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文档简介
高中2024北京九中高三10月月考化学可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Mn55Fe56一、单选题(每题3分,共60分)。1.下列化学用语或图示表达不正确的是A.二氧化碳的电子式:B.乙烯的结构式:C.用电子云轮廓图示意键的形成:D.用电子式表示的形成:2.下列科学研究领域中,不属于化学研究范畴的是A.国家游泳馆水立方采用的覆盖膜为先进的EFET膜,具有防火、抗老化等功能B.两个氢原子核聚变成一个氦核,释放出巨大能量,用于发电。C.利用分子组装技术组装分子机器。D.研究物质性质,用于合成杀死新型冠状病毒的物质。3.氯化铁是一种重要的盐,下列说法不正确的是A.氯化铁属于弱电解质 B.氯化铁溶液可腐蚀覆铜板C.氯化铁可由铁与氯气反应制得 D.氯化铁溶液可制备氢氧化铁胶体4.中国化学遴选了118名青年化学家作为“元素代言人”组成“中国青年化学家元素周期表”。元素Po(钋)与S同主族,由暨南大学陈填烽代言,其原子序数为84.下列说法正确的是A.Po位于元素周期表的第4周期 B.原子半径:Po<SC.的中子数为126 D.只有还原性5.NaN3是汽车安全气囊系统中普遍使用的物质之一。当汽车受到猛烈碰撞时,瞬间引发反应:2NaN3=2Na+3N2↑,同时释放大量的热。NaN3为离子化合物,下列说法正确的是A.生成3molN2时,转移2mol电子 B.1个中含有21个电子C.NaN3中只含离子键 D.N2的电子式为N⋮⋮N6.下列离子方程式书写不正确的是A.少量金属加入水中:B.用浓溶液反萃取法提取碘:C.向次氯酸钙溶液中通入足量:D.向小苏打溶液中滴加少量清石灰水:7.下列物质的应用中,主要利用的反应不属于氧化还原反应的是A.用铝和氧化铁的混合物焊接铁轨 B.用氮气实现工业合成氨C.实验室用NaOH溶液吸收尾气 D.用湿润的淀粉碘化钾试纸检验8.用代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.pH=2的盐酸中的总数为0.01B.7.8g中的离子总数为0.4C.标准状况下,5.6L所含键的数目为0.5D.2.3gNa和足量氧气反应转移电子数一定为0.19.下列叙述对应的离子方程式正确的是A.向饱和NaOH溶液通入过量析出白色晶体:B.白色沉淀CuCl溶于-溶液得到深蓝色溶液:C.向溶液中滴入酸化的溶液产生白色沉淀:D.向溶液中滴入溶液产生黑色沉淀和气泡:10.已知Cl、Se、Br在元素周期表中的位置如下图所示。下列说法不正确的是A.原子半径:Se>Br>ClB.还原性:Br‒>Se2‒>Cl‒C.酸性:HClO4>HBrO4>H2SeO4D.气态氢化物的稳定性:HCl>HBr>H2Se11.用下列实验仪器或装置进行实验,能达到实验目的的是A.制备溴苯并验证有HBr产生B.分离苯和溴苯C.制备并收集乙酸乙酯D.得到苯甲酸晶体A.A B.B C.C D.D12.下列关于实验现象的解释或结论中,不正确的是选项实验操作试剂A现象结论A酸性KMnO4溶液紫色褪去SO2具有还原性B新制氯水黄绿色褪去SO2具有漂白性CH2S溶液出现淡黄色浑浊SO2具有氧化性D盐酸酸化的BaCl2溶液无明显变化,一段时间后产生白色沉淀硫元素从+4价被氧化到+6价A.A B.B C.C D.D13.向含HCN的废水中加入铁粉和K2CO3可制备K4[Fe(CN)6],反应如下:6HCN+Fe+2K2CO3=K4[Fe(CN)6]+H2↑+2CO2↑+2H2O。下列说法不正确的是A.依据反应可知:Ka(HCN)>Ka1(H2CO3)B.HCN的结构式是H—C≡NC.反应中每1molFe转移2mol电子D.[Fe(CN)6]4-中Fe2+的配位数是614.根据下列实验操作和现象,得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A工业上用焦炭在电炉中将石英砂还原得到粗硅非金属性C>SiB足量的锌与一定量的浓硫酸加热放出气体气体不一定只有C向硅酸钠溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀盐酸至红色褪去,试管里出现凝胶非金属性:Cl>SiD将铁与水蒸气反应所得的固体用过量盐酸溶解,然后再加入少量溶液,生成蓝色沉淀铁与水蒸气反应所得的固体中一定有铁粉剩余A.A B.B C.C D.D15.