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文档简介
(2025)《处方管理办法》培训测试卷及参考答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个最佳答案,请将正确选项字母填入括号内)1.根据《处方管理办法》(2025修订),处方颜色中,儿科处方印刷用纸应为()A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色答案:C2.医师利用互联网医院为复诊患者开具普通处方,其处方前记中必须增加的项目是()A.药师签名 B.互联网医院标识码 C.患者体重 D.药品批号答案:B3.急诊处方用量一般不得超过()A.1日 B.3日 C.5日 D.7日答案:B4.下列关于处方保存期限的描述,正确的是()A.普通处方保存1年 B.麻醉药品处方保存2年 C.第一类精神药品处方保存3年 D.医疗用毒性药品处方保存5年答案:C5.药师发现处方中存在“重复用药”时,首先应当()A.拒绝调配 B.告知患者自行选择 C.联系处方医师确认 D.直接在系统中删除重复药品答案:C6.处方中“Rp.”的含义是()A.用法 B.取 C.重复 D.用量答案:B7.对乙酰氨基酚片(0.5g×24片)用法为“0.5gq6hprn”,此处“prn”指()A.空腹服用 B.睡前服用 C.必要时服用 D.餐后服用答案:C8.医师为8月龄婴儿开具阿莫西林颗粒,处方中必须注明()A.婴儿出生证号 B.体重 C.母亲姓名 D.疫苗接种史答案:B9.下列药品中,不得由零售药店经营的是()A.复方甘草片 B.胰岛素注射液 C.硫酸镁注射液 D.氯胺酮注射液答案:D10.处方书写中,药品剂量单位“μg”应当规范书写为()A.u.g. B.mcg C.ug D.μg答案:B11.药师对处方进行“四查十对”时,“查用药合理性”对应的对照内容是()A.对科别、姓名 B.对药品性状、用法用量 C.对临床诊断 D.对配伍禁忌答案:C12.医疗机构采用电子处方系统,系统日志的保存期限不得少于()A.1年 B.2年 C.3年 D.5年答案:D13.麻醉药品处方印刷用纸为()A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色答案:B14.下列关于处方权取得的说法,错误的是()A.执业助理医师在乡镇卫生院可独立开具普通处方 B.进修医师经考核合格可授予处方权 C.试用期医学毕业生一律不得开具处方 D.执业医师经注册后即可在本机构取得处方权答案:C15.处方中“ivgtt”表示()A.静脉推注 B.静脉滴注 C.皮下注射 D.肌内注射答案:B16.药师调配处方时,发现药品库存不足,正确的处理流程是()A.让患者自行外购 B.先调配部分药品并注明缺药 C.立即联系药库补货并告知患者等待 D.拒绝调配并划掉该药答案:C17.下列关于处方修改的说法,正确的是()A.医师可在修改处加盖名章 B.修改处只需签名无需注明日期 C.修改超过2处应重新开具 D.药师可协助修改剂量答案:A18.医疗机构对超常处方(3次以上无正当理由)的医师,可采取的处罚措施不包括()A.诫勉谈话 B.限制处方权 C.吊销执业证书 D.离岗培训答案:C19.处方点评中,下列属于“不规范处方”的是()A.无适应证用药 B.药品剂型书写不全 C.超剂量未注明理由 D.配伍禁忌答案:B20.医师开具处方时,除特殊情况外,每张处方不得超过()A.3种药品 B.4种药品 C.5种药品 D.6种药品答案:C21.下列药品中,处方用量可以适当延长至30日用量的是()A.吗啡缓释片 B.高血压患者用的氨氯地平片 C.芬太尼透皮贴 D.哌醋甲酯缓释片答案:B22.药师在完成处方调配后,应当在处方上签名或加盖()A.业务专用章 B.处方调配章 C.电子签名 D.药师执业章答案:D23.下列关于处方颜色的说法,错误的是()A.第二类精神药品处方为白色 B.急诊处方为淡黄色 C.麻醉药品处方为淡红色 D.儿科处方为淡绿色答案:A24.处方中“Sig.”的含义是()A.用法 B.用量 C.总量 D.规格答案:A25.医疗机构应当建立处方审核制度,审核的最低时限要求是()A.实时审核 B.24小时内 C.48小时内 D.72小时内答案:A26.下列关于处方权注销的说法,正确的是()A.医师调离本院即自动注销 B.医师死亡即自动注销 C.医师被刑事处罚后自动注销 D.需经药事会审议后注销答案:B27.处方中“qd”表示()A.每日1次 B.每日2次 C.每日3次 D.每日4次答案:A28.下列关于处方格式的说法,正确的是()A.前记、正文、后记可任意调换顺序 B.正文必须横排书写 C.后记必须手写 D.前记必须包含临床诊断答案:D29.药师对处方进行“四查十对”时,“查配伍禁忌”对应的对照内容是()A.对药品性状、用法用量 B.对科别、姓名 C.对药品名称、规格 D.对配伍禁忌答案:D30.下列关于处方点评结果应用的说法,错误的是()A.作为医师定期考核依据 B.作为职称晋升参考 C.作为科室绩效分配依据 D.作为药品采购唯一依据答案:D二、配伍选择题(每题1分,共20分。每组试题共用五个备选答案,每个答案可被选用一次、多次或不被选用)【3135】处方中常见缩写A.ac B.pc C.hs D.am E.pm31.餐前服用()32.餐后服用()33.睡前服用()34.上午()35.下午()答案:31.A 32.B 33.C 34.D 35.E【3640】处方颜色与类别A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.淡蓝色36.第一类精神药品()37.儿科处方()38.急诊处方()39.普通处方()40.