对的染色体随机移向一极。

Rr

一只基因型为XXY的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染色体互换

和其他突变，则F1可育个体中雌雄比例可能为（）

A．3：4B．5：3C．7：9D．7：11

15．（2025·山东泰安·二模）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2

引起，且A1对A和A2为显性、A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基

因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列说法正确的是（）

A．表型相同的个体电泳结果不一定相同，电泳结果相同的个体表型一定相同

B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3

C．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能

D．若Ⅲ1与正常女子结婚，生育后代患病的概率为1/2

16．（2025·山东潍坊·一模）多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1是某先天

性聋哑遗传病的系谱图。经检测，该家系涉及两种致病基因，且Ⅱ-1不携带致病基因（不考虑XY同源区段）。

图2为家族部分个体相关基因电泳结果。下列说法正确的是（）

A．两种致病基因一种属于隐性基因，一种属于显性基因

B．Ⅱ-2患病一定是由常染色体隐性致病基因所致

C．条带4所代表的基因为隐性基因

D．Ⅱ-3的基因型有4种可能性

17．（2025·山东枣庄·一模）图1表示某家系中关于甲、乙两种遗传病的系谱图，对该家系部分个体进行甲

病相关基因检测，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。已知乙

病在人群中的发病率为1/100，不考虑突变。下列说法正确的是（）

A．甲病为伴X隐性遗传病

B．Ⅱ2关于甲、乙两种病均为杂合子|

C．Ⅰ1和Ⅰ2生一个两病兼患孩子的概率为1/16

D．Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率为15/22

三、解答题

18．（2025·山东临沂·三模）果蝇的刚毛对截毛为显性，由基因A/a控制；长翅对残翅为显性，由基因B/b

控制。研究人员以某雄果蝇甲为材料，用以上2对等位基因为引物，以精子的DNA为模板进行PCR扩增后，

对其产物进行电泳分析，结果如图所示。

(1)研究人员让甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌果蝇全表

现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛。结合题干信息分析，基因A/a和B/b分别是位于上的等位基

因；该雄果蝇甲的基因型为。将F1雌、雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有种。

(2)为验证基因A/a位于染色体的情况，科研人员计划让甲果蝇和纯合刚毛雌果蝇杂交，再利用题干PCR扩

增、电泳技术对子代果蝇的相关基因进行检测。根据电泳结果条带数量分析，该实验方案（填

“可行”或“不可行”）。若可行，请写出预期的实验结果；若不可行，请写出理由。。

(3)研究发现，残翅个体因缺乏某种酶而表残翅性状，则说明基因B/b控制性状的方式是。如果

基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化

是。

(4)科研人员将D基因插入某雄果蝇乙的一条Ⅱ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入某雌果蝇

丙的一条X染色体上。同时含有D和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将乙和丙杂交得F1，F1

中无色翅：绿翅为。取F1中绿翅果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇所占的比例是。

若将G基因插入一条Ⅲ号染色体上，其它不变，同样做上述杂交实验，将F2中的绿翅果蝇随机交配，会导

致后代出现性状分离的交配方式占所有交配方式的比例是（正反交看作一种交配方式）。

19．（2025·山东菏泽·二模）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋

白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外源基

因导入野生型果蝇先获得甲、乙、丙3个纯合品系，进而再构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、