采用Pd—Fe3O4双催化剂,可实现用H2消除酸性废水中的、。Fe3O4中Fe的价态有+2、+3价,用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示,其反应历程如图所示。下列说法错误的是A.用该法处理后水体的pH降低B.过程③中NO被Fe(Ⅱ)还原为NHC.过程④每生成1molN2,转移3mol电子D.Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用16.某晶体由镁、铝、氧三种元素组成,若将其晶胞按图1方式切成8个体积相同的小立方体,Mg2+、Al3+和O2-在小立方体中的分布如图2、图3所示。已知Mg2+之间的最小间距为apm。下列说法错误的是A.晶胞的体积为B.晶体中Mg2+的配位数为4C.第一电离能:Al<MgD.晶胞中镁、铝离子个数比为1:217.3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子结构如图。下列说法正确的是A.能发生取代反应和消去反应B.分子中所有碳原子有可能在同一平面内C.含有6种官能团D.1mol3-O-咖啡酰奎尼酸能消耗18.高分子M广泛用于纺织、涂料等产品,合成路线如下:已知:下列说法不正确的是A.化合物A不存在顺反异构体 B.化合物A含有两种官能团C.N能与溴水反应 D.M、N均可水解得到19.酞菁钴近年来被广泛应用于光电材料、非线性光学材料、催化剂等方面。酞菁钴的熔点约为163℃,其结构如图所示(部分化学键未画明)。下列说法错误的是A.酞菁钴中Co的化合价为+4价B.酞菁钴中碳原子只有杂化这一种方式C.与钴离子通过配位键结合的是2号和4号N原子D.酞菁钴是分子晶体20.某物质的转化关系如图所示,下列有关说法正确的是A.化合物A的结构可能有3种B.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键C.F的结构简式可表示为D.由A生成E发生氧化反应二、填空题(共4题,共40分)21.乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体X合成路线如下图所示(部分反应条件或试剂略去)。(1)B的官能团名称是___________。(2)B→D的化学方程式是___________。(3)已知,E的结构简式是___________。(4)下列关于有机物I的说法不正确的是___________。(填序号)。a.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应b.存在酚类同分异构体c.可以用酸性溶液检验其中的碳碳双键d.核磁共振氢谱中有6种信号峰,有手性碳原子(5)I→J的化学方程式是___________。(6)已知:①②G与L可以在碱性条件下经过如下图所示的多步反应得到X。G+L中间产物1中间产物2中间产物3中间产物1、中间产物3的结构简式是___________、___________。22.磷及其化合物在工业生产中起着重要的作用。(1)基态磷原子价电子的轨道表示式是___________。(2)磷元素有白磷、黑磷等常见的单质。①白磷()是分子晶体,易溶于,难溶于水,可能原因是___________。②黑磷晶体是一种比石墨烯更优秀的新型材料,其晶体是与石墨类似的层状结构,如图所示。下列有关黑磷晶体的说法正确的是___________(填序号)。a.层与层之间的作用力是共价键b.分子中磷原子杂化方式为杂化c.是混合型晶体(3)与水会形成黄色的配离子,为避免颜色干扰,常在溶液中加入形成无色的。由此推测与形成的配离子更稳定的配体是___________,其空间构型是___________。(4)第ⅢA族磷化物均为共价化合物,被广泛用于高温技术、新型电子产品等领域。物质磷化铝(AlP)磷化镓(GaP)磷化铟(InP)熔点/℃200014651070从结构角度说明表中三种物质熔点差异的原因___________。(5)过硼酸钠被用于洗衣粉中作增白剂,其阴离子结构如图所示,该物质可用于增白的原因是___________。23.铁和硒(Se)都是人体所必需的微量元素,且在医药、催化、材料等领域有广泛应用。回答下列问题:(1)乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式如下:①基态Se原子的核外电子排布式为[Ar]___________;②该新药分子中有___________种不同化学环境的C原子;③比较键角:气态分子___________离子(填“>”、“<”或“=”),原因是___________。