5年（2021-2025）湖南高考生物真题分类汇编：专题08 生物的变异（原卷版）

专题08生物的变异

考点五年考情（2021-2025）命题趋势

2024年T15：考查PCR技术和基因突变

考点01

2023年T3：考查基因突变；

生物的变异

2022年T9：考查染色体结构变异和基因

(5年3考)1.重概念辨析：

自由组合定律；

区分基因突变类型(碱

2025年T16：生物变异与人类遗传病；

基替换、增添、缺失)与染色

2024年T18：考查红绿色盲及病因分析；

体变异类型。

2023年T9：考查基因突变与减数分裂；

2.重实践应用：

考点022023年T19：考查基因突变与人类遗传病

结合湖南农业案例如杂

生物的变异2022年T5:考查癌症的病因，特点及预防

交水稻分析育种原理。

与人类遗传病2021年T9：考查基因突变与肺癌；

3.设计实验探究变异来源如

（5年7考）2021年T15：考查基因突变与人类遗传病

诱变育种改良水稻种子萌

2025年T9：考查利用生物变异改良水稻

发率，水稻抗虫；

抗虫性；

4.重前沿科技：基因工程

考点032024年T11：考查利用生物变异改良水稻

技术在改良作物的应用。

生物的变异种子萌发率；

5.生物变异与人体健康结合

与育种2023年T15：考查生物变异培育抗虫水稻

如癌症的发病原因分析及

（5年5考）2022年T19：考查诱变育种培育改变水稻

预防；色盲，地贫等遗传病

2021年T17：考查诱变育种培育改良油菜

的病因分析及检测；

2024年T7：考查协同进化；

6.生物变异跨模块结合减数

考点042023年T4：考查协同进化；

分析异常和PCR技术检测

生物进化2022年T12：考查隔离；

（5年4考）2021年T8：考查物种，基因频率和进化

方向；

考点01生物的变异

1．（2024·湖南·高考真题）(不定项)最早的双脱氧测序法是PCR反应体系中，分别再加入一种少量的双脱氧

核苷三磷酸（ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP），子链延伸时，双脱氧核苷三磷酸也遵循碱基互补配对

原则，以加入ddATP的体系为例：若配对的为ddATP，延伸终止；若配对的为脱氧腺苷三磷酸（dATP），

继续延伸；PCR产物变性后电泳检测。通过该方法测序某疾病患者及对照个体的一段序列，结果如图所

示。下列叙述正确的是（）

A．上述PCR反应体系中只加入一种引物

B．电泳时产物的片段越小，迁移速率越慢

C．5'-CTACCCGTGAT-3'为对照个体的一段序列

D．患者该段序列中某位点的碱基C突变为G

2．（2023·湖南·高考真题）酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛,在乙醛脱氢酶2（ALDH2）作

用下再转化为乙酸，最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导

致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达30%。下

列叙述错误的是（）

A．相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高

B．患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物

C．ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过蛋白质控制生物性状

D．饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒

3．（2022·湖南·高考真题）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体

测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种

染色体结构变异（）

A．B．

C．D．

考点02生物的变异与人类遗传病

4．（2025·湖南·高考真题）(不定项)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒

体基因G突变为g所致,部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（）

A．听觉相关基因在人的DNA上本来就存在

B．遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致

C．含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋

D．甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病

5．（2023·湖南·高考真题）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常

女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（）

A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

6．（2022·湖南·高考真题）关于癌症，下列叙述错误的是（）

A．成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变

B．癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应

C．正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因

D．乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性

7．（2021·湖南·高考真题）血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通过与

细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类

型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL

受体减少。下列叙述错误的是（）

A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平

C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

D．编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高

8．（2021·湖南·高考真题）某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是（）

A．长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高

B．烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低

C．肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控

D．肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移

9．（2024·湖南·高考真题）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性

遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：

(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代的表型及比例为________或________；其表型正常后代与

蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为_______（不考虑突变和基因重组等因素）。

(2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置

如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应

探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL，CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字