突变和同源染色体互换等情况。请回答下列问题：

品系插入的基因基因功能

甲G基因激活T基因表达

乙T基因T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常

丙P基因/F基因P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅

注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。

(1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、

T基因分别插入到染色体上。可以通过（填“实验Ⅰ”或“实验Ⅱ”）中F1个体相互对照证明G

基因具有激活T基因表达的作用。

(2)研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元

具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验：

①选择上述实验的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。子代中纯合AD果蝇占比

为。

②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1性个体的表型，若

为，则可验证假说。

(3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2表型复眼结构

正常个体中，绿翅雌果蝇所占比例为；F2复眼异常的果蝇中基因型种类有种。

20．（2025·山东青岛·一模）某昆虫的触角长度由常染色体上A/a和B/b控制，已知四种纯合子AABB，AAbb，

aaBB，aabb的触角长度分别为2cm，4cm，0cm，0cm。为研究两对基因的作用和位置关系，研究人员选择

触角长度为4cm和0cm的两个纯合亲本进行杂交得F1，触角长度均为1cm，F1自交得F2，统计F2中触角长

度及对应个体数量，结果如下表。

触角长度

01234

（cm）

个体数量

6040302010

（个）

(1)基因A和B对昆虫触角的发育分别有什么作用。

(2)亲本中触角长度为0cm的个体基因型为，F2中触角长度为1cm的杂合子基因型为。

(3)将AAbb和aabb杂交产生的幼虫群体（甲）进行诱变处理，得到一个触角有分叉的雌性个体乙。通过PCR

扩增控制分叉性状相关基因（D/d）并用同种限制酶完全切割后进行电泳，结果如图，分叉性状是由

（填“D”或“d”）控制。请利用甲、乙为材料设计实验并判断D/d和A/a的位置关系，实验思路：，

预期结果和结论：。

(4)已知D/d和A/a、B/b均位于非同源染色体上，且A/a不位于3号和4号染色体上。为判断分叉基因位于

3号还是4号染色体上（非性染色体），研究人员进行了如下杂交实验：

组别亲本P（触角长度均为4cm的纯合子）子一代F1

实验无分叉二倍体雄×有分叉的3号染色体三体二倍体和3号三

一雌体

实验无分叉二倍体雄×有分叉的4号染色体三体二倍体和4号三

二雌体

在产生配子时，3条同源染色体中的任意两条移向同一极，另一条移向另一极，染色体异常的精子致死。分

别让两组F1中的三体雌雄个体自由交配得F2，若实验一和实验二中F2的表型比分别为，则该基因

位于4号染色体上。

四、实验题

21．（2025·山东泰安·三模）某植物（性别决定方式为XY型）的花色包括紫色、红色、橙色、白色，由位于

一对同源染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制，其紫色花由红色素（由A基因控制合成）和橙色素（由

B基因控制合成）叠加后形成。基因型为A_B_的花为紫色花，基因型为A_bb的花为红色花，基因型为aaB_

的花为橙色花，基因型为aabb的花为白色花，其叶型有互生、双生、簇生，分别由复等位基因C₁、C₂、C₃

控制。科研人员进行了如下两组杂交实验

组

亲本子代

别

实白色花、叶互生

验（♀）×紫色花、叶白色花、叶互生（♀）:紫色花、叶互生（♂）=1:1

一簇生（♂）

实紫色花、叶簇生紫色花、叶互生（♀）:红色花、叶互生（♀）:橙色花、叶互生（♀）:白色花、

验（♀）×白色花、叶叶互生（♀）:紫色花、叶互生（♂）:红色花、叶互生（♂）:橙色花、叶互生

二互生（♂）（♂）:白色花、叶互生（♂）=27:6:6:27:27:6:6:27

实验一、二亲本叶型相关基因为纯合。考虑X、Y染色体的同源区段。

(1)由实验一、二的表型及比例可知，控制叶型的基因位于染色体上，若探究C₁、C₂、C₃的显隐性

关系（显性对隐性用“>”表示）,请以表中个体和纯合体叶双生个体为实验材料，设计一次杂交实验。

实验思路：

预期结果及结论：

(2)由实验一、二的表型及比例推测，实验一父本中基因A/a、B/b的位置关系为。根据表中数据推测，

实验二的表型出现红色花与橙色花的原因是。

(3)若叶型基因位于Ⅲ号染色体上，为判断叶型基因是否位于Ⅲ号染色体某片段上，现有体细胞中一条Ⅲ号

染色体缺失该片段的纯合植株和纯合的正常植株若干，应选择表型分别为的正常植株与

的一条Ⅲ号染色体缺失该片段的植株杂交，若后代的表型及比例为,则C1/C₃基因位于Ⅲ号染色体

上，且叶型基因不在缺失片段上；若后代的表型及比例为,则C₁/C₃基因位于Ⅲ号染色体上，且叶

型基因在缺失片段上。

22．（2025·山东泰安·二模）果蝇的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼（B）对

白眼（b）为显性，基因只位于X染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇与雌果蝇

杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼=6∶2∶3∶1。

(1)亲本雌果蝇的基因型为，子代中未出现9∶3∶3∶1的原因是。

(2)果蝇的粘胶眼（G）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人

员让一批裂翅粘胶眼果㛕雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在答题纸相应的图中标出A/a和G/g的位

置：。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将。

(3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色

体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B（b）

基因也不影响精子发育，但是不含A（a）基因的精子无法发育。

①请在答题纸的相应位置补全图戊。

②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。

实验方案：。

预期实验结果之一：若，则该品系为图戊所示的突变品系。

23．（2025·山东潍坊·一模）秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）是遗传学中重要的模式生物。线虫有雌雄同体（XX，

2n=12）和雄虫（XO，2n-1=11）两种性别，雄虫仅占群体的0.2%。雌雄同体能自体受精或与雄虫交配，但

雌雄同体的不同个体之间不能交配。

(1)正常情况下，线虫产生雄性后代的交配方式为