(2)富马酸亚铁()是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如图所示:①富马酸分子中σ键与π键的数目比为___________;②富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为___________;③富马酸亚铁中C的杂化方式为___________。(3)铁氮化合物是磁性材料研究中的热点课题之一,因其具有高饱和磁化强度、低矫顽力,有望获得较高的微波磁导率,具有极大的市场潜力,其四子格结构如图所示,已知该晶胞的边长为apm,阿伏加德罗常数为。①该化合物的化学式为___________;②计算晶体密度为___________。24.软锰矿浆(主要成分)可吸收烟气中的,同时可制备,工艺流程如下:资料:①吸收后的软锰矿浆中含有、、、等阳离子;②金属离子沉淀的pH如下表:金属离子开始沉淀的pH8.16.31.53.46.2沉淀完全的pH10.18.32.84.78.2(1)脱硫的产物是,软锰矿中所起的作用是___________。(2)过程1向浆液中通入主要发生反应的离子方程式为___________。(3)滤渣1的成分是___________,过程2中发生反应的离子方程式为___________。(4)物质A是溶液(pH约为7.8),制备时一般控制溶液的pH范围为5-7,写出反应的离子方程式___________。(5)取mg碳酸锰样品,加适量硫酸加热溶解后,用的溶液滴定,至滴定终点时,消耗溶液的体积为VmL。(已知:反应产物为,杂质不参与反应。)样品中质量分数的计算式为___________(用质量分数表示)。
参考答案一、单选题(每题3分,共60分)。1.【答案】A【详解】A.二氧化碳是只含有共价键的共价化合物,电子式为,故A错误;B.乙烯的结构简式为CH2=CH2,结构式为,故B正确;C.p轨道能形成肩并肩的π键,形成键的电子云轮廓图为,故C正确;D.氯气是含有共价键的双原子分子,表示氯气形成的电子式为,故D正确;故选A。2.【答案】B【详解】A.EFET膜具有防火、抗老化等功能,属于化学性质,属于化学研究范畴,故不选A;B.两个氢原子核聚变成一个氦核,原子种类发生变化,不属于化学研究范畴,故选B;C.分子机器将不同的分子组装成新的分子是化学变化,属于化学研究范畴,故不选C;D.研究物质性质,用于合成杀死新型冠状病毒的物质,生成新物质,属于化学变化,属于化学研究范畴,故不选D;选B。3.【答案】A【详解】A.氯化铁能完全电离出铁离子和氯离子,属于强电解质,A错误;B.氯化铁溶液与铜反应生成氯化铜和氯化亚铁,可用来蚀刻铜板,B正确;C.氯气具有强氧化性,氯气与铁单质加热生成氯化铁,C正确;D.向沸水中滴加饱和氯化铁溶液,继续加热呈红褐色,铁离子发生水解反应可得到氢氧化铁胶体,D正确;故选:A。4.【答案】C【分析】【详解】A.S是序号为16的元素,位于元素周期表第3周期第VIA族,元素Po(钋)与S同主族,其原子序数为84,所以元素Po(钋)位于第6周期,故A错误;B.因为元素Po(钋)与S同主族,S位于第3周期,Po位于第6周期,所以原子半径:Po>S,故B错误;C.因为元素的原子序数为84,质量数为210,中子数=质量数-质子数,且原子序数=核电荷数=质子数,所以中子数=210-84=126,故C正确;D.因为最外层电子数决定元素的化学性质,在元素周期表中同一主族元素的原子最外层电子数相同,所以它们的化学性质相似。元素Po(钋)与S同主族,SO2既有氧化性又有还原性,所以在化合中,Po的化合价为+4价,既有还原性,也有氧化性,故D错误;故答案:C。5.【答案】A【分析】由反应式2NaN3=2Na+3N2↑可知,该反应中,钠元素化合价降低被还原,氮元素化合价升高被氧化,钠元素化合价从+1价降到0价,据此分析解答。【详解】A.由反应式可知,生成3molN2时,同时生成2molNa,则转移2mol电子,故A正确;B.已知NaN3为离子化合物,其阴离子为,1个中含有73+1=22个电子,故B错误;C.NaN3中,钠离子和叠氮根离子之间为离子键,叠氮根离子中还存在共价键,故C错误;D.N2分子中,每个原子都应满足8电子稳定结构,则N2电子式应为,故D错误;答案选A。6.【答案】C【详解】A.