2025年《处方管理办法》培训考核试题及答案

2025年《处方管理办法》培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）1.根据2025年修订《处方管理办法》，处方颜色中，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为A.淡红色，右上角标注“麻”B.淡红色，右上角标注“精一”C.淡红色，右上角同时标注“麻、精一”D.白色，右上角标注“麻、精一”答案：C2.医师利用互联网医院为复诊患者开具普通处方，处方有效期自生成之时起算最长不得超过A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B3.2025版办法规定，处方中“临床诊断”栏必须书写的内容不包括A.西医疾病名称B.中医病名及证型C.与用药相关的实验室异常指标D.患者自述症状答案：D4.药师发现处方用法用量与说明书严重不符，应首先A.直接调配B.拒绝调配并告知患者C.联系处方医师确认D.报告药事管理委员会答案：C5.儿科处方中，对新生儿（0～28天）用药剂量表述正确的是A.按成人剂量折算B.按体表面积计算并注明体重C.按年龄月龄估算D.仅写“遵医嘱”答案：B6.处方保存期限届满后，对麻醉药品处方的处理方式是A.科室自行销毁B.登记后交环保部门C.报县级卫监部门批准后销毁D.由医疗机构封存满5年后销毁答案：C7.2025年起，电子处方加密要求采用A.MD5摘要B.国密SM2与SM4混合算法C.RSA1024D.SHA1答案：B8.对慢性病长处方，下列药品可以一次性开具12周用量的是A.硝苯地平缓释片B.阿普唑仑片C.哌替啶注射液D.胰岛素注射液答案：A9.处方点评中，对“无指征使用抗菌药物”属于A.不规范处方B.不适宜处方C.超常处方D.合理处方答案：C10.医疗机构应当保存的处方样本至少包括A.普通处方、儿科处方B.普通处方、麻醉处方、电子处方模板C.所有纸质处方D.医保处方答案：B11.对使用外配处方，患者到零售药店购药，零售药店必须A.拒绝调配B.留存处方原件C.复印处方并加盖“已调配”章D.拍照后返还患者答案：C12.2025版办法首次明确，药师对处方进行“四查十对”时，“四查”不包括A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者信用记录答案：D13.对麻醉药品处方书写，错误的是A.必须写明诊断B.可以手写修改一次并签章C.不得涂改D.必须写明患者身份证号答案：B14.医疗机构对处方质量实施动态监测，每月点评处方量不少于总处方数的A.1%B.3%C.5%D.10%答案：A15.对超说明书用药，医师必须A.口头告知患者B.在处方备注栏注明“超说明书用药”并签名C.征得患者书面同意并备案D.经医院伦理委员会批准答案：C16.下列关于处方颜色的说法，正确的是A.急诊处方为淡黄色B.儿科处方为淡绿色C.第二类精神药品为白色D.以上均正确答案：D17.对电子处方系统，错误的是A.必须实现实名制B.必须保存操作日志不少于3年C.可不开具中药饮片D.支持医保在线结算答案：C18.对处方中“sig”书写，正确的是A.每日3次，每次1片，口服B.1tidpoC.每日三次口服D.以上均可答案：A19.对处方剂量单位，2025版办法要求A.使用英文缩写B.使用中文规范名称C.可用“g”“mg”国际符号D.可用“克”“毫克”中文答案：C20.对麻醉药品残余液处理，正确的是A.直接倒入下水道B.双人监督下销毁并记录C.冷藏保存下次使用D.交护士长处理答案：B21.对处方书写日期，正确格式为A.2025.06.18B.2025/06/18C.2025年6月18日D.250618答案：C22.对中药饮片处方，错误的是A.必须写明煎煮法B.可以写“遵医嘱”代替剂量C.必须写明剂数D.必须写明用法答案：B23.对处方点评结果，医疗机构应当在A.7日内反馈临床科室B.15日内反馈医师本人C.30日内全院通报D.下季度首月反馈答案：A24.对麻醉药品处方权，错误的是A.需经医院考核B.需报市级卫健部门备案C.每3年重新考核D.助理医师可独立开具答案：D25.对处方中“Rp.”含义，正确的是A.取下列药品B.用法C.剂量D.诊断答案：A26.对电子处方修改，正确的是A.任何修改留痕B.可后台删除日志C.药师可修改诊断D.护士可修改剂量答案：A27.对处方打印纸，要求使用A.70g双胶纸B.热敏纸C.可擦写纸D.无要求答案：A28.对处方中“复方制剂”书写，必须A.写通用名B.写商品名C.写成分含量D.写厂家答案：A29.对处方中“滴眼液”用法，正确书写为A.滴眼B.点眼C.滴左眼D.每次1滴，滴于左眼结膜囊，每日4次答案：D30.对处方点评“超常处方”的处罚，首次发现A.扣罚当月奖金10%B.警告谈话C.暂停处方权1月D.通报批评答案：B二、配伍选择题（每题1分，共10分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色E.淡蓝色31.急诊处方印刷用纸颜色答案：B32.儿科处方印刷用纸颜色答案：C33.第一类精神药品处方印刷用纸颜色答案：A34.普通处方印刷用纸颜色答案：D35.第二类精神药品处方印刷用纸颜色答案：DA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年36.普通处方保存期限答案：C37.急诊处方保存期限答案：C38.麻醉药品处方保存期限答案：E39.儿科处方保存期限答案：C40.第二类精神药品处方保存期限答案：D三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.2025版办法允许AI自动生成处方并直接发送患者手机。答案：×42.