表示酶切产物的量。

BLCLDLBMCMDM

对照15.118.133.645.521.366.1

甲00021.910.961.4

乙15.018.500033.1

丙15.918.033.045.021.064.0

丁16.018.533.045.021.065.0

①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为________（用Z、部

分Z，L、部分L，M、部分M表示）。

②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2，这两名患者患红绿色盲的原因是_______。

③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是______。

10．（2023·湖南·高考真题）基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样本，

测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变：甲突变可致先天性耳聋；乙基因位于常染色体上，编码

产物可将叶酸转化为N5-甲基四氢叶酸，乙突变与胎儿神经管缺陷（NTDs）相关；甲和乙位于非同源

染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换，回答下列问题：

(1)此家系先天性耳聋的遗传方式是______________________________________________。1-1和1-2生

育育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率是________________。

(2)此家系中甲基因突变如下图所示：

正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC……（293个碱基）……CCATGCCCAG-3'

突变基因单链片段5'-ATTCCATATC……（293个碱基）……CCATGCCCAG-3'

研究人员拟用PCR扩增目的基因片段，再用某限制酶（识别序列及切割位点为）酶切检测

甲基因突变情况，设计了一条引物为5′-GGCATG-3'，另一条引物为_________（写出6个碱基即可）。

用上述引物扩增出家系成员Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切产物长度应为________bp（注：该酶切位点

在目的基因片段中唯一）。

(3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成，孕妇服用叶酸补充剂可降

低NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸，一般人群补充有效且安全剂

量为0.4~1.0mg.d-1，NTDs生育史女性补充4mg.d-1。经基因检测胎儿（Ⅲ-2）的乙基因型为-/-，据此推

荐该孕妇（Ⅱ-1）叶酸补充剂量为_____mg.d-1。

考点03生物的变异与生物育种

11．（2025·湖南·高考真题）基因W编码的蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始。P和M可分别提高

水稻抗虫性和产量。下列叙述错误的是（）

A．蛋白W在细胞核中发挥调控功能

B．敲除基因W有助于提高水稻抗虫性和产量

C．在基因P缺失突变体水稻中，增加基因W的表达量能提高其抗虫性

D．蛋白W可能通过抑制RNA聚合酶识别基因P和M的启动子而发挥作用

12．（2024·湖南·高考真题）脱落酸（ABA）是植物响应逆境胁迫的信号分子，NaCl和PEG6000（PEG6000

不能进入细胞）皆可引起渗透胁迫。图a为某水稻种子在不同处理下基因R的相对表达量变化，图b

为该基因的突变体和野生型种子在不同处理下7天时的萌发率。研究还发现无论在正常还是逆境下，

基因R的突变体种子中ABA含量皆高于野生型。下列叙述错误的是（）

A．NaCl、PEG6000和ABA对种子萌发的调节机制相同

B．渗透胁迫下种子中内源ABA的含量变化先于基因R的表达变化

C．基因R突变体种子中ABA含量升高可延长种子贮藏寿命

D．基因R突变可能解除了其对ABA生物合成的抑制作用

13．（2023·湖南·高考真题）(不定项)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感

水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个

不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互

换，下列叙述正确的是（）

…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6…

A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本

测G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本

序

G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1

结

果A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2

A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1

A．抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换

B．易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换

C．抗虫基因可能与位点3、4、5有关

D．抗虫基因位于位点2-6之间

14．（2022·湖南·高考真题）中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良

品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题:

(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，

F3成年植株中黄色叶植株占______。

(2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5＇-GAGAG-3＇变为5＇

-GACAG-3＇，导致第______位氨基酸突变为______，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机

理_____________________________________。（部分密码子及对应氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨

酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺）

(3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，

用限制酶处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段），其结果为图中___（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

(4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色

叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变?______（填“能”或“否”），用文

字说明理由_____________________________________。

15．（2021·湖南·高考真题）油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有

重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐

明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。

回答下列问题：

（1）根据F2表现型及数据分析，油菜半矮秆突变体S的遗传机制是______，杂交组合①的F1产生各

种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有______种结合方式，且每种结合方式机率相等。F1产生各