将金属Na投入水中,反应生成氢氧化钠和氢气:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,选项A正确;B.用浓NaOH溶液反萃取法提取碘生成碘化钠、碘酸钠和水,离子方程式:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,选项B正确;C.向次氯酸钙溶液通过量CO2的离子反应为ClO-+H2O+CO2=HCO3-+HClO,选项C错误;D.NaHCO3溶液中滴加少量澄清石灰水的离子反应为2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,选项D正确;答案选C。7.【答案】C【分析】有电子得失(或电子对偏移),元素化合价发生变化的反应为氧化还原反应,据此分析解答。【详解】A.铝和氧化铁在高温下反应生成铁和氧化铝,属于置换反应,元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,故A不选;B.氮气和氢气在高温、高压、催化剂条件下反应生成氨气,元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,故B不选;C.NaOH溶液和反应生成亚硫酸钠和水,元素化合价没有变化,不属于氧化还原反应,故C选;D.发生反应为2KI+Cl2=2KCl+I2,此反应为置换反应,属于氧化还原反应,故D不选;答案选C。8.【答案】D【详解】A.未告知溶液体积,无法计算溶液中所含溶质的粒子数目,故A错误;B.7.8g过氧化钠的物质的量为:=0.1mol,0.1mol过氧化钠中含有0.2mol钠离子、0.1mol过氧根离子,总共含有0.3mol离子,含有的离子总数为0.3NA,故B错误;C.标况下水并非气体,不能用气体摩尔体积计算,5.6L所含键的数目远大于0.5,故C错误;D.2.3gNa物质的量为0.1mol,2.3g钠变为Na+,转移电子0.1NA,故D正确;故答案为D。9.【答案】D【详解】A.向饱和NaOH溶液通入过量析出白色晶体即产生沉淀,故离子方程式为:,A错误;B.沉淀在离子方程式书写时不能拆,故白色沉淀CuCl溶于-溶液得到深蓝色溶液的离子方程式为:,B错误;C.硝酸具有强氧化性,能够将NaHSO3氧化为硫酸钠,硫酸钠与硝酸钡反应生成难溶于酸的硫酸钡,向NaHSO3溶液中滴入酸化的Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀的离子方程式为:,C错误;D.向KMnO4溶液中滴入H2O2溶液产生黑色沉淀即MnO2和气泡即O2,根据氧化还原反应配平可得该反应的离子方程式为:,D正确;故答案为:D。10.【答案】B【详解】A.Br、Se原子比Cl原子多1个电子层,则Cl的原子半径最小,Br、Se元素的电子层相同,Br元素的原子序数大于Se元素,则原子半径:Br<Se,所以原子半径大小为:Se>Br>Cl,A项正确;B.根据元素在周期表中的位置和元素周期律可知,氧化性:Cl2>Br2>Se,则离子的还原性:Se2‒>Br‒>Cl‒,B项错误;C.根据元素在周期表中的位置和元素周期律可知,非金属性:Cl>Br>Se,则其最高价氧化物对应水化物的酸性:HClO4>HBrO4>H2SeO4,C项正确;D.根据元素在周期表中的位置和元素周期律可知,非金属性:Cl>Br>Se,则气态氢化物的稳定性:HCl>HBr>H2Se,D项正确;答案选B。11.【答案】D【详解】A.由于溴单质易挥发可于硝酸银反应生成溴化银沉淀,故无法证明有HBr生成,故A错误;B.苯与溴苯互溶,无法用分液分离,应采取蒸馏,故B错误;C.试管中应加入饱和碳酸氢钠溶液,氢氧化钠溶液碱性较强,会导致乙酸乙酯水解,故C错误;D.苯甲酸低温时溶解度较小,可采用冷却结晶的方式得到晶体,故D正确;故选择D选项。12.【答案】B【详解】A.酸性高锰酸钾溶液可氧化二氧化硫,紫色褪色,可知二氧化硫具有还原性,A项正确;B.氯水可氧化二氧化硫,黄绿色褪去,可知二氧化硫具有还原性,与漂白性无关,B项错误;C.二氧化硫可氧化硫化氢,出现淡黄色浑浊,可知SO2具有氧化性,C项正确;D.二氧化硫与盐酸酸化的BaCl2溶液不反应,无明显变化,一段时间后产生白色沉淀为硫酸钡,可知硫元素从+4价被氧化到+6价,D项正确;答案选B。13.【答案】A【详解】A.由方程式可知,该反应为有化合价变化的氧化还原反应,与溶液的酸碱性无关,无法判断氢氰酸和碳酸的酸性强弱和酸的电离常数的大小,故A错误;B.