麻醉药品()答案:36.B 37.C 38.D 39.A 40.B【4145】处方保存期限A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.永久41.医疗用毒性药品处方()42.普通处方()43.麻醉药品处方()44.第一类精神药品处方()45.电子系统日志()答案:41.C 42.A 43.C 44.C 45.D【4650】处方权管理A.执业助理医师 B.试用期医学毕业生 C.进修医师 D.执业医师 E.药师46.经注册后可独立开具普通处方()47.在乡镇卫生院可独立开具普通处方()48.经考核合格可授予处方权()49.一律不得开具处方()50.负责处方审核()答案:46.D 47.A 48.C 49.B 50.E三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)51.处方正文可以用英文书写,但药品名称不得使用商品名。()答案:√52.医师可以在空白处方上预先签名备用。()答案:×53.药师发现处方超剂量且无正当理由,可以拒绝调配。()答案:√54.电子处方系统必须实现与医保结算系统实时对接。()答案:√55.处方中“mg”可以简写为“m.g.”。()答案:×56.医师开具处方后,药师有权更改药品商品名。()答案:×57.麻醉药品处方可以在门诊药房过夜调配。()答案:×58.处方点评结果应当纳入医师定期考核档案。()答案:√59.儿科处方可以不注明患儿体重。()答案:×60.医疗机构应当每月公布处方点评结果。()答案:√四、填空题(每空1分,共20分)61.处方书写应当使用规范的__________名称,不得使用__________名称。答案:药品通用;商品62.处方医师签名应当与留样__________一致,不得__________签名。答案:签名式样;代签63.麻醉药品和第一类精神药品处方,应当在__________内调配完成,特殊情况下不得超过__________小时。答案:当日;2464.医疗机构应当建立处方__________制度,对处方实施__________审核。答案:审核;动态65.处方点评结果分为__________处方、__________处方、超常处方三类。答案:不规范;不适宜66.电子处方系统应当具备__________功能,确保处方__________可追溯。答案:留痕;全流程67.药师完成处方调配后,应当在处方上签名或者加盖__________章。答案:药师执业68.处方保存期限届满后,应当由医疗机构__________销毁,并制作__________记录。答案:专人;销毁69.医疗机构应当对出现__________次以上超常处方的医师进行__________谈话。答案:3;诫勉70.处方中“bid”表示每日__________次,“tid”表示每日__________次。答案:2;3五、简答题(每题5分,共20分)71.简述药师在处方审核中发现“超剂量用药”时的处理流程。答案:1.立即暂停调配;2.联系处方医师,要求说明超剂量理由;3.医师如提供充分依据且符合指南,可双签字确认;4.医师如无正当理由,应修改处方或重新开具;5.药师将情况记录于处方审核系统,并上报药事管理部门。72.简述医疗机构对电子处方系统数据安全的主要技术要求。答案:1.采用国密算法加密存储;2.双因子身份认证;3.操作日志实时上链;4.数据库异地容灾备份≥2份;5.敏感字段脱敏展示;6.系统通过三级等保测评;7.接口采用HTTPS双向证书校验;8.日志保存≥5年且不可篡改。73.简述处方点评中“不适宜处方”的判定标准(至少列出5条)。答案:1.适应证不适宜;2.遴选药品不适宜;3.剂型或给药途径不适宜;4.无正当理由不首选国家基本药物;5.联合用药不适宜;6.用法用量不适宜;7.疗程不适宜;8.重复给药;9.存在不良相互作用;10.禁忌证用药。74.简述麻醉药品处方“五专”管理内容。答案:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。六、案例分析题(每题10分,共20分)75.患者,男,65kg,诊断为“社区获得性肺炎”,医师开具处方如下:左氧氟沙星片0.5g×10片Sig:0.5gtidpo×7天阿奇霉素片0.25g×6片Sig:0.5gqdpo×3天问题:(1)指出处方存在的问题;(2)给出调整建议。答案:(1)①左氧氟沙星每日总量1.5g,超说明书剂量(常规0.5gqd);②阿奇霉素首日0.5g正确,但第二、三日仍用0.5g,未按0.25g递减;③两药联用增加QT间期延长风险;④未注明心电图监测。(2)建议①左氧氟沙星改为0.5gqd;②阿奇霉素改为0.5g×1天,随后0.25g×4天;③评估心电图,必要时选单药方案;④在处方中注明“已评估QT风险,患者无电解质紊乱”。76.患者,女,28岁,孕28周,临床诊断“妊娠期糖尿病”,医师开具:门冬胰岛素注射液3ml:300IU×1支Sig:8IUtidihac问题:(1)处方是否规范;(2)药师应如何审核。答案:(1)处方不规范:①未注明孕周;②未标注“妊娠期用药已评估”;③胰岛素单位未使用国际单位“IU”规范写法;④未注明血糖监测频率。(2)药师审核:①核对孕周与剂量是否符合指南;②确认医师已评估妊娠风险并双签字;③在标签注明“妊娠期专用,密切监测血糖”;④教育患者正确注射技术及低血糖处理;⑤将处方归类为“重点监护”随访。七、论述题(任选一题,20分)77.结合2025年《处方管理办法》修订亮点,论述互联网医院处方监管的技术路径与法律风险防控。答案:2025年修订首次将“互联网+处方”单列章节,技术路径包括:1.采用国家卫健委统一的“互联网医院标识码”作为处方前记必填项,实现源头可追溯;2.处方流转必须经过“省级处方共享平台”,平台采用区块链存证,确保数据不可篡
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