种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是______。

（2）将杂交组合①的F2所有高秆植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，分为三种类型，

全为高秆的记为F3-Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ，高秆与半矮秆

比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为______。产

生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用产生F3-Ⅲ的高秆植株

进行相互杂交试验，能否验证自由组合定律？______。

考点04生物的进化

15．（2024·湖南·高考真题）我国科学家成功用噬菌体治疗方法治愈了耐药性细菌引起的顽固性尿路感染。

下列叙述错误的是（）

A．运用噬菌体治疗时，噬菌体特异性侵染病原菌

B．宿主菌经噬菌体侵染后，基因定向突变的几率变大

C．噬菌体和细菌在自然界长期的生存斗争中协同进化

D．噬菌体繁殖消耗宿主菌的核苷酸、氨基酸和能量等

16．（2023·湖南·高考真题）“油菜花开陌野黄，清香扑鼻蜂蝶舞。”菜籽油是主要的食用油之一，秸秆和菜

籽饼可作为肥料还田。下列叙述错误的是（）

A．油菜花通过物理、化学信息吸引蜂蝶

B．蜜蜂、蝴蝶和油菜之间存在协同进化

C．蜂蝶与油菜的种间关系属于互利共生

D．秸秆和菜籽饼还田后可提高土壤物种丰富度

17．（2022·湖南·高考真题）稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗、②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中，①