氢氰酸分子中含有碳氮三键,结构式为H—C≡N,故B正确;C.由方程式可知,反应中1mol铁参与反应,反应转移2mol电子,故C正确;D.[Fe(CN)6]4-中中心离子为Fe2+,氢氰酸根离子为配位体,配位数为6,故D正确;故选A。14.【答案】B【详解】A.工业上用焦炭在电炉中将石英砂还原得到粗硅,该反应中碳是还原剂、Si是还原产物,不能证明非金属性C>Si,故A错误;B.锌和浓硫酸反应生成二氧化硫气体,锌和稀硫酸反应放出氢气,足量的锌与一定量的浓硫酸加热放出气体,气体有、H2,故B正确;C.向硅酸钠溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀盐酸至红色褪去,试管里出现硅胶,证明盐酸的酸性大于硅酸,盐酸是无氧酸,不能证明非金属性:Cl>Si,故C错误;D.将铁与水蒸气反应生成四氧化三铁,所得的固体用过量盐酸溶解,然后再加入少量溶液,生成蓝色沉淀,证明有Fe2+,四氧化三铁中含有二价铁,所以不能证明铁与水蒸气反应所得的固体中有铁粉剩余,故D错误;选B。15.【答案】A【分析】根据图示,H2在Pd上失电子转化成2H+,Fe(Ⅲ)得电子转化成Fe(Ⅱ),在Pd上得电子转化成,得电子,转化成NH,NH和在Pd上反应得到N2,②③过程中Fe(Ⅱ)失电子转化成Fe(Ⅲ),据此分析;【详解】A.根据上述分析,废水为酸性,总反应是5H2+2+2H+=N2↑+6H2O、3H2+2+2H+=N2↑+4H2O,用该法处理后水体的pH升高,故A说法错误;B.根据图示,反应③中转化成NH,N的化合价降低,被还原,Fe(Ⅱ)失电子转化成Fe(Ⅲ),故B说法正确;C.反应④为NH+=N2↑+2H2O,每生成1molN2,转移电子物质的量为3mol,故C说法正确;D.根据上述分析,Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用,故D说法正确;答案为A。16.【答案】A【详解】A.Mg2+之间的最小间距为apm,小立方体的边长为,大立方体的边长为,晶胞体积为,A错误;B.由A型小晶格结构可知,每个Mg2+与4个O2-紧邻,则配位数为4,B正确;C.主族元素第一电离能同周期自左向右逐渐增大,第IIA族大于第IIIA主族,晶体中第一电离能:Mg>Al,C正确;D.A块中,Mg2+个数=,Al3+个数=0,B块中,Mg2+个数=个数,Al3+=4,图1由4个A,4个B构成。所以:Mg2+数=2×4=8,Al3+数=4×4=16,晶胞中镁、铝离子个数比为1:2,D正确;故选A。17.【答案】A【详解】A.由结构简式可知,3-O-咖啡酰奎尼酸分子含有醇羟基、酯基和酚羟基,能表现醇、酯和酚的性质,所以一定条件下能发生取代反应和消去反应,A正确;B.由结构简式可知,3-O-咖啡酰奎尼酸分子中的苯环、碳碳双键和酯基都为平面结构,六元环不是平面结构,B错误;C.分子中官能团共4种分别为酮羰基、羟基、酯基、碳碳双键,C错误;D由结构简式可知,3-O-咖啡酰奎尼酸分子含有的酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应,所以1mol3-O-咖啡酰奎尼酸能与3mol氢氧化钠恰好完全反应,D错误;故选A。18.【答案】C【分析】乙酸和乙炔加成得到CH3COOCH=CH2,A加聚得到N,N和甲醇发生已知信息的反应生成乙酸乙酯和高分子M;【详解】A.据分析,化合物A的结构简式为CH3COOCH=CH2,碳碳双键的一个碳原子连接两个相同的原子(H原子),故不存在顺反异构,A正确;B.化合物A的结构简式为CH3COOCH=CH2,含有酯基和碳碳双键两种官能团,B正确;C.N的结构简式为,不能与溴水反应,C错误;D.M和N均有的链节中的酯基可以发生水解,得到,D正确;故选C。19.【答案】A【详解】A.酞菁钴中Co的化合价为+2价,2、4号N原子与Co之间形成的配位键对Co化合价无贡献,故A错误;B.酞菁钴中碳原子均有一个p轨道参与构成π键,故碳原子只有sp2杂化这一种方式,故B正确;C.2、4号N原子已经连接了三条共价键达到稳定结构,故与钴离子通过配位键结合,故C正确;D.由酞菁钴的熔点约为163℃,且分子内部只有共价键可知酞菁钴是分子晶体,故D正确;故选择A选项。20.