处方医师签名可以使用电子签章。答案：√43.药师对处方有疑问，可先调配再电话询问。答案：×44.麻醉药品处方可以无诊断。答案：×45.处方中“mg”可以写成“Mg”。答案：×46.零售药店调配处方必须留存复印件。答案：√47.处方点评结果纳入医师定期考核。答案：√48.电子处方系统可不打印纸质备份。答案：×49.处方书写可用蓝色圆珠笔。答案：√50.处方中“iv”代表静脉注射。答案：√四、填空题（每空1分，共20分）51.处方书写应当使用__________名称，不得使用__________名称。答案：通用，商品52.处方一般不得超过__________日用量，急诊处方一般不得超过__________日用量。答案：7，353.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限不少于__________年。答案：554.处方中“sig”表示__________。答案：用法用量55.医师开具处方后，电子签名应采用__________算法加密。答案：国密SM256.对慢性病长处方，每次开具量最长不超过__________周。答案：1257.处方点评中，对不合理用药分为__________、__________、__________三类。答案：不规范，不适宜，超常58.药师调剂处方必须执行“四查十对”，其中“查药品”需对__________、__________、__________、__________。答案：药名，剂型，规格，数量59.儿科处方中，对3岁以下婴幼儿必须注明__________。答案：体重60.处方书写日期必须使用__________数字。答案：中文61.对麻醉药品残余液，应在__________监督下销毁。答案：双人62.处方中“po”表示__________给药。答案：口服63.处方中“bid”表示每日__________次。答案：264.处方中“q12h”表示每__________小时一次。答案：1265.对超说明书用药，医疗机构应建立__________制度。答案：备案66.零售药店调配处方后，应在处方上加盖__________章。答案：已调配67.处方点评结果应在__________日内反馈。答案：768.对超常处方，首次发现给予__________处理。答案：警告谈话69.电子处方系统操作日志保存不少于__________年。答案：370.处方中“NS”表示__________注射液。答案：氯化钠五、简答题（每题10分，共30分）71.简述2025年《处方管理办法》对电子处方系统安全性的核心要求。答案：（1）实名制：患者、医师、药师均须实名认证，采用人脸识别+数字证书双因子登录。（2）加密传输：处方数据在传输过程中采用国密SM2非对称加密与SM4对称加密混合算法，确保数据机密性与完整性。（3）留痕机制：任何创建、修改、删除操作均生成不可篡改的操作日志，日志保存不少于3年，并每日异地备份。（4）电子签章：医师签名使用国家卫健委认可的CA机构颁发的电子签章，符合《电子签名法》要求。（5）权限管控：实行分级授权，医师仅可开具本人执业范围内的处方，药师仅可审核本人权限范围内的药品。（6）防篡改：采用区块链时间戳技术对关键字段（诊断、药品、剂量、用法）进行哈希存证，一旦发现哈希值变动，系统自动报警并冻结处方。（7）灾备要求：主服务器与备份服务器物理隔离，RT≤30秒，RPO≤5分钟，确保7×24小时不间断服务。（8）隐私保护：患者敏感信息脱敏展示，日志审计需经医务、信息、法务三方联合审批方可查阅。72.试述麻醉药品处方书写与保存的特殊规定。答案：（1）用纸：淡红色专用纸，右上角同时标注“麻、精一”，不得采用普通白色纸打印。（2）内容：除一般项目外，必须填写患者身份证号、诊断、药品通用名、剂型、规格、数量、用法用量、用药天数；不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊文字。（3）剂量：注射剂不得超过一次常用量，片剂不得超过3日常用量，特殊需要超量时必须附科主任签字的情况说明。（4）签名：具有麻醉药品处方权的执业医师手写签名+电子签章双签名；实习、助理医师无权单独开具。（5）修改：不得刮擦、涂改，如需更正，须重新开具新处方。（6）调配：须双人核对、双人签字，调配人与核对人必须同时具备麻醉药品调剂资格。（7）登记：医疗机构须建立《麻醉药品处方登记册》，逐笔记录患者姓名、身份证号、药品名称、数量、批号、处方医师、调配药师、取药人签字。（8）保存：原件保存5年，期满后报县级卫生健康监督部门批准，在双人监督下销毁，并留存销毁记录与现场影像。（9）外配：不允许外配至零售药店，必须在医疗机构内药房调配。（10）残余液：使用后剩余药液须在监控下由双人倒入专用吸附剂固化，再移交医疗废物处理机构，全程录像存档不少于1年。73.结合2025版办法，阐述药师在处方审核中的职责与法律责任。答案：（1）合法性审核：核对处方医师执业范围、签名权限，确认其具备相应药品处方权；对超范围处方拒绝调配并记录。（2）规范性审核：检查处方前记、正文、后记是否完整，诊断与用药是否相符，药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否规范书写；对缺项处方一次性告知医师补全。（3）适宜性审核：依据循证药学证据、指南、说明书，评估适应证、禁忌证、剂量、疗程、相互作用、配伍禁忌；对老年人、儿童、孕妇、肝肾功能不全者实施个体化评估。（4）经济性审核：优先选用国家集采中选品种、医保目录内药品，对同类高价且无显著获益证据的药品提示医师更换。（5）干预与记录：发现问题立即通过系统向医师发送“处方干预单”，医师须在30分钟内回应；若医师坚持原方案，须填写“超说明书/超常用药备案表”，患者签署知情同意后方可调配；所有干预记录自动归档，供医保与卫健部门飞行检查。（6）调配