与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠。为探究它们之间的生殖隔离机制，进行

了种间交配实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（）

交配（♀×♂）①×②②×①①×③③×①②×③③×②

交配率（%）081624618

精子传送率（%）0000100100

注:精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占确认交配雌虫的百分比

A．实验结果表明近缘物种之间也可进行交配

B．生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关

C．隔离是物种形成的必要条件

D．②和③之间可进行基因交流

18．（2021·湖南·高考真题）金鱼系野生鲫鱼经长期人工选育而成，是中国古代劳动人民智慧的结晶。现有

形态多样、品种繁多的金鱼品系。自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述错误

的是（）

A．金鱼与野生鲫鱼属于同一物种

B．人工选择使鲫鱼发生变异，产生多种形态

C．鲫鱼进化成金鱼的过程中，有基因频率的改变

D．人类的喜好影响了金鱼的进化方向

1．（2025·湖南长沙·三模）在不孕不育家庭中，男性因素导致的约占50%。男性特有的AZF基因被称为无

精子因子，AZF基因突变导致的男性无精症在不孕不育情况中较为常见。下列叙述错误的是（）

A．AZF基因可能在精原细胞中选择性表达

B．AZF基因应在Y染色体的非同源区段上

C．预防此疾病应健康生活，远离生活中的物理诱变因素和化学诱变因素

D．AZF基因突变导致的男性无精症的患者可生出不患此病的女儿

2．（2025·湖南长沙·三模）基因型为AaCcDdXBY的某精原细胞，基因在染色体上的位置如图所示。经减数

分裂形成甲、乙、丙、丁4个精细胞，已知该精原细胞在减数分裂Ⅰ过程中发生了一次染色体互换和染色

体数目变异。甲的基因型为ACd，下列分析正确的是（）

A．该精原细胞是减数分裂Ⅰ的前期含有A和a的染色体片段发生了互换

B．若乙和甲来自同一个次级精母细胞，则乙的基因型为ACD

C．若乙和丙来自同一个次级精母细胞，则乙的基因型为acDXBY或acdXBY

D．若丙和丁来自同一个次级精母细胞，则两者染色体数目相同，但基因型不同

3．（2025·湖南邵阳·三模）真核细胞转座子有逆转录转座子（如图①）和DNA转座子（如图②）之分，可

在染色体内部和染色体间转移。该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割，再将其插入到DNA

分子的特定位点中，具体机制如下图①和②所示。下列相关叙述错误的是（）

A．转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键

B．转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异

C．DNA转座子只改变其在染色体上的位置，总数保持不变

D．逆转录转座子通常存在于不易于转录的区域

4．（2025·湖南湘西·三模）湖南某水稻研究所发现，当地主栽品种“湘晚籼12号”易感染稻瘟病。研究人员

用射线诱变获得一株抗病突变体，经检测发现其抗病性与2号染色体上的Pid3基因突变有关。为进一

步培育抗病新品种，将该突变体与优质但不抗病的“玉针香“杂交，F1代自交获得F2群体。下列叙述错误

的是（）

A．射线诱变可能引起Pid3基因碱基对的缺失或替换，导致编码蛋白结构改变

B．若Pid3基因突变体为显性性状，则F2群体中抗病植株与感病植株的比例为1:1

C．通过单倍体育种可快速获得纯合抗病植株,但需用秋水仙素处理花药离体培养的幼苗

D．若要对F2抗病植株进行筛选，可通过接种稻瘟病菌进行田间抗性鉴定

5．（2025·湖南湘西·三模）肝癌为临床上常见的恶性肿瘤之一，研究发现，诸多基因包含原癌基因和抑癌基

因，可能与肝癌的发生、细胞增殖和转移密切相关。在某些因素影响下，原癌基因和抑癌基因表达异常，

致使正常细胞癌变。下列叙述说法正确的是（）

A．癌细胞体外培养时需要加入胰蛋白酶处理，解除接触抑制

B．原癌基因和抑癌基因发生突变就会引起细胞癌变

C．癌细胞与正常细胞相比，细胞周期更短，并且容易分散转移

D．肝癌的发生只与原癌基因和抑癌基因突变有关

6．（2025·湖南·一模）图1表示番茄植株（基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种

的途径，基因R、r分别控制合成蛋白R、蛋白r。研究发现，与蛋白r比较，诱变后的蛋白R氨基酸序

列有两个变化位点如图2所示（字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变位点）。下列相

关叙述正确的是（）

A．途径3获得品种C的原理为染色体结构变异，品种C一般茎秆粗壮果实较大

B．途径2中用秋水仙素处理花粉离体培养获得的幼苗，可快速获取纯合的品种B

C．途径4中r基因突变为R基因时，导致②处突变的原因是发生了碱基对的增添

D．途径1选育基因型为hhrr的个体，需要对HhRr自交的后代进行多代筛选、自交

7．(2025·湖南名校联考·一模)家蚕是ZW型性别决定生物，1975年科学家斯特鲁尼科夫利用性连锁平衡

致死原理育成几乎只产雄蚕的家蚕品系，l₁和l₂是Z染色体上的致死基因，W染色体上没有其等位基因，

现用正常雌蛾Z（++）W与平衡致死系雄蛾杂交，结果如图。下列说法错误的是（）

A．l₁和l₂属于隐性致死基因

B．基因l₁与l₂属于等位基因，来源于基因突变

C．若没有人为干涉，群体中l₁和l₂的基因频率会不断下降

D．若上述亲本杂交后代中出现少数雌性家蚕，则可能是父本减数分裂时发生了基因重组

8．（2025·湖南邵阳·二模）剂量补偿效应是指在XY型性别决定生物中，两性间X染色体数量不同，但基因

表达水平基本相同的现象。该现象发生的机制主要有：①“2-1=1”模式，如人和猫胚胎发育时两条X染

色体中的一条会随机固缩失活形成巴氏小体，其上的绝大部分基因被关闭；②“2÷2=1”模式，如含有2

条X染色体的线虫，每条X染色体上的基因转录率减半。下列叙述错误的是（）

A．可用甲紫溶液对巴氏小体进行染色镜检观察

B．在“2-1=1”模式中发生了染色体结构变异

C．雌性线虫和雄性线虫的X染色体总转录水平持平