【答案】C【分析】由有机物的转化关系可知,由A能与碳酸氢钠反应可知,A分子中含有—COOH,能发生银镜反应说明含有—CHO或—OOCH;由B能与溴水发生加成反应可知,A分子中含有碳碳双键或碳碳三键;由D的碳链没有支链、F是分子式为C4H6O2的环状化合物可知,F为,则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键,结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO。【详解】A.由分析可知,A的结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO,故A错误;B.由分析可知,A中可能含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键,故B错误;C.由分析可知,F的结构简式为,故C正确;D.由图可知,在镍做催化剂作用下,A与氢气发生还原反应生成E,故D错误;故选C。二、填空题(共4题,共40分)21.【答案】(1)羧基(2)(3)(4)bcd(5)+CH3Cl+HCl(6)①.②.【分析】A能连续被氧化,结合A的分子式知,A为CH3CH2OH,B为CH3COOH,B和A发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3。2D→E+A,则E为,E发生取代反应生成G;根据J的分子式知,I和CH3Cl发生取代反应生成J,结合L的结构简式知,J为。据此分析解答。【小问1详解】B为CH3COOH,其官能团名称为羧基;【小问2详解】B和A发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3,反应方程式为:;【小问3详解】已知2D→E+A,结合A、D的结构简式可知,E为;【小问4详解】a.I中含有碳碳双键能发生加成反应、氧化反应,醇羟基能发生取代反应,故a正确;b.I的不饱和度是3,苯环的不饱和度是4,所以不存在酚类同分异构体,故b错误;c.碳碳双键、-CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,不可用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键,可以用溴水或溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键,故c错误;d.含有6种氢原子,所以核磁共振氢谱中有6种信号峰,没有手性碳原子,不是手性分子,故d错误;答案选bcd;【小问5详解】I→J为I与CH3Cl发生取代反应生成J,化学方程式是+CH3Cl+HCl;【小问6详解】根据X的结构简式以及题中信息可知,中间产物1为,中间产物1发生信息②的变化生成中间产物2为,中间产物2发生取代反应生成中间产物3为,中间产物3发生消去反应生成X,则中间产物1、中间产物3的结构简式是、。22.【答案】(1)(2)①.CS2是非极性分子,H2O是极性分子,根据相似相溶原理,P4是非极性分子,易溶于CS2,难溶于水②.c(3)①.②.正四面体(4)三者均为共价晶体,由于原子半径Al<Ga<In,所以键长:Al-P<Ga-P<In-P,键能:Al-P>Ga-P>In-P,熔点:AlP>GaP>InP(5)过硼酸根中含有过氧键,具有强氧化性,具有漂白性【小问1详解】基态磷原子价电子为3s、3p能级上的电子,根据构造原理P原子价电子轨道表示式为;【小问2详解】①CS2是非极性分子,H2O是极性分子,根据相似相溶原理,P4是非极性分子,易溶于CS2,难溶于水;②a.中层与层之间的作用力是分子间作用力,故a错误;b.由结构可知黑磷晶体中磷原子杂化方式为sp3杂化,故b错误;c.黑磷晶体是与石墨类似的层状结构,故为混合型晶体,故c正确;答案为c;【小问3详解】Fe3+与水会形成黄色的配离子[Fe(OH)]2+,为避免颜色干扰,常在Fe3+溶液中加入H3PO4形成无色的[Fe(PO4)2]3-,即形成更稳定的配合物,故由此推测与Fe3+形成的配离子更稳定的配体是,是中心原子为P,其中σ键电子对数为4,中心原子孤电子对数=×(5+3-4×2)=0,中心原子价层电子对数为4+0=4,P原子采用sp3杂化,立体构型为正四面体;【小问4详解】三者均为共价晶体,由于原子半径Al<Ga<In,所以键长:Al-P<Ga-P<In-P,键能:Al-P>Ga-P>In-P,熔点:AlP>GaP>InP;【小问5详解】该物质可用于增白的原因是:过硼酸根中含有过氧键,具有强氧化性,具有漂白性。23.【答案】(
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