D．RNA聚合酶难与巴氏小体上的启动子结合导致基因表达受阻

9．（2025·湖南·三模）某红绿色盲家系中，一对夫妻的基因型分别是XBXb、XbY，妻子怀孕后经检测其胎

儿的性染色体组成为XXY。下列说法正确的是（）

A．该胎儿与猫叫综合征患者均发生了染色体数目的变异

B．若胎儿出生后表现色觉正常，则变异一定发生在母本减数分裂Ⅰ过程

C．若胎儿出生后表现色盲，则变异一定发生在父本减数分裂Ⅱ过程

D．检测并比较胎儿两条X染色体上相关基因的碱基序列是否相同无法判断其是否患色盲

10．(2025·湖南永州·三模)研究者通过对豌豆的红花品系诱变处理，培育了甲、乙、丙三个稳定遗传的白花

品系。为探究三个品系之间是否存在同一个基因突变,进行了如下杂交实验：

品系甲×品系乙→子代全为白花品系乙×品系丙→子代全为红花

下列相关叙述正确的是（）

A．品系甲与品系乙存在同一个基因突变

B．品系乙与品系丙存在同一个基因突变

C．品系甲与品系丙存在相同突变基因

D．品系甲、乙、丙的突变基因都不相同

11．（2024·湖南·一模）人类的每条5号染色体上有2个SMN1或其等位基因。SMN1有

基因内长序列缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中

长序列缺失的突变基因不能通过现有引物进行PCR扩增。无正常SMN1基因的个体患脊髓性肌萎缩症

（SMA），不考虑其他变异，下列说法正确的是（）

A．SMN1基因的两种变异类型均为基因突变

B．SMA患者的基因型有24种

C．通过PCR扩增后电泳，有条带的个体均不患SMA

D．正常夫妇生下患病后代属于基因重组

12．（2025·湖南邵阳·一模）基因型为Aa的某个精原细胞在分裂过程中，含有A基因的染色体发生如图所

示的着丝粒横裂（正常为纵裂），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（）

A．图示过程可发生在减数分裂Ⅱ后期或者有丝分裂后期

B．若该精原细胞发生有丝分裂，产生子细胞的基因型有2种

C．减数分裂和有丝分裂均可以产生基因型为a的子细胞

D．若A和a所在染色体片段发生交换，则产生的精细胞的基因型有3种

13．（2025·湖南长沙·二模）(不定项)雄性不育一般是指雄配子丧失生理机能的现象。某小麦为二倍体雌雄同

株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某

品系植株与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，则此品系为保持系。研究人员获得了一种易

位双杂合品系，其染色体和相关基因如图1所示。下列分析错误的是（）

注:6、9分别表示6号和9号染色体，69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，96表示6号染色

体的片段易位到9号染色体上。

A．图1个体经过减数分裂产生含有异常染色体的雌配子有3种

B．图1个体作为母本与染色体正常的杂合小麦杂交，子代中出现图2所示个体的比例为1/8

C．若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子能完成受精作用

D．若图2个体能作为保持系，自交子代中会有1/4仍为保持系

14．（2025·湖南·二模）(不定项)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果，

不考虑XY同源区。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中

的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法不正确的是（）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B．甲病由正常基因发生碱基对的替换导致，突变基因内部存在MstⅡ识别序列

C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的增添导致

D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病

15．（2025·湖南岳阳·一模）(不定项)研究发现，慢性髓性白血病（CML）患者的9号染色体和22号染色体

发生了片段断裂和重接，9号染色体上的ABL基因和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因

后，表达合成的BCR-ABL蛋白不受其他分子的控制，一直处于活跃状态，导致不受控的细胞分裂，引

起CML。临床上通过高通量筛选技术，找到了2-苯胺基嘧啶（药品名“格列卫”）可以与BCR-ABL蛋

白上的活性位点结合，从而靶向治疗BCR-ABL基因所引起的癌症。下列判断正确的有（）

A．图示中的变异类型属于基因重组

B．BCR与ABL两基因的融合，是患CML的根本原因

C．推测BCR-ABL基因是一种抑癌基因

D．对有CML病史的家族中的胎儿进行基因检测，确定胎儿是否患有CML

16．（2025·湖南永州·二模）(不定项)某二倍体植物2—三体植株（2号染色体有3条，其他染色体正常）的

2号染色体基因分布如图所示，已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条发生联会并分离，第三

条染色体会随机移向一极，受精卵中同号染色体存在4条及以上的不能存活。不考虑其他突变和致死

现象，下列说法正确的是（）

A．该植株与2-三体基因型为bbb的植株交配，子代表现为显性个体中，染色体正常的个体占2/7

B．该植株自交后代，性状分离比为35∶1

C．产生该植株的原因是父本或者母本减数第二次分裂过程中，2号染色体姐妹染色单体未分离导致的

D．若该植株连续自交，B基因的基因频率会降低

17．（2025·湖南长沙·二模）马德隆畸形常表现为骨骼发育障碍导致的腕部畸形和疼痛无力，多在青春期出

现症状，与性染色体同源区段PAR1（如图1）上的SHOX基因突变有关。

图2为某马德隆畸形家族系谱图（不考虑染色体数目变异）。

(1)图2中Ⅲ-1的致病基因只源自Ⅰ-1的Y染色体，Ⅲ-1的基因型为______________________（相关基

因用A、a表示），她和Ⅲ-2生一个健康孩子的概率是______________。

(2)从减数分裂产生配子的角度分析，致病基因之所以能从Ⅰ-1最终遗传给Ⅲ-1的原因是

______